3,4-मिथाइलीनडायोक्सीएम्फेटामाइन

From LTRC
Drug
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Verifiedrevid 646873547
Drug name MDA
Width 250px
Width2 250px
Inn Tenamfetamine
Pregnancy au
Pregnancy us
Routes of administration मौखिक, जीभ के नीचे, नाक से लेना, अंतःशिरा
Class सेरोटोनिन-नॉरपेनेफ्रिन-डोपामाइन रिलीजिंग एजेंट; Serotonin 5-HT2 रिसेप्टर एगोनिस्ट; एंटाक्टोजेन; एम्फैथोजेन; सेरोटोनर्जिक साइकेडेलिक; मतिभ्रम पैदा करने वाली दवा; उत्तेजक
Atc prefix None
Atc suffix
Legal au S9
Legal br F2
Legal br comment [1]
Legal ca Schedule I
Legal de Anlage I
Legal uk Class A
Legal us Schedule I
Legal un Psychotropic Schedule I
Legal eu Fully prohibited
Legal status SE: Förteckning I
Metabolism हेपेटिक (CYP व्यापक रूप से शामिल)
Onset 0.7 घंटे (सीमा 0.3 से 1.1 घंटे)[2]
पीक: 2.0 घंटे (सीमा 1.0–3.5 घंटे)[2]
Elimination half-life 8.4–10.9 घंटे[2][3]
Duration of action 5–8 घंटे (सीमा 1–10 घंटे)[4][2][3]
Excretion गुर्दे (Renal)
Cas number ref CAS
Cas number 4764-17-4
Unii ref FDA
UNII XJZ28FJ27W
PubChem CID 1614
Drugbank ref drugbank
Drugbank DB01509
Chemspiderid ref chemspider
ChemSpider 1555
Chembl ref EBI
ChEMBL 6731
ChEBI 166520
Kegg ref kegg
KEGG D12715
Synonyms MDA; Tenamfetamine; Amphedoxamine; Sally; Sassafras; Sass-a-frass; Sass; Mellow Drug of America; Hug drug; Love; 3,4-Methylenedioxy-α-methylphenethylamine; 5-(2-Aminopropyl)-1,3-benzodioxole; EA-1298; NSC-9978; NSC-27106; SKF-5
Iupac name 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-amine
C 10
H 13
N 1
O 2
SMILES NC(C)CC1=CC2=C(C=C1)OCO2
InChI 1S/C10H13NO2/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3,5,7H,4,6,11H2,1H3
InChI key NGBBVGZWCFBOGO-UHFFFAOYSA-N

3,4-मिथाइलीनडायोक्सीएम्फेटामाइन (MDA) एक एंटाक्टोजेन, उत्तेजक, और साइकेडेलिक दवा है जो एम्फेटामाइन और MDxx परिवारों से संबंधित है, जिसे मुख्य रूप से एक मनोरंजक दवा के रूप में उपयोग किया जाता है।[4][5][6] इसे आमतौर पर मौखिक रूप से लिया जाता है।[4][6]

अपनी फार्माकोलॉजी के संदर्भ में, MDA एक सेरोटोनिन-नॉरपेनेफ्रिन-डोपामाइन रिलीजिंग एजेंट (SNDRA) और एक serotonin 5-HT2 रिसेप्टर एगोनिस्ट है, जिसमें सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर भी शामिल है।[4] इसकी क्रिया की अवधि 5 से 8 घंटे या आमतौर पर लगभग 6 घंटे होती है।[4][3][2]

MDA का मनोचिकित्सकीय और मनोरंजक उपयोग का एक लंबा इतिहास है जो MDMA से पहले का है, जो कम से कम 1960 के दशक के मध्य से चला आ रहा है।[4][7][5] इसे पहला एंटाक्टोजेन बताया गया है।[3] MDA को MDMA का सबसे लोकप्रिय एनालॉग भी माना जाता है।[7] अधिकांश देशों में, यह दवा एक नियंत्रित पदार्थ है और इसका कब्जा और बिक्री अवैध है।

