బిస్మత్

From LTRC
Revision as of 19:49, 28 September 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Bismuth” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

బిస్మత్ (Bismuth) అనేది ఒక రసాయన మూలకం; దీని రసాయన సంకేతం Bi మరియు పరమాణు సంఖ్య 83. ఇది ఒక పోస్ట్-ట్రాన్సిషన్ మెటల్ మరియు నిక్టోజెన్లలో ఒకటి. దీని రసాయన ధర్మాలు దీని కంటే తేలికైన గ్రూప్ 15 మూలకాలైన ఆర్సెనిక్ మరియు యాంటిమోనీలను పోలి ఉంటాయి. మూలక బిస్మత్ ప్రకృతిలో సహజంగా లభిస్తుంది, మరియు దీని సల్ఫైడ్ మరియు ఆక్సైడ్ రూపాలు ముఖ్యమైన వాణిజ్య ఖనిజాలు (ores). ఈ స్వేచ్ఛా మూలకం సీసం (lead) సాంద్రతలో 86% ఉంటుంది. ఇది తాజాగా ఉత్పత్తి చేసినప్పుడు వెండి-తెలుపు రంగులో ఉండే పెళుసైన లోహం. ఉపరితల ఆక్సీకరణ (Surface oxidation) సాధారణంగా ఈ లోహపు నమూనాలకు కొంత గులాబీ రంగును ఇస్తుంది. వేడి చేసినప్పుడు మరింత ఆక్సీకరణ చెంది, సన్నని-పొర వ్యతికరణం (thin-film interference) కారణంగా బిస్మత్ మెరిసే ఇరిడెసెన్స్ (iridescent) రూపాన్ని పొందుతుంది. బిస్మత్ అత్యంత డయామాగ్నెటిజం (diamagnetic) కలిగిన మూలకం మరియు అన్ని లోహాలలో, ఇది అత్యధిక విద్యుత్ నిరోధకత (electrically resistive) మరియు అత్యల్ప ఉష్ణ వాహకత (thermally conductive) కలిగిన వాటిలో ఒకటి.

బిస్మత్ ఒకప్పుడు కేంద్రకాలు స్వయంచాలకంగా క్షీణించని అత్యధిక పరమాణు ద్రవ్యరాశి కలిగిన మూలకమని భావించేవారు, కానీ 2003లో ఇది చాలా స్వల్పంగా రేడియోధార్మికత కలిగి ఉందని కనుగొనబడింది. ఈ లోహం యొక్క ఏకైక ప్రిమోర్డియల్ ఐసోటోప్, బిస్మత్-209, ఆల్ఫా క్షయం (alpha decay) చెందుతుంది, దీని అర్థ జీవిత కాలం (half-life) విశ్వం యొక్క అంచనా వయస్సు కంటే సుమారు బిలియన్ రెట్లు ఎక్కువ.[1][2]

బిస్మత్ లోహం ప్రాచీన కాలం నుండి తెలుసు. ఆధునిక విశ్లేషణాత్మక పద్ధతులకు ముందు, బిస్మత్ యొక్క లోహశాస్త్ర సారూప్యతలు సీసం మరియు టిన్ (tin) తో ఉండటం వల్ల తరచుగా వాటితో గందరగోళానికి గురయ్యేది. "బిస్మత్" అనే పదం యొక్క వ్యుత్పత్తి అనిశ్చితంగా ఉంది. ఈ పేరు 16వ శతాబ్దపు మధ్యకాలపు నియో-లాటిన్ అనువాదాలైన జర్మన్ పదాలు weiße Masse లేదా Wismuth నుండి వచ్చి ఉండవచ్చు, దీని అర్థం "తెల్లని ద్రవ్యరాశి", వీటిని bisemutum లేదా bisemutium అని పిలిచేవారు.

బిస్మత్ సమ్మేళనాలు ప్రపంచ బిస్మత్ ఉత్పత్తిలో సగం వరకు ఉంటాయి. వీటిని సౌందర్య సాధనాలు, వర్ణద్రవ్యాలు (pigments), మరియు కొన్ని ఔషధాలలో ఉపయోగిస్తారు, ముఖ్యంగా బిస్మత్ సబ్సాలిసైలేట్, ఇది అతిసారం (diarrhea) చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు.[2] బిస్మత్ ఘనీభవించినప్పుడు విస్తరించే అసాధారణ ధోరణి దాని కొన్ని ఉపయోగానికి కారణం, ఉదాహరణకు ప్రింటింగ్ టైప్ కాస్టింగ్‌లో.[2] బిస్మత్, దాని మూలక రూపంలో ఉన్నప్పుడు, భారీ లోహాల (heavy metals) కంటే అసాధారణంగా తక్కువ విషపూరితం (toxicity) కలిగి ఉంటుంది.[2] 20వ శతాబ్దంలో సీసం విషపూరితం (lead poisoning) మరియు దాని పర్యావరణ నివారణ ఖర్చు మరింత స్పష్టంగా మారడంతో, సీసానికి ప్రత్యామ్నాయంగా తగిన బిస్మత్ మిశ్రమ లోహాలు (alloys) ప్రజాదరణ పొందాయి. ప్రస్తుతం, ప్రపంచ బిస్మత్ ఉత్పత్తిలో మూడవ వంతు సీసం ద్వారా తీర్చబడిన అవసరాలకు అంకితం చేయబడింది.

చరిత్ర మరియు వ్యుత్పత్తి

బిస్మత్ కనుగొనబడిన మొదటి 11 లోహాలలో ఒకటి. "బిస్మత్" అనే పేరు 1665 నాటిది మరియు దీని వ్యుత్పత్తి అనిశ్చితం. ఈ పేరు బహుశా జర్మన్ Bismuth, Wismut, Wissmuth (16వ శతాబ్దపు ప్రారంభం) నుండి వచ్చి ఉండవచ్చు, బహుశా పాత హై జర్మన్ hwiz ("తెలుపు") కు సంబంధించి ఉండవచ్చు.[3] నియో-లాటిన్ bisemutium (దీనిని జార్జియస్ అగ్రికోలా రూపొందించారు, ఆయన అనేక జర్మన్ మైనింగ్ మరియు సాంకేతిక పదాలను లాటినీకరించారు) జర్మన్ Wismuth నుండి వచ్చింది, ఇది బహుశా weiße Masse నుండి వచ్చి ఉండవచ్చు, దీని అర్థం "తెల్లని ద్రవ్యరాశి".[4][5]

ఈ మూలకం ప్రారంభ కాలంలో టిన్ మరియు సీసంతో దాని సారూప్యత కారణంగా గందరగోళానికి గురైంది. బిస్మత్ ప్రాచీన కాలం నుండి తెలిసినందున, దీనిని కనుగొన్న ఘనత ఎవరికీ దక్కలేదు. ఇంకాలు (Incas) బిస్మత్‌ను (సాధారణ రాగి మరియు టిన్‌తో పాటు) కత్తుల కోసం ఒక ప్రత్యేక బిస్మత్ కాంస్య (Bismuth bronze) మిశ్రమ లోహంలో ఉపయోగించారు, బహుశా ఉద్దేశపూర్వకంగానే.[6] జార్జియస్ అగ్రికోలా (1546) బిస్మత్ అనేది టిన్ మరియు సీసంతో సహా లోహాల కుటుంబంలో ఒక ప్రత్యేకమైన లోహం అని పేర్కొన్నాడు. ఇది లోహాల పరిశీలన మరియు వాటి భౌతిక ధర్మాల ఆధారంగా జరిగింది.[7] రసవాద యుగంలోని గనుల కార్మికులు బిస్మత్‌కు tectum argenti అనే పేరు కూడా పెట్టారు, అంటే భూమిలో ఏర్పడే ప్రక్రియలో ఉన్న వెండి అని అర్థం.[8][9][10]

1738లో జోహాన్ హెన్రిచ్ పాట్,[11] కార్ల్ విల్హెల్మ్ షీలే, మరియు టార్బెర్న్ ఓలోఫ్ బెర్గ్మాన్ లతో ప్రారంభించి, సీసం మరియు బిస్మత్ యొక్క ప్రత్యేకత స్పష్టమైంది, మరియు క్లాడ్ ఫ్రాంకోయిస్ జియోఫ్రాయ్ 1753లో ఈ లోహం సీసం మరియు టిన్ నుండి భిన్నమైనదని నిరూపించారు.[9][12][13]

లక్షణాలు

భౌతిక లక్షణాలు

బిస్మత్ ముదురు, వెండి-పింక్ రంగులో ఉండే పెళుసైన లోహం, తరచుగా పసుపు నుండి నీలం వరకు అనేక రంగులను చూపే ఇరిడెసెన్స్ బిస్మత్(III) ఆక్సైడ్ మచ్చలతో ఉంటుంది. బిస్మత్ స్ఫటికాల యొక్క సర్పిలాకార, మెట్ల వంటి నిర్మాణం లోపలి అంచుల కంటే బయటి అంచుల వద్ద వేగంగా పెరగడం వల్ల ఏర్పడుతుంది. స్ఫటికం ఉపరితలంపై ఏర్పడే ఆక్సైడ్ పొర యొక్క మందంలో మార్పులు ప్రతిబింబంపై కాంతి యొక్క వివిధ తరంగదైర్ఘ్యాలను వ్యతికరణం చెందేలా చేస్తాయి, తద్వారా ఇంద్రధనస్సు రంగులను ప్రదర్శిస్తాయి. ఆక్సిజన్లో దహనం చెందినప్పుడు, బిస్మత్ నీలిరంగు జ్వాలతో మండుతుంది మరియు బిస్మత్ ఆక్సైడ్ పసుపు రంగు ఆవిరిని ఏర్పరుస్తుంది.[12] దీని విషపూరితం సీసం మరియు యాంటిమోనీ వంటి ఆవర్తన పట్టికలోని దాని పొరుగు మూలకాల కంటే చాలా తక్కువ.[14]

