ग्रैनुलोसाइट

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ग्रैनुलोसाइट
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system प्रतिरक्षा प्रणाली

ग्रैनुलोसाइट्स (Granulocytes) सहज प्रतिरक्षा प्रणाली (innate immune system) की ऐसी कोशिकाएं हैं जो अपने साइटोप्लाज्म में विशिष्ट कणिकाओं (specific granules) की उपस्थिति के लिए जानी जाती हैं।[1] ये कणिकाएं उन्हें विभिन्न एग्रैनुलोसाइट्स (agranulocytes) से अलग करती हैं। सभी मायलोब्लास्टिक ग्रैनुलोसाइट्स पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर होते हैं, यानी उनके केंद्रक का आकार (आकृति विज्ञान) अलग-अलग होता है (खंडित, अनियमित; अक्सर तीन खंडों में विभाजित); और इन्हें पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (PMN, PML, या PMNL) कहा जाता है। सामान्य शब्दों में, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ग्रैनुलोसाइट विशेष रूप से "न्यूट्रोफिल ग्रैनुलोसाइट्स" को संदर्भित करता है, जो ग्रैनुलोसाइट्स में सबसे प्रचुर मात्रा में होते हैं; अन्य प्रकारों (इओसिनोफिल, बेसोफिल, और मास्ट कोशिकाएं) की आकृति विज्ञान अलग-अलग होती है। ग्रैनुलोसाइट्स का उत्पादन अस्थि मज्जा (bone marrow) में ग्रैनुलोपोएसिस (granulopoiesis) के माध्यम से होता है।

प्रकार

ग्रैनुलोसाइट्स, जिनके नाम उनकी अभिरंजन विशेषताओं से लिए गए हैं

ग्रैनुलोसाइट्स (पूर्ण नाम पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ग्रैनुलोसाइट्स) के चार प्रकार होते हैं:[2]

मास्ट कोशिकाओं को छोड़कर, उनके नाम उनकी अभिरंजन विशेषताओं से लिए गए हैं; उदाहरण के लिए, सबसे प्रचुर ग्रैनुलोसाइट न्यूट्रोफिल ग्रैनुलोसाइट है, जिसमें तटस्थ रूप से अभिरंजित साइटोप्लाज्मिक कणिकाएं होती हैं।[3]

न्यूट्रोफिल

মূল নিবন্ধ: न्यूट्रोफिल

एक खंडित केंद्रक वाला न्यूट्रोफिल (केंद्र में और एरिथ्रोसाइट्स से घिरा हुआ), साइटोप्लाज्म में इंट्रा-सेलुलर कणिकाएं दिखाई दे रही हैं (जीमसा-अभिरंजित उच्च आवर्धन)

न्यूट्रोफिल सामान्यतः रक्तप्रवाह में पाए जाते हैं और फैगोसाइट (phagocyte) का सबसे प्रचुर प्रकार हैं, जो कुल परिसंचारी श्वेत रक्त कोशिकाओं का 60% से 65% हिस्सा बनाते हैं,[4] और दो उप-आबादी से मिलकर बने होते हैं: न्यूट्रोफिल-किलर्स और न्यूट्रोफिल-केजर्स। मानव रक्त के एक लीटर में लगभग पांच अरब न्यूट्रोफिल होते हैं, जिनका व्यास लगभग 12–15 माइक्रोमीटर होता है। एक बार जब न्यूट्रोफिल को उचित संकेत मिल जाते हैं, तो उन्हें रक्त छोड़ने और संक्रमण के स्थल तक पहुँचने में लगभग तीस मिनट लगते हैं। न्यूट्रोफिल रक्त में वापस नहीं आते हैं; वे मवाद (pus) कोशिकाओं में बदल जाते हैं और मर जाते हैं। परिपक्व न्यूट्रोफिल मोनोसाइट्स से छोटे होते हैं, और उनका केंद्रक खंडित होता है जिसमें कई भाग (दो से पांच खंड) होते हैं; प्रत्येक खंड क्रोमैटिन तंतुओं द्वारा जुड़ा होता है। न्यूट्रोफिल सामान्यतः परिपक्वता तक अस्थि मज्जा से बाहर नहीं निकलते हैं, लेकिन संक्रमण के दौरान मायलोसाइट्स और प्रोमायलोसाइट्स नामक न्यूट्रोफिल अग्रदूत जारी किए जाते हैं।

