অ্যানাস্ট্রোজোল

From LTRC

vanc

তথ্যছক
verifiedfields verified
watchedfields verified
verifiedrevid 443389404
width 225
width2 225
tradename Arimidex, Aremed, অন্যান্য[1]
medlineplus a696018
dailymedid Anastrozole
pregnancy_au C
routes_of_administration মুখের মাধ্যমে
class অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটর; অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেন
atc_prefix L02
atc_suffix BG03
atc_supplemental
legal_au S4
legal_br
legal_ca Rx-only
legal_ca_comment [2]
legal_de
legal_nz
legal_uk POM
legal_us Rx-only
legal_un
legal_status
bioavailability অজানা (তবে প্রাণীদের দেহে ভালোভাবে শোষিত হয়)[3]
protein_bound ৪০%[4][5]
metabolism যকৃৎ (~৮৫%) (এন-ডিঅ্যালকাইলেশন, হাইড্রক্সিলেশন, গ্লুকুরোনিডেশন)[4][3][5]
elimination_half-life ৪০–৫০ ঘণ্টা[4][3][5]
excretion মূত্র (১১%)[4][3][5]
cas_number_ref CAS
cas_number 120511-73-1
pubchem 2187
drugbank_ref drugbank
drugbank DB01217
chemspiderid_ref chemspider
chemspiderid 2102
unii_ref FDA
unii 2Z07MYW1AZ
kegg_ref kegg
kegg D00960
chebi_ref EBI
chebi 2704
chembl_ref EBI
chembl 1399
iuphar_ligand 5137
synonyms Anastrazole; anastrozol; ICI-D1033; ZD-1033
iupac_name 2,2'-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-phenylene]bis(2-methylpropanenitrile)[6]
c 17
h 19
n 5
smiles N#CC(C)(C)c1cc(Cn2cncn2)cc(c1)C(C)(C)C#N
stdinchi_ref chemspider
stdinchi 1S/C17H19N5/c1-16(2,9-18)14-5-13(8-22-12-20-11-21-22)6-15(7-14)17(3,4)10-19/h5-7,11-12H,8H2,1-4H3
stdinchikey_ref chemspider
stdinchikey YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N

অ্যানাস্ট্রোজোল (Anastrozole), যা অন্যান্য নামের পাশাপাশি অ্যারিমিডেক্স (Arimidex) ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হয়, এটি একটি অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেনিক ওষুধ যা স্তন ক্যানসারের অন্যান্য চিকিৎসার পাশাপাশি ব্যবহৃত হয়।[7][8] এটি মূলত হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ স্তন ক্যানসারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।[8] এছাড়া উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের স্তন ক্যানসার প্রতিরোধেও এটি ব্যবহৃত হয়েছে।[8] এটি মুখের মাধ্যমে সেবন করতে হয়।[8]

অ্যানাস্ট্রোজোলের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে হট ফ্ল্যাশ, মেজাজের পরিবর্তন, গাঁটে ব্যথা এবং বমি বমি ভাব।[8][7] গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হৃদরোগ এবং অস্টিওপরোসিসের ঝুঁকি বৃদ্ধি।[8] গর্ভাবস্থায় এর ব্যবহার ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে।[8] অ্যানাস্ট্রোজোল হলো অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটর শ্রেণির ওষুধ।[8] এটি শরীরে ইস্ট্রোজেন হরমোনের উৎপাদন বাধাগ্রস্ত করার মাধ্যমে কাজ করে, যার ফলে এটি অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেনিক প্রভাব ফেলে।[8]

অ্যানাস্ট্রোজোল ১৯৮৭ সালে পেটেন্ট করা হয় এবং ১৯৯৫ সালে চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়।[9][10] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার অত্যাবশ্যকীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে।[11] অ্যানাস্ট্রোজোল একটি জেনেরিক ওষুধ হিসেবে পাওয়া যায়।[8] ২০২৩ সালে এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ১৯৪তম সর্বাধিক প্রেসক্রাইব করা ওষুধ ছিল, যার প্রেসক্রিপশনের সংখ্যা ছিল ২০ লক্ষেরও বেশি।[12][13]

