ఇనోసిటాల్

From LTRC
పేర్లు
IUPAC పేరు myo-Inositol
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు (1 R ,2 S ,3 r ,4 R ,5 S ,6 s )-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
ఇతర పేర్లు cis -1,2,3,5- trans -4,6-Cyclohexanehexol Cyclohexanehexol Mouse antialopecia factor Nucite Phaseomannite Phaseomannitol Rat antispectacled eye factor Scyllite (scyllo -inositol ఐసోమర్ కోసం) Vitamin B8
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 87-89-8 Y
ChEBI CHEBI:17268 Y
ChEMBL ChEMBL1222251 Y
ChemSpider 10239179 Y
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.027.295
IUPHAR/BPS 4495
KEGG D08079 Y
PubChem CID 892
UNII 4L6452S749 Y
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID30110000
InChI InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5-,6- Y
Key: CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N Y
InChI=1/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5-,6-
Key: CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGBG
SMILES O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C6H12O6
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 180.16 g/mol
సాంద్రత 1.752 g/cm3
ద్రవీభవన స్థానం 225 నుండి 227 °C (437 నుండి 441 °F; 498 నుండి 500 K)
థర్మోకెమిస్ట్రీ
ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δf H ⦵298) −1329.3 kJ/mol
ప్రామాణిక దహన ఎంథాల్పీ (Δc H ⦵298) −2747 kJ/mol
ఫార్మకాలజీ
ATC కోడ్ A11HA07 (WHO)
ప్రమాదాలు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు
సూచిక పదం హెచ్చరిక
ప్రమాద సూచికలు H315, H319, H335
జాగ్రత్త సూచికలు P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) 1
0
0
ఫ్లాష్ పాయింట్ 143 °C (289 °F; 416 K)
ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క సాధారణ స్థితికి ఇవ్వబడింది standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y verify ( what is YN ?) Infobox references

జీవరసాయన శాస్త్రం (biochemistry), వైద్యశాస్త్రం (medicine), మరియు సంబంధిత శాస్త్రాలలో, ఇనోసిటాల్ (inositol) సాధారణంగా మైయో-ఇనోసిటాల్ (గతంలో మీసో-ఇనోసిటాల్)ను సూచిస్తుంది, ఇది రసాయన సమ్మేళనం సైక్లోహెక్సేన్-1,2,3,4,5,6-హెక్సోల్ యొక్క అత్యంత ముఖ్యమైన స్టీరియో ఐసోమర్ (stereoisomer). దీని ఫార్ములా C6H12O6; ఈ అణువు ఆరు కార్బన్ పరమాణువుల వలయాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ప్రతి దానితో ఒక హైడ్రోజన్ పరమాణువు మరియు ఒక హైడ్రాక్సీ సమూహం (–OH) ఉంటాయి. మైయో-ఇనోసిటాల్‌లో, రెండు హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలు, పక్కపక్కన లేదా ఎదురెదురుగా కాకుండా, వలయం యొక్క సగటు తలానికి సంబంధించి సంబంధిత హైడ్రోజన్‌ల పైన ఉంటాయి.

ఈ సమ్మేళనం ఒక కార్బోహైడ్రేట్, ప్రత్యేకించి డిసాకరైడ్ సుక్రోజ్ (టేబుల్ షుగర్)లో సగం తీపిని కలిగి ఉండే ఒక చక్కెర ఆల్కహాల్ (sugar alcohol). ఇది యూకారియోట్లు (eukaryotes)లో నిర్మాణపరమైన లిపిడ్లు మరియు సెకండరీ మెసెంజర్లు (secondary messengers)తో సహా అనేక విధులను కలిగి ఉన్న జీవుల యొక్క అత్యంత పురాతన భాగాలలో ఒకటి. మానవ మూత్రపిండం గ్లూకోజ్ నుండి రోజుకు సుమారు రెండు గ్రాములను తయారు చేస్తుంది, కానీ ఇతర కణజాలాలు కూడా దీనిని సంశ్లేషణ చేస్తాయి. దీని అత్యధిక సాంద్రత మెదడులో ఉంటుంది, అక్కడ ఇది ఇతర న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు మరియు కొన్ని స్టెరాయిడ్ హార్మోన్లు వాటి గ్రాహకాలకు బంధించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.[1] ఇతర కణజాలాలలో, ఇది వివిధ రకాల హార్మోన్లు, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు మరియు పెరుగుదల కారకాలకు ప్రతిస్పందనగా కణ సంకేత ప్రసారానికి (cell signal transduction) మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుంది మరియు ఆస్మోరెగ్యులేషన్ (osmoregulation)లో పాల్గొంటుంది.[2] చాలా క్షీరద కణాలలో మైయో-ఇనోసిటాల్ సాంద్రతలు కణాల వెలుపల కంటే లోపల 5 నుండి 500 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటాయి.[3]

సైక్లోహెక్సేన్-1,2,3,4,5,6-హెక్సోల్ యొక్క ఇతర సహజంగా లభించే స్టీరియో ఐసోమర్లు scyllo-, muco-, D-chiro-, L-chiro-, మరియు neo-ఇనోసిటాల్, అయినప్పటికీ ఇవి మైయో-ఇనోసిటాల్‌తో పోలిస్తే చాలా తక్కువ పరిమాణంలో ఉంటాయి. ఇతర సాధ్యమైన ఐసోమర్లు allo-, epi-, మరియు cis-ఇనోసిటాల్.

