రుథీనియం

From LTRC
Ruthenium
phase solid

రుథీనియం (Ruthenium) అనేది ఒక రసాయన మూలకం; దీని చిహ్నం Ru మరియు పరమాణు సంఖ్య 44. ఇది ఆవర్తన పట్టికలోని ప్లాటినం సమూహంనకు చెందిన ఒక అరుదైన పరివర్తన లోహం (transition metal). ప్లాటినం సమూహంలోని ఇతర లోహాల వలె, రుథీనియం చాలా రసాయనాలతో చర్య జరపదు. బాల్టిక్-జర్మన్ వంశానికి చెందిన రష్యన్ శాస్త్రవేత్త కార్ల్ ఎర్నెస్ట్ క్లాస్, 1844లో కజాన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీలో ఈ మూలకాన్ని కనుగొన్నారు. దీనికి లాటిన్ పేరు రుథీనియా (Ruthenia) నుండి రష్యా గౌరవార్థం పేరు పెట్టారు.[1] రుథీనియం సాధారణంగా ప్లాటినం ఖనిజాలలో స్వల్ప భాగంగా లభిస్తుంది; దీని వార్షిక ఉత్పత్తి 2009లో సుమారు 19 టన్నుల నుండి[2] 2017 నాటికి 35.5 టన్నులకు పెరిగింది.[3] ఉత్పత్తి చేయబడిన రుథీనియంలో ఎక్కువ భాగం అరుగుదల-నిరోధక ఎలక్ట్రికల్ కాంటాక్ట్‌లు మరియు థిక్-ఫిల్మ్ రెసిస్టర్‌లలో ఉపయోగించబడుతుంది. రుథీనియం యొక్క చిన్న అప్లికేషన్ ప్లాటినం మిశ్రమ లోహాలలో మరియు రసాయన ఉత్ప్రేరకంగా ఉంటుంది. రుథీనియం యొక్క కొత్త అప్లికేషన్ సెమీకండక్టర్ లితోగ్రఫీలో ఎక్స్‌ట్రీమ్ అల్ట్రావయోలెట్ ఫోటోమాస్క్ల కోసం క్యాపింగ్ లేయర్‌గా ఉపయోగించడం. రుథీనియం సాధారణంగా యురల్ పర్వతాలు మరియు ఉత్తర మరియు దక్షిణ అమెరికాలలోని ఇతర ప్లాటినం-సమూహ లోహాలతో కూడిన ఖనిజాలలో లభిస్తుంది. చిన్నవి కానీ వాణిజ్యపరంగా ముఖ్యమైన పరిమాణాలు సడ్‌బరీ, అంటారియో నుండి సేకరించిన పెంటాండైట్లో మరియు దక్షిణ ఆఫ్రికాలోని పైరోక్సనైట్ నిక్షేపాలలో కూడా కనిపిస్తాయి.(Haynes, 2016, p. 4.31)

లక్షణాలు

భౌతిక ధర్మాలు

రుథీనియం, ఒక బహుళ సంయోజక గట్టి తెల్లని లోహం, ఇది ప్లాటినం సమూహంలో సభ్యుడు మరియు ఆవర్తన పట్టికలోని గ్రూప్ 8లో ఉంది:

Z మూలకం ఎలక్ట్రాన్ల సంఖ్య/కర్పరం
26 ఇనుము 2, 8, 14, 2
44 రుథీనియం 2, 8, 18, 15, 1
76 ఆస్మియం 2, 8, 18, 32, 14, 2
108 హాసియం 2, 8, 18, 32, 32, 14, 2

ఇతర గ్రూప్ 8 మూలకాలు వెలుపలి కర్పరంలో రెండు ఎలక్ట్రాన్లను కలిగి ఉండగా, రుథీనియంలో వెలుపలి కర్పరంలో ఒక ఎలక్ట్రాన్ మాత్రమే ఉంటుంది (చివరి ఎలక్ట్రాన్ తక్కువ కర్పరంలో ఉంటుంది). ఈ క్రమరాహిత్యం, రసాయన ధర్మాలపై ఎటువంటి ప్రభావం చూపదు, ఇది Z = 41–45 పరిధిలోని అన్ని ఇతర మూలకాలలో (టెక్నీషియం మినహా) కూడా గమనించవచ్చు.[4]

రసాయన ధర్మాలు

రుథీనియం నాలుగు స్పటిక మార్పులను కలిగి ఉంటుంది మరియు సాధారణ పరిస్థితులలో తుప్పు పట్టదు; ఇది 800 C వద్ద వేడి చేసినప్పుడు ఆక్సీకరణం చెందుతుంది. రుథీనియం కరిగిన క్షారాలలో కరిగి రుథీనేట్‌లను (RuO_{4}(2-)) ఇస్తుంది. ఇది ఆమ్లాల ద్వారా (ఆక్వా రీజియా కూడా) దాడి చేయబడదు, కానీ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద సోడియం హైపోక్లోరైట్ మరియు అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద హాలోజన్ల ద్వారా దాడి చేయబడుతుంది.(Haynes, 2016, p. 4.31) రుథీనియం ఆక్సీకరణ కారకాల ద్వారా సులభంగా దాడి చేయబడుతుంది.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1076) తక్కువ మొత్తంలో రుథీనియం ప్లాటినం మరియు పల్లాడియం యొక్క కాఠిన్యాన్ని పెంచుతుంది. టైటానియం యొక్క తుప్పు నిరోధకత తక్కువ మొత్తంలో రుథీనియంను చేర్చడం ద్వారా గణనీయంగా పెరుగుతుంది.(Haynes, 2016, p. 4.31) ఈ లోహాన్ని ఎలక్ట్రోప్లేటింగ్ మరియు థర్మల్ డీకంపోజిషన్ ద్వారా ప్లేట్ చేయవచ్చు. రుథీనియం–మాలిబ్డినం మిశ్రమం 10.6 K కంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద అతివాహకత కలిగి ఉంటుందని తెలుసు.(Haynes, 2016, p. 4.31) రుథీనియం +8 ఆక్సీకరణ స్థితిని పొందగల ఏకైక 4d పరివర్తన లోహం, మరియు అప్పుడు కూడా ఇది భారీ కాంగెనర్ ఆస్మియం కంటే తక్కువ స్థిరంగా ఉంటుంది: పట్టిక యొక్క ఎడమ వైపు నుండి ఇది మొదటి సమూహం, ఇక్కడ రెండవ మరియు మూడవ వరుస పరివర్తన లోహాలు రసాయన ప్రవర్తనలో గుర్తించదగిన వ్యత్యాసాలను ప్రదర్శిస్తాయి. ఇనుము వలె కాకుండా ఆస్మియం వలె, రుథీనియం దాని తక్కువ ఆక్సీకరణ +2 మరియు +3 స్థితులలో జల కాటయాన్‌లను ఏర్పరుస్తుంది.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1078)

