ఎసిటాల్డిహైడ్

From LTRC
Revision as of 14:01, 5 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Acetaldehyde” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క లూయిస్ నిర్మాణం ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క అస్థిపంజర నిర్మాణం
బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్ స్పేస్-ఫిల్లింగ్ మోడల్
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు ఎసిటాల్డిహైడ్
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు ఇథనాల్
ఇతర పేర్లు ఎసిటిక్ ఆల్డిహైడ్ ఇథైల్ ఆల్డిహైడ్ ఎసిటైల్ ఆల్డిహైడ్
గుర్తింపులు
CAS సంఖ్య 75-07-0
3D మోడల్ ( JSmol ) ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
సంక్షిప్త నామాలు AcH
ChEBI CHEBI:15343
ChEMBL ChEMBL170365
ChemSpider 172
ECHA InfoCard 100.000.761
EC సంఖ్య 200-836-8
IUPHAR/BPS 6277
KEGG C00084
PubChem CID 177
RTECS సంఖ్య AB1925000
UNII GO1N1ZPR3B
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID5039224
InChI InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3 కీ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3 కీ: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SMILES O=CC CC=O
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C 2 H 4 O
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 44.053 g·mol
రూపం రంగులేని వాయువు లేదా ద్రవం
వాసన ఈథరియల్
సాంద్రత 0.784 g·cm (20 °C) 0.7904–0.7928 g·cm (10 °C)
ద్రవీభవన స్థానం −123.37 °C (−190.07 °F; 149.78 K)
మరిగే స్థానం 20.2 °C (68.4 °F; 293.3 K)
క్లిష్టమైన స్థానం ( T , P ) 466 K (193 °C), 5570 kPa
నీటిలో ద్రావణీయత మిశ్రణీయం
ద్రావణీయత ఇథనాల్, ఈథర్, బెంజీన్, టోలుయిన్, జైలీన్, టర్పెంటైన్, ఎసిటోన్‌లతో మిశ్రణీయం; క్లోరోఫామ్‌లో స్వల్పంగా కరుగుతుంది
log P −0.34
ఆవిరి పీడనం 740 mmHg (20 °C)
ఆమ్లత్వం (p K a ) 13.57 (25 °C, H 2 O )
అయస్కాంత సున్నితత్వం (χ) −0.5153 cm /g
వక్రీభవన సూచిక ( n D ) 1.3316
స్నిగ్ధత 0.21 mPa-s at 20 °C (0.253 mPa-s at 9.5 °C)
నిర్మాణం
అణు ఆకారం ట్రైగోనల్ ప్లానార్ (sp ) at C 1 టెట్రాహెడ్రల్ (sp ) at C 2
డైపోల్ మూమెంట్ 2.7 D
థర్మోకెమిస్ట్రీ
ఉష్ణ సామర్థ్యం ( C ) 89 J·mol ·K
ప్రామాణిక మోలార్ ఎంట్రోపీ ( S 298 ) 160.2 J·mol ·K
ప్రామాణిక ఎంథాల్పీ ఆఫ్ ఫార్మేషన్ (Δ f H 298 ) −192.2 kJ·mol
గిబ్స్ స్వేచ్ఛా శక్తి (Δ f G ) −127.6 kJ·mol
ప్రామాణిక ఎంథాల్పీ ఆఫ్ కంబషన్ (Δ c H 298 ) −1167 kJ·mol
ఎంథాల్పీ ఆఫ్ ఫ్యూజన్ (Δ f H fus ) −2.310 kJ·mol
ఎంథాల్పీ ఆఫ్ వేపరైజేషన్ (Δ f H vap ) 26.12 kJ·mol
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత ఆల్డిహైడ్లు ఫార్మాల్డిహైడ్ ప్రొపియోనాల్డిహైడ్
సంబంధిత సమ్మేళనాలు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్
ప్రమాదాలు
వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH):
ప్రధాన ప్రమాదాలు క్యాన్సర్ కారకంగా అనుమానించబడింది
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ దిగువ టెంప్లేట్ ( GHS ఫ్లేమ్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › ‹ దిగువ టెంప్లేట్ ( GHS ఎక్స్‌క్లమేషన్ మార్క్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › ‹ దిగువ టెంప్లేట్ ( GHS హెల్త్ హజార్డ్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›
ప్రమాద ప్రకటనలు H224 , H319 , H335 , H351
జాగ్రత్త ప్రకటనలు P210 , P261 , P281 , P305+P351+P338
NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) 3 4 3
ఫ్లాష్ పాయింట్ −39.00 °C; −38.20 °F; 234.15 K
ఆటోఇగ్నిషన్ ఉష్ణోగ్రత 175.00 °C; 347.00 °F; 448.15 K
పేలుడు పరిమితులు 4.0–60%
ప్రాణాంతక మోతాదు లేదా గాఢత (LD, LC):
LD 50 ( మధ్యస్థ మోతాదు ) 1930 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా)
LC 50 ( మధ్యస్థ గాఢత ) 13,000 ppm (ఎలుక), 17,000 ppm (హామ్స్టర్), 20,000 ppm (ఎలుక)
NIOSH (US ఆరోగ్య బహిర్గతం పరిమితులు):
PEL (అనుమతించదగినది) 200 ppm (360 mg/m )
IDLH (తక్షణ ప్రమాదం) 2000 ppm
సేఫ్టీ డేటా షీట్ (SDS) HMDB
అనుబంధ డేటా పేజీ
ఎసిటాల్డిహైడ్ (డేటా పేజీ)
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా వారి ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. Y ధృవీకరించండి ( ఇది ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

ఎసిటాల్డిహైడ్ (IUPAC క్రమబద్ధమైన పేరు ఇథనాల్) అనేది CH3CH\dO ఫార్ములా కలిగిన ఒక సేంద్రీయ రసాయన సమ్మేళనం. ఇది గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద మరిగే రంగులేని ద్రవం లేదా వాయువు. ఇది అత్యంత ముఖ్యమైన ఆల్డిహైడ్లలో ఒకటి, ఇది ప్రకృతిలో విస్తృతంగా కనిపిస్తుంది మరియు పరిశ్రమలో పెద్ద ఎత్తున ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఎసిటాల్డిహైడ్ కాఫీ, రొట్టె మరియు పండిన పండ్లలో సహజంగా సంభవిస్తుంది,[1] మరియు మొక్కల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఇది కాలేయ ఎంజైమ్ ఆల్కహాల్ డీహైడ్రోజినేస్ ద్వారా ఇథనాల్ యొక్క పాక్షిక ఆక్సీకరణ ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది మరియు ఆల్కహాల్ వినియోగం తర్వాత వచ్చే హ్యాంగోవర్కు ఇది ఒక కారణం.[2] బహిర్గత మార్గాలలో గాలి, నీరు, భూమి లేదా భూగర్భ జలాలు, అలాగే పానీయం మరియు పొగ ఉన్నాయి.[3] డిసల్ఫిరామ్ వినియోగం ఎసిటాల్డిహైడ్ జీవక్రియకు బాధ్యత వహించే ఎంజైమ్ అయిన ఎసిటాల్డిహైడ్ డీహైడ్రోజినేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఇది శరీరంలో పేరుకుపోయేలా చేస్తుంది.

