Δ⁸-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল

From LTRC

vanc

Drug
drug_name Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল
iupac_name 6,6,9-ট্রাইমিথাইল-3-পেন্টাইল-6a,7,10,10a-টেট্রাহাইড্রাবেনজো[c]ক্রোমেন-1-অল
legal_us বিতর্কিত
cas_number 5957-75-5
cas_number_ref CAS
atc_prefix কোনটিই নয়
pubchem 2977
chemspiderid 553592
unii B49D0HH807
unii_ref FDA
kegg C22741
chembl 46518
synonyms Δ8-THC; Δ-8-THC; Δ8-THC; δ-8-THC; (−)-trans-Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল; (−)-trans-Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল
c 21
h 30
o 2
smiles CCCCCC1=CC(=C2C3CC(=CCC3C(OC2=C1)(C)C)C)O
stdinchi 1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h9,12-13,16-17,22H,5-8,10-11H2,1-4H3
stdinchikey HCAWPGARWVBULJ-UHFFFAOYSA-N
class Cannabinoid receptor agonist

Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (ডেল্টা-৮-টিএইচসি,[note 1] Δ8-THC) হলো Cannabis উদ্ভিদে পাওয়া একটি psychoactive (মনস্তাত্ত্বিক প্রভাব বিস্তারকারী) cannabinoid।[1] এটি Δ9-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (ডেল্টা-৯-টিএইচসি, Δ9-THC)-এর একটি isomer (আইসোমার), যার সাথে এটি হেম্প বা গাঁজা গাছে সহাবস্থান করে; হেম্পে প্রাকৃতিকভাবে ∆8-THC-এর পরিমাণ খুবই কম থাকে। এর মনস্তাত্ত্বিক প্রভাব Δ9-THC-এর মতোই, যা মস্তিষ্কের বিভিন্ন অঞ্চলে থাকা cannabinoid receptor-এর সাথে যুক্ত হয়ে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে প্রভাব ফেলে।[2]

∆8-THC-এর আংশিক সংশ্লেষণ ১৯৪১ সালে ইলিনয় বিশ্ববিদ্যালয়-এর Roger Adams এবং তার সহকর্মীরা প্রকাশ করেছিলেন। 2018 United States farm bill স্বাক্ষরিত হওয়ার পর, শিল্পজাত হেম্প থেকে অ্যাসিড-অনুঘটক সাইক্লাইজেশনের মাধ্যমে সংশ্লেষিত ∆8-THC পণ্যের জনপ্রিয়তা বৃদ্ধি পায়;[3] টিএইচসি পণ্যগুলো যুক্তরাষ্ট্রের ক্যালিফোর্নিয়া ও পেনসিলভানিয়ার লাইসেন্সপ্রাপ্ত বিনোদনমূলক গাঁজা এবং চিকিৎসা গাঁজা শিল্পে বিক্রি হয়েছে, এছাড়া মিশিগান ও ওরেগনে চিকিৎসাগত ব্যবহারের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত। ২০২৪ সালের মার্চের একটি গবেষণা অনুযায়ী, যুক্তরাষ্ট্রের ১২তম গ্রেডের শিক্ষার্থীদের মধ্যে ১১% গত ১২ মাসে ∆8-THC ব্যবহার করেছে।[4]

প্রভাব

∆8-THC, Δ9-THC-এর তুলনায় কিছুটা কম শক্তিশালী।[5][6] এর অর্থ হলো, যেহেতু উভয়ই মনস্তাত্ত্বিক প্রভাব বিস্তারকারী ক্যানাবিনয়েড, তাই Δ9-THC-এর সমতুল্য প্রভাব পেতে ∆8-THC-এর বেশি মাত্রার প্রয়োজন হয়।

১৯৭৩ সালের একটি গবেষণায় কুকুর ও বানরের ওপর ∆8-THC-এর প্রভাব পরীক্ষা করে দেখা গেছে যে, প্রতি কেজি শরীরের ওজনের জন্য ৯,০০০ মিলিগ্রাম (mg/kg) একক মৌখিক মাত্রা কোনো প্রাণীর ক্ষেত্রেই প্রাণঘাতী ছিল না।[7] একই গবেষণায় বলা হয়েছে যে, ইঁদুরের ক্ষেত্রে ∆8-THC-এর median lethal dose (গড় প্রাণঘাতী মাত্রা) ∆9-THC-এর মতোই।[7] টিএইচসি-এর উভয় আইসোমারই ইঁদুরের রক্তচাপ সাময়িকভাবে বৃদ্ধি করে বলে দেখা গেছে,[8] যদিও সংবহনতন্ত্রের ওপর ক্যানাবিনয়েডের প্রভাব বেশ জটিল।[9] প্রাণীদের ওপর করা গবেষণায় দেখা গেছে যে, ∆8-THC তার বেশিরভাগ কেন্দ্রীয় প্রভাব মস্তিষ্কের বিভিন্ন অঞ্চলে, যেমন—cerebral cortex, thalamus, basal ganglia, hippocampus এবং cerebellum-এ অবস্থিত cannabinoid receptor-এর সাথে যুক্ত হয়ে প্রদর্শন করে।[10][11]

বিরূপ প্রভাব

২০২২ সাল পর্যন্ত, ∆8-THC-এর জন্য অন্তত ১০৪টি adverse event report (বিরূপ ঘটনার প্রতিবেদন) পাওয়া গেছে[12] এবং ∆8-THC পণ্যের সাথে সম্পর্কিত অন্তত দুটি মৃত্যুর ঘটনা ঘটেছে।[13] যুক্তরাষ্ট্রের জাতীয় poison control centerগুলো ২০২১ সালের ১ জানুয়ারি থেকে ২০২২ সালের ২৮ ফেব্রুয়ারির মধ্যে ∆8-THC পণ্যের ২,৩৬২টি এক্সপোজার বা সংস্পর্শের ঘটনা রেকর্ড করেছে; এর মধ্যে ৫৮% প্রাপ্তবয়স্ক এবং ৭০% মনে করেছে যে তাদের চিকিৎসার প্রয়োজন ছিল।[12]