न्यूट्रोफिल के पास सूक्ष्मजीवों पर सीधे हमला करने के लिए तीन रणनीतियाँ हैं: फैगोसाइटोसिस (अंतर्ग्रहण), घुलनशील एंटी-माइक्रोबियल्स (कणिका प्रोटीन सहित) का स्राव, और न्यूट्रोफिल एक्स्ट्रासेलुलर ट्रैप्स (NETs) का निर्माण।[5] न्यूट्रोफिल पेशेवर फैगोसाइट्स हैं: वे आक्रामक भक्षक हैं और एंटीबॉडी और पूरक प्रणाली (complement system) से लेपित आक्रमणकारियों, साथ ही क्षतिग्रस्त कोशिकाओं या सेलुलर मलबे को तेजी से निगल लेते हैं। मानव न्यूट्रोफिल की इंट्रा-सेलुलर कणिकाओं को लंबे समय से उनके प्रोटीन-नष्ट करने वाले और जीवाणुनाशक गुणों के लिए पहचाना गया है। न्यूट्रोफिल ऐसे उत्पाद स्रावित कर सकते हैं जो मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज को उत्तेजित करते हैं; ये स्राव फैगोसाइटोसिस और इंट्रा-सेलुलर हत्या में शामिल प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन यौगिकों के निर्माण को बढ़ाते हैं।

न्यूट्रोफिल में दो प्रकार की कणिकाएं होती हैं; प्राथमिक (एज़ुरोफिलिक) कणिकाएं (युवा कोशिकाओं में पाई जाती हैं) और द्वितीयक (विशिष्ट) कणिकाएं (जो अधिक परिपक्व कोशिकाओं में पाई जाती हैं)। प्राथमिक कणिकाओं में बैक्टीरिया को मारने के लिए उपयोग किए जाने वाले cationic प्रोटीन और डिफेंसिन, (बैक्टीरियल) प्रोटीन को तोड़ने के लिए प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम और कैथेप्सिन G, बैक्टीरियल कोशिका भित्ति को तोड़ने के लिए लाइसोजाइम, और मायलोपेरोक्सीडेज (विषाक्त बैक्टीरिया-मारने वाले पदार्थों को उत्पन्न करने के लिए उपयोग किया जाता है) होते हैं।[6] इसके अलावा, न्यूट्रोफिल की प्राथमिक कणिकाओं से स्राव IgG एंटीबॉडी-लेपित बैक्टीरिया के फैगोसाइटोसिस को उत्तेजित करते हैं। द्वितीयक कणिकाओं में ऐसे यौगिक होते हैं जो विषाक्त ऑक्सीजन यौगिकों, लाइसोजाइम और लैक्टोफेरिन (बैक्टीरिया से आवश्यक लोहा लेने के लिए उपयोग किया जाता है) के निर्माण में शामिल होते हैं। न्यूट्रोफिल एक्स्ट्रासेलुलर ट्रैप्स (NETs) में क्रोमैटिन और सेरीन प्रोटीज से बने तंतुओं का एक जाल होता है जो सूक्ष्मजीवों को एक्स्ट्रासेलुलर रूप से फंसाता और मारता है। सेप्सिस में बैक्टीरिया को फंसाना NETs की एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका है, जहाँ रक्त वाहिकाओं के भीतर NET का निर्माण होता है।

इओसिनोफिल

মূল নিবন্ধ: इओसिनोफिल इओसिनोफिल में भी गुर्दे के आकार के खंडित केंद्रक (दो से चार खंड) होते हैं। इओसिनोफिल में कणिकाओं की संख्या भिन्न हो सकती है क्योंकि उनमें रक्तप्रवाह में रहते हुए डीग्रेन्युलेशन (degranulation) की प्रवृत्ति होती है।[7] इओसिनोफिल परजीवियों (जैसे, एंटरिक नेमाटोड) को मारने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं क्योंकि उनकी कणिकाओं में एक अद्वितीय, विषाक्त बेसिक प्रोटीन और cationic प्रोटीन (जैसे, कैथेप्सिन) होता है; IgG और IgA से जुड़ने वाले रिसेप्टर्स का उपयोग इस कार्य में मदद के लिए किया जाता है। इन कोशिकाओं में फैगोसाइटोसिस में भाग लेने की सीमित क्षमता भी होती है, वे पेशेवर एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं, वे अन्य प्रतिरक्षा कोशिका कार्यों (जैसे, CD4+ T कोशिका, डेंड्रिटिक कोशिका, B कोशिका, मास्ट कोशिका, न्यूट्रोफिल, और बेसोफिल कार्य) को नियंत्रित करती हैं, वे ट्यूमर कोशिकाओं के विनाश में शामिल होती हैं, और वे क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत को बढ़ावा देती हैं। इंटरल्यूकिन-5 नामक एक पॉलीपेप्टाइड इओसिनोफिल के साथ परस्पर क्रिया करता है और उन्हें बढ़ने और विभेदित होने का कारण बनता है; यह पॉलीपेप्टाइड बेसोफिल और T-हेल्पर 2 कोशिकाओं (TH2) द्वारा निर्मित होता है।

