डार्मस्टेडियम

From LTRC

डार्मस्टेडियम (Darmstadtium) एक संश्लेषित रासायनिक तत्व है; इसका प्रतीक Ds और परमाणु क्रमांक 110 है। यह अत्यधिक रेडियोधर्मी है: सबसे स्थिर ज्ञात आइसोटोप, डार्मस्टेडियम-281, की अर्ध-आयु लगभग 14 सेकंड है। डार्मस्टेडियम को पहली बार नवंबर 1994 में जीएसआई हेल्महोल्ट्ज़ सेंटर फॉर हैवी आयन रिसर्च द्वारा डार्मस्टेड, जर्मनी में बनाया गया था, जिसके नाम पर इसका नाम रखा गया है।

आवर्त सारणी में, यह एक d-ब्लॉक ट्रांसएक्टिनाइड तत्व है। यह 7वें आवर्त का सदस्य है और इसे समूह 10 के तत्वों में रखा गया है, हालाँकि अभी तक कोई रासायनिक प्रयोग यह पुष्टि करने के लिए नहीं किए गए हैं कि यह समूह 10 में प्लेटिनम के भारी समजात के रूप में व्यवहार करता है, जो संक्रमण धातुओं की 6d श्रृंखला का आठवां सदस्य है। डार्मस्टेडियम के अपने हल्के समजातों, निकेल, पैलेडियम और प्लेटिनम के समान गुण होने की गणना की गई है।

परिचय

इतिहास

डार्मस्टेड का केंद्र, जो डार्मस्टेडियम का नामस्रोत है

खोज

डार्मस्टेडियम की पहली बार खोज 9 नवंबर, 1994 को इंस्टीट्यूट फॉर हैवी आयन रिसर्च (Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) में डार्मस्टेड, जर्मनी में पीटर आर्मब्रस्टर और गॉटफ्राइड मुन्ज़ेनबर्ग द्वारा, सिगर्ड हॉफमैन के निर्देशन में की गई थी। टीम ने एक भारी आयन त्वरक में लेड-208 लक्ष्य पर निकेल-62 के त्वरित नाभिकों की बमबारी की और डार्मस्टेडियम-269 आइसोटोप का एक एकल परमाणु पता लगाया:[1]

20882Pb + 6228Ni → 269110Ds + 10n

12 और 17 नवंबर को दो और परमाणु मिले।[1] (एक और परमाणु के बारे में मूल रूप से 11 नवंबर को खोजे जाने की सूचना दी गई थी, लेकिन यह पता चला कि यह विक्टर निनोव द्वारा गढ़े गए डेटा पर आधारित था, और बाद में इसे वापस ले लिया गया।)[2]

प्रयोगों की उसी श्रृंखला में, उसी टीम ने भारी निकेल-64 आयनों का उपयोग करके भी प्रतिक्रिया की। दो चरणों के दौरान, ज्ञात पुत्री क्षय गुणों के साथ सहसंबंध द्वारा 271Ds के 9 परमाणुओं का पता लगाया गया:[3]

20882Pb + 6428Ni → 271110Ds + 10n

इससे पहले, 1986-87 में संयुक्त परमाणु अनुसंधान संस्थान (तब सोवियत संघ में) और 1990 में जीएसआई में असफल संश्लेषण प्रयास किए गए थे। 1995 में लॉरेंस बर्कले नेशनल लेबोरेटरी में किए गए एक प्रयास के परिणामस्वरूप ऐसे संकेत मिले जो एक नए आइसोटोप 267Ds की खोज की ओर इशारा करते थे, जो 209Bi पर 59Co की बमबारी से बना था, और 1994 में जेआईएनआर में इसी तरह का एक अनिर्णायक प्रयास 244Pu और 34S से 273Ds के उत्पादन के संकेत दिखाता था। प्रत्येक टीम ने तत्व 110 के लिए अपना नाम प्रस्तावित किया: अमेरिकी टीम ने तत्व 105 के नामकरण के विवाद को हल करने के प्रयास में ओटो हन के नाम पर हैनियम प्रस्तावित किया (जिसके लिए वे लंबे समय से इस नाम का सुझाव दे रहे थे), रूसी टीम ने हेनरी बेकरेल के नाम पर बेकरेलियम प्रस्तावित किया, और जर्मन टीम ने अपने संस्थान के स्थान, डार्मस्टेड के नाम पर डार्मस्टेडियम प्रस्तावित किया।[4] IUPAC/IUPAP Joint Working Party (JWP) ने अपनी 2001 की रिपोर्ट में जीएसआई टीम को खोजकर्ता के रूप में मान्यता दी, जिससे उन्हें तत्व के लिए नाम सुझाने का अधिकार मिला।[5]

