సీబోర్గియం

From LTRC

సీబోర్గియం (Seaborgium) అనేది ఒక కృత్రిమ రసాయన మూలకం; దీని సంకేతం Sg మరియు పరమాణు సంఖ్య 106. దీనికి అమెరికన్ అణు రసాయన శాస్త్రవేత్త గ్లెన్ టి. సీబోర్గ్ పేరు పెట్టారు. ఇది ఒక కృత్రిమ మూలకం కాబట్టి, దీనిని ప్రయోగశాలలో మాత్రమే సృష్టించగలరు, ఇది ప్రకృతిలో లభించదు. ఇది రేడియోధార్మికత కలిగినది; తెలిసిన అత్యంత స్థిరమైన ఐసోటోపుల అర్ధ-జీవిత కాలం (half-lives) కొన్ని నిమిషాల స్థాయిలో ఉంటుంది.

ఆవర్తన పట్టికలో, ఇది ఒక d-block ట్రాన్స్‌యాక్టినైడ్ మూలకం. ఇది 7వ పీరియడ్ సభ్యురాలు మరియు గ్రూప్ 6 మూలకాలకు చెందినది, ఇది పరివర్తన లోహాల 6d శ్రేణిలో నాలుగవ సభ్యురాలు. సీబోర్గియం యొక్క చాలా తక్కువ రసాయన చర్యలు మాత్రమే అధ్యయనం చేయబడ్డాయి: ఒక సమయంలో కొన్ని పరమాణువులను మాత్రమే ఉత్పత్తి చేయగలరు మరియు ఇవి త్వరగా క్షీణిస్తాయి. కొన్ని అకర్బన సమ్మేళనాలు మరియు 6 అని భావించే ఒక కార్బొనైల్ సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి. ఈ ప్రయోగాలు సీబోర్గియం గ్రూప్ 6లో టంగ్‌స్టన్కు భారీ సజాతీయ మూలకంగా ప్రవర్తిస్తుందని ధృవీకరించాయి.

1974లో, సోవియట్ యూనియన్ మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని ప్రయోగశాలలలో సీబోర్గియం యొక్క కొన్ని పరమాణువులు ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి. ఆవిష్కరణ యొక్క ప్రాధాన్యత మరియు తద్వారా మూలకానికి పేరు పెట్టడం సోవియట్ మరియు అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తల మధ్య వివాదాస్పదమైంది, మరియు 1997 వరకు ఇంటర్నేషనల్ యూనియన్ ఆఫ్ ప్యూర్ అండ్ అప్లైడ్ కెమిస్ట్రీ (IUPAC) సీబోర్గియంను మూలకం యొక్క అధికారిక పేరుగా నిర్ణయించలేదు. పేరు పెట్టే సమయంలో జీవించి ఉన్న వ్యక్తి పేరు మీద పెట్టబడిన కేవలం రెండు మూలకాలలో ఇది ఒకటి, మరొకటి 118వ మూలకమైన ఒగానెసన్.[note 1]

పరిచయం

Introduction

చరిత్ర

1970లో లారెన్స్ లివర్‌మోర్ నేషనల్ లాబొరేటరీలో ఆల్బర్ట్ ఘియోర్సో మరియు ఇతరులచే 104 మరియు 105 మూలకాల పరిశీలన వాదనల తర్వాత, ఆక్సిజన్-18 ప్రక్షేపకాలను మరియు గతంలో ఉపయోగించిన కాలిఫోర్నియం-249 లక్ష్యాన్ని ఉపయోగించి 106వ మూలకం కోసం అన్వేషణ జరిగింది.[1] అనేక 9.1 MeV ఆల్ఫా క్షయాలు నివేదించబడ్డాయి మరియు అవి ఇప్పుడు 106వ మూలకం నుండి ఉద్భవించాయని భావిస్తున్నారు, అయితే ఆ సమయంలో ఇది ధృవీకరించబడలేదు. 1972లో, HILAC యాక్సిలరేటర్ పరికరాల అప్‌గ్రేడ్‌లను పొందింది, దీనివల్ల బృందం ప్రయోగాన్ని పునరావృతం చేయలేకపోయింది మరియు షట్‌డౌన్ సమయంలో డేటా విశ్లేషణ జరగలేదు.[1] ఈ చర్యను కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత, 1974లో మళ్ళీ ప్రయత్నించారు, మరియు బెర్క్లీ బృందం తమ కొత్త డేటా 1971 నాటి డేటాతో ఏకీభవిస్తుందని గ్రహించింది, ఇది ఘియోర్సోను ఆశ్చర్యపరిచింది. కాబట్టి, అసలు డేటాను మరింత జాగ్రత్తగా విశ్లేషించి ఉంటే 106వ మూలకం 1971లోనే కనుగొనబడి ఉండేది.[1]

రెండు బృందాలు మూలకాన్ని కనుగొన్నట్లు పేర్కొన్నాయి. 106వ మూలకం యొక్క ఆధారాలు మొదట 1974లో యూరి ఒగానెసియన్ నేతృత్వంలోని డబ్నాలోని రష్యన్ పరిశోధనా బృందం ద్వారా నివేదించబడ్డాయి, ఇందులో లెడ్-208 మరియు లెడ్-207 లక్ష్యాలను క్రోమియం-54 యొక్క త్వరిత అయాన్లతో బాంబు దాడి చేశారు. మొత్తంమీద, నాలుగు నుండి పది మిల్లీసెకన్ల మధ్య అర్ధ-జీవిత కాలంతో యాభై-ఒక స్వయంప్రేరిత విచ్ఛిత్తి సంఘటనలు గమనించబడ్డాయి. ఈ కార్యకలాపాలకు కారణం కేంద్రక బదిలీ చర్యలు కాదని తోసిపుచ్చిన తర్వాత, ఈ కార్యకలాపాలకు అత్యంత సంభావ్య కారణం 106వ మూలకం యొక్క ఐసోటోపుల స్వయంప్రేరిత విచ్ఛిత్తి అని బృందం నిర్ధారించింది. ప్రశ్నలోని ఐసోటోపు మొదట సీబోర్గియం-259 అని సూచించబడింది, కానీ తర్వాత సీబోర్గియం-260గా సరిదిద్దబడింది.[2]

