టోటల్ సింథసిస్

From LTRC

టోటల్ సింథసిస్ (Total synthesis), ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ (సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రం) లోని ఒక ప్రత్యేక విభాగం. ఇది ప్రకృతిలో లభించే సంక్లిష్ట సేంద్రియ సమ్మేళనాలను ప్రయోగశాల పద్ధతుల ద్వారా నిర్మించడంపై దృష్టి సారిస్తుంది.[1][2][3][4] ఇది తరచుగా ప్రాథమిక, వాణిజ్యపరంగా లభించే ప్రారంభ పదార్థాల నుండి నేచురల్ ప్రొడక్ట్స్ (సహజ ఉత్పత్తుల) సంశ్లేషణను కలిగి ఉంటుంది. టోటల్ సింథసిస్ లక్ష్యాలు ఆర్గానోమెటాలిక్ లేదా ఇనార్గానిక్ (అకర్బన) సమ్మేళనాలు కూడా కావచ్చు.[5][6] టోటల్ సింథసిస్ అనేది సాధారణ ప్రారంభ పదార్థాల నుండి పూర్తి నిర్మాణాన్ని లక్ష్యంగా పెట్టుకోగా, ఈ సమ్మేళనాలను సవరించడం లేదా పాక్షికంగా సంశ్లేషణ చేయడాన్ని సెమీసింథసిస్ అని పిలుస్తారు.

సహజ ఉత్పత్తుల సంశ్లేషణ వివిధ శాస్త్రీయ రంగాలలో కీలకమైన సాధనంగా పనిచేస్తుంది. ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీలో, ఇది కొత్త సంశ్లేషణ పద్ధతులను పరీక్షిస్తుంది, వినూత్న విధానాలను ధృవీకరిస్తుంది మరియు అభివృద్ధి చేస్తుంది. మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీలో, బయోయాక్టివ్ సమ్మేళనాలను సృష్టించడానికి, ఔషధ ఆవిష్కరణ మరియు చికిత్సా అభివృద్ధిలో పురోగతిని సాధించడానికి సహజ ఉత్పత్తుల సంశ్లేషణ అవసరం.[7] అదేవిధంగా, కెమికల్ బయాలజీలో, ఇది జీవ వ్యవస్థలు మరియు ప్రక్రియలను అధ్యయనం చేయడానికి పరిశోధనా సాధనాలను అందిస్తుంది.[8] అదనంగా, కొత్తగా వేరుచేయబడిన సమ్మేళనాల నిర్మాణాలను నిర్ధారించడానికి మరియు వివరించడానికి సంశ్లేషణ సహాయపడుతుంది.[9][10]

సహజ ఉత్పత్తుల సంశ్లేషణ రంగం 19వ శతాబ్దం ప్రారంభం నుండి గణనీయంగా పురోగమించింది. సంశ్లేషణ పద్ధతులు, విశ్లేషణాత్మక పద్ధతులు మరియు రసాయన చర్యల పట్ల అవగాహన మెరుగుపడటంతో ఈ రంగం అభివృద్ధి చెందింది.[11] నేడు, ఆధునిక సంశ్లేషణ విధానాలు తరచుగా సాంప్రదాయ ఆర్గానిక్ పద్ధతులు, బయోక్యాటలిసిస్ మరియు కెమోఎంజైమాటిక్ వ్యూహాలను మిళితం చేసి సమర్థవంతమైన మరియు సంక్లిష్టమైన సంశ్లేషణలను సాధిస్తున్నాయి, ఇది సంశ్లేషణ ప్రక్రియల పరిధిని మరియు అనువర్తనాన్ని విస్తరిస్తోంది.