नामकरण

अनाम और अज्ञात तत्वों के लिए मेंडेलीव के नामकरण का उपयोग करते हुए, डार्मस्टेडियम को एका-प्लेटिनम के रूप में जाना जाना चाहिए। 1979 में, IUPAC ने सिफारिशें प्रकाशित कीं जिसके अनुसार तत्व को अनुनिलियम (संबंधित प्रतीक Uun के साथ) कहा जाना था,[6] जो एक व्यवस्थित तत्व नाम था, जब तक कि तत्व की खोज नहीं हो गई (और खोज की पुष्टि नहीं हो गई) और एक स्थायी नाम तय नहीं किया गया। हालाँकि रासायनिक समुदाय में सभी स्तरों पर व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, रसायन विज्ञान कक्षाओं से लेकर उन्नत पाठ्यपुस्तकों तक, सिफारिशों को क्षेत्र के वैज्ञानिकों के बीच ज्यादातर नजरअंदाज कर दिया गया, जो इसे E110, (110) या बस 110 प्रतीक के साथ "तत्व 110" कहते थे।

1996 में, रूसी टीम ने हेनरी बेकरेल के नाम पर बेकरेलियम नाम प्रस्तावित किया।[7] 1997 में अमेरिकी टीम ने ओटो हन के नाम पर हैनियम नाम प्रस्तावित किया[8] (इससे पहले इस नाम का उपयोग तत्व 105 के लिए किया गया था)।

डार्मस्टेडियम (Ds) नाम जीएसआई टीम द्वारा डार्मस्टेड शहर के सम्मान में सुझाया गया था, जहाँ तत्व की खोज की गई थी।[9][10] जीएसआई टीम ने मूल रूप से तत्व का नाम विक्सहॉज़ियम रखने पर भी विचार किया था, डार्मस्टेड के उपनगर विक्सहॉज़ेन के नाम पर जहाँ तत्व की खोज की गई थी, लेकिन अंततः डार्मस्टेडियम पर निर्णय लिया।[11] जर्मनी में आपातकालीन टेलीफोन नंबर 1-1-0 होने के कारण मजाक के तौर पर पुलिसियम का भी प्रस्ताव दिया गया था।[12] नया नाम डार्मस्टेडियम आधिकारिक तौर पर 16 अगस्त, 2003 को आईयूपीएसी द्वारा अनुशंसित किया गया था।[9]

आइसोटोप

मुख्य लेख: Isotopes of darmstadtium

डार्मस्टेडियम का कोई स्थिर या प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला आइसोटोप नहीं है। प्रयोगशाला में कई रेडियोधर्मी आइसोटोप संश्लेषित किए गए हैं, या तो दो परमाणुओं को मिलाकर या भारी तत्वों के क्षय का अवलोकन करके। डार्मस्टेडियम के ग्यारह अलग-अलग आइसोटोप की सूचना दी गई है जिनका परमाणु द्रव्यमान 267, 269-271, 273, 275-277, और 279-281 है, हालाँकि डार्मस्टेडियम-267 की पुष्टि नहीं हुई है। तीन डार्मस्टेडियम आइसोटोप, डार्मस्टेडियम-270, डार्मस्टेडियम-271, और डार्मस्टेडियम-281 में ज्ञात मेटास्टेबल अवस्थाएँ हैं, हालाँकि डार्मस्टेडियम-281 की पुष्टि नहीं हुई है।[13] इनमें से अधिकांश मुख्य रूप से अल्फा क्षय के माध्यम से क्षय होते हैं, लेकिन कुछ सहज विखंडन से गुजरते हैं।[14]

