होमारिलामाइन

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होमारिलामाइन (अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम),[1] जिसे 3,4-मिथाइलीनडायोक्सी-N-मिथाइलफेनेथिलामाइन (MDMPEA) या METHYL-H के नाम से भी जाना जाता है, फेनेथिलामाइन और मिथाइलीनडायोक्सीफेनेथिलामाइन (MDxx) परिवार का एक रासायनिक यौगिक है।[2] यह होमोपाइपरोनिलामाइन (मिथाइलीनडायोक्सीफेनेथिलामाइन; MDPEA; H) का N-मिथाइल व्युत्पन्न है।[2] इस दवा को 1956 में Merck & Co. द्वारा पेटेंट कराया गया था[3] और 1961 में एक एंटीट्यूसिव (खांसी रोकने वाली दवा) के रूप में इसका अध्ययन किया गया था।[2][4] यह संयुक्त राज्य अमेरिका में 3,4-मिथाइलीनडायोक्सीएम्फेटामाइन (MDA) के स्थितिजन्य आइसोमर के रूप में एक अनुसूची I दवा है।

उपयोग और प्रभाव

होमारिलामाइन का उल्लेख अलेक्जेंडर शुल्गिन ने अपनी पुस्तक PiHKAL (फेनेथिलामाइन्स आई हैव नोन एंड लव्ड) में संक्षेप में किया है।[2] शुल्गिन के अनुसार, होमारिलामाइन को 30 मिलीग्राम की खुराक पर एक एंटीट्यूसिव (खांसी रोकने वाली दवा) के रूप में सक्रिय बताया गया है।[2] इस खुराक पर किसी भी केंद्रीय प्रभाव का वर्णन नहीं किया गया था।[2] शुल्गिन ने इस खुराक को आजमाया और चेहरे की मांसपेशियों में थोड़ी जकड़न महसूस की, लेकिन कोई मानसिक प्रभाव नहीं हुआ।[2]

रसायन विज्ञान

प्रतिक्रियाएं

होमारिलामाइन की फॉर्मेल्डिहाइड के साथ प्रतिक्रिया से हाइड्रास्टिनिन प्राप्त होता है।

होमारिलामाइन का एक व्यावहारिक अनुप्रयोग रोमेरिन के संश्लेषण में है।[5]

एनालॉग

होमारिलामाइन के एनालॉग में होमोपाइपरोनिलामाइन (MDPEA), लोबिविन (MDDMPEA), लोफोफिन (MMDPEA), MDA, MDMA, हाइड्रास्टिन और हाइड्रास्टिनिन आदि शामिल हैं।[2]

इन्हें भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ (1958). International Non-Proprietary Names for Pharmaceutical Preparations. Chronicle of the World Health Organization. 12 (3).
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 CitePiHKAL. "यौगिकों का एक परिवार है, जिस पर कहीं और चर्चा की जाएगी, जिसे मुनी-मेट्रो (METHYL-J के अंतर्गत देखें) कहा जाता है। सबसे सरल सदस्य यह यौगिक, MDPEA है, और इसके रासायनिक रूप से स्वीकार्य पर्याय, होमोपाइपरोनिलामाइन के तहत, इसे "H" कहा जा सकता है। उस कोड का पालन करते हुए, MDPEA का N-मिथाइल होमोलॉग METHYL-H है, और इसे नैदानिक रूप से एक एंटीट्यूसिव एजेंट के रूप में देखा गया है। N-METHYL-MDPEA, या METHYL-H, या N-मिथाइल-3,4-मिथाइलीनडायोक्सीफेनेथिलामाइन लगभग 30 मिलीग्राम की खुराक पर इस भूमिका में प्रभावी है, लेकिन मैंने ऐसा कुछ नहीं पढ़ा है जो यह सुझाव दे कि कोई केंद्रीय प्रभाव था। मैंने इसे इस स्तर पर आजमाया है और चेहरे की मांसपेशियों में थोड़ी जकड़न पाई है, लेकिन मानसिक क्षेत्र में बिल्कुल कुछ भी नहीं था।"
  3. ↑ 2820739
  4. ↑ (March 1961). "Experimental Investigation of Nine Antitussive Drugs". Journal of Pharmaceutical Sciences. 50 (3) 216–221. doi:10.1002/jps.2600500309.
  5. ↑ (August 1944). "The Synthesis of l-Roemerine 1". Journal of the American Chemical Society. 66 (8) 1290–1292. doi:10.1021/ja01236a024.

बाहरी कड़ियाँ


स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Homarylamine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Homarylamine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।