పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్: Difference between revisions

From LTRC
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Perfluoroisobutene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Perfluoroisobutene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
Line 5: Line 5:
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | పేర్లు
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | పేర్లు
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రాధాన్య IUPAC నామం
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం
| 1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
| 1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
|-
|-
Line 80: Line 80:
| H330, H370
| H330, H370
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | జాగ్రత్తా చర్యలు
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | జాగ్రత్తా ప్రకటనలు
| P260, P264, P270, P271, P284, P304+P340, P307+P311, P310, P320, P321, P403+P233, P405, P501
| P260, P264, P270, P271, P284, P304+P340, P307+P311, P310, P320, P321, P403+P233, P405, P501
|-
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క
| ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
| ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
|}
|}


'''పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్''' ('''PFIB''') అనేది (CF3)2C\dCF2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[పెర్ఫ్లోరోకార్బన్]]. పెర్ఫ్లోరో[[ఆల్కీన్]]గా వర్గీకరించబడిన ఇది, హైడ్రోకార్బన్ [[ఐసోబ్యూటీన్]] యొక్క ఫ్లోరినేటెడ్ ప్రతిరూపం. ఈ రంగులేని వాయువు దాని అధిక విషపూరిత స్వభావానికి ప్రసిద్ధి చెందింది.<ref name=Ullmann>(2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 978-3-527-30385-4. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a11_349 10.1002/14356007.a11_349].</ref>
'''పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్''' ('''PFIB''') అనేది (CF3)2C\dCF2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[perfluorocarbon|పెర్ఫ్లోరోకార్బన్]]. పెర్ఫ్లోరో[[alkene|ఆల్కీన్]]గా వర్గీకరించబడిన ఇది, హైడ్రోకార్బన్ [[isobutene|ఐసోబ్యూటీన్]] యొక్క ఫ్లోరినేటెడ్ ప్రతిరూపం. ఈ రంగులేని వాయువు దాని అధిక విషపూరిత స్వభావానికి ప్రసిద్ధి చెందింది.<ref name=Ullmann>(2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 978-3-527-30385-4. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a11_349 10.1002/14356007.a11_349].</ref>


== ఉత్పత్తి మరియు చర్యలు ==
== ఉత్పత్తి మరియు చర్యలు ==
PFIB అనేది [[పాలిటెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్]] (PTFE) యొక్క [[పైరోలిసిస్]] ద్వారా వచ్చే ఒక ఉత్పత్తి.<ref>Stewart, Charles E.. (2006). "Weapons of mass casualties and terrorism response handbook". Jones and Bartlett. ISBN 978-0-7637-2425-2.</ref> టెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ ఉష్ణోగ్రత వద్ద [[డైమర్ (కెమిస్ట్రీ)|డైమరైజ్]] చెంది [[ఆక్టాఫ్లోరోసైక్లోబ్యూటేన్]]గా మారుతుంది, ఇది 600 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద విచ్ఛిన్నమై [[హెక్సాఫ్లోరోప్రొపైలీన్]] మరియు PFIBలను ఇస్తుంది.<ref name=Ullmann/>
PFIB అనేది [[polytetrafluoroethylene|పాలిటెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్]] (PTFE) యొక్క [[pyrolysis|పైరోలిసిస్]] ద్వారా వచ్చే ఒక ఉత్పత్తి.<ref>Stewart, Charles E.. (2006). "Weapons of mass casualties and terrorism response handbook". Jones and Bartlett. ISBN 978-0-7637-2425-2.</ref> టెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ ఉష్ణోగ్రత ప్రభావంతో [[Dimer (chemistry)|డైమరైజ్]] చెంది [[octafluorocyclobutane|ఆక్టాఫ్లోరోసైక్లోబ్యూటేన్]]గా మారుతుంది, ఇది 600 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద విచ్ఛిన్నమై [[hexafluoropropylene|హెక్సాఫ్లోరోప్రొపైలిన్]] మరియు PFIBలను ఇస్తుంది.<ref name=Ullmann/>


పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ [[న్యూక్లియోఫైల్]]ల పట్ల, ఉదాహరణకు మిథనాల్‌తో, అధిక చర్యాశీలతను కలిగి ఉంటుంది.<ref name=Ullmann/> ఇది [[థియోల్స్]]తో అదనపు సమ్మేళనాలను కూడా ఏర్పరుస్తుంది, మరియు ఈ చర్యాశీలతే దాని విషపూరిత స్వభావానికి కారణం కావచ్చు.<ref name=Timp/> ఇది సులభంగా జలవిశ్లేషణం చెంది సాపేక్షంగా ప్రమాదకరం కాని (CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHCO<sub>2</sub>Hను ఇస్తుంది, ఇది సులభంగా డీకార్బాక్సిలేషన్ చెంది [[1,1,1,3,3,3-హెక్సాఫ్లోరోప్రొపేన్|హెక్సాఫ్లోరోప్రొపేన్]]ను ఇస్తుంది.
పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ [[nucleophile|న్యూక్లియోఫైల్స్]] (ఉదాహరణకు మిథనాల్) పట్ల అత్యంత చురుకుగా స్పందిస్తుంది.<ref name=Ullmann/> ఇది [[thiols|థియోల్స్]]తో అడిషన్ సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది, ఈ చర్యే దాని విషపూరిత స్వభావానికి కారణం కావచ్చు.<ref name=Timp/> ఇది సులభంగా జలవిశ్లేషణ (hydrolysis) చెంది సాపేక్షంగా ప్రమాదకరం కాని (CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHCO<sub>2</sub>Hను ఇస్తుంది, ఇది త్వరగా డీకార్బాక్సిలేషన్ చెంది [[1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane|హెక్సాఫ్లోరోప్రొపేన్]]ను ఇస్తుంది.


HFIBను [[పొటాషియం పర్మాంగనేట్]]తో ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా [[హెక్సాఫ్లోరోఎసిటోన్]] లభిస్తుంది.<ref>Michael Van Der Puy, Louis G. Anello. (1985). "Hexafluoroacetone". ''Organic Syntheses''. 63 154. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.063.0154 10.15227/orgsyn.063.0154].</ref>
HFIBను [[potassium permanganate|పొటాషియం పర్మాంగనేట్]]తో ఆక్సీకరణం చెందించడం ద్వారా [[hexafluoroacetone|హెక్సాఫ్లోరోఎసిటోన్]] లభిస్తుంది.<ref>Michael Van Der Puy, Louis G. Anello. (1985). "Hexafluoroacetone". ''Organic Syntheses''. 63 154. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.063.0154 10.15227/orgsyn.063.0154].</ref>


== భద్రత ==
== భద్రత ==
పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ LCt = 880&nbsp;mg⋅min⋅m<sup>−3</sup> (ఎలుకలలో) తో అత్యంత విషపూరితమైనది.<ref name=Timp>(2000). "Fluorine Chemistry at the Millennium". 499–538. ISBN 9780080434056. doi:[https://doi.org/10.1016/B978-008043405-6/50040-2 10.1016/B978-008043405-6/50040-2].</ref> ఇది [[రసాయన ఆయుధాల కన్వెన్షన్]] యొక్క [[List of Schedule 2 substances (CWC)|షెడ్యూల్ 2]] పదార్థం. దీని విషపూరిత స్వభావం [[ఫాస్జీన్]]తో సమానంగా ఉంటుంది.<ref name=Ullmann/>
పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ అత్యంత విషపూరితమైనది, దీని LCt = 880&nbsp;mg⋅min⋅m<sup>−3</sup> (ఎలుకలలో).<ref name=Timp>(2000). "Fluorine Chemistry at the Millennium". 499–538. ISBN 9780080434056. doi:[https://doi.org/10.1016/B978-008043405-6/50040-2 10.1016/B978-008043405-6/50040-2].</ref> ఇది [[Chemical Weapons Convention|రసాయన ఆయుధాల కన్వెన్షన్]] యొక్క [[List of Schedule 2 substances (CWC)|షెడ్యూల్ 2]] పదార్థం. దీని విషపూరిత స్వభావం [[phosgene|ఫాస్జీన్]]తో సమానంగా ఉంటుంది.<ref name=Ullmann/>


== ప్రస్తావనలు ==
== ప్రస్తావనలు ==
Line 105: Line 105:
* [http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1216.htm ఇంటర్నేషనల్ కెమికల్ సేఫ్టీ కార్డ్ 1216]
* [http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1216.htm ఇంటర్నేషనల్ కెమికల్ సేఫ్టీ కార్డ్ 1216]


[[Category:పెర్ఫ్లోరోఆల్కీన్లు]]
[[Category:Perfluoroalkenes]]
[[Category:పల్మనరీ ఏజెంట్లు]]
[[Category:Pulmonary agents]]
[[Category:ట్రైఫ్లోరోమీథైల్ సమ్మేళనాలు]]
[[Category:Trifluoromethyl compounds]]


