JWH-161

From LTRC
তথ্যছক
verifiedrevid 413559074
iupac_name (4aR,13bR)-2,5,5-trimethyl-8-pentyl-3,4,4a,5,8,13b-hexahydroisochromeno[3,4-b]carbazol-13-ol
width 240
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref CAS
cas_number 1349418-89-8
pubchem 10431286
chemspiderid 8606713
c 27
h 33
n 1
o 2
smiles Oc3c5c1ccccc1n(c5cc2OC([C@@H]4CC/C(=C\[C@H]4c23)C)(C)C)CCCCC
stdinchi 1S/C27H33NO2/c1-5-6-9-14-28-21-11-8-7-10-18(21)24-22(28)16-23-25(26(24)29)19-15-17(2)12-13-20(19)27(3,4)30-23/h7-8,10-11,15-16,19-20,29H,5-6,9,12-14H2,1-4H3/t19-,20-/m1/s1
stdinchikey VDJUAFPNHZRTNL-WOJBJXKFSA-N

JWH-161 হলো একটি ক্যানাবিনয়েড ডেরিভেটিভ বা উপজাত, যা ড. জন ডব্লিউ. হাফম্যান-এর দল কর্তৃক উদ্ভাবিত হয়েছিল। এটি ডাইবেনজোপাইরান শ্রেণির "ক্লাসিক্যাল" ক্যানাবিনয়েড ওষুধ এবং নতুন ইনডোল ডেরিভেটিভের একটি সংকর রূপ। CB1 রিসেপ্টরের সাথে এদের বাইন্ডিং বা বন্ধন তৈরির পদ্ধতির পার্থক্য উন্মোচনের প্রচেষ্টায় এটি তৈরি করা হয়। উভয় পরিবারের কাঠামোগত উপাদানগুলো বজায় রাখলেও, JWH-161-এর CB1 Ki মান ১৯.০ ন্যানোমোলার (nM)। তবে প্রাণীদের ওপর পরিচালিত পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, এটি THC-এর তুলনায় কিছুটা দুর্বল।[1]

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (2005). "Recent developments in the medicinal chemistry of cannabimimetic indoles, pyrroles and indenes". Current Medicinal Chemistry. 12 (12) 1395–411. doi:10.2174/0929867054020864.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-161” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/JWH-161 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।