ఇంటర్నేషనల్ ఏజెన్సీ ఫర్ రీసెర్చ్ ఆన్ క్యాన్సర్ ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను గ్రూప్ 1 క్యాన్సర్ కారకంగా జాబితా చేసినప్పటికీ, ఎసిటాల్డిహైడ్ బహిర్గతం మరియు క్యాన్సర్ మధ్య కారణ-ప్రభావ సంబంధాన్ని నిరూపించడానికి మానవ అధ్యయనాల నుండి తగినంత ఆధారాలు లేవు.

చరిత్ర

ఎసిటాల్డిహైడ్ మొదట స్వీడిష్ ఫార్మసిస్ట్/కెమిస్ట్ కార్ల్ విల్హెల్మ్ షీలే (1774) ద్వారా గమనించబడింది;[4] దీనిని ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు ఆంటోయిన్ ఫ్రాంకోయిస్, కామ్టే డి ఫోర్క్రోయ్ మరియు లూయిస్ నికోలస్ వాక్వెలిన్ (1800),[5] మరియు జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు జోహాన్ వోల్ఫ్గ్యాంగ్ డోబెరీనర్ (1821, 1822, 1832)[6] మరియు జస్టస్ వాన్ లీబిగ్ (1835) పరిశోధించారు.[7][8]

1835లో, లీబిగ్ దీనికి "ఆల్డిహైడ్" అని పేరు పెట్టారు,[9] మరియు శతాబ్దం మధ్యలో ఈ పేరు "ఎసిటాల్డిహైడ్"గా మార్చబడింది.[10]

ఉత్పత్తి

2013లో, ప్రపంచ ఉత్పత్తి సుమారు 438,000 టన్నులు.[11] 1962కి ముందు, ఇథనాల్ మరియు ఎసిటిలీన్ ఎసిటాల్డిహైడ్‌కు ప్రధాన వనరులు. అప్పటి నుండి, ఇథిలీన్ ప్రధాన ఫీడ్‌స్టాక్గా మారింది.[12]

ఉత్పత్తి యొక్క ప్రధాన పద్ధతి వాకర్ ప్రక్రియ ద్వారా ఇథిలీన్ యొక్క ఆక్సీకరణ, ఇది సజాతీయ పల్లాడియం/రాగి ఉత్ప్రేరక వ్యవస్థను ఉపయోగించి ఇథిలీన్ యొక్క ఆక్సీకరణను కలిగి ఉంటుంది:

2 CH2\dCH2 + O2 -> 2 CH3CH\dO

1970లలో, వాకర్-హోచ్స్ట్ డైరెక్ట్ ఆక్సిడేషన్ ప్రక్రియ యొక్క ప్రపంచ సామర్థ్యం ఏటా రెండు మిలియన్ టన్నులకు పైగా ఉంది.

ఎక్సోథర్మిక్ ప్రతిచర్యలో ఇథనాల్ యొక్క పాక్షిక ఆక్సీకరణ ద్వారా తక్కువ పరిమాణాలను తయారు చేయవచ్చు. ఈ ప్రక్రియ సాధారణంగా సుమారు 500–650 వద్ద వెండి ఉత్ప్రేరకంపై నిర్వహించబడుతుంది.[12]

2 CH3CH2OH + O2 -> 2 CH3CH\dO + 2 H2O

ఈ పద్ధతి ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క పారిశ్రామిక తయారీకి పురాతన మార్గాలలో ఒకటి.

ఇతర పద్ధతులు

ఎసిటిలీన్ యొక్క హైడ్రేషన్

వాకర్ ప్రక్రియ మరియు చౌకైన ఇథిలీన్ లభ్యతకు ముందు, ఎసిటాల్డిహైడ్ ఎసిటిలీన్ యొక్క హైడ్రేషన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడింది.[13] ఈ ప్రతిచర్య మెర్క్యురీ(II) లవణాల ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది:

C2H2 + Hg^{2+} + H2O -> CH3CH\dO + Hg

ఈ యంత్రాంగం వినైల్ ఆల్కహాల్ యొక్క మధ్యంతర స్థితిని కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఎసిటాల్డిహైడ్‌కు టాటోమెరైజ్ అవుతుంది. ప్రతిచర్య 90–95 వద్ద నిర్వహించబడుతుంది మరియు ఏర్పడిన ఎసిటాల్డిహైడ్ నీరు మరియు పాదరసం నుండి వేరు చేయబడి 25–30కి చల్లబడుతుంది. తడి ఆక్సీకరణ ప్రక్రియలో, పాదరసాన్ని తిరిగి మెర్క్యురీ(II) ఉప్పుగా ఆక్సీకరణం చేయడానికి ఐరన్(III) సల్ఫేట్ ఉపయోగించబడుతుంది. ఫలితంగా వచ్చే ఐరన్(II) సల్ఫేట్ ప్రత్యేక రియాక్టర్‌లో నైట్రిక్ యాసిడ్తో ఆక్సీకరణం చేయబడుతుంది.[12]

ఖచ్చితంగా వాయురహిత బ్యాక్టీరియా Pelobacter acetylenicusలో కనుగొనబడిన ఎంజైమ్ ఎసిటిలీన్ హైడ్రేటేస్ పాదరసం యొక్క ఎటువంటి సమ్మేళనాలను కలిగి ఉండకుండా సారూప్య ప్రతిచర్యను ఉత్ప్రేరకపరచగలదు.[14] అయితే, ఇది ఇప్పటివరకు ఎటువంటి పెద్ద-స్థాయి లేదా వాణిజ్య వినియోగానికి తీసుకురాలేదు.

ఇథనాల్ యొక్క డీహైడ్రోజినేషన్

సాంప్రదాయకంగా, ఎసిటాల్డిహైడ్ ఇథనాల్ యొక్క పాక్షిక డీహైడ్రోజినేషన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడింది:

CH3CH2OH -> CH3CH\dO + H2

ఈ ఎండోథెర్మిక్ ప్రక్రియలో, ఇథనాల్ ఆవిరి 260–290 °C వద్ద రాగి ఆధారిత ఉత్ప్రేరకంపై పంపబడుతుంది. హైడ్రోజన్ కోప్రొడక్ట్ విలువ కారణంగా ఈ ప్రక్రియ ఒకప్పుడు ఆకర్షణీయంగా ఉండేది,[12] కానీ ఆధునిక కాలంలో ఇది ఆర్థికంగా లాభదాయకం కాదు.