208 + 54 → 260 + 2 neutron
207 + 54 → 260 + neutron

కొన్ని నెలల తర్వాత 1974లో, కాలిఫోర్నియా విశ్వవిద్యాలయం, బెర్క్లీ వద్ద గ్లెన్ టి. సీబోర్గ్, కరోల్ అలోన్సో మరియు ఆల్బర్ట్ ఘియోర్సో, మరియు లారెన్స్ లివర్‌మోర్ నేషనల్ లాబొరేటరీ నుండి ఇ. కెన్నెత్ హులెట్ కూడా ఈ మూలకాన్ని సంశ్లేషణ చేశారు[3]. వారు కాలిఫోర్నియం-249 లక్ష్యాన్ని ఆక్సిజన్-18 అయాన్లతో బాంబు దాడి చేశారు, ఐదు సంవత్సరాల క్రితం 104వ మూలకం సంశ్లేషణ కోసం ఉపయోగించిన పరికరాలనే ఉపయోగించి, కనీసం డెబ్బై ఆల్ఫా క్షయాలను గమనించారు, ఇవి 0.9 ± 0.2 సెకన్ల అర్ధ-జీవిత కాలంతో సీబోర్గియం-263m ఐసోటోపు నుండి వచ్చినట్లు కనిపిస్తున్నాయి. ఆల్ఫా కుమార్తె రూథర్‌ఫోర్డియం-259 మరియు మనుమరాలు నోబెలియం-255 గతంలో సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి మరియు ఇక్కడ గమనించిన లక్షణాలు గతంలో తెలిసిన వాటితో సరిపోలాయి, వాటి ఉత్పత్తి తీవ్రత కూడా సరిపోయింది. గమనించిన చర్య యొక్క క్రాస్-సెక్షన్, 0.3 నానోబార్న్లు, సిద్ధాంతపరమైన అంచనాలతో కూడా బాగా సరిపోయింది. ఇవి ఆల్ఫా క్షయ సంఘటనలను సీబోర్గియం-263mకు కేటాయించడాన్ని బలపరిచాయి.[2]

249 + 18 → 263m + 4 10neutron → 259 + alpha → 255 + alpha

అందువల్ల ఆవిష్కరణ యొక్క ప్రారంభ పోటీ వాదనల నుండి వివాదం తలెత్తింది, అయితే 105వ మూలకం వరకు ఉన్న కృత్రిమ మూలకాల విషయంలో కాకుండా, ఆవిష్కర్తల బృందాలు ఏవీ కొత్త మూలకాల కోసం ప్రతిపాదిత పేర్లను ప్రకటించాలని ఎంచుకోలేదు, తద్వారా మూలక నామకరణ వివాదాన్ని తాత్కాలికంగా నివారించారు. అయితే, ఆవిష్కరణపై వివాదం 1992 వరకు కొనసాగింది, అప్పుడు 101 నుండి 112 వరకు మూలకాల ఆవిష్కరణ వాదనలకు సంబంధించి ముగింపులు ఇవ్వడానికి ఏర్పడిన IUPAC/IUPAP ట్రాన్స్‌ఫెర్మియం వర్కింగ్ గ్రూప్ (TWG), సీబోర్గియం-260 యొక్క సోవియట్ సంశ్లేషణ నమ్మదగినది కాదని, "దిగుబడి వక్రతలు మరియు కోణీయ ఎంపిక ఫలితాలలో లోపించిందని" ముగించింది, అయితే సీబోర్గియం-263 యొక్క అమెరికన్ సంశ్లేషణ తెలిసిన కుమార్తె కేంద్రకాలకు బలంగా అనుసంధానించబడినందున నమ్మదగినదిగా ఉంది. అందుకని, TWG తమ 1993 నివేదికలో బెర్క్లీ బృందాన్ని అధికారిక ఆవిష్కర్తలుగా గుర్తించింది.[2]

బెర్క్లీ 104 మరియు 105 మూలకాల అధికారిక ఆవిష్కర్తగా గుర్తించబడితే, 106వ మూలకానికి డబ్నా బృందాన్ని గౌరవించడానికి కుర్చాటోవియం (సంకేతం Kt) అనే పేరును ప్రతిపాదించవచ్చని సీబోర్గ్ గతంలో TWGకి సూచించారు, వారు 104వ మూలకం కోసం సోవియట్ అణు పరిశోధన కార్యక్రమానికి మాజీ అధిపతి అయిన ఇగోర్ కుర్చాటోవ్ పేరు మీద ఈ పేరును ప్రతిపాదించారు. అయితే, TWG నివేదిక ప్రచురణ తర్వాత పోటీ బృందాల మధ్య క్షీణిస్తున్న సంబంధాల కారణంగా (ఎందుకంటే బెర్క్లీ బృందం TWG ముగింపులతో, ముఖ్యంగా 104వ మూలకానికి సంబంధించి తీవ్రంగా విభేదించింది), ఈ ప్రతిపాదనను బెర్క్లీ బృందం పరిగణనలోకి తీసుకోలేదు.[4] అధికారిక ఆవిష్కర్తలుగా గుర్తించబడిన తర్వాత, బెర్క్లీ బృందం తీవ్రంగా పేరును నిర్ణయించడం ప్రారంభించింది:

...మాకు ఆవిష్కరణకు క్రెడిట్ మరియు కొత్త మూలకానికి పేరు పెట్టే హక్కు ఇవ్వబడింది. ఘియోర్సో బృందంలోని ఎనిమిది మంది సభ్యులు ఐజాక్ న్యూటన్, థామస్ ఎడిసన్, లియోనార్డో డా విన్సీ, ఫెర్డినాండ్ మాగెల్లాన్, పౌరాణిక యులిసెస్, జార్జ్ వాషింగ్టన్ మరియు బృందంలోని ఒక సభ్యుని స్వదేశమైన ఫిన్లాండ్‌ను గౌరవిస్తూ అనేక రకాల పేర్లను సూచించారు. చాలా కాలం పాటు ఎటువంటి దృష్టి మరియు ఫ్రంట్-రన్నర్ లేరు.
తర్వాత ఒక రోజు అల్ [ఘియోర్సో] నా కార్యాలయంలోకి వచ్చి 106వ మూలకానికి "సీబోర్గియం" అని పేరు పెట్టడం గురించి ఏమనుకుంటున్నారని అడిగాడు. నేను ఆశ్చర్యపోయాను.[5]