బిస్మత్ కంటే సహజంగా డయామాగ్నెటిక్ (diamagnetic) కలిగిన లోహం మరొకటి లేదని ధృవీకరించబడింది.[12][15] ఏ లోహానికైనా, ఇది అత్యల్ప ఉష్ణ వాహకత విలువలను (మాంగనీస్, నెప్ట్యూనియం మరియు ప్లూటోనియం తర్వాత) మరియు అత్యధిక హాల్ ఎఫెక్ట్ కోఎఫీషియంట్‌ను కలిగి ఉంటుంది.[16] ఇది అన్ని స్వచ్ఛమైన లోహాలలో నాల్గవ అత్యధిక విద్యుత్ నిరోధకతను కలిగి ఉంది, దీనిని గాడోలినియం, మాంగనీస్ మరియు ప్లూటోనియం మాత్రమే అధిగమిస్తాయి.[12][17] తగినంత సన్నని పొరలలో సబ్‌స్ట్రేట్‌పై నిక్షేపించినప్పుడు, బిస్మత్ పోస్ట్-ట్రాన్సిషన్ మెటల్ అయినప్పటికీ, సెమీకండక్టర్గా పనిచేస్తుంది.[18] మూలక బిస్మత్ ఘన స్థితి కంటే ద్రవ స్థితిలో ఎక్కువ సాంద్రత కలిగి ఉంటుంది, ఇది జెర్మేనియం, సిలికాన్, గాలియం, ప్లూటోనియం మరియు నీరుతో పంచుకునే లక్షణం.[19] బిస్మత్ ఘనీభవించినప్పుడు 3.32% విస్తరిస్తుంది, కాబట్టి ఇది చాలా కాలంగా తక్కువ-ద్రవీభవన టైప్‌సెట్టింగ్ మిశ్రమ లోహాలలో ఒక భాగంగా ఉంది, ఇక్కడ ఇది ఇతర మిశ్రమ లోహ భాగాల సంకోచాన్ని భర్తీ చేస్తుంది[12][20][21][22] తద్వారా దాదాపు ఐసోస్టాటిక్ సీసం-బిస్మత్ యూటెక్టిక్ మిశ్రమ లోహాలను ఏర్పరుస్తుంది.

ప్రకృతిలో కనిపించనప్పటికీ, అధిక-స్వచ్ఛత కలిగిన బిస్మత్ విలక్షణమైన, రంగురంగుల హాప్పర్ క్రిస్టల్లను ఏర్పరుస్తుంది. ఇది సాపేక్షంగా విషపూరితం కానిది మరియు 271 C కంటే కొంచెం ఎక్కువ తక్కువ ద్రవీభవన స్థానాన్ని కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి స్ఫటికాలను ఇంటి స్టవ్ ఉపయోగించి పెంచవచ్చు, అయినప్పటికీ ఫలితంగా వచ్చే స్ఫటికాలు ప్రయోగశాలలో పెంచిన స్ఫటికాల కంటే తక్కువ నాణ్యతను కలిగి ఉంటాయి.[23]

పరిసర పరిస్థితులలో, బిస్మత్ ఆర్సెనిక్ మరియు యాంటిమోనీ యొక్క లోహ రూపాల వలె అదే పొరల నిర్మాణాన్ని పంచుకుంటుంది,[19] రోంబోహెడ్రల్ లాటిస్లో స్ఫటికీకరణ చెందుతుంది.[15] గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద కుదించినప్పుడు, ఈ Bi–I నిర్మాణం మొదట 2.55 GPa వద్ద మోనోక్లినిక్ Bi-IIకి, తర్వాత 2.7 GPa వద్ద టెట్రాగోనల్ Bi-IIIకి, మరియు చివరగా 7.7 GPa వద్ద బాడీ-సెంటర్డ్ క్యూబిక్ Bi-Vకి మారుతుంది. సంబంధిత పరివర్తనాలను విద్యుత్ వాహకతలో మార్పుల ద్వారా పర్యవేక్షించవచ్చు; అవి చాలా పునరుత్పత్తి చేయదగినవి మరియు ఆకస్మికమైనవి, కాబట్టి అధిక-పీడన పరికరాల క్రమాంకనం (calibration) కోసం ఉపయోగిస్తారు.[24][25]

రసాయన లక్షణాలు

బిస్మత్ సాధారణ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద పొడి మరియు తేమతో కూడిన గాలి రెండింటికీ స్థిరంగా ఉంటుంది. తగినంత అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద, ఇది బిస్మత్(III) ఆక్సైడ్‌ను తయారు చేయడానికి నీటి ఆవిరితో చర్య జరుపుతుంది.[26]

2 Bi + 3 H2O -> Bi2O3 + 3 H2

ఇది 500 C వద్ద బిస్మత్(V) ఫ్లోరైడ్ లేదా తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద (సాధారణంగా Bi మెల్ట్స్ నుండి) బిస్మత్(III) ఫ్లోరైడ్ ఏర్పరచడానికి ఫ్లోరిన్తో చర్య జరుపుతుంది; ఇతర హాలోజన్లతో ఇది బిస్మత్(III) హాలైడ్‌లను మాత్రమే ఇస్తుంది.[19][27][15] ట్రైహాలైడ్‌లు తినివేయు స్వభావం కలిగి ఉంటాయి మరియు తేమతో సులభంగా చర్య జరిపి, BiOX ఫార్ములాతో ఆక్సీహాలైడ్లను ఏర్పరుస్తాయి.[26]

2 Bi + 3 X2 -> 2 BiX3 (X = F, Cl, Br, I)
BiX3 + H2O -> BiOX + 2 HX

బిస్మత్ గాఢ సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లంలో కరిగి బిస్మత్(III) సల్ఫేట్ మరియు సల్ఫర్ డయాక్సైడ్ను తయారు చేస్తుంది.[26]

6 H2SO4 + 2 Bi -> 6 H2O + Bi2(SO4)3 + 3 SO2

ఇది నైట్రిక్ ఆమ్లంతో చర్య జరిపి బిస్మత్(III) నైట్రేట్ను తయారు చేస్తుంది (ఇది వేడి చేసినప్పుడు నైట్రోజన్ డయాక్సైడ్గా వియోగం చెందుతుంది[28]).[29]

Bi + 6 HNO3 -> 3 H2O + 3 NO2 + Bi(NO3)3

ఇది హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లంలో కూడా కరుగుతుంది, కానీ ఆక్సిజన్ ఉన్నప్పుడు మాత్రమే.[26]

4 Bi + 3 O2 + 12 HCl -> 4 BiCl3 + 6 H2O

ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: బిస్మత్ ఐసోటోపులు బిస్మత్ యొక్క ఏకైక ప్రిమోర్డియల్ ఐసోటోప్, బిస్మత్-209, చాలా కాలంగా అత్యంత భారీ స్థిరమైన న్యూక్లైడ్‌గా పరిగణించబడింది, కానీ ఆల్ఫా క్షయం చెందే అస్థిరతకు సిద్ధాంతపరమైన కారణాల వల్ల అనుమానించబడింది.[30] ఇది చివరకు 2003లో నిరూపించబడింది, ఫ్రాన్స్‌లోని ఓర్సేలో ఉన్న fr పరిశోధకులు ఈ క్షయాన్ని గుర్తించినప్పుడు; అర్థ జీవిత కాలం యొక్క ఉత్తమ విలువ ఇప్పుడు 2.01×10^19 సంవత్సరాలు (3 Bq/t),[31] ఇది విశ్వం యొక్క అంచనా వయస్సు కంటే ×10^9 రెట్లు ఎక్కువ.[2] దాని సుదీర్ఘ అర్థ జీవిత కాలం కారణంగా, తెలిసిన అన్ని వైద్య మరియు పారిశ్రామిక అనువర్తనాల కోసం, బిస్మత్‌ను స్థిరమైనదిగా పరిగణించవచ్చు. రేడియోధార్మికత విద్యాపరమైన ఆసక్తిని కలిగి ఉంటుంది ఎందుకంటే ప్రయోగశాలలో గుర్తించబడటానికి ముందే రేడియోధార్మికత అనుమానించబడిన మరియు సిద్ధాంతపరంగా అంచనా వేయబడిన కొన్ని మూలకాలలో బిస్మత్ ఒకటి.[2] బిస్మత్ అత్యంత సుదీర్ఘమైన α-క్షయ అర్థ జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉంది, అయితే టెల్లూరియం-128 ఏదైనా మోడ్ ద్వారా అత్యంత సుదీర్ఘమైనది: డబుల్ బీటా క్షయం సుమారు 2.25×10^24 సంవత్సరాలు.

బిస్మత్ యొక్క ఆరు ఐసోటోపులు తక్కువ అర్థ జీవిత కాలంతో (210–215 వరకు, కానీ 210m కాదు) యాక్టినియం, రేడియం, థోరియం మరియు నెప్ట్యూనియం యొక్క సహజ రేడియోధార్మిక క్షయ శృంఖలలలో (decay chains) సంభవిస్తాయి, మరియు మరిన్ని కృత్రిమంగా తయారు చేయబడ్డాయి.[32][33]

వైద్య వినియోగం కోసం, బిస్మత్-213ను తయారు చేయవచ్చు, దీనిని మాతృ ఐసోటోప్ యాక్టినియం-225 ద్వారా, రేడియంను లీనియర్ పార్టికల్ యాక్సిలరేటర్ నుండి బ్రెమ్‌స్ట్రాహ్లుంగ్ ఫోటాన్లతో బాంబు దాడి చేయడం ద్వారా పొందవచ్చు. 1997లో, బిస్మత్-213తో కూడిన యాంటీబాడీ కాంజుగేట్ (అర్థ జీవిత కాలం 45.6 నిమిషాలు, ఆల్ఫా కణాలను విడుదల చేస్తుంది) లుకేమియా రోగులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించబడింది, మరియు ఇది ఇతర క్యాన్సర్ చికిత్సలలో కూడా ఉపయోగించబడింది, ఉదాహరణకు, టార్గెటెడ్ ఆల్ఫా-పార్టికల్ థెరపీ ప్రయోగాత్మక ప్రోగ్రామ్‌లో.[34][35]

రసాయన సమ్మేళనాలు

ప్రధాన వ్యాసం: బిస్మత్ సమ్మేళనాలు

రసాయనికంగా, బిస్మత్ ఆర్సెనిక్ మరియు యాంటిమోనీని పోలి ఉంటుంది, కానీ చాలా తక్కువ విషపూరితమైనది.[14] తెలిసిన దాదాపు అన్ని సమ్మేళనాలలో, బిస్మత్ ఆక్సీకరణ స్థితి +3 కలిగి ఉంటుంది; కొన్ని +5 లేదా −3 స్థితులను కలిగి ఉంటాయి.