మిథనాల్ యొక్క హైడ్రోఫార్మిలేషన్

కోబాల్ట్, నికెల్ లేదా ఐరన్ లవణాలు వంటి ఉత్ప్రేరకాలతో మిథనాల్ యొక్క హైడ్రోఫార్మిలేషన్ కూడా ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయినప్పటికీ ఈ ప్రక్రియకు పారిశ్రామిక ప్రాముఖ్యత లేదు. అదేవిధంగా పోటీ లేనిది, ఎసిటాల్డిహైడ్ సింథసిస్ గ్యాస్ నుండి స్వల్ప ఎంపికతో ఉద్భవిస్తుంది.[12]

ప్రతిచర్యలు

వినైల్ ఆల్కహాల్‌కు టాటోమెరైజేషన్

అనేక ఇతర కార్బొనిల్ సమ్మేళనాల వలె, ఎసిటాల్డిహైడ్ ఎనోల్ (వినైల్ ఆల్కహాల్; IUPAC పేరు: ఎథెనాల్) ఇవ్వడానికి టాటోమెరైజ్ అవుతుంది:

CH3CH\dO <-> CH2\dCHOH ∆H298,g = +42.7 kJ/mol

గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద సమతుల్య స్థిరాంకం 6−7, కాబట్టి ఎసిటాల్డిహైడ్ నమూనాలో ఎనోల్ రూపం యొక్క సాపేక్ష మొత్తం చాలా తక్కువ.[15] గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద, ఎసిటాల్డిహైడ్ (CH3CH\dO) 42.7 kJ/mol ద్వారా వినైల్ ఆల్కహాల్ (CH2\dCHOH) కంటే స్థిరంగా ఉంటుంది:[16] మొత్తంమీద కీటో-ఎనోల్ టాటోమెరైజేషన్ నెమ్మదిగా జరుగుతుంది కానీ ఆమ్లాల ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది.

వాతావరణ లేదా స్ట్రాటో ఆవరణ పరిస్థితులలో ఫోటో-ప్రేరిత కీటో-ఎనోల్ టాటోమెరైజేషన్ సాధ్యమే. ఈ ఫోటో-టాటోమెరైజేషన్ భూమి యొక్క వాతావరణానికి సంబంధించినది, ఎందుకంటే వినైల్ ఆల్కహాల్ వాతావరణంలో కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలకు పూర్వగామిగా భావించబడుతుంది.[17][18]

సంకలన మరియు కండెన్సేషన్ ప్రతిచర్యలు

ఎసిటాల్డిహైడ్ సేంద్రీయ సంశ్లేషణలో సాధారణ ఎలక్ట్రోఫైల్.[19] సంకలన ప్రతిచర్యలలో ఎసిటాల్డిహైడ్ ప్రోకైరల్. ఇది ప్రధానంగా ఆల్డాల్ ప్రతిచర్యలు మరియు సంబంధిత కండెన్సేషన్ ప్రతిచర్యలలో "CH3C+H(OH)" సింథాన్ యొక్క వనరుగా ఉపయోగించబడుతుంది.[20] గ్రిగ్నార్డ్ రియాజెంట్స్ మరియు ఆర్గానోలిథియం సమ్మేళనాలు MeCHOతో ప్రతిచర్య జరిపి హైడ్రాక్సీఇథైల్ ఉత్పన్నాలను ఇస్తాయి. మరింత అద్భుతమైన సంకలన ప్రతిచర్యలలో ఒకదానిలో, కాల్షియం హైడ్రాక్సైడ్ సమక్షంలో ఫార్మాల్డిహైడ్ MeCHOకు కలిసి పెంటాఎరిథ్రిటాల్, C(CH2OH)4 మరియు ఫార్మేట్ ఇస్తుంది.

స్ట్రెక్కర్ ప్రతిచర్యలో, ఎసిటాల్డిహైడ్ సైనైడ్ మరియు అమ్మోనియాతో కలిసి, జలవిశ్లేషణ తర్వాత, అమినో యాసిడ్ అలనైన్ ఇస్తుంది. ఎసిటాల్డిహైడ్ అమైన్‌లతో కలిసి ఇమైన్‌లను ఇస్తుంది; ఉదాహరణకు, సైక్లోహెక్సైలామైన్‌తో కలిసి N-ఇథైలిడిన్సైక్లోహెక్సైలామైన్ ఇస్తుంది. ఈ ఇమైన్‌లను ఆల్డాల్ కండెన్సేషన్ వంటి తదుపరి ప్రతిచర్యలను నిర్దేశించడానికి ఉపయోగించవచ్చు.

ఇది హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల సంశ్లేషణలో కూడా ఒక బిల్డింగ్ బ్లాక్. ఒక ఉదాహరణలో, ఇది అమ్మోనియాతో చికిత్స చేసినప్పుడు, 5-ఇథైల్-2-మిథైల్ పిరిడిన్ ("ఆల్డిహైడ్-కొల్లిడిన్")గా మారుతుంది.

పాలిమెరిక్ రూపాలు

ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క మూడు అణువులు కలిసి "పారాల్డిహైడ్"ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇది C-O సింగిల్ బాండ్‌లను కలిగి ఉన్న సైక్లిక్ ట్రైమర్. అదేవిధంగా ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క నాలుగు అణువుల కండెన్సేషన్ సైక్లిక్ అణువు మెటాల్డిహైడ్ను ఇస్తుంది. సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ ఉత్ప్రేరకాన్ని ఉపయోగించి పారాల్డిహైడ్‌ను మంచి దిగుబడితో ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. మెటాల్డిహైడ్ కేవలం కొన్ని శాతం దిగుబడితో మరియు శీతలీకరణతో మాత్రమే పొందబడుతుంది, తరచుగా H2SO4 కంటే HBrని ఉత్ప్రేరకంగా ఉపయోగిస్తారు. ఆమ్ల ఉత్ప్రేరకాల సమక్షంలో −40 C వద్ద, పాలీఎసిటాల్డిహైడ్ ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.[12] పారాల్డిహైడ్ యొక్క రెండు స్టీరియోమర్లు మరియు మెటాల్డిహైడ్ యొక్క నాలుగు ఉన్నాయి.

జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త వాలెంటిన్ హెర్మన్ వీడెన్‌బుష్ (1821–1893) 1848లో ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను ఆమ్లంతో (సల్ఫ్యూరిక్ లేదా నైట్రిక్ యాసిడ్) చికిత్స చేసి 0 Cకి చల్లబరచడం ద్వారా పారాల్డిహైడ్‌ను సంశ్లేషణ చేశారు. అదే ఆమ్లం యొక్క జాడతో పారాల్డిహైడ్ వేడి చేయబడినప్పుడు, ప్రతిచర్య ఇతర మార్గంలో జరిగి, ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను తిరిగి సృష్టించడం చాలా విశేషమని ఆయన కనుగొన్నారు.[21]

వినైల్ ఆల్కహాల్ ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క టాటోమెరిక్ రూపం అయినప్పటికీ (వినైల్ ఆల్కహాల్‌కు టాటోమెరైజేషన్), పాలీవినైల్ ఆల్కహాల్ ఎసిటాల్డిహైడ్ నుండి ఉత్పత్తి చేయబడదు.