సీబోర్గ్ కుమారుడు ఎరిక్ నామకరణ ప్రక్రియను ఇలా గుర్తుచేసుకున్నారు:[6]

ఆవిష్కరణలో పాల్గొన్న ఎనిమిది మంది శాస్త్రవేత్తలు చాలా మంచి అవకాశాలను సూచించడంతో, ఘియోర్సో ఏకాభిప్రాయాన్ని సాధించలేక నిరాశ చెందారు, ఒక రాత్రి ఆయనకు ఒక ఆలోచన వచ్చింది. ఆయన బృంద సభ్యులను ఒక్కొక్కరిగా సంప్రదించారు, ఏడుగురు అంగీకరించే వరకు. అప్పుడు ఆయన తన 50 ఏళ్ల స్నేహితుడు మరియు సహోద్యోగికి ఇలా చెప్పారు: "106వ మూలకానికి సీబోర్గియం అని పేరు పెట్టడానికి మాకు ఏడు ఓట్లు వచ్చాయి. మీరు మీ సమ్మతిని ఇస్తారా?" మా నాన్న ఆశ్చర్యపోయారు, మరియు నా తల్లిని సంప్రదించిన తర్వాత, అంగీకరించారు.[6]

సీబోర్గియం అనే పేరు మరియు Sg అనే సంకేతం మార్చి 1994లో అమెరికన్ కెమికల్ సొసైటీ యొక్క 207వ జాతీయ సమావేశంలో సహ-ఆవిష్కర్తలలో ఒకరైన కెన్నెత్ హులెట్ ద్వారా ప్రకటించబడ్డాయి.[5] అయితే, IUPAC ఆగస్టు 1994లో ఒక మూలకానికి జీవించి ఉన్న వ్యక్తి పేరు పెట్టకూడదని నిర్ణయించింది, మరియు సీబోర్గ్ ఆ సమయంలో ఇంకా జీవించే ఉన్నారు. అందువల్ల, సెప్టెంబర్ 1994లో, IUPAC పేర్ల సమితిని సిఫార్సు చేసింది, ఇందులో 104 నుండి 109 వరకు మూలకాల ఆవిష్కరణకు పోటీ వాదనలు ఉన్న మూడు ప్రయోగశాలలు (మూడవది జర్మనీలోని డార్మ్‌స్టాడ్లో ఉన్న GSI హెల్మ్‌హోల్ట్జ్ సెంటర్ ఫర్ హెవీ అయాన్ రీసెర్చ్) ప్రతిపాదించిన పేర్లు ఇతర మూలకాలకు మార్చబడ్డాయి, ఇందులో 104వ మూలకం కోసం బెర్క్లీ ప్రతిపాదన అయిన రూథర్‌ఫోర్డియం (Rf), 106వ మూలకానికి మార్చబడింది, సీబోర్గియం పేరు పూర్తిగా తొలగించబడింది.[4]

101–112 మూలకాల కోసం మూలక నామకరణ ప్రతిపాదనలు మరియు తుది నిర్ణయాల సారాంశం (TWG నివేదికలో కవర్ చేయబడినవి)[4]
పరమాణు సంఖ్య క్రమబద్ధమైన అమెరికన్ రష్యన్ జర్మన్ రాజీ 92 IUPAC 94 ACS 94 IUPAC 95 IUPAC 97 ప్రస్తుతం
101 అన్నిలునియం మెండెలీవియం మెండెలీవియం మెండెలీవియం మెండెలీవియం మెండెలీవియం మెండెలీవియం మెండెలీవియం
102 అన్నిల్బియం నోబెలియం జోలియోటియం జోలియోటియం నోబెలియం నోబెలియం ఫ్లెరోవియం నోబెలియం నోబెలియం
103 అన్నిల్ట్రియం లారెన్సియం రూథర్‌ఫోర్డియం లారెన్సియం లారెన్సియం లారెన్సియం లారెన్సియం లారెన్సియం లారెన్సియం
104 అన్నిల్క్వాడియం రూథర్‌ఫోర్డియం కుర్చాటోవియం మెయిట్నీరియం డబ్నియం రూథర్‌ఫోర్డియం డబ్నియం రూథర్‌ఫోర్డియం రూథర్‌ఫోర్డియం
105 అన్నిల్పెంటియం హానియం నీల్స్‌బోరియం కుర్చాటోవియం జోలియోటియం హానియం జోలియోటియం డబ్నియం డబ్నియం
106 అన్నిల్హెక్సియం సీబోర్గియం రూథర్‌ఫోర్డియం రూథర్‌ఫోర్డియం సీబోర్గియం సీబోర్గియం సీబోర్గియం సీబోర్గియం
107 అన్నిల్సెప్టియం నీల్స్‌బోరియం నీల్స్‌బోరియం బోరియం నీల్స్‌బోరియం నీల్స్‌బోరియం బోరియం బోరియం
108 అన్నిలోక్టియం హాసియం హాసియం హానియం హాసియం హానియం హాసియం హాసియం
109 అన్నిలెన్నియం మెయిట్నీరియం హానియం మెయిట్నీరియం మెయిట్నీరియం మెయిట్నీరియం మెయిట్నీరియం మెయిట్నీరియం
110 అన్అన్నిలియం హానియం బెక్వెరెలియం డార్మ్‌స్టాడియం డార్మ్‌స్టాడియం
111 అన్అన్అనియం రోయెంట్‌జెనియం రోయెంట్‌జెనియం
112 అన్అన్బియం కోపర్నిసియం కోపర్నిసియం

