Α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్య IUPAC పేరు (9 Z ,12 Z ,15 Z )-ఆక్టాడెకా-9,12,15-ట్రైఈనోయిక్ ఆమ్లం
ఇతర పేర్లు ALA; LNA; లినోలెనిక్ ఆమ్లం; cis , cis , cis -9,12,15-ఆక్టాడెకాట్రైఈనోయిక్ ఆమ్లం; (9 Z ,12 Z ,15 Z )-9,12,15-ఆక్టాడెకాట్రైఈనోయిక్ ఆమ్లం; ఇండస్ట్రీన్ 120
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 463-40-1
ChEBI CHEBI:27432
ChEMBL ChEMBL8739
ChemSpider 4444437
DrugBank DB00132
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.006.669
IUPHAR/BPS 1049
PubChem CID 5280934
UNII 0RBV727H71
కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID7025506
InChI InChI=1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9-
Key: DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N
InChI=1/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9-
Key: DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHBH
SMILES O=C(O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CC
CC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCCCC(=O)O
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C18H30O2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 278.436 g·mol
సాంద్రత 0.9164 g/cm
ద్రవీభవన స్థానం −11 °C (12 °F; 262 K)
బాష్పీభవన స్థానం 232 °C (450 °F; 505 K) వద్ద 17.0 mmHg
ఎసిటోనైట్రైల్‌లో ద్రావణీయత 309.057 g/L (-34.5 °C)
ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ మూలాలు

α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం, దీనిని ఆల్ఫా-లినోలెనిక్ ఆమ్లం (ALA) అని కూడా పిలుస్తారు (గ్రీకు భాషలో alpha అంటే "మొదటి" మరియు linon అంటే ఫ్లాక్స్ (అవిసె)), ఇది ఒక n−3, లేదా ఒమేగా-3, అవసరమైన ఫ్యాటీ యాసిడ్ (essential fatty acid). ALA అనేక విత్తనాలు మరియు నూనెలలో లభిస్తుంది, వీటిలో అవిసె గింజలు (flaxseed), వాల్‌నట్‌లు, చియా గింజలు, హెంప్, మరియు అనేక సాధారణ వృక్ష నూనెలు ఉన్నాయి.

దీని నిర్మాణం పరంగా, దీనిని all-cis-9,12,15-ఆక్టాడెకాట్రైనోయిక్ ఆమ్లం అని పిలుస్తారు.[1] శరీరధర్మ శాస్త్ర సాహిత్యంలో, ఇది దాని లిపిడ్ సంఖ్య 18:3 (n−3) ద్వారా జాబితా చేయబడింది. ఇది 18-కార్బన్ గొలుసు మరియు మూడు సిస్ ద్విబంధాలు (double bonds) కలిగిన ఒక కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం. మొదటి ద్విబంధం ఫ్యాటీ యాసిడ్ గొలుసు యొక్క మిథైల్ చివర నుండి మూడవ కార్బన్ వద్ద ఉంటుంది, దీనిని n చివర అని పిలుస్తారు. అందువల్ల, α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం ఒక పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ n−3 (ఒమేగా-3) ఫ్యాటీ యాసిడ్. ఇది గామా-లినోలెనిక్ ఆమ్లం (GLA) యొక్క రెజియోఐసోమర్, ఇది 18:3 (n−6) ఫ్యాటీ యాసిడ్ (అంటే, మూడు ద్విబంధాలు కలిగిన పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఒమేగా-6 ఫ్యాటీ యాసిడ్).

వ్యుత్పత్తి (Etymology)

లినోలెనిక్ అనే పదం లినోలెయిక్ నుండి అక్రమంగా ఉద్భవించింది, ఇది స్వయంగా గ్రీకు పదం linon (ఫ్లాక్స్) నుండి ఉద్భవించింది. ఒలిక్ అంటే "ఒలిక్ ఆమ్లానికి సంబంధించినది" అని అర్థం, ఎందుకంటే లినోలెయిక్ ఆమ్లం యొక్క ఒమేగా-6 ద్విబంధాన్ని సంతృప్తపరచడం ద్వారా ఒలిక్ ఆమ్లం ఉత్పత్తి అవుతుంది. అదేవిధంగా లినోలెనిక్ ఆమ్లం యొక్క ద్విబంధాలలో ఒకదానిని సంతృప్తపరచడం ద్వారా లినోలెయిక్ ఆమ్లం ఉత్పత్తి అవుతుంది.