ట్రైఆక్సైడ్[19][27] మరియు ట్రైసల్ఫైడ్ రెండింటినీ మూలకాల నుండి తయారు చేయవచ్చు,[36][27] అయినప్పటికీ ట్రైఆక్సైడ్ అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద అత్యంత తినివేయు స్వభావం కలిగి ఉంటుంది.[15] పెంటాక్సైడ్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద స్థిరంగా ఉండదు, మరియు వేడి చేస్తే O2 వాయువును విడుదల చేస్తుంది.[37] రెండు ఆక్సైడ్లు కాంప్లెక్స్ అయాన్లను ఏర్పరుస్తాయి,[38] మరియు NaBiO3 ఒక బలమైన ఆక్సీకరణ కారకం.[27] ట్రైసల్ఫైడ్ బిస్మత్ ఖనిజంలో సాధారణం.[36]

అదేవిధంగా, బిస్మత్ అన్ని సాధ్యమైన ట్రైహాలైడ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, కానీ ఏకైక పెంటాహాలైడ్ BiF5. అన్నీ లూయిస్ ఆమ్లాలు.[26] బిస్మత్ అనేక అధికారిక Bi^{I} హాలైడ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది; ఇవి అసాధారణంగా నిర్మాణాత్మక పాలీఅటామిక్ కాటయాన్లు మరియు అయాన్లతో కూడిన సంక్లిష్ట లవణాలు.[38][39]

గాఢ జల ద్రావణంలో, Bi(3+) అయాన్ Bi(H2O)8(3+)ను ఏర్పరచడానికి సాల్వేట్ అవుతుంది.[40] pH పెరిగేకొద్దీ, కాటయాన్లు ఆక్టాహెడ్రల్ బిస్మథైల్ కాంప్లెక్స్ [Bi6O4(OH)4](6+),[41] తరచుగా BiO+ అని సంక్షిప్తీకరించబడుతుంది, ఏర్పడే వరకు పాలిమరైజ్ అవుతాయి. బిస్మత్ ఆక్సీక్లోరైడ్ మరియు బిస్మత్ ఆక్సీనైట్రేట్ అయాన్‌ను సూచించే స్టోయికియోమెట్రీలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, అవి డబుల్ లవణాలు (double salts).[15] బిస్మత్ నైట్రేట్ నీటిలో జలవిశ్లేషణ చెంది, ఆక్సీనైట్రేట్‌ను ఏర్పరుస్తుంది.

బిస్మత్ చాలా తక్కువ స్థిరమైన బిస్మథైడ్లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి ఇంటర్మెటాలిక్ సమ్మేళనాలు, ఇందులో ఇది -3 ఆక్సీకరణ స్థితిని పొందుతుంది.[42] హైడ్రైడ్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద స్వయంచాలకంగా వియోగం చెందుతుంది మరియు −60 C కంటే తక్కువ వద్ద మాత్రమే స్థిరపడుతుంది.[38] సోడియం బిస్మథైడ్ టోపోలాజికల్ డిరాక్ ఇన్సులేటర్గా ఆసక్తిని కలిగి ఉంది.[43][44]

లభ్యత మరియు ఉత్పత్తి

ఉత్పత్తి

భూమి యొక్క క్రస్ట్‌లో బిస్మత్ యొక్క నివేదించబడిన సమృద్ధి 180 ppb (వెండి మాదిరిగానే) నుండి 8 ppb (బంగారం కంటే రెండు రెట్లు ఎక్కువ) వరకు మూలాన్ని బట్టి గణనీయంగా మారుతుంది. బిస్మత్ యొక్క అత్యంత ముఖ్యమైన ఖనిజాలు బిస్మథినైట్ మరియు బిస్మైట్.[12] నేటివ్ బిస్మత్ ఆస్ట్రేలియా, బొలీవియా మరియు చైనా నుండి తెలుసు.[45][15]

ప్రపంచ బిస్మత్ ఉత్పత్తి[46][47]
దేశం ఉత్పత్తి
(మెట్రిక్ టన్నులు) 		సంవత్సరం
ప్రపంచం 16,000 2024
చైనా 13,000 2024
వియత్నాం 1,938 2022
లావోస్ 1,100 2024
దక్షిణ కొరియా 1,000 2024
జపాన్ 500 2024
పెరూ 251 2022
కజకిస్తాన్ 180 2024
బొలీవియా 70 2024
బల్గేరియా 50 2024
రష్యా 45 2022
ఆర్మేనియా 4 2022

యునైటెడ్ స్టేట్స్ జియోలాజికల్ సర్వే (USGS) ప్రకారం, 2016లో ప్రపంచవ్యాప్తంగా మైనింగ్ ద్వారా 10,200 టన్నుల బిస్మత్ మరియు రిఫైనింగ్ (శుద్ధి) ద్వారా 17,100 టన్నుల బిస్మత్ ఉత్పత్తి చేయబడింది. అప్పటి నుండి, మైనింగ్ డేటా నమ్మదగినది కాదని భావించి, USGS బిస్మత్ కోసం మైనింగ్ గణాంకాలను అందించడం లేదు. ప్రపంచవ్యాప్తంగా, బిస్మత్ ప్రధానంగా సీసం, రాగి, తగరం, మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ వంటి ఇతర లోహాల వెలికితీతలో ఉప-ఉత్పత్తిగా రిఫైనింగ్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, అయితే రిఫైనింగ్-టు-మైనింగ్ నిష్పత్తి దేశాన్ని బట్టి మారుతూ ఉంటుంది.[15][48][49][50]

బిస్మత్ ముడి సీసపు బులియన్ (ఇందులో 10% వరకు బిస్మత్ ఉండవచ్చు) ద్వారా అనేక శుద్ధి దశల గుండా ప్రయాణిస్తుంది, చివరకు ఇది క్రోల్-బెట్టర్‌టన్ ప్రక్రియ (Kroll-Betterton process) ద్వారా తొలగించబడుతుంది, ఇది మలినాలను స్లాగ్‌గా వేరు చేస్తుంది, లేదా ఎలక్ట్రోలైటిక్ బెట్స్ ప్రక్రియ (Betts process) ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది. బిస్మత్ దాని ఇతర ప్రధాన లోహాలలో ఒకటైన రాగితో సమానంగా ప్రవర్తిస్తుంది.[48] రెండు ప్రక్రియల నుండి వచ్చిన ముడి బిస్మత్ లోహంలో ఇప్పటికీ గణనీయమైన మొత్తంలో ఇతర లోహాలు, ముఖ్యంగా సీసం ఉంటాయి. కరిగిన మిశ్రమాన్ని క్లోరిన్ వాయువుతో చర్య జరిపించడం ద్వారా, లోహాలు వాటి క్లోరైడ్‌లుగా మార్చబడతాయి, అయితే బిస్మత్ మారకుండా ఉంటుంది. మలినాలను ఇతర వివిధ పద్ధతుల ద్వారా కూడా తొలగించవచ్చు, ఉదాహరణకు, ఫ్లక్స్‌లు మరియు చికిత్సల ద్వారా అధిక-స్వచ్ఛత కలిగిన బిస్మత్ లోహాన్ని (99% కంటే ఎక్కువ Bi) పొందవచ్చు.[51]

ధర

[52] 20వ శతాబ్దంలో ఎక్కువ భాగం స్వచ్ఛమైన బిస్మత్ లోహం ధర సాపేక్షంగా స్థిరంగా ఉంది, 1970లలో వచ్చిన పెరుగుదల మినహా. బిస్మత్ ఎల్లప్పుడూ ప్రధానంగా సీసపు శుద్ధిలో ఉప-ఉత్పత్తిగా ఉత్పత్తి చేయబడింది, కాబట్టి ధర సాధారణంగా రికవరీ ఖర్చును మరియు ఉత్పత్తి మరియు డిమాండ్ మధ్య సమతుల్యతను ప్రతిబింబిస్తుంది.[52]

రెండవ ప్రపంచ యుద్ధానికి ముందు, బిస్మత్ కోసం డిమాండ్ తక్కువగా ఉండేది మరియు ప్రధానంగా ఔషధాల కోసం ఉండేది—బిస్మత్ సమ్మేళనాలను జీర్ణ రుగ్మతలు, లైంగిక సంక్రమణ వ్యాధులు మరియు కాలిన గాయాలు వంటి పరిస్థితులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు. ఫైర్ స్ప్రింక్లర్ వ్యవస్థలు మరియు ఫ్యూజ్ వైర్ కోసం ఫ్యూజబుల్ మిశ్రమాలలో తక్కువ మొత్తంలో బిస్మత్ లోహం వినియోగించబడింది. రెండవ ప్రపంచ యుద్ధ సమయంలో, బిస్మత్ ఒక వ్యూహాత్మక పదార్థంగా పరిగణించబడింది, దీనిని సోల్డర్లు, ఫ్యూజబుల్ మిశ్రమాలు, మందులు మరియు అణు పరిశోధనల కోసం ఉపయోగించారు. మార్కెట్‌ను స్థిరీకరించడానికి, నిర్మాతలు యుద్ధ సమయంలో ధరను పౌండుకు $1.25 ($2.75 /kg) గా మరియు 1950 నుండి 1964 వరకు పౌండుకు $2.25 ($4.96 /kg) గా నిర్ణయించారు.[52]