চিকিৎসায় ব্যবহার

স্তন ক্যানসার

নারীদের স্তন ক্যানসারের চিকিৎসা ও প্রতিরোধে অ্যানাস্ট্রোজোল ব্যবহৃত হয়।[8] 'অ্যারিমিডেক্স, ট্যামোক্সিফেন, অ্যালোন অর ইন কম্বিনেশন' (ATAC) ট্রায়ালটি ছিল স্থানীয় স্তন ক্যানসারের ওপর, যেখানে নারীদের পাঁচ বছর ধরে অ্যানাস্ট্রোজোল, সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর ট্যামোক্সিফেন, অথবা উভয় ওষুধই দেওয়া হয়েছিল এবং এরপর পাঁচ বছর পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।[14] ৫ বছরেরও বেশি সময় পর দেখা যায়, যারা অ্যানাস্ট্রোজোল গ্রহণ করেছিলেন তাদের ফলাফল ট্যামোক্সিফেন গ্রহণকারী দলের চেয়ে ভালো ছিল।[14] এই ট্রায়ালটি নির্দেশ করে যে, রজোনিবৃত্ত নারীদের স্থানীয় ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর-পজিটিভ স্তন ক্যানসারের জন্য অ্যানাস্ট্রোজোল একটি পছন্দের চিকিৎসা।[14]

অকাল বয়ঃসন্ধি

ছেলেদের পেরিফেরাল প্রিকশাস পিউবার্টি (অকাল বয়ঃসন্ধি), যেমন—ফ্যামিলিয়াল মেল-লিমিটেড প্রিকশাস পিউবার্টি (টেস্টোটক্সিকোসিস) এবং ম্যাককিউন-অলব্রাইট সিনড্রোমের চিকিৎসায় অ্যানাস্ট্রোজোল প্রতিদিন ০.৫ থেকে ১ মিগ্রা মাত্রায় অ্যান্টি-অ্যান্ড্রোজেন বাইকালুটামাইডের সাথে সমন্বিতভাবে ব্যবহৃত হয়।[15][16][17][18][19][20][21][22][23][24]

উপলব্ধ রূপ

অ্যানাস্ট্রোজোল ১ মিগ্রা মৌখিক ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায়।[7][25] অন্য কোনো বিকল্প ফর্মুলেশন বা প্রয়োগ পদ্ধতি নেই।[25]

প্রতিকূলতা

অ্যানাস্ট্রোজোলের প্রতিকূলতার মধ্যে রয়েছে অ্যানাস্ট্রোজোল বা এর কোনো উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান।[7] অ্যানাস্ট্রোজোলের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার প্রতিক্রিয়ায় অ্যানাফিল্যাক্সিস, অ্যাঞ্জিওএডিমা এবং আর্টিকেরিয়া দেখা দিতে পারে।[7]

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

অ্যানাস্ট্রোজোলের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলোর (≥১০% হার) মধ্যে রয়েছে হট ফ্ল্যাশ, অ্যাস্থেনিয়া, আর্থ্রাইটিস, ব্যথা, আর্থ্রালজিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, বিষণ্নতা, বমি বমি ভাব ও বমি, র‍্যাশ, অস্টিওপরোসিস, হাড় ভাঙা, পিঠে ব্যথা, অনিদ্রা, মাথাব্যথা, হাড়ের ব্যথা, পেরিফেরাল এডিমা, কাশি, শ্বাসকষ্ট, ফ্যারিঞ্জাইটিস এবং লিম্ফেডিমা।[7] গুরুতর কিন্তু বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার (<০.১% হার) মধ্যে রয়েছে ত্বকের প্রতিক্রিয়া যেমন—ক্ষত, আলসার বা ফোস্কা; মুখ, ঠোঁট, জিহ্বা এবং/অথবা গলার ফোলাভাব সহ অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া, যা গিলতে বা শ্বাস নিতে কষ্ট হতে পারে; এবং অস্বাভাবিক লিভার ফাংশন টেস্ট ও হেপাটাইটিস।[7]

পারস্পরিক মিথস্ক্রিয়া

মনে করা হয় যে, অ্যানাস্ট্রোজোলের সাইটোক্রোম পি৪৫০ এনজাইম যেমন—CYP1A2, CYP2A6, CYP2D6, CYP2C8, CYP2C9 এবং CYP2C19-এর ওপর ক্লিনিক্যালি নগণ্য বাধা দেওয়ার ক্ষমতা রয়েছে।[4][3][5][7] ফলে, সাইটোক্রোম পি৪৫০ সাবস্ট্রেটের সাথে অ্যানাস্ট্রোজোলের ওষুধের মিথস্ক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কম।[5] ২০০৩ সাল পর্যন্ত অ্যানাস্ট্রোজোলের সাথে ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য কোনো ওষুধের মিথস্ক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়নি।[4]