రుథీనియం 4d పరివర్తన లోహాలలో ద్రవీభవన మరియు మరిగే బిందువులు మరియు అటామైజేషన్ ఎంథాల్పీలో తగ్గుదల ధోరణిలో మొదటిది, మాలిబ్డినం వద్ద గరిష్ట స్థాయిని చూసిన తర్వాత, ఎందుకంటే 4d సబ్‌షెల్ సగానికి పైగా నిండి ఉంటుంది మరియు ఎలక్ట్రాన్లు లోహ బంధానికి తక్కువ సహకారాన్ని అందిస్తాయి. (టెక్నీషియం, మునుపటి మూలకం, దాని సగం నిండిన [Kr]4d55s2 కాన్ఫిగరేషన్ కారణంగా ధోరణికి దూరంగా ఉన్న అసాధారణంగా తక్కువ విలువను కలిగి ఉంది, అయినప్పటికీ ఇది 3d పరివర్తన సిరీస్‌లోని మాంగనీస్ వలె 4d సిరీస్‌లో ధోరణికి అంత దూరంగా లేదు.)(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1075) దాని తేలికపాటి కాంగెనర్ ఇనుము వలె కాకుండా, రుథీనియం గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ప్రధానంగా పారా అయస్కాంత లక్షణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1074) అయితే, సింగిల్-క్రిస్టల్ Moపై సన్నని పొరగా సృష్టించబడిన రుథీనియం యొక్క మెటాస్టేబుల్ టెట్రాగోనల్ దశ, గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఫెర్రో అయస్కాంతంగా ఉంటుంది.[5]

ఆమ్ల జల ద్రావణంలో కొన్ని సాధారణ రుథీనియం జాతుల కోసం తగ్గింపు పొటెన్షియల్స్ క్రింద చూపబడ్డాయి:(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1077)

పొటెన్షియల్ చర్య
0.455 V Ru(2+) + 2 e- <-> Ru
0.249 V Ru(3+) + e- <-> Ru(2+)
1.120 V RuO2 + 4 H+ + 2 e- <-> Ru(2+) + 2 H2O
1.563 V RuO_{4}(2-) + 8 H+ + 4 e- <-> Ru(2+) + 4 H2O
1.368 V RuO_{4}- + 8 H+ + 5 e- <-> Ru(2+) + 4 H2O
1.387 V RuO4 + 4 H+ + 4 e- <-> RuO2 + 2 H2O

ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: రుథీనియం ఐసోటోపులు

సహజంగా లభించే రుథీనియం ఏడు స్థిరమైన ఐసోటోపులతో కూడి ఉంటుంది: 96, 98–102, 104.[6] అదనంగా, 34 కృత్రిమ రేడియోధార్మిక ఐసోటోపులు కనుగొనబడ్డాయి. ఈ రేడియో ఐసోటోపులలో, అత్యంత స్థిరమైనవి 371.8 రోజుల అర్థ జీవిత కాలం కలిగిన 106Ru, 39.245 రోజుల అర్థ జీవిత కాలం కలిగిన 103Ru, మరియు 2.837 రోజుల అర్థ జీవిత కాలం కలిగిన 97Ru.[7]

మరో పదిహేను రేడియో ఐసోటోపులు 85Ru నుండి 125Ru వరకు వర్గీకరించబడ్డాయి. వీటిలో చాలా వరకు 5 నిమిషాల కంటే తక్కువ అర్థ జీవిత కాలాలను కలిగి ఉన్నాయి; మినహాయింపులు 94Ru (51.8 నిమిషాలు), 95Ru (1.607 గంటలు), మరియు 105Ru (4.44 గంటలు).[7]

అత్యంత సమృద్ధిగా ఉన్న ఐసోటోప్ 102Ru కంటే తేలికైన ఐసోటోపుల కోసం ప్రాథమిక క్షయ మోడ్ టెక్నీషియంను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఎలక్ట్రాన్ క్యాప్చర్, అయితే భారీ ఐసోటోపుల కోసం ప్రాథమిక మోడ్ రోడియంకు బీటా ఉద్గారం (beta emission).[8]

106Ru అనేది యురేనియం లేదా ప్లూటోనియం యొక్క విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తి (fission product). ఐరోపాపై వాతావరణంలో గుర్తించబడిన ఈ ఐసోటోప్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు 2017లో రష్యాలో అప్రకటిత అణు ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి.[9]

లభ్యత

ఇవి కూడా చూడండి: Category:రుథీనియం ఖనిజాలు రుథీనియం భూమి యొక్క క్రస్ట్‌లో సుమారు 100 ట్రిలియన్‌కు భాగాలు (parts per trillion) లభిస్తుంది, ఇది 78వ అత్యంత సమృద్ధిగా ఉన్న మూలకం.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1071) ఇది సాధారణంగా యురల్ పర్వతాలు మరియు ఉత్తర మరియు దక్షిణ అమెరికాలలోని ఇతర ప్లాటినం-సమూహ లోహాలతో కూడిన ఖనిజాలలో లభిస్తుంది. చిన్నవి కానీ వాణిజ్యపరంగా ముఖ్యమైన పరిమాణాలు కెనడాలోని అంటారియో, సడ్‌బరీ నుండి సేకరించిన పెంటాండైట్లో మరియు దక్షిణ ఆఫ్రికాలోని పైరోక్సనైట్ నిక్షేపాలలో కూడా కనిపిస్తాయి. రుథీనియం యొక్క సహజ రూపం చాలా అరుదైన ఖనిజం (Ir దాని నిర్మాణంలో Ruలో కొంత భాగాన్ని భర్తీ చేస్తుంది).[10][11]

ఉత్పత్తి

ప్రతి సంవత్సరం సుమారు 30 టన్నుల రుథీనియం త్రవ్వబడుతుంది,[12] మరియు ప్రపంచ నిల్వలు 5,000 టన్నులుగా అంచనా వేయబడ్డాయి.[13] త్రవ్వబడిన ప్లాటినం-సమూహ లోహం (PGM) మిశ్రమాల కూర్పు భౌగోళిక నిర్మాణంపై ఆధారపడి విస్తృతంగా మారుతుంది. ఉదాహరణకు, దక్షిణ ఆఫ్రికాలో త్రవ్వబడిన PGMలు సగటున 11% రుథీనియంను కలిగి ఉంటాయి, అయితే మాజీ USSRలో త్రవ్వబడిన PGMలు కేవలం 2% (1992) మాత్రమే కలిగి ఉన్నాయి.[14][15] రుథీనియం, ఆస్మియం మరియు ఇరిడియం చిన్న ప్లాటినం-సమూహ లోహాలుగా పరిగణించబడతాయి.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1074)