1970ల ప్రారంభంలో, అల్యూమినియం, ఇనుము మరియు ఉక్కుకు లోహశాస్త్ర సంకలితంగా బిస్మత్ కోసం పెరుగుతున్న డిమాండ్ కారణంగా ధర వేగంగా పెరిగింది. దీని తరువాత ప్రపంచ ఉత్పత్తి పెరగడం, వినియోగం స్థిరీకరించబడటం మరియు 1980 మరియు 1981–1982 మాంద్యాల కారణంగా ధర తగ్గింది. 1984లో, ప్రపంచవ్యాప్తంగా, ముఖ్యంగా యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు జపాన్‌లో వినియోగం పెరగడంతో ధర పెరగడం ప్రారంభమైంది. 1990ల ప్రారంభంలో, సిరామిక్ గ్లేజ్‌లు, ఫిషింగ్ సింకర్లు, ఆహార-ప్రాసెసింగ్ పరికరాలు, ప్లంబింగ్ అప్లికేషన్‌ల కోసం ఫ్రీ-మెషినింగ్ ఇత్తడి, లూబ్రికేటింగ్ గ్రీజులు మరియు నీటి పక్షుల వేట కోసం షాట్‌లలో సీసానికి విషరహిత ప్రత్యామ్నాయంగా బిస్మత్ యొక్క మూల్యాంకనంపై పరిశోధన ప్రారంభమైంది.[26] యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఫెడరల్ ప్రభుత్వం సీసపు ప్రత్యామ్నాయానికి మద్దతు ఇచ్చినప్పటికీ, 1990ల మధ్యలో ఈ రంగాలలో వృద్ధి నెమ్మదిగా ఉంది, కానీ 2005 ప్రాంతంలో తీవ్రమైంది. దీని ఫలితంగా ధర వేగంగా మరియు నిరంతరం పెరిగింది.[52]

రీసైక్లింగ్

చాలా బిస్మత్ సీసం, టంగ్‌స్టన్ మరియు రాగిని కరిగించడం వంటి ఇతర లోహ-వెలికితీత ప్రక్రియల ఉప-ఉత్పత్తిగా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. దీని సుస్థిరత పెరిగిన రీసైక్లింగ్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది సమస్యాత్మకమైనది.[53]

ఒకప్పుడు ఎలక్ట్రానిక్ పరికరాల్లోని సోల్డర్ జాయింట్ల నుండి బిస్మత్ ఆచరణాత్మకంగా రీసైకిల్ చేయబడుతుందని నమ్మేవారు. ఎలక్ట్రానిక్స్‌లో సోల్డర్ అప్లికేషన్‌లో ఇటీవలి సామర్థ్యాల అర్థం ఏమిటంటే, తక్కువ సోల్డర్ జమ చేయబడుతుంది, కాబట్టి రీసైకిల్ చేయడానికి తక్కువ అందుబాటులో ఉంటుంది. వెండిని కలిగి ఉన్న సోల్డర్ నుండి వెండిని తిరిగి పొందడం ఆర్థికంగా లాభదాయకంగా ఉన్నప్పటికీ, బిస్మత్‌ను తిరిగి పొందడం చాలా తక్కువ లాభదాయకం.[54]

విక్షేపణ చెందిన బిస్మత్ కొన్ని కడుపు మందులలో (బిస్మత్ సబ్‌సాలిసైలేట్), పెయింట్‌లలో (బిస్మత్ వనాడేట్), ముత్యాల వంటి సౌందర్య సాధనాలలో (బిస్మత్ ఆక్సిక్లోరైడ్), మరియు బిస్మత్ కలిగిన బుల్లెట్లలో ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ ఉపయోగాలు నుండి బిస్మత్‌ను రీసైకిల్ చేయడం అసాధ్యం.[51]

అప్లికేషన్లు

బిస్మత్‌కు కొన్ని వాణిజ్య అప్లికేషన్లు ఉన్నాయి, మరియు వాటిని ఉపయోగించేవి సాధారణంగా ఇతర ముడి పదార్థాలతో పోలిస్తే తక్కువ పరిమాణంలో అవసరమవుతాయి. ఉదాహరణకు, యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, 2016లో 733 టన్నుల బిస్మత్ వినియోగించబడింది, అందులో 70% రసాయనాలలో (ఔషధాలు, పిగ్మెంట్లు మరియు సౌందర్య సాధనాలతో సహా) మరియు 11% బిస్మత్ మిశ్రమాలలోకి వెళ్ళింది.[51]

మందులు

బిస్మత్ కొన్ని ఔషధాలలో ఒక పదార్ధం,[2] అయినప్పటికీ వీటిలో కొన్ని పదార్థాల వినియోగం తగ్గుతోంది.[15]

సౌందర్య సాధనాలు మరియు పిగ్మెంట్లు

బిస్మత్ ఆక్సిక్లోరైడ్ (BiOCl) కొన్నిసార్లు సౌందర్య సాధనాలలో, ఐ షాడోలు, హెయిర్ స్ప్రేలు మరియు నెయిల్ పాలిష్‌ల కోసం పెయింట్‌లో పిగ్మెంట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది.[2][15][69][70] ఈ సమ్మేళనం బిస్మోక్లైట్ ఖనిజంగా కనిపిస్తుంది మరియు స్ఫటిక రూపంలో కాంతిని క్రోమాటిక్‌గా వక్రీభవనం చేసే పరమాణువుల పొరలను కలిగి ఉంటుంది (పై బొమ్మను చూడండి), దీని ఫలితంగా ముత్యం యొక్క నాక్రే (nacre) మాదిరిగానే ఇరిడెసెంట్ (iridescent) రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది ప్రాచీన ఈజిప్ట్లో మరియు అప్పటి నుండి అనేక ప్రదేశాలలో సౌందర్య సాధనంగా ఉపయోగించబడింది. బిస్మత్ వైట్ (లేదా "స్పానిష్ వైట్") అనేది తెల్లని పిగ్మెంట్‌గా ఉపయోగించినప్పుడు బిస్మత్ ఆక్సిక్లోరైడ్ లేదా బిస్మత్ ఆక్సినైట్రేట్ (BiONO3) రెండింటినీ సూచించవచ్చు.[71] బిస్మత్ వనాడేట్ కాంతి-స్థిరమైన ప్రతిచర్య లేని పెయింట్ పిగ్మెంట్‌గా (ముఖ్యంగా కళాకారుల పెయింట్ల కోసం) ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది తరచుగా మరింత విషపూరితమైన కాడ్మియం సల్ఫైడ్ పసుపు మరియు నారింజ-పసుపు పిగ్మెంట్‌లకు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగించబడుతుంది. కళాకారుల పెయింట్లలో అత్యంత సాధారణ రకం నిమ్మ పసుపు, ఇది దాని కాడ్మియం కలిగిన ప్రత్యామ్నాయం నుండి దృశ్యమానంగా వేరు చేయలేము.[72]

ఎలక్ట్రానిక్స్

ట్రాన్సిస్టర్లు

బిస్మత్-ఆధారిత పదార్థాలు సాంప్రదాయ సిలికాన్ కంటే చిన్న, వేగవంతమైన మరియు మరింత శక్తి-సమర్థవంతమైన ట్రాన్సిస్టర్లను అనుమతిస్తాయని పేర్కొనబడ్డాయి. బిస్మత్ చిన్న బ్యాండ్‌గ్యాప్ మరియు అధిక ఎలక్ట్రాన్ మొబిలిటీని అందిస్తుంది. ఇది టోపోలాజికల్ ఇన్సులేటర్ స్థితులను కలిగి ఉంటుంది, ఇది అంతర్గతంగా ఇన్సులేట్ అవుతున్నప్పుడు దాని ఉపరితలం/అంచుల వెంబడి ప్రవహిస్తుంది. దీని నుండి టూ-డైమెన్షనల్ సెమీకండక్టర్ (2D) పదార్థాలను ఉత్పత్తి చేయవచ్చు, ఇది సన్నని మరియు అధిక-పనితీరు గల పరికరాలను అనుమతిస్తుంది. అటువంటి 2D బిస్మత్ పదార్థాలు సబ్‌నానోమీటర్ ఛానల్ పొడవులకు మద్దతు ఇస్తాయి, సిలికాన్ యొక్క ఆచరణాత్మక పరిమితులను అధిగమిస్తాయి. అయితే, బిస్మత్ యొక్క అనైసోట్రోపిక్ ఉష్ణ రవాణా చిప్ డిజైన్‌ను క్లిష్టతరం చేస్తుంది.[73]

బిస్మత్ టెల్లూరైడ్ (Bi2Te3) థర్మోఎలెక్ట్రిక్ ట్రాన్సిస్టర్లలో ఉపయోగం కోసం పరిశోధించబడింది, ఇవి విద్యుత్తును ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉష్ణోగ్రత గ్రేడియంట్‌లను (ఉదా., లేజర్ ఇల్యూమినేషన్ ద్వారా) ఉపయోగిస్తాయి, ప్రయోగాత్మక సెటప్‌లలో 0.7093 μWను అందిస్తాయి. ఇవి సీబెక్ ఎఫెక్ట్ను ఉపయోగించుకోవడం ద్వారా పనిచేస్తాయి, ఛార్జ్ క్యారియర్ కదలికను నడపడానికి ఉష్ణోగ్రత వ్యత్యాసాన్ని ఉపయోగిస్తాయి.[74]

బిస్మత్ ఆక్సిసెలీనైడ్లు (Bi2O2Se మరియు Bi2SeO5) ఫీల్డ్-ఎఫెక్ట్ ట్రాన్సిస్టర్లు (FETs)లో ఉపయోగం కోసం పరిశోధించబడ్డాయి. ఈ 2D పదార్థాలు అధిక ఎలక్ట్రాన్ మొబిలిటీ (ఉదా., 10–15 cm2/(V·s)) మరియు గాలిలో స్థిరత్వాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి. ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, ఈ పదార్థాలు ఇంటెల్ యొక్క 3 nm చిప్‌ల కంటే 40% వేగంగా మరియు 10% ఎక్కువ సమర్థవంతమైన ట్రాన్సిస్టర్లను అనుమతించాయి.[75][76]