ఎసిటల్ ఉత్పన్నాలు

ఎసిటాల్డిహైడ్ డీహైడ్రేషన్‌కు అనుకూలమైన పరిస్థితులలో ఇథనాల్తో ప్రతిచర్యపై స్థిరమైన ఎసిటల్ను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ ఉత్పత్తి, CH3CH(OCH2CH3)2, అధికారికంగా 1,1-డైఎథాక్సీఇథేన్ అని పిలువబడుతుంది కానీ సాధారణంగా "ఎసిటల్" అని పిలువబడుతుంది. ఇది గందరగోళాన్ని కలిగిస్తుంది, ఎందుకంటే "ఎసిటల్" అనేది ఈ నిర్దిష్ట సమ్మేళనాన్ని సూచించడానికి బదులుగా RCH(OR')2 లేదా RR'C(OR'')2 ఫంక్షనల్ గ్రూపులను కలిగి ఉన్న సమ్మేళనాలను వివరించడానికి సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది — వాస్తవానికి, 1,1-డైఎథాక్సీఇథేన్ కూడా ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క డైఎథైల్ ఎసిటల్‌గా వర్ణించబడింది.

వినైల్ ఫాస్ఫోనిక్ యాసిడ్‌కు పూర్వగామి

ఎసిటాల్డిహైడ్ వినైల్ ఫాస్ఫోనిక్ యాసిడ్‌కు పూర్వగామి, ఇది అడెసివ్స్ మరియు అయాన్ కండక్టివ్ పొరలను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. సంశ్లేషణ క్రమం ఫాస్ఫరస్ ట్రైక్లోరైడ్‌తో ప్రతిచర్యతో ప్రారంభమవుతుంది:[22]

  1. PCl3 + CH3CHO -> CH3CH(O−)PCl3+
  2. CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H -> CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
  3. CH3CH(Cl)PO(OH)2 -> CH2\dCHPO(OH)2 + HCl

జీవరసాయన శాస్త్రం

కాలేయంలో, ఎంజైమ్ ఆల్కహాల్ డీహైడ్రోజినేస్ ఇథనాల్‌ను ఎసిటాల్డిహైడ్‌గా ఆక్సీకరణం చేస్తుంది, ఇది తర్వాత ఎసిటాల్డిహైడ్ డీహైడ్రోజినేస్ ద్వారా హానిలేని ఎసిటిక్ యాసిడ్‌గా మరింత ఆక్సీకరణం చేయబడుతుంది. ఈ రెండు ఆక్సీకరణ ప్రతిచర్యలు NAD+ యొక్క NADHకి తగ్గింపుతో జత చేయబడతాయి.[23] మెదడులో, ఎంజైమ్ కాటలేస్ ప్రధానంగా ఇథనాల్‌ను ఎసిటాల్డిహైడ్‌గా ఆక్సీకరణం చేయడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది, మరియు ఆల్కహాల్ డీహైడ్రోజినేస్ చిన్న పాత్రను పోషిస్తుంది.[23] బ్యాక్టీరియా, మొక్కలు మరియు ఈస్ట్లో ఆల్కహాలిక్ కిణ్వ ప్రక్రియ యొక్క చివరి దశలు ఎంజైమ్ పైరువేట్ డీకార్బాక్సిలేస్ ద్వారా పైరువేట్ను ఎసిటాల్డిహైడ్ మరియు కార్బన్ డయాక్సైడ్‌గా మార్చడం, ఆపై ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను ఇథనాల్‌గా మార్చడం వంటివి ఉంటాయి. రెండో ప్రతిచర్య మళ్ళీ ఆల్కహాల్ డీహైడ్రోజినేస్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది, ఇప్పుడు వ్యతిరేక దిశలో పనిచేస్తుంది.

చాలా మంది తూర్పు ఆసియా ప్రజలు ALDH2 మ్యుటేషన్‌ను కలిగి ఉంటారు, ఇది ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను ఎసిటిక్ యాసిడ్‌గా ఆక్సీకరణం చేయడంలో వారిని గణనీయంగా తక్కువ సమర్థవంతంగా చేస్తుంది. ఆల్కహాల్ తీసుకున్నప్పుడు, వారి శరీరాలు అధిక మొత్తంలో ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను పేరుకుపోయేలా చేస్తాయి, దీనివల్ల ఆల్కహాల్ ఫ్లష్ రియాక్షన్ వస్తుంది.[24] వారు ముఖం మరియు శరీరంపై చర్మం ఎర్రబడటం, వికారం, తలనొప్పి మరియు సాధారణ శారీరక అసౌకర్యంతో బాధపడతారు.[25]

ఉపయోగాలు

సాంప్రదాయకంగా, ఎసిటాల్డిహైడ్ ప్రధానంగా ఎసిటిక్ యాసిడ్‌కు పూర్వగామిగా ఉపయోగించబడింది. ఎసిటిక్ యాసిడ్ మోన్శాంటో మరియు కాటివా ప్రక్రియల ద్వారా మిథనాల్ నుండి మరింత సమర్థవంతంగా ఉత్పత్తి చేయబడటంతో ఈ అప్లికేషన్ తగ్గింది. ఎసిటాల్డిహైడ్ పిరిడిన్ ఉత్పన్నాలు, పెంటాఎరిథ్రిటాల్ మరియు క్రోటోనాల్డిహైడ్‌లకు ముఖ్యమైన పూర్వగామి. యూరియా మరియు ఎసిటాల్డిహైడ్ కలిసి ఉపయోగకరమైన రెసిన్ను ఇస్తాయి. ఎసిటిక్ అన్హైడ్రైడ్ ఎసిటాల్డిహైడ్‌తో ప్రతిచర్య జరిపి ఇథైలిడిన్ డైఎసిటేట్ను ఇస్తుంది, ఇది వినైల్ ఎసిటేట్‌కు పూర్వగామి, ఇది పాలీవినైల్ ఎసిటేట్ ఉత్పత్తికి ఉపయోగించబడుతుంది.[12]

ఎసిటాల్డిహైడ్ కోసం ప్రపంచ మార్కెట్ క్షీణిస్తోంది. ప్లాస్టిసైజర్ ఆల్కహాల్‌ల ఉత్పత్తిలో మార్పుల వల్ల డిమాండ్ ప్రభావితమైంది, ఇది n-బ్యూటరాల్డిహైడ్ తరచుగా ఎసిటాల్డిహైడ్ నుండి ఉత్పత్తి చేయబడకపోవడం వల్ల మారింది, బదులుగా ప్రొపైలిన్ యొక్క హైడ్రోఫార్మిలేషన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతోంది. అదేవిధంగా, ఒకప్పుడు ఎసిటాల్డిహైడ్ నుండి ఉత్పత్తి చేయబడిన ఎసిటిక్ యాసిడ్, తక్కువ ఖర్చుతో కూడిన మిథనాల్ కార్బోనైలేషన్ ప్రక్రియ ద్వారా ప్రధానంగా తయారు చేయబడుతుంది.[26] డిమాండ్‌పై ప్రభావం ధరల పెరుగుదలకు మరియు తద్వారా మార్కెట్‌లో మందగమనానికి దారితీసింది.