రుథీనియం, ఇతర ప్లాటినం-సమూహ లోహాల వలె, నికెల్, రాగి మరియు ప్లాటినం లోహపు ఖనిజాల ప్రాసెసింగ్ నుండి ఉప-ఉత్పత్తిగా వాణిజ్యపరంగా పొందబడుతుంది. రాగి మరియు నికెల్ యొక్క ఎలక్ట్రోరిఫైనింగ్ సమయంలో, వెండి, బంగారం మరియు ప్లాటినం-సమూహ లోహాలు వంటి గొప్ప లోహాలు 'ఆనోడ్ మడ్'గా అవక్షేపణ చెందుతాయి, ఇది వెలికితీత కోసం ఫీడ్‌స్టాక్.[10][11] ఫీడ్‌స్టాక్ కూర్పుపై ఆధారపడి, లోహాలు అనేక పద్ధతులలో ఏదైనా ఒకదాని ద్వారా అయనీకరణం చెందిన ద్రావణాలుగా మార్చబడతాయి. ఒక ప్రతినిధి పద్ధతి సోడియం పెరాక్సైడ్తో ఫ్యూజన్, ఆ తర్వాత ఆక్వా రీజియాలో కరిగించడం, మరియు క్లోరిన్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం మిశ్రమంలో ద్రావణం.[16][17] ఆస్మియం (Os), రుథీనియం (Ru), రోడియం (Rh), మరియు ఇరిడియం (Ir) ఆక్వా రీజియాలో కరగవు మరియు సులభంగా అవక్షేపణ చెందుతాయి, ఇతర లోహాలను ద్రావణంలో వదిలివేస్తాయి. రోడియం కరిగిన సోడియం బైసల్ఫేట్తో చికిత్స చేయడం ద్వారా అవశేషం నుండి వేరు చేయబడుతుంది. Ru, Os, మరియు Ir కలిగి ఉన్న కరగని అవశేషం సోడియం ఆక్సైడ్తో చికిత్స చేయబడుతుంది, దీనిలో Ir కరగదు, కరిగిన Ru మరియు Os లవణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అస్థిర ఆక్సైడ్లకు ఆక్సీకరణం చెందిన తర్వాత, RuO4 అమ్మోనియం క్లోరైడ్‌తో (NH4)3RuCl6 అవక్షేపణ ద్వారా లేదా అస్థిర ఆస్మియం టెట్రాక్సైడ్ యొక్క స్వేదనం లేదా సేంద్రీయ ద్రావణాలతో వెలికితీత ద్వారా OsO4 నుండి వేరు చేయబడుతుంది.[18] హైడ్రోజన్ అమ్మోనియం రుథీనియం క్లోరైడ్‌ను తగ్గించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది పొడిని ఇస్తుంది.(Haynes, 2016, p. 4.31)[19] ఉత్పత్తి హైడ్రోజన్‌ను ఉపయోగించి తగ్గించబడుతుంది, ఇది లోహాన్ని పొడి లేదా స్పాంజ్ మెటల్గా ఇస్తుంది, దీనిని పౌడర్ మెటలర్జీ పద్ధతులు లేదా ఆర్గాన్-ఆర్క్ వెల్డింగ్ ద్వారా చికిత్స చేయవచ్చు.(Haynes, 2016, p. 4.31)[20]

రుథీనియం ఖర్చు చేసిన అణు ఇంధనంలో, ప్రత్యక్ష విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తిగా మరియు దీర్ఘకాలిక విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తి 99Tc ద్వారా న్యూట్రాన్ శోషణ ఉత్పత్తిగా ఉంటుంది. అస్థిర రుథీనియం ఐసోటోపులు క్షీణించడానికి అనుమతించిన తర్వాత, రసాయన వెలికితీత రుథీనియం యొక్క అన్ని అప్లికేషన్లలో ఉపయోగం కోసం రుథీనియంను ఇవ్వగలదు.[21][22]

రుథీనియం 99Tc నుండి ఉద్దేశపూర్వక అణు పరివర్తన (nuclear transmutation) ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. దాని సాపేక్షంగా సుదీర్ఘ అర్థ జీవిత కాలం, అధిక విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తి దిగుబడి మరియు పర్యావరణంలో అధిక రసాయన చలనశీలత కారణంగా, 99Tc వాణిజ్య-స్థాయి అణు పరివర్తన కోసం తరచుగా ప్రతిపాదించబడిన నాన్-యాక్టినైడ్లలో ఒకటి. 99Tc సాపేక్షంగా పెద్ద న్యూట్రాన్ క్రాస్ సెక్షన్ను కలిగి ఉంది, మరియు టెక్నీషియంకు స్థిరమైన ఐసోటోపులు లేనందున, స్థిరమైన ఐసోటోపుల న్యూట్రాన్ యాక్టివేషన్ సమస్య ఉండదు. అణు విచ్ఛిన్నంలో గణనీయమైన మొత్తంలో 99Tc ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇవి అణు వైద్యంలో 99mTc ఉపయోగం యొక్క ఉప-ఉత్పత్తిగా కూడా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, ఎందుకంటే ఈ ఐసోమర్ 99Tcకి క్షీణిస్తుంది. 99Tc లక్ష్యాన్ని తగినంత బలమైన న్యూట్రాన్ రేడియేషన్కు గురిచేయడం వల్ల చివరికి రుథీనియం యొక్క గణనీయమైన పరిమాణాలు లభిస్తాయి, దీనిని 99Tcని వినియోగిస్తూ రసాయనికంగా వేరు చేయవచ్చు.[23][24]

రసాయన సమ్మేళనాలు

ప్రధాన వ్యాసం: రుథీనియం సమ్మేళనాలు రుథీనియం యొక్క ఆక్సీకరణ స్థితిలు -2 నుండి +8 వరకు ఉంటాయి. రుథీనియం మరియు ఆస్మియం సమ్మేళనాల ధర్మాలు తరచుగా ఒకేలా ఉంటాయి. +2, +3, మరియు +4 స్థితులు అత్యంత సాధారణం. అత్యంత ప్రబలమైన పూర్వగామి రుథీనియం ట్రైక్లోరైడ్, ఇది రసాయనికంగా సరిగ్గా నిర్వచించబడని కానీ సింథటిక్‌గా బహుముఖమైన గోధుమ రంగు ఘనపదార్థం.[19]

ఆక్సైడ్లు మరియు కాల్కోజెనైడ్లు

రుథీనియం రుథీనియం(IV) ఆక్సైడ్ (RuO2, ఆక్సీకరణ స్థితి +4)కి ఆక్సీకరణం చెందవచ్చు, ఇది క్రమంగా సోడియం పీరియోడేట్ ద్వారా అస్థిర పసుపు రంగు టెట్రాహెడ్రల్ రుథీనియం టెట్రాక్సైడ్, RuO4కి ఆక్సీకరణం చెందుతుంది, ఇది ఆస్మియం టెట్రాక్సైడ్కు సమానమైన నిర్మాణం మరియు ధర్మాలను కలిగి ఉన్న ఒక దూకుడు, బలమైన ఆక్సీకరణ కారకం. RuO4 ఎక్కువగా ఖనిజాలు మరియు రేడియోవేస్ట్‌ల నుండి రుథీనియంను శుద్ధి చేయడంలో మధ్యంతరంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[25]

డిపోటాషియం రుథీనేట్ (K2RuO4, +6) మరియు పొటాషియం పెర్రుథీనేట్ (KRuO4, +7) కూడా తెలుసు.(Greenwood, Earnshaw, 1997) ఆస్మియం టెట్రాక్సైడ్ వలె కాకుండా, రుథీనియం టెట్రాక్సైడ్ తక్కువ స్థిరంగా ఉంటుంది, ఇది గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద పలుచని హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం మరియు ఇథనాల్ వంటి సేంద్రీయ ద్రావణాలను ఆక్సీకరణం చేయడానికి తగినంత బలమైన ఆక్సీకరణ కారకం, మరియు జల క్షార ద్రావణాలలో రుథీనేట్ (RuO_{4}(2-))కి సులభంగా తగ్గించబడుతుంది; ఇది 100 °C పైన డై ఆక్సైడ్‌ను ఏర్పరచడానికి కుళ్ళిపోతుంది. ఇనుము వలె కాకుండా ఆస్మియం వలె, రుథీనియం దాని తక్కువ +2 మరియు +3 ఆక్సీకరణ స్థితులలో ఆక్సైడ్లను ఏర్పరచదు.(Greenwood, Earnshaw, 1997, pp. 1080–1081) రుథీనియం డైకాల్కోజెనైడ్లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి పైరైట్ నిర్మాణంలో స్పటికీకరించే డయా అయస్కాంత సెమీకండక్టర్లు.(Greenwood, Earnshaw, 1997, pp. 1080–1081) రుథీనియం సల్ఫైడ్ (RuS2) సహజంగా లారిట్ ఖనిజంగా లభిస్తుంది.[26]

