అజోమీథేన్: Difference between revisions
From LTRC
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Azomethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం |
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Azomethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం |
||
| Line 1: | Line 1: | ||
{| class="wikitable" | |||
|- | |||
1.5 | ! colspan="2" | పేర్లు | ||
|- | |||
'''అజోమీథేన్''' (Azomethane) అనేది CH<sub>3</sub>-N=N-CH<sub>3</sub> రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక [[organic compound| | ! colspan="2" | IUPAC పేరు డైమిథైల్డయాజీన్ | ||
|- | |||
! colspan="2" | గుర్తింపు సంఖ్యలు | |||
|- | |||
! CAS సంఖ్య | |||
| 503-28-6 | |||
|- | |||
! 3D నమూనా ( JSmol ) | |||
| ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం | |||
|- | |||
! ChemSpider | |||
| 9992 | |||
|- | |||
! ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | |||
| 100.211.415 | |||
|- | |||
! EC సంఖ్య | |||
| 685-709-9 | |||
|- | |||
! PubChem CID | |||
| 10421 | |||
|- | |||
! UNII | |||
| MMG2EML2S5 | |||
|- | |||
! CompTox డాష్బోర్డ్ ( EPA ) | |||
| DTXSID70870570 | |||
|- | |||
! colspan="2" | InChI InChI=1S/C2H6N2/c1-3-4-2/h1-2H3 కీ: JCCAVOLDXDEODY-UHFFFAOYSA-N | |||
|- | |||
! colspan="2" | SMILES CN=NC | |||
|- | |||
! colspan="2" | ధర్మాలు | |||
|- | |||
! రసాయన సంకేతం | |||
| C 2 H 6 N 2 | |||
|- | |||
! మోలార్ ద్రవ్యరాశి | |||
| 58.084 g·mol | |||
|- | |||
! రూపం | |||
| రంగులేని లేదా లేత పసుపు రంగు వాయువు | |||
|- | |||
! ద్రవీభవన స్థానం | |||
| −78 °C (ట్రాన్స్) −66 °C (సిస్) | |||
|- | |||
! బాష్పీభవన స్థానం | |||
| 1.5 °C (ట్రాన్స్) 95 °C (సిస్) | |||
|- | |||
! colspan="2" | ప్రమాదాలు | |||
|- | |||
! colspan="2" | GHS లేబులింగ్ : | |||
|- | |||
! పిక్టోగ్రామ్లు | |||
| ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఫ్లేమ్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్లను చూడండి. › | |||
|- | |||
! సిగ్నల్ పదం | |||
| ప్రమాదం | |||
|- | |||
! ప్రమాద సూచికలు | |||
| H220 | |||
|- | |||
! జాగ్రత్త సూచికలు | |||
| P203 , P210 , P222 , P280 , P377 , P381 , P403 , P410+P403 | |||
|- | |||
! colspan="2" | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |||
|} | |||
'''అజోమీథేన్''' (Azomethane) అనేది CH<sub>3</sub>-N=N-CH<sub>3</sub> రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక [[organic compound|కర్బన సమ్మేళనం]]. ఇది సిస్-ట్రాన్స్ ఐసోమెరిజంను ప్రదర్శిస్తుంది. దీనిని [[1,2-dimethylhydrazine|1,2-డైమిథైల్హైడ్రాజైన్]] డైహైడ్రోక్లోరైడ్ను [[sodium acetate|సోడియం ఎసిటేట్]] ద్రావణంలో [[copper(II) chloride|కాపర్(II) క్లోరైడ్]]తో చర్య జరపడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు. ఈ చర్య [[copper(I) chloride|కాపర్(I) క్లోరైడ్]] యొక్క అజోమీథేన్ కాంప్లెక్స్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఉష్ణ వియోగం ద్వారా స్వచ్ఛమైన అజోమీథేన్ను విడుదల చేయగలదు.<ref>Francis P. Jahn. (September 1937). [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01288a502 The Preparation of Azomethane]. ''Journal of the American Chemical Society''. 59 (9) 1761–1762. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01288a502 10.1021/ja01288a502].</ref> ఇది ప్రయోగశాలలో [[methyl radical|మిథైల్ రాడికల్]]కు మూలంగా పనిచేస్తుంది.<ref>(2004-04-01). "Chemisorption and Reaction Characteristics of Methyl Radicals on Cu(110)". ''Langmuir: The ACS Journal of Surfaces and Colloids''. 20 (9) 3623–3631. doi:[https://doi.org/10.1021/la036294u 10.1021/la036294u].</ref> | |||
:CH<sub>3</sub>-N=N-CH<sub>3</sub> → 2 CH<sub>3</sub>· + N<sub>2</sub> | :CH<sub>3</sub>-N=N-CH<sub>3</sub> → 2 CH<sub>3</sub>· + N<sub>2</sub> | ||
== | == మూలాలు == | ||
<references /> | <references /> | ||
== | == మరింత చదవడానికి == | ||
* Jianying Zhang, Gangling Chen, Xuedong Gong. (September 2021). [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2210271X21002024 Energetic azo compounds based on 2,2′, 4,4′, 6,6′- hexanitroazobenzene: Structures, detonation performance, and sensitivity]. ''Computational and Theoretical Chemistry''. 1203. doi:[https://doi.org/10.1016/j.comptc.2021.113344 10.1016/j.comptc.2021.113344]. | * Jianying Zhang, Gangling Chen, Xuedong Gong. (September 2021). [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2210271X21002024 Energetic azo compounds based on 2,2′, 4,4′, 6,6′- hexanitroazobenzene: Structures, detonation performance, and sensitivity]. ''Computational and Theoretical Chemistry''. 1203. doi:[https://doi.org/10.1016/j.comptc.2021.113344 10.1016/j.comptc.2021.113344]. | ||