సహజ ఉత్పత్తుల సంశ్లేషణలోని కీలక అంశాలలో రెట్రోసింథటిక్ అనాలిసిస్ ఒకటి. ఇది లక్ష్య అణువు నుండి వెనుకకు పని చేయడం ద్వారా అత్యంత ప్రభావవంతమైన నిర్మాణ మార్గాన్ని రూపొందించడానికి ప్రణాళికను సిద్ధం చేస్తుంది. అణువు యొక్క పనితీరుకు కీలకమైన పరమాణువుల సరైన త్రిమితీయ అమరికను నిర్ధారించడానికి స్టీరియోకెమికల్ నియంత్రణ చాలా ముఖ్యం. రియాక్షన్ ఆప్టిమైజేషన్ దిగుబడి, ఎంపిక మరియు సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది, తద్వారా సంశ్లేషణ దశలను మరింత ఆచరణాత్మకంగా మారుస్తుంది. చివరగా, స్కేల్-అప్ పరిగణనలు పరిశోధకులు ల్యాబ్-స్థాయి సంశ్లేషణలను పెద్ద ఎత్తున ఉత్పత్తికి అనుగుణంగా మార్చుకోవడానికి అనుమతిస్తాయి, ఇది సంశ్లేషణ చేయబడిన ఉత్పత్తుల లభ్యతను విస్తరిస్తుంది. ఈ అభివృద్ధి చెందుతున్న రంగం ఔషధ అభివృద్ధి, మెటీరియల్ సైన్స్ మరియు సహజ సమ్మేళనాల వైవిధ్యంపై మన అవగాహనను పెంపొందించడం కొనసాగిస్తోంది.[12]

పరిధి మరియు నిర్వచనాలు

టోటల్ సింథసిస్ వర్తించే అనేక రకాల సహజ ఉత్పత్తులు ఉన్నాయి. వీటిలో (వీటికి మాత్రమే పరిమితం కాకుండా): టెర్పెన్లు, ఆల్కలాయిడ్లు,[7] పాలీకెటైడ్లు.[13][14] మరియు పాలీఈథర్లు.[15] టోటల్ సింథసిస్ లక్ష్యాలను కొన్నిసార్లు మొక్కలు, సముద్ర జీవులు మరియు శిలీంధ్రాల వంటి వాటి మూలాల ద్వారా సూచిస్తారు.[9] టోటల్ సింథసిస్ అనే పదాన్ని సహజ పాలీపెప్టైడ్లు మరియు పాలీన్యూక్లియోటైడ్ల సంశ్లేషణకు తక్కువగా ఉపయోగించినప్పటికీ, అది ఖచ్చితమైనదే. పెప్టైడ్ హార్మోన్లు ఆక్సిటోసిన్ మరియు వాసోప్రెసిన్ వేరుచేయబడ్డాయి మరియు వాటి టోటల్ సింథసిస్ మొదటిసారిగా 1954లో నివేదించబడింది.[16] సహజ ఉత్పత్తి లక్ష్యాలు అనేక సహజ ఉత్పత్తి తరగతుల యొక్క బహుళ నిర్మాణ భాగాలను కలిగి ఉండటం అసాధారణం కాదు.