২০২২ সাল পর্যন্ত, নিয়মিত ও দীর্ঘমেয়াদী ∆8-THC ব্যবহারের ফলে psychosis (মনস্তাত্ত্বিক ব্যাধি) এবং আসক্তির ঝুঁকি সম্পর্কে নিরাপত্তা প্রোফাইল অজানা ছিল।[14]

ফার্মাকোলজি

কার্যপদ্ধতি

∆8-THC-এর ফার্মাকোডাইনামিক প্রোফাইল ∆9-THC-এর মতোই।[5][6] এটি CB1 এবং CB2 cannabinoid receptor-এর একটি partial agonist (আংশিক অ্যাগোনিস্ট), যার জৈবিক কার্যকারিতার বেশিরভাগ পরিমাপে এটি ∆9-THC-এর অর্ধেক শক্তিশালী।[15][16][17]

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

∆8-THC-এর ফার্মাকোকাইনেটিক প্রোফাইলও ∆9-THC-এর মতোই।[5][6] মানুষের শরীরে গ্রহণের পর, যকৃতের cytochrome P450 এনজাইম, যার মধ্যে CYP2C9 এবং CYP3A4 অন্তর্ভুক্ত, প্রথমে ∆8-THC-কে 11-হাইড্রক্সি-Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (11-OH-Δ8-THC)-এ রূপান্তরিত করে।[18][19] এরপর, dehydrogenase এনজাইম 11-OH-Δ8-THC-কে 11-নর-Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল-9-কার্বক্সিলিক অ্যাসিড (11-nor-Δ8-THC-9-COOH, যা Δ8-THC-11-oic অ্যাসিড নামেও পরিচিত)-এ রূপান্তরিত করে।[19][20] পরিশেষে, Δ8-THC-11-oic অ্যাসিড glucuronidase এনজাইমের মাধ্যমে glucuronidation প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে 11-নর-Δ8-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল-9-কার্বক্সিলিক অ্যাসিড গ্লুকুরোনাইড (Δ8-THC-COOH-glu) গঠন করে,[19][20] যা পরে মূত্রের মাধ্যমে শরীর থেকে নির্গত হয়।[21][22]

রসায়ন

∆8-THC হলো একটি ট্রাইসাইক্লিক terpenoid। যদিও এর রাসায়নিক সংকেত ∆9-THC-এর মতোই, এর কার্বন-কার্বন double bond (দ্বিবন্ধন)-এর একটি ভিন্ন অবস্থানে থাকে।[5] ∆8-THC-এর ক্ষেত্রে, দ্বিবন্ধনটি কাঠামোর অষ্টম ও নবম কার্বনের মধ্যে থাকে, যেখানে Δ9-THC-এর ক্ষেত্রে দ্বিবন্ধনটি নবম ও দশম কার্বনের মধ্যে থাকে।

∆8-THC-এর ৮ ও ৯ নম্বর কার্বন পরমাণুর মধ্যে একটি দ্বিবন্ধন (a) থাকে।
∆9-THC-এর ৯ ও ১০ নম্বর কার্বন পরমাণুর মধ্যে একটি দ্বিবন্ধন (a) থাকে।

কাঠামোর এই পার্থক্যের কারণে ∆8-THC, ∆9-THC-এর তুলনায় অধিক রাসায়নিক স্থিতিশীলতা লাভ করে, যা এর শেলফ লাইফ বাড়ায় এবং সময়ের সাথে সাথে জারণ প্রক্রিয়ার মাধ্যমে cannabinol-এ রূপান্তরিত হওয়া থেকে যৌগটিকে রক্ষা করে।[15] অন্যান্য ক্যানাবিনয়েডের মতো, ∆8-THC অত্যন্ত লিপোফিলিক (log P = ৭.৪[23])। এটি কক্ষ তাপমাত্রায় অত্যন্ত সান্দ্র, বর্ণহীন একটি তেল।[24]

যদিও ∆8-THC প্রাকৃতিকভাবে Cannabis গণের উদ্ভিদে পাওয়া যায়,[1] এই যৌগটি শিল্প বা গবেষণাগারে cannabidiol (CBD)-এর অ্যাসিড-অনুঘটক আইসোমারাইজেশনের মাধ্যমেও তৈরি করা যেতে পারে।[25][26][27] এই প্রক্রিয়ায় ব্যবহৃত দ্রাবকগুলোর মধ্যে dichloromethane, toluene এবং hexane অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।[27] এই isomerization (আইসোমারাইজেশন) সহজতর করার জন্য ব্যবহৃত বিভিন্ন Brønsted বা Lewis acid-এর মধ্যে tosylic acid, indium(III) triflate, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, hydrochloric acid এবং sulfuric acid অন্তর্ভুক্ত।[27] যেহেতু CBD থেকে ∆8-THC-তে রূপান্তরের প্রক্রিয়ায় Δ10-THC, 9-OH-HHC এবং অন্যান্য উপজাতের মতো রাসায়নিক দূষক তৈরি হতে পারে, তাই অনিরাপদ বা অশুদ্ধ ∆8-THC পণ্যের নিরাপত্তা নিয়ে উদ্বেগ তৈরি হয়েছে।[28]

