১৭α-এপিয়েস্ট্রিয়ল
17α-Epiestriol.svg
১৭α-এপিয়েস্ট্রিয়ল (17α-Epiestriol), বা সংক্ষেপে ১৭-এপিয়েস্ট্রিয়ল, যা ১৬α-হাইড্রক্সি-১৭α-এস্ট্রাডিওল বা এস্ট্রা-১,৩,৫(১০)-ট্রাইন-৩,১৬α,১৭α-ট্রাইওল নামেও পরিচিত, হলো একটি গৌণ এবং মৃদু অন্তঃসত্ত্বা (endogenous) ইস্ট্রোজেন। এটি এস্ট্রিয়ল-এর (যা ১৬α-হাইড্রক্সি-১৭β-এস্ট্রাডিওল) ১৭α-এপিমার (epimer)।[1][2][3] এটি ১৬α-হাইড্রক্সিএস্ট্রোন থেকে উৎপন্ন হয়।[4][5] এস্ট্রাডিওল-এর মতো অন্যান্য অন্তঃসত্ত্বা ইস্ট্রোজেনের বিপরীতে, ১৭α-এপিয়েস্ট্রিয়ল হলো ERβ-এর একটি নির্বাচনী অ্যাগোনিস্ট (agonist)।[6] এটিকে একটি তুলনামূলকভাবে মৃদু ইস্ট্রোজেন হিসেবে বর্ণনা করা হয়, যা ERα-এর প্রতি এর অপেক্ষাকৃত কম আসক্তি (affinity)-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।[7] দেখা গেছে যে, টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর α (TNFα)-প্ররোচিত ভাস্কুলার সেল অ্যাডহেশন মলিকিউল ১ (VCAM-1) প্রকাশ (gene expression) দমনে ১৭α-এপিয়েস্ট্রিয়ল ইন ভিট্রো (in vitro) এস্ট্রাডিওলের তুলনায় প্রায় ৪০০ গুণ বেশি শক্তিশালী।[8]
| যৌগ | প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টর | অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর | ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর | গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর | মিনারেলোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর | সেক্স হরমোন-বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন | কর্টিকোস্টেরয়েড বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| এস্ট্রাডিওল | ২.৬ | ৭.৯ | ১০০ | ০.৬ | ০.১৩ | ৮.৭ | <০.১ | ||
| আলফাএস্ট্রাডিওল | <১ | <১ | ১৫ | <১ | <১ | ? | ? | ||
| এস্ট্রিয়ল | <১ | <১ | ১৫ | <১ | <১ | ? | ? | ||
| ১৬β-এপিয়েস্ট্রিয়ল | <১ | <১ | ২০ | <১ | <১ | ? | ? | ||
| ১৭α-এপিয়েস্ট্রিয়ল | <১ | <১ | ৩১ | <১ | <১ | ? | ? | ||
| মানগুলো শতাংশে (%) দেওয়া হয়েছে। রেফারেন্স লিগ্যান্ড (১০০%) ছিল প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টর-এর জন্য প্রোজেস্টেরন, অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর-এর জন্য টেস্টোস্টেরন, ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর-এর জন্য এস্ট্রাডিওল, গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর-এর জন্য ডেক্সামেথাসোন, মিনারেলোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর-এর জন্য অ্যালডোস্টেরন, সেক্স হরমোন-বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন-এর জন্য ডাইহাইড্রোটেস্টোস্টেরন, এবং কর্টিকোস্টেরয়েড-বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন-এর জন্য হাইড্রোকর্টিসোন। | |||||||||
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ Tewari, Ashutosh K. (5 April 2013). Prostate Cancer: A Comprehensive Perspective. 373–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4471-2864-9.
- ↑ (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. 522–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ↑ (3 September 2013). The Maternal Organism. 341–. Elsevier. ISBN 978-1-4832-6380-9.
- ↑ (2 December 2012). Comparative Endocrinology. 135–. Elsevier Science. ISBN 978-0-323-14609-8.
- ↑ Tietz, Norbert W.. (1 August 1976). Fundamentals of clinical chemistry. 773. Saunders. ISBN 978-0-7216-8866-4.
- ↑ Sherbet, Gajanan V.. (26 July 2013). Therapeutic Strategies in Cancer Biology and Pathology. 83–. Elsevier. ISBN 978-0-12-416590-8.
- ↑ Dorfman, Ralph I.. (22 October 2013). Steroidal Activity in Experimental Animals and Man. 13–. Elsevier Science. ISBN 978-1-4832-7299-3.
- ↑ (April 2003). "17-epiestriol, an estrogen metabolite, is more potent than estradiol in inhibiting vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) mRNA expression". The Journal of Biological Chemistry. 278 (14) 11746–52. doi:10.1074/jbc.M207800200.
- ↑ (1979). Drug Design. 169–214. ISBN 9780120603084. doi:10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X.
- ↑ (November 1978). Unique steroid congeners for receptor studies. Cancer Research. 38 (11 Pt 2) 4186–98.
- ↑ (1987). "Towards the mapping of the progesterone and androgen receptors". Journal of Steroid Biochemistry. 27 (1–3) 255–69. doi:10.1016/0022-4731(87)90317-7.
- ↑ (January 1980). "Steroid hormone receptors and pharmacology". Journal of Steroid Biochemistry. 12 143–57. doi:10.1016/0022-4731(80)90264-2.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “17α-Epiestriol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/17α-Epiestriol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