ఇనుము వలె, రుథీనియం సులభంగా ఆక్సోఅయాన్లను ఏర్పరచదు మరియు హైడ్రాక్సైడ్ అయాన్లతో అధిక సమన్వయ సంఖ్యలను సాధించడానికి ఇష్టపడుతుంది. రుథీనియం టెట్రాక్సైడ్ చల్లని పలుచని పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్వారా తగ్గించబడి నలుపు రంగు పొటాషియం పెర్రుథీనేట్, KRuO4ను ఏర్పరుస్తుంది, రుథీనియం +7 ఆక్సీకరణ స్థితిలో ఉంటుంది. పొటాషియం పెర్రుథీనేట్ పొటాషియం రుథీనేట్, K2RuO4ను క్లోరిన్ వాయువుతో ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. పెర్రుథీనేట్ అయాన్ అస్థిరంగా ఉంటుంది మరియు నారింజ రంగు రుథీనేట్‌ను ఏర్పరచడానికి నీటి ద్వారా తగ్గించబడుతుంది. పొటాషియం రుథీనేట్ రుథీనియం లోహాన్ని కరిగిన పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్ మరియు పొటాషియం నైట్రేట్తో చర్య జరపడం ద్వారా సంశ్లేషణ చేయవచ్చు.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1082)

కొన్ని మిశ్రమ ఆక్సైడ్లు కూడా తెలుసు, ఉదాహరణకు M^{II}Ru^{IV}O3, Na3Ru^{V}O4, Na2Ru^{V}_{2}O7, మరియు MRu^{II}_{2}LnRu^{III}RuRu^{V}O6.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1082)

హాలైడ్లు మరియు ఆక్సీహాలైడ్లు

అత్యధికంగా తెలిసిన రుథీనియం హాలైడ్ రుథీనియం హెక్సాఫ్లోరైడ్, ఇది 54 °C వద్ద కరిగే ముదురు గోధుమ రంగు ఘనపదార్థం. ఇది నీటితో సంబంధంలోకి వచ్చినప్పుడు హింసాత్మకంగా జలవిశ్లేషణ చెందుతుంది మరియు ఫ్లోరిన్ వాయువును విడుదల చేస్తూ తక్కువ రుథీనియం ఫ్లోరైడ్ల మిశ్రమాన్ని ఏర్పరచడానికి సులభంగా డిస్‌ప్రొపోర్షనేట్ అవుతుంది. రుథీనియం పెంటాఫ్లోరైడ్ అనేది టెట్రామెరిక్ ముదురు ఆకుపచ్చ ఘనపదార్థం, ఇది కూడా సులభంగా జలవిశ్లేషణ చెందుతుంది, 86.5 °C వద్ద కరుగుతుంది. పసుపు రంగు రుథీనియం టెట్రాఫ్లోరైడ్ కూడా బహుశా పాలిమెరిక్ మరియు పెంటాఫ్లోరైడ్‌ను అయోడిన్తో తగ్గించడం ద్వారా ఏర్పడవచ్చు. రుథీనియం యొక్క బైనరీ సమ్మేళనాలలో, ఈ అధిక ఆక్సీకరణ స్థితులు ఆక్సైడ్లు మరియు ఫ్లోరైడ్లలో మాత్రమే తెలుసు.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1083)

రుథీనియం ట్రైక్లోరైడ్ ఒక ప్రసిద్ధ సమ్మేళనం, ఇది నలుపు α-రూపం మరియు ముదురు గోధుమ రంగు β-రూపంలో ఉంటుంది: ట్రైహైడ్రేట్ ఎరుపు రంగులో ఉంటుంది.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1084) తెలిసిన ట్రైహాలైడ్లలో, ట్రైఫ్లోరైడ్ ముదురు గోధుమ రంగులో ఉంటుంది మరియు 650 °C పైన కుళ్ళిపోతుంది, ట్రైబ్రోమైడ్ ముదురు-గోధుమ రంగులో ఉంటుంది మరియు 400 °C పైన కుళ్ళిపోతుంది, మరియు ట్రైఅయోడైడ్ నలుపు రంగులో ఉంటుంది.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1083) డైహాలైడ్లలో, డైఫ్లోరైడ్ తెలియదు, డైక్లోరైడ్ గోధుమ రంగులో ఉంటుంది, డైబ్రోమైడ్ నలుపు రంగులో ఉంటుంది, మరియు డైఅయోడైడ్ నీలం రంగులో ఉంటుంది.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1083) తెలిసిన ఏకైక ఆక్సీహాలైడ్ లేత ఆకుపచ్చ రుథీనియం(VI) ఆక్సీఫ్లోరైడ్, RuOF4.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1084)

సమన్వయ మరియు ఆర్గానోమెటాలిక్ కాంప్లెక్స్‌లు

ప్రధాన వ్యాసం: ఆర్గానోరుథీనియం కెమిస్ట్రీ

రుథీనియం వివిధ సమన్వయ కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుస్తుంది. ఉదాహరణలు అనేక పెంటాఅమైన్ ఉత్పన్నాలు [Ru(NH3)5L](n+), ఇవి తరచుగా Ru(II) మరియు Ru(III) రెండింటికీ ఉంటాయి. బిపిరిడిన్ మరియు టెర్పిరిడిన్ ఉత్పన్నాలు అనేకం ఉన్నాయి, వీటిలో అత్యంత ప్రసిద్ధమైనది ల్యూమినిసెంట్ ట్రిస్(బిపిరిడిన్)రుథీనియం(II) క్లోరైడ్.[27][28]

రుథీనియం కార్బన్–రుథీనియం బంధాలతో కూడిన విస్తృత శ్రేణి సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది. గ్రబ్స్ ఉత్ప్రేరకం అల్కీన్ మెటాథెసిస్ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.[29] రుథీనోసీన్ నిర్మాణపరంగా ఫెర్రోసీన్కు సమానంగా ఉంటుంది, కానీ విలక్షణమైన రెడాక్స్ ధర్మాలను ప్రదర్శిస్తుంది. రంగులేని ద్రవం రుథీనియం పెంటాకార్బొనిల్ CO పీడనం లేనప్పుడు ముదురు ఎరుపు రంగు ఘనపదార్థం ట్రైరుథీనియం డోడెకాకార్బొనిల్గా మారుతుంది. రుథీనియం ట్రైక్లోరైడ్ కార్బన్ మోనాక్సైడ్‌తో చర్య జరిపి RuHCl(CO)(PPh3)3 మరియు Ru(CO)2(PPh3)3 (రోపర్ కాంప్లెక్స్)తో సహా అనేక ఉత్పన్నాలను ఇస్తుంది. ఆల్కహాల్‌లలో రుథీనియం ట్రైక్లోరైడ్ ద్రావణాలను ట్రిఫినైల్ ఫాస్ఫైన్తో వేడి చేయడం వల్ల ట్రిస్(ట్రిఫినైల్ ఫాస్ఫైన్)రుథీనియం డైక్లోరైడ్ (RuCl2(PPh3)3) లభిస్తుంది, ఇది హైడ్రైడ్ కాంప్లెక్స్ క్లోరోహైడ్రిడోట్రిస్(ట్రిఫినైల్ ఫాస్ఫైన్)రుథీనియం(II) (RuHCl(PPh3)3)గా మారుతుంది.[19]