যুক্তরাষ্ট্রে ∆8-THC-এর আইনি মর্যাদা নিয়ে চলমান বিতর্ক পরিভাষার কারণে জটিল হয়ে পড়েছে। Clinical Toxicology-তে প্রকাশিত ২০১৯ সালের একটি সাহিত্য পর্যালোচনা অনুযায়ী, synthetic cannabinoid (কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড) শব্দটি সাধারণত CB1 এবং CB2 cannabinoid receptor-এর একটি full agonist (পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট)-কে বোঝায়।[29] পর্যালোচনা অনুযায়ী, নিম্নোক্ত বক্তব্যটি উল্লেখ করা হয়েছে:

"কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টগুলোর মনস্তাত্ত্বিক (এবং সম্ভবত বিষাক্ত) প্রভাব সম্ভবত পূর্ণ রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে তাদের কার্যকারিতা এবং CB1 রিসেপ্টরে তাদের অধিক শক্তির কারণে ঘটে।"

যাইহোক, ∆8-THC এবং ∆9-THC হলো ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের partial agonist (আংশিক অ্যাগোনিস্ট)।[16] এগুলো অনেক কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েডের তুলনায় কম শক্তিশালী।[30] কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েডের প্রতি বিরূপ প্রতিক্রিয়ার হার বেশি হওয়ার কারণ পূর্ণ অ্যাগোনিজম কি না, তা নিশ্চিতভাবে প্রমাণিত হয়নি, কারণ ∆9-THC মস্তিষ্কের হিপোক্যাম্পাস অংশে অবস্থিত নির্দিষ্ট CB1 রিসেপ্টরে পূর্ণ CB1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে বলে দেখা গেছে।[31] অধিকন্তু, কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড EG-018 একটি আংশিক অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে।[32] ধ্রুপদী ক্যানাবিনয়েড কাঠামো হলো ডিবেনজোপাইরান কাঠামো। এই গ্রুপে টিএইচসি অন্তর্ভুক্ত। টিএইচসি, JWH-018-এর মতো কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েডের তুলনায় CB1 রিসেপ্টরের ভেতরের একটি ভিন্ন স্থানে মিথস্ক্রিয়া করে। এটি কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েডের প্রতি বিরূপ প্রতিক্রিয়ার পার্থক্য ব্যাখ্যা করতে পারে।[33]

উৎপাদন

∆8-THC সাধারণত হেম্প থেকে নিষ্কাশিত cannabidiol থেকে সংশ্লেষিত হয়,[34] কারণ হেম্পে প্রাকৃতিকভাবে ∆8-THC-এর পরিমাণ খুবই কম থাকে। একে semisynthesis বা আংশিক সংশ্লেষণ বলা হয়। বিক্রিয়াটিতে প্রায়শই এমন একটি মিশ্রণ তৈরি হয় যাতে অন্যান্য ক্যানাবিনয়েড এবং অজানা বিক্রিয়া উপজাত থাকে। ফলস্বরূপ, ∆8-THC হিসেবে বিক্রি হওয়া বেশিরভাগ পণ্য আসলে বিশুদ্ধ ∆8-THC নয়।[34] অশুদ্ধিগুলোর পরিচয় এবং স্বাস্থ্যগত প্রভাব সম্পর্কে খুব কমই জানা গেছে।[34] ∆8-THC-এর কিছু প্রস্তুতকারক সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ায় household chemicals (গৃহস্থালি রাসায়নিক) ব্যবহার করতে পারে, যা সম্ভাব্যভাবে ক্ষতিকারক contaminant (দূষক) তৈরি করতে পারে।[12] সেই অর্থে, ∆8-THC প্রায়শই একটি আধা-সংশ্লেষিত ফাইটোক্যানাবিনয়েড হিসেবে পাওয়া যায়, যা (আংশিক) রাসায়নিক সংশ্লেষণের মাধ্যমে প্রাপ্ত। তবে, একে synthetic cannabinoid (কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড) শব্দের সাথে গুলিয়ে ফেলা উচিত নয়।

ইতিহাস

∆8-THC-এর আংশিক সংশ্লেষণ ১৯৪১ সালে ইলিনয় বিশ্ববিদ্যালয়-এর Roger Adams এবং তার সহকর্মীরা প্রকাশ করেছিলেন।[35] ১৯৪২ সালে, একই গবেষণা দল মানব স্বেচ্ছাসেবকদের ওপর মৌখিক মাত্রার পর এর শারীরবৃত্তীয় ও মনস্তাত্ত্বিক প্রভাব অধ্যয়ন করে।[36] ∆8-THC-এর পূর্ণ সংশ্লেষণ ১৯৬৫ সালে Raphael Mechoulam অর্জন করেছিলেন।[37] ১৯৬৬ সালে, গাঁজা থেকে বিচ্ছিন্ন ∆8-THC-এর রাসায়নিক কাঠামো University of Delaware-এর রিচার্ড এল. হিভলি, উইলিয়াম এ. মোশার এবং ফ্রেডরিখ ডব্লিউ. হফম্যান আধুনিক পদ্ধতি ব্যবহার করে চিহ্নিত করেছিলেন।[38] olivetol এবং verbenol থেকে ∆8-THC-এর একটি স্টেরিওস্পেসিফিক সংশ্লেষণ ১৯৬৭ সালে Weizmann Institute of Science-এর Raphael Mechoulam এবং তার সহকর্মীরা রিপোর্ট করেছিলেন।[39] ∆8-THC-কে প্রাথমিক বৈজ্ঞানিক সাহিত্যে প্রায়শই "ডেল্টা-৬-টিএইচসি" (Δ6-THC) হিসেবে উল্লেখ করা হতো, কিন্তু এই নামটি এখন আর বেশিরভাগ লেখকের কাছে প্রচলিত নয়।[40]