অ্যানাস্ট্রোজোল রক্তে ট্যামোক্সিফেন বা এর প্রধান মেটাবোলাইট এন-ডেসমিথাইলট্যামোক্সিফেনের মাত্রাকে প্রভাবিত করে না।[4][3] তবে দেখা গেছে যে, ট্যামোক্সিফেন অ্যানাস্ট্রোজোলের স্থির-অবস্থার এরিয়া-আন্ডার-দ্য-কার্ভ মাত্রা ২৭% কমিয়ে দেয়।[4][3] কিন্তু যারা অ্যানাস্ট্রোজোল ও ট্যামোক্সিফেন উভয়ই গ্রহণ করেছেন, তাদের ক্ষেত্রে ইস্ট্রাডিওলের মাত্রা কেবল অ্যানাস্ট্রোজোল গ্রহণকারী দলের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন ছিল না, তাই অ্যানাস্ট্রোজোলের মাত্রার এই হ্রাস ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে করা হয় না।[5]

ফার্মাকোলজি

ফার্মাকোডাইনামিক্স

অ্যানাস্ট্রোজোল অ্যারোমাটেজ এনজাইমের সাথে রিভার্সিবলি বা বিপরীতমুখীভাবে আবদ্ধ হয়ে কাজ করে এবং প্রতিযোগিতামূলক বাধার মাধ্যমে পেরিফেরাল (এক্সট্রাগোনাডাল) কলায় অ্যান্ড্রোজেনকে ইস্ট্রোজেনে রূপান্তর হতে বাধা দেয়।[26] গবেষণায় দেখা গেছে, মানুষের দেহে প্রতিদিন ১ মিগ্রা মাত্রায় এটি ৯৬.৭% থেকে ৯৭.৩% এবং প্রতিদিন ১০ মিগ্রা মাত্রায় ৯৮.১% অ্যারোমাটেজ বাধা প্রদান করে।[4][3] তাই, অ্যানাস্ট্রোজোলের মাধ্যমে অ্যারোমাটেজের সর্বোচ্চ দমন অর্জনের জন্য প্রতিদিন ১ মিগ্রা মাত্রাকেই ন্যূনতম প্রয়োজনীয় মাত্রা হিসেবে বিবেচনা করা হয়।[4] অ্যারোমাটেজ সক্রিয়তা হ্রাসের ফলে রজোনিবৃত্ত নারীদের দেহে ইস্ট্রাডিওলের মাত্রা অন্তত ৮৫% কমে যায়।[4] কর্টিকোস্টেরয়েড এবং অন্যান্য অ্যাড্রিনাল স্টেরয়েডের মাত্রার ওপর অ্যানাস্ট্রোজোলের কোনো প্রভাব নেই।[4]

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

মানুষের দেহে অ্যানাস্ট্রোজোলের বায়োঅ্যাভেলেবিলিটি অজানা, তবে প্রাণীদের দেহে এটি ভালোভাবে শোষিত হয়।[3][7] মানুষের দেহে ১ থেকে ২০ মিগ্রা/দিন মাত্রার পরিসরে অ্যানাস্ট্রোজোলের শোষণ রৈখিক এবং বারবার সেবনের ফলে এর কোনো পরিবর্তন হয় না।[4][5][7] খাবার অ্যানাস্ট্রোজোলের শোষণের মাত্রাকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে না।[5][7] সেবনের পর গড়ে ৩ ঘণ্টা (২ থেকে ১২ ঘণ্টার বিস্তৃত পরিসরে) পর অ্যানাস্ট্রোজোলের সর্বোচ্চ মাত্রা অর্জিত হয়।[3][5] একটানা সেবনের ৭ থেকে ১০ দিনের মধ্যে অ্যানাস্ট্রোজোলের স্থির-অবস্থার মাত্রা অর্জিত হয়, যা ৩.৫ গুণ সঞ্চিত হয়।[4][3][5] তবে চিকিৎসার ৩ বা ৪ দিনের মধ্যেই ইস্ট্রাডিওলের মাত্রা সর্বোচ্চ দমন হয়।[4]