బిస్మత్ MoS2 వంటి 2D సెమీకండక్టర్లతో జత చేసినప్పుడు కాంటాక్ట్ రెసిస్టెన్స్‌ను తగ్గించగలదు. ఇది షాట్కీ బారియర్‌ను తొలగిస్తుంది—ఇది మెటల్-సెమీకండక్టర్ ఇంటర్‌ఫేస్‌లలో ఒక సాధారణ సామర్థ్య సమస్య.[77]

సోల్డర్లు

బిస్మత్ సాలిడ్ సొల్యూషన్ స్ట్రెంగ్తనింగ్ అందించడానికి వెండి-రహిత ఎలక్ట్రానిక్ సోల్డర్లలో ఉపయోగించబడుతుంది. బిస్మత్ పరమాణువులు తగరం పరమాణువుల కంటే పెద్దవి కాబట్టి, తగరం స్ఫటిక లాటిస్‌లోకి వాటి ప్రవేశం నిర్మాణాన్ని వక్రీకరిస్తుంది మరియు స్ఫటిక లోపాల (డిస్లోకేషన్స్) కదలికను పరిమితం చేస్తుంది. ఈ పరమాణు లాటిస్ వక్రీకరణ థర్మల్ సైక్లింగ్ సమయంలో యాంత్రిక వైకల్యానికి నిరోధకతను అందిస్తుంది. బిస్మత్ కంటెంట్‌ను సాలిడ్ సాల్యుబిలిటీ పరిమితి కంటే తక్కువగా ఉంచడం వల్ల మైక్రోస్ట్రక్చరల్ అస్థిరత మరియు ఎలక్ట్రానిక్ సర్క్యూట్రీ యొక్క సాధారణ ఆపరేటింగ్ ఉష్ణోగ్రత పరిధిలో ఎలక్ట్రోమైగ్రేషన్ నిరోధించబడుతుంది. పార్టికల్-స్ట్రెంగ్తెన్డ్ మిశ్రమాల (SAC305 వంటివి) వలె కాకుండా, ఈ సాలిడ్ సొల్యూషన్ మెకానిజం మైక్రోస్ట్రక్చరల్ రీక్రిస్టలైజేషన్‌ను నడిపించే డిస్లోకేషన్ పైల్-అప్‌లను సృష్టించకుండా వైకల్యాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇది జాయింట్ వైఫల్యం మరియు విద్యుత్ కొనసాగింపు కోల్పోవడానికి ప్రధాన కారణాన్ని తగ్గిస్తుంది.[78]

లోహం మరియు మిశ్రమాలు

బిస్మత్ తగరం మరియు సీసం వంటి ఇతర లోహాలతో మిశ్రమాలలో ఉపయోగించబడుతుంది. వుడ్స్ మెటల్, బిస్మత్, సీసం, తగరం మరియు కాడ్మియం యొక్క మిశ్రమం, అగ్ని కోసం ఆటోమేటిక్ స్ప్రింక్లర్ వ్యవస్థలలో ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది రోస్ మెటల్లో అతిపెద్ద భాగాన్ని (50%) ఏర్పరుస్తుంది, ఇది ఒక ఫ్యూజబుల్ మిశ్రమం, ఇందులో 25–28% సీసం మరియు 22–25% తగరం కూడా ఉంటాయి. ఇది బిస్మత్ కాంస్యను తయారు చేయడానికి కూడా ఉపయోగించబడింది, ఇది కాంస్య యుగంలో ఉపయోగించబడింది, ఇది మాచు పిచ్చు వద్ద ఇంకా కత్తులలో కనుగొనబడింది.[79]

సీసపు ప్రత్యామ్నాయం

సీసం (11.32 g/cm3) మరియు బిస్మత్ (9.78 g/cm3) మధ్య సాంద్రత వ్యత్యాసం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది, కాబట్టి అనేక బాలిస్టిక్స్ మరియు వెయిటింగ్ అప్లికేషన్‌ల కోసం, బిస్మత్ సీసానికి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, ఇది ఫిషింగ్ సింకర్లులో దట్టమైన పదార్థంగా సీసాన్ని భర్తీ చేయగలదు. ఇది షాట్ (పెల్లెట్), బుల్లెట్లు మరియు తక్కువ ప్రాణాంతక రైయోట్ గన్ మందుగుండు సామగ్రిలో సీసానికి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగించబడింది. నెదర్లాండ్స్, డెన్మార్క్, ఇంగ్లాండ్, వేల్స్, యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు అనేక ఇతర దేశాలు ఇప్పుడు చిత్తడి నేల పక్షుల వేట కోసం సీసపు షాట్‌ను నిషేధించాయి, ఎందుకంటే చాలా పక్షులు జీర్ణక్రియకు సహాయపడటానికి (చిన్న రాళ్లు మరియు గ్రిట్‌కు బదులుగా) పొరపాటున సీసాన్ని తీసుకోవడం వల్ల సీసపు విషప్రయోగంకు గురవుతాయి, లేదా నెదర్లాండ్స్‌లో వలె అన్ని వేట కోసం సీసాన్ని ఉపయోగించడాన్ని నిషేధించాయి. బిస్మత్-తగరం మిశ్రమ షాట్ సీసానికి సమానమైన బాలిస్టిక్ పనితీరును అందించే ఒక ప్రత్యామ్నాయం.[51]

బిస్మత్, అధిక పరమాణు బరువు కలిగిన దట్టమైన మూలకం, వైద్య పరీక్షలలో, CTలు వంటి వాటిలో X-కిరణాల నుండి రక్షించడానికి బిస్మత్-ఇంప్రిగ్నేటెడ్ లాటెక్స్ షీల్డ్స్‌లో ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది విషరహితమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది.[80]

సీసాన్ని తగ్గించడం కోసం యూరోపియన్ యూనియన్ యొక్క ప్రమాదకర పదార్థాల పరిమితి ఆదేశం ఎలక్ట్రానిక్స్‌లో తక్కువ-ద్రవీభవన-స్థాయి సోల్డర్ల భాగం వలె, సాంప్రదాయ తగరం-సీసపు సోల్డర్లకు ప్రత్యామ్నాయంగా బిస్మత్ వినియోగాన్ని విస్తరించింది.[51] ఆహార-ప్రాసెసింగ్ పరికరాలు మరియు రాగి నీటి పైపులలో ఉపయోగించే సోల్డర్లకు దీని తక్కువ విషపూరితం చాలా ముఖ్యమైనది, అయినప్పటికీ ఇది యూరోపియన్ యూనియన్‌లో ఆటోమొబైల్ పరిశ్రమతో సహా ఇతర అప్లికేషన్‌లలో కూడా ఉపయోగించవచ్చు.[81]

బిస్మత్ ప్లంబింగ్ అప్లికేషన్‌ల కోసం ఫ్రీ-మెషినింగ్ ఇత్తడిలలో సీసానికి ప్రత్యామ్నాయంగా మూల్యాంకనం చేయబడింది,[82] అయినప్పటికీ ఇది సీసపు ఉక్కుల పనితీరుకు సమానం కాదు.[81]

ఇతర లోహ ఉపయోగాలు మరియు ప్రత్యేక మిశ్రమాలు

అనేక బిస్మత్ మిశ్రమాలు తక్కువ ద్రవీభవన స్థానాలు కలిగి ఉంటాయి మరియు సోల్డర్లు వంటి ప్రత్యేక అప్లికేషన్‌లలో కనిపిస్తాయి. అనేక ఆటోమేటిక్ స్ప్రింక్లర్లు, ఎలక్ట్రిక్ ఫ్యూజ్‌లు మరియు అగ్ని గుర్తింపు మరియు అణిచివేత వ్యవస్థలలోని భద్రతా పరికరాలు 47 C వద్ద కరిగే యుటెక్టిక్ In19.1\-Cd5.3\-Pb22.6\-Sn8.3\-Bi44.7 మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉంటాయి.[12] ఇది అనుకూలమైన ఉష్ణోగ్రత, ఎందుకంటే సాధారణ జీవన పరిస్థితులలో ఇది మించబడే అవకాశం లేదు. 70 C వద్ద కరిగే Bi-Cd-Pb-Sn మిశ్రమం వంటి తక్కువ-ద్రవీభవన మిశ్రమాలు ఆటోమోటివ్ మరియు ఏవియేషన్ పరిశ్రమలలో కూడా ఉపయోగించబడతాయి. సన్నని గోడలు కలిగిన లోహ భాగాన్ని వైకల్యానికి గురిచేయడానికి ముందు, విచ్ఛిన్నమయ్యే అవకాశాన్ని తగ్గించడానికి అది మెల్ట్‌తో నింపబడుతుంది లేదా మిశ్రమం యొక్క సన్నని పొరతో కప్పబడుతుంది. అప్పుడు, ఆ భాగాన్ని మరిగే నీటిలో ముంచడం ద్వారా మిశ్రమం తొలగించబడుతుంది.[15]

బిస్మత్ ఖచ్చితమైన మెషినింగ్ లక్షణాల కోసం ఫ్రీ-మెషినింగ్ స్టీల్స్ మరియు ఫ్రీ-మెషినింగ్ అల్యూమినియం మిశ్రమాలను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది సీసం వలె ప్రభావం చూపుతుంది మరియు మెషినింగ్ సమయంలో చిప్ బ్రేకింగ్‌ను మెరుగుపరుస్తుంది. సీసంలో ఘనీభవనంపై కుంచించుకుపోవడం మరియు బిస్మత్ యొక్క విస్తరణ ఒకదానికొకటి భర్తీ చేస్తాయి, కాబట్టి సీసం మరియు బిస్మత్ తరచుగా సమాన పరిమాణంలో ఉపయోగించబడతాయి.[83][84] అదేవిధంగా, బిస్మత్ మరియు సీసం యొక్క సమాన భాగాలను కలిగి ఉన్న మిశ్రమాలు కరగడం, ఘనీభవించడం లేదా వృద్ధాప్యంపై చాలా చిన్న మార్పును (0.01% క్రమంలో) ప్రదర్శిస్తాయి. ఇటువంటి మిశ్రమాలు హై-ప్రెసిషన్ కాస్టింగ్‌లో, ఉదాహరణకు దంతవైద్యంలో, నమూనాలు మరియు అచ్చులను రూపొందించడానికి ఉపయోగించబడతాయి.[15] బిస్మత్ మాల్యబుల్ ఇనుము ఉత్పత్తిలో అల్లాయింగ్ ఏజెంట్‌గా[51] మరియు థర్మోకపుల్ పదార్థంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.[12]