3

उपयोग और प्रभाव

MDA को मनोरंजक दवा के रूप में खरीदा, बेचा और उपयोग किया जाता है क्योंकि इस यौगिक में मूड को बेहतर बनाने और सहानुभूति बढ़ाने की क्षमता होती है।[8] यह MDMA जैसे प्रभाव पैदा करता है, जिसमें एंटाक्टोजेनिक और उत्तेजक प्रभाव, साथ ही हल्के साइकेडेलिक प्रभाव शामिल हैं।[3][9][10][2]

Alexander Shulgin की पुस्तक PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved) और अन्य स्रोतों में MDA की खुराक सीमा 80 से 160 मिलीग्राम बताई गई है।[6][4] MDA के लिए 20 से 200 मिलीग्राम या उससे अधिक की एक व्यापक मनोरंजक खुराक सीमा, जिसमें 90 मिलीग्राम का सामान्य खुराक अनुमान है, भी रिपोर्ट की गई है।[11] MDA की खुराक सीमा MDMA के समान ही है।[6][4][11][3]

MDA के प्रभावों में उत्साह, सहानुभूति, भावनात्मक प्रवर्धन, मानसिक विश्राम, दुनिया के साथ शांति का अनुभव, बढ़ी हुई आत्मनिरीक्षण, आत्म-जागरूकता, और स्वीकृति, प्रामाणिकता, विचारों में स्पष्टता, दूसरों के साथ संवाद करने और व्यक्तिगत मुद्दों से संबंधित होने की इच्छा, और दूसरों के साथ भावनात्मक बंधन शामिल हैं।[4][12][13] इन प्रभावों के कारण MDA को "लव ड्रग" या "हग ड्रग" कहा जाता है।[12][6] MDA हल्के साइकेडेलिक प्रभाव भी पैदा करता है, जिसमें चमकीले रंग, आंखें बंद करने पर दृश्य या जटिल मानसिक कल्पना, सिनस्थेसिया, और शायद ही कभी हल्के मतिभ्रम शामिल हैं।[4][3] यह गहरा संवेदी व्यवधान या स्पष्ट मतिभ्रम पैदा नहीं करता है।[12][13] यह दवा रहस्यवादी या आध्यात्मिक अनुभव भी पैदा करती है।[9][3]

MDA, MDMA के अधिकांश गुणात्मक और भावनात्मक प्रभावों को साझा करता है, जिसमें एंटाक्टोजेनिक और उत्तेजक प्रभाव शामिल हैं।[4][13][3] हालाँकि, इसे MDMA से थोड़ा कम उत्तेजक कहा गया है।[4][3] इसके विपरीत, एक नैदानिक अध्ययन में पाया गया कि यह MDMA की तुलना में अधिक उत्तेजक था।[2] इसके अलावा, MDA के मतिभ्रम प्रभाव MDMA की तुलना में बहुत अधिक हैं, हालांकि साइलोसाइबिन जैसे क्लासिक साइकेडेलिक्स की तुलना में अभी भी कम हैं।[4][12][3][2] दोनों दवाओं के बीच एक और अंतर यह है कि MDA अधिक अंतर्मुखी और भावनात्मक रूप से तीव्र सामाजिक स्थिति पैदा करता है, जबकि MDMA अधिक बहिर्मुखी और मिलनसार सामाजिक स्थिति को प्रोत्साहित करता है।[3] MDA, MDMA की तुलना में अधिक चिंता और डर पैदा करता है।[2]

MDA सिम्पैथोमिमेटिक प्रभाव पैदा करता है जैसे कि बढ़ी हुई हृदय गति और रक्तचाप, अन्य शारीरिक प्रभावों के साथ।[7][13][3]