లక్ష్యాలు

చారిత్రక దృక్పథం నుండి ఇది నిజం కాకపోయినప్పటికీ (స్టెరాయిడ్, కార్టిసోన్ చరిత్ర చూడండి), ఆధునిక కాలంలో టోటల్ సింథసిస్ ఎక్కువగా విద్యాసంబంధమైన ప్రయత్నంగానే ఉంది (సమస్యలకు వర్తించే మానవశక్తి పరంగా). పారిశ్రామిక రసాయన అవసరాలు తరచుగా విద్యాసంబంధమైన దృష్టి కంటే భిన్నంగా ఉంటాయి. సాధారణంగా, వాణిజ్య సంస్థలు టోటల్ సింథసిస్ ప్రయత్నాల యొక్క నిర్దిష్ట మార్గాలను ఎంచుకోవచ్చు మరియు నిర్దిష్ట నేచురల్ ప్రొడక్ట్ లక్ష్యాలపై గణనీయమైన వనరులను ఖర్చు చేయవచ్చు, ముఖ్యంగా సంక్లిష్టమైన, సహజ ఉత్పత్తి-ఉత్పన్న ఔషధాలకు సెమీ-సింథసిస్ వర్తింపజేయగలిగితే. అయినప్పటికీ, దశాబ్దాలుగా[17] టోటల్ సింథసిస్ యొక్క విలువపై విద్యాసంబంధమైన సంస్థగా నిరంతర చర్చ జరుగుతోంది.[18][19][20] కొన్ని మినహాయింపులు ఉన్నప్పటికీ, టోటల్ సింథసిస్ ఇటీవలి దశాబ్దాలలో మారిందని, మారుతూనే ఉంటుందని మరియు రసాయన పరిశోధనలో అంతర్భాగంగా ఉంటుందని సాధారణ అభిప్రాయం.[21][22][23] ఈ మార్పులలో, టోటల్ సింథసిస్ పద్ధతుల యొక్క ఆచరణాత్మకతను మరియు మార్కెట్ సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచడంపై దృష్టి పెరుగుతోంది. స్క్రిప్స్ లోని ఫిల్ ఎస్. బారన్ బృందం, ఆచరణాత్మక సంశ్లేషణలో ఒక ప్రముఖ మార్గదర్శకులు, విద్యాసంస్థల వెలుపల తక్షణ ఉపయోగాలు ఉండేలా స్కేలబుల్ మరియు అధిక సామర్థ్యం గల సంశ్లేషణలను రూపొందించడానికి ప్రయత్నించారు.[24][25]

చరిత్ర

chemistry section

విటమిన్ B12 టోటల్ సింథసిస్: రెట్రోసింథటిక్ అనాలిసిస్ 1972లో ఈ బృందాల ద్వారా రెండు వెర్షన్లలో నివేదించబడిన వుడ్‌వర్డ్-ఎషెన్‌మోజర్ టోటల్ సింథసిస్. ఈ పనిలో 19 వేర్వేరు దేశాల నుండి 100 మందికి పైగా PhD ట్రైనీలు మరియు పోస్ట్‌డాక్టోరల్ ఫెలోలు పాల్గొన్నారు. రెట్రోసింథసిస్ లక్ష్య విటమిన్ యొక్క విడదీయడాన్ని దాని తుది నిర్మాణానికి రసాయనపరంగా అర్థమయ్యే రీతిలో ప్రదర్శిస్తుంది. లక్ష్యం, విటమిన్ B12 (I), దాని తోకను సాధారణంగా జోడించడం ద్వారా తయారు చేయబడుతుందని భావించబడింది, ఇది సాధ్యమని ముందే చూపబడింది. అవసరమైన పూర్వగామి, కోబిరిక్ యాసిడ్ (II), అప్పుడు లక్ష్యంగా మారుతుంది మరియు విటమిన్ యొక్క "కోరిన్ కోర్"ని ఏర్పరుస్తుంది. దీని తయారీ రెండు ముక్కల ద్వారా సాధ్యమవుతుందని భావించబడింది, A మరియు D రింగులతో కూడిన "పశ్చిమ" భాగం (III) మరియు B మరియు C రింగులతో కూడిన "తూర్పు" భాగం (IV). రెట్రోసింథటిక్ విశ్లేషణ ఈ రెండు సంక్లిష్ట భాగాలను తయారు చేయడానికి అవసరమైన ప్రారంభ పదార్థాలను, ఇంకా సంక్లిష్టమైన అణువులైన V–VIIIలను ఊహిస్తుంది.