బిస్మత్ అల్యూమినియం-సిలికాన్ కాస్ట్ మిశ్రమాలలో సిలికాన్ స్వరూపాన్ని మెరుగుపరచడానికి కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. అయితే, ఇది స్ట్రోంటియం యొక్క మార్పుపై విషపూరిత ప్రభావాన్ని సూచించింది.[85][86] Bi35\-Pb37\-Sn25 వంటి కొన్ని బిస్మత్ మిశ్రమాలు మైకా, గాజు మరియు విట్రియస్ ఎనామెల్ వంటి నాన్-స్టిక్కింగ్ పదార్థాలతో కలిపినప్పుడు, అవి వాటిని సులభంగా తడిపి, ఇతర భాగాలకు జాయింట్లను తయారు చేయడానికి అనుమతిస్తాయి. సీసియంకు బిస్మత్ జోడించడం వల్ల సీసియం కాథోడ్ల క్వాంటం దిగుబడి పెరుగుతుంది.[15] 300 C వద్ద బిస్మత్ మరియు మాంగనీస్ పొడుల సింటరింగ్ ఒక శాశ్వత అయస్కాంతాన్ని మరియు మాగ్నెటోస్ట్రిక్టివ్ పదార్థాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది 10–100 kHz పరిధిలో పనిచేసే అల్ట్రాసోనిక్ జనరేటర్లు మరియు రిసీవర్లలో మరియు అయస్కాంత మరియు హోలోగ్రాఫిక్ డేటా స్టోరేజ్ పరికరాలలో ఉపయోగించబడుతుంది.[26]

సమ్మేళనాలుగా ఇతర ఉపయోగాలు

  • బిస్మత్, బిస్మత్ స్ట్రోంటియం కాల్షియం కాపర్ ఆక్సైడ్‌లో భాగంగా ఉంటుంది. ఇది 1988లో కనుగొనబడిన సారూప్య సూపర్ కండక్టింగ్ సమ్మేళనాల సమూహం, ఇవి అత్యధిక సూపర్ కండక్టింగ్ పరివర్తన ఉష్ణోగ్రతలను ప్రదర్శిస్తాయి.[87]
  • బిస్మత్ టెల్యురైడ్ ఒక సెమీకండక్టర్ మరియు అద్భుతమైన థర్మోఎలెక్ట్రిక్ పదార్థం.[15][88] Bi2Te3 డయోడ్‌లను మొబైల్ రిఫ్రిజిరేటర్లలో, CPU కూలర్లలో మరియు ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోఫోటోమీటర్లలో డిటెక్టర్లుగా ఉపయోగిస్తారు.[15]
  • బిస్మత్ ఆక్సైడ్, దాని డెల్టా రూపంలో, ఆక్సిజన్ కోసం ఒక ఘన ఎలక్ట్రోలైట్. ఈ రూపం సాధారణంగా అధిక-ఉష్ణోగ్రత పరిమితి కంటే తక్కువ వద్ద విచ్ఛిన్నమవుతుంది, కానీ అత్యంత క్షార ద్రావణంలో ఈ ఉష్ణోగ్రత కంటే చాలా తక్కువ వద్ద ఎలక్ట్రోడిపాజిట్ చేయవచ్చు.[89]
  • బిస్మత్ జెర్మేనేట్ ఒక సింటిలేటర్, ఇది ఎక్స్-రే మరియు గామా రే డిటెక్టర్లలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[90]
  • బిస్మత్ వనాడేట్ అనేది ఒక అపారదర్శక పసుపు రంగు వర్ణద్రవ్యం. దీనిని కొన్ని ఆయిల్, అక్రిలిక్ మరియు వాటర్ కలర్ పెయింట్ కంపెనీలు ఉపయోగిస్తాయి. ఇది ప్రధానంగా ఆకుపచ్చ-పసుపు (నిమ్మ) నుండి నారింజ-టోన్ పసుపు పరిధిలో మరింత విషపూరితమైన కాడ్మియం సల్ఫైడ్ పసుపు రంగులకు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగపడుతుంది. ఇది UV ఎక్స్‌పోజర్ వల్ల కలిగే క్షీణత, అపారదర్శకత, టింటింగ్ బలం మరియు ఇతర వర్ణద్రవ్యాలతో కలిపినప్పుడు ప్రతిచర్య లేకపోవడం వంటి అంశాలలో కాడ్మియం వర్ణద్రవ్యాలతో సమానంగా పనిచేస్తుంది. కళాకారుల పెయింట్ తయారీదారులు ఎక్కువగా ఉపయోగించే రకం నిమ్మ రంగులో ఉంటుంది. అనేక కాడ్మియం పసుపు రంగులకు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉండటమే కాకుండా, ఇది జింక్, సీసం మరియు స్ట్రోంటియంతో తయారు చేసిన పాత క్రోమేట్ వర్ణద్రవ్యాలకు విషరహిత దృశ్య ప్రత్యామ్నాయంగా కూడా పనిచేస్తుంది. ఒక ఆకుపచ్చ వర్ణద్రవ్యం మరియు బేరియం సల్ఫేట్ (అధిక పారదర్శకత కోసం) జోడించినట్లయితే, ఇది బేరియం క్రోమేట్కు ప్రత్యామ్నాయంగా కూడా ఉపయోగపడుతుంది, ఇది ఇతరుల కంటే ఎక్కువ ఆకుపచ్చ రంగును కలిగి ఉంటుంది. లెడ్ క్రోమేట్తో పోలిస్తే, ఇది గాలిలోని హైడ్రోజన్ సల్ఫైడ్ కారణంగా నల్లబడదు (UV ఎక్స్‌పోజర్ ద్వారా వేగవంతం చేయబడిన ప్రక్రియ) మరియు వాటి కంటే ముఖ్యంగా నిమ్మ రంగులో ప్రకాశవంతమైన రంగును కలిగి ఉంటుంది. నిమ్మ రంగు అత్యంత పారదర్శకంగా, మందకొడిగా ఉంటుంది మరియు ఆ రంగును ఉత్పత్తి చేయడానికి అవసరమైన అధిక శాతం లెడ్ సల్ఫేట్ కారణంగా వేగంగా నల్లబడుతుంది. దీని ధర కారణంగా పరిమిత ప్రాతిపదికన వాహన పెయింట్ వర్ణద్రవ్యంగా కూడా దీనిని ఉపయోగిస్తారు.[91][92] బిస్మత్ వనాడేట్‌ను హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ సంశ్లేషణ కోసం ఎలక్ట్రోకాటలిస్ట్‌గా కూడా ఉపయోగించవచ్చు.[93]
  • బిస్మత్ టంగ్‌స్టేట్‌ను ఫినోలిక్ సమ్మేళనాల తొలగింపు కోసం ఫోటోకాటలిస్ట్‌గా[94] మరియు హైడ్రోజన్ ఉత్పత్తి కోసం కూడా ఉపయోగించవచ్చు.[95]
  • బిస్మత్ మోలిబ్డేట్ అనేది ప్రొపైలిన్ ఆక్సీకరణకు ఉత్ప్రేరకం[96] మరియు ఫోటోకాటలిస్ట్.[97]
  • అక్రిలిక్ ఫైబర్స్ తయారీకి ఒక ఉత్ప్రేరకం.[12]
  • నుండి CO మార్పిడిలో ఎలక్ట్రోకాటలిస్ట్గా.[98]
  • లూబ్రికేటింగ్ గ్రీజులలో ఒక పదార్ధం.[99]
  • పైరోటెక్నిక్స్లో క్రాక్లింగ్ మైక్రోస్టార్స్ (డ్రాగన్స్ ఎగ్స్)లో, ఆక్సైడ్, సబ్‌కార్బోనేట్ లేదా సబ్‌నైట్రేట్‌గా.[100][101]
  • ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఫ్లోరినేషన్‌లో పరివర్తన లోహాలను అనుకరిస్తూ, Bi(III)/Bi(V) ఉత్ప్రేరక చక్రం ద్వారా ఆరిల్‌బోరోనిక్ పినాకోల్ ఈస్టర్ల ఫ్లోరినేషన్ కోసం ఉత్ప్రేరకంగా.[102]

టాక్సికాలజీ మరియు ఎకోటాక్సికాలజీ

బిస్మత్ యొక్క సుదీర్ఘ వినియోగం వల్ల కలిగే అరుదైన చర్మవ్యాధి అయిన బిస్మతియాను కూడా చూడండి.

