సోమాటోస్టాటిన్

From LTRC
SST
గుర్తింపు సంఖ్యలు
మారుపేర్లు SST, SMST, somatostatin, Somatostatin, Somatostatin, SST1
బాహ్య IDలు OMIM: 182450; MGI: 98326; GeneCards: SST
అందుబాటులో ఉన్న నిర్మాణాలు PDB Ortholog search: PDBe RCSB List of PDB id codes 2MI1
జన్యువు స్థానం ( మానవుడు ) క్రోమోజోమ్ 3 (మానవుడు) బ్యాండ్ 3q27.3 ప్రారంభం 187,668,912 bp ముగింపు 187,670,394 bp
జన్యువు స్థానం ( ఎలుక ) క్రోమోజోమ్ 16 (ఎలుక) బ్యాండ్ 16 B1|16 15.0 cM ప్రారంభం 23,708,323 bp ముగింపు 23,709,708 bp
RNA వ్యక్తీకరణ pattern Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in beta cell body of pancreas duodenum cardia jejunal mucosa pylorus orbitofrontal cortex prefrontal cortex nucleus accumbens putamen Top expressed in islet of Langerhans entorhinal cortex perirhinal cortex superior frontal gyrus anterior amygdaloid area arcuate nucleus primary visual cortex dentate gyrus of hippocampal formation granule cell subiculum CA3 field More reference expression data BioGPS More reference expression data
జీన్ ఆంటాలజీ Molecular function hormone activity Cellular component extracellular region soma extracellular space Biological process negative regulation of cell population proliferation hormone-mediated apoptotic signaling pathway hyperosmotic response chemical synaptic transmission regulation of cell migration response to heat response to nutrient response to acidic pH response to steroid hormone G protein-coupled receptor signaling pathway response to amino acid cell-cell signaling response to organonitrogen compound digestion cell surface receptor signaling pathway regulation of signaling receptor activity Sources:Amigo / QuickGO
ఆర్థోలాగ్స్ Databases NCBI : entry; OMA : entry Species Human Mouse Entrez 6750 20604 Ensembl ENSG00000157005 ENSMUSG00000004366 UniProt P61278 P60041 RefSeq (mRNA) NM_001048 NM_009215 RefSeq (protein) NP_001039 NP_033241 Location (UCSC) Chr 3: 187.67 – 187.67 Mb Chr 16: 23.71 – 23.71 Mb PubMed search
వికీడేటా
మానవ డేటాను వీక్షించండి/సవరించండి ఎలుక డేటాను వీక్షించండి/సవరించండి

సోమాటోక్రినిన్, సోమాటోమెడిన్ తో పొరబడకండి

సోమాటోస్టాటిన్, దీనిని గ్రోత్ హార్మోన్-ఇన్హిబిటింగ్ హార్మోన్ (GHIH) అని లేదా మరికొన్ని ఇతర పేర్లతో పిలుస్తారు. ఇది ఒక పెప్టైడ్ హార్మోన్, ఇది అంతఃస్రావిక వ్యవస్థను (endocrine system) నియంత్రిస్తుంది మరియు G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ సోమాటోస్టాటిన్ గ్రాహకాలతో పరస్పర చర్య చేయడం ద్వారా మరియు అనేక ద్వితీయ హార్మోన్ల విడుదలను నిరోధించడం ద్వారా న్యూరోట్రాన్స్‌మిషన్ మరియు కణ విస్తరణపై ప్రభావం చూపుతుంది. సోమాటోస్టాటిన్ ఇన్సులిన్ మరియు గ్లూకాగాన్ స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది.[1][2]

