ఎసిటైల్ సమూహం
ఎసిటైల్ (ఇథనోయిల్ కంటే ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడింది)[1][2] మెథైలాక్సిడోకార్బన్(•)[3] (సంకలిత)
సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రంలో, ఎసిటైల్ సమూహం అనేది \sCOCH3 అనే రసాయన సంకేతం మరియు \sC(\dO)\sCH3 అనే నిర్మాణం కలిగిన ఒక ఫంక్షనల్ గ్రూప్ (ప్రమేయ సమూహం). ఇది Ac అనే సంకేతంతో కొన్నిసార్లు సూచించబడుతుంది[4][5] (ఇది ఆక్టినియం మూలకంతో అయోమయం చెందకూడదు). IUPAC నామకరణంలో, ఎసిటైల్ సమూహాన్ని ఇథనోయిల్ సమూహం అని పిలుస్తారు.
ఒక ఎసిటైల్ సమూహం ఒక కార్బొనైల్ (C\dO) సమూహానికి ఏక బంధంతో అనుసంధానించబడిన ఒక మెథైల్ సమూహాన్ని (\sCH3) కలిగి ఉంటుంది, ఇది దీనిని ఒక ఎసైల్ సమూహంగా మారుస్తుంది.
ఎసిటైల్ మొయిటీ అనేది ఎసిటిక్ ఆమ్లం, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ ఎసిటైల్కోలిన్, ఎసిటైల్-CoA, ఎసిటైల్సిస్టీన్, ఎసిటమినోఫెన్ (పారాసెటమాల్ అని కూడా పిలుస్తారు), మరియు ఎసిటైల్సాలిసిలిక్ ఆమ్లం (ఆస్పిరిన్ అని కూడా పిలుస్తారు) వంటి అనేక సేంద్రియ సమ్మేళనాలలో ఒక భాగం.
ఎసిటైలేషన్
ప్రధాన వ్యాసం: ఎసిటైలేషన్ ఎసిటైలేషన్ అనేది IUPAC నామకరణంలో "ఇథనోయిలేషన్" అని పిలువబడే రసాయన చర్య. ఇది ఒక రసాయన సమ్మేళనంలోకి ఎసిటైల్ ఫంక్షనల్ సమూహాన్ని ప్రవేశపెట్టే ప్రక్రియను సూచిస్తుంది. దీనికి వ్యతిరేక చర్యను "డీఎసిటైలేషన్" అని పిలుస్తారు, ఇది ఎసిటైల్ సమూహాన్ని తొలగించడం. ఎసిటైలేషన్ చర్యకు ఒక ఉదాహరణ గ్లైసిన్ నుండి N-ఎసిటైల్గ్లైసిన్ తయారీ:
- H2NCH2CO2H + (CH3CO)2O -> CH3C(O)NHCH2CO2H + CH3CO2H
జీవశాస్త్రంలో
ప్రోటీన్లు లేదా ఇతర జీవ అణువులపై ఎసిటైలేషన్ చేసే ఎంజైమ్లను ఎసిటైల్ ట్రాన్స్‌ఫరేస్లు అని పిలుస్తారు. జీవ జీవులలో, ఎసిటైల్ సమూహాలు సాధారణంగా ఎసిటైల్-CoA నుండి ఇతర సేంద్రియ అణువులకు బదిలీ చేయబడతాయి. ఎసిటైల్-CoA అనేది అనేక సేంద్రియ అణువుల జీవ సంశ్లేషణ మరియు విచ్ఛిన్నంలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం. పైరువిక్ ఆమ్లంపై పైరువేట్ డీహైడ్రోజినేస్ చర్య ద్వారా కణ శ్వాసక్రియ యొక్క రెండవ దశలో (పైరువేట్ డీకార్బాక్సిలేషన్) కూడా ఎసిటైల్-CoA సృష్టించబడుతుంది.[6]
ప్రోటీన్లు తరచుగా వివిధ ప్రయోజనాల కోసం ఎసిటైలేషన్ ద్వారా మార్పు చెందుతాయి. ఉదాహరణకు, హిస్టోన్ ఎసిటైల్ ట్రాన్స్‌ఫరేస్ (HATs) ద్వారా హిస్టోన్ల ఎసిటైలేషన్ స్థానిక క్రోమాటిన్ నిర్మాణాన్ని విస్తరింపజేస్తుంది, ఇది RNA పాలిమరేస్ DNAని యాక్సెస్ చేయడానికి అనుమతించడం ద్వారా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ జరగడానికి వీలు కల్పిస్తుంది. అయితే, హిస్టోన్ డీఎసిటైలేస్ (HDACs) ద్వారా ఎసిటైల్ సమూహాన్ని తొలగించడం వల్ల స్థానిక క్రోమాటిన్ నిర్మాణం సంకోచించి, తద్వారా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ నిరోధించబడుతుంది.[7]