Δ8-THC হলো ফার্মাসিউটিক্যাল dronabinol-এর একটি পরিচিত অশুদ্ধি।[41][42]

সমাজ ও সংস্কৃতি

যুক্তরাষ্ট্রে আইনি মর্যাদা

১৯৩৭ সালে, গাঁজাকে Marihuana Tax Act-এর মাধ্যমে কার্যকরভাবে নিষিদ্ধ করা হয়েছিল, যা একটি নিষেধাজ্ঞা আরোপকারী আবগারি কর কার্যকর করেছিল। ১৯৭০ সালে, ম্যারিজুয়ানা ট্যাক্স অ্যাক্ট বাতিল করা হয় এবং Controlled Substances Act (CSA) দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।[43] CSA ড্রাগ নিয়ন্ত্রণের সাথে সম্পর্কিত "নিয়ন্ত্রক, রাজস্ব এবং অপরাধমূলক ব্যবস্থার একটি প্যাচওয়ার্ক"[44]-কে একটি "বিস্তৃত নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা" দ্বারা প্রতিস্থাপন করে।[45]

২০২৪ সালের হিসাব অনুযায়ী, যুক্তরাষ্ট্রের ২৪টি অঙ্গরাজ্যে বিনোদনমূলক গাঁজা বৈধ করা হয়েছে এবং অন্যান্য অঙ্গরাজ্যে এর শাস্তির মাত্রা কমানো হয়েছে।[46] Agriculture Improvement Act of 2018 (২০১৮ ফার্ম বিল)-এর ১০১১৩ নম্বর অনুচ্ছেদে ১৯৪৬ সালের এগ্রিকালচারাল মার্কেটিং অ্যাক্ট সংশোধন করা হয় এবং হেম্প (hemp) বা শণ সংক্রান্ত একটি নতুন উপধারা 'জি' যুক্ত করা হয়।[47] এই উপধারার ২৯৭এ অনুচ্ছেদে ফেডারেল আইনে হেম্পের সংজ্ঞা দেওয়া হয়েছে:

"হেম্প" বলতে *Cannabis sativa L.* উদ্ভিদ এবং এর যেকোনো অংশকে বোঝায়, যার মধ্যে বীজ এবং সমস্ত ডেরিভেটিভ, নির্যাস, ক্যানাবিনয়েড, আইসোমার, অ্যাসিড, লবণ এবং আইসোমারের লবণ অন্তর্ভুক্ত। এটি জীবিত বা মৃত যেকোনো অবস্থায় থাকতে পারে, তবে শর্ত থাকে যে এর শুষ্ক ওজনের ভিত্তিতে ডেল্টা-৯ টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল (delta-9 tetrahydrocannabinol)-এর ঘনত্ব ০.৩ শতাংশের বেশি হতে পারবে না।

২০২০ সালের অক্টোবরে, ডিইএ (DEA)-এর অন্তর্বর্তীকালীন চূড়ান্ত নিয়ম[48] সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড সংক্রান্ত বিষয়ে আলোকপাত করে। কেউ কেউ মনে করেন যে এটি ∆8-THC পণ্য এবং ফার্ম বিলের আওতায় থাকা অন্যান্য হেম্প ডেরিভেটিভের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য।[49] University of Arkansas-এর ন্যাশনাল এগ্রিকালচারাল ল সেন্টার হেম্প এবং ∆8-THC পণ্য সংক্রান্ত মামলার একটি সূচক রক্ষণাবেক্ষণ করে আসছে।[50] প্রস্তুতকারকদের বৈধতার দাবি সত্ত্বেও, পণ্যের স্বাধীন পরীক্ষায় প্রায়শই দেখা গেছে যে অনেক পণ্যে ∆9-THC-এর ঘনত্ব আইনি সীমা ০.৩ শতাংশের চেয়ে বেশি।[51][52] ∆8-THC এবং হেম্প থেকে প্রাপ্ত অন্যান্য টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনলকে ঘিরে এক ধরনের "অস্পষ্ট আইনি পরিস্থিতি" বিদ্যমান।[53]

১২ নভেম্বর ২০২৫ তারিখে, ২০২৫ সালের মার্কিন ফেডারেল সরকারি অচলাবস্থা নিরসনের লক্ষ্যে, 119th United States Congress 'কন্টিনিউইং অ্যাপ্রোপ্রিয়েশনস, এগ্রিকালচার, লেজিসলেটিভ ব্রাঞ্চ, মিলিটারি কনস্ট্রাকশন অ্যান্ড ভেটেরানস অ্যাফেয়ার্স, অ্যান্ড এক্সটেনশনস অ্যাক্ট, ২০২৬' পাস করে। এই আইনের ৭৮১ নম্বর অনুচ্ছেদে একটি রাইডার বা সংযুক্তি রয়েছে, যা ১২ নভেম্বর ২০২৬ থেকে কার্যকর হবে। এটি হেম্পের ফেডারেল আইনি সংজ্ঞাকে এমনভাবে নতুন করে নির্ধারণ করবে যে, "ইন্ডাস্ট্রিয়াল হেম্প থেকে প্রাপ্ত ক্যানাবিস পণ্য, যার মধ্যে ডেল্টা-৮ এবং ডেল্টা-১০ টিএইচসি, সেইসাথে ভোজ্য পণ্য, পানীয়, তেল এবং ভ্যাপের মতো সিন্থেটিক টিএইচসি পণ্যগুলো আইনত বিক্রি করা অবিশ্বাস্যভাবে কঠিন, যদি অসম্ভব না হয়, করে তুলবে"।[54]