MDA के व्यक्तिगत एनैन्टीओमर्स के संदर्भ में, (R)-MDA साइकेडेलिक प्रभाव और कुछ एंटाक्टोजेनिक प्रभाव पैदा करता है, जबकि (S)-MDA गैर-मतिभ्रम है, जो रेसेमिक मिश्रण के समान एंटाक्टोजेनिक प्रभाव पैदा करता है, और इसमें काफी उत्तेजक प्रभाव होते हैं।[12][13][6] एनैन्टीओप्योर (R)-MDA की उच्च खुराक, 120 से 200 मिलीग्राम की सीमा में, LSD-25 की 200 से 400 μg खुराक के प्रभावों के समान बताई गई है।[13][14] उच्च खुराक पर एनैन्टीओप्योर (R)-MDA, रेसेमिक MDA की सामान्य खुराक की तुलना में अधिक मजबूत साइकेडेलिक प्रभाव पैदा करता है।[13][14][6]

MDA की क्रिया की अवधि लगभग 5 से 8 घंटे है और यह MDMA (3–6 घंटे) की तुलना में लगभग 2 घंटे अधिक है।[4][3][2] शुलगिन ने मूल रूप से PiHKAL में MDA की अवधि 8 से 12 घंटे दी थी, लेकिन बाद में उन्होंने इसे संशोधित करके केवल 3 से 6 घंटे कर दिया।[6] आधुनिक नैदानिक अध्ययनों ने 0.9 से 10 घंटे की सीमा के साथ 6 से 8 घंटे की औसत अवधि दी है।[3][2] दवा की शुरुआत 0.7 घंटे (सीमा 0.3 से 1.1 घंटे) है और इसके चरम प्रभावों तक पहुँचने का समय 2.0 घंटे (सीमा 1.0 से 3.5 घंटे) है।[2]

दुष्प्रभाव

MDA के दुष्प्रभावों में सिम्पैथोमिमेटिक प्रभाव जैसे बढ़ी हुई हृदय गति और रक्तचाप के साथ-साथ कोर्टिसोल और प्रोलैक्टिन के स्तर में वृद्धि शामिल है।[3][10]

ओवरडोज

तीव्र विषाक्तता के लक्षणों में उत्तेजना, पसीना आना, रक्तचाप और हृदय गति में वृद्धि, शरीर के तापमान में नाटकीय वृद्धि, दौरे, और मृत्यु शामिल हो सकते हैं। मृत्यु आमतौर पर कार्डियोटॉक्सिसिटी के कारण होती है। एक मामले में 450 मिलीग्राम के अंतःशिरा इंजेक्शन से मृत्यु हो गई थी।[15]

इंटरैक्शन

फार्माकोलॉजी

फार्माकोडायनामिक्स

MDA की गतिविधियाँ
लक्ष्य एफिनिटी (Ki, nM)
सेरोटोनिन ट्रांसपोर्टर 5,600–>10,000 (Ki)
478–4,900 (हाफ-मैक्सिमल इनहिबिटरी कंसंट्रेशन)
160–162 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन) (चूहा)
नॉरपेनेफ्रिन ट्रांसपोर्टर 13,000 (Ki)
150–420 (हाफ-मैक्सिमल इनहिबिटरी कंसंट्रेशन)
47–108 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन) (चूहा)
डोपामाइन ट्रांसपोर्टर >26,000 (Ki)
890–20,500 (हाफ-मैक्सिमल इनहिबिटरी कंसंट्रेशन)
106–190 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन) (चूहा)
5-HT1A 3,762–>10,000
5-HT1B >10,000
5-HT1D >10,000
5-HT1E >10,000
5-HT1F कोई डेटा नहीं
5-HT2A 3,200–>10,000 (Ki)
630–1,767 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन)
57–99% (मैक्सिमल एफिकेसी)
5-HT2B 91–100 (Ki)
190–850 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन)
51–80% (मैक्सिमल एफिकेसी)
5-HT2C 3,000–6,418 (Ki)
98–4,800 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन)
79–118% (मैक्सिमल एफिकेसी)
5-HT3 >10,000
5-HT4 कोई डेटा नहीं
5-HT5A >10,000
5-HT6 >10,000
5-HT7 3,548
α1A 8,700–>10,000
α1B >10,000
α1D कोई डेटा नहीं
α2A 1,100–2,600
α2B 690
α2C 229
β1, β2 >10,000
D1–D5 >10,000–>20,000
H1–H4 >10,000–>13,000
M1–M5 कोई डेटा नहीं
nACh कोई डेटा नहीं
TAAR1 220–250 (Ki) (चूहा)
740 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन) (चूहा)
86% (मैक्सिमल एफिकेसी) (चूहा)
160–180 (Ki) (माउस)
580 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन) (माउस)
102% (मैक्सिमल एफिकेसी) (चूहा)
3,600 (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन) (मानव)
11% (मैक्सिमल एफिकेसी) (मानव)
I1 >10,000
σ1, σ2 कोई डेटा नहीं
नोट्स: मान जितना छोटा होगा, दवा उतनी ही अधिक मजबूती से साइट से जुड़ती है। प्रोटीन मानव हैं जब तक अन्यथा निर्दिष्ट न हो। संदर्भ:[16][17][18][19][20][21][22]
[23][24][25][26]

