ADB-BINACA

From LTRC

vanc

Drug
iupac_name N-[(2S)-1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-1-benzyl-1H-indazole-3-carboxamide
pregnancy_au
pregnancy_us
legal_au
legal_ca Schedule II
legal_de NpSG
legal_uk Class B
legal_us Schedule I
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref ??
cas_number 1185282-27-2
unii_ref FDA
unii PUVP61SOSI
pubchem 129406620
chemspiderid 57621565
smiles O=C(NC(C(N)=O)C(C)(C)C)C1=NN(CC2=CC=CC=C2)C3=C1C=CC=C3
stdinchi 1S/C21H24N4O2/c1-21(2,3)18(19(22)26)23-20(27)17-15-11-7-8-12-16(15)25(24-17)13-14-9-5-4-6-10-14/h4-12,18H,13H2,1-3H3,(H2,22,26)(H,23,27)
stdinchikey IUFIUAWRCUVUCQ-UHFFFAOYSA-N
c 21
h 24
n 4
o 2

ADB-BINACA (যা EMCDDA নামকরণের মানদণ্ড অনুযায়ী ADMB-BZINACA নামেও পরিচিত[1]) হলো একটি ক্যানাবিনয়েড ডিজাইনার ড্রাগ (designer drug), যা কিছু সিন্থেটিক ক্যানাবিস পণ্যের উপাদান হিসেবে পাওয়া গেছে।[2] এটি মূলত ফাইজার (Pfizer) কর্তৃক একটি সম্ভাব্য বেদনানাশক (analgesic) হিসেবে তৈরি করা হয়েছিল। এটি CB1 রিসেপ্টর-এর একটি শক্তিশালী অ্যাগোনিস্ট (agonist), যার বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি (binding affinity) (Ki) ০.৩৩ nM এবং EC50 ১৪.৭ nM।[3]

Adb-Butinaca

ইন্ডাজল রিং-এ ১-বেনজাইল-এর পরিবর্তে ১-বিউটাইল প্রতিস্থাপনযুক্ত অ্যানালগটিও ADB-BINACA নামে ডিজাইনার ড্রাগ হিসেবে বিক্রি হয়েছে। তবে বেনজাইল যৌগের সাথে বিভ্রান্তি এড়াতে এখন এটিকে সাধারণত ADB-BUTINACA নামে অভিহিত করা হয়।[4][5][6][7][8] এটি একইভাবে শক্তিশালী CB1 অ্যাগোনিস্ট, যার CB1-এর জন্য বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি ০.২৯ nM এবং CB2-এর জন্য ০.৯১ nM, এবং CB1-এর জন্য EC50 ৬.৩৬ nM।[9][10]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (March 2023). "EMCDDA framework and practical guidance for naming synthetic cannabinoids". Drug Testing and Analysis. 15 (3) 255–276. doi:10.1002/dta.3403.
  2. ↑ (2016). "Four types of cannabimimetic indazole and indole derivatives, ADB-BINACA, AB-FUBICA, ADB-FUBICA, and AB-BICA, identified as new psychoactive substances". Forensic Toxicology. 34 133–143. doi:10.1007/s11419-015-0297-2.
  3. ↑ WO
  4. ↑ (July 2022). "Detection of ADB-BUTINACA Metabolites in Human Urine, Blood, Kidney and Liver". Journal of Analytical Toxicology. 46 (6) 641–650. doi:10.1093/jat/bkab088.
  5. ↑ (November 2021). "Urinary Metabolite Biomarkers for the Detection of Synthetic Cannabinoid ADB-BUTINACA Abuse". Clinical Chemistry. 67 (11) 1534–1544. doi:10.1093/clinchem/hvab134.
  6. ↑ (April 2022). The metabolism of the synthetic cannabinoids ADB-BUTINACA and ADB-4en-PINACA and their detection in forensic toxicology casework and infused papers seized in prisons. Drug Testing and Analysis. 14 (4) 634–652. doi:10.1002/dta.3203.
  7. ↑ (July 2022). "Quantification of MDMB-4en-PINACA and ADB-BUTINACA in human hair by gas chromatography-tandem mass spectrometry". Forensic Toxicology. 40 (2) 340–348. doi:10.1007/s11419-022-00615-z.
  8. ↑ (October 2022). "Clinical features associated with ADB-BUTINACA exposure in patients attending emergency departments in England". Clinical Toxicology. 60 (10) 1094–1098. doi:10.1080/15563650.2022.2101469.
  9. ↑ (December 2020). "Synthesis and in Vitro Cannabinoid Receptor 1 Activity of Recently Detected Synthetic Cannabinoids 4F-MDMB-BICA, 5F-MPP-PICA, MMB-4en-PICA, CUMYL-CBMICA, ADB-BINACA, APP-BINACA, 4F-MDMB-BINACA, MDMB-4en-PINACA, A-CHMINACA, 5F-AB-P7AICA, 5F-MDMB-P7AICA, and 5F-AP7AICA". ACS Chemical Neuroscience. 11 (24) 4434–4446. doi:10.1021/acschemneuro.0c00644.
  10. ↑ (July 2021). "Systematic evaluation of a panel of 30 synthetic cannabinoid receptor agonists structurally related to MMB-4en-PICA, MDMB-4en-PINACA, ADB-4en-PINACA, and MMB-4CN-BUTINACA using a combination of binding and different CB1 receptor activation assays: Part I-Synthesis, analytical characterization, and binding affinity for human CB1 receptors". Drug Testing and Analysis. 13 (7) 1383–1401. doi:10.1002/dta.3037.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “ADB-BINACA” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/ADB-BINACA এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ADB-BINACA&oldid=6445"