సోమాటోస్టాటిన్ ఒకే ప్రీప్రోప్రోటీన్ యొక్క ప్రత్యామ్నాయ విచ్ఛేదనం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన రెండు క్రియాశీల రూపాలను కలిగి ఉంటుంది: ఒకటి 14 అమైనో ఆమ్లాలు (కుడివైపు ఇన్ఫోబాక్స్‌లో చూపబడింది), మరొకటి 28 అమైనో ఆమ్లాలను కలిగి ఉంటుంది.[3][4] SST ప్రీప్రోప్రోటీన్ యొక్క ప్రత్యామ్నాయ విచ్ఛేదన స్థానాలు న్యూరోస్టాటిన్ అనే హార్మోన్ ఉత్పత్తికి దారితీస్తాయి, ఇది న్యూరోస్టాటిన్-13 మరియు న్యూరోస్టాటిన్-19 అనే రెండు క్రియాశీల రూపాలను కలిగి ఉంటుంది. న్యూరోస్టాటిన్ దాని అమైనో ఆమ్ల క్రమం, పోస్ట్-ట్రాన్స్‌లేషనల్ మార్పులు మరియు గ్రాహక బంధనంలో సోమాటోస్టాటిన్ నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది[5].

కశేరుకాలలో, ఆరు వేర్వేరు సోమాటోస్టాటిన్ జన్యువులు ఉన్నాయి: SS1, SS2, SS3, SS4, SS5 మరియు SS6.[6] జీబ్రా ఫిష్ (Zebrafish) అన్ని ఆరు జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది.[6] ఆరు వేర్వేరు జన్యువులు, ఐదు వేర్వేరు సోమాటోస్టాటిన్ గ్రాహకాలతో కలిసి, సోమాటోస్టాటిన్ విస్తృత శ్రేణి విధులను నిర్వహించడానికి అనుమతిస్తాయి.[7] మానవులలో కేవలం ఒక సోమాటోస్టాటిన్ జన్యువు మాత్రమే ఉంది, అది SST.[8][9][10]

నామకరణం

"సోమాటోస్టాటిన్" యొక్క పర్యాయపదాలు:

  • గ్రోత్ హార్మోన్–ఇన్హిబిటింగ్ హార్మోన్ (GHIH)
  • గ్రోత్ హార్మోన్ రిలీజ్–ఇన్హిబిటింగ్ హార్మోన్ (GHRIH)
  • సోమాటోట్రోపిన్ రిలీజ్–ఇన్హిబిటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (SRIF)
  • సోమాటోట్రోపిన్ రిలీజ్–ఇన్హిబిటింగ్ హార్మోన్ (SRIH)

ఉత్పత్తి

జీర్ణ వ్యవస్థ

సోమాటోస్టాటిన్ జీర్ణవ్యవస్థలోని అనేక ప్రదేశాలలో డెల్టా కణాలు (delta cells) ద్వారా స్రవించబడుతుంది, అవి: పైలోరిక్ ఆంత్రమ్, డ్యూడెనమ్ మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ ఐలెట్స్.[11]

పైలోరిక్ ఆంత్రమ్లో విడుదలయ్యే సోమాటోస్టాటిన్ పోర్టల్ సిరల వ్యవస్థ ద్వారా గుండెకు చేరుతుంది, ఆపై సిస్టమిక్ సర్క్యులేషన్లోకి ప్రవేశించి, అది తన నిరోధక ప్రభావాలను చూపే ప్రదేశాలకు చేరుకుంటుంది. అదనంగా, డెల్టా కణాల నుండి విడుదలయ్యే సోమాటోస్టాటిన్ పారాక్రైన్ పద్ధతిలో పనిచేయగలదు.[11]

కడుపులో, సోమాటోస్టాటిన్ నేరుగా ఆమ్లాన్ని ఉత్పత్తి చేసే పారిటల్ కణాలపై G-ప్రోటీన్ కపుల్డ్ గ్రాహకం ద్వారా పనిచేస్తుంది (ఇది అడెనైలేట్ సైక్లేజ్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా హిస్టమైన్ యొక్క ప్రేరేపక ప్రభావాన్ని సమర్థవంతంగా వ్యతిరేకిస్తుంది) మరియు ఆమ్ల స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది.[11] సోమాటోస్టాటిన్ గ్యాస్ట్రిన్ మరియు హిస్టమైన్ వంటి ఇతర హార్మోన్ల విడుదలను నిరోధించడం ద్వారా కడుపు ఆమ్ల ఉత్పత్తిని పరోక్షంగా తగ్గించగలదు, ఇది జీర్ణక్రియను సమర్థవంతంగా నెమ్మదిస్తుంది.

