ग्लाइफोसीन

From LTRC
ज्ञानसन्दूक
Pin N,N-bis(phosphonomethyl)glycine
Identifiers
CAS Number 2439-99-8
ChEBI 63484
ChEMBL 265954
ChemSpider 16196
Ec number 219-468-4
KEGG C19132
PubChem CID 17112
UNII 2U96121SKR
SMILES C(C(=O)O)N(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O
Properties
Formula C4H11NO8P2
Appearance रंगहीन ठोस[1]
Solubility in water 350 g/L[1]
Solvent1 टोल्यूनि
Hazards
Main hazards खतरा
Ghspictograms 05
Ghssignalword चेतावनी
Hphrases 318
Pphrases 317
LD50 3925 mg/kg (चूहा, मौखिक)[2]

ग्लाइफोसीन (Glyphosine) एक पादप वृद्धि नियामक (plant growth regulator) है जिसका उपयोग चुकंदर और गन्ना पर किया जाता है। यह फाइबर उत्पादन को रोकता है, जिससे पौधा अधिक शुष्क पदार्थ को सुक्रोज भंडारण की ओर मोड़ देता है।[1] 1974 में अमेरिका में 76000 lbs ग्लाइफोसीन का उपयोग किया गया था।[3] इसे पहली बार 1972 में पंजीकृत किया गया था, हालांकि अब इसे काफी हद तक अप्रचलित माना जाता है।[1] अन्य पौधों में, जैसे मक्का, यह प्लास्मिड आरएनए संश्लेषण को रोककर क्लोरोसिस (chlorosis) का कारण बनता है।[4] इसे क्लोरोएसेटिक एसिड और N,N-bis(phosphonomethyl)amine से संश्लेषित किया जा सकता है।[5] धातुएं ग्लाइफोसीन के साथ कॉम्प्लेक्स बनाती हैं।[6][7]

रासायनिक रूप से, ग्लाइफोसीन एक तृतीयक अमीन (tertiary amine), एक ग्लाइसिन व्युत्पन्न और एक फॉस्फोनिक एसिड है।[2]

इसका निर्माण CCA बायोकेमिकल और मोनसेंटो द्वारा किया गया है, और इसे "पोलारिस" (Polaris) ट्रेडमार्क के तहत बेचा गया है।[1]

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Lewis, K.A., Tzilivakis, J., Warner, D. and Green, A. (2016) An international database for pesticide risk assessments and management. Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal, 22(4), 1050-1064. DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242
  2. ↑ 2.0 2.1 Glyphosine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  3. ↑ (1977). Pesticide Usage Survey of Agricultural, Governmental, and Industrial Sectors in the United States, 1974. epa.gov.
  4. ↑ (12 August 1981). "Glyphosine, a plant growth regulator, affects chloroplast membrane proteins". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 637 (1) 177–184. doi:10.1016/0005-2728(81)90224-3.
  5. ↑ n2:0044-460X - Search Results. search.worldcat.org.
  6. ↑ (2004-02-02). Synthesis of the novel layered amorphous and crystalline zirconium phosphate–phosphonates Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CH2)2O·nH2O, Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CO2H)2]·nH2O, zirconium phosphonates Zr[(O3PCH2)NCH2CO2H]·nH2O and the catalytic activities of their palladium complexes in hydrogenation]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 208 (1) 129–133. doi:10.1016/j.molcata.2003.07.004.
  7. ↑ (2003-11-06). Synthesis, Characterization, and in Vitro Antitumor Activity of Osteotropic Diam(m)ineplatinum(II) Complexes Bearing a N , N -Bis(phosphonomethyl)glycine Ligand. Journal of Medicinal Chemistry. 46 (23) 4946–4951. doi:10.1021/jm0308040.

कड़ियाँ

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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Glyphosine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Glyphosine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।