এফডিএ (FDA)

∆8-THC কোনো প্রেক্ষাপটেই নিরাপদ ব্যবহারের জন্য মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) কর্তৃক মূল্যায়িত বা অনুমোদিত নয়।[12] এফডিএ এমন ব্যবসার বিরুদ্ধে ব্যবস্থা নিয়েছে যারা চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য অবৈধভাবে ∆8-THC বাজারজাত করেছে।[12] এছাড়া, এফডিএ এমন ব্যবসার বিরুদ্ধেও ব্যবস্থা নিয়েছে যারা চিপস বা কুকিজের মতো সাধারণ (সাধারণত সাইকোঅ্যাক্টিভ নয় এমন) খাদ্য পণ্যের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ আকারে ∆8-THC বিক্রি করেছে।[12]

অঙ্গরাজ্যভিত্তিক অবস্থা

মার্কিন অঙ্গরাজ্য অনুযায়ী ∆8-THC-এর আইনি অবস্থা।

যদিও যুক্তরাষ্ট্রে ∆8-THC-এর বিরুদ্ধে আইনি ব্যবস্থা খুব বেশি বিস্তৃত নয়, তবুও কিছু মানুষ আইনি জটিলতার সম্মুখীন হয়েছেন, যা এর আইনি অবস্থা নিয়ে বিভ্রান্তি তৈরি করেছে।[55][56][57][58]

২০২১ সালে, Menomonee Falls, Wisconsin-এর এক দোকান মালিকের বিরুদ্ধে অবৈধ পরিমাণে ∆9-THC যুক্ত ∆8-THC পণ্য বিক্রির অভিযোগে ৫০ বছর পর্যন্ত কারাদণ্ডের সম্ভাবনা তৈরি হয়েছিল।[59] এছাড়া North Carolina এবং Texas-সহ অন্যান্য স্থানেও এই পণ্যগুলোতে ∆9-THC-এর উপস্থিতির কারণে অভিযান ও গ্রেপ্তারের ঘটনা ঘটেছে।[60][61][62] ২০২২ সালে, Catoosa County, Georgia-এর শেরিফ সিস্ক ∆9-THC-এর মাত্রা অমান্যকারী ∆8-THC বিতরণকারী দোকানগুলোর বিরুদ্ধে আইনি ব্যবস্থা নেওয়ার ঘোষণা দেন: "শেরিফের অফিস কর্তৃক ক্রয়কৃত এবং পরীক্ষিত পণ্যগুলোতে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে ডেল্টা-৯ পাওয়া গেছে। [আমাদের কাছে] প্রসিকিউশন এবং বাজেয়াপ্ত করার জন্য প্রয়োজনীয় প্রমাণ রয়েছে।"[63] এছাড়া ∆9-THC-এর আনুষঙ্গিক উৎপাদন নিয়েও সমস্যা রয়েছে, কারণ এটি CBD-এর অ্যাসিড ক্যাটালাইজড আইসোমারাইজেশন প্রক্রিয়ায় মধ্যবর্তী পণ্য হিসেবে উৎপন্ন হয়।[2]

২০২০ সাল থেকে California এবং Pennsylvania-এর লাইসেন্সপ্রাপ্ত ও নিয়ন্ত্রিত মেডিকেল ক্যানাবিস সিস্টেমসহ যুক্তরাষ্ট্রের বিভিন্ন লাইসেন্সপ্রাপ্ত ও নিয়ন্ত্রিত বিনোদনমূলক ক্যানাবিস শিল্পে ∆8-THC পণ্য বিক্রি হয়ে আসছে। Michigan এবং Oregon অঙ্গরাজ্য তাদের নিয়ন্ত্রিত ক্যানাবিস সিস্টেমের অধীনে ∆8-THC পণ্য নিয়ন্ত্রণ করে।[64]

ফেডারেল মামলা

∆8-THC-এর বৈধতা সংক্রান্ত United States courts of appeals-এ প্রথম মামলাটি ছিল AK Futures v. Boyd St. Distro (২০২২)। এটি একটি ট্রেডমার্ক মামলা ছিল, যেখানে ৯ম সার্কিট আদালত রায় দেয় যে ∆8-THC পণ্যগুলো ট্রেডমার্ক সুরক্ষার যোগ্য। ∆8-THC-এর বৈধতা সংক্ষেপে ইন ডিক্টা (in dicta)-তে আলোচিত হয়েছিল, যেখানে আদালত রায় দেয় যে মামলার বিষয়বস্তু হিসেবে থাকা পণ্যগুলো আইনসম্মত।[65] যদিও ফেডারেল আইনের অধীনে এগুলো বৈধ, ৪র্থ সার্কিট আদালত ভার্জিনিয়ার অঙ্গরাজ্য আইনের অধীনে ∆8-THC নিয়ন্ত্রণকে বহাল রেখেছে।[66]

ফেডারেল ডিস্ট্রিক্ট কোর্ট পর্যায়ে, United States District Court for the Western District of Arkansas ৯ম সার্কিটের মতোই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছিল,[67] কিন্তু United States District Court for the District of Wyoming ২০২৪ সালে পাস হওয়া অঙ্গরাজ্য আইনকে বহাল রাখে, যা ওয়াইমিংয়ে ∆8-THC নিষিদ্ধ করেছিল এবং আদালত জানায় যে ২০১৮ ফার্ম বিল ওয়াইমিংয়ের মতো অঙ্গরাজ্য আইনগুলোকে বাতিল করার (preemption) কোনো ইঙ্গিত দেয়নি।[68]