ఈ నిర్ణయం కొత్త మూలకాలకు పేరు పెట్టే చారిత్రక ఆవిష్కర్త హక్కును విస్మరించినందుకు మరియు జీవించి ఉన్న వ్యక్తుల పేరు మీద మూలకాలకు పేరు పెట్టడానికి వ్యతిరేకంగా కొత్త రెట్రోయాక్టివ్ నియమంపై ప్రపంచవ్యాప్త నిరసనను రేకెత్తించింది; అమెరికన్ కెమికల్ సొసైటీ 106వ మూలకం కోసం సీబోర్గియం పేరుకు గట్టిగా మద్దతు ఇచ్చింది, 104 నుండి 109 వరకు మూలకాల కోసం అన్ని ఇతర అమెరికన్ మరియు జర్మన్ నామకరణ ప్రతిపాదనలతో పాటు, IUPACని ధిక్కరిస్తూ తన జర్నల్స్ కోసం ఈ పేర్లను ఆమోదించింది.[4] మొదట, IUPAC తనను తాను సమర్థించుకుంది, దాని కమిటీలోని ఒక అమెరికన్ సభ్యుడు ఇలా వ్రాశారు: "ఆవిష్కర్తలకు ఒక మూలకానికి పేరు పెట్టే హక్కు లేదు. వారికి పేరును సూచించే హక్కు ఉంది. మరియు, వాస్తవానికి, మేము దానిని ఏమాత్రం ఉల్లంఘించలేదు." అయితే, సీబోర్గ్ ఇలా స్పందించారు:

ఒక మూలకాన్ని గుర్తించిన మరియు వివాదరహిత ఆవిష్కర్తలకు దానికి పేరు పెట్టే విశేషాన్ని నిరాకరించడం చరిత్రలో ఇదే మొదటిసారి.[5]

ప్రజా ఒత్తిడికి తలొగ్గి, IUPAC ఆగస్టు 1995లో భిన్నమైన రాజీని ప్రతిపాదించింది, దీనిలో 106వ మూలకం కోసం సీబోర్గియం పేరును పునరుద్ధరించారు, ఇతర అమెరికన్ ప్రతిపాదనలలో ఒకదానిని మినహాయించి మిగిలినవన్నీ తొలగించబడ్డాయి, ఇది ఇంకా అధ్వాన్నమైన ప్రతిస్పందనను ఎదుర్కొంది. చివరగా, IUPAC ఈ మునుపటి రాజీలను రద్దు చేసి, ఆగస్టు 1997లో తుది, కొత్త సిఫార్సును చేసింది, దీనిలో 104 నుండి 109 వరకు మూలకాల కోసం అమెరికన్ మరియు జర్మన్ ప్రతిపాదనలన్నీ ఆమోదించబడ్డాయి, 106వ మూలకం కోసం సీబోర్గియంతో సహా, 105వ మూలకం మినహా, దీనికి ట్రాన్స్‌యాక్టినైడ్ సంశ్లేషణ యొక్క ప్రయోగాత్మక విధానాలకు డబ్నా బృందం చేసిన కృషిని గుర్తించడానికి డబ్నియం అని పేరు పెట్టారు. ఈ జాబితాను చివరకు అమెరికన్ కెమికల్ సొసైటీ ఆమోదించింది, అది ఇలా వ్రాసింది:[4]

అంతర్జాతీయ సామరస్యం కోసం, కమిటీ 105వ మూలకం కోసం 'హానియం' [అమెరికన్ ప్రతిపాదన] స్థానంలో 'డబ్నియం' పేరును అయిష్టంగానే అంగీకరించింది, ఇది సాహిత్యంలో దీర్ఘకాలంగా వాడుకలో ఉంది. 106వ మూలకానికి 'సీబోర్గియం' ఇప్పుడు అంతర్జాతీయంగా ఆమోదించబడిన పేరు అని గమనించడం మాకు సంతోషంగా ఉంది.[4]

నామకరణం గురించి సీబోర్గ్ ఇలా వ్యాఖ్యానించారు:

106వ మూలకం, ఇది టంగ్‌స్టన్ (74) కింద ఉంచబడింది, దానిని 'సీబోర్గియం' అని పిలవాలని అమెరికన్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు సిఫార్సు చేయడం పట్ల నేను గర్వపడుతున్నాను, ప్రత్యేకంగా చెప్పనవసరం లేదు. రసాయన పరిశోధకులు సీబోర్గస్ క్లోరైడ్, సీబోర్గిక్ నైట్రేట్ మరియు బహుశా, సోడియం సీబోర్గేట్ వంటి సమ్మేళనాలను సూచించే రోజు కోసం నేను ఎదురుచూస్తున్నాను.
ఇది నాకు లభించిన గొప్ప గౌరవం—నోబెల్ బహుమతిని గెలుచుకోవడం కంటే కూడా మంచిదని నేను భావిస్తున్నాను.Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag</ref> భవిష్యత్తులో రసాయన శాస్త్ర విద్యార్థులు, ఆవర్తన పట్టిక గురించి నేర్చుకునేటప్పుడు, ఆ మూలకానికి నా పేరు ఎందుకు పెట్టారో అడగడానికి కారణం ఉండవచ్చు, తద్వారా నా పని గురించి మరింత తెలుసుకోవచ్చు.[5]

సీబోర్గ్ ఒకన్నర సంవత్సరం తర్వాత, 25 ఫిబ్రవరి 1999న, 86 ఏళ్ల వయస్సులో మరణించారు.[5]

ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: Isotopes of seaborgium

[7]

206Pb(54Cr,n)[8]

[9]

ref[10]

సీబోర్గియం వంటి అతిభారీ మూలకాలు సంలీన చర్యలను ప్రేరేపించే కణ త్వరణకారులలో తేలికపాటి మూలకాలను బాంబు దాడి చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. సీబోర్గియం యొక్క చాలా ఐసోటోపులను ఈ విధంగా నేరుగా సంశ్లేషణ చేయగలిగినప్పటికీ, కొన్ని భారీ ఐసోటోపులు అధిక పరమాణు సంఖ్యలు కలిగిన మూలకాల క్షయ ఉత్పత్తులుగా మాత్రమే గమనించబడ్డాయి.[11]