శాస్త్రీయ సాహిత్యం ప్రకారం, బిస్మత్ యొక్క కొన్ని సమ్మేళనాలు ఇతర భార లోహాల (సీసం, ఆర్సెనిక్, యాంటిమోనీ, మొదలైనవి) కంటే మానవులకు తక్కువ విషపూరితమైనవి,[2] దీనికి కారణం బిస్మత్ లవణాల యొక్క తక్కువ ద్రావణీయత అని భావిస్తున్నారు.[103] మొత్తం శరీర నిలుపుదల కోసం దీని బయోలాజికల్ హాఫ్-లైఫ్ 5 రోజులుగా నివేదించబడింది, కానీ బిస్మత్ సమ్మేళనాలతో చికిత్స పొందిన వ్యక్తులలో ఇది మూత్రపిండాలలో సంవత్సరాల తరబడి ఉండవచ్చు.[104]

బిస్మత్ విషప్రయోగం సంభవించవచ్చు మరియు కొన్ని నివేదికల ప్రకారం, ఇటీవలి కాలంలో ఇది సాధారణంగానే ఉంది.[103][105] సీసం మాదిరిగానే, బిస్మత్ విషప్రయోగం చిగుళ్ళపై నల్లటి నిక్షేపణకు దారితీస్తుంది, దీనిని బిస్మత్ లైన్ అని పిలుస్తారు.[106][107][15] విషప్రయోగానికి డైమెర్కాప్రోల్తో చికిత్స చేయవచ్చు, కానీ దాని ప్రయోజనం గురించి స్పష్టమైన ఆధారాలు లేవు.[108][109]

బిస్మత్ యొక్క పర్యావరణ ప్రభావాలు బాగా తెలియవు; ఇది ఇతర భార లోహాల కంటే బయోఅక్యుమ్యులేట్ అయ్యే అవకాశం తక్కువగా ఉండవచ్చు మరియు ఇది చురుకైన పరిశోధన జరుగుతున్న ప్రాంతం.[110][111]