మెదడు

Sst పిండం అభివృద్ధి చెందిన 15.5 రోజుల ఎలుక యొక్క టెలిన్సెఫలాన్‌లోని ఇంటర్‌న్యూరాన్‌లలో వ్యక్తమవుతుంది. అలెన్ బ్రెయిన్ అట్లాస్లు
Sst వయోజన ఎలుకలో వ్యక్తీకరణ. అలెన్ బ్రెయిన్ అట్లాస్లు

సోమాటోస్టాటిన్ హైపోథాలమస్ యొక్క వెంట్రోమీడియల్ న్యూక్లియస్ యొక్క న్యూరోఎండోక్రైన్ న్యూరాన్ల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ న్యూరాన్లు మీడియన్ ఎమినెన్స్కు ప్రొజెక్ట్ అవుతాయి, అక్కడ సోమాటోస్టాటిన్ న్యూరోసెక్రటరీ నరాల చివరల నుండి హైపోథాలమోహైపోఫిసియల్ వ్యవస్థలోకి న్యూరాన్ ఆక్సాన్‌ల ద్వారా విడుదలవుతుంది. సోమాటోస్టాటిన్ అప్పుడు ముందరి పిట్యూటరీ గ్రంథికి (anterior pituitary gland) తీసుకువెళ్లబడుతుంది, అక్కడ అది సోమాటోట్రోప్ కణాల నుండి గ్రోత్ హార్మోన్ స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది. పెరివెంట్రిక్యులర్ న్యూక్లియస్‌లోని సోమాటోస్టాటిన్ న్యూరాన్లు గ్రోత్ హార్మోన్ యొక్క ప్రతికూల ఫీడ్‌బ్యాక్ ప్రభావాలను దాని స్వంత విడుదలపై మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తాయి; సోమాటోస్టాటిన్ న్యూరాన్లు గ్రోత్ హార్మోన్ మరియు సోమాటోమెడిన్‌ల అధిక ప్రసరణ సాంద్రతలకు ప్రతిస్పందనగా సోమాటోస్టాటిన్ విడుదలను పెంచుతాయి, తద్వారా గ్రోత్ హార్మోన్ స్రావం రేటును తగ్గిస్తాయి.

సోమాటోస్టాటిన్ కేంద్రంగా ప్రొజెక్ట్ చేసే అనేక ఇతర జనాభాల ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి అవుతుంది, అంటే మెదడులోని ఇతర ప్రాంతాలకు, మరియు సోమాటోస్టాటిన్ గ్రాహకాలు మెదడులోని అనేక వేర్వేరు ప్రదేశాలలో వ్యక్తమవుతాయి. ముఖ్యంగా, సోమాటోస్టాటిన్ న్యూరాన్ల జనాభా ఆర్క్యుయేట్ న్యూక్లియస్,[12] హిప్పోకాంపస్,[13] మరియు బ్రెయిన్‌స్టెమ్ న్యూక్లియస్ ఆఫ్ ది సోలిటరీ ట్రాక్ట్లో కనిపిస్తాయి.

విధులు

D కణం ఎగువ కుడివైపున కనిపిస్తుంది, మరియు సోమాటోస్టాటిన్ ఎడమవైపు చూపే మధ్య బాణం ద్వారా సూచించబడుతుంది

సోమాటోస్టాటిన్ ఒక నిరోధక హార్మోన్‌గా వర్గీకరించబడింది,[3] మరియు ఇది తక్కువ pH ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది. దీని చర్యలు శరీరంలోని వివిధ భాగాలకు విస్తరించి ఉన్నాయి. సోమాటోస్టాటిన్ విడుదల వేగస్ నరము ద్వారా నిరోధించబడుతుంది.[14]