MDA, सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन, और वेसिकुलर मोनोमाइन ट्रांसपोर्टर का एक सब्सट्रेट है, और इसके संबंध में, यह रीअपटेक इनहिबिटर और रिलीजिंग एजेंट के रूप में कार्य करता है (अर्थात, यह एक सेरोटोनिन-नॉरपेनेफ्रिन-डोपामाइन रिलीजिंग एजेंट है)।[4][27] यह सेरोटोनिन 5-HT2A,[28] 5-HT2B,[29] और 5-HT2C रिसेप्टर्स का एक एगोनिस्ट भी है[30] और α2A-, α2B-, और α2C-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स तथा सेरोटोनिन 5-HT1A और 5-HT7 रिसेप्टर्स के लिए एफिनिटी दिखाता है।[31]

एक मोनोअमीन रिलीजिंग एजेंट के रूप में अपनी क्रियाओं के अतिरिक्त, MDA कृंतक TAAR1 का एक शक्तिशाली उच्च-प्रभावकारिता वाला आंशिक एगोनिस्ट या पूर्ण एगोनिस्ट है।[25][26] इसके विपरीत, मानव TAAR1 के एगोनिस्ट के रूप में शक्ति के मामले में MDA बहुत कमजोर है।[25][26][32] इसके अलावा, MDA एक प्रभावी एगोनिस्ट के बजाय मानव TAAR1 के एक बहुत ही कमजोर आंशिक एगोनिस्ट या प्रतिपक्षी (एंटागोनिस्ट) के रूप में कार्य करता है।[25][26] माना जाता है कि TAAR1 सक्रियण उन एम्फ़ैटेमिन के प्रभावों को स्वतः-अवरुद्ध (auto-inhibit) और सीमित करता है जो TAAR1 एगोनिस्ट के रूप में कार्य करते हैं, उदाहरण के लिए कृंतकों में MDMA।[33][34][35][36]

MDA कृंतक ड्रग डिस्क्रिमिनेशन परीक्षणों में MDMA के लिए पूरी तरह से प्रतिस्थापित हो जाता है।[4] हालाँकि, कृंतकों में इसके सामाजिक प्रभाव MDMA के समान पूरी तरह से नहीं माने जाते हैं।[7][37] MDA ड्रग डिस्क्रिमिनेशन परीक्षणों में डेक्सट्रोएम्फ़ैटेमिन और कोकीन जैसे उत्तेजक पदार्थों के लिए भी प्रतिस्थापित हो जाता है।[4][7][12] MDA का (S)-ऑप्टिकल आइसोमर (R)-ऑप्टिकल आइसोमर की तुलना में एक साइकोस्टिमुलेंट के रूप में अधिक शक्तिशाली है, जिसमें मोनोअमीन ट्रांसपोर्टर्स पर अधिक गतिविधि होती है।[4][12] MDA और (R)-MDA, लेकिन (S)-MDA नहीं, DOM, LSD और मेस्केलिन सहित सेरोटोनर्जिक साइकेडेलिक के लिए पूरी तरह से प्रतिस्थापित हो जाते हैं।[4][38][7] इसी तरह, MDA और (R)-MDA कृंतकों में हेड-ट्विच रिस्पॉन्स उत्पन्न करते हैं, जो साइकेडेलिक प्रभावों का एक व्यवहारिक प्रॉक्सी है।[38] हालाँकि, उनके द्वारा उत्पन्न हेड-ट्विच रिस्पॉन्स अन्य संबंधित साइकेडेलिक जैसे कि DOx दवाओं की तुलना में बहुत कमजोर होता है।[38] दूसरी ओर, यह प्रतिक्रिया एरियाडने के समान परिमाण की है।[38]

