CBS-0550
From LTRC
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | N-[5-tert-butyl-2-(cyclopropylmethyl)-1-methylpyrazol-3-ylidene]-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzamide |
| width | 200 |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number | 887289-02-3 |
| unii_ref | FDA |
| unii | TB180WQ919 |
| pubchem | 24763642 |
| chemspiderid | 23320245 |
| stdinchi | 1S/C20H23F4N3O/c1-19(2,3)15-10-16(27(26(15)4)11-12-8-9-12)25-18(28)13-6-5-7-14(17(13)21)20(22,23)24/h5-7,10,12H,8-9,11H2,1-4H3/b25-16+ |
| stdinchikey | PABOWKPYVAFTRN-PCLIKHOPSA-N |
| c | 20 |
| h | 23 |
| f | 4 |
| n | 3 |
| o | 1 |
| smiles | C3CC3Cn1c(cc(C(C)(C)C)n1C)=N\C(=O)c2cccc(C(F)(F)F)c2F |
CBS-0550 হলো Taisho Pharmaceutical কর্তৃক উদ্ভাবিত একটি ওষুধ, যা একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী ক্যানাবিনয়েড CB2 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে। এটি সংশ্লিষ্ট CB1 রিসেপ্টর-এর তুলনায় CB2-এর ক্ষেত্রে ১৪০০ গুণ বেশি নির্বাচনী। অধিকাংশ ক্যানাবিনয়েড অ্যাগোনিস্টের বিপরীতে, CBS-0550 পানিতে ভালো দ্রবণীয় এবং প্রাণীদের ওপর পরিচালিত গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি ব্যথানাশক (analgesic) এবং হাইপারালজেসিয়া-বিরোধী (anti-hyperalgesic) প্রভাব তৈরি করে।[1] একই ধরনের বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন আরও বেশ কিছু সংশ্লিষ্ট যৌগ উদ্ভাবন করা হয়েছে।[2]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (February 2008). "Imine derivatives as new potent and selective CB2 cannabinoid receptor agonists with an analgesic action". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 16 (3) 1111–24. doi:10.1016/j.bmc.2007.10.087.
- ↑ (November 2007). "N-Alkylidenearylcarboxamides as new potent and selective CB(2) cannabinoid receptor agonists with good oral bioavailability". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 17 (22) 6299–304. doi:10.1016/j.bmcl.2007.09.004.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “CBS-0550” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/CBS-0550 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