ఫ్రెడ్రిక్ వోహ్లర్ 1828లో ఒక సేంద్రియ పదార్థం, యూరియా, అకర్బన ప్రారంభ పదార్థాల నుండి ఉత్పత్తి చేయవచ్చని కనుగొన్నారు. జీవ ప్రక్రియల ఉప ఉత్పత్తిగా మాత్రమే తెలిసిన పదార్థాన్ని సంశ్లేషణ చేసిన మొదటి ఉదాహరణగా ఇది రసాయన శాస్త్రంలో ఒక ముఖ్యమైన సంభావిత మైలురాయి.[2] వోహ్లర్ సిల్వర్ సైనేట్ను అమ్మోనియం క్లోరైడ్తో చికిత్స చేయడం ద్వారా యూరియాను పొందారు, ఇది ఒక సాధారణ, ఒక-దశ సంశ్లేషణ:

AgNCO + NH4Cl → (NH2)2CO + AgCl

కర్పూరం ప్రపంచవ్యాప్త డిమాండ్ ఉన్న అరుదైన మరియు ఖరీదైన సహజ ఉత్పత్తి. హాలర్ మరియు బ్లాంక్ దీనిని కర్పూర ఆమ్లం నుండి సంశ్లేషణ చేశారు;[2] అయితే, పూర్వగామి అయిన కర్పూర ఆమ్లం యొక్క నిర్మాణం తెలియదు. ఫిన్నిష్ రసాయన శాస్త్రవేత్త గుస్తావ్ కొంప్పా 1904లో డైఇథైల్ ఆక్సలేట్ మరియు 3,3-డైమిథైల్‌పెంటానోయిక్ యాసిడ్ నుండి కర్పూర ఆమ్లాన్ని సంశ్లేషణ చేసినప్పుడు, పూర్వగాముల నిర్మాణం సమకాలీన రసాయన శాస్త్రవేత్తలకు కర్పూరం యొక్క సంక్లిష్ట రింగ్ నిర్మాణాన్ని ఊహించడానికి అనుమతించింది. కొద్దికాలం తర్వాత, విలియం పెర్కిన్ కర్పూరం యొక్క మరొక సంశ్లేషణను ప్రచురించారు. కర్పూరం యొక్క మొత్తం రసాయన సంశ్లేషణపై పని కొంప్పాకు 1907లో ఫిన్లాండ్లోని తైనోన్‌కోస్కిలో ఆ సమ్మేళనం యొక్క పారిశ్రామిక ఉత్పత్తిని ప్రారంభించడానికి అనుమతించింది.

అమెరికన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ సంక్లిష్ట సేంద్రియ అణువుల టోటల్ సింథసిస్‌ను అభివృద్ధి చేయడంలో ప్రముఖ వ్యక్తి. అతని లక్ష్యాలలో కొన్ని కొలెస్ట్రాల్, కార్టిసోన్, స్ట్రిక్నిన్, లైసెర్జిక్ యాసిడ్, రెసెర్పైన్, క్లోరోఫిల్, కోల్చిసిన్, విటమిన్ B12, మరియు ప్రోస్టాగ్లాండిన్ F-2a.[2]

విన్సెంట్ డు విగ్నోడ్ 1954లో నివేదించబడిన సహజ పాలీపెప్టైడ్ ఆక్సిటోసిన్ మరియు వాసోప్రెసిన్ యొక్క టోటల్ సింథసిస్ కోసం 1955 నోబెల్ కెమిస్ట్రీ బహుమతిని అందుకున్నారు. దీనికి "జీవరసాయనపరంగా ముఖ్యమైన సల్ఫర్ సమ్మేళనాలపై ఆయన చేసిన కృషికి, ముఖ్యంగా పాలీపెప్టైడ్ హార్మోన్ యొక్క మొదటి సంశ్లేషణకు" అని ఉదహరించబడింది.[26]

మరొక ప్రతిభావంతుడైన రసాయన శాస్త్రవేత్త ఎలియాస్ జేమ్స్ కోరీ, అతను టోటల్ సింథసిస్‌లో జీవితకాల సాధనకు మరియు రెట్రోసింథటిక్ అనాలిసిస్ అభివృద్ధికి 1990లో నోబెల్ కెమిస్ట్రీ బహుమతిని గెలుచుకున్నారు.