অর্থনীতি

সাধারণ ∆8-THC পণ্যগুলো অপরিশোধিত ডিস্টিলেট (distillate) থেকে শুরু করে প্রস্তুতকৃত ভোজ্য ক্যানাবিস এবং অটোমাইজার কার্টিজ পর্যন্ত বিভিন্ন আকারে পাওয়া যায়।[69][70] যুক্তরাষ্ট্রে এগুলোকে সাধারণত ∆9-THC-এর বৈধ বিকল্প হিসেবে বাজারজাত করা হয়।[71]

২০১৮ সালের ফার্ম বিল পাসের পর যুক্তরাষ্ট্রে ইন্ডাস্ট্রিয়াল হেম্প থেকে আংশিক সংশ্লেষিত ∆8-THC পণ্যের জনপ্রিয়তা বৃদ্ধি পায়।[72] এর ফলে এগুলো head shops, স্মোক শপ, ভ্যাপ শপ, ডিসপেনসারি, গ্যাস স্টেশন এবং কনভিনিয়েন্স স্টোরসহ বিভিন্ন খুচরা বিক্রেতার কাছে বিক্রি হতে থাকে।[73][74]

২০২৪ সালের মার্চ মাসে, যুক্তরাষ্ট্রের দ্বাদশ শ্রেণির শিক্ষার্থীদের মধ্যে Δ8-THC ব্যবহারের প্রাদুর্ভাব নিয়ে একটি সমীক্ষা প্রকাশিত হয়: যারা Δ8-THC ব্যবহারের কথা জানিয়েছে, তাদের মধ্যে ৩৫% গত ১২ মাসে অন্তত ১০ বার এটি ব্যবহার করেছে। পশ্চিমা অঙ্গরাজ্যগুলোর তুলনায় দক্ষিণাঞ্চলীয় অঙ্গরাজ্যগুলোতে এর ব্যবহার বেশি ছিল এবং যেসব অঙ্গরাজ্যে Δ8-THC নিয়ন্ত্রিত ছিল, সেখানে এর ব্যবহার অনিয়ন্ত্রিত অঙ্গরাজ্যগুলোর তুলনায় কম ছিল।[4]

গবেষণা

যদিও এটি Cannabis-এর একটি ক্ষুদ্র উপাদান, ২০২২ সালের হিসাব অনুযায়ী ∆8-THC নিয়ে এককভাবে কোনো বড় ক্লিনিক্যাল গবেষণা হয়নি।[75] একটি গবেষণা (নভেম্বর ২০২৩ পর্যন্ত চলমান) ∆8-THC এবং ∆9-THC-এর মধ্যে ফার্মাকোলজিক ও ফার্মাকোকাইনেটিক সাদৃশ্যের মাত্রা নির্ধারণের ওপর গুরুত্ব দিচ্ছে।[76]