చరిత్ర

మైయో-ఇనోసిటాల్‌ను మొదట 1850లో జోహానెస్ జోసెఫ్ షెరెర్ (1814–1869) కండరాల సారం నుండి వేరు చేశారు. దీనిని గతంలో చైరో- ఐసోమర్ల నుండి వేరు చేయడానికి మీసో-ఇనోసిటాల్ అని పిలిచేవారు. అయితే, ఇతర ఐసోమర్లన్నీ మీసో (నాన్-కైరల్) సమ్మేళనాలు కాబట్టి, ఇప్పుడు మైయో-ఇనోసిటాల్ అనే పేరుకు ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడింది (మైయో- అనేది "కండరం" కోసం ఒక వైద్య ఉపసర్గ).

ఇనోసిటాల్‌ను ఒకప్పుడు విటమిన్ బి కాంప్లెక్స్‌లో భాగంగా, అంటే విటమిన్ బి8గా పరిగణించేవారు, ఇది మానవ శరీరంలో సహజంగా తయారవుతుందని కనుగొన్న తర్వాత, ఇది విటమిన్ లేదా అవసరమైన పోషకం (essential nutrient) కాదని తేలింది.

రసాయన ధర్మాలు

మైయో-ఇనోసిటాల్ ఒక మీసో సమ్మేళనం, అంటే ఇది ఆప్టికల్లీ ఇనాక్టివ్ (కాంతిని తిప్పదు) ఎందుకంటే ఇది సౌష్టవ తలాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది తెల్లటి స్ఫటికాకార పొడి, గాలిలో సాపేక్షంగా స్థిరంగా ఉంటుంది. ఇది నీటిలో బాగా కరుగుతుంది, గ్లేసియల్ ఎసిటిక్ యాసిడ్, ఇథనాల్, గ్లైకాల్ మరియు గ్లిజరిన్లలో స్వల్పంగా కరుగుతుంది, కానీ క్లోరోఫామ్ మరియు ఈథర్లలో కరగదు.

దాని అత్యంత స్థిరమైన కన్ఫార్మేషన్‌లో, మైయో-ఇనోసిటాల్ ఐసోమర్ చైర్ కన్ఫార్మేషన్ను తీసుకుంటుంది, ఇది గరిష్ట సంఖ్యలో హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలను ఈక్వటోరియల్ స్థానానికి మారుస్తుంది, అక్కడ అవి ఒకదానికొకటి దూరంగా ఉంటాయి. ఈ కన్ఫార్మేషన్‌లో, సహజ మైయో ఐసోమర్ ఒక నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో ఆరు హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలలో ఐదు (మొదటి, మూడవ, నాల్గవ, ఐదవ మరియు ఆరవ) ఈక్వటోరియల్‌గా ఉంటాయి, అయితే రెండవ హైడ్రాక్సిల్ సమూహం యాక్సియల్గా ఉంటుంది.[4]

శరీరధర్మ పాత్రలు

మైయో-ఇనోసిటాల్ యూకారియోటిక్ కణాలలో అనేక సెకండరీ మెసెంజర్లు, వివిధ ఇనోసిటాల్ ఫాస్ఫేట్లు కోసం నిర్మాణ ప్రాతిపదికగా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. గ్లైకోసైలేటెడ్ ఇనోసిటాల్ ఫాస్ఫేట్లు (లేదా ఇనోసిటాల్ ఫాస్ఫేట్ గ్లైకాన్లు, IPGs) ఇన్సులిన్కు గురైన కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు దాని రక్త గ్లూకోజ్-నియంత్రణ ఫలితాలలో మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తాయి.[5] ఇనోసిటాల్ నిర్మాణపరమైన లిపిడ్లు ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ (PI) మరియు దాని వివిధ ఫాస్ఫేట్లు, ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ ఫాస్ఫేట్ (PIP) లిపిడ్లలో కూడా ఒక ముఖ్యమైన భాగంగా పనిచేస్తుంది.

గ్లైకోసైల్ ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ (లేదా GPI), న్యూక్లియోటైడ్ చక్కెర UDP-GalNAc మరియు ఫ్యాటీ యాసిడ్లు పామిటేట్ లేదా మిరిస్టేట్తో ఏర్పడిన ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ యొక్క గ్లైకోసైలేటెడ్ ఉత్పన్నం, అనేక పెరిఫెరల్ మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్లు కణ త్వచాలకు అతుక్కునే యాంకర్‌ను అందిస్తుంది, ఇది GPI-యాంకర్డ్ ప్రోటీన్లు అనే వర్గాన్ని నిర్వచిస్తుంది.

బయోసింథసిస్

మానవులలో, మైయో-ఇనోసిటాల్ డీ నోవో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది కానీ D-చైరో-ఇనోసిటాల్ కాదు.[3] మైయో-ఇనోసిటాల్ గ్లూకోజ్ 6-ఫాస్ఫేట్ (G6P) నుండి రెండు దశల్లో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. మొదట, G6P ఒక ఇనోసిటాల్-3-ఫాస్ఫేట్ సింథేస్ ఎంజైమ్ (ఉదాహరణకు, ISYNA1) ద్వారా మైయో-ఇనోసిటాల్ 1-ఫాస్ఫేట్‌గా ఐసోమెరైజ్ చేయబడుతుంది, ఇది తర్వాత ఒక ఇనోసిటాల్ మోనోఫాస్ఫేటేస్ ఎంజైమ్ (ఉదాహరణకు, IMPA1) ద్వారా డీఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడి ఉచిత మైయో-ఇనోసిటాల్‌ను ఇస్తుంది. మానవులలో, చాలా ఇనోసిటాల్ మూత్రపిండాలలో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, ఆ తర్వాత వృషణాలలో, సాధారణంగా రోజుకు కొన్ని గ్రాముల పరిమాణంలో ఉంటుంది.[2]