2003లో ఎసిటాల్డిహైడ్ వినియోగం (103 t)[12]
(* ఇతరులలో చేర్చబడింది - గ్లైయోక్సల్/గ్లైయోక్సాలిక్ యాసిడ్, క్రోటోనాల్డిహైడ్, లాక్టిక్ యాసిడ్, n-బ్యూటనాల్, 2-ఇథైల్ హెక్సనాల్)
ఉత్పత్తి USA మెక్సికో W. యూరప్ జపాన్ మొత్తం
ఎసిటిక్ యాసిడ్/ఎసిటిక్ అన్హైడ్రైడ్ - 11 89 47 147
ఎసిటేట్ ఎస్టర్లు 35 8 54 224 321
పెంటాఎరిథ్రిటాల్ 26 – 43 11 80
పిరిడిన్ మరియు పిరిడిన్ బేస్‌లు 73 – 10 * 83
పెరాసిటిక్ యాసిడ్ 23 – – * 23
1,3-బ్యూటిలీన్ గ్లైకాల్ 14 – – * 14
ఇతరులు 5 3 10 80 98
మొత్తం 176 22 206 362 766

చైనా ప్రపంచంలోనే ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క అతిపెద్ద వినియోగదారుగా ఉంది, 2012లో ప్రపంచ వినియోగంలో దాదాపు సగం వాటాను కలిగి ఉంది. దీని ప్రధాన ఉపయోగం ఎసిటిక్ యాసిడ్ ఉత్పత్తి. పిరిడిన్లు మరియు పెంటాఎరిథ్రిటాల్ వంటి ఇతర ఉపయోగాలు ఎసిటిక్ యాసిడ్ కంటే వేగంగా వృద్ధి చెందుతాయని అంచనా వేయబడినప్పటికీ, ఎసిటిక్ యాసిడ్ వినియోగంలో తగ్గుదలను భర్తీ చేసేంత పరిమాణంలో ఇవి లేవు. ఫలితంగా, చైనాలో మొత్తం ఎసిటాల్డిహైడ్ వినియోగం 2018 వరకు సంవత్సరానికి 1.6% చొప్పున స్వల్పంగా పెరగవచ్చు. పశ్చిమ ఐరోపా ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క రెండవ అతిపెద్ద వినియోగదారుగా ఉంది, ఇది 2012లో ప్రపంచ వినియోగంలో 20% వాటాను కలిగి ఉంది. చైనా మాదిరిగానే, పశ్చిమ ఐరోపా ఎసిటాల్డిహైడ్ మార్కెట్ కూడా 2012–2018 మధ్య సంవత్సరానికి 1% చొప్పున చాలా స్వల్పంగా పెరుగుతుందని అంచనా. అయితే, బ్యూటాడైన్ వాణిజ్య ఉత్పత్తిలో కొత్తగా కనుగొనబడిన ఉపయోగం కారణంగా రాబోయే ఐదేళ్లలో జపాన్ ఎసిటాల్డిహైడ్ కోసం సంభావ్య వినియోగదారుగా ఉద్భవించవచ్చు. జపాన్ మరియు మిగిలిన ఆసియాలో బ్యూటాడైన్ సరఫరా అస్థిరంగా ఉంది. 2013 నాటికి, ఇది స్థిరంగా ఉన్న మార్కెట్‌కు ఎంతో అవసరమైన ఊతాన్ని అందించాలి.[27]

భద్రత

ఎక్స్‌పోజర్ పరిమితులు

థ్రెషోల్డ్ లిమిట్ వాల్యూ (Threshold limit value) 25 ppm (STEL/సీలింగ్ విలువ) మరియు MAK (గరిష్ట కార్యాలయ సాంద్రత) 50 ppm. 50 ppm ఎసిటాల్డిహైడ్ వద్ద, నాసికా శ్లేష్మ పొర (mucosa) లో ఎటువంటి చికాకు లేదా స్థానిక కణజాల నష్టం గమనించబడదు. జీవిలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, ఎసిటాల్డిహైడ్ కాలేయంలో వేగంగా ఎసిటిక్ యాసిడ్‌గా జీవక్రియ చేయబడుతుంది. చాలా తక్కువ భాగం మాత్రమే మార్పు చెందకుండా శ్వాస ద్వారా బయటకు వస్తుంది. ఇంట్రావీనస్ ఇంజెక్షన్ తర్వాత, రక్తంలో దీని అర్ధ-జీవిత కాలం (half-life) సుమారు 90 సెకన్లు.[12]

విషపూరితం

తీవ్రమైన విషప్రయోగం జరిగిన సందర్భాలు నమోదయ్యాయి.[12] ఎసిటాల్డిహైడ్ మానవ శరీరంలో సహజంగా విచ్ఛిన్నమవుతుంది.[3]

చికాకు

ఎసిటాల్డిహైడ్ చర్మం, కళ్ళు, శ్లేష్మ పొరలు, గొంతు మరియు శ్వాసనాళాలకు చికాకు కలిగించే పదార్థం. ఇది 1000 ppm వంటి తక్కువ సాంద్రత వద్ద జరుగుతుంది. ఈ సమ్మేళనానికి గురికావడం వల్ల కలిగే లక్షణాలలో వికారం, వాంతులు మరియు తలనొప్పి ఉన్నాయి. ఈ లక్షణాలు వెంటనే కనిపించకపోవచ్చు. గాలిలో ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క గ్రహణ పరిమితి 0.07 మరియు 0.25 ppm మధ్య ఉంటుంది.[12] అటువంటి సాంద్రతల వద్ద, ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క పండ్ల వాసన స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది. 25 మరియు 50 ppm సాంద్రతలకు 15 నిమిషాల పాటు గురైన తర్వాత కనురెప్పల (Conjunctival) చికాకులు గమనించబడ్డాయి, అయితే 200 ppm ఎసిటాల్డిహైడ్‌కు 15 నిమిషాల పాటు గురైన తర్వాత తాత్కాలిక కండ్లకలక మరియు శ్వాసకోశ నాళాల చికాకు నమోదయ్యాయి.

క్యాన్సర్ కారక సామర్థ్యం

అమెరికా యొక్క నేషనల్ టాక్సికాలజీ ప్రోగ్రామ్ జంతువులపై చేసిన 2021 అంచనా ప్రకారం, ఎసిటాల్డిహైడ్ మానవులలో క్యాన్సర్‌ను కలిగించే అవకాశం ఉందని సహేతుకంగా అంచనా వేయబడింది,[28] అయినప్పటికీ ఎపిడెమియోలాజికల్ అధ్యయనాలు మానవ క్యాన్సర్‌కు మరియు నిర్దిష్ట ఎసిటాల్డిహైడ్ ఎక్స్‌పోజర్‌కు మధ్య సంబంధాన్ని స్థాపించడానికి తగినంత ఆధారాలను అందించలేదు.[28][29][30] 2023లో, ఇంటర్నేషనల్ ఏజెన్సీ ఫర్ రీసెర్చ్ ఆన్ క్యాన్సర్ (IARC) యొక్క వర్కింగ్ గ్రూప్, మద్యపానాన్ని మానేయడం ద్వారా నోటి మరియు అన్నవాహిక క్యాన్సర్ ప్రమాదాలను తగ్గించవచ్చని నిర్ధారించింది, తద్వారా ఎసిటాల్డిహైడ్ తీసుకోవడం తగ్గుతుంది, ఇది ఆల్కహాల్ జీవక్రియ చెందినప్పుడు క్యాన్సర్‌కు కారణమయ్యే అంశంగా పరిగణించబడుతుంది.[31]