स्थिरता और अर्ध-आयु

जापान परमाणु ऊर्जा एजेंसी के मॉडल के अनुसार क्षय मोड का यह चार्ट स्थिरता के द्वीप के भीतर कई सुपरहेवी न्यूक्लाइड की भविष्यवाणी करता है जिनकी कुल अर्ध-आयु एक वर्ष से अधिक (घेरे में) है और मुख्य रूप से अल्फा क्षय से गुजरते हैं, जो 294Ds पर 300 वर्षों की अनुमानित अर्ध-आयु के साथ चरम पर है।[15]

सभी डार्मस्टेडियम आइसोटोप अत्यधिक अस्थिर और रेडियोधर्मी हैं; सामान्य तौर पर, भारी आइसोटोप हल्के आइसोटोप की तुलना में अधिक स्थिर होते हैं। सबसे स्थिर ज्ञात डार्मस्टेडियम आइसोटोप, 281Ds, सबसे भारी ज्ञात डार्मस्टेडियम आइसोटोप भी है; इसकी अर्ध-आयु 14 सेकंड है। आइसोटोप 279Ds की अर्ध-आयु 0.18 सेकंड है, जबकि अपुष्ट 281mDs की अर्ध-आयु 0.9 सेकंड है। शेष आइसोटोप और मेटास्टेबल अवस्थाओं की अर्ध-आयु 1 माइक्रोसेकंड और 70 मिलीसेकंड के बीच है।[14] हालाँकि, कुछ अज्ञात डार्मस्टेडियम आइसोटोप की अर्ध-आयु लंबी हो सकती है।[16]

क्वांटम टनलिंग मॉडल में सैद्धांतिक गणना ज्ञात डार्मस्टेडियम आइसोटोप के लिए प्रयोगात्मक अल्फा क्षय अर्ध-आयु डेटा को पुन: उत्पन्न करती है।[17][18] यह यह भी भविष्यवाणी करता है कि अज्ञात आइसोटोप 294Ds, जिसमें न्यूट्रॉन (184) की जादुई संख्या है, की अल्फा क्षय अर्ध-आयु 311 वर्षों के क्रम की होगी; हालाँकि, बिल्कुल यही दृष्टिकोण गैर-जादुई 293Ds आइसोटोप के लिए ~350-वर्षीय अल्फा अर्ध-आयु की भविष्यवाणी करता है।[16][19]

अनुमानित गुण

परमाणु गुणों के अलावा, डार्मस्टेडियम या इसके यौगिकों के किसी भी गुण को मापा नहीं गया है; यह इसके अत्यधिक सीमित और महंगे उत्पादन[20] और इस तथ्य के कारण है कि डार्मस्टेडियम (और इसके जनक) बहुत जल्दी क्षय हो जाते हैं। डार्मस्टेडियम धातु के गुण अज्ञात हैं और केवल अनुमान ही उपलब्ध हैं।

रासायनिक

डार्मस्टेडियम संक्रमण धातुओं की 6d श्रृंखला का आठवां सदस्य है, और इसे प्लेटिनम समूह की धातुओं के समान होना चाहिए।[10] इसके आयनन विभव और परमाण्विक और आयनिक त्रिज्या पर गणना इसके हल्के समजात प्लेटिनम के समान है, जो यह दर्शाता है कि डार्मस्टेडियम के मूल गुण अन्य समूह 10 के तत्वों, निकेल, पैलेडियम और प्लेटिनम के समान होंगे।

