అజోమీథేన్
From LTRC
| పేర్లు | |
|---|---|
| IUPAC పేరు | డైమిథైల్‌డయాజీన్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 503-28-6 |
| ChemSpider | 9992 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.211.415 |
| EC సంఖ్య | 685-709-9 |
| PubChem CID | 10421 |
| UNII | MMG2EML2S5 |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID70870570 |
| InChI | InChI=1S/C2H6N2/c1-3-4-2/h1-2H3Key: JCCAVOLDXDEODY-UHFFFAOYSA-N
|
| SMILES | CN=NC
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C2H6N2 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 58.084 g·mol |
| రూపం | రంగులేని లేదా లేత పసుపు రంగు వాయువు |
| ద్రవీభవన స్థానం | −78 °C (ట్రాన్స్) −66 °C (సిస్) |
| బాష్పీభవన స్థానం | 1.5 °C (ట్రాన్స్) 95 °C (సిస్) |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS | లేబులింగ్ : |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఫ్లేమ్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలనలో ఉంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. › |
| సూచిక పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద హెచ్చరికలు | H220 |
| జాగ్రత్తా చర్యలు | P203, P210, P222, P280, P377, P381, P403, P410+P403 |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
అజోమీథేన్ (Azomethane) అనేది CH3-N=N-CH3 రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక కర్బన సమ్మేళనం. ఇది సిస్-ట్రాన్స్ ఐసోమెరిజంను ప్రదర్శిస్తుంది. దీనిని 1,2-dimethylhydrazine డైహైడ్రోక్లోరైడ్‌ను sodium acetate ద్రావణంలో copper(II) chlorideతో చర్య జరిపించడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు. ఈ చర్య copper(I) chloride యొక్క అజోమీథేన్ కాంప్లెక్స్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఉష్ణ వియోగం (thermal decomposition) ద్వారా స్వచ్ఛమైన అజోమీథేన్‌ను విడుదల చేయగలదు.[1] ఇది ప్రయోగశాలలలో methyl radicalకు మూలంగా పనిచేస్తుంది.[2]
- CH3-N=N-CH3 → 2 CH3· + N2
References
- ↑ Francis P. Jahn. (September 1937). The Preparation of Azomethane. Journal of the American Chemical Society. 59 (9) 1761–1762. doi:10.1021/ja01288a502.
- ↑ (2004-04-01). "Chemisorption and Reaction Characteristics of Methyl Radicals on Cu(110)". Langmuir: The ACS Journal of Surfaces and Colloids. 20 (9) 3623–3631. doi:10.1021/la036294u.
Further reading
- Jianying Zhang, Gangling Chen, Xuedong Gong. (September 2021). Energetic azo compounds based on 2,2′, 4,4′, 6,6′- hexanitroazobenzene: Structures, detonation performance, and sensitivity. Computational and Theoretical Chemistry. 1203. doi:10.1016/j.comptc.2021.113344.
- Wolfgang W. Schoeller, Guido D. Frey. (2016-11-07). Oxidative Addition of π-Bonds and σ-Bonds to an Al(I) Center: The Second-Order Carbene Property of the AlNacNac Compound. Inorganic Chemistry. 55 (21) 10947–10954. doi:10.1021/acs.inorgchem.6b01488.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Azomethane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Azomethane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