ఆహార వనరులు

ఇవి కూడా చూడండి: Vegetable oil#Composition of fats విత్తన నూనెలు α-లినోలెనిక్ ఆమ్లానికి అత్యంత గొప్ప వనరులు, ముఖ్యంగా హెంప్‌సీడ్, చియా, పెరిల్లా, అవిసె గింజలు (అవిసె నూనె), రాప్‌సీడ్ (కనోలా), మరియు సోయాబీన్స్. అదనంగా, చికెన్ వంటి మాంసాలను తీసుకోవడం ద్వారా తక్కువ మొత్తంలో α-లినోలెనిక్ ఆమ్లాన్ని పొందవచ్చు.[2]

కొన్ని అధ్యయనాలు ALA ప్రాసెసింగ్ మరియు వంట సమయంలో స్థిరంగా ఉంటుందని పేర్కొన్నాయి.[3] అయితే, ఇతర అధ్యయనాలు ALA బేకింగ్‌కు తగినది కాకపోవచ్చని పేర్కొన్నాయి, ఎందుకంటే ఇది తనతో తాను పాలిమరైజ్ అవుతుంది, ఇది పెయింట్ తయారీలో ట్రాన్సిషన్ మెటల్ ఉత్ప్రేరకాలతో ఉపయోగించబడే లక్షణం. కొన్ని ALA బేకింగ్ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద ఆక్సీకరణం చెందవచ్చు.[4] దిగువ పట్టికలోని ALA శాతాలు ప్రతి అంశం నుండి సంగ్రహించిన నూనెలను సూచిస్తాయి.

సాధారణ పేరు ప్రత్యామ్నాయ పేరు శాస్త్రీయ నామం % ALA†(నూనెలో) ref.
చియా చియా సేజ్ Salvia hispanica 64% [5]
కివిఫ్రూట్ విత్తనాలు చైనీస్ గూస్బెర్రీ Actinidia chinensis 62% [5]
పెరిల్లా షిసో Perilla frutescens 58% [5]
అవిసె లిన్సీడ్ Linum usitatissimum 55% [5]
లింగన్‌బెర్రీ కౌబెర్రీ Vaccinium vitis-idaea 49% [5]
కమెలినా కమెలినా Camelina sativa 37% [6]
పర్స్‌లేన్ పోర్చులాకా Portulaca oleracea 35% [5]
కుకూ ఫ్లవర్ మేఫ్లవర్ Cardamine pratensis 35% [7]
క్రాన్‌బెర్రీ అమెరికన్ క్రాన్‌బెర్రీ Vaccinium macrocarpon 35% [7]
సీ బక్‌థార్న్ సీబెర్రీ Hippophae rhamnoides L. 32% [8]
రాస్ప్‌బెర్రీ రాస్ప్‌బెర్రీ Rubus idaeus 31% [7]
బ్లూబెర్రీ బిల్బెర్రీ Vaccinium myrtillus L. 29% [7]
హెంప్ కెనాబిస్ Cannabis sativa 20% [5]
వాల్‌నట్ ఇంగ్లీష్ వాల్‌నట్ / పర్షియన్ వాల్‌నట్ Juglans regia 10.4% [9]
రాప్‌సీడ్ కనోలా Brassica napus 10% [1]
సోయాబీన్ సోయా Glycine max 8% [1]
  †సగటు విలువ

జీవక్రియ (Biological function)

మొక్కలలో

α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం Pisum sativum (బఠానీ ఆకులు) ఆకులలోని థైలాకోయిడ్ పొరల నుండి కూడా పొందబడుతుంది.[10] 95 శాతానికి పైగా కిరణజన్య సంయోగక్రియ థైలాకోయిడ్ పొరలతో కూడిన మొక్కల క్లోరోప్లాస్ట్లు ALA యొక్క అధిక సమృద్ధి కారణంగా చాలా ద్రవంగా ఉంటాయి, ఇది హై-రిజల్యూషన్ కార్బన్-13 NMR స్పెక్ట్రాలో స్పష్టమైన ప్రతిధ్వనులుగా కనిపిస్తుంది.[11]

మెటబాలిజం

α-లినోలెనిక్ ఆమ్లాన్ని మానవులు తమ ఆహారం ద్వారా మాత్రమే పొందగలరు. స్టియరిక్ ఆమ్లంను A-లినోలెయిక్ ఆమ్లం లేదా ఇతర అసంతృప్త ఫ్యాటీ యాసిడ్లుగా మార్చడానికి అవసరమైన Δ-12 మరియు Δ-15 డీశాచురేస్ ఎంజైమ్‌లు మానవులలో ఉండవు.[12]