ইঁদুরের ক্ষেত্রে দেখা গেছে যে, রক্ত-মস্তিষ্ক প্রতিবন্ধকে পি-গ্লাইকোপ্রোটিন দ্বারা অ্যানাস্ট্রোজোলের সক্রিয় নির্গমন এর কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে প্রবেশ সীমিত করে, যেখানে লেট্রোজোল এবং ভোরোজোলের ক্ষেত্রে এমনটি ঘটে না।[27][28][29] তাই, মানুষের দেহে অ্যানাস্ট্রোজোলের পেরিফেরাল সিলেক্টিভিটি থাকতে পারে, যদিও এটি এখনো নিশ্চিত নয়।[29] যাই হোক, ইস্ট্রাডিয়ল পেরিফেরালভাবে সংশ্লেষিত হয় এবং সহজেই রক্ত-মস্তিষ্ক প্রতিবন্ধক অতিক্রম করে, তাই অ্যানাস্ট্রোজোল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রেও ইস্ট্রাডিওলের মাত্রা কিছুটা কমাতে সক্ষম হবে বলে আশা করা যায়। অ্যানাস্ট্রোজোলের প্লাজমা প্রোটিন বাইন্ডিং ৪০%।[4][5]

অ্যানাস্ট্রোজোলের বিপাক ঘটে এন-ডিঅ্যালকাইলেশন, হাইড্রক্সিলেশন এবং গ্লুকুরোনিডেশনের মাধ্যমে।[4] অ্যারোমাটেজ বাধা দেওয়ার কাজটি অ্যানাস্ট্রোজোল নিজেই করে, এর মেটাবোলাইটগুলো নয়; রক্তে সঞ্চালিত প্রধান মেটাবোলাইটটি নিষ্ক্রিয়।[7] অ্যানাস্ট্রোজোলের এলিমিনেশন হাফ-লাইফ ৪০ থেকে ৫০ ঘণ্টা (১.৭ থেকে ২.১ দিন)।[4][3][5] এটি প্রতিদিন একবার সেবনের জন্য সুবিধাজনক।[5] ওষুধটি মূলত যকৃতে বিপাকের মাধ্যমে (৮৩ থেকে ৮৫%) এবং কিছুটা বৃক্কের মাধ্যমে অপরিবর্তিত অবস্থায় (১১%) অপসারিত হয়।[4][3][5] অ্যানাস্ট্রোজোল মূলত মূত্রের মাধ্যমে এবং অল্প পরিমাণে মলের মাধ্যমে নির্গত হয়।[5]

রসায়ন

অ্যানাস্ট্রোজোল একটি নন-স্টেরয়ডাল বেনজাইল ট্রায়াজোল।[4][5] এটি α,α,α',α'-টেট্রামিথাইল-৫-(১এইচ-১,২,৪-ট্রায়াজোল-১-ইলমিথাইল)-এম-বেনজিনডায়াসিটোনিট্রাইল নামেও পরিচিত।[1] অ্যানাস্ট্রোজোল গাঠনিকভাবে লেট্রোজোল, ফ্যাড্রোজোল এবং ভোরোজোলের সাথে সম্পর্কিত, এবং এগুলো সবই অ্যাজোল হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ।[30][31][32][33]

ইতিহাস

অ্যানাস্ট্রোজোল ১৯৮৭ সালে Imperial Chemical Industries (ICI) কর্তৃক পেটেন্ট করা হয় এবং ১৯৯৫ সালে চিকিৎসায়, বিশেষ করে স্তন ক্যানসারের চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়।[9][10]

সমাজ ও সংস্কৃতি

জেনেরিক নাম

অ্যানাস্ট্রোজোল হলো ওষুধটির জেনেরিক নাম এবং এটি এর International Nonproprietary Name, United States Adopted Name, British Approved Name এবং Japanese Accepted Name।[1]

ব্র্যান্ড নাম

অ্যানাস্ট্রোজোল মূলত অ্যারিমিডেক্স ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হয়।[1] তবে এটি বিশ্বজুড়ে আরও বিভিন্ন ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হয়।[1]