MDA के व्यक्तिपरक और व्यवहारिक प्रभावों के संदर्भ में, यह माना जाता है कि इसके एंटाक्टोजेनिक प्रभावों के लिए सेरोटोनिन रिलीज की आवश्यकता होती है, इसके यूफोरिएंट (पुरस्कार और नशे की लत) प्रभावों के लिए डोपामाइन रिलीज की आवश्यकता होती है, इसके साइकोस्टिमुलेंट प्रभावों के लिए डोपामाइन और नॉरपेनेफ्रिन रिलीज की आवश्यकता होती है, और इसके हल्के साइकेडेलिक प्रभावों के लिए सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर के सीधे एगोनिज्म की आवश्यकता होती है।[4] MDA जैसी दवाओं के एंटाक्टोजेनिक प्रभाव सेरोटोनिन और डोपामाइन रिलीज के सटीक संतुलन के साथ-साथ सेरोटोनिन रिसेप्टर एगोनिज्म पर निर्भर माने जाते हैं।[39][40][41][42][3] MDMA की तुलना में MDA की लंबी अवधि फार्माकोकाइनेटिक्स के बजाय फार्माकोडायनामिक्स से संबंधित प्रतीत होती है, उदाहरण के लिए MDA के प्रभाव सेरोटोनिन रिलीज की तुलना में सेरोटोनिन 5-HT2A रिसेप्टर एगोनिज्म पर अपेक्षाकृत अधिक निर्भर करते हैं।[3]

MDA कृंतकों में सेरोटोनर्जिक न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव उत्पन्न कर सकता है।[4][43][44] यह आंशिक रूप से MDA के मेटाबॉलिज्म के कारण हो सकता है।[45] इसके अलावा, MDA न्यूरोग्लिया की प्रतिक्रिया को सक्रिय करता है, हालाँकि उपयोग के बाद यह कम हो जाता है।[43]

MDMA, इसके एनैन्टीओमर्स और संबंधित यौगिकों की गतिविधियाँ
यौगिक मोनोअमीन रिलीज (हाफ-मैक्सिमल इफेक्टिव कंसंट्रेशन, nM)
सेरोटोनिन नॉरपेनेफ्रिन डोपामाइन
Amphetamine No data No data No data
  (S)-Amphetamine (d) 698–1,765 6.6–7.2 5.8–24.8
  (R)-Amphetamine (l) No data 9.5 27.7
Methamphetamine No data No data No data
  (S)-Methamphetamine (d) 736–1,292 12.3–13.8 8.5–24.5
  (R)-Methamphetamine (l) 4,640 28.5 416
MDA 160 108 190
  (S)-MDA (d) 100 50 98
  (R)-MDA (l) 310 290 900
MDMA 49.6–72 54.1–110 51.2–278
  (S)-MDMA (d) 74 136 142
  (R)-MDMA (l) 340 560 3,700
MDEA 47 2,608 622
MBDB 540 3,300 >100,000
MDAI 114 117 1,334
नोट्स: मान जितना छोटा होगा, यौगिक उतना ही अधिक प्रभाव उत्पन्न करेगा। संदर्भ:[46][22][47][48][49][50][51][23]
सेरोटोनिन 5-HT2 रिसेप्टर पर MDA, MDMA और एनैन्टीओमर्स
यौगिक 5-HT2A 5-HT2B 5-HT2C
EC50 (nM) Emax EC50 (nM) Emax EC50 (nM) Emax
Serotonin 53 92% 1.0 100% 22 91%
MDA 1,700 57% 190 80% No data No data
  (S)-MDA (d) 18,200 89% 100 81% 7,400 73%
  (R)-MDA (l) 5,600 95% 150 76% 7,400 76%
MDMA 6,100 55% 2,000–>20,000 32% No data No data
  (S)-MDMA (d) 10,300 9% 6,000 38% 2,600 53%
  (R)-MDMA (l) 3,100 21% 900 27% 5,400 27%
नोट्स: Kact या EC50 मान जितना छोटा होगा, यौगिक उतना ही अधिक प्रभाव उत्पन्न करेगा। संदर्भ:[52][22][20]

