సక్సినిక్ సెమీఆల్డిహైడ్
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం | 4-Oxobutanoic acid |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 692-29-5 |
| ChEBI | CHEBI:16265 |
| ChemSpider | 1080 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.155.728 |
| KEGG | C00232 |
| MeSH | Succinic+semialdehyde |
| PubChem CID | 1112 |
| UNII | M73BX3CPMU |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID00219231 |
| InChI | InChI=1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7)Key: UIUJIQZEACWQSV-UHFFFAOYSA-NInChI=1/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7)Key: UIUJIQZEACWQSV-UHFFFAOYAS
|
| SMILES | O=CCCC(=O)O
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C4H6O3 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 102.089 g/mol |
| రూపం | నూనె |
| మరిగే స్థానం | 135 °C (275 °F; 408 K) వద్ద 14 mmHg |
| నీటిలో ద్రావణీయత | నీరు, ఇథనాల్, బెంజీన్, డైఇథైల్ ఈథర్‌లో కరుగుతుంది |
| పేర్కొన్నవి తప్ప, మిగిలిన సమాచారం పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
సక్సినిక్ సెమీఆల్డిహైడ్ (SSA) అనేది ఒక GABA మరియు GHB మెటాబోలైట్. ఇది GABA transaminase (4-అమినోబ్యూటిరేట్ అమినోట్రాన్స్‌ఫరేస్) చర్య ద్వారా GABA నుండి ఏర్పడుతుంది మరియు మరింత ఆక్సీకరణం చెంది succinic acidగా మారుతుంది, ఇది TCA cycleలోకి ప్రవేశిస్తుంది. SSA అనేది సక్సినిక్ సెమీఆల్డిహైడ్ డీహైడ్రోజినేస్ అనే ఎంజైమ్ ద్వారా సక్సినిక్ యాసిడ్‌గా ఆక్సీకరణం చెందుతుంది, ఇది NAD+ను కోఫాక్టర్‌గా ఉపయోగిస్తుంది.[1][2] సక్సినిక్ సెమీఆల్డిహైడ్ సక్సినిక్ యాసిడ్‌గా ఆక్సీకరణం చెందడం దెబ్బతిన్నప్పుడు, సక్సినిక్ సెమీఆల్డిహైడ్ పేరుకుపోతుంది, ఇది succinic semialdehyde dehydrogenase deficiencyకి దారితీస్తుంది.[2]
GABA ట్రాన్స్‌మినేస్‌తో కూడిన మార్గంతో పాటు, గామా-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GHB) కూడా GHB డీహైడ్రోజినేస్ ద్వారా లేదా GHB ట్రాన్స్‌హైడ్రోజినేస్ (D-2-హైడ్రాక్సీగ్లుటరేట్ ట్రాన్స్‌హైడ్రోజినేస్) ద్వారా SSAగా జీవక్రియ చెందవచ్చు.[3][4][5][6]
ఇవి కూడా చూడండి
- Transaminase (అమినోట్రాన్స్‌ఫరేస్)
- Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency
మూలాలు
- ↑ (2014-12-20). "Activation of gab cluster transcription in Bacillus thuringiensis by γ-aminobutyric acid or succinic semialdehyde is mediated by the Sigma 54-dependent transcriptional activator GabR". BMC Microbiology. 14 (1) 306. doi:10.1186/s12866-014-0306-3.
- ↑ 2.0 2.1 (December 2005). Determination of the GABA analogue succinic semialdehyde in urine and cerebrospinal fluid by dinitrophenylhydrazine derivatization and liquid chromatography–tandem mass spectrometry: Application to SSADH deficiency. Journal of Inherited Metabolic Disease. 28 (6) 913–920. doi:10.1007/s10545-005-0111-0.
- ↑ (January 2015). "GHB pharmacology and toxicology: acute intoxication, concentrations in blood and urine in forensic cases and treatment of the withdrawal syndrome". Current Neuropharmacology. 13 (1) 47–70. doi:10.2174/1570159X13666141210215423.
- ↑ (January 2021). "γ-Hydroxybutyric Acid: Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Toxicology". The AAPS Journal. 23 (1) 22. doi:10.1208/s12248-020-00543-z.
- ↑ (May 2020). "Kinetics aspects of Gamma-hydroxybutyrate dehydrogenase". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics. 1868 (5). doi:10.1016/j.bbapap.2020.140376.
- ↑ (March 2016). "The Neurobiological Mechanisms of Gamma-Hydroxybutyrate Dependence and Withdrawal and Their Clinical Relevance: A Review". Neuropsychobiology. 73 (2) 65–80. doi:10.1159/000443173.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Succinic semialdehyde” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Succinic_semialdehyde ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