তথ্যসূত্র

  1. ↑ 1.0 1.1 (May 2021). "Development and Optimization of Supercritical Fluid Extraction Setup Leading to Quantification of 11 Cannabinoids Derived from Medicinal Cannabis". Biology. 10 (6) 481. doi:10.3390/biology10060481.
  2. ↑ 2.0 2.1 (April 2023). "The Dark Side of Cannabidiol: The Unanticipated Social and Clinical Implications of Synthetic Δ8-THC". Cannabis and Cannabinoid Research. 8 (2) 270–282. doi:10.1089/can.2022.0126.
  3. ↑ (2025-06-01). Acid-Catalyzed Conversion of Cannabidiol to Tetrahydrocannabinols: En Route to Demystifying Manufacturing Processes and Controlling the Reaction Outcomes. Cannabis and Cannabinoid Research. 10 (3) 377–388. doi:10.1089/can.2025.0015.
  4. ↑ 4.0 4.1 (March 2024). "Adolescent Δ8-THC and Marijuana Use in the US". JAMA. 331 (10) 861–865. doi:10.1001/jama.2024.0865.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 (1984). The Cannabinoids: Chemical, Pharmacologic, and Therapeutic Aspects. 63–78. ISBN 978-0-12-044620-9. doi:10.1016/b978-0-12-044620-9.50009-9.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 (May 1973). "Delta-8- and delta-9-tetrahydrocannabinol comparison in man by oral and intravenous administration". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 14 (3) 353–357. doi:10.1002/cpt1973143353.
  7. ↑ 7.0 7.1 (July 1973). "Comparison of acute oral toxicity of cannabinoids in rats, dogs and monkeys". Toxicology and Applied Pharmacology. 25 (3) 363–372. doi:10.1016/0041-008x(73)90310-4.
  8. ↑ (March 1976). Vasoconstrictor actions of delta8- and delta9-tetrahydrocannabinol in the rat. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 196 (3) 649–656.
  9. ↑ (29 May 2018). "A Systematic Review of the Complex Effects of Cannabinoids on Cerebral and Peripheral Circulation in Animal Models". Frontiers in Physiology. 9 622. doi:10.3389/fphys.2018.00622.
  10. ↑ (November 1991). "PET studies in the primate brain and biodistribution in mice using (-)-5'-18F-delta 8-THC". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 40 (3) 503–507. doi:10.1016/0091-3057(91)90354-5.
  11. ↑ (1987). "Effects of cannabinoids on levels of acetylcholine and choline and on turnover rate of acetylcholine in various regions of the mouse brain". Alcohol and Drug Research. 7 (5–6) 525–532.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 (25 March 2022). 5 Things to Know about Delta-8 Tetrahydrocannabinol – Delta-8 THC. US Food and Drug Administration.
  13. ↑ (21 October 2022). Mother charged with murder after child dies from ingesting delta-8 THC gummies, officials say. KIRO 7 News Seattle.
  14. ↑ (September 2022). "Unknown risks of psychosis and addiction with delta-8-THC: A call for research, regulation, and clinical caution". Addiction. 117 (9) 2371–2373. doi:10.1111/add.15873.
  15. ↑ 15.0 15.1 (May 1995). "An efficient new cannabinoid antiemetic in pediatric oncology". Life Sciences. 56 (23–24) 2097–2102. doi:10.1016/0024-3205(95)00194-b.
  16. ↑ 16.0 16.1 (March 2004). "Cannabinoids and neuroinflammation". British Journal of Pharmacology. 141 (5) 775–785. doi:10.1038/sj.bjp.0705667.
  17. ↑ (2017). "Phytocannabinoids". 103 103–131. Springer. ISBN 978-3-319-45539-6. doi:10.1007/978-3-319-45541-9_4.
  18. ↑ (February 2014). Exogenous cannabinoids as substrates, inhibitors, and inducers of human drug metabolizing enzymes: a systematic review. Drug Metabolism Reviews. 46 (1) 86–95. doi:10.3109/03602532.2013.849268.
  19. ↑ 19.0 19.1 19.2 (December 1998). "GC/MS Determination of 11-Nor-9-Carboxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinol in Urine from Cannabis Users". Analytical Letters. 31 (15) 2635–2643. doi:10.1080/00032719808005332.
  20. ↑ 20.0 20.1 (June 2005). "LC-MS method for the estimation of delta8-THC and 11-nor-delta8-THC-9-COOH in plasma". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 38 (1) 112–118. doi:10.1016/j.jpba.2004.11.055.
  21. ↑ (November 1991). "Comparative in vitro metabolism of the cannabinoids". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 40 (3) 533–540. doi:10.1016/0091-3057(91)90359-A.
  22. ↑ (October 1973). "Delta 6-tetrahydrocannabinol-7-oic acid, a urinary delta 6-THC metabolite: isolation and synthesis". Experientia. 29 (10) 1193–1195. doi:10.1007/BF01935065.
  23. ↑ (November 1990). Characterization of the lipophilicity of natural and synthetic analogs of delta 9-tetrahydrocannabinol and its relationship to pharmacological potency. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 255 (2) 624–630. doi:10.1016/S0022-3565(25)23000-2.
  24. ↑ (July 1972). "Oral and parenteral formulations of marijuana constituents". Journal of Pharmaceutical Sciences. 61 (7) 1106–1112. doi:10.1002/jps.2600610715.
  25. ↑ (June 2020). "Conversion of Cannabidiol (CBD) into Psychotropic Cannabinoids Including Tetrahydrocannabinol (THC): A Controversy in the Scientific Literature". Toxics. 8 (2) 41. doi:10.3390/toxics8020041.
  26. ↑ (January 1966). "Hashish—VII". Tetrahedron. 22 (4) 1481–1488. doi:10.1016/S0040-4020(01)99446-3.
  27. ↑ 27.0 27.1 27.2 (October 2020). "Cannabidiol as the Substrate in Acid-Catalyzed Intramolecular Cyclization". Journal of Natural Products. 83 (10) 2894–2901. doi:10.1021/acs.jnatprod.0c00436.
  28. ↑ (30 August 2021). Delta-8-THC craze concerns chemists. Chemical & Engineering News. 99 (31).
  29. ↑ (February 2020). "Synthetic cannabinoid receptor agonists: classification and nomenclature". Clinical Toxicology. 58 (2) 82–98. doi:10.1080/15563650.2019.1661425.
  30. ↑ (2021). StatPearls. StatPearls Publishing.
  31. ↑ (2010). "Delta9-tetrahydrocannabinol is a full agonist at CB1 receptors on GABA neuron axon terminals in the hippocampus". Neuropharmacology. 59 (1–2) 121–127. doi:10.1016/j.neuropharm.2010.04.013.
  32. ↑ (June 2020). "In vitro and in vivo pharmacological evaluation of the synthetic cannabinoid receptor agonist EG-018". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 193. doi:10.1016/j.pbb.2020.172918.
