PSB-SB-487
From LTRC
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | 7-(1,1-Dimethyloctyl)-5-hydroxy-3-(2-hydroxybenzyl)-2H-chromen-2-one |
| width | 300 |
| tradename | |
| cas_number | 1399049-81-0 |
| pubchem | 70678101 |
| chemspiderid | 28667155 |
| chembl | 2181542 |
| c | 26 |
| h | 32 |
| o | 4 |
| smiles | OC1=C(CC2=CC3=C(C=C(C(C)(C)CCCCCCC)C=C3O)OC2=O)C=CC=C1 |
| stdinchi | 1S/C26H32O4/c1-4-5-6-7-10-13-26(2,3)20-16-23(28)21-15-19(25(29)30-24(21)17-20)14-18-11-8-9-12-22(18)27/h8-9,11-12,15-17,27-28H,4-7,10,13-14H2,1-3H3 |
| stdinchikey | YNWOMOUVWNKICO-UHFFFAOYSA-N |
- PSB-SB-487** হলো একটি পরীক্ষামূলক ওষুধ যা ফার্মাকোলজিক্যাল গবেষণার কাজে ব্যবহৃত হয়। এটি একটি কুমারিন ডেরিভেটিভ বা উদ্ভূত যৌগ, যা প্রাক্তন অরফান রিসেপ্টর GPR55-এর প্রতিপক্ষ (antagonist) হিসেবে কাজ করে। O-1918-এর মতো পুরনো GPR55 প্রতিপক্ষগুলোর তুলনায় PSB-SB-487 সংশ্লিষ্ট রিসেপ্টর GPR18-এর ক্ষেত্রে ভালো নির্বাচনী ক্ষমতা (selectivity) প্রদর্শন করে। GPR55-এর ক্ষেত্রে এর IC50 মান ১১৩ nM, যেখানে GPR18-এর ক্ষেত্রে তা ১২৫০০ nM।[1] তবে অন্যান্য সংশ্লিষ্ট রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে এর নির্বাচনী ক্ষমতা তুলনামূলক কম। এটি CB1 রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে ১১৭০ nM Ki মানসহ একটি দুর্বল প্রতিপক্ষ হিসেবে এবং CB2 রিসেপ্টরের ক্ষেত্রে ২৯২ nM Ki মানসহ একটি আংশিক অ্যাগোনিস্ট (partial agonist) হিসেবে কাজ করে।[2]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (June 2013). Antagonists for the orphan G-protein-coupled receptor GPR55 based on a coumarin scaffold. Journal of Medicinal Chemistry. 56 (11) 4798–810. doi:10.1021/jm4005175.
- ↑ (September 2012). 7-Alkyl-3-benzylcoumarins: a versatile scaffold for the development of potent and selective cannabinoid receptor agonists and antagonists. Journal of Medicinal Chemistry. 55 (18) 7967–77. doi:10.1021/jm3008213.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “PSB-SB-487” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/PSB-SB-487 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