ముందరి పిట్యూటరీ

ముందరి పిట్యూటరీ గ్రంథిలో, సోమాటోస్టాటిన్ యొక్క ప్రభావాలు:

జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థ

  • సోమాటోస్టాటిన్ కోర్టిస్టాటిన్తో హోమోలోగస్‌గా ఉంటుంది (చూడండి సోమాటోస్టాటిన్ కుటుంబం) మరియు జీర్ణశయాంతర హార్మోన్ల విడుదలను అణిచివేస్తుంది
  • గ్యాస్ట్రిక్ ఖాళీ అయ్యే రేటును తగ్గిస్తుంది, మరియు ప్రేగులలో మృదు కండరాల సంకోచాలను మరియు రక్త ప్రవాహాన్ని తగ్గిస్తుంది[15]
  • పారిటల్ కణాలలో అడెనైలైల్ సైక్లేజ్ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా గ్యాస్ట్రిక్ ఆమ్ల స్రావాన్ని అణిచివేస్తుంది
  • ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్ల విడుదలను అణిచివేస్తుంది
    • సోమాటోస్టాటిన్ విడుదల బీటా సెల్ పెప్టైడ్ యురోకోర్టిన్3 (Ucn3) ద్వారా ప్రేరేపించబడి ఇన్సులిన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది.[17][18]
    • గ్లూకాగాన్ విడుదలను నిరోధిస్తుంది[17][2]
  • ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ఎక్సోక్రైన్ స్రావక చర్యను అణిచివేస్తుంది

సింథటిక్ ప్రత్యామ్నాయాలు

ఆక్ట్రియోటైడ్ (బ్రాండ్ పేరు సాండోస్టాటిన్, నోవార్టిస్ ఫార్మాస్యూటికల్స్) అనేది ఒక ఆక్టాపెప్టైడ్, ఇది సహజ సోమాటోస్టాటిన్‌ను ఫార్మకోలాజికల్‌గా అనుకరిస్తుంది, అయితే ఇది సహజ హార్మోన్ కంటే గ్రోత్ హార్మోన్, గ్లూకాగాన్ మరియు ఇన్సులిన్‌ల యొక్క శక్తివంతమైన నిరోధకం, మరియు ఇది చాలా ఎక్కువ హాఫ్-లైఫ్ (సుమారు 90 నిమిషాలు, సోమాటోస్టాటిన్ కోసం 2–3 నిమిషాలతో పోలిస్తే) కలిగి ఉంటుంది. ఇది ప్రేగుల నుండి తక్కువగా శోషించబడుతుంది కాబట్టి, ఇది పారెంటరల్ (సబ్‌కటానియస్, ఇంట్రామస్కులర్ లేదా ఇంట్రావీనస్) ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది. ఇది కార్సినోయిడ్ సిండ్రోమ్ మరియు అక్రోమెగలీ యొక్క లక్షణ చికిత్స కోసం సూచించబడింది.[19][20] ఇది కాలేయం మరియు మూత్రపిండాల పాలిసిస్టిక్ వ్యాధులలో కూడా పెరుగుతున్న వినియోగాన్ని కనుగొంటోంది.

లాన్‌రియోటైడ్ (సోమాట్యులైన్, ఇప్సెన్ ఫార్మాస్యూటికల్స్) అనేది అక్రోమెగలీ మరియు న్యూరోఎండోక్రైన్ కణితుల వల్ల కలిగే లక్షణాల నిర్వహణలో ఉపయోగించే ఒక ఔషధం, ముఖ్యంగా కార్సినోయిడ్ సిండ్రోమ్. ఇది ఆక్ట్రియోటైడ్ వంటి సోమాటోస్టాటిన్ యొక్క దీర్ఘకాలిక అనలాగ్. ఇది యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్, ఆస్ట్రేలియా మరియు కెనడాతో సహా అనేక దేశాలలో అందుబాటులో ఉంది మరియు ఆగస్టు 30, 2007న ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ద్వారా యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో విక్రయానికి ఆమోదించబడింది.

