क्लोरोप्लास्ट झिल्ली
yes क्लोरोप्लास्ट (Chloroplasts) में कई महत्वपूर्ण झिल्लियाँ होती हैं, जो उनके कार्य के लिए महत्वपूर्ण हैं। माइटोकॉन्ड्रिया की तरह, क्लोरोप्लास्ट में भी दोहरी झिल्ली का आवरण होता है, जिसे क्लोरोप्लास्ट लिफाफा (chloroplast envelope) कहा जाता है, लेकिन माइटोकॉन्ड्रिया के विपरीत, क्लोरोप्लास्ट में आंतरिक झिल्ली संरचनाएं भी होती हैं जिन्हें थाइलाकोइड (thylakoids) कहा जाता है। इसके अलावा, उन जीवों में जो द्वितीयक एंडोसिम्बायोसिस (secondary endosymbiosis) से गुजरे हैं, जैसे कि यूग्लेनॉइड (euglenids) और क्लोराक्नियोफाइट (chlorarachniophytes), क्लोरोप्लास्ट को घेरने वाली एक या दो अतिरिक्त झिल्लियाँ हो सकती हैं।[1]
क्लोरोप्लास्ट एंडोसिम्बायोसिस (endosymbiosis) के माध्यम से आते हैं, जिसमें एक प्रकाश संश्लेषक साइनोबैक्टीरियम को एक यूकेरियोटिक, पहले से ही माइटोकॉन्ड्रिया युक्त कोशिका द्वारा निगल लिया जाता है।[2] लाखों वर्षों में एंडोसिम्बायोटिक साइनोबैक्टीरियम संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से विकसित हुआ, जिसने अपना डीएनए और बाइनरी विखंडन (माइटोटिक रूप से नहीं) द्वारा विभाजित होने की क्षमता को बनाए रखा, लेकिन अपने कुछ जीन को परमाणु जीनोम में स्थानांतरित करके अपनी स्वायत्तता खो दी।
लिफाफा झिल्लियाँ (Envelope membranes)
प्रत्येक लिफाफा झिल्ली एक लिपिड बाइलेयर (lipid bilayer) है जो 6 से 8 nm मोटी होती है। पालक के क्लोरोप्लास्ट में बाहरी झिल्ली की लिपिड संरचना 48% फॉस्फोलिपिडs, 46% गैलेक्टोलिपिडs और 7% सल्फोलिपिडs पाई गई है, जबकि आंतरिक झिल्ली में 16% फॉस्फोलिपिडs, 79% गैलेक्टोलिपिडs और 5% सल्फोलिपिडs पाए गए हैं।[3]
बाहरी झिल्ली अधिकांश आयनों और मेटाबोलाइटों के लिए पारगम्य है, लेकिन क्लोरोप्लास्ट की आंतरिक झिल्ली परिवहन प्रोटीन (transport proteins) के साथ अत्यधिक विशिष्ट है।[4][5] उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट को ट्रायोस फॉस्फेट ट्रांसलोकेटर (triose phosphate translocator) द्वारा आंतरिक लिफाफा झिल्ली के पार ले जाया जाता है।[6] दो लिफाफा झिल्लियाँ 10–20 nm के अंतराल से अलग होती हैं, जिसे इंटरमेम्ब्रेन स्पेस (intermembrane space) कहा जाता है।
थाइलाकोइड झिल्ली
लिफाफा झिल्लियों के भीतर, स्ट्रोमा नामक क्षेत्र में, आपस में जुड़ने वाले चपटे झिल्ली डिब्बों की एक प्रणाली होती है, जिसे थाइलाकोइड (thylakoids) कहा जाता है। थाइलाकोइड झिल्ली लिपिड संरचना में आंतरिक लिफाफा झिल्ली के काफी समान है, जिसमें पालक के क्लोरोप्लास्ट में 78% गैलेक्टोलिपिडs, 15.5% फॉस्फोलिपिडs और 6.5% सल्फोलिपिडs होते हैं।[3] थाइलाकोइड झिल्ली एक एकल, निरंतर जलीय डिब्बे को घेरती है जिसे थाइलाकोइड ल्यूमेन (thylakoid lumen) कहा जाता है।[7]
ये प्रकाश अवशोषण और ATP संश्लेषण के स्थल हैं, और इनमें कई प्रोटीन होते हैं, जिनमें इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला (electron transport chain) में शामिल प्रोटीन भी शामिल हैं। प्रकाश संश्लेषक वर्णक जैसे क्लोरोफिल a, b और c, और कुछ अन्य, जैसे ज़ैंथोफिलs, कैरोटीनॉयडs और फाइकोबिलिनs, भी ग्रैनम झिल्ली के भीतर एम्बेडेड होते हैं। क्लोरोफिल a को छोड़कर, अन्य सभी संबंधित वर्णक "सहायक" हैं और फोटोसिस्टम I और II के प्रतिक्रिया केंद्रों में ऊर्जा स्थानांतरित करते हैं।