बेसोफिल

মূল নিবন্ধ: बेसोफिल बेसोफिल अस्थि मज्जा और रक्त में सबसे कम प्रचुर कोशिकाओं में से एक हैं (सभी कोशिकाओं के दो प्रतिशत से कम)। न्यूट्रोफिल और इओसिनोफिल की तरह, उनके पास खंडित केंद्रक होते हैं; हालाँकि, उनके केवल दो खंड होते हैं, और उन्हें जोड़ने वाले क्रोमैटिन तंतु बहुत अधिक दिखाई नहीं देते हैं। बेसोफिल में ऐसे रिसेप्टर्स होते हैं जो IgE, IgG, पूरक प्रणाली, और हिस्टामाइन से जुड़ सकते हैं। बेसोफिल के साइटोप्लाज्म में विभिन्न मात्रा में कणिकाएं होती हैं; ये कणिकाएं आमतौर पर इतनी अधिक होती हैं कि केंद्रक को आंशिक रूप से छिपा लेती हैं। बेसोफिल की कणिका सामग्री हिस्टामाइन, हेपरिन, कोंड्रोइटिन सल्फेट, पेरोक्सीडेज, प्लेटलेट-सक्रिय कारक, और अन्य पदार्थों से भरपूर होती है।[8]

जब संक्रमण होता है, तो परिपक्व बेसोफिल्स अस्थि मज्जा (bone marrow) से मुक्त होकर संक्रमण के स्थान तक जाते हैं।[9] जब बेसोफिल्स क्षतिग्रस्त होते हैं, तो वे हिस्टामाइन छोड़ते हैं, जो सूजन संबंधी प्रतिक्रिया में योगदान देता है और आक्रमणकारी जीवों से लड़ने में मदद करता है। हिस्टामाइन बेसोफिल के करीब की केशिकाओं के फैलाव और उनकी पारगम्यता (permeability) में वृद्धि का कारण बनता है। क्षतिग्रस्त बेसोफिल्स और अन्य ल्यूकोसाइट्स 'प्रोस्टाग्लैंडिंस' (prostaglandins) नामक एक अन्य पदार्थ छोड़ते हैं, जो संक्रमण के स्थान पर रक्त के प्रवाह को बढ़ाने में योगदान देता है। ये दोनों तंत्र रक्त-थक्का जमाने वाले तत्वों को संक्रमित क्षेत्र तक पहुँचाने की अनुमति देते हैं (यह रिकवरी प्रक्रिया शुरू करता है और सूक्ष्मजीवों को शरीर के अन्य भागों में जाने से रोकता है)। सूजन वाले ऊतकों की बढ़ी हुई पारगम्यता संक्रमण के स्थान पर अधिक फैगोसाइट्स के प्रवास की अनुमति देती है ताकि वे सूक्ष्मजीवों का उपभोग कर सकें।

मास्ट कोशिकाएं

देखें लेख: Mast cell मास्ट कोशिकाएं ग्रेन्युलोसाइट्स का एक प्रकार हैं जो ऊतकों में मौजूद होती हैं;[2] वे रोगजनकों (जैसे, परजीवी) और एलर्जी प्रतिक्रियाओं, विशेष रूप से एनाफिलेक्सिस के खिलाफ मेजबान रक्षा को नियंत्रित करती हैं। मास्ट कोशिकाएं सूजन और ऑटोइम्यूनिटी को नियंत्रित करने के साथ-साथ न्यूरोइम्यून सिस्टम प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित और विनियमित करने में भी शामिल हैं।