చరిత్ర

ఆరు ప్లాటినం-సమూహ లోహాలను కలిగి ఉన్న సహజంగా లభించే ప్లాటినం మిశ్రమాలు కొలంబియాకు పూర్వం అమెరికన్లచే చాలా కాలం పాటు ఉపయోగించబడ్డాయి మరియు 16వ శతాబ్దం మధ్యకాలం నుండి యూరోపియన్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలకు ఒక పదార్థంగా తెలుసు, అయితే 18వ శతాబ్దం మధ్యకాలం వరకు ప్లాటినం ఒక స్వచ్ఛమైన మూలకంగా గుర్తించబడలేదు. సహజ ప్లాటినంలో పల్లాడియం, రోడియం, ఆస్మియం మరియు ఇరిడియం ఉన్నాయని 19వ శతాబ్దపు మొదటి దశాబ్దంలో కనుగొనబడింది.[30] రష్యన్ నదుల అల్లివియల్ ఇసుకలో ఉన్న ప్లాటినం 1828 నుండి రూబుల్ నాణేల ముద్రణ కోసం మరియు ప్లేట్లు మరియు పతకాలలో ఉపయోగం కోసం ముడి పదార్థానికి ప్రాప్యతను ఇచ్చింది.[31]

1807లో దక్షిణ అమెరికా ప్లాటినం ఖనిజాల నుండి 44వ మూలకాన్ని (కొద్దికాలం క్రితమే కనుగొనబడిన వెస్టా గ్రహశకలం పేరు మీదుగా దీనికి "వెస్టియం" అని పేరు పెట్టారు) పోలిష్ రసాయన శాస్త్రవేత్త Jędrzej Śniadecki వేరు చేసి ఉండవచ్చు. ఆయన తన ఆవిష్కరణను 1808లో ప్రకటించారు.[32] అయితే, ఆయన పరిశోధన ఎన్నడూ ధృవీకరించబడలేదు, తదనంతరం ఆయన తన ఆవిష్కరణ వాదనను ఉపసంహరించుకున్నారు.[13]

Jöns Berzelius మరియు Gottfried Osann 1827లో రుథీనియంను కనుగొనడానికి దగ్గరగా వచ్చారు.[33] వారు యురల్ పర్వతాల నుండి సేకరించిన ముడి ప్లాటినంను ఆక్వా రీజియాలో కరిగించిన తర్వాత మిగిలిన అవశేషాలను పరిశీలించారు. బెర్జెలియస్ ఎటువంటి అసాధారణ లోహాలను కనుగొనలేదు, కానీ ఒసాన్ మూడు కొత్త లోహాలను కనుగొన్నానని భావించి, వాటికి ప్లూరేనియం, రుథీనియం మరియు పోలినియం అని పేరు పెట్టారు.(Haynes, 2016, p. 4.31) ఈ వ్యత్యాసం అవశేషాల కూర్పుపై బెర్జెలియస్ మరియు ఒసాన్ మధ్య సుదీర్ఘ వివాదానికి దారితీసింది.[34][35] రుథీనియంను వేరు చేసే ప్రక్రియను మళ్ళీ నిర్వహించలేకపోవడంతో, ఒసాన్ చివరకు తన వాదనలను వదులుకున్నారు.[34][36] విశ్లేషించిన నమూనాలు రష్యాలోని యురల్ పర్వతాల నుండి వచ్చినందున, ఒసాన్ "రుథీనియం" అనే పేరును ఎంచుకున్నారు.[37]

1844లో, బాల్టిక్ జర్మన్ సంతతికి చెందిన రష్యన్ శాస్త్రవేత్త Karl Ernst Claus, గాట్‌ఫ్రైడ్ ఒసాన్ తయారు చేసిన సమ్మేళనాలలో స్వల్ప మొత్తంలో రుథీనియం ఉందని నిరూపించారు, దీనిని క్లాస్ అదే సంవత్సరంలో కనుగొన్నారు.(Haynes, 2016, p. 4.31)[30] క్లాస్ కజాన్ విశ్వవిద్యాలయం, కజాన్లో పనిచేస్తున్నప్పుడు రూబుల్ ఉత్పత్తి నుండి మిగిలిన ప్లాటినం అవశేషాల నుండి రుథీనియంను వేరు చేశారు,[34] ఇది నాలుగు దశాబ్దాల క్రితం దాని కంటే బరువైన ఆస్మియం కనుగొనబడిన పద్ధతిలోనే జరిగింది.(Greenwood, Earnshaw, 1997, p. 1071) రుథీనియం ఆక్సైడ్‌లో ఒక కొత్త లోహం ఉందని క్లాస్ చూపారు మరియు ఆక్వా రీజియాలో కరగని ముడి ప్లాటినం భాగం నుండి 6 గ్రాముల రుథీనియంను పొందారు.[34] కొత్త మూలకానికి పేరు ఎంచుకుంటూ, క్లాస్ ఇలా పేర్కొన్నారు: "నేను ఈ కొత్త పదార్థానికి నా మాతృభూమి గౌరవార్థం రుథీనియం అని పేరు పెట్టాను. ఈ పేరుతో పిలిచే పూర్తి హక్కు నాకు ఉంది, ఎందుకంటే మిస్టర్ ఒసాన్ తన రుథీనియం వాదనను వదులుకున్నారు మరియు రసాయన శాస్త్రంలో ఈ పదం ఇంకా ఉనికిలో లేదు."[34][35] ఈ పేరు లాటిన్ పదం Ruthenia నుండి ఉద్భవించింది. ఇలా చేయడం ద్వారా, క్లాస్ ఒక దేశం పేరు మీద మూలకానికి పేరు పెట్టే సంప్రదాయాన్ని ప్రారంభించారు, ఇది నేటికీ కొనసాగుతోంది.[38]

అప్లికేషన్లు

2016లో సుమారు 30.9 టన్నుల రుథీనియం వినియోగించబడింది, ఇందులో 13.8 టన్నులు ఎలక్ట్రికల్ అప్లికేషన్లలో, 7.7 టన్నులు ఉత్ప్రేరకాల్లో (catalysis), మరియు 4.6 టన్నులు ఎలక్ట్రోకెమిస్ట్రీలో ఉపయోగించబడ్డాయి.[12]

ఇది ప్లాటినం మరియు పల్లాడియం మిశ్రమ లోహాలను గట్టిపరుస్తుంది కాబట్టి, రుథీనియంను ఎలక్ట్రికల్ కాంటాక్ట్స్లో ఉపయోగిస్తారు, అక్కడ కావలసిన మన్నికను సాధించడానికి ఒక పలుచని పొర సరిపోతుంది. రోడియంతో పోలిస్తే సారూప్య లక్షణాలు మరియు తక్కువ ఖర్చు కారణంగా,[20] ఎలక్ట్రిక్ కాంటాక్ట్స్ రుథీనియం యొక్క ప్రధాన ఉపయోగం.[10][39] రుథీనియం ప్లేట్‌ను ఎలక్ట్రోప్లేటింగ్[40] లేదా sputtering ద్వారా ఎలక్ట్రికల్ కాంటాక్ట్ మరియు ఎలక్ట్రోడ్ బేస్ మెటల్‌పై పూస్తారు.[41]