పరిధీయ స్థాయిలో, మైయో-ఇనోసిటాల్ ఒక నిర్దిష్ట ఎపిమెరేస్ ద్వారా D-చైరో-ఇనోసిటాల్‌గా మార్చబడుతుంది. మైయో-ఇనోసిటాల్‌లో స్వల్ప భాగం మాత్రమే D-చైరో-ఇనోసిటాల్‌గా మారుతుంది.[3] ఈ ఎపిమెరేస్ యొక్క చర్య ఇన్సులిన్ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్ ఉన్నప్పుడు కండరాలు, కొవ్వు మరియు కాలేయంలో D-చైరో-ఇనోసిటాల్ తగ్గడానికి కారణమవుతుంది.[6][3] D-చైరో-ఇనోసిటాల్ టెస్టోస్టెరాన్ నుండి ఈస్ట్రోజెన్‌గా మారడాన్ని తగ్గిస్తుంది, తద్వారా టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలను పెంచుతుంది మరియు PMOSను మరింత దిగజార్చుతుంది.[3]

మొక్కలలో ఫైటిక్ యాసిడ్

2D-structure of phytic acid
ఇనోసిటాల్ హెక్సాఫాస్ఫేట్, లేదా ఫైటిక్ యాసిడ్

ఇనోసిటాల్ హెక్సాఫాస్ఫేట్, దీనిని ఫైటిక్ యాసిడ్ లేదా IP6 అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఒక ఫైటోకెమికల్ మరియు అనేక మొక్క కణజాలాలలో, ముఖ్యంగా తవుడు మరియు విత్తనంలో భాస్వరం యొక్క ప్రధాన నిల్వ రూపం.[7] ఫైటేట్ రూపంలో ఉన్న భాస్వరం మరియు ఇనోసిటాల్ సాధారణంగా రుమినెంట్ (నెమరువేసే) కాని జంతువులకు జీవ లభ్యత కలిగి ఉండవు, ఎందుకంటే ఈ జంతువులలో ఫాస్ఫేట్ సమూహాలను తొలగించడానికి అవసరమైన జీర్ణ ఎంజైమ్ ఫైటేస్ ఉండదు. రుమినెంట్లు రుమెన్లోని సూక్ష్మజీవుల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఫైటేస్ కారణంగా ఫైటేట్‌ను సులభంగా జీర్ణం చేస్తాయి.[8] అంతేకాకుండా, ఫైటిక్ యాసిడ్ కాల్షియం, మెగ్నీషియం, ఇనుము మరియు జింక్ వంటి ముఖ్యమైన ఖనిజాలను కూడా చీలేట్ చేస్తుంది, వాటిని గ్రహించలేని విధంగా చేస్తుంది, మరియు అభివృద్ధి చెందుతున్న దేశాలలో వలె తవుడు మరియు విత్తనాలపై ఎక్కువగా ఆధారపడే ఆహారం తీసుకునే వ్యక్తులలో ఖనిజ లోపాలకు దోహదం చేస్తుంది.[9][10] దీని కారణంగా, ఫైటిక్ యాసిడ్ ఒక యాంటీన్యూట్రియెంట్‌గా పరిగణించబడుతుంది.

ఇనోసిటాల్ పెంటా- (IP5), టెట్రా- (IP4), మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్ (IP3)లను కూడా "ఫైటేట్లు" అని పిలుస్తారు.

ఇనోసిటాల్ లేదా దాని ఫాస్ఫేట్లు మరియు సంబంధిత లిపిడ్లు అనేక ఆహారాలలో, ముఖ్యంగా పండ్లలో, ప్రత్యేకించి కంటాలూప్ మరియు నారింజలలో కనిపిస్తాయి.[11] మొక్కలలో, ఇనోసిటాల్ యొక్క హెక్సాఫాస్ఫేట్, ఫైటిక్ యాసిడ్ లేదా దాని లవణాలు, ఫైటేట్లు, విత్తనాలలో, ఉదాహరణకు గింజలు మరియు బీన్స్‌లో ఫాస్ఫేట్ నిల్వలుగా పనిచేస్తాయి.[12] ఫైటిక్ యాసిడ్ అధిక తవుడు కంటెంట్ ఉన్న తృణధాన్యాలలో కూడా ఉంటుంది. అయితే, ఫైటేట్ మానవులకు ఆహారంలో నేరుగా జీవ లభ్యత కలిగి ఉండదు, ఎందుకంటే ఇది జీర్ణం కాదు. కొన్ని ఆహార తయారీ పద్ధతులు ఫైటేట్‌లను పాక్షికంగా విచ్ఛిన్నం చేసి దీనిని మారుస్తాయి. అయితే, లెసిథిన్ వంటి కొన్ని మొక్కల నుండి తీసుకోబడిన పదార్థాలలో కనిపించే ఫాస్ఫోలిపిడ్ల రూపంలో ఉన్న ఇనోసిటాల్ బాగా గ్రహించబడుతుంది మరియు సాపేక్షంగా జీవ లభ్యత కలిగి ఉంటుంది.

జీవసంబంధిత విధి

ఇనోసిటాల్, ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ మరియు వాటి కొన్ని మోనో- మరియు పాలీఫాస్ఫేట్లు అనేక కణాంతర సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ మార్గాలలో సెకండరీ మెసెంజర్లుగా పనిచేస్తాయి. ఇవి అనేక జీవ ప్రక్రియలలో పాల్గొంటాయి, వాటిలో:

ఒక ముఖ్యమైన మార్గాల కుటుంబంలో, ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ 4,5-బిస్ఫాస్ఫేట్ (PIP2) కణ త్వచాలలో నిల్వ చేయబడుతుంది, ఇది అనేక సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ల ద్వారా విడుదలయ్యే వరకు మరియు వివిధ సెకండరీ మెసెంజర్లుగా, ఉదాహరణకు డయాసిల్గ్లిజరాల్ మరియు ఇనోసిటాల్ ట్రైఫాస్ఫేట్గా మార్చబడుతుంది.[19]

'మైయో-ఇనోసిటాల్ చాలా తక్కువ విషపూరితమైనది, ఎలుకలలో 10,000 mg/kg శరీర బరువు (నోటి ద్వారా) LD50 నమోదైంది.