डार्मस्टेडियम के संभावित रासायनिक गुणों के पूर्वानुमान पर हाल ही में अधिक ध्यान नहीं दिया गया है। डार्मस्टेडियम को एक बहुत ही उत्कृष्ट धातु (noble metal) होना चाहिए। Ds2+/Ds युग्म के लिए अनुमानित मानक अपचयन विभव (standard reduction potential) 1.7 V है। हल्के समूह 10 तत्वों की सबसे स्थिर ऑक्सीकरण अवस्थाओं के आधार पर, डार्मस्टेडियम की सबसे स्थिर ऑक्सीकरण अवस्थाएं +6, +4, और +2 होने का अनुमान है; हालाँकि, जलीय विलयन (aqueous solutions) में उदासीन अवस्था के सबसे स्थिर होने का अनुमान है। इसकी तुलना में, समूह में केवल प्लेटिनम ही अधिकतम ऑक्सीकरण अवस्था +6 प्रदर्शित करने के लिए जाना जाता है, जबकि निकेल और पैलेडियम दोनों के लिए सबसे स्थिर अवस्था +2 है। यह भी अपेक्षित है कि बोरियम (तत्व 107) से डार्मस्टेडियम (तत्व 110) तक के तत्वों की अधिकतम ऑक्सीकरण अवस्थाएं गैसीय अवस्था में स्थिर हो सकती हैं, लेकिन जलीय विलयन में नहीं। डार्मस्टेडियम हेक्साफ्लोराइड (DsF6) के अपने हल्के समरूप प्लेटिनम हेक्साफ्लोराइड (PtF6) के समान गुण होने का अनुमान है, जिसकी इलेक्ट्रॉनिक संरचनाएं और आयनन विभव बहुत समान हैं।[21][22] यह भी अपेक्षित है कि इसकी अष्टफलकीय आणविक ज्यामिति (octahedral molecular geometry) PtF6 के समान ही होगी।[23] अन्य अनुमानित डार्मस्टेडियम यौगिक डार्मस्टेडियम कार्बाइड (DsC) और डार्मस्टेडियम टेट्राक्लोराइड (DsCl4) हैं, जिनके बारे में उम्मीद है कि वे अपने हल्के समरूपों प्लेटिनम कार्बाइड और प्लेटिनम टेट्राक्लोराइड की तरह व्यवहार करेंगे।[23] प्लेटिनम के विपरीत, जो अपनी +2 ऑक्सीकरण अवस्था में अधिमानतः एक साइनाइड समन्वय संकुल (coordination complex), Pt(CN)2 बनाता है, डार्मस्टेडियम के अधिमानतः अपनी उदासीन अवस्था में रहने और इसके बजाय Ds(CN)22- बनाने की उम्मीद है, जो कुछ बहु-आबंध चरित्र के साथ एक मजबूत Ds–C आबंध बनाता है।[24]

भौतिक और परमाणु

डार्मस्टेडियम के सामान्य परिस्थितियों में ठोस होने और काय-केंद्रित घनीय (body-centered cubic) संरचना में क्रिस्टलीकृत होने की उम्मीद है, जो इसके हल्के समजात (congeners) के विपरीत है जो फलक-केंद्रित घनीय (face-centered cubic) संरचना में क्रिस्टलीकृत होते हैं, क्योंकि उनसे अलग इलेक्ट्रॉन आवेश घनत्व होने की उम्मीद है। यह लगभग 26–27 g/cm3 के घनत्व (density) वाली एक बहुत भारी धातु होनी चाहिए। तुलना के लिए, सबसे सघन ज्ञात तत्व जिसका घनत्व मापा गया है, ओस्मियम, का घनत्व केवल 22.61 g/cm3 है।

