मेटाफेज़
मेटाफेज़ (μετα- (meta-) परे, ऊपर, पार करने वाला और प्रकटन) कोशिका चक्र में समसूत्री विभाजन (mitosis) की एक अवस्था है जिसमें यूकेरियोट के गुणसूत्र अपने दूसरे सबसे संघनित और कुंडलित चरण में होते हैं (वे एनाफेज़ में सबसे अधिक संघनित होते हैं)।[1] ये गुणसूत्र, जो आनुवंशिक जानकारी ले जाते हैं, कोशिका के भूमध्य रेखा पर स्पिंडल ध्रुवों के बीच मेटाफेज़ प्लेट पर संरेखित होते हैं, इससे पहले कि उन्हें दो संतति नाभिकों में अलग किया जाए। यह संरेखण मेटाफेज़ की शुरुआत का प्रतीक है। मेटाफेज़ कोशिका चक्र की अवधि का लगभग 4% हिस्सा है।
मेटाफेज़ में, कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर स्थित दोनों द्विगुणित सेंट्रोसोम से सूक्ष्म नलिकाएं (microtubules) संघनित गुणसूत्रों पर स्थित काइनेटोकोर से जुड़ना पूरा कर लेती हैं। गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर स्वयं को मेटाफेज़ प्लेट पर एकत्रित कर लेते हैं, जो एक काल्पनिक रेखा है और दोनों स्पिंडल ध्रुवों से समान दूरी पर होती है।[2] यह समान संरेखण विपरीत काइनेटोकोर सूक्ष्म नलिकाओं द्वारा उत्पन्न खींचने वाली शक्तियों के संतुलन के कारण होता है, जो समान शक्ति वाले दो लोगों के बीच रस्साकशी के समान है, और इसका अंत B साइक्लिन के विनाश के साथ होता है।
हानिकारक नॉनडिस्जंक्शन घटनाओं को रोकने के लिए, एक प्रमुख कोशिका चक्र चेकपॉइंट, स्पिंडल चेकपॉइंट, इस समान रूप से संतुलित संरेखण को सत्यापित करता है और सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक काइनेटोकोर सूक्ष्म नलिकाओं के एक बंडल से ठीक से जुड़ा हुआ है और संतुलित द्विध्रुवीय तनाव के अधीन है। सिस्टर क्रोमैटिड्स को एनाफेज़ में आगे बढ़ने से पहले उन्हें एक साथ बांधने वाले कोहेसिन को हाइड्रोलाइज करने के लिए सक्रिय सेपरेज़ की आवश्यकता होती है। कोई भी असंयुक्त या गलत तरीके से जुड़े हुए काइनेटोकोर ऐसे संकेत उत्पन्न करते हैं जो एनाफेज़ प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स (साइक्लोसोम या APC/C) के सक्रियण को रोकते हैं, जो एक यूबिकिटिन लाइगेज है और प्रोटियासोम के माध्यम से सिक्यूरिन और साइक्लिन B को क्षरण के लिए लक्षित करता है। जब तक सिक्यूरिन और साइक्लिन B सक्रिय रहते हैं, सेपरेज़ निष्क्रिय रहता है, जिससे एनाफेज़ में समय से पहले प्रगति रुक जाती है।
साइटोजेनेटिक्स और कैंसर अध्ययन में मेटाफेज़
मेटाफेज़ गुणसूत्र का विश्लेषण शास्त्रीय साइटोजेनेटिक्स और कैंसर अध्ययन के मुख्य उपकरणों में से एक है। मेटाफेज़ में गुणसूत्र संघनित (मोटे) और अत्यधिक कुंडलित होते हैं, जो उन्हें दृश्य विश्लेषण के लिए सबसे उपयुक्त बनाता है। मेटाफेज़ गुणसूत्र गुणसूत्रों की शास्त्रीय तस्वीर (कैरियोटाइप) बनाते हैं। शास्त्रीय साइटोजेनेटिक विश्लेषण के लिए, कोशिकाओं को अल्पकालिक संवर्धन (culture) में उगाया जाता है और मिटोटिक इनहिबिटर का उपयोग करके मेटाफेज़ में रोक दिया जाता है। इसके बाद उनका उपयोग स्लाइड तैयार करने और गुणसूत्रों की संरचना और संख्या (कैरियोटाइप) का अध्ययन करने के लिए माइक्रोस्कोप के नीचे देखने हेतु गुणसूत्रों की बैंडिंग (स्टेनिंग) के लिए किया जाता है। स्लाइड की स्टेनिंग, अक्सर जिमसा (G बैंडिंग) या क्विनाक्राइन के साथ, कुल मिलाकर कई सौ बैंड का एक पैटर्न बनाती है। सामान्य मेटाफेज़ स्प्रेड का उपयोग FISH जैसी विधियों में और तुलनात्मक जीनोमिक हाइब्रिडाइजेशन (CGH) प्रयोगों के लिए हाइब्रिडाइजेशन मैट्रिक्स के रूप में किया जाता है।
ठोस ट्यूमर या ल्यूकेमिया के नमूनों से प्राप्त घातक कोशिकाएं (malignant cells) का उपयोग भी मेटाफेज़ तैयारी उत्पन्न करने के लिए साइटोजेनेटिक विश्लेषण में किया जा सकता है। रंगे हुए मेटाफेज़ गुणसूत्रों का निरीक्षण ट्यूमर कोशिका जीनोम में संख्यात्मक और संरचनात्मक परिवर्तनों के निर्धारण की अनुमति देता है, उदाहरण के लिए, गुणसूत्र खंडों का नुकसान या ट्रांसलोकेशन, जो काइमेरिक ऑन्कोजीन की ओर ले जा सकते हैं, जैसे कि क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया में bcr-abl।
संदर्भ
- ↑ Chromosome condensation through mitosis. ScienceDaily.
- ↑ Metaphase plate. Biology Dictionary.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Metaphase” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Metaphase यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