పారిశ్రామిక ఉపయోగాలు

పేలుడు పదార్థాల పరిశ్రమ

1936లో అమెరికన్ కెమికల్ సొసైటీ సమావేశంలో, అయోవా విశ్వవిద్యాలయంకు చెందిన ప్రొఫెసర్ ఎడ్వర్డ్ బార్టో వ్యర్థ మొక్కజొన్నలో సహజంగా ఉండే ఫైటిక్ యాసిడ్ నుండి పెద్ద మొత్తంలో ఇనోసిటాల్‌ను సేకరించే వాణిజ్యపరంగా లాభదాయకమైన మార్గాన్ని ప్రదర్శించారు. రసాయనం కోసం ఒక సాధ్యమైన ఉపయోగంగా, అతను నైట్రోగ్లిజరిన్కు మరింత స్థిరమైన ప్రత్యామ్నాయంగా 'ఇనోసిటాల్ నైట్రేట్'ను సూచించాడు.[20] నేడు, ఇనోసిటాల్ నైట్రేట్ అనేక ఆధునిక పేలుడు పదార్థాలు మరియు ఘన రాకెట్ ప్రొపెల్లెంట్లలో నైట్రోసెల్యులోజ్ను జెలటినైజ్ చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.[21]

రోడ్డు ఉప్పు

మొక్కలు రోడ్డు ఉప్పు యొక్క పెరుగుతున్న సాంద్రతలకు గురైనప్పుడు, మొక్కల కణాలు పనిచేయవు మరియు అపోప్టోసిస్కు గురవుతాయి, ఇది పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఇనోసిటాల్ ప్రీట్రీట్‌మెంట్ ఈ ప్రభావాలను తగ్గించగలదు.[22]

పరిశోధన మరియు క్లినికల్ అప్లికేషన్లు

ట్రైకోటిల్లోమానియా

ట్రైకోటిల్లోమానియా (కంపల్సివ్ హెయిర్-పుల్లింగ్) మరియు సంబంధిత రుగ్మతల చికిత్స కోసం అధిక మోతాదులో ఇనోసిటాల్‌ను పరిశోధించారు, కానీ దాని ప్రభావానికి ఖచ్చితమైన ఆధారాలు లేవు.[23]

పాలీఎండోక్రైన్ మెటబాలిక్ ఓవేరియన్ సిండ్రోమ్

ఇనోసిటాల్ పాలీఎండోక్రైన్ మెటబాలిక్ ఓవేరియన్ సిండ్రోమ్ (PMOS), గతంలో పాలిసిస్టిక్ ఓవరీ సిండ్రోమ్ (PCOS) అని పిలువబడే వ్యాధికి సురక్షితమైన మరియు సమర్థవంతమైన చికిత్సగా పరిగణించబడుతుంది. PMOS ఉన్న రోగులకు మైయో-ఇనోసిటాల్ థెరపీ యొక్క క్రింది క్లినికల్ ఫలితాలు గమనించబడ్డాయి:

మైయో-ఇనోసిటాల్ (MI) మరియు D-చైరో-ఇనోసిటాల్ (DCI)తో కూడిన కాంబినేషన్ థెరపీని కూడా విస్తృతంగా క్లినికల్‌గా పరిశోధించారు, సర్క్యులేషన్‌లో ప్రతి స్టీరియో ఐసోమర్ యొక్క సమతుల్యత క్లినికల్ లక్ష్యంగా ప్రాచుర్యం పొందుతోంది. ఇన్సులిన్ NADPH-ఆధారిత ఎపిమెరేస్ ద్వారా MIని DCIగా మార్చడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది, మరియు 70% PMOS రోగులలో హైపర్ఇన్సులినిమియా మరియు ఎలివేటెడ్ DCI క్లినికల్‌గా కనిపిస్తాయి.[30] ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో MI మరియు DCI యొక్క ప్లాస్మాటిక్ నిష్పత్తి వరుసగా 40:1 MI నుండి DCI వరకు ఉంటుంది, మరియు ఈ నిష్పత్తిని క్లినికల్ లక్ష్యంగా ఉపయోగించడం వల్ల MI మాత్రమే ఉపయోగించినప్పుడు ఉండే అదే సామర్థ్యం తక్కువ సమయంలో లభిస్తుంది.[31] అదనంగా, ఈ శారీరక నిష్పత్తి సంతానోత్పత్తి చికిత్స కోసం DCIని ఉపయోగించే రోగులలో ఆరోగ్యకరమైన అండకణ నాణ్యతను కాపాడుతుంది, అయితే DCI మోనోథెరపీ అండకణ నాణ్యతను దెబ్బతీస్తుందని తెలుసు.[32]

కణాంతర MI మరియు DCI నిష్పత్తులలో అవాంతరాలు "ఇనోసిటాల్ రెసిస్టెన్స్" ఫినోటైప్‌తో ముడిపడి ఉన్నాయి, ఇక్కడ MI మోనోథెరపీ తక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.[33][34] MI మరియు α-లాక్టాల్బుమిన్ కాంబినేషన్ థెరపీ ఇనోసిటాల్-రెసిస్టెంట్ రోగులలో మైయో-ఇనోసిటాల్ ప్లాస్మాటిక్ కంటెంట్‌ను పెంచుతుంది, హార్మోనల్ మరియు మెటబాలిక్ పారామితులలో సాపేక్ష మెరుగుదల ఉంటుంది.[35]