डार्मस्टेडियम का बाहरी इलेक्ट्रॉन विन्यास (electron configuration) 6d8 7s2 परिकलित किया गया है, जो आफबाऊ सिद्धांत (Aufbau principle) का पालन करता है और प्लेटिनम के 5d9 6s1 के बाहरी इलेक्ट्रॉन विन्यास का अनुसरण नहीं करता है। यह पूरे सातवें आवर्त में 7s2 इलेक्ट्रॉन युग्म के आपेक्षिक स्थिरीकरण (relativistic stabilization) के कारण है, ताकि 104 से 112 तक के किसी भी तत्व के आफबाऊ सिद्धांत का उल्लंघन करने वाले इलेक्ट्रॉन विन्यास होने की उम्मीद नहीं है। डार्मस्टेडियम की परमाणु त्रिज्या लगभग 132 pm होने की उम्मीद है।

प्रायोगिक रसायन विज्ञान

डार्मस्टेडियम के रासायनिक लक्षणों का स्पष्ट निर्धारण अभी तक स्थापित नहीं हो पाया है[25] क्योंकि डार्मस्टेडियम समस्थानिकों (isotopes) की अर्ध-आयु (half-lives) कम है और संभावित वाष्पशील यौगिकों की संख्या सीमित है जिनका बहुत छोटे पैमाने पर अध्ययन किया जा सकता है। डार्मस्टेडियम के कुछ यौगिकों में से एक जो पर्याप्त रूप से वाष्पशील होने की संभावना है, वह डार्मस्टेडियम हेक्साफ्लोराइड (DsF6) है, क्योंकि इसका हल्का समरूप प्लेटिनम हेक्साफ्लोराइड (PtF6) 60 °C से ऊपर वाष्पशील है और इसलिए डार्मस्टेडियम का अनुरूप यौगिक भी पर्याप्त रूप से वाष्पशील हो सकता है;[10] एक वाष्पशील ऑक्टाफ्लोराइड (DsF8) भी संभव हो सकता है। ट्रांसएक्टिनाइड तत्व (transactinide element) पर रासायनिक अध्ययन करने के लिए, कम से कम चार परमाणुओं का उत्पादन किया जाना चाहिए, उपयोग किए गए समस्थानिक की अर्ध-आयु कम से कम 1 सेकंड होनी चाहिए, और उत्पादन की दर कम से कम एक परमाणु प्रति सप्ताह होनी चाहिए।[10] भले ही 281Ds, जो सबसे स्थिर पुष्ट डार्मस्टेडियम समस्थानिक है, की अर्ध-आयु 14 सेकंड है, जो रासायनिक अध्ययन करने के लिए पर्याप्त लंबी है, एक और बाधा डार्मस्टेडियम समस्थानिकों के उत्पादन की दर को बढ़ाने की आवश्यकता है ताकि प्रयोगों को हफ्तों या महीनों तक जारी रखा जा सके और सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त किए जा सकें। डार्मस्टेडियम समस्थानिकों को अलग करने और डार्मस्टेडियम के गैस-चरण और विलयन रसायन विज्ञान पर स्वचालित प्रणालियों द्वारा प्रयोग करने के लिए पृथक्करण और पता लगाने का कार्य लगातार किया जाना चाहिए, क्योंकि भारी तत्वों के लिए पैदावार हल्के तत्वों की तुलना में कम होने का अनुमान है; बोरियम और हैसियम के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ पृथक्करण तकनीकों का पुन: उपयोग किया जा सकता है। हालाँकि, डार्मस्टेडियम के प्रायोगिक रसायन विज्ञान को कोपरनिसियम से लिवरमोरियम तक के भारी तत्वों जितना ध्यान नहीं मिला है।[25][26]

