ఈస్ట్రోజెన్

From LTRC
ఈస్ట్రోజెన్
ఔషధ తరగతి
ఎస్ట్రాడియోల్ , మానవులలో ప్రధాన ఈస్ట్రోజెన్ సెక్స్ హార్మోన్ మరియు విస్తృతంగా ఉపయోగించే ఔషధం
తరగతి గుర్తింపులు
ఉపయోగం గర్భనిరోధకం, మెనోపాజ్, హైపోగోనాడిజం, ట్రాన్స్‌జెండర్ మహిళలు, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, రొమ్ము క్యాన్సర్, ఇతరాలు
ATC కోడ్ G03C
జీవసంబంధ లక్ష్యం ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాలు (ERα, ERβ, mERs (ఉదాహరణకు, GPER, ఇతరాలు))
బాహ్య లింకులు
MeSH D004967
చట్టపరమైన హోదా
వికీడేటాలో

ఈస్ట్రోజెన్ (US English[note 1]) లేదా ఈస్ట్రోజెన్ (Commonwealth English) అనేది స్త్రీ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ మరియు ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధి మరియు నియంత్రణకు బాధ్యత వహించే సెక్స్ హార్మోన్ల వర్గం.[1][2] ఈస్ట్రోజెనిక్ హార్మోన్ చర్యను కలిగి ఉన్న మూడు ప్రధాన అంతర్జాత ఈస్ట్రోజెన్లు ఉన్నాయి: ఎస్ట్రోన్ (E1), ఎస్ట్రాడియోల్ (E2), మరియు ఎస్ట్రియోల్ (E3).[1][3] ఎస్ట్రాడియోల్, ఒక ఎస్ట్రేన్, అత్యంత శక్తివంతమైనది మరియు విస్తృతమైనది.[1] ఎస్టెట్రోల్ (E4) అనే మరొక ఈస్ట్రోజెన్ గర్భధారణ సమయంలో మాత్రమే ఉత్పత్తి అవుతుంది.

ఈస్ట్రోజెన్లు అన్ని వెన్నెముక గల జీవులలో[4] మరియు కొన్ని కీటకాలలో[5] సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. పరిమాణాత్మకంగా, పురుషులు మరియు మహిళలు ఇద్దరిలోనూ ఆండ్రోజెన్ల కంటే ఈస్ట్రోజెన్లు తక్కువ స్థాయిలో ఉంటాయి.[6] పురుషులలో ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలు మహిళల కంటే గణనీయంగా తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, పురుషులలో ఈస్ట్రోజెన్లు ముఖ్యమైన శారీరక పాత్రలను కలిగి ఉంటాయి.[7]

అన్ని స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల వలె, ఈస్ట్రోజెన్లు కణ త్వచం ద్వారా సులభంగా వ్యాప్తి చెందుతాయి. కణం లోపలికి వెళ్ళిన తర్వాత, అవి ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాలకు (ERs) బంధించబడి వాటిని సక్రియం చేస్తాయి, ఇవి క్రమంగా అనేక జన్యువుల జన్యు వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తాయి.[8] అదనంగా, ఈస్ట్రోజెన్లు GPER (GPR30) వంటి వేగవంతమైన-సిగ్నలింగ్ మెమ్బ్రేన్ ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకాలకు (mERs) బంధించబడి వాటిని సక్రియం చేస్తాయి.[9][10][11]

సహజ హార్మోన్లుగా వాటి పాత్రతో పాటు, ఈస్ట్రోజెన్లు మందులుగా ఉపయోగించబడతాయి, ఉదాహరణకు మెనోపాజ్ హార్మోన్ థెరపీ, హార్మోనల్ గర్భనిరోధకం మరియు ట్రాన్స్‌జెండర్ మహిళలు, ఇంటర్‌సెక్స్ వ్యక్తులు మరియు నాన్-బైనరీ వ్యక్తుల కోసం స్త్రీీకరణ హార్మోన్ థెరపీలో.

సింథటిక్ మరియు సహజ ఈస్ట్రోజెన్లు పర్యావరణంలో కనుగొనబడ్డాయి మరియు వీటిని జెనోఈస్ట్రోజెన్లు అని పిలుస్తారు. ఈస్ట్రోజెన్లు విస్తృత శ్రేణి ఎండోక్రైన్-అంతరాయం కలిగించే సమ్మేళనాలలో ఉన్నాయి మరియు వన్యప్రాణులు మరియు మానవులలో ఆరోగ్య సమస్యలు మరియు పునరుత్పత్తి పనిచేయకపోవడానికి కారణమవుతాయి.[12][13]

రకాలు మరియు ఉదాహరణలు

మహిళల్లో సహజంగా సంభవించే నాలుగు ప్రధాన ఈస్ట్రోజెన్లు ఎస్ట్రోన్ (E1), ఎస్ట్రాడియోల్ (E2), ఎస్ట్రియోల్ (E3), మరియు ఎస్టెట్రోల్ (E4). ఎస్ట్రాడియోల్ (E2) అనేది పునరుత్పత్తి సంవత్సరాల్లో సంపూర్ణ సీరం స్థాయిల పరంగా మరియు ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్య పరంగా ప్రధాన ఈస్ట్రోజెన్. మెనోపాజ్ సమయంలో, ఎస్ట్రోన్ ప్రధాన ప్రసరణ ఈస్ట్రోజెన్ మరియు గర్భధారణ సమయంలో సీరం స్థాయిల పరంగా ఎస్ట్రియోల్ ప్రధాన ప్రసరణ ఈస్ట్రోజెన్. ఎలుకలలో సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇచ్చినప్పుడు, ఎస్ట్రాడియోల్ ఎస్ట్రోన్ కంటే సుమారు 10 రెట్లు మరియు ఎస్ట్రియోల్ కంటే సుమారు 100 రెట్లు ఎక్కువ శక్తివంతమైనది.[14] అందువల్ల, మెనార్కీ మరియు మెనోపాజ్ దశల మధ్య ఉన్న గర్భిణీ కాని మహిళల్లో ఎస్ట్రాడియోల్ అత్యంత ముఖ్యమైన ఈస్ట్రోజెన్. అయితే, గర్భధారణ సమయంలో ఈ పాత్ర ఎస్ట్రియోల్‌కు మారుతుంది, మరియు మెనోపాజ్ తర్వాత మహిళల్లో ఎస్ట్రోన్ శరీరంలో ప్రాథమిక ఈస్ట్రోజెన్ రూపంగా మారుతుంది. ఎస్టెట్రోల్ (E4) అని పిలువబడే మరొక రకమైన ఈస్ట్రోజెన్ గర్భధారణ సమయంలో మాత్రమే ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈస్ట్రోజెన్ యొక్క అన్ని విభిన్న రూపాలు ఆండ్రోజెన్ల నుండి, ప్రత్యేకించి టెస్టోస్టెరాన్ మరియు ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ నుండి, అరోమాటేస్ అనే ఎంజైమ్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడతాయి.

మైనర్ అంతర్జాత ఈస్ట్రోజెన్లు, వీటి బయోసింథసిస్‌లో అరోమాటేస్ ఉండదు, వీటిలో 27-హైడ్రాక్సీకొలెస్ట్రాల్, డీహైడ్రోఎపిఆండ్రోస్టెరాన్ (DHEA), 7-ఆక్సో-DHEA, 7α-హైడ్రాక్సీ-DHEA, 16α-హైడ్రాక్సీ-DHEA, 7β-హైడ్రాక్సీఎపిఆండ్రోస్టెరాన్, ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ (A4), ఆండ్రోస్టెనెడియోల్ (A5), 3α-ఆండ్రోస్టానెడియోల్, మరియు 3β-ఆండ్రోస్టానెడియోల్ ఉన్నాయి.[15][16] కొన్ని ఈస్ట్రోజెన్ మెటాబోలైట్లు, కేటెకోల్ ఈస్ట్రోజెన్లు 2-హైడ్రాక్సీఎస్ట్రాడియోల్, 2-హైడ్రాక్సీఎస్ట్రోన్, 4-హైడ్రాక్సీఎస్ట్రాడియోల్, మరియు 4-హైడ్రాక్సీఎస్ట్రోన్, అలాగే 16α-హైడ్రాక్సీఎస్ట్రోన్, కూడా వివిధ స్థాయిల చర్య కలిగిన ఈస్ట్రోజెన్లు.[17] ఈ మైనర్ ఈస్ట్రోజెన్ల జీవసంబంధ ప్రాముఖ్యత పూర్తిగా స్పష్టంగా లేదు.

జీవసంబంధ పనితీరు

[18]

ఈస్ట్రోజెన్ చర్యలు ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకం (ER) ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తాయి, ఇది DNAకు బంధించబడి జన్యు వ్యక్తీకరణను నియంత్రించే డైమెరిక్ న్యూక్లియర్ ప్రోటీన్. ఇతర స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల వలె, ఈస్ట్రోజెన్ కణంలోకి నిష్క్రియంగా ప్రవేశిస్తుంది, అక్కడ అది ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహకానికి బంధించబడి దానిని సక్రియం చేస్తుంది. ఈస్ట్రోజెన్:ER కాంప్లెక్స్ లక్ష్య జన్యువుల ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌ను సక్రియం చేయడానికి హార్మోన్ రెస్పాన్స్ ఎలిమెంట్ అని పిలువబడే నిర్దిష్ట DNA క్రమాలకు బంధించబడుతుంది (ఈస్ట్రోజెన్-ఆధారిత రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాన్ని నమూనాగా ఉపయోగించిన అధ్యయనంలో, అటువంటి 89 జన్యువులు గుర్తించబడ్డాయి).[19] ఈస్ట్రోజెన్ అన్ని కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది కాబట్టి, దాని చర్యలు కణంలో ER ఉనికిపై ఆధారపడి ఉంటాయి. ER అండాశయం, గర్భాశయం మరియు రొమ్ముతో సహా నిర్దిష్ట కణజాలాలలో వ్యక్తమవుతుంది. మెనోపాజ్ తర్వాత మహిళల్లో ఈస్ట్రోజెన్ యొక్క జీవక్రియ ప్రభావాలు ER యొక్క జన్యు పాలిమార్ఫిజంతో ముడిపడి ఉన్నాయి.[20]