फार्माकोकाइनेटिक्स

MDA के फार्माकोकाइनेटिक्स का अध्ययन किया गया है।[3][53] इसकी क्रिया की अवधि लगभग 6 से 8 घंटे बताई गई है।[9] MDA की अवधि MDMA की तुलना में लंबी है, MDA के लिए लगभग 8 घंटे जबकि MDMA के लिए 6 घंटे।[3][53] MDA का एलिमिनेशन हाफ-लाइफ 10.9 घंटे है।[3] MDA बनाम MDMA की अवधि में अंतर फार्माकोकाइनेटिक्स के बजाय फार्माकोडायनामिक्स के कारण हो सकता है।[3][53]

रसायन विज्ञान

MDA एक प्रतिस्थापित मिथाइलीनडाइऑक्सीलेटेड फेनेथिलामाइन और एम्फ़ैटेमिन व्युत्पन्न है।[6] अन्य फेनेथिलामाइन और एम्फ़ैटेमिन के संबंध में, यह फेनेथिलामाइन का 3,4-मिथाइलीनडाइऑक्सी और α-मिथाइल व्युत्पन्न है, एम्फ़ैटेमिन का 3,4-मिथाइलीनडाइऑक्सी व्युत्पन्न है, और MDMA का N-डेस्मिथाइल व्युत्पन्न है।[6] यह यौगिक (S)- और (R)-एनैन्टीओमर्स, (S)-MDA और (R)-MDA का एक रेसेमिक मिश्रण है।[6]

यह अवैध रूप से उत्पादित MDMA का एक सामान्य संदूषक है।[54][55]

पर्यायवाची

3,4-मिथाइलीनडाइऑक्सीएम्फ़ैटेमिन के अलावा, MDA को अन्य रासायनिक पर्यायवाची नामों से भी जाना जाता है जैसे कि निम्नलिखित:

  • α-मिथाइल-3,4-मिथाइलीनडाइऑक्सी-β-फेनिलएथिलामाइन
  • 1-(3,4-मिथाइलीनडाइऑक्सीफेनिल)-2-प्रोपेनामाइन
  • 1-(1,3-बेंजोडाइऑक्सोल-5-यल)-2-प्रोपेनामाइन

संश्लेषण

MDA को आमतौर पर एसेंशियल ऑयल से प्राप्त रसायनों जैसे सैफ्रोल या पाइपरोनल से संश्लेषित किया जाता है। इन प्रिकर्सर से सामान्य दृष्टिकोणों में शामिल हैं:

शरीर के तरल पदार्थों में पहचान

उपयोग की निगरानी, विषाक्तता के निदान की पुष्टि करने या यातायात या अन्य आपराधिक उल्लंघन या अचानक मृत्यु की फोरेंसिक जांच में सहायता के लिए रक्त, प्लाज्मा या मूत्र में MDA की मात्रा निर्धारित की जा सकती है। कुछ नशीली दवाओं के दुरुपयोग के स्क्रीनिंग कार्यक्रम नमूनों के रूप में बालों, लार या पसीने पर निर्भर करते हैं। अधिकांश व्यावसायिक एम्फ़ैटेमिन इम्युनोएसे स्क्रीनिंग परीक्षण MDA और MDMA के प्रमुख मेटाबोलाइट्स के साथ महत्वपूर्ण रूप से क्रॉस-रिएक्ट करते हैं, लेकिन क्रोमैटोग्राफिक तकनीकें आसानी से इन पदार्थों में से प्रत्येक को अलग कर सकती हैं और अलग-अलग माप सकती हैं। जिस व्यक्ति ने केवल MDMA लिया है, उसके रक्त या मूत्र में MDA की सांद्रता सामान्य तौर पर मूल दवा की तुलना में 10% से कम होती है।[58][59][60]

एनालॉग्स और व्युत्पन्न

MDA के एनालॉग्स में इसका पोजीशनल आइसोमर 2,3-मिथाइलीनडाइऑक्सीएम्फ़ैटेमिन (2,3-MDA) और अन्य शामिल हैं। MDMA MDA का N-मिथाइल व्युत्पन्न है। MDA के कुछ अन्य एनालॉग्स में 5-APB, 6-APB, 5-APDB, 6-APDB, 5-APBT, 6-APBT, और SDA (3T-MDA) शामिल हैं।[6]

MDA β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर एगोनिस्ट प्रोटोकाइलोल की मुख्य संरचना का हिस्सा है।

इतिहास

MDA का संश्लेषण पहली बार 1910 में कार्ल मैनिख (Carl Mannich) और विली जैकबसन (Willy Jacobsohn) द्वारा किया गया था।[61][62] इसे पहली बार जुलाई 1930 में गॉर्डन एलेस (Gordon Alles) द्वारा कुल 126 mg की खुराक में लिया गया था, जिन्होंने मतिभ्रम (hallucinogenic) प्रभाव, सुखद अनुभूति (well-being) और उत्साह (euphoria), तथा परिधीय तंत्रिका तंत्र (peripheral nervous system) संबंधी प्रभावों का अनुभव किया था।[63][64][65] हालाँकि, उन्होंने बाद में 1959 तक इन प्रभावों का वर्णन नहीं किया था।[66][63][64] एलेस ने बाद में इस दवा का लाइसेंस स्मिथ, क्लाइन एंड फ्रेंच (Smith, Kline & French) को दे दिया।[65] MDA का उपयोग पहली बार 1939 में पशु परीक्षण (animal testing) में किया गया था, और पार्किंसंस रोग (Parkinson's disease) के संभावित उपचारों की खोज में 1941 में मानव परीक्षण (human trials) शुरू हुए।[13] हालाँकि, यह पार्किंसंस रोग से पीड़ित लोगों के लिए हानिकारक पाया गया।[13] 1953 में मनुष्यों में इस दवा को एनालेप्टिक (analeptic) प्रभावों वाला बताया गया था।[13] 1949 से 1957 तक, स्मिथ, क्लाइन एंड फ्रेंच द्वारा अवसादरोधी (antidepressant) या भूख कम करने वाली दवा (appetite suppressant) के रूप में इसके संभावित उपयोग की जांच में पांच सौ से अधिक मानव विषयों को MDA दिया गया था।[13]