సంబంధిత శక్తులపై ఆధారపడి, అతిభారీ మూలకాలను ఉత్పత్తి చేసే సంలీన చర్యలు "వేడి" మరియు "చల్లని"గా విభజించబడ్డాయి. వేడి సంలీన చర్యలలో, చాలా తేలికపాటి, అధిక-శక్తి ప్రక్షేపకాలు చాలా భారీ లక్ష్యాల (యాక్టినైడ్లు) వైపు వేగవంతం చేయబడతాయి, ఇవి అధిక ఉత్తేజిత శక్తి (~40–50 MeV) వద్ద సమ్మేళనం కేంద్రకాలను కలిగిస్తాయి, ఇవి విచ్ఛిత్తి చెందవచ్చు లేదా అనేక (3 నుండి 5) న్యూట్రాన్లను ఆవిరి చేయవచ్చు.[11] చల్లని సంలీన చర్యలలో, ఉత్పత్తి చేయబడిన సంలీన కేంద్రకాలు సాపేక్షంగా తక్కువ ఉత్తేజిత శక్తిని (~10–20 MeV) కలిగి ఉంటాయి, ఇది ఈ ఉత్పత్తులు విచ్ఛిత్తి చర్యలకు లోనయ్యే సంభావ్యతను తగ్గిస్తుంది. సంలీన కేంద్రకాలు భూస్థాయికి చల్లబడినప్పుడు, వాటికి ఒకటి లేదా రెండు న్యూట్రాన్ల ఉద్గారం మాత్రమే అవసరమవుతుంది, తద్వారా ఎక్కువ న్యూట్రాన్-రిచ్ ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేయడానికి వీలు కలుగుతుంది.[12] రెండోది గది ఉష్ణోగ్రత పరిస్థితులలో అణు సంలీనం సాధించబడిందని పేర్కొన్న భావన నుండి భిన్నమైన భావన (చూడండి cold fusion).[13]

సీబోర్గియంకు స్థిరమైన లేదా సహజంగా లభించే ఐసోటోపులు లేవు. ప్రయోగశాలలో అనేక రేడియోధార్మిక ఐసోటోపులు సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి, రెండు పరమాణువులను కలపడం ద్వారా లేదా భారీ మూలకాల క్షయాన్ని గమనించడం ద్వారా. సీబోర్గియం యొక్క పద్నాలుగు వేర్వేరు ఐసోటోపులు 257–269 మరియు 271 ద్రవ్యరాశి సంఖ్యలతో నివేదించబడ్డాయి, వాటిలో నాలుగు, సీబోర్గియం-261, -263, -265, మరియు -267, తెలిసిన మెటాస్టేబుల్ స్థితులను కలిగి ఉన్నాయి. ఇవన్నీ ఆల్ఫా క్షయం మరియు స్వయంప్రేరిత విచ్ఛిత్తి ద్వారా మాత్రమే క్షీణిస్తాయి, సీబోర్గియం-261 మినహా, ఇది డబ్నియం-261కి ఎలక్ట్రాన్ క్యాప్చర్కు కూడా లోనవుతుంది.[14]

భారీ ఐసోటోపుల కోసం అర్ధ-జీవిత కాలం పెరిగే ధోరణి ఉంది, అయితే సరి-బేసి ఐసోటోపులు సాధారణంగా వాటి పొరుగున ఉన్న సరి-సరి ఐసోటోపుల కంటే స్థిరంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే బేసి న్యూట్రాన్ స్వయంప్రేరిత విచ్ఛిత్తిని అడ్డుకోవడానికి దారితీస్తుంది;[15] తెలిసిన సీబోర్గియం ఐసోటోపులలో, సరి-బేసి కేంద్రకాలలో ఆల్ఫా క్షయం ప్రధాన క్షయ మోడ్, అయితే సరి-సరి కేంద్రకాలలో విచ్ఛిత్తి ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది. తెలిసిన మూడు భారీ ఐసోటోపులు, 267Sg, 269Sg, మరియు 271Sg, కూడా ఎక్కువ కాలం జీవించేవి, వీటి అర్ధ-జీవిత కాలం కొన్ని నిమిషాల స్థాయిలో ఉంటుంది.[14] ఈ ప్రాంతంలోని కొన్ని ఇతర ఐసోటోపులు పోల్చదగిన లేదా అంతకంటే ఎక్కువ అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉంటాయని అంచనా వేయబడింది. అదనంగా, 263Sg, 265Sg, 265mSg, మరియు 268Sg సెకన్లలో కొలిచిన అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. మిగిలిన ఐసోటోపులన్నీ మిల్లీసెకన్లలో కొలిచిన అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి, కేవలం 9.3 మైక్రోసెకన్ల అర్ధ-జీవిత కాలంతో అతి తక్కువ కాలం జీవించే ఐసోటోపు 261mSg మినహా.

257Sg నుండి 261Sg వరకు ప్రోటాన్-రిచ్ ఐసోటోపులు నేరుగా చల్లని సంలీనం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి; అన్ని భారీ ఐసోటోపులు హాసియం, డార్మ్‌స్టాడియం, మరియు ఫ్లెరోవియం వంటి భారీ మూలకాల యొక్క పునరావృత ఆల్ఫా క్షయం నుండి ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి, 263mSg, 264Sg, 265Sg, మరియు 265mSg ఐసోటోపులు మినహా, ఇవి యాక్టినైడ్ లక్ష్యాల వికిరణం ద్వారా వేడి సంలీనం ద్వారా నేరుగా ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి.

ఊహించిన ధర్మాలు

సీబోర్గియం లేదా దాని సమ్మేళనాల ధర్మాలను చాలా తక్కువగా మాత్రమే కొలవగలిగారు; దీనికి కారణం దీని ఉత్పత్తి అత్యంత పరిమితంగా మరియు ఖరీదైనదిగా ఉండటం[16] మరియు సీబోర్గియం (మరియు దాని మాతృ మూలకాలు) చాలా వేగంగా క్షీణించడం. రసాయన శాస్త్రానికి సంబంధించిన కొన్ని ప్రత్యేక ధర్మాలను కొలిచినప్పటికీ, సీబోర్గియం లోహం యొక్క ధర్మాలు ఇంకా తెలియవు మరియు కేవలం అంచనాలు మాత్రమే అందుబాటులో ఉన్నాయి.

భౌతిక ధర్మాలు

సీబోర్గియం సాధారణ పరిస్థితుల్లో ఘనపదార్థంగా ఉంటుందని మరియు దాని తేలికపాటి సజాతీయ మూలకం టంగ్‌స్టన్ వలె బాడీ-సెంటర్డ్ క్యూబిక్ స్పటిక నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుందని భావిస్తున్నారు. ప్రారంభ అంచనాల ప్రకారం ఇది సుమారు 35.0 g/cm³ సాంద్రత కలిగిన చాలా భారమైన లోహం అని భావించారు, కానీ 2011 మరియు 2013 నాటి గణనలు 23–24 g/cm³ అనే కొంత తక్కువ విలువను సూచించాయి.