ఈస్ట్రోజెన్లు పురుషులు మరియు మహిళలు ఇద్దరిలోనూ ఉన్నప్పటికీ, అవి సాధారణంగా పునరుత్పత్తి వయస్సు గల జీవసంబంధ మహిళల్లో గణనీయంగా ఎక్కువ స్థాయిలో ఉంటాయి. అవి రొమ్ములు, నిప్పుల్స్ ముదురు రంగులోకి మారడం మరియు విస్తరించడం,[21] మరియు ఎండోమెట్రియం మందపాటిగా మారడం మరియు ఋతు చక్రాన్ని నియంత్రించే ఇతర అంశాల వంటి స్త్రీ ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తాయి. పురుషులలో, ఈస్ట్రోజెన్ శుక్రకణాల పరిపక్వతకు ముఖ్యమైన పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ యొక్క కొన్ని విధులను నియంత్రిస్తుంది[22][23][24] మరియు ఆరోగ్యకరమైన కామవాంఛ కోసం అవసరం కావచ్చు.[25]

ఈస్ట్రోజెన్లు అల్వియోలీకి మద్దతు ఇవ్వడం ద్వారా ఎలుకలలో ఊపిరితిత్తుల పనితీరును ప్రోత్సహిస్తాయి[26] మరియు మహిళల్లో తీవ్రమైన మూత్రపిండ గాయం నుండి రక్షిస్తాయి.[27]

స్త్రీ యవ్వన అభివృద్ధి

రొమ్ము అభివృద్ధి, తుంటి వెడల్పు మరియు స్త్రీ కొవ్వు పంపిణీ తో సహా యవ్వనారంభం సమయంలో స్త్రీ ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధికి ఈస్ట్రోజెన్లు బాధ్యత వహిస్తాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, ఆండ్రోజెన్లు ప్యూబిక్ మరియు శరీర జుట్టు పెరుగుదల, అలాగే మొటిమలు మరియు అక్షరీయ దుర్వాసనకు బాధ్యత వహిస్తాయి.

రొమ్ము అభివృద్ధి

ఇవి కూడా చూడండి: Breast development#Biochemistry

ఈస్ట్రోజెన్, గ్రోత్ హార్మోన్ (GH) మరియు దాని స్రావక ఉత్పత్తి ఇన్సులిన్-లైక్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ 1 (IGF-1) తో కలిసి, యవ్వనారంభం సమయంలో రొమ్ము అభివృద్ధిని, అలాగే గర్భధారణ సమయంలో లాక్టేషన్ మరియు తల్లి పాలు ఇవ్వడం కోసం రొమ్ము పరిపక్వతను మధ్యవర్తిత్వం చేయడంలో కీలకమైనది.[28][29] ఈస్ట్రోజెన్ ప్రధానంగా మరియు నేరుగా రొమ్ము అభివృద్ధి యొక్క డక్టల్ భాగాన్ని ప్రేరేపించడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది,[30][31][32] అలాగే కొవ్వు నిక్షేపణ మరియు కనెక్టివ్ టిష్యూ పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది.[30][31] ఇది రొమ్ములలో ప్రొజెస్టెరాన్ గ్రాహక వ్యక్తీకరణను పెంచడం ద్వారా[30][32][33] మరియు ప్రోలాక్టిన్ స్రావాన్ని ప్రేరేపించడం ద్వారా లోబులోఅల్వియోలార్ భాగంలో పరోక్షంగా పాల్గొంటుంది.[34][35] ఈస్ట్రోజెన్ అనుమతించినందున, ప్రొజెస్టెరాన్ మరియు ప్రోలాక్టిన్ గర్భధారణ సమయంలో లోబులోఅల్వియోలార్ అభివృద్ధిని పూర్తి చేయడానికి కలిసి పనిచేస్తాయి.[31][36]

టెస్టోస్టెరాన్ వంటి ఆండ్రోజెన్లు రొమ్ములలో ఈస్ట్రోజెన్ చర్యను శక్తివంతంగా వ్యతిరేకిస్తాయి, ఉదాహరణకు వాటిలో ఈస్ట్రోజెన్ గ్రాహక వ్యక్తీకరణను తగ్గించడం ద్వారా.[37][38]

స్త్రీ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ

ఈస్ట్రోజెన్లు యోని మరియు గర్భాశయం యొక్క పరిపక్వత మరియు నిర్వహణకు బాధ్యత వహిస్తాయి. ఎస్ట్రాడియోల్ అండాశయ పనితీరులో పాల్గొంటుంది మరియు అండాశయ ఫోలికల్స్ పరిపక్వత వంటి అండాశయ చక్రాన్ని నియంత్రిస్తుంది.[39] ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలలో పెరుగుదల లూటినైజింగ్ హార్మోన్ విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది అండాశయంలోని గ్రాఫియన్ ఫోలికల్ నుండి గుడ్డును విడుదల చేయడం ద్వారా అండవిసర్జనను ప్రేరేపిస్తుంది. అదనంగా, ఈస్ట్రోజెన్లు గోనాడోట్రోపిన్ స్రావం నియంత్రణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. ఈ కారణాల వల్ల, స్త్రీ సంతానోత్పత్తికి ఈస్ట్రోజెన్లు అవసరం.

ఎస్ట్రాడియోల్, ప్రొజెస్టెరాన్‌తో కలిసి, ఫలదీకరణం చెందిన గుడ్డు అమర్చడానికి సిద్ధంగా ఎండోమెట్రియంను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు నిర్వహిస్తుంది మరియు గర్భధారణ కాలంలో గర్భాశయ పనితీరును నిర్వహిస్తుంది. ఇది మయోమెట్రియంలో ఆక్సిటోసిన్ గ్రాహకాలను కూడా అప్‌గ్రేడ్ చేస్తుంది.

జీవక్రియ

ఈస్ట్రోజెన్లు శక్తి హోమియోస్టాసిస్ మరియు జీవక్రియలో ఎక్కువగా పాల్గొంటాయి. ఈస్ట్రోజెన్ లోపాలు జీవక్రియ రుగ్మతలు మరియు స్థూలకాయంతో ముడిపడి ఉన్నాయి, దీనికి పురుషులు అసాధారణ పరిస్థితులలో, అధిక కొవ్వు ఆహారం వంటి వాటికి ఎక్కువ అవకాశం కలిగి ఉంటారు.[40] ఎస్ట్రాడియోల్ టెస్టోస్టెరాన్ కంటే బలమైన స్థూలకాయ వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.[41]

ఈస్ట్రోజెన్లు గైనాయిడ్ కొవ్వు పంపిణీని ప్రోత్సహిస్తాయి; రొమ్ములు, పిరుదులు మరియు కాళ్ళ వంటి శరీర భాగాలలో పెరిగిన కొవ్వు నిల్వ లేదా ఈస్ట్రోజెనిక్ కొవ్వు. అవి ఉదర మరియు విసెరల్ కొవ్వును (ఆండ్రోజెనిక్ స్థూలకాయం) తగ్గిస్తాయి.[42][43][44]

ఎస్ట్రాడియోల్ ఫెర్రోప్టోసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది, ఇది ఒక రకమైన ప్రోగ్రామ్డ్ సెల్ డెత్.[27]

న్యూరోప్రొటెక్షన్ మరియు DNA మరమ్మత్తు

మెదడులో ఈస్ట్రోజెన్ నియంత్రిత DNA మరమ్మత్తు యంత్రాంగాలు న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి.[45] ఈస్ట్రోజెన్ DNA బేస్ ఎక్సిషన్ రిపేర్ జన్యువుల ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌ను అలాగే వివిధ సబ్‌సెల్యులర్ కంపార్ట్‌మెంట్ల మధ్య బేస్ ఎక్సిషన్ రిపేర్ ఎంజైమ్‌ల ట్రాన్స్‌లోకేషన్‌ను నియంత్రిస్తుంది.

ఈస్ట్రోజెన్ ఎండోకానబినాయిడ్ వ్యవస్థ కార్యకలాపాలను మాడ్యులేట్ చేయడం ద్వారా న్యూరోప్రొటెక్షన్‌ను అందిస్తుంది, ప్రధానంగా ఫ్యాటీ యాసిడ్ అమైడ్ హైడ్రోలేస్ (FAAH) ఎంజైమ్ వ్యక్తీకరణ మరియు ఎండోకానబినాయిడ్ గ్రాహక Cβ1 స్థాయిల నియంత్రణ ద్వారా. రక్షణ ప్రభావాలు ఒక ఫైన్-ట్యూనింగ్ యంత్రాంగం ద్వారా పనిచేస్తున్నట్లు కనిపిస్తాయి, దీని ద్వారా ఈస్ట్రోజెన్ Cβ1 గ్రాహకం వద్ద అధిక ఎండోకానబినాయిడ్ సిగ్నలింగ్‌ను అణిచివేస్తుంది (ఇది ఒత్తిడిలో న్యూరోటాక్సిక్ కావచ్చు) మరియు అదే సమయంలో సాధారణ నాడీ పనితీరుకు అవసరమైన శారీరక ఎండోకానబినాయిడ్ స్థాయిని నిర్వహిస్తుంది.[46]

మెదడు మరియు ప్రవర్తన

కామవాంఛ

ఇవి కూడా చూడండి: Effects of hormones on sexual motivation

ఈస్ట్రోజెన్లు మహిళలు మరియు పురుషులు ఇద్దరిలోనూ కామవాంఛ (సెక్స్ డ్రైవ్)లో పాల్గొంటాయి. మహిళల్లో, ఋతు చక్రం యొక్క పెరియోవులేటరీ కాలంలో ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలు పెరిగినట్లు ఉంటాయి, ఇది పెరిగిన లైంగిక ప్రేరణతో ముడిపడి ఉంటుంది.[47]