పాసిరియోటైడ్, సిగ్నిఫర్ అనే బ్రాండ్ పేరుతో విక్రయించబడింది, ఇది శస్త్రచికిత్స చికిత్సకు విఫలమైన లేదా అనర్హులైన రోగులలో కుషింగ్ వ్యాధి చికిత్స కోసం యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు యూరోపియన్ యూనియన్‌లో ఆమోదించబడిన ఒక అనాథ ఔషధం (orphan drug). ఇది నోవార్టిస్ ద్వారా అభివృద్ధి చేయబడింది. పాసిరియోటైడ్ అనేది సోమాటోస్టాటిన్ అనలాగ్, ఇది ఇతర సోమాటోస్టాటిన్ అనలాగ్‌లతో పోలిస్తే సోమాటోస్టాటిన్ గ్రాహకం 5కి 40 రెట్లు ఎక్కువ అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

పరిణామ చరిత్ర

కశేరుకాలలో ఆరు సోమాటోస్టాటిన్ జన్యువులు కనుగొనబడ్డాయి. ఈ ఆరు జన్యువులు ఎలా ఉద్భవించాయనే దానిపై ప్రస్తుత ప్రతిపాదిత చరిత్ర, కశేరుక పరిణామంలో జరిగిన మూడు పూర్తి-జన్యువుల డూప్లికేషన్ సంఘటనలు మరియు టెలియోస్ట్ చేపలలో స్థానిక డూప్లికేషన్లపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఒక పూర్వీక సోమాటోస్టాటిన్ జన్యువు మొదటి పూర్తి-జన్యువు డూప్లికేషన్ సంఘటన (1R) సమయంలో డూప్లికేట్ చేయబడి SS1 మరియు SS2లను సృష్టించింది. ఈ రెండు జన్యువులు రెండవ పూర్తి-జన్యువు డూప్లికేషన్ సంఘటన (2R) సమయంలో డూప్లికేట్ చేయబడి నాలుగు కొత్త సోమాటోస్టాటిన్ జన్యువులను సృష్టించాయి: SS1, SS2, SS3, మరియు కశేరుకాల పరిణామంలో కోల్పోయిన ఒక జన్యువు. టెట్రాపాడ్లు సార్కోప్టెరిగి మరియు ఆక్టినోప్టెరిగి వంశ విభజన తర్వాత SS1 (దీనిని SS-14 మరియు SS-28 అని కూడా పిలుస్తారు) మరియు SS2 (దీనిని కోర్టిస్టాటిన్ అని కూడా పిలుస్తారు)లను నిలుపుకున్నాయి. టెలియోస్ట్ చేపలలో, SS1, SS2, మరియు SS3 మూడవ పూర్తి-జన్యువు డూప్లికేషన్ సంఘటన (3R) సమయంలో డూప్లికేట్ చేయబడి SS1, SS2, SS4, SS5, మరియు టెలియోస్ట్ చేపల పరిణామంలో కోల్పోయిన రెండు జన్యువులను సృష్టించాయి. SS1 మరియు SS2 స్థానిక డూప్లికేషన్ల ద్వారా SS6 మరియు SS3లకు దారితీశాయి.[6]