2009లో, IARC మద్యపాన పానీయాలలోని ఎసిటాల్డిహైడ్ గ్రూప్ I మానవ క్యాన్సర్ కారకమని నిర్ధారించింది, ఇది ఆల్కహాల్ వినియోగం మరియు నోరు మరియు అన్నవాహిక క్యాన్సర్ల సంభవం మధ్య ఉన్న డోస్-రెస్పాన్స్ రిలేషన్‌షిప్ (dose-response relationship) ఆధారంగా అంచనా వేయబడింది.[28][32]

అధిక సాంద్రతలలో క్యాన్సర్ కారక సామర్థ్యంపై ఆందోళనలు ఉన్నప్పటికీ, ఎసిటాల్డిహైడ్ యూరోపియన్ యూనియన్ మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో ఆమోదించబడిన ఆహార సుగంధ పదార్ధం, ఇక్కడ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ దీనిని సాధారణంగా సురక్షితమైనదిగా గుర్తించబడింది (generally recognized as safe) జాబితాలో చేర్చింది.[28] ఆహారాలలో సాధారణంగా 0.05% కంటే తక్కువ సాంద్రతతో, ఎసిటాల్డిహైడ్ తయారీ పాల ఉత్పత్తులు, బేకరీ వస్తువులు, రసాలు మరియు శీతల పానీయాలు, మిఠాయిలు మరియు డెజర్ట్‌లలో పండు లేదా వెన్న రుచిగా ఉపయోగించబడుతుంది.[28] యూరోపియన్ కమిషన్ కోసం ఒక భద్రతా కమిటీ 2012లో చేసిన శాస్త్రీయ సమీక్ష ప్రకారం, ఆహారాలు లేదా పానీయాలలో రోజుకు ఒక వ్యక్తికి 11 mg అంచనా మొత్తంలో ఎసిటాల్డిహైడ్ భద్రతా సమస్య కాదని నిర్ధారించింది.[29] జర్మన్ రీసెర్చ్ ఫౌండేషన్ 2023లో చేసిన సమీక్ష ప్రకారం, ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క విషపూరిత సామర్థ్యం కారణంగా ఆహార పదార్ధంగా దీని వినియోగాన్ని తిరిగి అంచనా వేయాలని పేర్కొంది.[33]

ఒక సమీక్ష ప్రకారం, ఎసిటాల్డిహైడ్ "క్యాన్సర్ ప్రమాదం ఉన్న పర్యావరణ గాలి విషపూరిత పదార్థాలలో" ఒకటి.[34]

జన్యు పరిస్థితులు

818 మంది భారీ మద్యపానం చేసేవారిపై చేసిన ఒక అధ్యయనంలో, ADH1C కోసం జన్యువును ఎన్కోడ్ చేసే జన్యు వైవిధ్యం ద్వారా సాధారణం కంటే ఎక్కువ ఎసిటాల్డిహైడ్‌కు గురైన వారు ఎగువ జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మరియు కాలేయ క్యాన్సర్లు వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని కనుగొన్నారు.[35]

ఎక్స్‌పోజర్ మూలాలు

ఇండోర్ గాలి

ఎసిటాల్డిహైడ్ కార్యాలయం, ఇండోర్ మరియు పరిసర వాతావరణాలలో సంభావ్య కలుషితం. అంతేకాకుండా, మెజారిటీ మానవులు తమ సమయంలో 90% కంటే ఎక్కువ ఇండోర్ వాతావరణంలో గడుపుతారు, ఇది ఏదైనా ఎక్స్‌పోజర్ మరియు మానవ ఆరోగ్యానికి ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.[36]

ఫ్రాన్స్లో చేసిన ఒక అధ్యయనంలో, 16 ఇళ్లలో కొలిచిన సగటు ఇండోర్ ఎసిటాల్డిహైడ్ సాంద్రత బయటి ఎసిటాల్డిహైడ్ సాంద్రత కంటే సుమారు ఏడు రెట్లు ఎక్కువగా ఉంది. లివింగ్ రూమ్ సగటు 18.1±17.5 μg m−3 మరియు బెడ్‌రూమ్ 18.2±16.9 μg m−3 ఉండగా, బయటి గాలి సగటు సాంద్రత 2.3±2.6 μg m−3గా ఉంది.

బెంజీన్, ఫార్మాల్డిహైడ్, ఎసిటాల్డిహైడ్, టోలుయిన్ మరియు జైలీన్ల వంటి అస్థిర సేంద్రియ సమ్మేళనాలు (VOC) ఆరోగ్య ప్రభావాల పరంగా ప్రాధాన్యత కలిగిన కాలుష్య కారకాలుగా పరిగణించబడాలని నిర్ధారించబడింది. పునరుద్ధరించబడిన లేదా పూర్తిగా కొత్త భవనాలలో, VOCల సాంద్రత స్థాయిలు తరచుగా అనేక రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటాయని సూచించబడింది. ఇళ్లలో ఎసిటాల్డిహైడ్ యొక్క ప్రధాన వనరులలో నిర్మాణ సామగ్రి, లామినేట్, PVC ఫ్లోరింగ్, వార్నిష్డ్ వుడ్ ఫ్లోరింగ్ మరియు వార్నిష్డ్ కార్క్/పైన్ ఫ్లోరింగ్ (చెక్కలో కాదు, వార్నిష్‌లో కనిపిస్తాయి) ఉన్నాయి. ఇది ప్లాస్టిక్స్, ఆయిల్-ఆధారిత మరియు నీటి-ఆధారిత పెయింట్లు, కాంపోజిట్ వుడ్ సీలింగ్‌లు, పార్టికల్-బోర్డ్, ప్లైవుడ్, ట్రీటెడ్ పైన్ వుడ్ మరియు లామినేటెడ్ చిప్‌బోర్డ్ ఫర్నిచర్‌లో కూడా కనిపిస్తుంది.[37]

అవుట్‌డోర్ గాలి

ఎసిటాల్డిహైడ్ వినియోగం వివిధ పరిశ్రమలలో విస్తృతంగా ఉంది, మరియు ఇది ఉత్పత్తి, వినియోగం, రవాణా మరియు నిల్వ సమయంలో వ్యర్థ జలాల్లోకి లేదా గాలిలోకి విడుదల కావచ్చు. ఎసిటాల్డిహైడ్ వనరులలో శిలాజ ఇంధనాలు, కలప లేదా చెత్తను కాల్చే స్థిరమైన అంతర్గత దహన యంత్రాలు మరియు విద్యుత్ ప్లాంట్ల నుండి వచ్చే ఇంధన దహన ఉద్గారాలు, చమురు మరియు గ్యాస్ వెలికితీత, రిఫైనరీలు, సిమెంట్ కిల్న్లు, లంబర్ మరియు వుడ్ మిల్లులు మరియు పేపర్ మిల్లులు ఉన్నాయి.[38] ఎసిటాల్డిహైడ్ ఆటోమొబైల్ మరియు డీజిల్ ఎగ్జాస్ట్లో కూడా ఉంటుంది.[39] ఫలితంగా, ఎసిటాల్డిహైడ్ "మిలియన్లలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్ ప్రమాదం ఉన్న గాలి విషపూరిత పదార్థాలలో ఒకటిగా తరచుగా కనుగొనబడుతుంది".[34]