కామవాంఛ ఈస్ట్రోజెన్ల సమక్షంలో మాత్రమే ఆండ్రోజెన్ స్థాయిలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.[48] ఈస్ట్రోజెన్లు లేకపోతే, ఫ్రీ టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయి నిజానికి లైంగిక కోరికను తగ్గిస్తుంది. హైపోయాక్టివ్ సెక్సువల్ డిజైర్ డిజార్డర్ ఉన్న మహిళల్లో లైంగిక కోరికను ఈస్ట్రోజెన్ (గర్భనిరోధక మాత్ర ఉపయోగించి) ఇవ్వడం ద్వారా పునరుద్ధరించవచ్చు.[49]

ఆడ క్షీరదాలు ఈస్ట్రస్ (estrus) సమయంలో లార్డోసిస్ ప్రవర్తన (lordosis behavior) ప్రదర్శించడానికి ఈస్ట్రోజెన్లు అవసరం.[50][51] ఈ క్షీరదాలలో లైంగిక గ్రహణశక్తికి ఈ ప్రవర్తన అవసరం మరియు ఇది హైపోథాలమస్ యొక్క వెంట్రోమీడియల్ న్యూక్లియస్ (ventromedial nucleus) ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది.[52]

జ్ఞానశక్తి (Cognition)

మౌఖిక జ్ఞాపకశక్తి (Verbal memory) స్కోర్లు తరచుగా ఉన్నత స్థాయి జ్ఞానశక్తికి ఒక కొలమానంగా ఉపయోగించబడతాయి. ఈ స్కోర్లు రుతుచక్రం, గర్భధారణ మరియు మెనోపాజ్ అంతటా ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలకు అనుగుణంగా మారుతుంటాయి. అంతేకాకుండా, సహజ లేదా శస్త్రచికిత్స ద్వారా మెనోపాజ్ వచ్చిన వెంటనే ఈస్ట్రోజెన్‌లను అందించినప్పుడు, అవి మౌఖిక జ్ఞాపకశక్తి తగ్గకుండా నిరోధిస్తాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, మెనోపాజ్ వచ్చిన సంవత్సరాల తర్వాత ఈస్ట్రోజెన్‌లను మొదటిసారిగా ఇస్తే, అవి మౌఖిక జ్ఞాపకశక్తిపై తక్కువ ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.[53] ఈస్ట్రోజెన్లు ఇతర జ్ఞానశక్తి కొలమానాలపై కూడా సానుకూల ప్రభావాలను చూపుతాయి.[54] అయితే, జ్ఞానశక్తిపై ఈస్ట్రోజెన్ల ప్రభావం ఏకరీతిగా ఉండదు మరియు ఇది మోతాదు సమయం మరియు కొలిచే జ్ఞాన నైపుణ్యం రకంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.[55]

జ్ఞానశక్తిపై ఈస్ట్రోజెన్ల రక్షణ ప్రభావాలు మెదడులో ఈస్ట్రోజెన్ యొక్క వాపు-నిరోధక (anti-inflammatory) ప్రభావాల ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించబడవచ్చు.[56] Met అల్లెల్ జన్యువు మరియు ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయి ప్రీఫ్రంటల్ కార్టెక్స్పై ఆధారపడిన వర్కింగ్ మెమరీ పనుల సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయని అధ్యయనాలు చూపించాయి.[57][58] ఈస్ట్రోజెన్ పాత్రను మరియు జ్ఞానశక్తిని మెరుగుపరచడంలో దాని సామర్థ్యాన్ని స్పష్టం చేయడానికి మరింత పరిశోధన అవసరమని పరిశోధకులు కోరారు.[59]

మానసిక ఆరోగ్యం

స్త్రీల మానసిక ఆరోగ్యంలో ఈస్ట్రోజెన్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందని పరిగణించబడుతుంది. అకస్మాత్తుగా ఈస్ట్రోజెన్ తగ్గడం, ఈస్ట్రోజెన్ హెచ్చుతగ్గులు మరియు నిరంతర తక్కువ ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలు మానసిక స్థితి గణనీయంగా తగ్గడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలను స్థిరీకరించిన తర్వాత మరియు/లేదా పునరుద్ధరించిన తర్వాత ప్రసవానంతర (postpartum), పెరిమెనోపాజ్ మరియు పోస్ట్‌మెనోపాజ్ డిప్రెషన్ నుండి క్లినికల్ రికవరీ ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని చూపబడింది.[60][61][62] రుతుక్రమ తీవ్రత (రుతుక్రమ సైకోసిస్తో సహా) సాధారణంగా తక్కువ ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిల వల్ల ప్రేరేపించబడుతుంది,[63] మరియు ఇది తరచుగా ప్రీమెన్స్ట్రువల్ డిస్ఫోరిక్ డిజార్డర్ (premenstrual dysphoric disorder) గా తప్పుగా అర్థం చేసుకోబడుతుంది.[64]

మగ ప్రయోగశాల ఎలుకలలో అబ్సెసివ్-కంపల్సివ్ డిజార్డర్ (OCD) వంటి బలవంతపు ప్రవర్తనలు తక్కువ ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిల వల్ల సంభవించవచ్చు. మగ ఎలుకలలో అరోమాటేస్ (aromatase) ఎంజైమ్ యొక్క పెరిగిన చర్య ద్వారా ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలను పెంచినప్పుడు, OCD ఆచారాలు నాటకీయంగా తగ్గాయి. కేటెకోల్-O-మిథైల్ ట్రాన్స్‌ఫరేస్ (COMT) జన్యువులోని హైపోథాలమిక్ ప్రోటీన్ స్థాయిలు ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలను పెంచడం ద్వారా మెరుగుపడతాయి, ఇవి OCD ఆచారాలను ప్రదర్శించిన ఎలుకలను సాధారణ స్థితికి తీసుకువస్తాయని నమ్ముతారు. చివరికి అరోమాటేస్ లోపం అనుమానించబడుతుంది, ఇది మానవులలో ఈస్ట్రోజెన్ సంశ్లేషణలో పాల్గొంటుంది మరియు అబ్సెసివ్-కంపల్సివ్ డిజార్డర్ ఉన్న మానవులలో చికిత్సాపరమైన చిక్కులను కలిగి ఉంటుంది.[64]

ఎలుక హిప్పోకాంపస్‌లో ఈస్ట్రోజెన్‌ను స్థానికంగా ప్రయోగించడం వల్ల సెరోటోనిన్ తిరిగి గ్రహించబడకుండా నిరోధించబడుతుందని చూపబడింది. దీనికి విరుద్ధంగా, ఈస్ట్రోజెన్‌ను స్థానికంగా ప్రయోగించడం వల్ల సెరోటోనిన్ క్లియరెన్స్‌ను నెమ్మదింపజేసే ఫ్లూవోక్సమైన్ (fluvoxamine) సామర్థ్యాన్ని నిరోధిస్తుందని చూపబడింది, ఇది SSRI సామర్థ్యంలో పాల్గొనే అదే మార్గాలు స్థానిక ఈస్ట్రోజెన్ సిగ్నలింగ్ మార్గాల భాగాల ద్వారా కూడా ప్రభావితం కావచ్చని సూచిస్తుంది.[65]

పితృత్వం

తండ్రులు కాని వారితో పోలిస్తే తండ్రులలో కార్టిసోల్ మరియు టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలు తక్కువగా ఉన్నాయని, కానీ ఈస్ట్రోజెన్ (ఎస్ట్రాడియోల్) స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నాయని అధ్యయనాలు కనుగొన్నాయి.[66]

బింజ్ ఈటింగ్ (Binge eating)

బింజ్ ఈటింగ్ను అణిచివేయడంలో ఈస్ట్రోజెన్ పాత్ర పోషించవచ్చు. ఈస్ట్రోజెన్ ఉపయోగించి హార్మోన్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ స్త్రీలలో బింజ్ ఈటింగ్ ప్రవర్తనలకు సాధ్యమయ్యే చికిత్స కావచ్చు. ఆడ ఎలుకలలో బింజ్ ఈటింగ్ ప్రవర్తనలను అణిచివేసేందుకు ఈస్ట్రోజెన్ రీప్లేస్‌మెంట్ చూపబడింది.[67] ఈస్ట్రోజెన్ రీప్లేస్‌మెంట్ బింజ్-వంటి ఈటింగ్‌ను నిరోధించే విధానం సెరోటోనిన్ (5-HT) న్యూరాన్ల భర్తీని కలిగి ఉంటుంది. బింజ్ ఈటింగ్ ప్రవర్తనలను ప్రదర్శించే స్త్రీలలో న్యూరాన్ 5-HT యొక్క మెదడు గ్రహణశక్తి పెరిగిందని, అందువల్ల సెరెబ్రోస్పైనల్ ద్రవంలో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ సెరోటోనిన్ తక్కువగా ఉందని కనుగొనబడింది.[68] ఈస్ట్రోజెన్ 5-HT న్యూరాన్లను ఉత్తేజపరిచేందుకు పనిచేస్తుంది, ఇది బింజ్-వంటి ఈటింగ్ ప్రవర్తనల అణిచివేతకు దారితీస్తుంది.[67]

స్త్రీ రుతుచక్రంలో వివిధ సమయాల్లో హార్మోన్ స్థాయిలు మరియు తినడం మధ్య పరస్పర చర్య ఉందని కూడా సూచించబడింది. హార్మోన్ల మార్పుల సమయంలో భావోద్వేగపూరితమైన ఆహారం తీసుకోవడం పెరుగుతుందని పరిశోధన అంచనా వేసింది, ఇది మిడ్-లూటియల్ ఫేజ్ (luteal phase) సమయంలో సంభవించే అధిక ప్రొజెస్టెరాన్ మరియు ఎస్ట్రాడియోల్ స్థాయిల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఈ మార్పులు రుతుచక్రం అంతటా మెదడులో జరిగే మార్పుల వల్ల సంభవిస్తాయని, ఇవి హార్మోన్ల యొక్క జన్యుపరమైన ప్రభావం కావచ్చని భావించబడింది. ఈ ప్రభావాలు రుతుచక్ర మార్పులను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఇవి హార్మోన్ విడుదలకు దారితీసి ప్రవర్తనా మార్పులకు, ముఖ్యంగా బింజ్ మరియు భావోద్వేగపూరితమైన ఆహారానికి దారితీస్తాయి. ఇవి బింజ్ ఈటింగ్ ఫినోటైప్‌లకు జన్యుపరంగా హాని కలిగించే స్త్రీలలో ముఖ్యంగా ప్రముఖంగా కనిపిస్తాయి.[69]