थाइलाकोइड की झिल्लियों में फोटोसिस्टम I और II होते हैं जो इलेक्ट्रॉनों को उत्तेजित करने के लिए सौर ऊर्जा का उपयोग करते हैं जो इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला के नीचे यात्रा करते हैं। रास्ते में संभावित ऊर्जा में इस गिरावट का उपयोग साइनोबैक्टीरियम के साइटोसोल या क्लोरोप्लास्ट के स्ट्रोमा में थाइलाकोइड के ल्यूमेन से H+ आयनों को खींचने (पंप नहीं करने) के लिए किया जाता है। एक तीव्र H+ ढाल (gradient) बनती है, जो केमियोस्मोसिस (chemiosmosis) को होने देती है, जहाँ थाइलाकोइड, ट्रांसमेम्ब्रेन ATP-सिंथेस H+ आयनों के लिए एक "गेट" या चैनल के रूप में और ADP और एक PO4(3−) आयन से ATP के निर्माण के लिए एक उत्प्रेरक स्थल के रूप में दोहरा कार्य करता है।
प्रयोगों से पता चला है कि स्ट्रोमा के भीतर pH लगभग 7.8 है, जबकि थाइलाकोइड के ल्यूमेन का pH 5 है। यह H+ आयनों की सांद्रता में 600 गुना अंतर के अनुरूप है। H+ आयन ATP-सिंथेस उत्प्रेरक गेट के माध्यम से नीचे जाते हैं। यह केमियोस्मोटिक घटना माइटोकॉन्ड्रिया में भी होती है।
संदर्भ
- ↑ (2009). "The Chloroplast". 13 1–39. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-540-68696-5. doi:10.1007/978-3-540-68696-5_1.
- ↑ (15 September 2014). "The plastid ancestor originated among one of the major cyanobacterial lineages". Nature Communications. 5 4937. doi:10.1038/ncomms5937.
- ↑ 3.0 3.1 Block, MA. (Nov 10, 1983). "Preparation and characterization of membrane fractions enriched in outer and inner envelope membranes from spinach chloroplasts. II. Biochemical characterization". The Journal of Biological Chemistry. 258 (21) 13281–6. doi:10.1016/S0021-9258(17)44113-5.
- ↑ Heldt, HW. (Apr 6, 1971). "The inner membrane of the chloroplast envelope as the site of specific metabolite transport.". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 234 (1) 83–91. doi:10.1016/0005-2728(71)90133-2.
- ↑ Inoue, Kentaro. (1 August 2007). "The Chloroplast Outer Envelope Membrane: The Edge of Light and Excitement". Journal of Integrative Plant Biology. 49 (8) 1100–1111. doi:10.1111/j.1672-9072.2007.00543.x.
- ↑ (2004). "A Mutant of Arabidopsis Lacking the Triose-Phosphate/Phosphate Translocator Reveals Metabolic Regulation of Starch Breakdown in the Light". Plant Physiology. 135 (2) 891–906. doi:10.1104/pp.104.040469.
- ↑ Mustárdy, L. (March 2003). "Granum revisited. A three-dimensional model—where things fall into place". Trends in Plant Science. 8 (3) 117–22. doi:10.1016/S1360-1385(03)00015-3.
इन्हें भी देखें
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Chloroplast membrane” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Chloroplast_membrane यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