పొగాకు పొగ

సెల్యులోజ్ పొగాకు పొగలో ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను ఒక ముఖ్యమైన అంశంగా మార్చే ప్రాథమిక పూర్వగామి అని చూపబడింది.[40][41] వ్యసనంపై ఎలుకల అధ్యయనాలలో నికోటిన్తో కలిసి ఇది సహజీవన ప్రభావాన్ని చూపుతుందని నిరూపించబడింది.[42][43] ఎసిటాల్డిహైడ్ పొగాకు పొగలో అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే ధ్రువ క్యాన్సర్ కారకం; ఇది ధూమపానం చేసేటప్పుడు లాలాజలంలో కరిగిపోతుంది.

గంజాయి పొగ

గంజాయి పొగలో ఎసిటాల్డిహైడ్ కనుగొనబడింది. ఈ అన్వేషణ కొత్త రసాయన పద్ధతుల ద్వారా వెలుగులోకి వచ్చింది, ఇది ప్రయోగశాల సెట్టింగులలో ఎసిటాల్డిహైడ్ DNA నష్టాన్ని కలిగిస్తుందని నిరూపించింది.[44]

మద్యపాన వినియోగం

అనేక సూక్ష్మజీవులు ఇథనాల్ నుండి ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, కానీ వాటికి ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను తొలగించే సామర్థ్యం తక్కువగా ఉంటుంది, ఇది లాలాజలం, కడుపు ఆమ్లం మరియు ప్రేగు కంటెంట్లలో ఎసిటాల్డిహైడ్ పేరుకుపోవడానికి దారితీస్తుంది. పులియబెట్టిన ఆహారం మరియు అనేక మద్యపాన పానీయాలు కూడా గణనీయమైన మొత్తంలో ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను కలిగి ఉండవచ్చు. శ్లేష్మ లేదా సూక్ష్మజీవుల ఇథనాల్ ఆక్సీకరణ, పొగాకు పొగ మరియు ఆహారం నుండి ఉద్భవించిన ఎసిటాల్డిహైడ్, మానవుల ఎగువ జీర్ణవ్యవస్థలో సంచిత క్యాన్సర్ కారకంగా పనిచేస్తుంది.[45] యూరోపియన్ కమిషన్ యొక్క సైంటిఫిక్ కమిటీ ఆన్ కన్స్యూమర్ సేఫ్టీ (SCCS) "ఒపీనియన్ ఆన్ ఎసిటాల్డిహైడ్" (2012) ప్రకారం, సౌందర్య సాధనాల ఉత్పత్తుల ప్రత్యేక ప్రమాద పరిమితి 5 mg/L మరియు ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను మౌత్‌వాష్ ఉత్పత్తులలో ఉపయోగించకూడదు.[46]

ప్లాస్టిక్స్

ఎసిటాల్డిహైడ్ పాలిథిలిన్ టెరెఫ్తలేట్ (PET) యొక్క ఫోటోలిసిస్ ద్వారా, టైప్ II నోరిష్ చర్య ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.[47]

ఈ ప్రక్రియ సాధారణంగా మానవులకు హానిచేయనిది అయినప్పటికీ, ఎసిటాల్డిహైడ్ 30 బిలియన్ భాగాలకు ఒక భాగం (ppb) చొప్పున చాలా తక్కువ వాసన పరిమితిని కలిగి ఉంటుంది మరియు అందువల్ల బాటిల్ నీటిలో అసాధారణ రుచులు మరియు వాసనలను కలిగిస్తుంది.[48][49]

కాండిడా అతివృద్ధి

క్యాన్సర్ కారక నోటి వ్యాధులు ఉన్న రోగులలో కాండిడా అల్బికాన్స్ అనే ఈస్ట్ సమస్యలను కలిగించేంత పరిమాణంలో ఎసిటాల్డిహైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుందని చూపబడింది.[50]