----
----

Latest revision as of 10:53, 7 October 2026

పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం 1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
ఇతర పేర్లు Perfluoroisobutene, Perfluoroisobutylene, Octafluoroisobutylene, Octafluoro-sec-butene, PFIB
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 382-21-8
ChEMBL ChEMBL4634291
ChemSpider 55060
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.108.743
EC సంఖ్య 609-533-9
PubChem CID 61109
RTECS సంఖ్య UD1800000
UNII 1J9BGS6NTY
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID4073176
InChI InChI=1S/C4F8/c5-2(6)1(3(7,8)9)4(10,11)12
Key: DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4F8/c5-2(6)1(3(7,8)9)4(10,11)12
Key: DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYAF
SMILES FC(F)=C(C(F)(F)F)C(F)(F)F
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C4F8
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 200.030 g/mol
రూపం రంగులేని వాయువు
సాంద్రత 8.2 g/l
ద్రవీభవన స్థానం −130 °C (−202 °F; 143 K)
బాష్పీభవన స్థానం 7.0 °C (44.6 °F; 280.1 K)
ప్రమాదాలు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ The template below (GHS skull and crossbones) is being considered for merging with GHS pictogram. See templates for discussion to help reach a consensus. ›‹ The template below (GHS health hazard) is being considered for merging with GHS pictogram. See templates for discussion to help reach a consensus. ›
సూచిక పదం ప్రమాదం
ప్రమాద హెచ్చరికలు H330, H370
జాగ్రత్తా ప్రకటనలు P260, P264, P270, P271, P284, P304+P340, P307+P311, P310, P320, P321, P403+P233, P405, P501
ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ (PFIB) అనేది (CF3)2C\dCF2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక పెర్ఫ్లోరోకార్బన్. పెర్ఫ్లోరోఆల్కీన్గా వర్గీకరించబడిన ఇది, హైడ్రోకార్బన్ ఐసోబ్యూటీన్ యొక్క ఫ్లోరినేటెడ్ ప్రతిరూపం. ఈ రంగులేని వాయువు దాని అధిక విషపూరిత స్వభావానికి ప్రసిద్ధి చెందింది.[1]

ఉత్పత్తి మరియు చర్యలు

PFIB అనేది పాలిటెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ (PTFE) యొక్క పైరోలిసిస్ ద్వారా వచ్చే ఒక ఉత్పత్తి.[2] టెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ ఉష్ణోగ్రత ప్రభావంతో డైమరైజ్ చెంది ఆక్టాఫ్లోరోసైక్లోబ్యూటేన్గా మారుతుంది, ఇది 600 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద విచ్ఛిన్నమై హెక్సాఫ్లోరోప్రొపైలిన్ మరియు PFIBలను ఇస్తుంది.[1]

పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ న్యూక్లియోఫైల్స్ (ఉదాహరణకు మిథనాల్) పట్ల అత్యంత చురుకుగా స్పందిస్తుంది.[1] ఇది థియోల్స్తో అడిషన్ సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది, ఈ చర్యే దాని విషపూరిత స్వభావానికి కారణం కావచ్చు.[3] ఇది సులభంగా జలవిశ్లేషణ (hydrolysis) చెంది సాపేక్షంగా ప్రమాదకరం కాని (CF3)2CHCO2Hను ఇస్తుంది, ఇది త్వరగా డీకార్బాక్సిలేషన్ చెంది హెక్సాఫ్లోరోప్రొపేన్ను ఇస్తుంది.

HFIBను పొటాషియం పర్మాంగనేట్తో ఆక్సీకరణం చెందించడం ద్వారా హెక్సాఫ్లోరోఎసిటోన్ లభిస్తుంది.[4]

భద్రత

పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ అత్యంత విషపూరితమైనది, దీని LCt = 880 mg⋅min⋅m−3 (ఎలుకలలో).[3] ఇది రసాయన ఆయుధాల కన్వెన్షన్ యొక్క షెడ్యూల్ 2 పదార్థం. దీని విషపూరిత స్వభావం ఫాస్జీన్తో సమానంగా ఉంటుంది.[1]

ప్రస్తావనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 (2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a11_349.
  2. ↑ Stewart, Charles E.. (2006). "Weapons of mass casualties and terrorism response handbook". Jones and Bartlett. ISBN 978-0-7637-2425-2.
  3. ↑ 3.0 3.1 (2000). "Fluorine Chemistry at the Millennium". 499–538. ISBN 9780080434056. doi:10.1016/B978-008043405-6/50040-2.
  4. ↑ Michael Van Der Puy, Louis G. Anello. (1985). "Hexafluoroacetone". Organic Syntheses. 63 154. doi:10.15227/orgsyn.063.0154.

బయటి లింకులు


మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Perfluoroisobutene” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Perfluoroisobutene ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.