బింజ్ ఈటింగ్ తగ్గిన ఎస్ట్రాడియోల్ మరియు పెరిగిన ప్రొజెస్టెరాన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[70] క్లంప్ మరియు ఇతరులు.[71] ప్రొజెస్టెరాన్ తక్కువ ఎస్ట్రాడియోల్ ప్రభావాలను (అక్రమమైన ఆహార ప్రవర్తన వంటివి) నియంత్రించవచ్చు, కానీ ఇది క్లినికల్ బింజ్ ఎపిసోడ్స్ (BEs) నిర్ధారణ అయిన స్త్రీలలో మాత్రమే నిజం కావచ్చు. అక్రమమైన ఆహారం BEలు ఉన్న స్త్రీలలో BEలు లేని స్త్రీల కంటే అటువంటి అండాశయ హార్మోన్లతో మరింత బలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[71]

అండాశయాలు తొలగించిన ఎలుకలలో 17β-ఎస్ట్రాడియోల్ పెల్లెట్లను అమర్చడం బింజ్ ఈటింగ్ ప్రవర్తనలను గణనీయంగా తగ్గించింది మరియు అండాశయాలు తొలగించిన ఎలుకలలో GLP-1 ఇంజెక్షన్లు బింజ్-ఈటింగ్ ప్రవర్తనలను తగ్గించాయి.[67]

బింజ్ ఈటింగ్, రుతుచక్ర దశ మరియు అండాశయ హార్మోన్ల మధ్య సంబంధాలు పరస్పరం అనుసంధానించబడ్డాయి.[70][72][73]

ఎలుకలలో మస్కులైజేషన్ (Masculinization)

ఎలుకలలో, ఈస్ట్రోజెన్లు (ఇవి మెదడులోని ఆండ్రోజెన్ల నుండి స్థానికంగా ఆరోమాటైజ్ చేయబడతాయి) సైకోసెక్సువల్ భేదంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి, ఉదాహరణకు, ప్రాదేశిక ప్రవర్తనను మస్కులైజ్ చేయడం ద్వారా;[74] మానవులలో ఇది నిజం కాదు.[75] మానవులలో, ప్రవర్తనపై (మరియు ఇతర కణజాలాలపై, ఎముకలపై ప్రభావాల మినహాయింపుతో) ప్రినేటల్ ఆండ్రోజెన్ల మస్కులైజింగ్ ప్రభావాలు ప్రత్యేకంగా ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ ద్వారా పనిచేస్తున్నట్లు కనిపిస్తాయి.[76] పర్యవసానంగా, మానవ సైకోసెక్సువల్ భేదాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి ఎలుక నమూనాల ఉపయోగంపై ప్రశ్నలు తలెత్తాయి.[77]

కండరాల వ్యవస్థ

ఈస్ట్రోజెన్లు కండరాల ద్రవ్యరాశి (muscle mass) మరియు బలాన్ని, అలాగే కండరాల పునరుత్పత్తి వేగాన్ని పెంచుతాయి. అవి కండరాలకు జరిగే నష్టం నుండి రక్షిస్తాయి[78] మరియు వ్యాయామానికి వాటి సున్నితత్వాన్ని పెంచుతాయి. ఎలుకలలో, ఈస్ట్రోజెన్ సప్లిమెంటేషన్ అండాశయాల తొలగింపు తర్వాత టైప్ IIX కండరాల ఫైబర్‌ల నిష్పత్తిని 40% కంటే ఎక్కువకు పునరుద్ధరించినట్లు చూపబడింది.[79] ఈస్ట్రోజెన్లు బలమైన కొల్లాజెన్ సంశ్లేషణను ప్రోత్సహిస్తాయి, సంయోజక కణజాలాలు (connective tissues), టెండన్లు మరియు లిగమెంట్స్ యొక్క కొల్లాజెన్ కంటెంట్‌ను పెంచుతాయి. ఇది టెండన్లు మరియు లిగమెంట్ల దృఢత్వాన్ని తగ్గిస్తుంది, ముఖ్యంగా రుతుస్రావం సమయంలో. స్త్రీలకు కండరాల ఒత్తిడికి గురయ్యే అవకాశం తక్కువ, కానీ మృదువైన లిగమెంట్లు గాయాలకు ఎక్కువ అవకాశం కలిగి ఉంటాయి. ACL కన్నీళ్లు (ACL tears) పురుషుల కంటే స్త్రీలలో రెండు నుండి ఎనిమిది రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటాయి.[80][81][82]

ఈస్ట్రోజెన్లు యుక్తవయస్సులో వచ్చే పెరుగుదల (pubertal growth spurt)కు బాధ్యత వహిస్తాయి, ఇది సరళ పెరుగుదలలో వేగవంతం కావడానికి కారణమవుతుంది, మరియు ఎపిఫిసియల్ క్లోజర్ (epiphyseal closure), ఇది మానవ ఎత్తు మరియు అవయవ పొడవును పరిమితం చేస్తుంది, స్త్రీలు మరియు పురుషులు ఇద్దరిలోనూ. అదనంగా, ఈస్ట్రోజెన్లు ఎముక పరిపక్వతకు మరియు జీవితాంతం ఎముక ఖనిజ సాంద్రత (bone mineral density) నిర్వహణకు బాధ్యత వహిస్తాయి. అవి ఎముక పునశ్శోషణం (bone resorption)ను తగ్గిస్తాయి మరియు ఎముక నిర్మాణాన్ని ప్రోత్సహిస్తాయి.[83][84] హైపోఈస్ట్రోజెనిజం (hypoestrogenism) కారణంగా, మెనోపాజ్ సమయంలో ఆస్టియోపోరోసిస్ (osteoporosis) ప్రమాదం పెరుగుతుంది.[85]

హృదయనాళ వ్యవస్థ

ఈస్ట్రోజెన్ యొక్క వాస్కులో-ప్రొటెక్టివ్ చర్య కారణంగా స్త్రీలు గుండె జబ్బుల ద్వారా తక్కువగా ప్రభావితమవుతారు, ఇది అథెరోస్క్లెరోసిస్ (atherosclerosis) నివారణలో సహాయపడుతుంది.[86] ఇది ఇన్ఫెక్షన్లతో పోరాడటం మరియు ధమనులను నష్టం నుండి రక్షించడం మధ్య సున్నితమైన సమతుల్యతను కాపాడటంలో కూడా సహాయపడుతుంది, తద్వారా హృదయ సంబంధ వ్యాధుల ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది.[87] గర్భధారణ సమయంలో, అధిక స్థాయి ఈస్ట్రోజెన్లు గడ్డకట్టడం (coagulation) మరియు సిరల థ్రోంబోఎంబోలిజం (venous thromboembolism) ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. ఈస్ట్రోజెన్లు పెప్టైడ్ హార్మోన్ అడ్రోపిన్ (adropin)ను అప్‌రెగ్యులేట్ చేస్తాయని,[88] ప్లేట్‌లెట్ అడెసివ్‌నెస్‌ను పెంచుతాయని మరియు గడ్డకట్టే కారకాలు (coagulation factors) 2, 7, 9, మరియు 10, అలాగే ప్లాస్మినోజెన్ల ప్రసరణ స్థాయిని పెంచుతాయని చూపబడింది. అవి యాంటీథ్రాంబిన్ IIIని కూడా తగ్గిస్తాయి, ఇది గడ్డకట్టే వ్యవస్థలోని భాగాలను అణిచివేస్తుంది.

చర్మం

ఈస్ట్రోజెన్లు చర్మం నల్లబడటానికి కారణమవుతాయని తెలుసు, ముఖ్యంగా ముఖం మరియు అరియోలే (areolae)లలో.[89] లేత చర్మం ఉన్న స్త్రీలకు గర్భధారణ సమయంలో చర్మం మరింత గోధుమ రంగులోకి మరియు పసుపు రంగులోకి మారుతుంది, దీనిని "మాస్క్ ఆఫ్ ప్రెగ్నెన్సీ" అని పిలుస్తారు.[90] స్త్రీలకు పురుషుల కంటే ముదురు రంగు చర్మం మరియు కళ్ళు ఎందుకు ఉంటాయో, అలాగే చర్మ క్యాన్సర్ ప్రమాదం ఎందుకు తక్కువగా ఉంటుందో ఈస్ట్రోజెన్లు వివరించవచ్చు.[91][92]

రోగనిరోధక వ్యవస్థ

రోగనిరోధక వ్యవస్థపై ఈస్ట్రోజెన్ ప్రభావం సాధారణంగా మగ సెక్స్ హార్మోన్ - టెస్టోస్టెరాన్ ప్రభావం వలె అణిచివేసేది కాకుండా, Th2 అనుకూలమైనదిగా వర్ణించబడింది.[93] నిజానికి, స్త్రీలు టీకాలు, ఇన్ఫెక్షన్లకు మెరుగ్గా స్పందిస్తారు మరియు సాధారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం తక్కువ, దీని ప్రతికూలత ఏమిటంటే వారికి ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ.[94] Th2 మార్పు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి తగ్గడం మరియు హ్యూమరల్ రోగనిరోధక శక్తి (యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి) పెరగడంలో వ్యక్తమవుతుంది, ఇది కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక శక్తిని డౌన్‌రెగ్యులేట్ చేయడం ద్వారా మరియు IL-4 ఉత్పత్తిని మరియు Th2 భేదాన్ని ప్రేరేపించడం ద్వారా Th2 రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను మెరుగుపరచడం ద్వారా సెల్యులార్ నుండి హ్యూమరల్‌కు మారుస్తుంది.[93][95] టైప్ 1 మరియు టైప్ 17 రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు డౌన్‌రెగ్యులేట్ చేయబడతాయి, ఇది కనీసం పాక్షికంగా IL-4 వల్ల కావచ్చు, ఇది Th1ని నిరోధిస్తుంది. వివిధ రోగనిరోధక కణాల రకాలపై ఈస్ట్రోజెన్ ప్రభావం దాని Th2 పక్షపాతానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. బాసోఫిల్లు, ఈసినోఫిల్లు, M2 మాక్రోఫేజ్ల చర్య మెరుగుపడుతుంది, అయితే NK సెల్ల చర్య డౌన్‌రెగ్యులేట్ చేయబడుతుంది. సాంప్రదాయ డెన్డ్రిటిక్ సెల్లు ఈస్ట్రోజెన్ ప్రభావంతో Th2 వైపు మొగ్గు చూపుతాయి, అయితే వైరల్ రక్షణలో కీలక పాత్ర పోషించే ప్లాస్మాసైటోయిడ్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్స్ పెరిగిన IFN-g స్రావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.[95] ఈస్ట్రోజెన్ B సెల్ల మనుగడ, విస్తరణ, భేదం మరియు పనితీరును పెంచడం ద్వారా వాటిని కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది సాధారణంగా స్త్రీలలో గుర్తించబడే అధిక యాంటీబాడీ మరియు B సెల్ సంఖ్యకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.[96]