উপলব্ধতা

অ্যানাস্ট্রোজোল বিশ্বজুড়ে ব্যাপকভাবে পাওয়া যায়।[1]

গবেষণা

গাইনোকোমাস্টিয়া চিকিৎসায় অ্যানাস্ট্রোজোল আশ্চর্যজনকভাবে অকার্যকর, যা ট্যামোক্সিফেনের মতো সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটরগুলোর বিপরীত।[34][35]

অ্যানাস্ট্রোজোল নারী বন্ধ্যাত্বের চিকিৎসার জন্য উন্নয়নের পর্যায়ে ছিল, কিন্তু তা সম্পন্ন হয়নি এবং এই ব্যবহারের জন্য কখনো অনুমোদিত হয়নি।[36]

একটি অ্যানাস্ট্রোজোল এবং লেভোনরজেস্ট্রেল ভ্যাজাইনাল রিং (ডেভেলপমেন্টাল কোড নাম BAY 98–7196) হরমোনাল গর্ভনিরোধক এবং এন্ডোমেট্রিওসিসের চিকিৎসার জন্য উন্নয়নের পর্যায়ে ছিল। ২০১৮ সালের নভেম্বরে এর উন্নয়ন বন্ধ করে দেওয়া হয় এবং এই ফর্মুলেশনটি কখনো বাজারজাত করা হয়নি।[37]

অ্যানাস্ট্রোজোল পুরুষদের দেহে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা বৃদ্ধি করে এবং হাইপোগোনাডিজম আক্রান্ত পুরুষদের ক্ষেত্রে অ্যান্ড্রোজেন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপির একটি বিকল্প পদ্ধতি হিসেবে এটি নিয়ে গবেষণা করা হয়েছে।[38][39] তবে এই রোগীদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদে হাড়ের খনিজ ঘনত্বের ওপর এর প্রভাব এবং অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া নিয়ে উদ্বেগ রয়েছে।[38]