సింథటిక్ ఆర్గానిక్ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో
ఎసిటైలేషన్ను రసాయన శాస్త్రవేత్తలు వివిధ పద్ధతుల ద్వారా సాధించవచ్చు, సాధారణంగా ఎసిటిక్ అన్హైడ్రైడ్ లేదా ఎసిటైల్ క్లోరైడ్ ఉపయోగించి, తరచుగా తృతీయ లేదా ఆరోమాటిక్ అమైన్ క్షారం సమక్షంలో చేస్తారు. ఎసిటిక్ అన్హైడ్రైడ్ మరియు ఎసిటైల్ క్లోరైడ్ ఎసిటైలేషన్‌కు మంచి అభ్యర్థులు, ఎందుకంటే ఎసిటైల్ సమూహంలోని కార్బొనైల్ కార్బన్ యొక్క ఎలక్ట్రోఫిలిసిటీ పక్కనే ఉన్న సమూహం (ఎసిటాక్సీ- మరియు క్లోరో-) యొక్క ఎలక్ట్రాన్-విత్ డ్రాయింగ్ ఇండక్టివ్ ఎఫెక్ట్ ద్వారా మెరుగుపడుతుంది, మరియు లీవింగ్ గ్రూప్ స్థిరంగా ఉంటుంది లేదా రెసొనెన్స్ ద్వారా స్థిరీకరించబడుతుంది (ఎసిటేట్ మరియు క్లోరైడ్). అమైన్ క్షారం ప్రధానంగా ఉచిత ప్రోటాన్‌లను పట్టుకోవడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, కానీ ఇది న్యూక్లియోఫిలిక్ దాడికి ఎసిటైల్ సమూహాన్ని మరింత ఉత్తేజపరచవచ్చు.[8][9]
ఉదాహరణకు, సాలిసిలిక్ ఆమ్లాన్ని ఎసిటిక్ అన్హైడ్రైడ్‌తో ఎసిటైలేషన్ చేసి ఆస్పిరిన్‌ను తయారు చేయవచ్చు:[10]
ఫార్మకాలజీ
ఎసిటైలేటెడ్ సేంద్రియ అణువులు ఎంపిక చేసిన పారగమ్యత కలిగిన రక్త-మెదడు అవరోధంను దాటే సామర్థ్యాన్ని పెంచుకుంటాయి.[11] ఎసిటైలేషన్ ఒక నిర్దిష్ట ఔషధం మెదడుకు వేగంగా చేరుకోవడానికి సహాయపడుతుంది, ఇది ఔషధ ప్రభావాలను మరింత తీవ్రతరం చేస్తుంది మరియు ఇచ్చిన మోతాదు యొక్క ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది. ఎసిటైల్సాలిసిలిక్ ఆమ్లం (ఆస్పిరిన్) లోని ఎసిటైల్ సమూహం సహజ యాంటీ-ఇన్ఫ్లమేటరీ సాలిసిలిక్ ఆమ్లంతో పోలిస్తే దాని ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది. అదే విధంగా, ఎసిటైలేషన్ సహజ నొప్పి నివారిణి మార్ఫిన్ను మరింత శక్తివంతమైన హెరోయిన్ (డైఎసిటైల్మార్ఫిన్) గా మారుస్తుంది.[11]
ఎసిటైల్-L-కార్నిటైన్ కొన్ని అనువర్తనాల కోసం L-కార్నిటైన్ కంటే ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చని కొన్ని ఆధారాలు ఉన్నాయి.[12] రెస్వెరాట్రాల్ యొక్క ఎసిటైలేషన్ మానవ జనాభా కోసం మొదటి రేడియేషన్ వ్యతిరేక మందులలో ఒకటిగా వాగ్దానం చేస్తుంది.[13]
వ్యుత్పత్తి
"ఎసిటైల్" అనే పదాన్ని జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త జస్టస్ వాన్ లీబిగ్ 1839లో ఇప్పుడు వినైల్ సమూహం (1851లో రూపొందించబడింది) అని పిలువబడే దానిని వివరించడానికి రూపొందించారు. అతను మరియు అతనికి ముందు ఉన్న ఇతరులు ఈ సమూహాన్ని (ఆ సమయంలో సమూహాలను రాడికల్స్ అని పిలిచేవారు) ఎసిటిక్ ఆమ్లం (వెనిగర్ యొక్క ప్రధాన భాగం)తో సహా ఇతర C2 సమ్మేళనాలకు ఆధారంగా భావించారు. తరువాత ఈ పేరు నేడు ఉపయోగించే MeCO-సమూహానికి మార్చబడింది, కానీ ఎసిటిలీన్ (1860లో రూపొందించబడింది) పేరు అలాగే ఉంచబడింది.[14] "ఎసిటైల్" అనేది లాటిన్ acētum (వెనిగర్ అని అర్థం) మరియు గ్రీకు ύλη hū́lē (పదార్థం లేదా మెటీరియల్ అని అర్థం) నుండి ఉద్భవించింది.[15]