ప్రముఖ టోటల్ సింథసిస్‌ల జాబితా

  • క్వినైన్ టోటల్ సింథసిస్[27][2] 1944లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ మరియు విలియం వాన్ ఎగ్గర్స్ డోరింగ్ ద్వారా మొదటిసారిగా సంశ్లేషణ చేయబడింది, మలేరియా నిరోధక ఔషధంగా క్వినైన్ యొక్క ప్రాముఖ్యత కారణంగా ఈ సాధన ముఖ్యమైనది.
  • స్ట్రిక్నిన్ టోటల్ సింథసిస్ 1954లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ ద్వారా మొదటిసారిగా సంశ్లేషణ చేయబడింది, అణువు యొక్క నిర్మాణ సంక్లిష్టత కారణంగా ఈ సంశ్లేషణ ఒక మైలురాయి సాధన.
  • మార్ఫిన్: 1952లో మార్షల్ డి. గేట్స్ ద్వారా మొదటిసారిగా సంశ్లేషణ చేయబడింది, 2017లో తోషియాకి ఫుకుయామాతో సహా ఇతర రసాయన శాస్త్రవేత్తలచే తదుపరి మరింత సమర్థవంతమైన సంశ్లేషణలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి.
  • కొలెస్ట్రాల్ టోటల్ సింథసిస్[28] 1951లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఇది స్టెరాయిడ్ సంశ్లేషణలో ఒక ముఖ్యమైన సాధన.
  • కార్టిసోన్: 1951లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ ద్వారా మరొక ముఖ్యమైన స్టెరాయిడ్ సంశ్లేషణ.
  • లైసెర్జిక్ యాసిడ్: 1954లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఇది LSDకి ముఖ్యమైన పూర్వగామి.
  • రెసెర్పైన్: 1956లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ ద్వారా పూర్తయింది, ఈ సంశ్లేషణ దాని సంక్లిష్టతకు మరియు యాంటీహైపర్టెన్సివ్ ఔషధంగా అణువు యొక్క ప్రాముఖ్యతకు ప్రసిద్ధి చెందింది.
  • క్లోరోఫిల్: 1960లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది, కిరణజన్య సంయోగక్రియలో క్లోరోఫిల్ యొక్క కీలక పాత్ర కారణంగా ఈ సాధన ముఖ్యమైనది.
  • కోల్చిసిన్: 1963లో పూర్తయిన రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ ద్వారా మరొక ముఖ్యమైన సంశ్లేషణ.
  • ప్రోస్టాగ్లాండిన్ F2α: 1969లో E.J. కోరీ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఇది ప్రోస్టాగ్లాండిన్ల సంశ్లేషణలో ఒక ముఖ్యమైన సాధన.
  • విటమిన్ B12 టోటల్ సింథసిస్[29] 1972లో రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్ మరియు అతని బృందం ద్వారా పూర్తయింది, ఈ సంశ్లేషణ 100 కంటే ఎక్కువ దశలను కలిగి ఉండి, సాధించిన అత్యంత సంక్లిష్టమైన వాటిలో ఒకటిగా పరిగణించబడుతుంది.
  • ప్యాక్లిటాక్సెల్ (టాక్సోల్) టోటల్ సింథసిస్: 1994లో రాబర్ట్ ఎ. హోల్టన్ ద్వారా మరియు తరువాత 1995లో కె. సి. నికోలౌ ద్వారా మొదటిసారిగా సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఈ క్యాన్సర్ నిరోధక ఔషధ సంశ్లేషణ మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీలో ఒక ప్రధాన పురోగతి.
  • బ్రెఫెల్డిన్ A: 2017లో ఎస్. రాఘవన్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఈ సంక్లిష్ట మాక్రోలైడ్ క్యాన్సర్ నిరోధక ఏజెంట్‌గా సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది.
  • రైనోడైన్: 2017లో సారా ఇ. రీస్‌మాన్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఈ సంక్లిష్ట డైటెర్పెనాయిడ్ ముఖ్యమైన జీవక్రియను కలిగి ఉంది.