ఆహారపు α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం స్టెరిడోనిక్ ఆమ్లంగా జీవక్రియ చేయబడుతుంది, ఇది 20-, 22-, 24-, మొదలైన పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ల (ఐకోసాటెట్రానోయిక్ ఆమ్లం, ఐకోసాపెంటానోయిక్ ఆమ్లం, డోకోసాపెంటానోయిక్ ఆమ్లం, టెట్రాకోసాపెంటానోయిక్ ఆమ్లం, 6,9,12,15,18,21-టెట్రాకోసాహెక్సానోయిక్ ఆమ్లం, డోకోసాహెక్సానోయిక్ ఆమ్లం) సమూహానికి పూర్వగామి.[13] n−3 లాంగ్-చైన్ పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ (LC-PUFA) సంశ్లేషణ యొక్క సామర్థ్యం α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం మార్పిడి క్రమంలో తగ్గుతుంది కాబట్టి, α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం నుండి DHA సంశ్లేషణ EPA కంటే మరింత పరిమితం చేయబడింది.[14] పురుషుల కంటే మహిళల్లో ALA నుండి DHAకి మార్పిడి ఎక్కువగా ఉంటుంది. అభివృద్ధి చెందుతున్న పిండానికి మద్దతు ఇవ్వడానికి మరియు DHA కలిగిన తల్లి పాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి మహిళల్లో DHA అవసరం పెరగడమే దీనికి కారణం కావచ్చు.[15]

బయోసింథసిస్

α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం స్టియరిక్ ఆమ్లం నుండి ప్రారంభమై సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, ఇది స్వయంగా సాధారణ ఫ్యాటీ యాసిడ్ సంశ్లేషణ మార్గం ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. స్టియరిక్ ఆమ్లం తదనంతరం Δ-9-డీశాచురేస్ ద్వారా ఒలిక్ ఆమ్లంగా మార్చబడుతుంది. అప్పుడు, ఒలిక్ ఆమ్లం Δ-12-డీశాచురేస్ ద్వారా లినోలెయిక్ ఆమ్లంగా మార్చబడుతుంది. చివరగా, లినోలెయిక్ ఆమ్లం Δ-15-డీశాచురేస్ ద్వారా α-లినోలెనిక్ ఆమ్లంగా మార్చబడుతుంది.[16]

స్థిరత్వం మరియు హైడ్రోజనేషన్

అనేక ఇతర నూనెలతో పోలిస్తే, α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం ఆక్సీకరణకు ఎక్కువ అవకాశం కలిగి ఉంటుంది. ఇది గాలిలో త్వరగా పాడైపోతుంది (rancid). α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం యొక్క ఆక్సీకరణ అస్థిరత ఒక కారణం, దీనివల్ల నిర్మాతలు సోయాబీన్ నూనె వంటి α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం కలిగిన నూనెలను పాక్షికంగా హైడ్రోజనేషన్ చేయడానికి ఎంచుకుంటారు.[17] సోయాబీన్లు అమెరికాలో తినదగిన నూనెలలో అతిపెద్ద వనరు, మరియు 2007 నాటి అధ్యయనం ప్రకారం, సోయా నూనె ఉత్పత్తిలో 40% పాక్షికంగా హైడ్రోజనేట్ చేయబడింది.[18]

α-లినోలెనిక్ ఆమ్లంలో ఆక్సీకరణకు గురయ్యే అవకాశం నాలుగు బిస్-అల్లిక్ హైడ్రోజన్ పరమాణువుల ఉనికి వల్ల కలుగుతుంది. లిపిడ్ రాడికల్ ఉత్పత్తిలో రాడికల్ డీలోకలైజేషన్ సామర్థ్యం కారణంగా ఈ హైడ్రోజన్‌లను తొలగించడానికి అవసరమైన గిబ్స్ ఫ్రీ ఎనర్జీ ప్రత్యేకంగా తక్కువగా ఉంటుంది. ఈ డీలోకలైజేషన్ సామర్థ్యం మొత్తం ఆక్సీకరణ మార్గాన్ని మరింత అనుకూలంగా మార్చే స్థిరీకరణ ప్రభావాన్ని కలిగిస్తుంది. అదనంగా, α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం లినోలెయిక్ ఆమ్లంలో కేవలం 2 తో పోలిస్తే నాలుగు బిస్-అల్లిక్ హైడ్రోజన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది తొలగింపును మరింత సాధ్యం చేస్తుంది.[19]