ఇతర పాథాలజీ

ఇనోసిటాల్ సప్లిమెంటేషన్ మెటబాలిక్ వ్యాధులు ఉన్న రోగులలో ట్రైగ్లిజరైడ్స్ మరియు LDL కొలెస్ట్రాల్‌ను గణనీయంగా తగ్గిస్తుందని చూపబడింది.[25]

మైయో-ఇనోసిటాల్ థైరాయిడ్ హార్మోన్ సంశ్లేషణకు ముఖ్యమైనది.[36] మైయో-ఇనోసిటాల్ క్షీణత హైపోథైరాయిడిజం అభివృద్ధికి దారితీయవచ్చు.[36] హైపోథైరాయిడిజం ఉన్న రోగులకు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే మైయో-ఇనోసిటాల్ అవసరం ఎక్కువగా ఉంటుంది.[36]

ఇన్ఫాంట్ రెస్పిరేటరీ డిస్ట్రెస్ సిండ్రోమ్ (RDS) ప్రమాదం ఉన్న లేదా ఉన్న ప్రీటర్మ్ శిశువుల నిర్వహణ కోసం ఇనోసిటాల్‌ను సాధారణంగా అమలు చేయకూడదు.[37]

మైయో-ఇనోసిటాల్ ఫోలిక్ యాసిడ్తో కలిపి న్యూరల్ ట్యూబ్ డిఫెక్ట్స్ను నివారించడంలో ప్రత్యేక సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది.[38]

కటింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగం

ఇనోసిటాల్ కొకైన్, మెథాంఫేటమిన్ మరియు కొన్నిసార్లు హీరోయిన్ వంటి అనేక అక్రమ మందులకు కల్తీ లేదా కటింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించబడింది,[39] బహుశా దాని ద్రావణీయత, పొడి ఆకృతి లేదా సాధారణ చక్కెరలతో పోలిస్తే తగ్గిన తీపి (50%) కారణంగా కావచ్చు.

ఇనోసిటాల్ సినిమా నిర్మాణంలో కొకైన్ కోసం స్టాండ్-ఇన్ ఫిల్మ్ ప్రాప్గా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.[40][41]

పోషకాహార వనరులు

మైయో-ఇనోసిటాల్ సహజంగానే వివిధ రకాల ఆహార పదార్థాలలో లభిస్తుంది, అయితే ఆహార కూర్పు పట్టికలు ఎల్లప్పుడూ లెసిథిన్ (జీవ లభ్యత కలిగిన లిపిడ్ రూపం) మరియు జీవ లభ్యత లేని ఫైటేట్/ఫాస్ఫేట్ రూపాల మధ్య వ్యత్యాసాన్ని చూపవు.[11] మైయో-ఇనోసిటాల్ మరియు దాని సమ్మేళనాలు అత్యధిక సాంద్రతలో ఉండే ఆహారాలలో పండ్లు, చిక్కుళ్లు, ధాన్యాలు మరియు గింజలు ఉన్నాయి.[11] ముఖ్యంగా పండ్లలో, ప్రత్యేకించి నారింజ మరియు కంటాలూప్ (ఒక రకమైన పుచ్చకాయ) లలో మైయో-ఇనోసిటాల్ అత్యధిక మొత్తంలో ఉంటుంది.[42] ఇది చిక్కుళ్లు, గింజలు మరియు ధాన్యాలలో కూడా ఉంటుంది, అయితే వీటిలో మైయో-ఇనోసిటాల్ అధిక మొత్తంలో ఫైటేట్ రూపంలో ఉంటుంది, ఇది ఫైటేజ్ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా మార్పు చెందకుండా జీవ లభ్యతను పొందదు. పులియబెట్టిన ఆహార పదార్థమైన నాట్టోను ఉత్పత్తి చేసే సూక్ష్మజీవి బాసిల్లస్ సబ్టిలిస్, ఫైటేజ్ ఎంజైమ్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇవి ప్రేగులలో ఫైటిక్ యాసిడ్ను మరింత జీవ లభ్యత కలిగిన ఇనోసిటాల్ పాలీఫాస్ఫేట్ రూపంలోకి మార్చగలవు.[43] అదనంగా, ప్రేగులలోని బాక్టీరాయిడ్స్ జాతులు ఒక క్రియాశీల ఎంజైమ్‌ను కలిగి ఉన్న వెసికిల్స్‌ను స్రవిస్తాయి, ఇది ఫైటేట్ అణువును జీవ లభ్యత కలిగిన ఫాస్పరస్ మరియు ఇనోసిటాల్ పాలీఫాస్ఫేట్‌గా మారుస్తుంది, ఇది మానవ శరీరంలో ఒక ముఖ్యమైన సిగ్నలింగ్ అణువు.[44]

మైయో-ఇనోసిటాల్‌ను ఎనర్జీ డ్రింక్లలో ఒక పదార్ధంగా కూడా చూడవచ్చు,[45] ఇది గ్లూకోజ్‌తో కలిపి లేదా దానికి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[46]

మానవులలో, మైయో-ఇనోసిటాల్ సహజంగా గ్లూకోజ్-6-ఫాస్ఫేట్ నుండి ఎంజైమాటిక్ డీఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా తయారవుతుంది.[42]

ఉత్పత్తి

2021 నాటికి, మైయో-ఇనోసిటాల్ ఉత్పత్తికి ప్రధాన పారిశ్రామిక ప్రక్రియ (ప్రధానంగా చైనా మరియు జపాన్‌లో) మొక్కజొన్న మరియు వరి తవుడు ప్రాసెసింగ్ నుండి వచ్చే నానబెట్టిన నీటి నుండి సేకరించిన ఫైటేట్ (IP6)తో ప్రారంభమవుతుంది. శుద్ధి చేసిన తర్వాత, ఫైటేట్ జలవిశ్లేషణ (hydrolyzed) చేయబడుతుంది మరియు స్ఫటికీకరణ ద్వారా మైయో-ఇనోసిటాల్ వేరు చేయబడుతుంది.