তথ্যসূত্র

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Anastrozole.
  2. ↑ (25 January 2002). Arimidex Product information. Health Canada.
  3. ↑ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 (2003). "Clinical pharmacokinetics of aromatase inhibitors and inactivators". Clinical Pharmacokinetics. 42 (7) 619–631. doi:10.2165/00003088-200342070-00002.
  4. ↑ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11 4.12 4.13 4.14 4.15 4.16 4.17 4.18 4.19 (August 2003). "Pharmacokinetics of third-generation aromatase inhibitors". Seminars in Oncology. 30 (4 Suppl 14) 23–32. doi:10.1016/S0093-7754(03)00305-1.
  5. ↑ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 5.11 5.12 5.13 5.14 5.15 5.16 (2008). "Anastrozole: a review of its use in postmenopausal women with early-stage breast cancer". Drugs. 68 (9) 1319–1340. doi:10.2165/00003495-200868090-00007.
  6. ↑ anastrozole. Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI).
  7. ↑ 7.00 7.01 7.02 7.03 7.04 7.05 7.06 7.07 7.08 7.09 7.10 7.11 Highlights of Prescribing Information Anastrozole. FDA.
  8. ↑ 8.00 8.01 8.02 8.03 8.04 8.05 8.06 8.07 8.08 8.09 8.10 Anastrozole. The American Society of Health-System Pharmacists.
  9. ↑ 9.0 9.1 (2006). Analogue-based Drug Discovery. 516. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-60749-5.
  10. ↑ 10.0 10.1 (1997). "The relevance of preclinical models to the treatment of postmenopausal breast cancer". Oncology. 54 (2) 6–10. doi:10.1159/000227748.
  11. ↑ (2019). "World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019". World Health Organization.
  12. ↑ Top 300 of 2023. ClinCalc.
  13. ↑ Anastrozole Drug Usage Statistics, United States, 2014 - 2023. ClinCalc.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 (2005). "Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for breast cancer". Lancet. 365 (9453) 60–62. doi:10.1016/S0140-6736(04)17666-6. June 2018
  15. ↑ Casodex® (bicalutamide) Tablets. FDA.
  16. ↑ (2015). "Puberty from Bench to Clinic". 29 230–9. ISBN 978-3-318-02788-4. doi:10.1159/000438895.
  17. ↑ (May 2019). "Pediatric Pharmacotherapy". 261 507–538. Springer. ISBN 978-3-030-50493-9. doi:10.1007/164_2019_208.
  18. ↑ (17 April 2015). Nelson Textbook of Pediatrics. 2661–. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-26352-8.
  19. ↑ (December 2017). "Treatment of Girls and Boys with McCune-Albright Syndrome with Precocious Puberty - Update 2017". Pediatric Endocrinology Reviews. 15 (2) 136–141. doi:10.17458/per.vol15.2017.nau.treatmentgirlsboys.
  20. ↑ (2012). "Handbook of Growth and Growth Monitoring in Health and Disease". 1199–1212. Springer. ISBN 978-1-4419-1794-2. doi:10.1007/978-1-4419-1795-9_71.
  21. ↑ (June 2019). "Peripheral precocious puberty including congenital adrenal hyperplasia: causes, consequences, management and outcomes". Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. 33 (3). doi:10.1016/j.beem.2019.04.007.
  22. ↑ (2018). "Pediatric Endocrinology". 589–615. Springer. ISBN 978-3-319-73781-2. doi:10.1007/978-3-319-73782-9_26.
  23. ↑ (October 2011). "Strategies for maximizing growth in puberty in children with short stature". Pediatric Clinics of North America. 58 (5) 1167–79, x. doi:10.1016/j.pcl.2011.07.007.
  24. ↑ (June 2013). "Treatment and outcomes of precocious puberty: an update". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (6) 2198–2207. doi:10.1210/jc.2013-1024.
  25. ↑ 25.0 25.1 (11 March 2015). Handbook of Drug Administration via Enteral Feeding Tubes, 3rd edition. 108–. Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-162-3.
  26. ↑ (September 2003). "Sources of estrogen and their importance". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 86 (3–5) 225–230. doi:10.1016/S0960-0760(03)00360-1.
  27. ↑ (January 2017). "Developmental therapeutics for patients with breast cancer and central nervous system metastasis: current landscape and future perspectives". Annals of Oncology. 28 (1) 44–56. doi:10.1093/annonc/mdw532.
  28. ↑ (August 2017). "Estradiol for the mitigation of adverse effects of androgen deprivation therapy". Endocrine-Related Cancer. 24 (8) R297–R313. doi:10.1530/ERC-17-0153.
  29. ↑ 29.0 29.1 (September 2013). "Investigation of the effect of active efflux at the blood-brain barrier on the distribution of nonsteroidal aromatase inhibitors in the central nervous system". Journal of Pharmaceutical Sciences. 102 (9) 3309–3319. doi:10.1002/jps.23600.
  30. ↑ (22 November 2006). Chemistry and Pharmacology of Anticancer Drugs. 136–. CRC Press. ISBN 978-1-4200-0890-6.
  31. ↑ Roy, Kunal. (28 February 2015). Quantitative Structure-Activity Relationships in Drug Design, Predictive Toxicology, and Risk Assessment. 437–. IGI Global. ISBN 978-1-4666-8137-8.
  32. ↑ (13 September 2012). Pharmacokinetics and Metabolism in Drug Design. 197–. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-64529-9.
  33. ↑ (1993). Environmental Health Perspectives: Supplements. 256–260. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, National Institute of Environmental Health Sciences.
  34. ↑ (2015). "Gynecomastia in Patients with Prostate Cancer: A Systematic Review". PLOS ONE. 10 (8). doi:10.1371/journal.pone.0136094.
  35. ↑ (2010). "Gynaecomastia: the anastrozole paradox". Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 23 (1–2) 205–206. doi:10.1515/JPEM.2010.23.1-2.205.
  36. ↑ Anastrozole - AstraZeneca. Adis Insight.
  37. ↑ Anastrozole/levonorgestrel intravaginal ring - Bayer HealthCare. Adis Insight.
  38. ↑ 38.0 38.1 (2013). "Androgen Deficiency and Testosterone Replacement". 141–147. Humana Press. ISBN 978-1-62703-178-3. doi:10.1007/978-1-62703-179-0_11.
  39. ↑ (December 2016). "Diagnosis and Treatment of Testosterone Deficiency: Recommendations From the Fourth International Consultation for Sexual Medicine (ICSM 2015)". The Journal of Sexual Medicine. 13 (12) 1787–1804. doi:10.1016/j.jsxm.2016.10.009.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Anastrozole” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Anastrozole এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=অ্যানাস্ট্রোজোল&oldid=6825"