ఇవి కూడా చూడండి

మూలాలు

  1. ↑ "somatostatin". Encyclopædia Britannica. Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica Inc., 2016. Web. 04 mag. 2016 <http://www.britannica.com/science/somatostatin>.
  2. ↑ 2.0 2.1 Nelson DL, Cox M, Hoskins AA (2021). Lehninger Principles of Biochemistry. (Eighth ed.). New York, NY: Macmillan Learning. “The binding of somatostatin to its receptor in the pancreas leads to activation of an inhibitory G protein, or Gi, structurally homologous to Gs, that inhibits adenylyl cyclase and lowers [cAMP]. In this way, somatostatin inhibits the secretion of several hormones, including glucagon”. ISBN 978-1-319-22800-2. OCLC 1243000176.
  3. ↑ 3.0 3.1 Costoff A. “Sect. 5, Ch. 4: Structure, Synthesis, and Secretion of Somatostatin”. Endocrinology: The Endocrine Pancreas. Medical College of Georgia. p. 16. Archived from the original on April 5, 2008. Retrieved 2008-02-19.
  4. ↑ “somatostatin preproprotein [Homo sapiens]”. NCBI Reference Sequence. National Center for Biotechnology Information Support Center (NCBI).
  5. ↑ Yang S, Zhao X, Du Y, Yu P (August 2022). “Emerging functions of neuronostatin in physiology, pathology, and potential therapeutics”. Neuropeptides. 94. doi:10.1016/j.npep.2022.102257. PMID 35660860. article-number: 102257.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 Liu Y, Lu D, Zhang Y, Li S, Liu X, Lin H (September 2010). “The evolution of somatostatin in vertebrates”. Gene. 463 (1–2): 21–28. doi:10.1016/j.gene.2010.04.016. PMID 20472043.
  7. ↑ Gahete MD, Cordoba-Chacón J, Duran-Prado M, Malagón MM, Martinez-Fuentes AJ, Gracia-Navarro F, Luque RM, Castaño JP (July 2010). “Somatostatin and its receptors from fish to mammals”. Annals of the New York Academy of Sciences. 1200 (1): 43–52. Bibcode 2010NYASA1200...43G. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05511.x. PMID 20633132. S2CID 23346102.
  8. ↑ “Entrez Gene: Somatostatin”.
  9. ↑ Shen LP, Pictet RL, Rutter WJ (August 1982). “Human somatostatin I: sequence of the cDNA”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 79 (15): 4575–4579. Bibcode 1982PNAS...79.4575S. doi:10.1073/pnas.79.15.4575. PMC PMC346717. PMID 6126875.
  10. ↑ Shen LP, Rutter WJ (April 1984). “Sequence of the human somatostatin I gene”. Science. 224 (4645): 168–171. Bibcode 1984Sci...224..168S. doi:10.1126/science.6142531. PMID 6142531.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 Boron WF, Boulpaep EL (2012). Medical Physiology. (2nd ed.). Philadelphia, PA: Elsevier. ISBN 978-1-4377-1753-2.
  12. ↑ Minami S, Kamegai J, Sugihara H, Suzuki N, Wakabayashi I (April 1998). “Growth hormone inhibits its own secretion by acting on the hypothalamus through its receptors on neuropeptide Y neurons in the arcuate nucleus and somatostatin neurons in the periventricular nucleus”. Endocrine Journal. 45 (Suppl): S19–S26. doi:10.1507/endocrj.45.Suppl_S19. PMID 9790225.
  13. ↑ Stefanelli T, Bertollini C, Lüscher C, Muller D, Mendez P (March 2016). “Hippocampal Somatostatin Interneurons Control the Size of Neuronal Memory Ensembles”. Neuron. 89 (5): 1074–1085. doi:10.1016/j.neuron.2016.01.024. PMID 26875623.
  14. ↑ Holst JJ, Skak-Nielsen T, Orskov C, Seier-Poulsen S (August 1992). “Vagal control of the release of somatostatin, vasoactive intestinal polypeptide, gastrin-releasing peptide, and HCl from porcine non-antral stomach”. Scandinavian Journal of Gastroenterology. 27 (8): 677–685. doi:10.3109/00365529209000139. PMID 1359631.
  15. ↑ 15.0 15.1 Bowen R (2002-12-14). “Somatostatin”. Biomedical Hypertextbooks. Colorado State University. Retrieved 2008-02-19.
  16. ↑ First Aid for the USMLE Step 1, 2010. Page 286.
  17. ↑ 17.0 17.1 Costoff A. “Sect. 5, Ch. 4: Structure, Synthesis, and Secretion of Somatostatin”. Endocrinology: The Endocrine Pancreas. Medical College of Georgia. p. 17. Archived from the original on March 31, 2008. Retrieved 2008-02-19.
  18. ↑ van der Meulen T, Donaldson CJ, Cáceres E, Hunter AE, Cowing-Zitron C, Pound LD, Adams MW, Zembrzycki A, Grove KL, Huising MO (July 2015). “Urocortin3 mediates somatostatin-dependent negative feedback control of insulin secretion”. Nature Medicine. 21 (7): 769–776. doi:10.1038/nm.3872. PMC PMC4496282. PMID 26076035.
  19. ↑ “Carcinoid Tumors and Syndrome”. The Lecturio Medical Concept Library. Retrieved 5 July 2021.
  20. ↑ “Acromegaly”. NIDDK. April 2012. Archived from the original on 27 August 2016. Retrieved 5 July 2021.