మూలాలు

  1. ↑ “Definition: Total synthesis”. Nature Publishing Group. Archived from the original on 2014-12-20. Retrieved 2015-08-22.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Nicolaou KC, Vourloumis D, Winssinger N, Baran PS (January 2000). “The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century”. Angewandte Chemie. 39 (1): 44–122. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<44::AID-ANIE44>3.0.CO;2-L. PMID 10649349.
  3. ↑ Nicolaou KC, Sorensen EJ (2008). Classics in total synthesis. 1: Targets, strategies, methods v. (5th ed.). Weinheim: VCH. ISBN 978-3-527-29231-8.
  4. ↑ Nicolaou KC, Sorensen EJ (2003). Classics in total synthesis. 2: More Targets, strategies, methods. Weinheim: VCH. ISBN 978-3-527-30684-8.
  5. ↑ Buck MR, Schaak RE (June 2013). “Emerging strategies for the total synthesis of inorganic nanostructures”. Angewandte Chemie. 52 (24): 6154–6178. Bibcode 2013ACIE...52.6154B. doi:10.1002/anie.201207240. PMID 23610005.
  6. ↑ Woodward RB (1963). “Versuche zur Synthese des Vitamins B12”. Angewandte Chemie. 75 (18): 871–872. Bibcode 1963AngCh..75..871W. doi:10.1002/ange.19630751827.
  7. ↑ 7.0 7.1 Eichberg MJ, Dorta RL, Grotjahn DB, Lamottke K, Schmidt M, Vollhardt KP (September 2001). “Approaches to the synthesis of (+/-)-strychnine via the cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition: rapid assembly of a classic framework”. Journal of the American Chemical Society. 123 (38): 9324–9337. Bibcode 2001JAChS.123.9324E. doi:10.1021/ja016333t. PMID 11562215.
  8. ↑ Helleboid S, Haug C, Lamottke K, Zhou Y, Wei J, Daix S, Cambula L, Rigou G, Hum DW, Walczak R (March 2014). “The identification of naturally occurring neoruscogenin as a bioavailable, potent, and high-affinity agonist of the nuclear receptor RORα (NR1F1)”. Journal of Biomolecular Screening. 19 (3): 399–406. doi:10.1177/1087057113497095. PMID 23896689.
  9. ↑ 9.0 9.1 Michael Müller KL (2000). “Stereoselective total syntheses of atrochrysone, torosachrysone and related 3, 4-dihydroanthracen-1 (2 H)-ones”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (15): 2483–2489. doi:10.1039/B003053H.
  10. ↑ Michael Müller KL (2004). “Biosynthesis and Stereochemistry of Phlegmacin-Type Fungal Pigments”. European Journal of Organic Chemistry. (23): 4850–4855. doi:10.1002/ejoc.200400518.
  11. ↑ Armaly AM, DePorre YC, Groso EJ, Riehl PS, Schindler CS (September 2015). “Discovery of Novel Synthetic Methodologies and Reagents during Natural Product Synthesis in the Post-Palytoxin Era”. Chemical Reviews. 115 (17): 9232–9276. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00034. PMID 26176418.
  12. ↑ Fay N, Kouklovsky C, de la Torre A (December 2023). “Natural Product Synthesis: The Endless Quest for Unreachable Perfection”. ACS Organic & Inorganic Au. 3 (6): 350–363. doi:10.1021/acsorginorgau.3c00040. PMC PMC10704578. PMID 38075446.
  13. ↑ Michael Müller KL (2001). “Stereoselective total syntheses of atrochrysone, torosachrysone and related 3, 4-dihydroanthracen-1 (2 H)-ones”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (15): 2483–2489. doi:10.1039/B003053H.