ఇవి కూడా చూడండి

గమనికలు


మూలాలు

  1. ↑ Dumé, Belle. (23 ఏప్రిల్ 2003). Bismuth breaks half-life record for alpha decay. Physicsworld.
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 Kean, Sam. (2011). "The Disappearing Spoon (and other true tales of madness, love, and the history of the world from the Periodic Table of Elements)". 158–160. Back Bay Books. ISBN 978-0-316-051637.
  3. ↑ bismuth
  4. ↑ (1996). The Concise Oxford Dictionary of English Etymology. ISBN 978-0-19-283098-2. doi:10.1093/acref/9780192830982.001.0001.
  5. ↑ Norman, Nicholas C.. (1998). Chemistry of Arsenic, Antimony, and Bismuth. 41. Springer. ISBN 978-0-7514-0389-3.
  6. ↑ (1984). "Bismuth Bronze from Machu Picchu, Peru". Science. 223 (4636) 585–586. doi:10.1126/science.223.4636.585.
  7. ↑ Agricola, Georgious. (1955). De Natura Fossilium. 178. Mineralogical Society of America.
  8. ↑ Nicholson, William. (1819). American edition of the British encyclopedia: Or, Dictionary of Arts and sciences; comprising an accurate and popular view of the present improved state of human knowledge. 181.
  9. ↑ 9.0 9.1 Weeks, Mary Elvira. (1932). "The discovery of the elements. II. Elements known to the alchemists". Journal of Chemical Education. 9 (1) 11. doi:10.1021/ed009p11.
  10. ↑ Giunta, Carmen J.. Glossary of Archaic Chemical Terms. Le Moyne College.
  11. ↑ Pott, Johann Heinrich. (1738). Exercitationes Chymicae. 134. Berolini: Apud Johannem Andream Rüdigerum.
  12. ↑ 12.00 12.01 12.02 12.03 12.04 12.05 12.06 12.07 12.08 12.09 Hammond, C. R.. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics. 4.1, 12.4547. CRC press. ISBN 978-0-8493-0485-9.
  13. ↑ Geoffroy, C.F.. (1753). Sur Bismuth. Histoire de l'Académie Royale des Sciences ... Avec les Mémoires de Mathématique & de Physique ... Tirez des Registres de Cette Académie. 190.
  14. ↑ 14.0 14.1 (2003). "Comprehensive Coordination Chemistry II". Elsevier Pergamon. ISBN 0-08-043748-6. doi:10.1016/B0-08-043748-6/02023-5.
  15. ↑ 15.00 15.01 15.02 15.03 15.04 15.05 15.06 15.07 15.08 15.09 15.10 15.11 15.12 15.13 15.14 Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Ullmanns
  16. ↑ (1936). "The Theory of the Galvomagnetic Effects in Bismuth". Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 155 (886) 653–663. doi:10.1098/rspa.1936.0126.
  17. ↑ Dean, J. A.. (1999). "Lange's Handbook of Chemistry". 4.14.5. McGraw-Hill. ISBN 0070163847.
  18. ↑ (1993). "Semimetal-to-semiconductor transition in bismuth thin films". Phys. Rev. B. 48 (15) 11431–11434. doi:10.1103/PhysRevB.48.11431.
  19. ↑ 19.0 19.1 19.2 19.3 (2001). "Inorganic chemistry". Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9.
  20. ↑ (1974). Modern physical science. 268. Holt, Rinehart and Winston. ISBN 978-0-03-007381-6.
  21. ↑ (1868). IX.—Freezing of water and bismuth. Journal of the Chemical Society. 21 71. doi:10.1039/JS8682100071.
  22. ↑ (2006). The Physics of Phase Transitions. 82. Springer. ISBN 978-3-540-33390-6.
  23. ↑ Tiller, William A.. (1991). The science of crystallization: microscopic interfacial phenomena. 2. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-38827-6.
  24. ↑ Boldyreva, Elena. (2010). High-Pressure Crystallography: From Fundamental Phenomena to Technological Applications. 264–265. Springer. ISBN 978-90-481-9257-1.
  25. ↑ Manghnani, Murli H.. (25–30 జూలై 1999). Science and Technology of High Pressure: Proceedings of the International Conference on High Pressure Science and Technology (AIRAPT-17). 2 1086. Universities Press (India). ISBN 978-81-7371-339-2.
  26. ↑ 26.0 26.1 26.2 26.3 26.4 26.5 26.6 Suzuki, Hitomi. (2001). Organobismuth Chemistry. 1–20. Elsevier. ISBN 978-0-444-20528-5.
  27. ↑ 27.0 27.1 27.2 27.3 Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Greenwood
  28. ↑ (2012). "Topics in Current chemistry 311, Bismuth-Mediated Organic Reactions". 100–110. Springer. ISBN 978-3-642-27239-4.
  29. ↑ Rich, Ronald. (2007). "Inorganic Reactions in Water (e-book)". Springer. ISBN 978-3-540-73962-3.
  30. ↑ (1972). "Alpha-activity of 209Bi". Lettere al Nuovo Cimento. 3 (18) 720. doi:10.1007/BF02824346.
  31. ↑ Marcillac, Pierre de. (2003). "Experimental detection of α-particles from the radioactive decay of natural bismuth". Nature. 422 (6934) 876–878. doi:10.1038/nature01541.
  32. ↑ (2006). Modern Nuclear Chemistry. 78. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-11532-8.
  33. ↑ (1952). Occurrence of the (4n + 1) series in nature. Journal of the American Chemical Society. 74 (23) 6081–6084. doi:10.1021/ja01143a074.
  34. ↑ (2001). "Advancements in cancer therapy with alpha-emitters: a review". International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 51 (1) 271–8. doi:10.1016/S0360-3016(01)01585-1.
  35. ↑ Acton, Ashton. (2011). Issues in Cancer Epidemiology and Research. 520. ScholarlyEditions. ISBN 978-1-4649-6352-0.
  36. ↑ 36.0 36.1 An Introduction to the Study of Chemistry. 363. Forgotten Books. ISBN 978-1-4400-5235-4.
  37. ↑ (1994). Concise encyclopedia chemistry. 136. Walter de Gruyter. ISBN 978-3-11-011451-5.
  38. ↑ 38.0 38.1 38.2 (1998). "Chemistry of arsenic, antimony, and bismuth". 67–84. Springer. ISBN 978-0-7514-0389-3.
  39. ↑ (1975). Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. 77–78. Academic Press. ISBN 978-0-12-023617-6.
  40. ↑ (2010). "Hydrated metal ions in aqueous solution: How regular are their structures?". Pure and Applied Chemistry. 82 (10) 1901–1917. doi:10.1351/PAC-CON-09-10-22.
  41. ↑ (2000). "Solvation of the Bismuth(III) Ion by Water, Dimethyl Sulfoxide, N,N'-Dimethylpropyleneurea, and N,N-Dimethylthioformamide. An EXAFS, Large-Angle X-ray Scattering, and Crystallographic Structural Study". Inorganic Chemistry. 39 (18) 4012–4021. doi:10.1021/ic000022m.
  42. ↑ Okamoto, H.. (2002-03-01). "Bi-Nd (Bismuth-Neodymium)". Journal of Phase Equilibria. 23 (2) 191. doi:10.1361/1054971023604224.
  43. ↑ (20 జనవరి 2014). 3D counterpart to graphene discovered [UPDATE]. KurzweilAI.
  44. ↑ (2014). "Discovery of a Three-Dimensional Topological Dirac Semimetal, Na3Bi". Science. 343 (6173) 864–7. doi:10.1126/science.1245085.
  45. ↑ (15 ఏప్రిల్ 1990). Handbook of Mineralogy: Elements, Sulfides, Sulfosalts. Mineralogical Society of America. ISBN 978-0-9622097-0-3.
  46. ↑ Mineral Commodity Summaries 2025 - Bismuth.
  47. ↑ World mineral statistics data. MineralsUK.
  48. ↑ 48.0 48.1 (1992). "Bismuth—Production, properties, and applications". JOM. 44 (4) 46–49. doi:10.1007/BF03222821.
  49. ↑ (1957). "The preparation of bismuth for use in a liquid-metal fuelled reactor". Journal of Nuclear Energy. 6 (1–2) 41. doi:10.1016/0891-3919(57)90180-8.
  50. ↑ (2011). "Pb distribution in multistep bismuth refining products". Inorganic Materials. 47 (2) 139. doi:10.1134/S0020168511020166.
  51. ↑ 51.0 51.1 51.2 51.3 51.4 51.5 2018 USGS Minerals Yearbook: Bismuth. United States Geological Survey.
  52. ↑ 52.0 52.1 52.2 52.3 బిస్మత్ గణాంకాలు మరియు సమాచారం. ధరల సారాంశం కోసం "1998 వరకు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో లోహాల ధరలు" మరియు ఉత్పత్తి కోసం "యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో ఖనిజ మరియు పదార్థ వస్తువుల కోసం చారిత్రక గణాంకాలు" చూడండి. USGS.
  53. ↑ (2018-11-05). Report on critical raw materials and the circular economy. Publications Office of the European Union. ISBN 978-92-79-94626-4. doi:10.2873/167813.
  54. ↑ Warburg, N. IKP, Department of Life-Cycle Engineering. University of Stuttgart.
  55. ↑ CDC, షిగెల్లోసిస్.
  56. ↑ Sox TE. (1989). "Binding and killing of bacteria by bismuth subsalicylate". Antimicrob Agents Chemother. 33 (12) 2075–82. doi:10.1128/AAC.33.12.2075.
  57. ↑ (2009-06-10). P/74/2009: European Medicines Agency decision of 20 April 2009 on the granting of a product specific waiver for Bismuth subcitrate potassium / Metronidazole / Tetracycline hydrochloride (EMEA-000382-PIP01-08) in accordance with Regulation (EC) No 1901/2006 of the European Parliament and of the Council as amended. European Medicines Agency.
  58. ↑ (2012). "Update on triple therapy for eradication of Helicobacter pylori: current status of the art". Clinical and Experimental Gastroenterology. 5 151–7. doi:10.2147/CEG.S25416.
  59. ↑ (January 2002). Antiseptic prophylaxis and therapy in ocular infections: principles, clinical practice, and infection control. 33 9–13. Karger. ISBN 978-3-8055-7316-0. doi:10.1159/000065934.
  60. ↑ (September 1990). "Bismuth therapy in gastrointestinal diseases". Gastroenterology. 99 (3) 863–75. doi:10.1016/0016-5085(90)90983-8.
  61. ↑ (March 1974). "Correspondence: Bismuth subgallate as an effective means for the control of ileostomy odor: a double blind study". Gastroenterology. 66 (3) 476. doi:10.1016/S0016-5085(74)80150-2.
  62. ↑ (2018). Paleopathology of Children. 267–281. Elsevier. ISBN 978-0-12-410402-0. doi:10.1016/b978-0-12-410402-0.00011-4.
  63. ↑ (December 2013). Hallmarks in history of syphilis therapeutics. Le Infezioni in Medicina. 21 (4) 317–9.
  64. ↑ 64.0 64.1 (June 1977). "Bismuth in the treatment of syphilis". International Journal of Dermatology. 16 (5) 391–2. doi:10.1111/j.1365-4362.1977.tb00761.x.
  65. ↑ Parnell, R. J. G.. (1924). "Bismuth in the Treatment of Syphilis". Journal of the Royal Society of Medicine. 17 (War section) 19–26. doi:10.1177/003591572401702604.
  66. ↑ Giemsa, Gustav (1924) 1540117 "Manufacture of bismuth tartrates"
  67. ↑ (November 2012). Syphilis – Its Early History and Treatment Until Penicillin, and the Debate on its Origins. Journal of Military and Veterans' Health. 20 (4) 54.
  68. ↑ Milk of Bismuth.
  69. ↑ (2005). "Effect pigments—past, present and future". Progress in Organic Coatings. 54 (3) 150. doi:10.1016/j.porgcoat.2005.07.003.
  70. ↑ (2008). Special effect pigments: Technical basics and applications. 36. Vincentz Network GmbH. ISBN 978-3-86630-905-0.
  71. ↑ Sadler, Peter J. (1991). "ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY, Volume 36". Academic Press. ISBN 0-12-023636-2.
  72. ↑ Weldon, Dwight G.. (2009). "Failure analysis of paints and coatings". 40. Wiley. ISBN 978-1-61583-267-5.
  73. ↑ (2023). "Bismuth-based semiconductors applied in photocatalytic reduction processes: fundamentals, advances and future perspectives". Chemical Communications. 59 (29) 4274–4287. doi:10.1039/D3CC00580A.
  74. ↑ (January 2023). "Innovative Design of Bismuth-Telluride-Based Thermoelectric Transistors". Materials. 16 (16) 5536. doi:10.3390/ma16165536.
  75. ↑ Sinha, Sujita. China's 'fastest-ever' 2D chip beats Intel with 40% more speed. Interesting Engineering.
  76. ↑ (November 2011). "2011 IEEE International Conference of Electron Devices and Solid-State Circuits". 1–2. ISBN 978-1-4577-1998-1. doi:10.1109/EDSSC.2011.6117648.
  77. ↑ Chandler, David L.. (2021-05-13). Advance may enable "2D" transistors for tinier microchip components. MIT News | Massachusetts Institute of Technology.
  78. ↑ SN100CV: Save on silver cost and get better reliability. DKL Metals.
  79. ↑ (1984). "Bismuth Bronze from Machu Picchu, Peru". Science. 223 (4636) 585–586. doi:10.1126/science.223.4636.585.
  80. ↑ Hopper KD. (1997). "The breast: inplane x-ray protection during diagnostic thoracic CT—shielding with bismuth radioprotective garments". Radiology. 205 (3) 853–8. doi:10.1148/radiology.205.3.9393547.
  81. ↑ 81.0 81.1 (September 2007). Adaptation to Scientific and Technical Progress of Annex II Directive 2000/53/EC. European Commission.
  82. ↑ (2006). "Compositional distributions in classical and lead-free brasses". Materials Characterization. 57 (4–5) 424. doi:10.1016/j.matchar.2006.02.005.
  83. ↑ (1998). Steels: Metallurgy and applications. 239. Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-3757-2.
  84. ↑ (1993). Aluminum and Aluminum Alloys. 41. ASM International. ISBN 978-0-87170-496-2.
  85. ↑ Farahany, Saeed. (2011). "Poisoning effect of bismuth on modification behavior of strontium in LM25 alloy". Journal of Bulletin of Materials Science. 34 (6) 1223–1231. doi:10.1007/s12034-011-0239-5.
  86. ↑ Farahany, Saeed. (2011). "Effect of bismuth on the microstructure of unmodified and Sr-modified Al-7%Si-0.4Mg alloy". Journal of Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 21 (7) 1455–1464. doi:10.1016/S1003-6326(11)60881-9.
  87. ↑ BSCCO. National High Magnetic Field Laboratory.
  88. ↑ (2000). Recent trends in thermoelectric materials research. 12. Academic Press. ISBN 978-0-12-752178-7.
  89. ↑ (2020). "Solid oxide fuel cells : from fundamental principles to complete systems". 70. CRC Press. ISBN 978-0-429-52784-5.
  90. ↑ Saha, Gopal B.. (2006). "Physics and radiobiology of nuclear medicine". 82. Springer. ISBN 978-0-387-36281-6.
  91. ↑ (2007). "The photochromic effect of bismuth vanadate pigments: Investigations on the photochromic mechanism". Dyes and Pigments. 72 (2) 163. doi:10.1016/j.dyepig.2005.08.027.
  92. ↑ Müller, Albrecht. (2003). Coloring of plastics: Fundamentals, colorants, preparations. 91–93. Hanser Verlag. ISBN 978-1-56990-352-0.
  93. ↑ (19 June 2019). "Electrochemical synthesis of hydrogen peroxide from water and oxygen". Nature Reviews Chemistry. 3 (7) 442–458. doi:10.1038/s41570-019-0110-6.
  94. ↑ (June 2025). "Visible-light-active 'bismuth tungstate/curcuma longa' z-scheme heterostructured photocatalyst for the degradation of methyl orange and phenol". Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 138 (3) 1797–1811. doi:10.1007/s11144-025-02796-1.
  95. ↑ (December 2024). "Hydrothermal synthesis of bismuth-doped tungsten trioxide (Bi-WO3) for photocatalytic hydrogen production application". Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 137 (6) 3487–3498. doi:10.1007/s11144-024-02679-x.
  96. ↑ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts, 2011, https://pure.mpg.de/rest/items/item_1199619_5/component/file_1199618/content
  97. ↑ (April 2021). "The performance of bismuth-based compounds in photocatalytic applications". Surfaces and Interfaces. 23. doi:10.1016/j.surfin.2021.100927.
  98. ↑ DiMeglio, John L.. (2013). "Selective conversion of CO2 to CO with high efficiency using an bismuth-based electrocatalyst". Journal of the American Chemical Society. 135 (24) 8798–8801. doi:10.1021/ja4033549.
  99. ↑ (2010). Chemistry and Technology of Lubricants. 430. Springer. ISBN 978-1-4020-8661-8.
  100. ↑ (2010). "Emission factors and exposures from ground-level pyrotechnics". Atmospheric Environment. 44 (27) 3295. doi:10.1016/j.atmosenv.2010.05.048.
  101. ↑ (2006). The Preparatory Manual of Black Powder and Pyrotechnics. 207, 319, 370, 518, search. Lulu. ISBN 978-1-4116-8574-1.
  102. ↑ (2020). "Fluorination of arylboronic esters enabled by bismuth redox catalysis". Science. 367 (6475) 313–317. doi:10.1126/science.aaz2258.
  103. ↑ 103.0 103.1 DiPalma, Joseph R.. (2001). "Bismuth Toxicity, Often Mild, Can Result in Severe Poisonings". Emergency Medicine News. 23 (3) 16. doi:10.1097/00132981-200104000-00012.
  104. ↑ Fowler, B.A.. (2007). Handbook on the toxicology of metals. 433 ff. Academic Press. ISBN 978-0-12-369413-3.
  105. ↑ Data on Bismuth's health and environmental effects. Lenntech.com. Retrieved on 17 December 2011.
  106. ↑ "Bismuth line" in TheFreeDictionary's Medical dictionary. Farlex, Inc.
  107. ↑ (1973). "Drug induced changes in pigmentation". British Journal of Dermatology. 89 (1) 105–12. doi:10.1111/j.1365-2133.1973.tb01932.x.
  108. ↑ (2009). "WHO Model Formulary 2008". 62. World Health Organization. ISBN 9789241547659.
  109. ↑ Dimercaprol. The American Society of Health-System Pharmacists.
  110. ↑ Boriova. (2015). "Bismuth(III) Volatilization and Immobilization by Filamentous Fungus Aspergillus clavatus During Aerobic Incubation". Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 68 (2) 405–411. doi:10.1007/s00244-014-0096-5.
  111. ↑ Boriova. (2013). Bioaccumulation and biosorption of bismuth Bi (III) by filamentous fungus Aspergillus clavatus. Student Scientific Conference PriF UK 2013. Proceedings of Reviewed Contributions.

ఉదహరించబడిన వనరులు

Brown, R. D., Jr. "Annual Average Bismuth Price", USGS (1998).

బాహ్య లింకులు

bismuth

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Bismuth” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Bismuth ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=బిస్మత్&oldid=897"