రసాయన ధర్మాలు

సీబోర్గియం ఆవర్తన పట్టికలో 6d శ్రేణి పరివర్తన లోహాలలో నాలుగవ మూలకం మరియు గ్రూపు 6లో అత్యంత భారమైన మూలకం, ఇది క్రోమియం, మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ ల క్రింద ఉంటుంది. ఈ గ్రూపులోని అన్ని మూలకాలు వివిధ రకాల ఆక్సోఅయాన్లను ఏర్పరుస్తాయి. ఇవి తమ గ్రూపు ఆక్సీకరణ స్థితి +6ని సులభంగా ప్రదర్శిస్తాయి, అయితే క్రోమియం విషయంలో ఇది అత్యంత ఆక్సీకరణ స్వభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, మరియు గ్రూపులో కిందికి వెళ్లేకొద్దీ ఈ స్థితి క్షయకరణానికి వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరంగా మారుతుంది: నిజానికి, టంగ్‌స్టన్ అనేది 5d పరివర్తన లోహాలలో చివరిది, ఇక్కడ నాలుగు 5d ఎలక్ట్రాన్లు లోహ బంధంలో పాల్గొంటాయి. అందువల్ల, సీబోర్గియం వాయు స్థితిలో మరియు జల ద్రావణంలో కూడా +6ను అత్యంత స్థిరమైన ఆక్సీకరణ స్థితిగా కలిగి ఉండాలి, మరియు ప్రయోగపూర్వకంగా తెలిసిన ఏకైక ధనాత్మక ఆక్సీకరణ స్థితి ఇదే; +5 మరియు +4 స్థితులు తక్కువ స్థిరంగా ఉండాలి, మరియు క్రోమియంకు అత్యంత సాధారణమైన +3 స్థితి సీబోర్గియంకు అత్యంత అస్థిరంగా ఉంటుంది.

6d మరియు 7s ఆర్బిటాల్‌ల శక్తుల మధ్య సారూప్యత కారణంగా ప్రారంభ 6d మూలకాలలో అత్యధిక ఆక్సీకరణ స్థితి యొక్క ఈ స్థిరీకరణ జరుగుతుంది, ఎందుకంటే 7s ఆర్బిటాల్‌లు సాపేక్షంగా స్థిరీకరించబడతాయి మరియు 6d ఆర్బిటాల్‌లు సాపేక్షంగా అస్థిరీకరించబడతాయి. ఏడవ పీరియడ్‌లో ఈ ప్రభావం ఎంత ఎక్కువగా ఉంటుందంటే, సీబోర్గియం తన 7s ఎలక్ట్రాన్ల కంటే ముందుగా 6d ఎలక్ట్రాన్లను కోల్పోతుందని భావిస్తున్నారు (Sg, [Rn]5f¹⁴6d⁴7s²; Sg⁺, [Rn]5f¹⁴6d³7s²; Sg²⁺, [Rn]5f¹⁴6d³7s¹; Sg⁴⁺, [Rn]5f¹⁴6d²; Sg⁶⁺, [Rn]5f¹⁴). 7s ఆర్బిటాల్ యొక్క గొప్ప అస్థిరీకరణ కారణంగా, SgIV అనేది WIV కంటే మరింత అస్థిరంగా ఉండాలి మరియు SgVI కి చాలా సులభంగా ఆక్సీకరణం చెందాలి. హెక్సాకోఆర్డినేట్ Sg⁶⁺ అయాన్ యొక్క ఊహించిన అయానిక్ వ్యాసార్థం 65 pm, అయితే సీబోర్గియం యొక్క ఊహించిన పరమాణు వ్యాసార్థం 128 pm. అయినప్పటికీ, అత్యధిక ఆక్సీకరణ స్థితి యొక్క స్థిరత్వం LrIII > RfIV > DbV > SgVI క్రమంలో తగ్గుతుందని భావిస్తున్నారు. ఆమ్ల జల ద్రావణంలో సీబోర్గియం అయాన్ల కోసం కొన్ని ఊహించిన ప్రామాణిక క్షయకరణ పొటెన్షియల్లు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

2 SgO₃ + 2 H⁺ + 2 e⁻ Sg₂O₅ + H₂O E⁰ = −0.046 V
Sg₂O₅ + 2 H⁺ + 2 e⁻ 2 SgO₂ + H₂O E⁰ = +0.11 V
SgO₂ + 4 H⁺ + e⁻ Sg³⁺ + 2 H₂O E⁰ = −1.34 V
Sg³⁺ + e⁻ Sg²⁺ E⁰ = −0.11 V
Sg³⁺ + 3 e⁻ Sg E⁰ = +0.27 V

సీబోర్గియం చాలా బాష్పశీలత కలిగిన హెక్సాఫ్లోరైడ్ (SgF₆) తో పాటు మధ్యస్థ బాష్పశీలత కలిగిన హెక్సాక్లోరైడ్ (SgCl₆), పెంటాక్లోరైడ్ (SgCl₅), మరియు ఆక్సిక్లోరైడ్లు SgO₂Cl₂ మరియు SgOCl₄ లను ఏర్పరుస్తుంది. SgO₂Cl₂ అనేది సీబోర్గియం ఆక్సిక్లోరైడ్లలో అత్యంత స్థిరమైనదిగా మరియు గ్రూపు 6 ఆక్సిక్లోరైడ్లలో అతి తక్కువ బాష్పశీలత కలిగినదిగా ఉంటుందని భావిస్తున్నారు, దీని క్రమం MoO₂Cl₂ > WO₂Cl₂ > SgO₂Cl₂. బాష్పశీల సీబోర్గియం(VI) సమ్మేళనాలు SgCl₆ మరియు SgOCl₄ అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద సీబోర్గియం(V) సమ్మేళనాలుగా వియోగం చెందడానికి అస్థిరంగా ఉంటాయని భావిస్తున్నారు, ఇది MoCl₆ మరియు MoOCl₄ లకు సమానం; SgO₂Cl₂ విషయంలో ఇది జరగకూడదు, ఎందుకంటే అత్యధిక ఆక్రమిత మరియు అత్యల్ప ఖాళీ అణు ఆర్బిటాల్ల మధ్య చాలా ఎక్కువ శక్తి అంతరం ఉండటం వల్ల, Sg–Cl బంధ బలాలు సమానంగా ఉన్నప్పటికీ (మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ వలె).[17]

మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ ఒకదానికొకటి చాలా పోలి ఉంటాయి మరియు చిన్న క్రోమియం నుండి ముఖ్యమైన వ్యత్యాసాలను చూపుతాయి; సీబోర్గియం టంగ్‌స్టన్ మరియు మాలిబ్డినం యొక్క రసాయన శాస్త్రాన్ని చాలా దగ్గరగా అనుసరిస్తుందని భావిస్తున్నారు, ఇది మరింత వైవిధ్యమైన ఆక్సోఅయాన్లను ఏర్పరుస్తుంది, వాటిలో సరళమైనది సీబోర్గేట్, 2-. ఇది 6+ యొక్క వేగవంతమైన జలవిశ్లేషణ నుండి ఏర్పడుతుంది, అయితే సీబోర్గియం యొక్క పరిమాణం పెద్దదిగా ఉండటం వల్ల ఇది మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ కంటే తక్కువ సులభంగా జరుగుతుంది. సీబోర్గియం తక్కువ గాఢత గల హైడ్రోఫ్లోరిక్ ఆమ్లంలో టంగ్‌స్టన్ కంటే తక్కువ సులభంగా జలవిశ్లేషణ చెందాలి, కానీ అధిక గాఢత వద్ద మరింత సులభంగా చెందాలి, అలాగే SgO₃F⁻ మరియు - వంటి సంక్లిష్టాలను ఏర్పరుస్తుంది: హైడ్రోఫ్లోరిక్ ఆమ్లంలో సంక్లిష్ట నిర్మాణం జలవిశ్లేషణతో పోటీపడుతుంది.

ప్రయోగాత్మక రసాయన శాస్త్రం

సీబోర్గియం యొక్క ప్రయోగాత్మక రసాయన పరిశోధన ఒక సమయంలో ఒక పరమాణువును మాత్రమే ఉత్పత్తి చేయాల్సిన అవసరం, దాని స్వల్ప అర్ధ-జీవిత కాలం మరియు ఫలితంగా అవసరమైన ప్రయోగాత్మక పరిస్థితుల తీవ్రత కారణంగా దెబ్బతింది.[18] 265Sg ఐసోటోప్ మరియు దాని ఐసోమర్ 265mSg రేడియోకెమిస్ట్రీకి ప్రయోజనకరంగా ఉంటాయి: ఇవి 248Cm(22Ne,5n) చర్యలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.[19]

1995 మరియు 1996లలో సీబోర్గియంపై జరిగిన మొదటి ప్రయోగాత్మక రసాయన అధ్యయనాలలో, 248Cm(22Ne,4n)266Sg చర్యలో సీబోర్గియం పరమాణువులు ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి, థర్మలైజ్ చేయబడ్డాయి మరియు O₂/HCl మిశ్రమంతో చర్య జరిపించబడ్డాయి. ఫలితంగా వచ్చిన ఆక్సిక్లోరైడ్ యొక్క అధిశోషణ ధర్మాలను కొలిచి, మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ సమ్మేళనాల ధర్మాలతో పోల్చారు. ఫలితాలు సీబోర్గియం ఇతర గ్రూపు 6 మూలకాల మాదిరిగానే బాష్పశీల ఆక్సిక్లోరైడ్‌ను ఏర్పరుస్తుందని సూచించాయి మరియు గ్రూపు 6లో కిందికి వెళ్లేకొద్దీ ఆక్సిక్లోరైడ్ బాష్పశీలత తగ్గుతున్న ధోరణిని ధృవీకరించాయి:

Sg + 2 + 2 HCl → 2 + 2

2001లో, ఒక బృందం H₂O వాతావరణంలో మూలకాన్ని O₂ తో చర్య జరిపించడం ద్వారా సీబోర్గియం యొక్క వాయు దశ రసాయన శాస్త్రంపై అధ్యయనాన్ని కొనసాగించింది. ఆక్సిక్లోరైడ్ ఏర్పడినట్లే, ప్రయోగ ఫలితాలు సీబోర్గియం ఆక్సైడ్ హైడ్రాక్సైడ్ ఏర్పడటాన్ని సూచించాయి, ఇది తేలికపాటి గ్రూపు 6 హోమోలాగ్స్ మరియు సూడోహోమోలాగ్ యురేనియంలలో బాగా తెలిసిన చర్య.[20]

2 Sg + 3 2 → 2 3
3 + O → 2

సీబోర్గియం యొక్క జల రసాయన శాస్త్రంపై అంచనాలు చాలా వరకు ధృవీకరించబడ్డాయి. 1997 మరియు 1998లలో నిర్వహించిన ప్రయోగాలలో, సీబోర్గియంను HNO₃/HF ద్రావణాన్ని ఉపయోగించి కాటయాన్-ఎక్స్ఛేంజ్ రెసిన్ నుండి ఎల్యూట్ చేశారు, ఇది 2- కంటే తటస్థ SgO₂F₂ లేదా అయాన్ సంక్లిష్ట అయాన్ [SgO₂F₃]⁻ గా ఉండే అవకాశం ఉంది. దీనికి విరుద్ధంగా, 0.1 M నైట్రిక్ ఆమ్లంలో, సీబోర్గియం ఎల్యూట్ అవ్వదు, మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ వలె కాకుండా, ఇది [Sg(H₂O)₆]⁶⁺ యొక్క జలవిశ్లేషణ కేవలం కాటయాన్ సంక్లిష్ట [Sg(OH)₄(H₂O)]²⁺ లేదా [SgO(OH)₃(H₂O)₂]⁺ వరకు మాత్రమే జరుగుతుందని సూచిస్తుంది, అయితే మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ యొక్క జలవిశ్లేషణ తటస్థ [MO₂(OH)₂] వరకు జరుగుతుంది.