ఇవి కూడా చూడండి
- ఎసిటాల్డిహైడ్
- ఎసిటాక్సీ సమూహం
- హిస్టోన్ ఎసిటైలేషన్ మరియు డీఎసిటైలేషన్
- పాలీఆక్సిమిథైలిన్ ప్లాస్టిక్ (ఎసిటల్ రెసిన్), ఒక థర్మోప్లాస్టిక్
సూచనలు
- ↑ List of Radical Names Beginning from "A". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC.
- ↑ R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example. IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC.
- ↑ Acetyl. Chemical Entities of Biological Interest.
- ↑ (January 2020). The ACS Guide to Scholarly Communication. American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-3586-1. doi:10.1021/acsguide.50308.
- ↑ Hanson, James A.. (2001). "Functional group chemistry". 11. Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-627-5.
- ↑ Patel, Mulchand. (June 13, 2014). "The Pyruvate Dehydrogense Complexes: Structure-based Function and Regulation". The Journal of Biological Chemistry. 289 (24) 16615–16623. doi:10.1074/jbc.R114.563148.
- ↑ (2000). Lehninger principles of biochemistry. Worth Publishers. ISBN 1-57259-153-6.
- ↑ (2023-07-23). 21.5: Chemistry of Acid Anhydrides. Chemistry LibreTexts.
- ↑ Acetyl Chloride. commonorganicchemistry.com.
- ↑ Synthesis of aspirin on a microscale. RSC Education.
- ↑ 11.0 11.1 Pardridge, William M. (2012-08-29). "Drug Transport across the Blood–Brain Barrier". Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 32 (11) 1959–1972. doi:10.1038/jcbfm.2012.126.
- ↑ (2004). "Comparison of the effects of L-carnitine and acetyl-L-carnitine on carnitine levels, ambulatory activity, and oxidative stress biomarkers in the brain of old rats". Annals of the New York Academy of Sciences. 1033 (1) 117–31. doi:10.1196/annals.1320.011.
- ↑ (14 April 2011). "The Use of 3,5,4′-Tri-acetylresveratrol as a Potential Prodrug for Resveratrol Protects Mice from γ-Irradiation-Induced Death". ACS Medicinal Chemistry Letters. 2 (4) 270–274. doi:10.1021/ml100159p.
- ↑ (2020-04-20). "Before Radicals Were Free – the Radical Particulier of de Morveau". Chemistry. 2 (2) 293–304. doi:10.3390/chemistry2020019.
- ↑ (2025-12-24). Definition of ACETYL. www.merriam-webster.com.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Acetyl group” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Acetyl_group ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