  33. ↑ (31 May 2005). "Recent developments in the medicinal chemistry of cannabimimetic indoles, pyrroles and indenes". Current Medicinal Chemistry. 12 (12) 1395–1411. doi:10.2174/0929867054020864.
  34. ↑ 34.0 34.1 34.2 (29 August 2021). Delta-8-THC craze concerns chemists: Unidentified by-products and lack of regulatory oversight spell trouble for cannabis products synthesized from CBD. Chemical & Engineering News.
  35. ↑ (August 1941). "Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization to Tetrahydrocannabinols 1". Journal of the American Chemical Society. 63 (8) 2209–2213. doi:10.1021/ja01853a052.
  36. ↑ (November 1942). "Marihuana: Harvey Lecture, February 19, 1942". Bulletin of the New York Academy of Medicine. 18 (11) 705–730.
  37. ↑ (June 1970). "Marihuana chemistry". Science. 168 (3936) 1159–1166. doi:10.1126/science.168.3936.1159.
  38. ↑ (April 1966). "Isolation of trans-delta-tetrahydrocannabinol from marijuana". Journal of the American Chemical Society. 88 (8) 1832–1833. doi:10.1021/ja00960a056.
  39. ↑ (August 1967). "A stereospecific synthesis of (-)-delta 1- and (-)-delta 1(6)-tetrahydrocannabinols". Journal of the American Chemical Society. 89 (17) 4552–4554. doi:10.1021/ja00993a072.
  40. ↑ (January 2006). "Cannabinoid pharmacology: the first 66 years". British Journal of Pharmacology. 147 (Suppl 1) S163–S171. doi:10.1038/sj.bjp.0706406.
  41. ↑ (28 June 2016). SYNDROS (dronabinol oral solution). Center for Drug Evaluation and Research (CDER).
  42. ↑ Investigation of the Impurities in Dronabinol Samples by LC/MS. Cerilliant.
  43. ↑ (14 July 2024). Congress 'can regulate virtually anything'. Reason.com.
  44. ↑ (1975). "The Marihuana Conviction: A History of Marihuana Prohibition in the United States.". The American Historical Review. doi:10.1086/ahr/80.4.1057.
  45. ↑ (June 6, 2005). https://supreme.justia.com/cases/federal/us/545/1/.
  46. ↑ (26 March 2024). Where is marijuana legal in the US? A state-by-state guide. NBC4 Washington.
  47. ↑ (14 December 2018). The Farm Bill, hemp legalization and the status of CBD: An explainer. Brookings.
  48. ↑ (21 August 2020). Implementation of the Agriculture Improvement Act of 2018.A Rule by the Drug Enforcement Administration. Federal Register.
  49. ↑ (18 January 2021). How Some THC Is Legal — For Now. Rolling Stone.
  50. ↑ (December 30, 2024). Case Law Index Industrial Hemp. National Agricultural Law Center.
  51. ↑ (July 11, 2024). Citing new test results, Indiana prosecutors threaten criminal charges if businesses don't stop selling Delta-8. WTHR News, Indianapolis, IN.
  52. ↑ (January 2022). "Novel Δ8-Tetrahydrocannabinol Vaporizers Contain Unlabeled Adulterants, Unintended Byproducts of Chemical Synthesis, and Heavy Metals". Chemical Research in Toxicology. 35 (1) 73–76. doi:10.1021/acs.chemrestox.1c00388.
  53. ↑ (February 25, 2025). A hazy legal landscape means people can get high on hemp products, even where pot is prohibited. SFGATE.
  54. ↑ Izzo, Jack. (2025-11-13). Unpacking the federal ban on certain hemp products included in deal to end shutdown. Snopes.
  55. ↑ (13 October 2021). Investigation into sale of THC products leads to arrests. Northwest Georgia News.
  56. ↑ (11 February 2021). Port Lavaca smoke shop owner turns self in, retains Austin cannabis law attorney. The Victoria Advocate.
  57. ↑ (23 March 2021). Upstate police seize Delta-8 THC products from vape shop, owner argues they're legal. WYFF.
  58. ↑ (27 October 2021). GSO hemp shop owners say police wrongly searched, seized legal THC products. Triad City Beat.
  59. ↑ (20 December 2021). CBD store owner faces felony charges after raid. FOX6 News Milwaukee.
  60. ↑ (27 October 2021). GSO hemp shop owners say police wrongly searched, seized legal THC products. Triad City Beat.
  61. ↑ (28 March 2022). Asheboro PD VICE/Narcotics Team Cracks Down on Illegal THC Devices At Local Vape Shops. Randolph News Now.
  62. ↑ Texas Hemp Shop Owners Often Find Themselves in a Legal Haze. Dallas Observer.
  63. ↑ (14 March 2022). Sheriff to Catoosa County smoke shop owners: Your Delta 8 products violate state law. WFLI.
  64. ↑ Is delta-8 THC legal? Where (and why) the hemp product skirts marijuana laws.. USA TODAY.
  65. ↑ 9th Circ. Delta-8 Ruling Was Probably A Blip, Not A Landmark. Law360.
  66. ↑ (8 January 2025). AG Miyares Secures Major Victory Safeguarding Virginia Youth From Harmful THC Products.
  67. ↑ (11 September 2023). Federal Judge blocks Delta 8 ban in Arkansas, trial date set for next year. 5newsonline.com.
  68. ↑ (24 August 2024). Court dismisses Delta-8 lawsuit, preserving the ban that outlaws it. Wyoming Public Media.
  69. ↑ (21 June 2021). "Major Constituents of Cannabis Vape Oil Liquid, Vapor and Aerosol in California Vape Oil Cartridge Samples". Frontiers in Chemistry. 9. doi:10.3389/fchem.2021.694905.
  70. ↑ (7 April 2023). Cannabis sales have buyers, sellers on a different high. thecharlottepost.com.
  71. ↑ (23 September 2020). Delta-8-THC Promises to Get You High Without the Paranoia or Anxiety. Discover Magazine.
  72. ↑ (June 2023). "Delta-8 tetrahydrocannabinol: a scoping review and commentary". Addiction. 118 (6) 1011–1028. doi:10.1111/add.16142.
  73. ↑ (10 February 2023). Attorney General William Tong warns vape shops about delta-8 THC products. wtnh.com.
  74. ↑ (6 July 2023). St. Petersburg's '420' shop promises to get you high. Is it legal?. Tampa Bay Times.
  75. ↑ (August 2022). "Review of delta-8-tetrahydrocannabinol (Δ8 -THC): Comparative pharmacology with Δ9 -THC". British Journal of Pharmacology. 179 (15) 3915–3933. doi:10.1111/bph.15865.
  76. ↑ Comparative Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of Delta-8 and Delta-9 THC

নোট

  1. ↑ সাধারণত "ডেল্টা-৮ টিএইচসি" বা শুধু "ডেল্টা ৮" নামে পরিচিত।

আরও পড়ুন


উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Δ8-Tetrahydrocannabinol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Δ8-Tetrahydrocannabinol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=Δ⁸-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল&oldid=6754"