कुस्कोहाइग्रीन

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कुस्कोहाइग्रीन
Pin 1-[(2R)-1-Methylpyrrolidin-2-yl]-3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]propan-2-one
Identifiers
ChemSpider 21864896
CAS Number 454-14-8
KEGG C06521
PubChem CID 1201543
UNII 93FJ3823VL
SMILES CN1CCC[C@@H]1CC(=O)C[C@@H]2CCCN2C
Properties
Formula C13H24N2O
Melting point 40-41 °C

कुस्कोहाइग्रीन (Cuscohygrine) एक बिस N-मिथाइल पायरोलिडीन अल्कलॉइड है जो कोका के पौधों में पाया जाता है। इसे सोलानेसी (Solanaceae) परिवार के पौधों से भी निकाला जा सकता है, जिसमें एट्रोपा बेलाडोना (डेडली नाइटशेड) और विभिन्न धतूरा (Datura) प्रजातियां शामिल हैं। कुस्कोहाइग्रीन आमतौर पर अन्य अधिक शक्तिशाली अल्कलॉइड जैसे एट्रोपिन या कोकीन के साथ पाया जाता है।

कुस्कोहाइग्रीन को संबंधित मेटाबोलाइट हाइग्रीन के साथ, पहली बार कार्ल लीबरमैन द्वारा 1889 में कोका की पत्तियों (जिन्हें कुस्को-पत्तियां भी कहा जाता है) में कोकीन के साथ एक अल्कलॉइड के रूप में अलग किया गया था।

कुस्कोहाइग्रीन एक तेल है जिसे केवल निर्वात (vacuum) में बिना विघटित हुए आसुत (distill) किया जा सकता है। यह पानी में घुलनशील है। यह एक क्रिस्टलीय ट्राईहाइड्रेट भी बनाता है जो 40–41 °C पर पिघलता है।

जैवसंश्लेषण (Biosynthesis)

ऑर्निथिन का मिथाइलेशन होकर N-मिथाइलऑर्निथिन बनता है और जब इसका डीकार्बोक्सिलेशन होता है, तो यह N-मिथाइलपुट्रिसिन बन जाता है। प्राथमिक अमीनो-समूह के ऑक्सीकरण से 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल प्राप्त होता है। इसके बाद 4-मिथाइलअमीनोब्यूटेनैल चक्रीय होकर एक N-मिथाइल-1-पायरोलिनियम लवण बनाता है। पायरोलिनियम लवण का एसीटोएसेटाइल कोएंजाइम A के साथ संघनन (condensation) होने से हाइग्रीन प्राप्त होता है। अंत में, हाइग्रीन अणु का पायरोलिनियम लवण के एक अन्य अणु के साथ संघनन होने से कुस्कोहाइग्रीन प्राप्त होता है।[1]

कुस्कोहाइग्रीन का जैवसंश्लेषण

इन्हें भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ O'Donovan, D. G.; Keogh, M. F.. (1969). "The role of hygrine in the biosynthesis of cuscohygrine and hyoscyamine". Journal of the Chemical Society C: Organic. (2) 223–226. doi:10.1039/J39690000223.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Cuscohygrine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Cuscohygrine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।