మరింత సమాచారం

  • Florio T, Schettini G (September 2001). “[Somatostatin and its receptors. Role in the control of cell proliferation]”. Minerva Endocrinologica. 26 (3): 91–102. PMID 11753230.
  • Yamada Y, Reisine T, Law SF, Ihara Y, Kubota A, Kagimoto S, Seino M, Seino Y, Bell GI, Seino S (December 1992). “Somatostatin receptors, an expanding gene family: cloning and functional characterization of human SSTR3, a protein coupled to adenylyl cyclase”. Molecular Endocrinology. 6 (12): 2136–2142. doi:10.1210/mend.6.12.1337145. PMID 1337145. S2CID 28499704.
  • Yamada Y, Post SR, Wang K, Tager HS, Bell GI, Seino S (January 1992). “Cloning and functional characterization of a family of human and mouse somatostatin receptors expressed in brain, gastrointestinal tract, and kidney”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (1): 251–255. Bibcode 1992PNAS...89..251Y. doi:10.1073/pnas.89.1.251. PMC PMC48214. PMID 1346068.
  • Brazeau P, Vale W, Burgus R, Ling N, Butcher M, Rivier J, Guillemin R (January 1973). “Hypothalamic polypeptide that inhibits the secretion of immunoreactive pituitary growth hormone”. Science. 179 (4068): 77–79. Bibcode 1973Sci...179...77B. doi:10.1126/science.179.4068.77. PMID 4682131. S2CID 10997771.
  • Shen LP, Pictet RL, Rutter WJ (August 1982). “Human somatostatin I: sequence of the cDNA”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 79 (15): 4575–4579. Bibcode 1982PNAS...79.4575S. doi:10.1073/pnas.79.15.4575. PMC PMC346717. PMID 6126875.
  • Shen LP, Rutter WJ (April 1984). “Sequence of the human somatostatin I gene”. Science. 224 (4645): 168–171. Bibcode 1984Sci...224..168S. doi:10.1126/science.6142531. PMID 6142531.
  • Montminy MR, Goodman RH, Horovitch SJ, Habener JF (June 1984). “Primary structure of the gene encoding rat preprosomatostatin”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 81 (11): 3337–3340. Bibcode 1984PNAS...81.3337M. doi:10.1073/pnas.81.11.3337. PMC PMC345502. PMID 6145156.
  • Zabel BU, Naylor SL, Sakaguchi AY, Bell GI, Shows TB (November 1983). “High-resolution chromosomal localization of human genes for amylase, proopiomelanocortin, somatostatin, and a DNA fragment (D3S1) by in situ hybridization”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 80 (22): 6932–6936. Bibcode 1983PNAS...80.6932Z. doi:10.1073/pnas.80.22.6932. PMC PMC390100. PMID 6196780.
  • Panetta R, Greenwood MT, Warszynska A, Demchyshyn LL, Day R, Niznik HB, Srikant CB, Patel YC (March 1994). “Molecular cloning, functional characterization, and chromosomal localization of a human somatostatin receptor (somatostatin receptor type 5) with preferential affinity for somatostatin-28”. Molecular Pharmacology. 45 (3): 417–427. doi:10.1016/S0026-895X(25)10013-8. PMID 7908405.
  • Demchyshyn LL, Srikant CB, Sunahara RK, Kent G, Seeman P, Van Tol HH, Panetta R, Patel YC, Niznik HB (June 1993). “Cloning and expression of a human somatostatin-14-selective receptor variant (somatostatin receptor 4) located on chromosome 20”. Molecular Pharmacology. 43 (6): 894–901. doi:10.1016/S0026-895X(25)13672-9. PMID 8100352.