మరొక మార్గం వివిధ జీవుల ద్వారా కార్బోహైడ్రేట్ల మైక్రోబియల్ కిణ్వ ప్రక్రియ (fermentation), ఉదాహరణకు శిలీంధ్రం న్యూరోస్పోరా క్రాసా (బీడిల్ మరియు టాటమ్, 1945), కాండిడా బోయిడిని (షిరాయ్ మరియు ఇతరులు, 1997), శాకరోమైసెస్ సెరెవిసియే (కల్బర్ట్‌సన్ మరియు ఇతరులు, 1976), ఎషెరికియా కోలి (హాన్సెన్, 1999). ప్రత్యామ్నాయంగా, గ్లూకోజ్, సుక్రోజ్, స్టార్చ్, జైలోజ్ మరియు అమైలోజ్ వంటి వివిధ సబ్‌స్ట్రేట్‌ల నుండి మైయో-ఇనోసిటాల్‌ను పొందడానికి మైక్రోబియల్ కల్చర్ల నుండి ఎంజైమ్ సారం (extracts)లను ఇన్ విట్రోలో ఉపయోగించవచ్చు.

మూలాలు

  1. ↑ Croze, M. L.; Soulage, C. O. (October 2013). “Potential role and therapeutic interests of myo-inositol in metabolic diseases”. Biochimie. 95 (10): 1811–1827. doi:10.1016/j.biochi.2013.05.011. PMID 23764390.
  2. ↑ 2.0 2.1 Parthasarathy, L. K.; Seelan, R. S.; Tobias, C.; Casanova, M. F.; Parthasarathy, R. N. (2006). Mammalian inositol 3-phosphate synthase: its role in the biosynthesis of brain inositol and its clinical use as a psychoactive agent. Subcellular Biochemistry. Vol. 39, pp. 293–314. ISBN 978-0-387-27599-4. doi:10.1007/0-387-27600-9_12. PMID 17121280.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Kiani AK, Paolacci S, Bertelli M (2021). “From Myo-inositol to D-chiro-inositol molecular pathways”. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 25 (5): 2390–2402. doi:10.26355/eurrev_202103_25279. PMID 33755975.
  4. ↑ Brady, S.; Siegel, G.; Albers, R. W.; Price, D. (2005). Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects. Academic Press. p. 348. ISBN 978-0-08-047207-2.
  5. ↑ Goel, Meenakshi; Azev, Viatcheslav N; d‘Alarcao, Marc (April 2009). “The Biological Activity of Structurally Defined Inositol Glycans”. Future Medicinal Chemistry. 1 (1): 95–118. doi:10.4155/fmc.09.6. PMC PMC2853056. PMID 20390053. ISSN 1756-8919.
  6. ↑ Carlomagno, G.; Unfer, V.; Roseff, S. (2011). “The D-chiro-inositol paradox in the ovary”. Fertility and Sterility. 95 (8): 2515–6. doi:10.1016/j.fertnstert.2011.05.027. PMID 21641593.
  7. ↑ “Phytic acid”. phytochemicals.info. Archived from the original on 7 March 2018. Retrieved 2018-05-02.
  8. ↑ Klopfenstein, T. J.; Angel, R.; Cromwell, G.; Erickson, G. E.; Fox, D. G.; Parsons, C.; Satter, L. D.; Sutton, A. L.; Baker, D. H. (July 2002). “Animal diet modification to decrease the potential for nitrogen and phosphorus pollution”. Council for Agricultural Science and Technology. 21. Archived from the original on 2011-06-11.
  9. ↑ Hurrell, R. F. (September 2003). “Influence of vegetable protein sources on trace element and mineral bioavailability”. The Journal of Nutrition. 133 (9): 2973S–2977S. doi:10.1093/jn/133.9.2973S. PMID 12949395.
  10. ↑ Committee on Food Protection; Food and Nutrition Board; National Research Council (1973). “Phytates”. Toxicants Occurring Naturally in Foods. National Academy of Sciences. pp. 363–371. ISBN 978-0-309-02117-3.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 Clements, R. S.; Darnell, B. (September 1980). “myo-Inositol content of common foods: development of a high-myo-inositol diet”. The American Journal of Clinical Nutrition. 33 (9): 1954–1967. doi:10.1093/ajcn/33.9.1954. PMID 7416064. S2CID 4442333.
  12. ↑ “Phytic acid”. phytochemicals.info. Archived from the original on 2017-08-06. Retrieved 2017-10-02.
  13. ↑ Larner, J. (2002). “D-chiro-Inositol—its functional role in insulin action and its deficit in insulin resistance”. International Journal of Experimental Diabetes Research. 3 (1): 47–60. doi:10.1080/15604280212528. PMC PMC2478565. PMID 11900279.
  14. ↑ Gerasimenko, J. V.; Flowerdew, S. E.; Voronina, S. G.; Sukhomlin, T. K.; Tepikin, A. V.; Petersen, O. H.; Gerasimenko, O. V. (December 2006). “Bile acids induce Ca2+ release from both the endoplasmic reticulum and acidic intracellular calcium stores through activation of inositol trisphosphate receptors and ryanodine receptors”. The Journal of Biological Chemistry. 281 (52): 40154–40163. doi:10.1074/jbc.M606402200. PMID 17074764.
  15. ↑ Kukuljan, M.; Vergara, L.; Stojilković, S. S. (February 1997). “Modulation of the kinetics of inositol 1,4,5-trisphosphate-induced [Ca2+]i oscillations by calcium entry in pituitary gonadotrophs”. Biophysical Journal. 72 (2 Pt 1): 698–707. Bibcode 1997BpJ....72..698K. doi:10.1016/S0006-3495(97)78706-X. PMC PMC1185595. PMID 9017197.