అణు స్థాయిలో, ఈస్ట్రోజెన్ పైన పేర్కొన్న ప్రభావాలను కణాలపై చూపేందుకు ER α మరియు ER β అని పిలువబడే కణాంతర రిసెప్టర్ల ద్వారా పనిచేస్తుంది. ఇవి లిగేషన్ (ligation) చెందినప్పుడు హోమో లేదా హెటెరోడైమర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ రిసెప్టర్ల యొక్క జన్యు మరియు జన్యుయేతర లక్ష్యాలు హోమో మరియు హెటెరోడైమర్‌ల మధ్య భిన్నంగా ఉంటాయి.[97] ఈ రిసెప్టర్ల లిగేషన్ వాటిని కేంద్రకం (nucleus) లోకి ప్రవేశించేలా చేస్తుంది. అక్కడ ఇవి DNA పై ఈస్ట్రోజెన్ రెస్పాన్స్ ఎలిమెంట్స్ (ERE) కు బంధించబడటం ద్వారా లేదా Nf-kB లేదా AP-1 వంటి ఇతర ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ కారకాలతో కలిసి DNAకు బంధించబడటం ద్వారా transcription factorలుగా పనిచేస్తాయి. ఈ రెండు ప్రక్రియలు RNA polymerase ని నియమించడం మరియు తదుపరి chromatin remodelationకు దారితీస్తాయి.[97] ఈస్ట్రోజెన్ ప్రేరణకు సంబంధించి ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ కాని ప్రతిస్పందన కూడా నమోదు చేయబడింది (దీనిని మెంబ్రేన్-ఇనిషియేటెడ్ స్టెరాయిడ్ సిగ్నలింగ్, MISS అని పిలుస్తారు). ఈ మార్గం ERK మరియు PI3K/AKT మార్గాలను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇవి కణాల విస్తరణను పెంచుతాయని మరియు క్రోమాటిన్ పునర్నిర్మాణాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయని తెలిసింది.[97]

సంబంధిత పరిస్థితులు

పరిశోధకులు ఈస్ట్రోజెన్‌లను వివిధ estrogen-dependent conditionలలో, అంటే ER-పాజిటివ్ breast cancer వంటి వాటిలో, అలాగే ఈస్ట్రోజెన్ సిగ్నలింగ్ లేదా జీవక్రియకు సంబంధించిన అనేక genetic conditionలలో, అంటే estrogen insensitivity syndrome, aromatase deficiency, మరియు aromatase excess syndrome వంటి వాటిలో పాత్ర కలిగి ఉన్నట్లు గుర్తించారు.

ఈస్ట్రోజెన్‌లు ఉప్పు మరియు నీటి నిలుపుదలను ప్రోత్సహిస్తాయి, ఇది ముఖం ఉబ్బడం మరియు edemaకు దారితీయవచ్చు.[98][99] అధిక ఈస్ట్రోజెన్ ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితులలో స్ట్రెస్-హార్మోన్ ప్రతిస్పందనలను పెంచుతుంది.[100]

జీవరసాయన శాస్త్రం

ఇవి కూడా చూడండి: Estradiol#Biochemistry

జీవ సంశ్లేషణ (Biosynthesis)

[101] స్త్రీలలో, ఈస్ట్రోజెన్‌లు ప్రధానంగా అండాశయాల ద్వారా, మరియు గర్భధారణ సమయంలో placenta ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.[102] Follicle-stimulating hormone (FSH), ovarian follicleల యొక్క granulosa cellలు మరియు కార్పస్ లూటియా ద్వారా ఈస్ట్రోజెన్‌ల అండాశయ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. కొన్ని ఈస్ట్రోజెన్‌లు liver, pancreas, bone, adrenal glandలు, skin, brain, adipose tissue,[103] మరియు breastల వంటి ఇతర కణజాలాల ద్వారా తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.[104] ఈ ద్వితీయ ఈస్ట్రోజెన్ వనరులు రుతువిరతి తర్వాత మహిళల్లో ముఖ్యమైనవి.[105] గోనాడల్ కాని కణజాలాలలో ఈస్ట్రోజెన్ జీవ సంశ్లేషణ మార్గం భిన్నంగా ఉంటుంది. ఈ కణజాలాలు C19 స్టెరాయిడ్‌లను సంశ్లేషణ చేయలేవు, కాబట్టి ఇవి ఇతర కణజాలాల నుండి వచ్చే C19 సరఫరాపై[105] మరియు అరోమాటేస్ స్థాయిపై ఆధారపడతాయి.[106]

స్త్రీలలో, ఈస్ట్రోజెన్‌ల సంశ్లేషణ అండాశయంలోని theca interna కణాలలో cholesterol నుండి androstenedione సంశ్లేషణతో ప్రారంభమవుతుంది. ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ అనేది బలహీనమైన ఆండ్రోజెనిక్ చర్య కలిగిన పదార్థం, ఇది ప్రధానంగా టెస్టోస్టెరాన్ మరియు ఈస్ట్రోజెన్ వంటి మరింత శక్తివంతమైన ఆండ్రోజెన్‌లకు ముందుగా పనిచేస్తుంది. ఈ సమ్మేళనం basal membrane గుండా చుట్టుపక్కల ఉన్న గ్రాన్యులోసా కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది, అక్కడ ఇది వెంటనే ఎస్ట్రోన్‌గా లేదా అదనపు దశలో టెస్టోస్టెరాన్‌గా మరియు తర్వాత ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మారుతుంది. ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ నుండి టెస్టోస్టెరాన్‌గా మారడం 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది, అయితే ఆండ్రోస్టెనెడియోన్ మరియు టెస్టోస్టెరాన్ వరుసగా ఎస్ట్రోన్ మరియు ఎస్ట్రాడియోల్‌గా మారడం అరోమాటేస్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది; ఈ ఎంజైమ్‌లు రెండూ గ్రాన్యులోసా కణాలలో వ్యక్తమవుతాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, గ్రాన్యులోసా కణాలలో 17α-hydroxylase మరియు 17,20-lyase ఉండవు, అయితే థెకా కణాలు ఈ ఎంజైమ్‌లను మరియు 17β-HSDని కలిగి ఉంటాయి కానీ అరోమాటేస్ ఉండవు. అందువల్ల, అండాశయాలలో ఈస్ట్రోజెన్ ఉత్పత్తికి గ్రాన్యులోసా మరియు థెకా కణాలు రెండూ అవసరం.

ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలు menstrual cycle అంతటా మారుతూ ఉంటాయి, follicular phase ముగింపులో ovulationకు ముందు స్థాయిలు అత్యధికంగా ఉంటాయి.

పురుషులలో, FSH వారి FSH రిసెప్టర్లకు బంధించినప్పుడు Sertoli cellల ద్వారా కూడా ఈస్ట్రోజెన్ ఉత్పత్తి అవుతుందని గమనించండి.

పంపిణీ

ఈస్ట్రోజెన్‌లు రక్త ప్రసరణలో అల్బుమిన్ మరియు/లేదా sex hormone-binding globulinకు ప్లాస్మా ప్రోటీన్ బంధితంగా ఉంటాయి.

జీవక్రియ (Metabolism)

ఇవి కూడా చూడండి: Estradiol#Metabolism, Estradiol (medication)#Metabolism

ఈస్ట్రోజెన్‌లు cytochrome P450 ఎంజైమ్‌లైన CYP1A1 మరియు CYP3A4 ద్వారా hydroxylation మరియు estrogen sulfotransferaseల (sulfation) మరియు UDP-glucuronyltransferaseల (glucuronidation) ద్వారా కాన్జుగేషన్ ప్రక్రియల ద్వారా జీవక్రియ చేయబడతాయి. అదనంగా, ఎస్ట్రాడియోల్ 17β-hydroxysteroid dehydrogenase ద్వారా తక్కువ శక్తివంతమైన ఈస్ట్రోజెన్ ఎస్ట్రోన్‌గా డీహైడ్రోజనేషన్ చేయబడుతుంది. ఈ ప్రతిచర్యలు ప్రధానంగా liverలో జరుగుతాయి, కానీ ఇతర కణజాలాలలో కూడా జరుగుతాయి.[107]

విసర్జన

ఈస్ట్రోజెన్‌లు ప్రధానంగా kidneyలు మరియు liver ద్వారా నిష్క్రియం చేయబడతాయి మరియు gastrointestinal tract ద్వారా[108] feces, bile, మరియు urineలలో కనిపించే కాన్జుగేట్ల రూపంలో విసర్జించబడతాయి.[109]

వైద్యపరమైన ఉపయోగం

ప్రధాన వ్యాసం: Estrogen (medication)

ఈస్ట్రోజెన్‌లు medicationలుగా ఉపయోగించబడతాయి, ప్రధానంగా hormonal contraception, hormone replacement therapy,[110] మరియు ఫెమినిజింగ్ హార్మోన్ థెరపీలో భాగంగా ట్రాన్స్‌జెండర్ మహిళలు మరియు ఇతర ట్రాన్స్‌ఫెమినిన్ వ్యక్తులలో జెండర్ డిస్ఫోరియాను చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.[111]

రసాయన శాస్త్రం

ఇవి కూడా చూడండి: List of estrogens

ఈస్ట్రోజెన్ steroid హార్మోన్లు estrane స్టెరాయిడ్లు.