సీసం మరియు బిస్మత్ రుథెనేట్‌లతో కూడిన రుథీనియం డయాక్సైడ్‌ను థిక్-ఫిల్మ్ చిప్ రెసిస్టర్లలో ఉపయోగిస్తారు.[42][43][44] ఈ రెండు ఎలక్ట్రానిక్ అప్లికేషన్లు రుథీనియం వినియోగంలో 50% వాటాను కలిగి ఉన్నాయి.[13]

రుథీనియంను అప్పుడప్పుడు ప్లాటినం సమూహానికి చెందని లోహాలతో మిశ్రమం చేస్తారు, ఇక్కడ తక్కువ పరిమాణంలో చేర్చడం వల్ల కొన్ని లక్షణాలు మెరుగుపడతాయి. టైటానియం మిశ్రమ లోహాలలో తుప్పు నిరోధకతను పెంచడం కోసం 0.1% రుథీనియంతో కూడిన ప్రత్యేక మిశ్రమాన్ని అభివృద్ధి చేశారు.[45] రుథీనియంను కొన్ని అధునాతన అధిక-ఉష్ణోగ్రత సింగిల్-క్రిస్టల్ superalloyలలో కూడా ఉపయోగిస్తారు, వీటి అప్లికేషన్లలో jet enginesలోని టర్బైన్లు ఉంటాయి. EPM-102 (3% Ruతో), TMS-162 (6% Ruతో), TMS-138,[46] మరియు TMS-174[47][48] వంటి అనేక నికెల్ ఆధారిత సూపర్ అలాయ్ కూర్పులు వివరించబడ్డాయి, వీటిలో చివరి రెండింటిలో 6% rhenium ఉంటుంది.[49] Fountain pen నిబ్స్ తరచుగా రుథీనియం మిశ్రమంతో చివరన అమర్చబడతాయి. 1944 నుండి, Parker 51 ఫౌంటెన్ పెన్ను "RU" నిబ్‌తో అమర్చారు, ఇది 96.2% రుథీనియం మరియు 3.8% iridiumతో కూడిన 14K బంగారు నిబ్.[50]

భూగర్భ మరియు నీటి అడుగున ఉన్న నిర్మాణాల కాథోడిక్ రక్షణ కోసం, మరియు ఉప్పు నీటి నుండి క్లోరిన్ ఉత్పత్తి వంటి ప్రక్రియల కోసం ఎలక్ట్రోలైటిక్ సెల్స్‌లో ఉపయోగించే mixed-metal oxide (MMO) యానోడ్‌లలో రుథీనియం ఒక భాగం.[51] కొన్ని రుథీనియం కాంప్లెక్స్‌ల fluorescence ఆక్సిజన్ ద్వారా తగ్గుతుంది, ఇది ఆక్సిజన్ కోసం optode సెన్సార్లలో ఉపయోగపడుతుంది.[52] Ruthenium red, [(NH3)5Ru\sO\sRu(NH3)4\sO\sRu(NH3)5](6+), అనేది light microscopy మరియు electron microscopy కోసం pectin మరియు nucleic acids వంటి polyanionic అణువులను స్టెయిన్ చేయడానికి ఉపయోగించే ఒక biological stain.[53] రుథీనియం యొక్క బీటా-క్షయం చెందే ఐసోటోప్ 106ను కంటి కణితుల రేడియోథెరపీలో, ప్రధానంగా uvea యొక్క melanomaల చికిత్సలో ఉపయోగిస్తారు.[54] రుథీనియం-కేంద్రీకృత కాంప్లెక్స్‌లను క్యాన్సర్ నిరోధక లక్షణాల కోసం పరిశోధిస్తున్నారు.[55] "పియానో-స్టూల్" Ru(II) సమ్మేళనాలు ప్రస్తుతం ఉన్న ప్లాటినం ఆధారిత క్యాన్సర్ నిరోధక మందులను భర్తీ చేయడానికి ఆశాజనకంగా ఉన్నాయి.[56]

Ruthenium tetroxide కొవ్వు నూనెలు లేదా సెబేషియస్ కలుషితాలతో కూడిన కొవ్వులతో చర్య జరపడం ద్వారా మరియు గోధుమ/నలుపు రంగు రుథీనియం డయాక్సైడ్ వర్ణద్రవ్యాన్ని ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా వేలిముద్రలను వెల్లడిస్తుంది.[57]

ఎలక్ట్రానిక్స్

మరింత సమాచారం: Chemical vapor deposition of ruthenium ఎలక్ట్రానిక్స్ రుథీనియం యొక్క అతిపెద్ద ఉపయోగం.[12] Ru లోహం ముఖ్యంగా అస్థిరమైనది కాదు, ఇది microelectronic పరికరాలలో ప్రయోజనకరంగా ఉంటుంది. Ru మరియు దాని ప్రధాన ఆక్సైడ్ RuO2 సారూప్య విద్యుత్ నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి.[58] రాగిని నేరుగా రుథీనియంపై ఎలక్ట్రోప్లేట్ చేయవచ్చు,[59] ప్రత్యేక అప్లికేషన్లలో barrier layerలు, ట్రాన్సిస్టర్ గేట్లు మరియు ఇంటర్‌కనెక్ట్‌లు ఉన్నాయి.[60] Ru ఫిల్మ్‌లను ruthenium tetroxide మరియు organoruthenium compound (cyclohexadiene)Ru(CO)3 వంటి అస్థిర కాంప్లెక్స్‌లను ఉపయోగించి chemical vapor deposition ద్వారా జమ చేయవచ్చు.[61]

ఉత్ప్రేరక చర్య (Catalysis)

అనేక రుథీనియం-కలిగిన సమ్మేళనాలు ఉపయోగకరమైన ఉత్ప్రేరక లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తాయి. ruthenium trichloride కలిగిన ద్రావణాలు olefin metathesis కోసం అత్యంత చురుకైనవి. ఇటువంటి ఉత్ప్రేరకాలను ఉదాహరణకు పాలీనార్బోర్నేన్ ఉత్పత్తి కోసం వాణిజ్యపరంగా ఉపయోగిస్తారు.[62] బాగా నిర్వచించబడిన రుథీనియం carbene మరియు alkylidene కాంప్లెక్స్‌లు సారూప్య రియాక్టివిటీని చూపుతాయి కానీ చిన్న స్థాయిలో మాత్రమే ఉపయోగించబడతాయి.[63] Grubbs' catalystలను, ఉదాహరణకు, మందులు మరియు అధునాతన పదార్థాల తయారీలో ఉపయోగించారు.[64]

కొన్ని రుథీనియం కాంప్లెక్స్‌లు transfer hydrogenationల కోసం అత్యంత చురుకైన ఉత్ప్రేరకాలు (వీటిని కొన్నిసార్లు "హైడ్రోజన్ అప్పు తీసుకోవడం" ప్రతిచర్యలు అని పిలుస్తారు). Ryoji Noyori ప్రవేశపెట్టిన Chiral రుథీనియం కాంప్లెక్స్‌లను ketoneలు, aldehydeలు మరియు imineల ఎనాంటియోసెలెక్టివ్ హైడ్రోజనేషన్ కోసం ఉపయోగిస్తారు.[65] ఒక సాధారణ ఉత్ప్రేరకం (cymene)Ru(S,S-TsDPEN):[66] asymmetric hydrogenation రంగంలో చేసిన కృషికి Ryōji Noyoriకి 2001లో Nobel Prize in Chemistry లభించింది.[67]

