मॉर्फोलिन
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| Other names | डायथाइलीनइमाइड ऑक्साइड 1,4-ऑक्साज़िनेन टेट्राहाइड्रो-1,4-ऑक्साज़ीन डायथाइलीन इमिडोक्साइड डायथाइलीन ऑक्सीमाइड टेट्राहाइड्रो-p-ऑक्साज़ीन |
|---|---|
| Pin | मॉर्फोलिन[1] |
| Identifiers | |
| UNII | 8B2ZCK305O |
| ChEBI | 34856 |
| ChemSpider | 13837537 |
| SMILES | C1CNCCO1 |
| CAS Number | 110-91-8 |
| RTECS number | QD6475000 |
| ChEMBL | 276518 |
| KEGG | C14452 |
| EC Number | 203-815-1 |
| PubChem CID | 8083 |
| UN number | 2054 |
| Gmelin Reference | 1803 |
| Beilstein Reference | 102549 |
| Dtxsid | DTXSID2025688 |
| Properties | |
| Formula | C4H9NO |
| Appearance | रंगहीन तरल |
| Odor | हल्की अमोनिया जैसी या मछली जैसी[2] |
| Density | 1.007 g/cm3 |
| Solubility in water | मिश्रणीय |
| Acidity (pKa) | 8.36[3] (संयुग्मी अम्ल का) |
| Vapor pressure | 6 mmHg (20 °C)[2] |
| Magnetic susceptibility | −55.0·10−6 cm3/mol |
| Melting point | −5 °C |
| Boiling point | 129 °C |
| Hazards | |
| Externalsds | hazard.com |
| Main hazards | ज्वलनशील, संक्षारक |
| Nfpa-h | 3 |
| Nfpa-f | 3 |
| Nfpa-r | 0 |
| Ghspictograms | 07 |
| Ghssignalword | खतरा |
| Hphrases | 332 |
| Pphrases | 501 |
| PEL (permissible) | TWA 20 ppm (70 mg/m3) [त्वचा][2] |
| Explolimits | 1.4%–11.2%[2] |
| Idlh | 1400 ppm[2] |
| Lc50 | 365 ppm (माउस, 2 घंटा)[4] |
| LD50 | 1220 mg/kg (स्तनधारी, मौखिक) 525 mg/kg (माउस, मौखिक) 1050 mg/kg (चूहा, मौखिक)[4] |
| Rel | TWA 20 ppm (70 mg/m3) ST 30 ppm (105 mg/m3) [त्वचा][2] |
| Flash point | 31 °C |
| Autoignition temperature | 275 °C |
मॉर्फोलिन एक कार्बनिक रासायनिक यौगिक है जिसका रासायनिक सूत्र O(CH2CH2)2NH है। इस विषमचक्रीय (heterocycle) में अमीन और ईथर दोनों प्रकार्यात्मक समूह होते हैं। अमीन के कारण, मॉर्फोलिन एक क्षार है; इसके संयुग्मी अम्ल को मॉर्फोलिनियम कहा जाता है। उदाहरण के लिए, मॉर्फोलिन को हाइड्रोक्लोरिक अम्ल के साथ उपचारित करने पर लवण मॉर्फोलिनियम क्लोराइड बनता है। यह एक रंगहीन तरल है जिसमें हल्की, अमोनिया या मछली जैसी गंध होती है।[5] मॉर्फोलिन का नाम लुडविग नोर को जाता है, जिन्होंने गलत तरीके से माना था कि यह मॉर्फिन की संरचना का हिस्सा है।[6]
उत्पादन
मॉर्फोलिन का उत्पादन अक्सर औद्योगिक रूप से सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल के साथ डाइएथेनॉलअमीन के निर्जलीकरण द्वारा किया जाता है।[7] वैकल्पिक रूप से, इसे अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया में बिस(2-क्लोरोएथिल)ईथर से बनाया जा सकता है, जिससे अमोनियम क्लोराइड भी बनता है।
मॉर्फोलिन का उत्पादन औद्योगिक रूप से डाइएथिलीन ग्लाइकॉल और अमोनिया से, उच्च तापमान और दबाव पर, हाइड्रोजन और एक उपयुक्त उत्प्रेरक की उपस्थिति में भी किया जाता है।[8]
उपयोग
औद्योगिक अनुप्रयोग
मॉर्फोलिन एक सामान्य योजक है, जो जीवाश्म ईंधन और परमाणु ऊर्जा संयंत्र दोनों की भाप प्रणालियों में pH समायोजन के लिए प्रति मिलियन सांद्रता (ppm) में उपयोग किया जाता है। मॉर्फोलिन का उपयोग इसलिए किया जाता है क्योंकि इसकी वाष्पशीलता जल के लगभग समान होती है, इसलिए एक बार जब इसे पानी में मिला दिया जाता है, तो इसकी सांद्रता पानी और भाप दोनों अवस्थाओं में समान रूप से वितरित हो जाती है। इसके pH-समायोजन गुण फिर भाप संयंत्र में वितरित हो जाते हैं ताकि संक्षारण सुरक्षा प्रदान की जा सके। मॉर्फोलिन का उपयोग अक्सर ऐसे संयंत्रों की भाप प्रणालियों के लिए संक्षारण सुरक्षा हेतु व्यापक रूप से सभी-वाष्पशील उपचार रसायन विज्ञान प्रदान करने के लिए हाइड्राज़ीन या अमोनिया की कम सांद्रता के साथ किया जाता है। इन भाप प्रणालियों में उच्च तापमान और दबाव पर ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में मॉर्फोलिन काफी धीरे-धीरे विघटित होता है।