చరిత్ర

ఇవి కూడా చూడండి: Estradiol#History, Estrone#History, Estrogen (medication)#History

1929లో, Adolf Butenandt మరియు Edward Adelbert Doisy స్వతంత్రంగా ఎస్ట్రోన్‌ను వేరు చేసి శుద్ధి చేశారు, ఇది కనుగొనబడిన మొదటి ఈస్ట్రోజెన్.[112] ఆ తర్వాత, 1930 మరియు 1933లో వరుసగా ఎస్ట్రియోల్ మరియు ఎస్ట్రాడియోల్ కనుగొనబడ్డాయి. వాటి ఆవిష్కరణ తర్వాత, సహజ మరియు కృత్రిమ ఈస్ట్రోజెన్‌లు వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి. ఉదాహరణలలో estriol glucuronide (Emmenin, Progynon), estradiol benzoate, conjugated estrogens (Premarin), diethylstilbestrol, మరియు ethinylestradiol ఉన్నాయి.

ఈస్ట్రోజెన్ అనే పదం Ancient Greek నుండి ఉద్భవించింది. ఇది "oestros"[113] (స్త్రీ క్షీరదాలలో లైంగిక కార్యకలాపాల యొక్క ఆవర్తన స్థితి) మరియు genos (ఉత్పత్తి చేసే) నుండి ఉద్భవించింది.[113] ఇది మొదట 1920ల ప్రారంభంలో ప్రచురించబడింది మరియు "oestrin"గా సూచించబడింది.[114] సంవత్సరాలు గడిచేకొద్దీ, అమెరికన్ ఇంగ్లీష్ ఈస్ట్రోజెన్ స్పెల్లింగ్‌ను దాని ధ్వని ఉచ్చారణకు అనుగుణంగా మార్చుకుంది.

సమాజం మరియు సంస్కృతి

వ్యుత్పత్తి శాస్త్రం (Etymology)

ఈస్ట్రోజెన్ అనే పేరు గ్రీకు οἶστρος (oîstros) నుండి ఉద్భవించింది, దీని అర్థం అక్షరాలా "ఉత్సాహం" లేదా "ప్రేరణ" కానీ లాక్షణికంగా లైంగిక అభిరుచి లేదా కోరిక,[115] మరియు -gen అనే ప్రత్యయం, అంటే "ఉత్పత్తి చేసేది" అని అర్థం.

పర్యావరణం

ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్యను కలిగి ఉన్న అనేక కృత్రిమ మరియు సహజ పదార్థాలు పర్యావరణంలో గుర్తించబడ్డాయి మరియు వీటిని xenoestrogenలు అని పిలుస్తారు.[116]

  • bisphenol A వంటి కృత్రిమ పదార్థాలు అలాగే metalloestrogenలు (ఉదా., cadmium).
  • ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్య కలిగిన మొక్కల ఉత్పత్తులను phytoestrogenలు (ఉదా., coumestrol, daidzein, genistein, miroestrol) అని పిలుస్తారు.
  • శిలీంధ్రాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన వాటిని mycoestrogens (ఉదా., zearalenone) అని పిలుస్తారు.

ఈస్ట్రోజెన్‌లు అధిక ఈస్ట్రోజెనిక్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నందున, ఇవి ఎండోక్రైన్-డిస్రప్టింగ్ సమ్మేళనాల విస్తృత శ్రేణిలో ఉన్నాయి. ఒక ఎండోక్రైన్-డిస్రప్టింగ్ సమ్మేళనం పర్యావరణంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, అది వన్యప్రాణులు మరియు మానవులలో పురుష పునరుత్పత్తి పనిచేయకపోవడానికి కారణం కావచ్చు.[12][13] వ్యవసాయ జంతువుల నుండి విసర్జించబడే ఈస్ట్రోజెన్ మంచినీటి వ్యవస్థల్లోకి చేరుతుంది.[117][118] పునరుత్పత్తి యొక్క అంకురోత్పత్తి కాలంలో చేపలు తక్కువ స్థాయి ఈస్ట్రోజెన్‌కు గురవుతాయి, ఇది మగ చేపలలో పునరుత్పత్తి పనిచేయకపోవడానికి కారణం కావచ్చు.[119][120]

సౌందర్య సాధనాలు

మార్కెట్లో ఉన్న కొన్ని హెయిర్ shampooలలో ఈస్ట్రోజెన్‌లు మరియు ప్లాసెంటల్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌లు ఉంటాయి; మరికొన్నింటిలో phytoestrogenలు ఉంటాయి. 1998లో, ఈ షాంపూలకు గురైన తర్వాత నలుగురు యుక్తవయస్సు రాని ఆఫ్రికన్-అమెరికన్ బాలికలకు రొమ్ములు అభివృద్ధి చెందినట్లు కేసు నివేదికలు ఉన్నాయి.[121] 1993లో, FDA మానవ వినియోగం కోసం స్థానికంగా ఉపయోగించే అన్ని ఓవర్-ది-కౌంటర్ హార్మోన్-కలిగిన ఔషధ ఉత్పత్తులు generally recognized as safe and effective కాదని మరియు తప్పుగా బ్రాండ్ చేయబడ్డాయని నిర్ణయించింది. సౌందర్య సాధనాలకు సంబంధించిన ప్రతిపాదిత నియమం, సౌందర్య ఉత్పత్తిలో ఏదైనా సహజ ఈస్ట్రోజెన్‌లను ఉపయోగించడం వల్ల ఆ ఉత్పత్తి ఆమోదించబడని కొత్త ఔషధంగా మారుతుందని మరియు దాని లేబులింగ్ లేదా పదార్ధాల ప్రకటనలో "హార్మోన్" అనే పదాన్ని ఉపయోగించే ఏదైనా సౌందర్య సాధనం పరోక్ష ఔషధ క్లెయిమ్‌ను చేస్తుందని, అటువంటి ఉత్పత్తిని నియంత్రణ చర్యకు గురిచేస్తుందని నిర్ధారించింది.[122]

తప్పుగా బ్రాండ్ చేయబడిన ఔషధాలుగా పరిగణించబడటమే కాకుండా, ప్లాసెంటల్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ కలిగి ఉన్నట్లు పేర్కొనే ఉత్పత్తులు, హార్మోన్లు మరియు ఇతర జీవక్రియ చురుకైన పదార్థాలను తొలగించిన ప్లాసెంటాల నుండి సారం తయారు చేయబడితే మరియు సేకరించిన పదార్థం ప్రధానంగా ప్రోటీన్‌తో కూడి ఉంటే, వాటిని తప్పుగా బ్రాండ్ చేయబడిన సౌందర్య సాధనాలుగా కూడా పరిగణించవచ్చు. వినియోగదారులు "ప్లాసెంటల్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్" అనే పేరును ఏదైనా జీవక్రియ యొక్క చికిత్సా ఉపయోగంతో అనుబంధిస్తారు కాబట్టి, ఈ పదార్థాన్ని "ప్లాసెంటల్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్" కాకుండా వేరే పేరుతో గుర్తించాలని మరియు దాని కూర్పును మరింత ఖచ్చితంగా వివరించాలని FDA సిఫార్సు చేస్తుంది.[122]