రుథీనియం-ప్రోమోటెడ్ కోబాల్ట్ ఉత్ప్రేరకాలను ఫిషర్-ట్రోప్ష్ సంశ్లేషణలో ఉపయోగిస్తారు.[68]

అభివృద్ధి చెందుతున్న అప్లికేషన్లు

రుథీనియం-ఆధారిత సమ్మేళనాలు dye-sensitized solar cellలలో భాగాలు, వీటిని low-cost solar cell వ్యవస్థగా ప్రతిపాదించారు.[69]

ఆరోగ్య ప్రభావాలు

రుథీనియం యొక్క ఆరోగ్య ప్రభావాల గురించి తక్కువగా తెలుసు,[70] మరియు ప్రజలు రుథీనియం సమ్మేళనాలను ఎదుర్కోవడం చాలా అరుదు.[71] లోహ రుథీనియం నిష్క్రియమైనది (ఇది రసాయనికంగా చురుకైనది కాదు).[70] ruthenium tetroxide (RuO4) వంటి కొన్ని సమ్మేళనాలు అత్యంత విషపూరితమైనవి మరియు అస్థిరమైనవి.[71]

ఇవి కూడా చూడండి

గమనికలు


సూచనలు

  1. ↑ (1 January 2003). The Concise Oxford Dictionary of English Etymology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-283098-2.
  2. ↑ (2009). Ruthenium (summary). platinum.matthey.com. 9.
  3. ↑ (May 2018). Platinum group metals (PGM) market report. platinum.matthey.com. 30.
  4. ↑ (2024-07-26). 2.3.3: Electron Configuration of Transition Metals. Chemistry LibreTexts.
  5. ↑ (2018-05-25). "Demonstration of Ru as the 4th ferromagnetic element at room temperature". Nature Communications. 9 (1) 2058. doi:10.1038/s41467-018-04512-1.
  6. ↑ Atomic Weights and Isotopic Compositions for Ruthenium. physics.nist.gov.
  7. ↑ 7.0 7.1 Ruthenium. PubChem.
  8. ↑ Livechart – Table of Nuclides – Nuclear structure and decay data. IAEA-NDS.
  9. ↑ (2019). "Airborne concentrations and chemical considerations of radioactive ruthenium from an undeclared major nuclear release in 2017". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (34) 16750–16759. doi:10.1073/pnas.1907571116.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 George, Micheal W.. 2006 Minerals Yearbook: Platinum-Group Metals. యునైటెడ్ స్టేట్స్ జియోలాజికల్ సర్వే USGS.
  11. ↑ 11.0 11.1 Commodity Report: Platinum-Group Metals. యునైటెడ్ స్టేట్స్ జియోలాజికల్ సర్వే USGS.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 Loferski, Patricia J.; Ghalayini, Zachary T. and Singerling, Sheryl A. (2018) Platinum-group metals. 2016 Minerals Yearbook. USGS. p. 57.3.
  13. ↑ 13.0 13.1 13.2 Emsley, J.. (2003). Nature's Building Blocks: An A–Z guide to the elements. 368–370. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850340-8.
  14. ↑ (1992). SME mining engineering handbook. 69. Society for Mining, Metallurgy, and Exploration. ISBN 978-0-87335-100-3.
  15. ↑ (August 1973). The nomenclature of the natural alloys of osmium, iridium and ruthenium based on new compositional data of alloys from world-wide occurrences. The Canadian Mineralogist. 12 (2) 104–112.
  16. ↑ (2001). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a21_075.
  17. ↑ (2001). "Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology". Wiley. ISBN 978-0471238966. doi:10.1002/0471238961.1612012019052513.a01.pub2.
  18. ↑ Gilchrist, Raleigh. (1943). "The platinum metals". Chemical Reviews. 32 (3) 277–372. doi:10.1021/cr60103a002.
  19. ↑ 19.0 19.1 19.2 Cotton, Simon. (1997). Chemistry of Precious Metals. 1–20. Springer-Verlag. ISBN 978-0-7514-0413-5.
  20. ↑ 20.0 20.1 (1969). Platinum metals: A survey of productive resources to industrial uses. Platinum Metals Review. 13 (4) 126–138. doi:10.1595/003214069X134126138.
  21. ↑ (November 2013). "Separation and recovery of ruthenium: A review". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 298 (2) 781–796. doi:10.1007/s10967-013-2536-5.
  22. ↑ (24 July 2015). Ruthenium Volatilisation from Reprocessed Spent Nuclear Fuel – Studying the Baseline Thermodynamics of Ru(III). ECS Transactions. 66 (21) 31–42. doi:10.1149/06621.0031ecst.
  23. ↑ (September 1999). "Transmutation of technetium – results of the EFTTRA-T2 experiment". Journal of Nuclear Materials. 274 (3) 336–340. doi:10.1016/S0022-3115(99)00107-5.
  24. ↑ (December 2004). Technetium transmutation and production of artificial stable ruthenium. Comptes Rendus Chimie. 7 (12) 1215–1218. doi:10.1016/j.crci.2004.05.002.
  25. ↑ (2013). "Separation and recovery of ruthenium: a review". J. Radioanal. Nucl. Chem.. 298 (2) 781–796. doi:10.1007/s10967-013-2536-5.
  26. ↑ Laurite. www.mindat.org.
  27. ↑ Arias-Rotondo, Daniela M.. (2022-06-06). The fruit fly of photophysics. Nature Chemistry. 14 (6) 716–716. doi:10.1038/s41557-022-00955-8.
  28. ↑ Zhou, Ming; Robertson, Gilles P.; Roovers, Jacques. (2005-11-14). Comparative study of ruthenium(II) tris(bipyridine) derivatives for electrochemiluminescence application. Inorganic Chemistry. 44 (23) 8317–8325. doi:10.1021/ic0510112.
  29. ↑ Hartwig, J. F. (2010) Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis, University Science Books: New York. 1-891389-53-X
  30. ↑ 30.0 30.1 (1932). "The discovery of the elements. VIII. The platinum metals". Journal of Chemical Education. 9 (6) 1017. doi:10.1021/ed009p1017.
  31. ↑ Raub, Christoph J.. (2004). "The Minting of Platinum Roubles. Part I: History and Current Investigations". Platinum Metals Review. 48 (2) 66–69. doi:10.1595/003214004X4826669.
  32. ↑ (1808). Rosprawa o nowym metallu w surowey platynie odkrytym. Nakładém i Drukiém Józefa Zawadzkiego.
  33. ↑ (1 November 1827). New metals in the Uralian platina. The Philosophical Magazine. 2 (11) 391–392. doi:10.1080/14786442708674516.
  34. ↑ 34.0 34.1 34.2 34.3 34.4 Pitchkov, V. N.. (1996). The Discovery of Ruthenium. Platinum Metals Review. 40 (4) 181–188. doi:10.1595/003214096X404181188.
  35. ↑ 35.0 35.1 Claus, Karl. (1845). "О способе добывания чистой платины из руд". Горный Журнал (Mining Journal). 7 (3) 157–163.
  36. ↑ Osann, Gottfried. (1829). Berichtigung, meine Untersuchung des uralschen Platins betreffend. Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie. 15 158. doi:10.1002/andp.18290910119.
  37. ↑ (1828). Fortsetzung der Untersuchung des Platins vom Ural. Annalen der Physik. 89 (6) 283–297. doi:10.1002/andp.18280890609.