अधिक न्यूट्रॉन-समृद्ध डार्मस्टेडियम समस्थानिक सबसे स्थिर होते हैं[14] और इसलिए रासायनिक अध्ययन के लिए अधिक आशाजनक हैं।[10] हालाँकि, उन्हें केवल भारी तत्वों के अल्फा क्षय से अप्रत्यक्ष रूप से उत्पादित किया जा सकता है,[27][28][29] और अप्रत्यक्ष संश्लेषण विधियां रासायनिक अध्ययन के लिए प्रत्यक्ष संश्लेषण विधियों जितनी अनुकूल नहीं हैं। अधिक न्यूट्रॉन-समृद्ध समस्थानिक 276Ds और 277Ds को थोरियम-232 और कैल्शियम-48 के बीच प्रतिक्रिया में सीधे उत्पादित किया जा सकता है, लेकिन पैदावार कम होने की उम्मीद थी।[30][31] कई असफल प्रयासों के बाद, 2022 में इस प्रतिक्रिया में 276Ds का उत्पादन किया गया और देखा गया कि इसकी अर्ध-आयु एक मिलीसेकंड से कम है और पैदावार कम है, जो पूर्वानुमानों के अनुरूप है। इसके अतिरिक्त, 277Ds को अप्रत्यक्ष विधियों (285Fl के प्रपौत्र के रूप में) का उपयोग करके सफलतापूर्वक संश्लेषित किया गया और इसकी अर्ध-आयु 3.5 ms पाई गई, जो रासायनिक अध्ययन करने के लिए पर्याप्त लंबी नहीं है।[28] रासायनिक अनुसंधान के लिए पर्याप्त लंबी अर्ध-आयु वाला एकमात्र ज्ञात डार्मस्टेडियम समस्थानिक 281Ds है, जिसे 289Fl के प्रपौत्र के रूप में उत्पादित करना होगा।[32]