  16. ↑ Rapiejko, P. J.; Northup, J. K.; Evans, T.; Brown, J. E.; Malbon, C. C. (November 1986). “G-proteins of fat-cells. Role in hormonal regulation of intracellular inositol 1,4,5-trisphosphate”. The Biochemical Journal. 240 (1): 35–40. doi:10.1042/bj2400035. PMC PMC1147372. PMID 3103610.
  17. ↑ Shen, X.; Xiao, H.; Ranallo, R.; Wu, W.-H.; Wu, C. (January 2003). “Modulation of ATP-dependent chromatin-remodeling complexes by inositol polyphosphates”. Science. 299 (5603): 112–114. Bibcode 2003Sci...299..112S. doi:10.1126/science.1078068. PMID 12434013. S2CID 8381889.
  18. ↑ Steger, D. J.; Haswell, E. S.; Miller, A. L.; Wente, S. R.; O'Shea, E. K. (January 2003). “Regulation of chromatin remodeling by inositol polyphosphates”. Science. 299 (5603): 114–116. Bibcode 2003Sci...299..114S. doi:10.1126/science.1078062. PMC PMC1458531. PMID 12434012.
  19. ↑ Mathews, C. K.; Van Holde, K. E.; Ahern, K. G. (2000). Biochemistry. (3rd ed.). San Francisco, CA: Benjamin Cummings. p. 855. ISBN 978-0-8053-3066-3. OCLC 42290721.
  20. ↑ Laurence, W. L. (April 17, 1936). “Corn by-product yields explosive”. The New York Times. p. 7. Archived from the original on 2013-05-12.
  21. ↑ Ledgard, J. (2007). The Preparatory Manual of Explosives. Ledgard. p. 366. ISBN 978-0-615-14290-6.
  22. ↑ Chatterjee, J.; Majumder, A. L. (September 2010). “Salt-induced abnormalities on root tip mitotic cells of Allium cepa: prevention by inositol pretreatment”. Protoplasma. 245 (1–4): 165–172. Bibcode 2010Prpls.245..165C. doi:10.1007/s00709-010-0170-4. PMID 20559853. S2CID 9128286.
  23. ↑ Sani, Gabriele; Gualtieri, Ida; Paolini, Marco; Bonanni, Luca; Spinazzola, Edoardo; Maggiora, Matteo; Pinzone, Vito; Brugnoli, Roberto; Angeletti, Gloria; Girardi, Paolo; Rapinesi, Chiara; Kotzalidis, Georgios D. (25 July 2019). “Drug Treatment of Trichotillomania (Hair-Pulling Disorder), Excoriation (Skin-picking) Disorder, and Nail-biting (Onychophagia)”. Current Neuropharmacology. 17 (8): 775–786. doi:10.2174/1570159X17666190320164223. PMC PMC7059154. PMID 30892151.
  24. ↑ Greff, Dorina; Juhász, Anna E.; Váncsa, Szilárd; Váradi, Alex; Sipos, Zoltán; Szinte, Julia; Park, Sunjune; Hegyi, Péter; Nyirády, Péter; Ács, Nándor; Várbíró, Szabolcs; Horváth, Eszter M. (2023). “Inositol is an effective and safe treatment in polycystic ovary syndrome: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials”. Reproductive Biology and Endocrinology. 21 (1): 10. doi:10.1186/s12958-023-01055-z. PMC PMC9878965. PMID 36703143.
  25. ↑ 25.0 25.1 Tabrizi R, Ostadmohammadi V, Asemi Z (2018). “The effects of inositol supplementation on lipid profiles among patients with metabolic diseases: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials”. Lipids in Health and Disease. 17 (1). doi:10.1186/s12944-018-0779-4. PMC PMC5968598. PMID 29793496. article-number: 123.
  26. ↑ Monastra, G.; Unfer, V.; Harrath, A. H.; Bizzarri, M. (January 2017). “Combining treatment with myo-inositol and D-chiro-inositol (40:1) is effective in restoring ovary function and metabolic balance in PCOS patients”. Gynecological Endocrinology. 33 (1): 1–9. doi:10.1080/09513590.2016.1247797. hdl:11573/944617. PMID 27898267. S2CID 24836559.
  27. ↑ Nordio, M.; Proietti, E. (May 2012). “The combined therapy with myo-inositol and D-chiro-inositol reduces the risk of metabolic disease in PCOS overweight patients compared to myo-inositol supplementation alone”. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 16 (5): 575–581. PMID 22774396.
  28. ↑ Unfer, V.; et al. (2012). “Effects of myo-inositol in women with PCOS: a systematic review of randomized controlled trials”. Gynecological Endocrinology. 28 (7): 509–15. doi:10.3109/09513590.2011.650660. hdl:11380/744390. PMID 22296306. S2CID 24582338.
  29. ↑ Ciotta, L.; et al. (2011). “Effects of myo-inositol supplementation on oocyte's quality in PCOS patients: a double blind trial”. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 15 (5): 509–14. PMID 21744744.
  30. ↑ Moghetti, P. (2016). “Insulin resistance and polycystic ovary syndrome”. Current Pharmaceutical Design. 22 (36): 5526–5534. doi:10.2174/1381612822666160720155855. PMID 27510482.