సీబోర్గియం కోసం గ్రూపు ఆక్సీకరణ స్థితి +6 కాకుండా తెలిసిన ఏకైక ఆక్సీకరణ స్థితి సున్నా ఆక్సీకరణ స్థితి. దాని మూడు తేలికపాటి సజాతీయ మూలకాల వలె, క్రోమియం హెక్సాకార్బొనైల్, మాలిబ్డినం హెక్సాకార్బొనైల్ మరియు టంగ్‌స్టన్ హెక్సాకార్బొనైల్లను ఏర్పరిచినట్లే, సీబోర్గియం కూడా 2014లో సీబోర్గియం హెక్సాకార్బొనైల్, Sg(CO)₆ ను ఏర్పరుస్తుందని చూపబడింది. దాని మాలిబ్డినం మరియు టంగ్‌స్టన్ హోమోలాగ్స్ వలె, సీబోర్గియం హెక్సాకార్బొనైల్ అనేది సిలికాన్ డయాక్సైడ్తో సులభంగా చర్య జరిపే బాష్పశీల సమ్మేళనం.[18]

ప్రకృతిలో లేకపోవడం

ఇవి కూడా చూడండి: Island of stability#Possible natural occurrence ప్రకృతిలో సీబోర్గియం యొక్క దీర్ఘకాలిక ప్రిమోర్డియల్ న్యూక్లైడ్ల కోసం చేసిన అన్వేషణలన్నీ ప్రతికూల ఫలితాలను ఇచ్చాయి. 2022 నాటి ఒక అధ్యయనం సహజ టంగ్‌స్టన్ (దీని రసాయన హోమోలాగ్)లో సీబోర్గియం పరమాణువుల గాఢత 5.1×10^-15 పరమాణువు(Sg)/పరమాణువు(W) కంటే తక్కువగా ఉందని అంచనా వేసింది.[21]

గమనికలు

  1. ↑ 99 మరియు 100 మూలకాలకు ఐన్‌స్టీనియం మరియు ఫెర్మియం పేర్లను వాటి పేర్లు కలిగిన వ్యక్తులు (ఆల్బర్ట్ ఐన్‌స్టీన్ మరియు ఎన్రికో ఫెర్మి) జీవించి ఉన్నప్పుడే ప్రతిపాదించారు, కానీ ఐన్‌స్టీన్ మరియు ఫెర్మి మరణించే వరకు అవి అధికారికం కాలేదు.(Hoffman, Ghiorso, Seaborg, 2000, pp. 187–189)

ప్రస్తావనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 (2000). "The Transuranium People: The Inside Story". 300–327. Imperial College Press. ISBN 978-1-86094-087-3.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 (1993). "Discovery of the transfermium elements. Part II: Introduction to discovery profiles. Part III: Discovery profiles of the transfermium elements". Pure and Applied Chemistry. 65 (8) 1757. doi:10.1351/pac199365081757.
  3. ↑ (December 1974). "Element 106". Physical Review Letters. 33 (25) 1490. doi:10.1103/PhysRevLett.33.1490.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Hoffman, D.C., Ghiorso, A., Seaborg, G. T. The Transuranium People: The Inside Story, (2000), 369–399
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 106 Seaborgium. Elements.vanderkrogt.net.
  6. ↑ 6.0 6.1 Eric, Seaborg. (2003). Seaborgium. Chemical and Engineering News. 81 (36).
  7. ↑ (2025). "Probing the shell effects on fission: The new superheavy nucleus 257Sg". Physical Review Letters. 134 (232501). doi:10.1103/s7hr-y7zq.
  8. ↑ (14 April 2015). Nuclear isomers in 259Sg and 255Rf. The European Physical Journal A. 51 (4) 41. doi:10.1140/epja/i2015-15041-0.
  9. ↑ (6 May 2024). Synthesis and decay properties of isotopes of element 110: Ds 273 and Ds 275. Physical Review C. 109 (5). doi:10.1103/PhysRevC.109.054307.
  10. ↑ Ibadullayev, Dastan. (2024). Synthesis and study of the decay properties of isotopes of superheavy element Lv in Reactions 238U + 54Cr and 242Pu + 50Ti. jinr.ru.
  11. ↑ 11.0 11.1 (2009). "Discovery of the element with atomic number 112 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 81 (7) 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05.
  12. ↑ (1989). "Creating superheavy elements". Scientific American. 34 36–42.
  13. ↑ (1989). "Electrochemically induced nuclear fusion of deuterium". Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 261 (2) 301–308. doi:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  14. ↑ 14.0 14.1 Sonzogni, Alejandro. Interactive Chart of Nuclides. Brookhaven National Laboratory.
  15. ↑ Khuyagbaatar, J.. (2022). "Fission-stability of high-K states in superheavy nuclei". The European Physical Journal A. 58 (243). doi:10.1140/epja/s10050-022-00896-3.
  16. ↑ Subramanian, S.. (28 August 2019). Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist. Bloomberg Businessweek.
  17. ↑ (2003). Critical evaluation of the chemical properties of the transactinide elements (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 75 (1) 103. doi:10.1351/pac200375010103.
  18. ↑ 18.0 18.1 (2014). "Synthesis and detection of a seaborgium carbonyl complex". Science. 345 (6203) 1491–3. doi:10.1126/science.1255720.
  19. ↑ (2013-11-30). "The Chemistry of Superheavy Elements". 24–8. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-37466-1.
  20. ↑ (2001). Physico-chemical characterization of seaborgium as oxide hydroxide. Radiochim. Acta. 89 (11–12_2001) 737–741. doi:10.1524/ract.2001.89.11-12.737.
  21. ↑ (2022). "Search for naturally occurring seaborgium with radiopure 116CdWO4 crystal scintillators". Physica Scripta. 97 (85302) 085302. doi:10.1088/1402-4896/ac7a6d.

గ్రంథ పట్టిక

  • (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties". Chinese Physics C. 41 (3). doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
  • Beiser, A.. (2003). "Concepts of modern physics". McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-244848-1.
  • (2000). "The Transuranium People: The Inside Story". World Scientific. ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Kragh, H.. (2018). "From Transuranic to Superheavy Elements: A Story of Dispute and Creation". Springer. ISBN 978-3-319-75813-8.
  • (2013). "Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?". Journal of Physics: Conference Series. 420 (1). doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001.

బయటి లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Seaborgium” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Seaborgium ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=సీబోర్గియం&oldid=1115"