संयुक्त राज्य सेना (United States Army) ने भी इस दवा के साथ प्रयोग किए, जिसे EA-1298 कोड नाम दिया गया था, ताकि एक सत्य की दवा (truth drug) या अक्षम करने वाले एजेंट को विकसित किया जा सके। हेरोल्ड ब्लाउर (Harold Blauer) की जनवरी 1953 में मृत्यु हो गई, जब उन्हें प्रोजेक्ट एमकेअल्ट्रा (Project MKUltra) के हिस्से के रूप में उनकी जानकारी या सहमति के बिना 450 mg दवा का अंतःशिरा (intravenously) इंजेक्शन दिया गया था।[15] MDA को 1960 में स्मिथ, क्लाइन एंड फ्रेंच द्वारा एक अटैरेक्टिक (ataractic) के रूप में और 1961 में "एम्फेडोक्समाइन" (Amphedoxamine) व्यापार नाम के तहत एक एनोरेक्टिक (anorectic) के रूप में पेटेंट कराया गया था। MDA लगभग 1963 से 1964 के आसपास मनोरंजक दवा के दृश्य में दिखाई देने लगा। उस समय यह सस्ता था और कई वैज्ञानिक आपूर्ति गृहों से अनुसंधान रसायन (research chemical) के रूप में आसानी से उपलब्ध था। 1960 और 1970 के दशक में क्रमशः क्लाउडियो नारंजो (Claudio Naranjo) और फिर रिचर्ड येनसेन (Richard Yensen) द्वारा एंटैक्टोजेन-सहायता प्राप्त मनोचिकित्सा (entactogen-assisted psychotherapy) के हिस्से के रूप में इस दवा का अध्ययन किया गया था।[67][68][14][69]

अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम (INN) टेनामफेटामाइन (tenamfetamine) की सिफारिश विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा 1986 में की गई थी।[70] इसकी सिफारिश उसी प्रकाशित सूची में की गई थी जिसमें 2,5-डाइमेथॉक्सी-4-ब्रोमोएम्फेटामाइन (DOB), ब्रोलामफेटामाइन की सिफारिश की गई थी।[70] ये घटनाएं बताती हैं कि MDA और DOB उस समय संभावित फार्मास्युटिकल दवा (pharmaceutical drug) के रूप में विकास के अधीन थे।[70] मल्टीडिसिप्लिनरी एसोसिएशन फॉर साइकेडेलिक स्टडीज (MAPS) की स्थापना भी 1986 में हुई थी।[71]

मैथ्यू जे. बैगॉट (Matthew J. Baggott) और उनके सहयोगियों ने मनुष्यों में MDA के कुछ पहले आधुनिक नैदानिक अध्ययन (clinical studies) किए और 2010 के दशक में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए।[3][9][10]

समाज और संस्कृति

मनोरंजक उपयोग के लिए तैयार MDA।

नाम

जब MDA को एक संभावित फार्मास्युटिकल दवा के रूप में विकसित किया जा रहा था, तो इसे टेनामफेटामाइन का अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम (INN) दिया गया था।[72]

कानूनी स्थिति

ऑस्ट्रेलिया

MDA पॉइजन स्टैंडर्ड्स (Poisons Standards) के तहत अनुसूची 9 (schedule 9) का प्रतिबंधित पदार्थ है।[73] अनुसूची 9 का पदार्थ उन "पदार्थों के रूप में सूचीबद्ध है जिनका दुरुपयोग या गलत उपयोग किया जा सकता है, जिनका निर्माण, कब्जा, बिक्री या उपयोग कानून द्वारा निषिद्ध होना चाहिए, सिवाय तब जब चिकित्सा या वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए, या राष्ट्रमंडल और/या राज्य या क्षेत्र के स्वास्थ्य अधिकारियों के अनुमोदन के साथ विश्लेषणात्मक, शिक्षण या प्रशिक्षण उद्देश्यों के लिए आवश्यक हो।"[73]

कनाडा

MDA कनाडा में एक अनुसूची I (Schedule I) नियंत्रित पदार्थ (controlled substance) है।[74]

यूरोपीय संघ

MDA को यूरोपीय संघ के देशों द्वारा व्यक्तिगत रूप से वर्गीकृत किया गया है, लेकिन आम तौर पर देश साइकोट्रोपिक पदार्थों पर कन्वेंशन (Convention on Psychotropic Substances) का पालन करते हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका

MDA संयुक्त राज्य अमेरिका में एक अनुसूची I नियंत्रित पदार्थ है।[75]

अनुसंधान

MDA का अध्ययन एंटैक्टोजेन-सहायता प्राप्त मनोचिकित्सा में किया गया है।[4][7]

इन्हें भी देखें

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बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "3,4-Methylenedioxyamphetamine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/3,4-Methylenedioxyamphetamine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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