  31. ↑ Facchinetti, F.; et al. (2015). “Results from the International Consensus Conference on myo-Inositol and D-chiro-Inositol in Obstetrics and Gynecology: the link between metabolic syndrome and PCOS”. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 195: 72–6. doi:10.1016/j.ejogrb.2015.09.024. hdl:11380/1073867. PMID 26479434.
  32. ↑ Colazingari, S.; et al. (2013). “The combined therapy myo-inositol plus D-chiro-inositol, rather than D-chiro-inositol, is able to improve IVF outcomes: results from a randomized controlled trial”. Archives of Gynecology and Obstetrics. 288 (6): 1405–11. doi:10.1007/s00404-013-2855-3. PMID 23708322. S2CID 45611717.
  33. ↑ Kamenov, Z.; et al. (2015). “Ovulation induction with myo-inositol alone and in combination with clomiphene citrate in polycystic ovarian syndrome patients with insulin resistance”. Gynecological Endocrinology. 31 (2): 131–5. doi:10.3109/09513590.2014.964640. hdl:11380/1075829. PMID 25259724. S2CID 24469378.
  34. ↑ Lepore, Elisa; Lauretta, Rosa; Bianchini, Marta; Mormando, Marilda; Di Lorenzo, Cherubino; Unfer, Vittorio (2021-06-24). “Inositols Depletion and Resistance: Principal Mechanisms and Therapeutic Strategies”. International Journal of Molecular Sciences. 22 (13): 6796. doi:10.3390/ijms22136796. PMC PMC8268915. PMID 34202683. ISSN 1422-0067.
  35. ↑ Oliva, M. M.; et al. (2018). “Effects of myo-inositol plus alpha-lactalbumin in myo-inositol-resistant PCOS women”. Journal of Ovarian Research. 11 (1). doi:10.1186/s13048-018-0411-2. PMC PMC5944130. PMID 29747700. article-number: 38.
  36. ↑ 36.0 36.1 36.2 Benvenga S, Nordio M, Laganà AS, Unfer V (2021). “The Role of Inositol in Thyroid Physiology and in Subclinical Hypothyroidism Management”. Frontiers in Endocrinology. 12. doi:10.3389/fendo.2021.662582. PMC PMC8143049. PMID 34040582. article-number: 662582.
  37. ↑ Howlett, Alexandra; Ohlsson, Arne; Plakkal, Nishad (8 July 2019). “Inositol in preterm infants at risk for or having respiratory distress syndrome”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7). doi:10.1002/14651858.CD000366.pub4. PMC PMC6613728. PMID 31283839. ISSN 1469-493X. article-number: CD000366.
  38. ↑ Cavalli, P.; Ronda, E. (2017). “Myoinositol: the bridge (PONTI) to reach a healthy pregnancy”. International Journal of Endocrinology. 2017. doi:10.1155/2017/5846286. PMC PMC5274721. PMID 28243254. article-number: 5846286.
  39. ↑ “Inositol, Nerve guidance, Cutting agent manufacturer”. Tianyu Feed Additive. Archived from the original on 2014-09-08. Retrieved 2013-07-21.
  40. ↑ Golianopoulos, T. (2012-05-12). “Drug doubles: What actors actually toke, smoke and snort on camera”. Wired. Archived from the original on 2012-05-14. Retrieved 2012-05-14.
  41. ↑ How Fake Drugs Are Made For Movies | Movies Insider. 12 December 2020. Retrieved 2022-09-26.
  42. ↑ 42.0 42.1 Awuchi, Chinaza (2017). “Sugar Alcohols: Chemistry, Production, Health Concerns and Nutritional Importance of Mannitol, Sorbitol, Xylitol, and Erythritol”. International Journal of Advanced Academic Research. 5 (11): 1954–1967.
  43. ↑ Borgi MA, Boudebbouze S, Mkaouar H, Maguin E, Rhimi M (2015). “Bacillus phytases: Current status and future prospects”. Bioengineered. 5 (4): 233–236. doi:10.1080/21655979.2015.1048050. PMC PMC4601277. PMID 25946551.
  44. ↑ Stentz R, Osborne S, Horn N, Li AW, Hautefort I, Bongaerts R, Rouyer M, Bailey P, Shears SB, Hemmings AM, Brearley CA, Carding SR (27 February 2014). “A Bacterial Homolog of a Eukaryotic Inositol Phosphate Signaling Enzyme Mediates Cross-kingdom Dialog in the Mammalian Gut”. Cell Reports. 6 (4): 646–656. doi:10.1016/j.celrep.2014.01.021. PMC PMC3969271. PMID 24529702.
  45. ↑ Ehlers, Anke; Marakis, Georgios; Lampen, Alfonso; Hirsch-Ernst, Karen Ildico (2019-08-01). “Risk assessment of energy drinks with focus on cardiovascular parameters and energy drink consumption in Europe”. Food and Chemical Toxicology. 130: 109–121. doi:10.1016/j.fct.2019.05.028. PMID 31112702. ISSN 0278-6915.
  46. ↑ DiSalvo, David. “We Know About Caffeine in Energy Drinks Like Monster, But What About the Other Ingredients?”. Forbes. Retrieved 2020-12-22.

బయటి లింకులు

వికీమీడియా కామన్స్: Inositol

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Inositol” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Inositol ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఇనోసిటాల్&oldid=6053"