టెట్రోలిక్ ఆమ్లం
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం | But-2-ynoic acid |
| ఇతర పేర్లు | 2-Butynoic acid Butynoic acid |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 590-93-2 |
| ChemSpider | 61810 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.008.815 |
| PubChem CID | 68535 |
| UNII | W3AM9ANZ22 |
| CompTox డ్యాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID4060444 |
| InChI | InChI=1S/C4H4O2/c1-2-3-4(5)6/h1H3,(H,5,6)Key: LUEHNHVFDCZTGL-UHFFFAOYSA-N
|
| SMILES | CC#CC(=O)O
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | CH3C≡CCO2H |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 84.074 g·mol |
| సాంద్రత | 0.9641 g/cm |
| ద్రవీభవన స్థానం | 78 °C (172 °F; 351 K) |
| బాష్పీభవన స్థానం | 203 °C (397 °F; 476 K) |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | but-3-enoic acid |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
టెట్రోలిక్ ఆమ్లం (2-బ్యుటినోయిక్ ఆమ్లం) అనేది CH3\sC\tC\sCO2H ఫార్ములాతో వివరించబడిన ఒక చిన్న-గొలుసు అసంతృప్త కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం. టెట్రోలిక్ ఆమ్లం యొక్క లవణాలు మరియు ఈస్టర్లు టెట్రోలేట్లు అని పిలువబడతాయి.
చరిత్ర
టెట్రోలిక్ ఆమ్లం యొక్క మొదటి నివేదించబడిన సంశ్లేషణ[1] 1871లో జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త Johann Georg Anton Geuther చేత జరిగిందని నమ్ముతారు, ఇది ethyl acetoacetate యొక్క ఉత్పన్నాలను పరిశోధించే అతని పనిలో భాగంగా జరిగింది.
ఉత్పత్తి
టెట్రోలిక్ ఆమ్లం వాణిజ్య స్థాయిలో propyneను బలమైన క్షారంతో (ఒక acetylideను ఏర్పరచడానికి) చికిత్స చేసి, ఆపై carbon dioxideను జోడించడం ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది[2]:
n-BuLi[3] మరియు NaNH2 వంటి బలమైన క్షారాలను ఉపయోగించవచ్చు.
ధర్మాలు
టెట్రోలిక్ ఆమ్లం ధ్రువ ద్రావణాలలో (నీరు, ఇథనాల్) బాగా కరుగుతుంది మరియు ధ్రువ రహిత ద్రావణాల నుండి (హెప్టేన్, హెక్సేన్ లేదా టొల్యూన్ వంటివి) తిరిగి స్పటికీకరించవచ్చు. ఈ సమ్మేళనం తెల్లని స్పటికాకార ఘనపదార్థం, ఇది రెండు పాలిమార్ఫస్ స్పటిక రూపాల్లో ఉండగలదు.[4]
డ్యూటెరేటెడ్ dimethyl sulfoxideలో ఉన్న proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) స్పెక్ట్రమ్, –CH3 ప్రోటాన్‌లకు అనుగుణంగా 1.99 ppm వద్ద ఒక విలక్షణమైన సింగిల్ పీక్‌ను చూపుతుంది.
టెట్రోలిక్ ఆమ్లం 20 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద ఉత్పతనం చెందుతుంది, కాబట్టి దీనిని సాధారణంగా రిఫ్రిజిరేటర్‌లోని సీలు చేసిన కంటైనర్‌లో నిల్వ చేస్తారు.[5]
యాక్సిలరేటెడ్ రేట్ calorimetry (ARC) 135 °C నుండి ఎక్సోథెర్మిక్ ప్రారంభాన్ని చూపింది, ఇది శుద్దీకరణ మార్గంగా షార్ట్-పాత్ డిస్టిలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది.[5]
మూలాలు
- ↑ Geuther, A.. (1871). "Ethyldiacetic Acid and some of its Derivatives". J. Chem. Soc.. 24 812–837. doi:10.1039/JS8712400808.
- ↑ Smith, W. (1973) "Preparation of tetrolic acid" 3752848A
- ↑ (1994). "Synthesis of (2S, 3R)- and (2S, 3S)-3-methylglutamic acid". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1994 (18) 2525–2531. doi:10.1039/P19940002525.
- ↑ (2008). "Effects of "excessive" exciton interactions in polarized IR spectra of the hydrogen bond in 2-butynoic acid crystals: Proton transfer induced by dynamical co-operative interactions involving hydrogen bonds". Chemical Physics. 345 (1) 49–64. doi:10.1016/j.chemphys.2008.01.035.
- ↑ 5.0 5.1 (2019). "Thermal Stability of 2-Butynoic Acid (Tetrolic acid)". Org. Process Res. Dev.. 23 (5) 1101–1104. doi:10.1021/acs.oprd.9b00106.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Tetrolic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrolic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