  14. ↑ François G, Steenackers T, Assi LA, Steglich W, Lamottke K, Holenz J, Bringmann G (July 1999). “Vismione H and structurally related anthranoid compounds of natural and synthetic origin as promising drugs against the human malaria parasite Plasmodium falciparum: structure-activity relationships”. Parasitology Research. 85 (7): 582–588. doi:10.1007/s004360050598. PMID 10382608.
  15. ↑ Springob K (1 June 2009). Plant-derived Natural Products. Springer. pp. 3–50. ISBN 978-0-387-85498-4. doi:10.1007/978-0-387-85498-4_1. Retrieved 24 June 2021.
  16. ↑ du Vigneaud V, Ressler C, Swan JM, Roberts CW, Katsoyannis PG (1954). “The Synthesis of Oxytocin”. Journal of the American Chemical Society. 76 (12): 3115–3121. Bibcode 1954JAChS..76.3115D. doi:10.1021/ja01641a004.
  17. ↑ Heathcock C (1996). “As We Head into the 21st Century, is there Still Value in Total Synthesis of Natural Products as a Research Endeavor?”. Chemical Synthesis Gnosis to Prognosis. Springer. pp. 223–243. ISBN 978-94-009-0255-8. doi:10.1007/978-94-009-0255-8_9. Retrieved 24 June 2021.
  18. ↑ Nicolaou KC (1 April 2019). “Total Synthesis Endeavors and Their Contributions to Science and Society: A Personal Account”. CCS Chemistry. 1 (1): 3–37. doi:10.31635/ccschem.019.20190006.
  19. ↑ Nicolaou KC, Rigol S (November 2020). “Perspectives from nearly five decades of total synthesis of natural products and their analogues for biology and medicine”. Natural Product Reports. 37 (11): 1404–1435. doi:10.1039/D0NP00003E. PMC PMC7578074. PMID 32319494.
  20. ↑ Qualmann K (15 August 2019). “Excellence in Industrial Organic Synthesis: Celebrating the Past, Looking to the Future”. ACS Axial. Retrieved 24 June 2021.
  21. ↑ Baran PS (April 2018). “Natural Product Total Synthesis: As Exciting as Ever and Here To Stay”. Journal of the American Chemical Society. 140 (14): 4751–4755. Bibcode 2018JAChS.140.4751B. doi:10.1021/jacs.8b02266. PMID 29635919.
  22. ↑ Hudlicky T (December 2018). “Benefits of Unconventional Methods in the Total Synthesis of Natural Products”. ACS Omega. 3 (12): 17326–17340. doi:10.1021/acsomega.8b02994. PMC PMC6312638. PMID 30613812.
  23. ↑ Derek L. “How Healthy is Total Synthesis”. In The Pipeline (AAAS). The American Association for the Advancement of Science. Retrieved 24 June 2021.
  24. ↑ “Phil Baran Research”. Phil Baran Research Lab. Scripps Institute. Retrieved 24 June 2021.
  25. ↑ Hayashi Y (January 2021). “Time Economy in Total Synthesis”. The Journal of Organic Chemistry. 86 (1): 1–23. doi:10.1021/acs.joc.0c01581. PMID 33085885. S2CID 224825988.
  26. ↑ “The Nobel Prize in Chemistry 1955”. Nobelprize.org. Nobel Media AB. Retrieved 17 November 2016.
  27. ↑ Halford B (10 April 2017). “Remembering Organic Chemistry Legend Robert Burns Woodward”. C&EN. 95 (15).
  28. ↑ Mulheirn G (September 2000). “Robinson, Woodward and the synthesis of cholesterol.”. Endeavour. 24 (3): 107–110. doi:10.1016/S0160-9327(00)01310-7.
  29. ↑ Rao RB (2016). Logic of Organic Synthesis. LibreTexts.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Total synthesis” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Total_synthesis ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=టోటల్_సింథసిస్&oldid=6318"