विकास

ग्रेन्युलोसाइट्स अस्थि मज्जा में रहने वाली स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। मल्टीपोटेंट हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल से ग्रेन्युलोसाइट्स में इन स्टेम कोशिकाओं के विभेदन (differentiation) को ग्रेन्युलोपोएसिस कहा जाता है। इस विभेदन प्रक्रिया में कई मध्यवर्ती कोशिका प्रकार मौजूद होते हैं, जिनमें मायलोब्लास्ट और प्रोमायलोसाइट्स शामिल हैं।[10]

कार्य

ग्रैन्यूल सामग्री

सूक्ष्मजीवों के अंतर्ग्रहण पर ग्रेन्युलोसाइट्स द्वारा डीग्रेन्युलेशन के माध्यम से उत्पादित या जारी विषाक्त पदार्थों के उदाहरण हैं:

नैदानिक महत्व

ग्रेन्युलोसाइटोपेनिया (Granulocytopenia) रक्त में ग्रेन्युलोसाइट्स की असामान्य रूप से कम सांद्रता है। यह स्थिति कई संक्रमणों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को कम कर देती है। निकट संबंधी शब्दों में एग्रानुलोसाइटोसिस (व्युत्पत्ति के अनुसार, "बिल्कुल ग्रेन्युलोसाइट्स नहीं"; नैदानिक रूप से, ग्रेन्युलोसाइट का स्तर सामान्य के 5% से कम) और न्यूट्रोपेनिया (न्यूट्रोफिल ग्रेन्युलोसाइट्स की कमी) शामिल हैं। ग्रेन्युलोसाइट्स परिसंचरण में केवल एक से दो दिन (प्लीहा या अन्य ऊतकों में चार दिन) जीवित रहते हैं, इसलिए एक चिकित्सीय रणनीति के रूप में ग्रेन्युलोसाइट्स का रक्त आधान बहुत कम समय तक चलने वाला लाभ प्रदान करेगा। इसके अलावा, ऐसी प्रक्रिया से जुड़ी कई जटिलताएं हैं।

टाइप 1 मधुमेह से पीड़ित व्यक्तियों में आमतौर पर ग्रेन्युलोसाइट कीमोटैक्टिक दोष होता है।

शोध बताते हैं कि संक्रमण को रोकने के लिए ग्रेन्युलोसाइट आधान देने से उन लोगों की संख्या में कमी आई जिन्हें रक्त में बैक्टीरिया या फंगल संक्रमण था।[11] आगे के शोध बताते हैं कि चिकित्सीय ग्रेन्युलोसाइट आधान प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों में समवर्ती संक्रमण के नैदानिक उलटफेर में कोई अंतर नहीं दिखता है।

अतिरिक्त चित्र

  • हेमेटोपोएसिस
    हेमेटोपोएसिस

संदर्भ

  1. ↑ WebMD. (2009). Webster's New World Medical Dictionary. 181. Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0-544-18897-6.
  2. ↑ 2.0 2.1 (October 2017). "Granulocytes as modulators of dendritic cell function". Journal of Leukocyte Biology. 102 (4) 1003–16. doi:10.1189/jlb.4MR0217-048RR.
  3. ↑ (1979). "On the nature of Romanowsky dyes and the Romanowsky-Giemsa effect". Clin Lab Haematol. 1 (4) 247–62. doi:10.1111/j.1365-2257.1979.tb01090.x.
  4. ↑ Stvrtinová, Viera. (1995). Inflammation and Fever from Pathophysiology: Principles of Disease. Academic Electronic Press. ISBN 80-967366-1-2.
  5. ↑ (May 2009). "Intravascular immunity: the host-pathogen encounter in blood vessels". Nature Reviews. Immunology. 9 (5) 364–75. doi:10.1038/nri2532.
  6. ↑ Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named USC
  7. ↑ Hess, Charles E.. Segmented Eosinophil. University of Virginia Health System.
  8. ↑ (2022). "Mast Cell and Basophil Granule Proteases — In Vivo Targets and Function". Front Immunol. 13. doi:10.3389/fimmu.2022.918305.
  9. ↑ Hess, Charles E.. Mature Basophil. University of Virginia Health System.
  10. ↑ (March 2023). "Current knowledge on the early stages of human neutropoiesis". Immunol Rev. 314 (1) 111–124. doi:10.1111/imr.13177.
  11. ↑ (June 2015). "Granulocyte transfusions for preventing infections in people with neutropenia or neutrophil dysfunction". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (6). doi:10.1002/14651858.cd005341.pub3.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Granulocyte” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Granulocyte यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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