कुस्कोहाइग्रीन: Difference between revisions
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== जैवसंश्लेषण (Biosynthesis) == | == जैवसंश्लेषण (Biosynthesis) == | ||
ऑर्निथिन का मिथाइलेशन होकर N-मिथाइलऑर्निथिन बनता है और जब इसका डीकार्बोक्सिलेशन होता है, तो यह N-मिथाइलपुट्रिसिन बन जाता है। प्राथमिक अमीनो-समूह के ऑक्सीकरण से 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल प्राप्त होता है। इसके बाद 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल चक्रीय होकर एक ''N''-मिथाइल-[[1-पायरोलिन|1-पायरोलिन]]ियम लवण बनाता है। पायरोलिनियम लवण का एसीटोएसेटाइल कोएंजाइम A के साथ संघनन (condensation) होने से हाइग्रीन प्राप्त होता है। अंत में, हाइग्रीन अणु का पायरोलिनियम लवण के एक अन्य अणु के साथ संघनन होने से कुस्कोहाइग्रीन प्राप्त होता है।<ref>O'Donovan, D. G.; Keogh, M. F.. (1969). "The role of hygrine in the biosynthesis of cuscohygrine and hyoscyamine". ''Journal of the Chemical Society C: Organic''. (2) 223–226. doi:[https://doi.org/10.1039/J39690000223 10.1039/J39690000223].</ref> | ऑर्निथिन का मिथाइलेशन होकर N-मिथाइलऑर्निथिन बनता है और जब इसका डीकार्बोक्सिलेशन होता है, तो यह N-मिथाइलपुट्रिसिन बन जाता है। प्राथमिक अमीनो-समूह के ऑक्सीकरण से 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल प्राप्त होता है। इसके बाद 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल चक्रीय होकर एक ''N''-मिथाइल-[[1-पायरोलिन|1-पायरोलिन]]ियम लवण बनाता है। पायरोलिनियम लवण का एसीटोएसेटाइल कोएंजाइम A के साथ संघनन (condensation) होने से हाइग्रीन प्राप्त होता है। अंत में, हाइग्रीन अणु का पायरोलिनियम लवण के एक अन्य अणु के साथ संघनन होने से कुस्कोहाइग्रीन प्राप्त होता है।<ref>O'Donovan, D. G.; Keogh, M. F.. (1969). "The role of hygrine in the biosynthesis of cuscohygrine and hyoscyamine". ''Journal of the Chemical Society C: Organic''. (2) 223–226. doi:[https://doi.org/10.1039/J39690000223 10.1039/J39690000223].</ref> | ||
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== इन्हें भी देखें == | == इन्हें भी देखें == | ||
Latest revision as of 15:38, 10 October 2026
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| Pin | 1-[(2R)-1-Methylpyrrolidin-2-yl]-3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]propan-2-one |
|---|---|
| Identifiers | |
| ChemSpider | 21864896 |
| CAS Number | 454-14-8 |
| KEGG | C06521 |
| PubChem CID | 1201543 |
| UNII | 93FJ3823VL |
| SMILES | CN1CCC[C@@H]1CC(=O)C[C@@H]2CCCN2C |
| Properties | |
| Formula | C13H24N2O |
| Melting point | 40-41 °C |
कुस्कोहाइग्रीन (Cuscohygrine) एक बिस N-मिथाइल पायरोलिडीन अल्कलॉइड है जो कोका के पौधों में पाया जाता है। इसे सोलानेसी (Solanaceae) परिवार के पौधों से भी निकाला जा सकता है, जिसमें एट्रोपा बेलाडोना (डेडली नाइटशेड) और विभिन्न धतूरा (Datura) प्रजातियां शामिल हैं। कुस्कोहाइग्रीन आमतौर पर अन्य अधिक शक्तिशाली अल्कलॉइड जैसे एट्रोपिन या कोकीन के साथ पाया जाता है।
कुस्कोहाइग्रीन को संबंधित मेटाबोलाइट हाइग्रीन के साथ, पहली बार कार्ल लीबरमैन द्वारा 1889 में कोका की पत्तियों (जिन्हें कुस्को-पत्तियां भी कहा जाता है) में कोकीन के साथ एक अल्कलॉइड के रूप में अलग किया गया था।
कुस्कोहाइग्रीन एक तेल है जिसे केवल निर्वात (vacuum) में बिना विघटित हुए आसुत (distill) किया जा सकता है। यह पानी में घुलनशील है। यह एक क्रिस्टलीय ट्राईहाइड्रेट भी बनाता है जो 40–41 °C पर पिघलता है।
जैवसंश्लेषण (Biosynthesis)
ऑर्निथिन का मिथाइलेशन होकर N-मिथाइलऑर्निथिन बनता है और जब इसका डीकार्बोक्सिलेशन होता है, तो यह N-मिथाइलपुट्रिसिन बन जाता है। प्राथमिक अमीनो-समूह के ऑक्सीकरण से 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल प्राप्त होता है। इसके बाद 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल चक्रीय होकर एक N-मिथाइल-1-पायरोलिनियम लवण बनाता है। पायरोलिनियम लवण का एसीटोएसेटाइल कोएंजाइम A के साथ संघनन (condensation) होने से हाइग्रीन प्राप्त होता है। अंत में, हाइग्रीन अणु का पायरोलिनियम लवण के एक अन्य अणु के साथ संघनन होने से कुस्कोहाइग्रीन प्राप्त होता है।[1]
इन्हें भी देखें
संदर्भ
- ↑ O'Donovan, D. G.; Keogh, M. F.. (1969). "The role of hygrine in the biosynthesis of cuscohygrine and hyoscyamine". Journal of the Chemical Society C: Organic. (2) 223–226. doi:10.1039/J39690000223.
- USDA, ARS, National Genetic Resources Program. Phytochemical and Ethnobotanical Databases.[Online Database] National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland..
- Dr. Ame Pictet. (1904). "The Vegetable Alkaloids. With particular reference to their chemical constitution". Chapman & Hall.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Cuscohygrine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Cuscohygrine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
