PF-03550096
From LTRC
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-2,3-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxamide |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| legal_au | |
| legal_ca | |
| legal_uk | |
| legal_us | |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | CAS |
| cas_number | 910376-39-5 |
| unii_ref | FDA |
| unii | E8S33VNW75 |
| pubchem | 24857887 |
| smiles | O=C(N1C(N(CCC(C)(O)C)C2=C1C=CC=C2)=O)N[C@@H](C(C)(C)C)C(N)=O |
| stdinchi | 1S/C19H28N4O4/c1-18(2,3)14(15(20)24)21-16(25)23-13-9-7-6-8-12(13)22(17(23)26)11-10-19(4,5)27/h6-9,14,27H,10-11H2,1-5H3,(H2,20,24)(H,21,25)/t14-/m1/s1 |
| stdinchikey | GGNIFXBIJCNXCT-CQSZACIVSA-N |
| chemspiderid | 21378519 |
| c | 19 |
| h | 28 |
| n | 4 |
| o | 4 |
PF-03550096 হলো একটি ওষুধ যা CB2 ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের একটি শক্তিশালী অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে। এটি CB1 রিসেপ্টরের তুলনায় CB2 রিসেপ্টরের প্রতি ভালো নির্বাচনক্ষমতা (selectivity) প্রদর্শন করে, যেখানে CB2-এর ক্ষেত্রে এর Ki মান ৭ nM এবং CB1-এর ক্ষেত্রে ১৫০০ nM। ২০০৮ সালে ফাইজার কর্তৃক ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোম বা অন্ত্রের অস্বস্তিকর রোগের চিকিৎসার জন্য এটি প্রাথমিকভাবে তৈরি করা হয়েছিল,[1] তবে এটি কেবল প্রাণীর ওপর গবেষণার পর্যায় পর্যন্তই অগ্রসর হয়েছে।[2]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ WO
- ↑ (February 2008). "Pharmacological evaluation of a novel cannabinoid 2 (CB2) ligand, PF-03550096, in vitro and in vivo by using a rat model of visceral hypersensitivity". Journal of Pharmacological Sciences. 106 (2) 219–24. doi:10.1254/jphs.FP0071599.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “PF-03550096” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/PF-03550096 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