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ (2011-06-13). "Quantitative Determination of Acetaldehyde in Foods Using Automated Digestion with Simulated Gastric Fluid Followed by Headspace Gas Chromatography". Journal of Automated Methods and Management in Chemistry. 2011. doi:10.1155/2011/907317.
  2. ↑ Lacy Perry. (అక్టోబర్ 12, 2004). How Hangovers Work: Biology of a Hangover: Acetaldehyde. health.howstuffworks.com.
  3. ↑ 3.0 3.1 (ఆగస్టు 1994). Chemicals in the Environment: Acetaldehyde (CAS NO. 75-07-0). epa.gov.
  4. ↑ Scheele, C. W. (1774) "Om Brunsten eller Magnesia nigra och dess egenskaper" (On brown-stone or black magnesia [i.e., manganese ore] and its properties), Kungliga Svenska vetenskapsakademiens handlingar (Proceedings of the Royal Swedish Academy of Sciences), 35 : 89–116; 177–194. On pages 109–110, Scheele mentions that refluxing ("digesting") ethanol (Alkohol vini) with manganese dioxide (Brunsten) and either hydrochloric acid (Spirtus salis) or sulfuric acid (Spiritus Vitrioli) produces a smell like "Aether nitri" (ethanol treated with nitric acid). Later investigators realized that Scheele had produced acetaldehyde.
  5. ↑ Note:
  6. ↑ See:
  7. ↑ Liebig, Justus. (1835). Ueber die Producte der Oxydation des Alkohols. Annalen der Chemie. 14 133–167.
  8. ↑ Brock, William H.. (1997). "Justus von Liebig: The Chemical Gatekeeper". pp. 83–84. Cambridge University Press. ISBN 0-521-52473-3.
  9. ↑ Liebig, J.. (1835). Sur les produits de l'oxidation de l'alcool. Annales de Chimie et de Physique. 59 289–327 See p. 290.
  10. ↑ Schlossberger, Julius Eugen. (1850). Lehrbuch der organischen Chemie mit besonderer Rücksicht auf Physiologie und Pathologie, auf Pharmacie, Technik und Landwirthschaft. Müller.
  11. ↑ (మే 20, 2019). The Global Acetaldehyde Market Projected to Drop to 406 Thousand Tons by 2023. Williams & Marshall Strategy.
  12. ↑ 12.00 12.01 12.02 12.03 12.04 12.05 12.06 12.07 12.08 12.09 12.10 Eckert, Marc et al. (2007) "Acetaldehyde" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim 10.1002/14356007.a01_031.pub2
  13. ↑ (2007). Hydration of Acetylene: A 125th Anniversary. J. Chem. Educ.. 84 (10) 1725. doi:10.1021/ed084p1725.
  14. ↑ (2016). Acetylene hydratase: A non-redox enzyme with tungsten and iron–sulfur centers at the active site. Journal of Biological Inorganic Chemistry. 21 (1) 29–38. doi:10.1007/s00775-015-1330-y.
  15. ↑ (1990). "Keto-enol equilibrium constants of simple monofunctional aldehydes and ketones in aqueous solution". Journal of the American Chemical Society. 112 (12) 4862–8. doi:10.1021/ja00168a035.
  16. ↑ Johnson, R.D. III "CCCBDB NIST Standard Reference Database". nist.gov
  17. ↑ (2011). "Near-threshold H/D exchange in CD3CHO photodissociation". Nature Chemistry. 3 (6) 443–8. doi:10.1038/nchem.1052.
  18. ↑ (2012). "Photo-Tautomerization of Acetaldehyde to Vinyl Alcohol: A Potential Route to Tropospheric Acids". Science. 337 (6099) 1203–6. doi:10.1126/science.1220712.
  19. ↑ Sowin, T. J.; Melcher, L. M. (2004) "Acetaldehyde" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette), J. Wiley & Sons, New York. 10.1002/047084289X
  20. ↑ .
  21. ↑ Weidenbusch, H.. (1848). Ueber einige Producte der Einwirkung von Alkalien und Säuren auf den Aldehyd. Annalen der Chemie. 66 (2) 152–165; see pp. 155–8. doi:10.1002/jlac.18480660204.
  22. ↑ (2010). "Poly(vinylphosphonic acid) and its derivatives". Progress in Polymer Science. 35 (8) 1078–92. doi:10.1016/j.progpolymsci.2010.04.001.
  23. ↑ 23.0 23.1 (2007). "Brain metabolism of ethanol and alcoholism: An update". Curr. Drug Metab.. 8 (7) 716–727. doi:10.2174/138920007782109797.
  24. ↑ (2014). "Asian flushing: genetic and sociocultural factors of alcoholism among East asians". Gastroenterology Nursing. 37 (5) 327–36. doi:10.1097/SGA.0000000000000062.
  25. ↑ (21 నవంబర్ 2009). Esophageal Cancer and the 'Asian Glow'. Dartmouth Undergraduate Journal of Science.
  26. ↑ "Acetaldehyde". ihs.com.
  27. ↑ Research and Markets ltd. "Acetaldehyde — Global Business Strategic Report".
  28. ↑ 28.0 28.1 28.2 28.3 28.4 (21 December 2021). Acetaldehyde. 15th Report on Carcinogens, US National Toxicology Program.
  29. ↑ 29.0 29.1 Scientific Committee on Consumer Safety. (18 September 2012). Opinion on Acetaldehyde. European Commission.
  30. ↑ (2026). Acetaldehyde. CAREX Canada, School of Population and Public Health, University of British Columbia.
  31. ↑ (December 2023). The IARC Perspective on Alcohol Reduction or Cessation and Cancer Risk. The New England Journal of Medicine. 389 (26) 2486–2494. doi:10.1056/NEJMsr2306723.
  32. ↑ (November 2009). "A review of human carcinogens—Part E: tobacco, areca nut, alcohol, coal smoke, and salted fish". Lancet Oncology. 10 (11) 1033–4. doi:10.1016/s1470-2045(09)70326-2.
  33. ↑ (December 2023). Acetaldehyde as a Food Flavoring Substance: Aspects of Risk Assessment. Molecular Nutrition and Food Research. 67 (23). doi:10.1002/mnfr.202200661.
  34. ↑ 34.0 34.1 (2015-10-07). "Carcinogenic Air Toxics Exposure and Their Cancer-Related Health Impacts in the United States". PLOS ONE. 10 (10). doi:10.1371/journal.pone.0140013.
  35. ↑ (2006). "Alcohol dehydrogenase 1C*1 allele is a genetic marker for alcohol-associated cancer in heavy drinkers". International Journal of Cancer. 118 (8) 1998–2002. doi:10.1002/ijc.21583.
  36. ↑ Spengler, John D.. (2000). Indoor Air Quality Handbook. 761. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-445549-4.
  37. ↑ (2010). "Indoor exposure from building materials: A field study". Atmospheric Environment. 44 (35) 4388–95. doi:10.1016/j.atmosenv.2010.07.049.
  38. ↑ (2021-09-16). "Detailed Chemical Kinetic Study of Acetaldehyde Oxidation and Its Interaction with NOx". Energy & Fuels. 35 (18) 14963–83. doi:10.1021/acs.energyfuels.1c01948.
  39. ↑ (2009). "Air pollutant concentrations near three Texas roadways, part II: Chemical characterization and transformation of pollutants". Atmospheric Environment. 43 (30) 4523–34. doi:10.1016/j.atmosenv.2009.06.044.
  40. ↑ (Oct 2007). "Role of acetaldehyde in tobacco smoke addiction". Eur Neuropsychopharmacol. 17 (10) 627–36. doi:10.1016/j.euroneuro.2007.02.013.
  41. ↑ (2011). "Hazardous Compounds in Tobacco Smoke". International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (12) 613–628. doi:10.3390/ijerph8020613.
  42. ↑ "NIDA — Publications — NIDA Notes — Vol. 20, No. 3" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. drugabuse.gov.
  43. ↑ Nicotine's addictive hold increases when combined with other tobacco smoke chemicals, UCI study finds. University of California. 2004-10-28
  44. ↑ (2009). "Evaluation of the DNA Damaging Potential of Cannabis Cigarette Smoke by the Determination of Acetaldehyde Derived N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine Adducts". Chem. Res. Toxicol.. 22 (6) 1181–8. doi:10.1021/tx900106y.
  45. ↑ Salaspuro, M.. (2009). "Acetaldehyde as a common denominator and cumulative carcinogen in digestive tract cancers". Scandinavian Journal of Gastroenterology. 44 (8) 912–925. doi:10.1080/00365520902912563.
  46. ↑ Scientific Committee on Consumer Safety SCCS OPINION ON Acetaldehyde. European Commission. 18 September 2012
  47. ↑ (January 1972). "Photochemical degradation of poly(ethylene terephthalate). III. Determination of decomposition products and reaction mechanism". Journal of Applied Polymer Science. 16 (1) 203–215. doi:10.1002/app.1972.070160118.
  48. ↑ (November 2002). "Investigation of carbonyl compounds in bottled waters from Poland". Water Research. 36 (19) 4893–4901. doi:10.1016/S0043-1354(02)00201-4.
  49. ↑ Do Acetaldehyde and Formaldehyde from Pet Bottles Result in Unacceptable Flavor or Aroma in Bottled Water?. PET Resin Association.
  50. ↑ (March 2013). Production of carcinogenic acetaldehyde by Candida albicans from patients with potentially malignant oral mucosal disorders. Journal of Oral Pathology and Medicine. 42 (3) 243–9. doi:10.1111/j.1600-0714.2012.01203.x.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Acetaldehyde” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Acetaldehyde ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఎసిటాల్డిహైడ్&oldid=1819"