फेनप्रोपिमॉर्फ
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| IUPAC name | cis-2,6-Dimethyl-4-{2-methyl-3-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]propyl}morpholine या (2R,6S)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine |
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| Other names | BAS 42100F; Corbel; Forbel 750; Mistral |
| Identifiers | |
| CAS Number | 67564-91-4 |
| UNII | 4548UM725F |
| PubChem CID | 93365 |
| ChemSpider | 84290 |
| ChEMBL | 372700 |
| ChEBI | 50145 |
| SMILES | O2[C@H](CN(CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)(C)C)C[C@H]2C)C |
| Properties | |
| Formula | C20H33NO |
| Appearance | रंगहीन तरल[1] |
| Solubility in water | 4.3 mg/L (20 °C)[1] |
| Boiling point | 120 °C |
फेनप्रोपिमॉर्फ (Fenpropimorph) एक मॉर्फोलिन-व्युत्पन्न कवकनाशी (fungicide) है जिसका उपयोग कृषि में, मुख्य रूप से अनाज की फसलों जैसे गेहूं पर किया जाता है।[1] यह यूकेरियोटिक स्टेरोल जैवसंश्लेषण मार्गों को बाधित करने के लिए जाना जाता है, विशेष रूप से कवक Δ14 रिडक्टेस को रोककर।[2] यह भी बताया गया है कि यह लैनोस्टेरॉल डिमेथिलेशन को प्रभावित करके स्तनधारी स्टेरोल जैवसंश्लेषण को रोकता है।[2] हालांकि इसका उपयोग कृषि में कीट प्रबंधन उद्देश्यों के लिए किया जाता है,[1] लेकिन यह बताया गया है कि यह साइक्लोयूकेलेनोल-ऑब्टुसिफोलियोल आइसोमेरेज़ को रोककर उच्च-पौधों में स्टेरोल जैवसंश्लेषण पर गहरा प्रतिकूल प्रभाव डालता है।[3] यह निषेध न केवल प्लाज्मा-झिल्ली की लिपिड संरचना को बदलने के लिए दिखाया गया था,[4] बल्कि पौधों में कोशिका विभाजन और विकास को भी प्रभावित करता है।[5]
कवक पर अपने प्रभावों के अलावा, फेनप्रोपिमॉर्फ स्तनधारी सिग्मा रिसेप्टर का एक बहुत ही उच्च आत्मीयता वाला लिगैंड भी है।[6]
इन्हें भी देखें
- अमोरोल्फिन - समान कोर संरचना लेकिन टर्ट-ब्यूटाइल के स्थान पर टर्ट-एमिल समूह के साथ
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 Fenpropimorph. Food and Agriculture Organization of the United Nations.
- ↑ 2.0 2.1 (February 1996). "Antifungal agents: chemotherapeutic targets and immunologic strategies". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 40 (2) 279–91. doi:10.1128/AAC.40.2.279.
- ↑ (February 1986). "Chemical structure-activity relationships of the inhibition of sterol biosynthesis by N-substituted morpholines in higher plants". Pesticide Biochemistry and Physiology. 25 (1) 112–124. doi:10.1016/0048-3575(86)90038-6.
- ↑ (August 2002). "Inhibition of the sterol pathway in leek seedlings impairs phosphatidylserine and glucosylceramide synthesis but triggers an accumulation of triacylglycerols". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids. 1583 (3) 285–96. doi:10.1016/S1388-1981(02)00249-4.
- ↑ (March 2003). "Sterols regulate development and gene expression in Arabidopsis". Plant Physiology. 131 (3) 1258–69. doi:10.1104/pp.014605.
- ↑ Hajipour AR, Fontanilla D, Chu UB, Arbabian M, Ruoho AE. (2010). "Synthesis and characterization of N,N-dialkyl and N-alkyl-N-aralkyl fenpropimorph-derived compounds as high affinity ligands for sigma receptors.". Bioorg Med Chem. 18 (12) 4397–404. doi:10.1016/j.bmc.2010.04.078.
बाहरी कड़ियाँ
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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Fenpropimorph" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Fenpropimorph यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