  • Kaupmann K, Bruns C, Hoyer D, Seuwen K, Lübbert H (September 1993). “Distribution and second messenger coupling of four somatostatin receptor subtypes expressed in brain”. FEBS Letters. 331 (1–2): 53–59. doi:10.1016/0014-5793(93)80296-7. PMID 8405411. S2CID 22557713.
  • Aguila MC, Rodriguez AM, Aguila-Mansilla HN, Lee WT (May 1996). “Somatostatin antisense oligodeoxynucleotide-mediated stimulation of lymphocyte proliferation in culture”. Endocrinology. 137 (5): 1585–1590. doi:10.1210/endo.137.5.8612489. PMID 8612489.
  • Sharma K, Patel YC, Srikant CB (December 1996). “Subtype-selective induction of wild-type p53 and apoptosis, but not cell cycle arrest, by human somatostatin receptor 3”. Molecular Endocrinology. 10 (12): 1688–1696. doi:10.1210/mend.10.12.8961277. PMID 8961277.
  • Dournaud P, Boudin H, Schonbrunn A, Tannenbaum GS, Beaudet A (February 1998). “Interrelationships between somatostatin sst2A receptors and somatostatin-containing axons in rat brain: evidence for regulation of cell surface receptors by endogenous somatostatin”. The Journal of Neuroscience. 18 (3): 1056–1071. doi:10.1523/JNEUROSCI.18-03-01056.1998. PMC PMC6792775. PMID 9437026.
  • Barnea A, Roberts J, Ho RH (January 1999). “Evidence for a synergistic effect of the HIV-1 envelope protein gp120 and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) leading to enhanced expression of somatostatin neurons in aggregate cultures derived from the human fetal cortex”. Brain Research. 815 (2): 349–357. doi:10.1016/S0006-8993(98)01098-1. PMID 9878821. S2CID 21793593.
  • Ferone D, van Hagen PM, van Koetsveld PM, Zuijderwijk J, Mooy DM, Lichtenauer-Kaligis EG, Colao A, Bogers AJ, Lombardi G, Lamberts SW, Hofland LJ (January 1999). “In vitro characterization of somatostatin receptors in the human thymus and effects of somatostatin and octreotide on cultured thymic epithelial cells”. Endocrinology. 140 (1): 373–380. doi:10.1210/endo.140.1.6398. hdl:1765/8996. PMID 9886848.
  • Brakch N, Lazar N, Panchal M, Allemandou F, Boileau G, Cohen P, Rholam M (February 2002). “The somatostatin-28(1-12)-NPAMAP sequence: an essential helical-promoting motif governing prosomatostatin processing at mono- and dibasic sites”. Biochemistry. 41 (5): 1630–1639. doi:10.1021/bi011928m. PMID 11814357.
  • Oomen SP, van Hennik PB, Antonissen C, Lichtenauer-Kaligis EG, Hofland LJ, Lamberts SW, Löwenberg B, Touw IP (February 2002). “Somatostatin is a selective chemoattractant for primitive (CD34(+)) hematopoietic progenitor cells”. Experimental Hematology. 30 (2): 116–125. doi:10.1016/S0301-472X(01)00772-X. PMID 11823046.
  • Simonetti M, Di BC (February 2002). “Structural motifs in the maturation process of peptide hormones. The somatostatin precursor. I. A CD conformational study”. Journal of Peptide Science. 8 (2): 66–79. doi:10.1002/psc.370. PMID 11860030. S2CID 20438890.

బాహ్య లింకులు

  • PDBe-KB లో UniProt: P61278 (Somatostatin) కోసం PDB లో లభించే అన్ని నిర్మాణ సమాచారం యొక్క అవలోకనం

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Somatostatin” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Somatostatin ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=సోమాటోస్టాటిన్&oldid=6270"