इन्हें भी देखें

नोट्स

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 (1995). "Production and decay of 269110". Zeitschrift für Physik A. 350 (4) 277. doi:10.1007/BF01291181.
  2. ↑ Dalton, Rex. (2002). "California lab fires physicist over retracted finding". Nature. 418 (6895) 261. doi:10.1038/418261b.
  3. ↑ Hofmann, S. (1998). "New elements – approaching". Reports on Progress in Physics. 61 (6) 639. doi:10.1088/0034-4885/61/6/002.
  4. ↑ Barber, R. C.. (1993). "Discovery of the transfermium elements. Part II: Introduction to discovery profiles. Part III: Discovery profiles of the transfermium elements". Pure and Applied Chemistry. 65 (8) 1757. doi:10.1351/pac199365081757. (Note: for Part I see Pure Appl. Chem., Vol. 63, No. 6, pp. 879–886, 1991)
  5. ↑ Karol, P. J.. (2001). "On the discovery of the elements 110–112 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 73 (6) 959. doi:10.1351/pac200173060959.
  6. ↑ Chatt, J.. (1979). "Recommendations for the naming of elements of atomic numbers greater than 100". Pure and Applied Chemistry. 51 (2) 381–384. doi:10.1351/pac197951020381.
  7. ↑ (January 17, 2005). Chemistry : Periodic Table: darmstadtium: historical information.
  8. ↑ (2000-01-21). The Transuranium People: The Inside Story. World Scientific. ISBN 978-1-78326-244-1.
  9. ↑ 9.0 9.1 (2003). Name and symbol of the element with atomic number 110. Pure Appl. Chem.. 75 (10) 1613–1615. doi:10.1351/pac200375101613.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 10.3 10.4 (2008). "The Periodic Table and the Platinum Group Metals". Platinum Metals Review. 52 (2) 114–119. doi:10.1595/147106708X297486.
  11. ↑ Chemistry in its element – darmstadtium. Chemistry in its element.
  12. ↑ Hofmann, Sigurd. (2003). "On Beyond Uranium: Journey to the End of the Periodic Table". 177. Taylor & Francis. ISBN 978-0-203-30098-5.
  13. ↑ (2012). "The reaction 48Ca + 248Cm → 296116* studied at the GSI-SHIP". The European Physical Journal A. 48 (5) 62. doi:10.1140/epja/i2012-12062-1.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 Sonzogni, Alejandro. Interactive Chart of Nuclides. Brookhaven National Laboratory.
  15. ↑ Koura, H.. (2011). Decay modes and a limit of existence of nuclei in the superheavy mass region.
  16. ↑ 16.0 16.1 P. Roy Chowdhury. (2008). "Search for long lived heaviest nuclei beyond the valley of stability". Phys. Rev. C. 77 (4). doi:10.1103/PhysRevC.77.044603.
  17. ↑ P. Roy Chowdhury. (2006). "α decay half-lives of new superheavy elements". Phys. Rev. C. 73 (1). doi:10.1103/PhysRevC.73.014612.
  18. ↑ C. Samanta. (2007). "Predictions of alpha decay half lives of heavy and superheavy elements". Nucl. Phys. A. 789 (1–4) 142–154. doi:10.1016/j.nuclphysa.2007.04.001.
  19. ↑ P. Roy Chowdhury. (2008). "Nuclear half-lives for α -radioactivity of elements with 100 ≤ Z ≤ 130". Atomic Data and Nuclear Data Tables. 94 (6) 781–806. doi:10.1016/j.adt.2008.01.003.
  20. ↑ Subramanian, S.. (August 28, 2019). Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist. Bloomberg Businessweek.
  21. ↑ (1979). Relativistic molecular calculations of superheavy molecules. Journal de Physique Colloques. 40 C4–218–C4–219. doi:10.1051/jphyscol:1979467.
  22. ↑ (1974). "Molecular orbitals of PtF6 and E110 F6 calculated by the self-consistent multiple scattering Xα method". J. Chem. Phys.. 60 (11) 4460–70. doi:10.1063/1.1680924.
  23. ↑ 23.0 23.1 (2010). "Relativistic Methods for Chemists". 10 82. ISBN 978-1-4020-9974-8. doi:10.1007/978-1-4020-9975-5_2.
  24. ↑ (25 February 2017). Darmstadtium, roentgenium, and copernicium form strong bonds with cyanide. International Journal of Quantum Chemistry. 2017. doi:10.1002/qua.25393.
  25. ↑ 25.0 25.1 (2012). "Superheavy elements at GSI: a broad research program with element 114 in the focus of physics and chemistry". Radiochimica Acta. 100 (2) 67–74. doi:10.1524/ract.2011.1842.
  26. ↑ Eichler, Robert. (2013). "First foot prints of chemistry on the shore of the Island of Superheavy Elements". Journal of Physics: Conference Series. 420 (1). doi:10.1088/1742-6596/420/1/012003.
  27. ↑ (2004). Measurements of cross sections for the fusion-evaporation reactions 244Pu(48Ca,xn)292−x114 and 245Cm(48Ca,xn)293−x116. Physical Review C. 69 (5). doi:10.1103/PhysRevC.69.054607.
  28. ↑ 28.0 28.1 Public Affairs Department. (26 October 2010). Six New Isotopes of the Superheavy Elements Discovered: Moving Closer to Understanding the Island of Stability. Berkeley Lab.
  29. ↑ (1999). "Synthesis of nuclei of the superheavy element 114 in reactions induced by 48Ca". Nature. 400 (6741) 242–245. doi:10.1038/22281.
  30. ↑ JINR Publishing Department: Annual Reports (Archive). www1.jinr.ru.
  31. ↑ Feng, Z. (2009). "Production of heavy and superheavy nuclei in massive fusion reactions". Nuclear Physics A. 816 (1) 33. doi:10.1016/j.nuclphysa.2008.11.003.
  32. ↑ (2013-11-30). "The Chemistry of Superheavy Elements". 24–8. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-37466-1.

ग्रंथसूची

  • (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties". Chinese Physics C. 41 (3 ). doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
  • Beiser, A.. (2003). "Concepts of modern physics". McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-244848-1.
  • (2000). "The Transuranium People: The Inside Story". World Scientific. ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Kragh, H.. (2018). "From Transuranic to Superheavy Elements: A Story of Dispute and Creation". Springer. ISBN 978-3-319-75813-8.
  • (2013). "Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?". Journal of Physics: Conference Series. 420 (1). doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001.

बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Darmstadtium" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Darmstadtium यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=डार्मस्टेडियम&oldid=1911"