ఇవి కూడా చూడండి

గమనికలు

  1. ↑ చూడండి ఆంగ్ల అక్షరక్రమ వ్యత్యాసాలు

ప్రస్తావనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 (2019). Understanding Pathophysiology. 767. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-32-367281-8.
  2. ↑ (2017). Pharmacology and Pharmacotherapeutics. 943. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-8-13-124941-3.
  3. ↑ (20 December 2021). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing.
  4. ↑ (August 1982). "Biochemistry of aromatase: significance to female reproductive physiology". Cancer Research. 42 (8 Suppl) 3342s–3344s.
  5. ↑ (September 2005). "Estrogens in insects". Cellular and Molecular Life Sciences. 40 (9) 942–944. doi:10.1007/BF01946450.
  6. ↑ (April 2002). "Androgen production in women". Fertility and Sterility. 77 (Suppl 4) S3–S5. doi:10.1016/S0015-0282(02)02985-0.
  7. ↑ (June 2001). "Estrogens and health in males". Molecular and Cellular Endocrinology. 178 (1–2) 51–55. doi:10.1016/S0303-7207(01)00420-8.
  8. ↑ (2001). Endocrinology: an integrated approach. BIOS: Taylor & Francis. ISBN 978-1-85996-252-7.
  9. ↑ (April 2013). "Membrane estrogen receptors – is it an alternative way of estrogen action?". Journal of Physiology and Pharmacology. 64 (2) 129–142.
  10. ↑ (2012). "Membrane estrogen receptor regulation of hypothalamic function". Neuroendocrinology. 96 (2) 103–110. doi:10.1159/000338400.
  11. ↑ (February 2007). "GPR30: A G protein-coupled receptor for estrogen". Molecular and Cellular Endocrinology. 265–266 138–142. doi:10.1016/j.mce.2006.12.010.
  12. ↑ 12.0 12.1 (2008). "Analysis of steroidal estrogen residues in food and environmental samples". International Journal of Environmental Analytical Chemistry. 88 (1) 1–25. doi:10.1080/03067310701597293.
  13. ↑ 13.0 13.1 (1998). "Reproductive and developmental toxicology". Marcel Dekker. ISBN 0-585-15807-X.
  14. ↑ A. Labhart. (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. 548–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-96158-8.
  15. ↑ (March 2013). "What are the physiological estrogens?". Steroids. 78 (3) 337–340. doi:10.1016/j.steroids.2012.12.011.
  16. ↑ (January 2013). "DHEA metabolites activate estrogen receptors alpha and beta". Steroids. 78 (1) 15–25. doi:10.1016/j.steroids.2012.10.002.
  17. ↑ (2000). "Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women". Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 7 (3) 175–183. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6.
  18. ↑ (2014). "Reference ranges for estradiol, progesterone, luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone during the menstrual cycle". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347/wjm/2014.001.
  19. ↑ (2004). "Discovery of estrogen receptor alpha target genes and response elements in breast tumor cells". Genome Biology. 5 (9). doi:10.1186/gb-2004-5-9-r66.
  20. ↑ (2011). "Effect of estrogen receptor β A1730G polymorphism on ABCA1 gene expression response to postmenopausal hormone replacement therapy". Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 15 (1–2) 11–15. doi:10.1089/gtmb.2010.0106.
  21. ↑ (2004). Counseling the Nursing Mother: A Lactation Consultant's Guide. 93. Jones & Bartlett Learning, LLC. ISBN 978-0-7637-2765-9.
  22. ↑ (6 December 1997). Science News Online (12/6/97): Estrogen's Emerging Manly Alter Ego. Science News.
  23. ↑ (December 1997). "A role for oestrogens in the male reproductive system". Nature. 390 (6659) 509–512. doi:10.1038/37352.
  24. ↑ Estrogen Linked To Sperm Count, Male Fertility. Science Blog.
  25. ↑ (December 2004). "Estrogen deficiency leads to apoptosis in dopaminergic neurons in the medial preoptic area and arcuate nucleus of male mice". Molecular and Cellular Neurosciences. 27 (4) 466–476. doi:10.1016/j.mcn.2004.04.012.
  26. ↑ (December 2004). Estrogen regulates pulmonary alveolar formation, loss, and regeneration in mice. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. 287 (6) L1154–L1159. doi:10.1152/ajplung.00228.2004.
  27. ↑ 27.0 27.1 (September 2025). "Multiple oestradiol functions inhibit ferroptosis and acute kidney injury". Nature. 645 (8082) 1011–1019. doi:10.1038/s41586-025-09389-x.
  28. ↑ (December 2010). "Hormone action in the mammary gland". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 2 (12). doi:10.1101/cshperspect.a003178.
  29. ↑ (February 1998). "Role of IGF-I in normal mammary development". Breast Cancer Research and Treatment. 47 (3) 201–208. doi:10.1023/a:1005998832636.
  30. ↑ 30.0 30.1 30.2 (2003). Essential Medical Physiology. 770. Academic Press. ISBN 978-0-12-387584-6.
  31. ↑ 31.0 31.1 31.2 (30 July 2014). Hormones. 311. Academic Press. ISBN 978-0-08-091906-5.
  32. ↑ 32.0 32.1 (2011). Anatomy and Physiology for Midwives, with Pageburst online access,3: Anatomy and Physiology for Midwives. 413. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-7020-3489-3.
  33. ↑ (1 January 2006). Hormones and Breast Cancer in Post-Menopausal Women. 69. IOS Press. ISBN 978-1-58603-653-9.
  34. ↑ (1 January 2011). Color Atlas of Physiology. 305–. Thieme. ISBN 978-3-13-149521-1.
  35. ↑ (2007). High-yield Comprehensive USMLE Step 1 Review. 445–. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7427-7.
  36. ↑ (14 April 2014). Maternal, Fetal, & Neonatal Physiology. 146–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-29296-2.
  37. ↑ (13 September 2013). Yen and Jaffe's Reproductive Endocrinology. 236–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4557-2758-2.
  38. ↑ (24 February 2015). Remington and Klein's Infectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant. 190–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-24147-2.
  39. ↑ Greene, Jim. (2022). Estrogen. EBSCO Knowledge Advantage.
  40. ↑ Mahboobifard, Fatemeh. (December 2022). Estrogen as a key regulator of energy homeostasis and metabolic health. Biomedicine and Pharmacotherapy. 156. doi:10.1016/j.biopha.2022.113808.
  41. ↑ (2017). "Sex and Gender Factors Affecting Metabolic Homeostasis, Diabetes and Obesity". 1043 285–313. Springer. ISBN 978-3-319-70177-6. doi:10.1007/978-3-319-70178-3_14.
  42. ↑ (October 2019). "Determinants of body fat distribution in humans may provide insight about obesity-related health risks". Journal of Lipid Research. 60 (10) 1710–1719. doi:10.1194/jlr.R086975.
  43. ↑ (September 2010). "Metabolic impact of sex hormones on obesity". Brain Research. 1350 77–85. doi:10.1016/j.brainres.2010.04.056.
  44. ↑ (March 2010). "Testosterone and visceral fat in midlife women: the Study of Women's Health Across the Nation (SWAN) fat patterning study". Obesity. 18 (3) 604–610. doi:10.1038/oby.2009.251.
  45. ↑ (2017). "Role of Estrogen and Other Sex Hormones in Brain Aging. Neuroprotection and DNA Repair". Frontiers in Aging Neuroscience. 9. doi:10.3389/fnagi.2017.00430.
  46. ↑ (2021-01-19). "The Complex Interplay between Endocannabinoid System and the Estrogen System in Central Nervous System and Periphery". International Journal of Molecular Sciences. 22 (2) 972. doi:10.3390/ijms22020972.
  47. ↑ Ziegler T. E.. (2007). "Female sexual motivation during non-fertile periods: a primate phenomenon". Hormones and Behavior. 51 (1) 1–2. doi:10.1016/j.yhbeh.2006.09.002.
  48. ↑ (2005). "Combined esterified estrogens and methyltestosterone versus esterified estrogens alone in the treatment of loss of sexual interest in surgically menopausal women". Menopause. 12 (4) 374–384. doi:10.1097/01.GME.0000153933.50860.FD.
  49. ↑ (May 2011). "Sexual desire, sexual arousal and hormonal differences in premenopausal US and Dutch women with and without low sexual desire". Hormones and Behavior. 59 (5) 772–779. doi:10.1016/j.yhbeh.2011.03.013.
  50. ↑ (July 2012). "Hormonal regulation of female reproduction". Hormone and Metabolic Research. 44 (8) 587–591. doi:10.1055/s-0032-1306301.
  51. ↑ (January 2012). "Roles for oestrogen receptor β in adult brain function". Journal of Neuroendocrinology. 24 (1) 160–173. doi:10.1111/j.1365-2826.2011.02206.x.
  52. ↑ (May 1998). "Mapping of neural and signal transduction pathways for lordosis in the search for estrogen actions on the central nervous system". Behavioural Brain Research. 92 (2) 169–180. doi:10.1016/S0166-4328(97)00189-7.
  53. ↑ (February 2012). "Estrogen and cognitive functioning in women: lessons we have learned". Behavioral Neuroscience. 126 (1) 123–127. doi:10.1037/a0025539.
  54. ↑ (July 2015). "Estrogen Effects on Cognitive and Synaptic Health Over the Lifecourse". Physiological Reviews. 95 (3) 785–807. doi:10.1152/physrev.00036.2014.
  55. ↑ (August 2015). "Estrogens and cognition: Friends or foes?: An evaluation of the opposing effects of estrogens on learning and memory". Hormones and Behavior. 74 105–115. doi:10.1016/j.yhbeh.2015.06.017.
  56. ↑ (January 2016). "Estrogens, inflammation and cognition". Frontiers in Neuroendocrinology. 40 87–100. doi:10.1016/j.yfrne.2016.01.002.
  57. ↑ (April 2011). "Estrogen shapes dopamine-dependent cognitive processes: implications for women's health". The Journal of Neuroscience. 31 (14) 5286–5293. doi:10.1523/JNEUROSCI.6394-10.2011.
  58. ↑ (1 January 2014). "Effects of estrogen on higher-order cognitive functions in unstressed human females may depend on individual variation in dopamine baseline levels". Frontiers in Neuroscience. 8 65. doi:10.3389/fnins.2014.00065.
  59. ↑ (March 2013). "Estrogen and the brain: does estrogen treatment improve cognitive function?". Menopause International. 19 (1) 6–19. doi:10.1177/1754045312473873.
  60. ↑ (2005). "Estrogen-related mood disorders: reproductive life cycle factors". ANS. Advances in Nursing Science. 28 (4) 364–375. doi:10.1097/00012272-200510000-00008.
  61. ↑ (December 2005). "Estrogen action in mood and neurodegenerative disorders: estrogenic compounds with selective properties-the next generation of therapeutics". Endocrine. 28 (3) 235–242. doi:10.1385/ENDO:28:3:235.
  62. ↑ (October 2007). "The effects of estradiol on central serotonergic systems and its relationship to mood in women". Biological Research for Nursing. 9 (2) 147–160. doi:10.1177/1099800407305600.
  63. ↑ (June 2002). "The role of estrogen in schizophrenia: implications for schizophrenia practice guidelines for women". Canadian Journal of Psychiatry. 47 (5) 437–442. doi:10.1177/070674370204700504.
  64. ↑ 64.0 64.1 PMDD/PMS. The Massachusetts General Hospital Center for Women's Mental Health. Cite error: Invalid <ref> tag; name "pmid16566897" defined multiple times with different content