* Wolfgang W. Schoeller, Guido D. Frey. (2016-11-07). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.6b01488 Oxidative Addition of π-Bonds and σ-Bonds to an Al(I) Center: The Second-Order Carbene Property of the AlNacNac Compound]. ''Inorganic Chemistry''. 55 (21) 10947–10954. doi:[https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01488 10.1021/acs.inorgchem.6b01488]. | * Wolfgang W. Schoeller, Guido D. Frey. (2016-11-07). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.6b01488 Oxidative Addition of π-Bonds and σ-Bonds to an Al(I) Center: The Second-Order Carbene Property of the AlNacNac Compound]. ''Inorganic Chemistry''. 55 (21) 10947–10954. doi:[https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01488 10.1021/acs.inorgchem.6b01488]. | ||
Revision as of 14:02, 5 October 2026
| పేర్లు | |
|---|---|
| IUPAC పేరు డైమిథైల్డయాజీన్ | |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 503-28-6 |
| 3D నమూనా ( JSmol ) | ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం |
| ChemSpider | 9992 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.211.415 |
| EC సంఖ్య | 685-709-9 |
| PubChem CID | 10421 |
| UNII | MMG2EML2S5 |
| CompTox డాష్బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID70870570 |
| InChI InChI=1S/C2H6N2/c1-3-4-2/h1-2H3 కీ: JCCAVOLDXDEODY-UHFFFAOYSA-N | |
| SMILES CN=NC | |
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C 2 H 6 N 2 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 58.084 g·mol |
| రూపం | రంగులేని లేదా లేత పసుపు రంగు వాయువు |
| ద్రవీభవన స్థానం | −78 °C (ట్రాన్స్) −66 °C (సిస్) |
| బాష్పీభవన స్థానం | 1.5 °C (ట్రాన్స్) 95 °C (సిస్) |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS లేబులింగ్ : | |
| పిక్టోగ్రామ్లు | ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఫ్లేమ్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్లను చూడండి. › |
| సిగ్నల్ పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద సూచికలు | H220 |
| జాగ్రత్త సూచికలు | P203 , P210 , P222 , P280 , P377 , P381 , P403 , P410+P403 |
| పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |
అజోమీథేన్ (Azomethane) అనేది CH3-N=N-CH3 రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక కర్బన సమ్మేళనం. ఇది సిస్-ట్రాన్స్ ఐసోమెరిజంను ప్రదర్శిస్తుంది. దీనిని 1,2-డైమిథైల్హైడ్రాజైన్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్ను సోడియం ఎసిటేట్ ద్రావణంలో కాపర్(II) క్లోరైడ్తో చర్య జరపడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు. ఈ చర్య కాపర్(I) క్లోరైడ్ యొక్క అజోమీథేన్ కాంప్లెక్స్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఉష్ణ వియోగం ద్వారా స్వచ్ఛమైన అజోమీథేన్ను విడుదల చేయగలదు.[1] ఇది ప్రయోగశాలలో మిథైల్ రాడికల్కు మూలంగా పనిచేస్తుంది.[2]
- CH3-N=N-CH3 → 2 CH3· + N2
మూలాలు
- ↑ Francis P. Jahn. (September 1937). The Preparation of Azomethane. Journal of the American Chemical Society. 59 (9) 1761–1762. doi:10.1021/ja01288a502.
- ↑ (2004-04-01). "Chemisorption and Reaction Characteristics of Methyl Radicals on Cu(110)". Langmuir: The ACS Journal of Surfaces and Colloids. 20 (9) 3623–3631. doi:10.1021/la036294u.
మరింత చదవడానికి
- Jianying Zhang, Gangling Chen, Xuedong Gong. (September 2021). Energetic azo compounds based on 2,2′, 4,4′, 6,6′- hexanitroazobenzene: Structures, detonation performance, and sensitivity. Computational and Theoretical Chemistry. 1203. doi:10.1016/j.comptc.2021.113344.
- Wolfgang W. Schoeller, Guido D. Frey. (2016-11-07). Oxidative Addition of π-Bonds and σ-Bonds to an Al(I) Center: The Second-Order Carbene Property of the AlNacNac Compound. Inorganic Chemistry. 55 (21) 10947–10954. doi:10.1021/acs.inorgchem.6b01488.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Azomethane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Azomethane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
