పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం 1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
ఇతర పేర్లు Perfluoroisobutene, Perfluoroisobutylene, Octafluoroisobutylene, Octafluoro-sec-butene, PFIB
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 382-21-8
ChEMBL ChEMBL4634291
ChemSpider 55060
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.108.743
EC సంఖ్య 609-533-9
PubChem CID 61109
RTECS సంఖ్య UD1800000
UNII 1J9BGS6NTY
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID4073176
InChI InChI=1S/C4F8/c5-2(6)1(3(7,8)9)4(10,11)12
Key: DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4F8/c5-2(6)1(3(7,8)9)4(10,11)12
Key: DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYAF
SMILES FC(F)=C(C(F)(F)F)C(F)(F)F
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C4F8
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 200.030 g/mol
రూపం రంగులేని వాయువు
సాంద్రత 8.2 g/l
ద్రవీభవన స్థానం −130 °C (−202 °F; 143 K)
బాష్పీభవన స్థానం 7.0 °C (44.6 °F; 280.1 K)
ప్రమాదాలు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ The template below (GHS skull and crossbones) is being considered for merging with GHS pictogram. See templates for discussion to help reach a consensus. ›‹ The template below (GHS health hazard) is being considered for merging with GHS pictogram. See templates for discussion to help reach a consensus. ›
సూచిక పదం ప్రమాదం
ప్రమాద హెచ్చరికలు H330, H370
జాగ్రత్తా ప్రకటనలు P260, P264, P270, P271, P284, P304+P340, P307+P311, P310, P320, P321, P403+P233, P405, P501
ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ (PFIB) అనేది (CF3)2C\dCF2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక పెర్ఫ్లోరోకార్బన్. పెర్ఫ్లోరోఆల్కీన్గా వర్గీకరించబడిన ఇది, హైడ్రోకార్బన్ ఐసోబ్యూటీన్ యొక్క ఫ్లోరినేటెడ్ ప్రతిరూపం. ఈ రంగులేని వాయువు దాని అధిక విషపూరిత స్వభావానికి ప్రసిద్ధి చెందింది.[1]

ఉత్పత్తి మరియు చర్యలు

PFIB అనేది పాలిటెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ (PTFE) యొక్క పైరోలిసిస్ ద్వారా వచ్చే ఒక ఉత్పత్తి.[2] టెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ ఉష్ణోగ్రత ప్రభావంతో డైమరైజ్ చెంది ఆక్టాఫ్లోరోసైక్లోబ్యూటేన్గా మారుతుంది, ఇది 600 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద విచ్ఛిన్నమై హెక్సాఫ్లోరోప్రొపైలిన్ మరియు PFIBలను ఇస్తుంది.[1]

పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ న్యూక్లియోఫైల్స్ (ఉదాహరణకు మిథనాల్) పట్ల అత్యంత చురుకుగా స్పందిస్తుంది.[1] ఇది థియోల్స్తో అడిషన్ సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది, ఈ చర్యే దాని విషపూరిత స్వభావానికి కారణం కావచ్చు.[3] ఇది సులభంగా జలవిశ్లేషణ (hydrolysis) చెంది సాపేక్షంగా ప్రమాదకరం కాని (CF3)2CHCO2Hను ఇస్తుంది, ఇది త్వరగా డీకార్బాక్సిలేషన్ చెంది హెక్సాఫ్లోరోప్రొపేన్ను ఇస్తుంది.

HFIBను పొటాషియం పర్మాంగనేట్తో ఆక్సీకరణం చెందించడం ద్వారా హెక్సాఫ్లోరోఎసిటోన్ లభిస్తుంది.[4]

భద్రత

పెర్ఫ్లోరో ఐసోబ్యూటీన్ అత్యంత విషపూరితమైనది, దీని LCt = 880 mg⋅min⋅m−3 (ఎలుకలలో).[3] ఇది రసాయన ఆయుధాల కన్వెన్షన్ యొక్క షెడ్యూల్ 2 పదార్థం. దీని విషపూరిత స్వభావం ఫాస్జీన్తో సమానంగా ఉంటుంది.[1]

ప్రస్తావనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 (2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a11_349.
  2. ↑ Stewart, Charles E.. (2006). "Weapons of mass casualties and terrorism response handbook". Jones and Bartlett. ISBN 978-0-7637-2425-2.
  3. ↑ 3.0 3.1 (2000). "Fluorine Chemistry at the Millennium". 499–538. ISBN 9780080434056. doi:10.1016/B978-008043405-6/50040-2.
  4. ↑ Michael Van Der Puy, Louis G. Anello. (1985). "Hexafluoroacetone". Organic Syntheses. 63 154. doi:10.15227/orgsyn.063.0154.

బయటి లింకులు


మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Perfluoroisobutene” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Perfluoroisobutene ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.