  65. ↑ (April 2012). "Comparison of the effects of estradiol and progesterone on serotonergic function". Biological Psychiatry. 71 (7) 633–641. doi:10.1016/j.biopsych.2011.11.023.
  66. ↑ (June 2001). "Changes in testosterone, cortisol, and estradiol levels in men becoming fathers". Mayo Clinic Proceedings. 76 (6) 582–592. doi:10.4065/76.6.582.
  67. ↑ 67.0 67.1 67.2 (October 2014). "Estrogens stimulate serotonin neurons to inhibit binge-like eating in mice". The Journal of Clinical Investigation. 124 (10) 4351–4362. doi:10.1172/JCI74726.
  68. ↑ (September 1990). "Eating disorders and depression: is there a serotonin connection?". Biological Psychiatry. 28 (5) 443–454. doi:10.1016/0006-3223(90)90412-u.
  69. ↑ (February 2013). "The interactive effects of estrogen and progesterone on changes in emotional eating across the menstrual cycle". Journal of Abnormal Psychology. 122 (1) 131–137. doi:10.1037/a0029524.
  70. ↑ 70.0 70.1 (January 2007). "Ovarian hormones and binge eating in bulimia nervosa". Psychological Medicine. 37 (1) 131–141. doi:10.1017/S0033291706008956.
  71. ↑ 71.0 71.1 (September 2014). "Ovarian Hormone Influences on Dysregulated Eating: A Comparison of Associations in Women with versus without Binge Episodes". Clinical Psychological Science. 2 (4) 545–559. doi:10.1177/2167702614521794.
  72. ↑ (December 2008). "Ovarian hormones and binge eating: exploring associations in community samples". Psychological Medicine. 38 (12) 1749–1757. doi:10.1017/S0033291708002997.
  73. ↑ (January 2003). "Symptom fluctuation in bulimia nervosa: relation to menstrual-cycle phase and cortisol levels". Psychological Medicine. 33 (1) 51–60. doi:10.1017/s0033291702006815.
  74. ↑ (October 2009). "Estrogen masculinizes neural pathways and sex-specific behaviors". Cell. 139 (1) 61–72. doi:10.1016/j.cell.2009.07.036.
  75. ↑ (October 2009). Aromatase deficiency in men: a clinical perspective. Nature Reviews. Endocrinology. 5 (10) 559–568. doi:10.1038/nrendo.2009.176.
  76. ↑ (September 2001). Androgens, androgen receptors, and male gender role behavior. Hormones and Behavior. 40 (2) 358–366. doi:10.1006/hbeh.2001.1684.
  77. ↑ (November 2006). "Mammalian animal models of psychosexual differentiation: when is 'translation' to the human situation possible?". Hormones and Behavior. 50 (4) 579–588. doi:10.1016/j.yhbeh.2006.06.003.
  78. ↑ (1991). "Tamoxifen and oestrogen both protect the rat muscle against physiological damage". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 40 (4–6) 689–695. doi:10.1016/0960-0760(91)90292-d.
  79. ↑ (January 2015). "Sex-based differences in skeletal muscle kinetics and fiber-type composition". Physiology. 30 (1) 30–39. doi:10.1152/physiol.00024.2014. "Supplementation with estrogen increases the type-IIX percentage composition in the plantaris back to 42%. (70)"
  80. ↑ (2018). "Effect of Estrogen on Musculoskeletal Performance and Injury Risk". Frontiers in Physiology. 9. doi:10.3389/fphys.2018.01834.
  81. ↑ (April 2010). "Mechanisms behind estrogen's beneficial effect on muscle strength in females". Exercise and Sport Sciences Reviews. 38 (2) 61–67. doi:10.1097/JES.0b013e3181d496bc.
  82. ↑ (December 1984). "Androgen-estrogen synergy in rat levator ani muscle: glucose-6-phosphate dehydrogenase". Molecular and Cellular Endocrinology. 38 (2–3) 103–107. doi:10.1016/0303-7207(84)90108-4.
  83. ↑ (2019). LYN, a key mediator in estrogen-dependent suppression of osteoclast differentiation, survival, and function. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1865 (3) 547–557. doi:10.1016/j.bbadis.2018.12.016.
  84. ↑ (2019). Estrogen enhances human osteoblast survival and function via promotion of autophagy. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1866 (9) 1498–1507. doi:10.1016/j.bbamcr.2019.06.014.
  85. ↑ (2022-01-25). "Osteoporosis Due to Hormone Imbalance: An Overview of the Effects of Estrogen Deficiency and Glucocorticoid Overuse on Bone Turnover". International Journal of Molecular Sciences. 23 (3) 1376. doi:10.3390/ijms23031376.
  86. ↑ (1999). "Oestrogens and the heart". Therapie. 54 (3) 381–385.
  87. ↑ (November 2011). "Activation of the annexin A1 pathway underlies the protective effects exerted by estrogen in polymorphonuclear leukocytes". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 31 (11) 2749–2759. doi:10.1161/ATVBAHA.111.235176.
  88. ↑ (June 2022). "Hepatic adropin is regulated by estrogen and contributes to adverse metabolic phenotypes in ovariectomized mice". Molecular Metabolism. 60. doi:10.1016/j.molmet.2022.101482.
  89. ↑ (2023). Histology: A Text and Atlas: With Correlated Cell and Molecular Biology. 1481. Wolters Kluwer Health. ISBN 978-1-9751-8152-9.
  90. ↑ (2014). Exploring the Dimensions of Human Sexuality. 248. Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-4851-0.
  91. ↑ Researchers discover genetic causes of higher melanoma risk in men. ScienceDaily.
  92. ↑ (18 March 2016). "Sex-specific genetic effects associated with pigmentation, sensitivity to sunlight, and melanoma in a population of Spanish origin". Biology of Sex Differences. 7 (1). doi:10.1186/s13293-016-0070-1. "The results of this study suggest that there are indeed sex-specific genetic effects in human pigmentation, with larger effects for darker pigmentation in females compared to males. A plausible cause might be the differentially expressed melanogenic genes in females due to higher oestrogen levels. These sex-specific genetic effects would help explain the presence of darker eye and skin pigmentation in females, as well as the well-known higher melanoma risk displayed by males."
  93. ↑ 93.0 93.1 (February 2017). The effects of sex hormones on immune function: a meta-analysis. Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 92 (1) 551–571. doi:10.1111/brv.12243.
  94. ↑ (27 August 2018). "Sex Hormones Determine Immune Response". Frontiers in Immunology. 9. doi:10.3389/fimmu.2018.01931.
  95. ↑ 95.0 95.1 (February 2017). "Sex differences in immune responses: Hormonal effects, antagonistic selection, and evolutionary consequences". Hormones and Behavior. 88 95–105. doi:10.1016/j.yhbeh.2016.11.017.
  96. ↑ (6 January 2016). "The Immune System Is a Natural Target for Estrogen Action: Opposing Effects of Estrogen in Two Prototypical Autoimmune Diseases". Frontiers in Immunology. 6 635. doi:10.3389/fimmu.2015.00635.
  97. ↑ 97.0 97.1 97.2 (April 2015). "Estrogen receptors regulate innate immune cells and signaling pathways". Cellular Immunology. 294 (2) 63–69. doi:10.1016/j.cellimm.2015.01.018.
  98. ↑ Reasons Why Your Face Looks Swollen. WebMD.
  99. ↑ (July 2008). "Sex hormone effects on body fluid regulation". Exercise and Sport Sciences Reviews. 36 (3) 152–159. doi:10.1097/JES.0b013e31817be928.
  100. ↑ Estrogen's Storm Season: stories of perimenopause. CeMCOR (Centre for Menstrual Cycle and Ovulation Research). ISBN 978-0-9738275-2-1.
  101. ↑ (2014). "Diagram of the pathways of human steroidogenesis". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347/wjm/2014.005.
  102. ↑ (2013). "Anatomy & physiology". 903. Benjamin-Cummings. ISBN 978-0-321-88760-3.
  103. ↑ (March 1974). "Plasma precursors of estrogen. II. Correlation of the extent of conversion of plasma androstenedione to estrone with age". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 38 (3) 476–479. doi:10.1210/jcem-38-3-476.
  104. ↑ (September 2016). "Extra-gonadal sites of estrogen biosynthesis and function". BMB Reports. 49 (9) 488–496. doi:10.5483/BMBRep.2016.49.9.141.
  105. ↑ 105.0 105.1 (September 2001). "Estrogen production and action". Journal of the American Academy of Dermatology. 45 (3 Suppl) S116–S124. doi:10.1067/mjd.2001.117432.
  106. ↑ (1998). "DHEA and the intracrine formation of androgens and estrogens in peripheral target tissues: its role during aging". Steroids. 63 (5–6) 322–328. doi:10.1016/S0039-128X(98)00007-5.
  107. ↑ (2023-12-31). "Gut microbial beta-glucuronidase: a vital regulator in female estrogen metabolism". Gut Microbes. 15 (1). doi:10.1080/19490976.2023.2236749.
  108. ↑ (2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. 530. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-642-96158-8.
  109. ↑ (2019). "Advances in Protein Chemistry and Structural Biology". 116 135–170. Elsevier. ISBN 978-0-12-815561-5. doi:10.1016/bs.apcsb.2019.01.001.
  110. ↑ (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 (Suppl 1) 3–63. doi:10.1080/13697130500148875.
  111. ↑ (March 2017). "Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons". The Psychiatric Clinics of North America. 40 (1) 99–111. doi:10.1016/j.psc.2016.10.006.
  112. ↑ (June 2005). "One hundred years of hormones". EMBO Reports. 6 (6) 490–496. doi:10.1038/sj.embor.7400444.
  113. ↑ 113.0 113.1 Origin in Biomedical Terms: oestrogen or oestrogen. Bioetymology.
  114. ↑ (1936). "Council on Pharmacy and Chemistry". Journal of the American Medical Association. 107 (15) 1221–3. doi:10.1001/jama.1936.02770410043011.
  115. ↑ Greek Word Study Tool: oistros. Perseus Digital Library.
  116. ↑ (March 2001). "Structure-activity relationships for a large diverse set of natural, synthetic, and environmental estrogens". Chemical Research in Toxicology. 14 (3) 280–294. doi:10.1021/tx000208y.
  117. ↑ (January 2011). "Are oral contraceptives a significant contributor to the estrogenicity of drinking water?". Environmental Science & Technology. 45 (1) 51–60. doi:10.1021/es1014482.
  118. ↑ Don't Blame The Pill | Latest News. Chemical & Engineering News.
  119. ↑ (October 2005). "Assessing the sensitivity of different life stages for sexual disruption in roach (Rutilus rutilus) exposed to effluents from wastewater treatment works". Environmental Health Perspectives. 113 (10) 1299–1307. doi:10.1289/ehp.7921.
  120. ↑ (April 2006). "Predicted exposures to steroid estrogens in U.K. rivers correlate with widespread sexual disruption in wild fish populations". Environmental Health Perspectives. 114 (Suppl 1) 32–39. doi:10.1289/ehp.8050.
  121. ↑ (17 October 2006). Preschool Puberty, and a Search for the Causes. The New York Times.
  122. ↑ 122.0 122.1 FDA. (February 1995). Products containing estrogenic hormones, placental extract or vitamins. Guide to Inspections of Cosmetic Product Manufacturers.

బయటి లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Estrogen” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Estrogen ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఈస్ట్రోజెన్&oldid=4571"