  38. ↑ (September 2021). "Politics at the periodic table". Nature Chemistry. 13 (9) 814–816. doi:10.1038/s41557-021-00780-5.
  39. ↑ Rao, C.. (2005). "Chemical and electrochemical depositions of platinum group metals and their applications". Coordination Chemistry Reviews. 249 (5–6) 613. doi:10.1016/j.ccr.2004.08.015.
  40. ↑ Weisberg, A.. (1999). "Ruthenium plating". Metal Finishing. 97 297. doi:10.1016/S0026-0576(00)83089-5.
  41. ↑ Merrill L. Minges. (1989). Electronic materials handbook. 184. ASM International. ISBN 978-0-87170-285-2.
  42. ↑ Busana, M. G.. (2006). "Microstructure development and electrical properties of RuO2-based lead-free thick film resistors". Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 17 (11) 951. doi:10.1007/s10854-006-0036-x.
  43. ↑ Rane, Sunit. (2007). "Environment friendly perovskite ruthenate based thick film resistors". Materials Letters. 61 (2) 595. doi:10.1016/j.matlet.2006.05.015.
  44. ↑ (1999). Electrical contacts : principles and applications. 184, 345. Dekker. ISBN 978-0-8247-1934-0.
  45. ↑ (April 1996). "Ruthenium Enhanced Titanium Alloys". Platinum Metals Review. 40 (2) 54–61. doi:10.1595/003214096X4025461.
  46. ↑ (July 2006). Fourth generation nickel base single crystal superalloy. TMS-138 / 138A. High Temperature Materials Center, National Institute for Materials Science, Japan.
  47. ↑ Koizumi, Yutaka. Development of a Next-Generation Ni-base Single Crystal Superalloy. Proceedings of the International Gas Turbine Congress, Tokyo 2–7 November 2003.
  48. ↑ Walston, S.. (December 2004). Joint Development of a Fourth Generation Single Crystal Superalloy. NASA.
  49. ↑ (2006). "Effect of high-gradient directed crystallization on the structure and properties of rhenium-bearing single-crystal alloy". Metal Science and Heat Treatment. 48 (7–8) 360. doi:10.1007/s11041-006-0099-6.
  50. ↑ Mottishaw, J.. (1999). Notes from the Nib Works—Where's the Iridium?. The PENnant. XIII (2).
  51. ↑ (2008). Materials Handbook: A Concise Desktop Reference. 581–582. Springer. ISBN 978-1-84628-668-1.
  52. ↑ (2000). "Chemical sensors in oceanography". 150. Gordon & Breach. ISBN 978-90-5699-255-2.
  53. ↑ (1993). Stains and cytochemical methods. 305–310. Plenum Press. ISBN 978-0-306-44294-0.
  54. ↑ (1997). Radiotherapy of ocular disease, Ausgabe 13020. Karger. ISBN 978-3-8055-6392-5.
  55. ↑ (2007). Synthetic metallomolecules as agents for the control of DNA structure. Chem. Soc. Rev.. 36 (3) 471–483. doi:10.1039/b609495c.
  56. ↑ (2025-11-15). Exploring the toxicity of mononuclear piano-stool Ru(II) anticancer agents: A comprehensive literature review. Coordination Chemistry Reviews. 543. doi:10.1016/j.ccr.2025.216902.
  57. ↑ NCJRS Abstract – National Criminal Justice Reference Service ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. Ncjrs.gov. Retrieved on 2017-02-28.
  58. ↑ (2004). "Atomic Layer Deposition of Ruthenium Thin Films for Copper Glue Layer". Journal of the Electrochemical Society. 151 (2) G109. doi:10.1149/1.1640633.
  59. ↑ (2006). Electrodeposition of Cu on Ru Barrier Layers for Damascene Processing. Journal of the Electrochemical Society. 153 (1) C37. doi:10.1149/1.2131826.
  60. ↑ (2019). "Review—Ruthenium as Diffusion Barrier Layer in Electronic Interconnects: Current Literature with a Focus on Electrochemical Deposition Methods". Journal of the Electrochemical Society. 166 (1) D3219–D3225. doi:10.1149/2.0281901jes.
  61. ↑ (2010). "Low-temperature pulsed CVD of ruthenium thin films for micro- and nanoelectronic applications, Part 1: Equipment and methodology". Russian Microelectronics. 39 26–33. doi:10.1134/S106373971001004X.
  62. ↑ (2005). Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. ISBN 978-0471238966. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
  63. ↑ Fürstner, Alois. (2000). "Olefin Metathesis and Beyond". Angewandte Chemie International Edition. 39 (17) 3012–3043. doi:<3012::AID-ANIE3012>3.0.CO;2-G 10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3012::AID-ANIE3012>3.0.CO;2-G.
  64. ↑ Antonova, Alexandra; Vinokurova, Marina; Kumandin, Pavel; Merkulova, Natalia; Sinelshchikova, Anna; Grigoriev, Mikhail; Novikov, Roman; Kouznetsov, Vladimir; Polyanskii, Kirill. (16 November 2020). Application of New Efficient Hoveyda–Grubbs Catalysts Comprising an N→Ru Coordinate Bond in a Six-Membered Ring for the Synthesis of Natural Product-Like Cyclopenta[bfuro[2,3-c]pyrroles]. Molecules. 25 (22) 5379. doi:10.3390/molecules25225379.
  65. ↑ (1987). "Asymmetric Hydrogenation of β-Keto Carboxylic Esters. A Practical, Purely Chemical Access to β-Hydroxy Esters in High Enantiomeric Purity". Journal of the American Chemical Society. 109 (19) 5856. doi:10.1021/ja00253a051.
  66. ↑ (2015). "Synthesis of Optically Active 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines via Asymmetric Hydrogenation Using Iridium-Diamine Catalyst". Org. Synth.. 92 213–226. doi:10.15227/orgsyn.092.0213.
  67. ↑ The Nobel Prize in Chemistry 2001. Nobel Foundation.
  68. ↑ (1999). "Short history and present trends of Fischer–Tropsch synthesis". Applied Catalysis A: General. 186 (1–2) 3–12. doi:10.1016/S0926-860X(99)00160-X.
  69. ↑ (2006). High Molar Extinction Coefficient Heteroleptic Ruthenium Complexes for Thin Film Dye-Sensitized Solar Cells. Journal of the American Chemical Society. 128 (12) 4146–54. doi:10.1021/ja058540p.
  70. ↑ 70.0 70.1 Ruthenium. ESPI Metals.
  71. ↑ 71.0 71.1 Ruthenium (Ru) – Chemical properties, Health and Environmental effects. Lenntech.

గ్రంథ పట్టిక

  • (2016). "CRC Handbook of Chemistry and Physics". CRC Press. ISBN 9781498754293.

బాహ్య లింకులు

ruthenium

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Ruthenium” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Ruthenium ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=రుథీనియం&oldid=858"