कार्बनिक संश्लेषण
मॉर्फोलिन अन्य द्वितीयक अमीनों के लिए विशिष्ट अधिकांश रासायनिक प्रतिक्रियाओं से गुजरता है, हालांकि ईथर ऑक्सीजन की उपस्थिति नाइट्रोजन से इलेक्ट्रॉन घनत्व को खींच लेती है, जिससे यह पाइपरिडीन जैसे संरचनात्मक रूप से समान द्वितीयक अमीन की तुलना में कम न्यूक्लियोफिलिक (और कम क्षारीय) हो जाता है। इस कारण से, यह एक स्थिर क्लोरामाइन बनाता है।[9]
इसका उपयोग आमतौर पर एनामीन बनाने के लिए किया जाता है।[10]
मॉर्फोलिन का व्यापक रूप से कार्बनिक संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, यह एंटीबायोटिक लिनेज़ोलिड, कैंसर रोधी एजेंट गेफिटिनिब (ब्रांड नाम Iressa) और एनाल्जेसिक डेक्सट्रोमोरामाइड की तैयारी में एक बिल्डिंग ब्लॉक है।
अनुसंधान और उद्योग में, मॉर्फोलिन की कम लागत और ध्रुवीयता के कारण रासायनिक प्रतिक्रियाओं के लिए विलायक के रूप में इसका सामान्य उपयोग होता है।
कृषि
फलों की कोटिंग के रूप में
प्रकृति में, फल कीड़ों और फंगल संदूषण से बचाने के लिए मोम (waxes) बनाते हैं, लेकिन फल को साफ करते समय यह खो सकता है। इसलिए, इसे बदलने के लिए शैलैक से बना थोड़ी मात्रा में नया मोम लगाया जाता है। मॉर्फोलिन का उपयोग कभी-कभी इस नई कोटिंग के लिए एक पायसीकारी (emulsifier) और घुलनशीलता सहायता के रूप में किया जाता है।[11] यूरोपीय संघ ने फलों की कोटिंग में मॉर्फोलिन के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया है।[12][13]
कवकनाशी के एक घटक के रूप में
अनाज में कृषि कवकनाशी के रूप में उपयोग किए जाने वाले मॉर्फोलिन डेरिवेटिव को एर्गोस्टेरॉल बायोसिंथेसिस इनहिबिटर के रूप में जाना जाता है।
इन्हें भी देखें
संदर्भ
- ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry. (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013". 142. The Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 0437
- ↑ Hall, H. K.. (1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines1". J. Am. Chem. Soc.. 79 (20) 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.
- ↑ 4.0 4.1 Morpholine
- ↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Morpholine. www.cdc.gov.
- ↑ (2013-10-22). "Organic Chemistry : Modern Coined Terms and Their Origins.". 313. Elsevier Science. ISBN 978-1483145235.
- ↑ (2003). "Industrial Organic Chemistry". 159–161. Wiley-VCH. ISBN 3-527-30578-5.
- ↑ U.S. Patent 3151112, "Process for the preparation of morpholines" van 29 september 1964 aan Jefferson Chemical Company.
- ↑ (1993). "4-Chlorination of Electron-Rich Benzenoid Compounds: 2,4-Dichloromethoxybenzene".
- ↑ (1988). "Cyclopentenones from α,α′-Dibromoketones and Enamines: 2,5-Dimethyl-3-Phenyl-2-Cyclopenten-1-one".
- ↑ (1999). "Evaluation of Shellac and Sucrose Ester Fruit Coating Formulations that Support Biological Control of Post-harvest Grapefruit Decay". Bio-control Science and Technology. 9 (1) 53–65. doi:10.1080/09583159929901.
- ↑ Morpholine. Scientific Analysis Laboratories Ltd.
- ↑ (September 28, 2010). Morpholine Issues in the United Kingdom. Northwest Horticultural Council.
बाहरी कड़ियाँ
- Morpholines
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Morpholine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Morpholine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