ALA కలిగిన కొవ్వుల హైడ్రోజనేషన్ ట్రాన్స్ ఫ్యాట్లను పరిచయం చేయవచ్చు. వినియోగదారులు ట్రాన్స్ ఫ్యాట్లు ఉన్న ఉత్పత్తులను నివారించడానికి మొగ్గు చూపుతున్నారు, మరియు మే 2018 నాటికి అమెరికా ప్రభుత్వం సహా ప్రభుత్వాలు ఆహార ఉత్పత్తులలో ట్రాన్స్ ఫ్యాట్లను నిషేధించడం ప్రారంభించాయి.[20] ఈ నిబంధనలు మరియు మార్కెట్ ఒత్తిళ్లు α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం తక్కువగా ఉన్న సోయాబీన్ల అభివృద్ధిని ప్రేరేపించాయి. ఈ కొత్త సోయాబీన్ రకాలు మరింత స్థిరమైన నూనెను ఇస్తాయి, ఇవి తరచుగా అనేక అనువర్తనాలకు హైడ్రోజనేషన్ అవసరం లేదు.[19]

ఆరోగ్యం

ALA ఒక అవసరమైన ఫ్యాటీ యాసిడ్, అంటే మానవ జీవితానికి ఆహారంలో ALA తీసుకోవడం అవసరం,[16] ఇతర అన్ని క్షీరదాలతో పాటు.[15] ALA తీసుకోవడం గుండె సంబంధిత వ్యాధి ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంతో మరియు ప్రాణాంతక కరోనరీ గుండె జబ్బుల ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంది.[12][2] ఆహారపు ALA తీసుకోవడం ట్రైగ్లిజరైడ్స్, మొత్తం కొలెస్ట్రాల్, హై-డెన్సిటీ లిపోప్రొటీన్, మరియు లో-డెన్సిటీ లిపోప్రొటీన్లను తగ్గించడం ద్వారా లిపిడ్ ప్రొఫైల్‌లను మెరుగుపరుస్తుంది.[21] 2021 నాటి సమీక్ష ప్రకారం, ALA తీసుకోవడం అన్ని కారణాల వల్ల మరణాలు, గుండె సంబంధిత వ్యాధులు మరియు కరోనరీ గుండె జబ్బుల ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంది, కానీ క్యాన్సర్ మరణాల ప్రమాదం కొంచెం ఎక్కువగా ఉంది.[22]

చరిత్ర

1887లో, వియన్నాలోని ఇంపీరియల్ టెక్నికల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్‌కు చెందిన ఆస్ట్రియన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త కార్ల్ హజురా ద్వారా లినోలెనిక్ ఆమ్లం కనుగొనబడింది మరియు పేరు పెట్టబడింది (అయినప్పటికీ అతను దాని ఐసోమర్‌లను వేరు చేయలేదు).[23] α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం మొదటిసారిగా 1909లో జర్మనీలోని యూనివర్శిటీ ఆఫ్ హాలే ఆన్ డెర్ సాలేకి చెందిన ఎర్నెస్ట్ ఎర్డ్‌మాన్ మరియు ఎఫ్. బెడ్‌ఫోర్డ్,[24] మరియు జర్మనీలోని యూనివర్శిటీ బెర్లిన్కి చెందిన అడాల్ఫ్ రోలెట్,[25] స్వతంత్రంగా పనిచేస్తూ, స్వచ్ఛమైన రూపంలో వేరు చేశారు, దీనిని జె. డబ్ల్యూ. మెక్కట్చియోన్ యొక్క 1942 సంశ్లేషణలో ఉదహరించారు, మరియు గ్రీన్ మరియు హిల్డిచ్ యొక్క 1930ల సర్వేలో పేర్కొనబడింది.[26] ఇది మొదటిసారిగా 1995లో C6 హోమోలోగేటింగ్ ఏజెంట్ల నుండి కృత్రిమంగా సంశ్లేషణ చేయబడింది. [(Z-Z)-nona-3,6-dien-1-yl]ట్రిఫినైల్ ఫాస్ఫోనియం బ్రోమైడ్ యొక్క ఫాస్ఫోనియం ఉప్పుతో మిథైల్ 9-ఆక్సోనోనానోయేట్ యొక్క విట్టిగ్ ప్రతిచర్య, దానిని అనుసరించి సపోనిఫికేషన్, సంశ్లేషణను పూర్తి చేసింది.[27]

ఇది కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 Beare-Rogers. (2001). IUPAC Lexicon of Lipid Nutrition.
  2. ↑ 2.0 2.1 (December 2012). "α-Linolenic acid and risk of cardiovascular disease: a systematic review and meta-analysis". Am. J. Clin. Nutr.. 96 (6) 1262–73. doi:10.3945/ajcn.112.044040.
  3. ↑ (2002). "Processing and cooking effects on lipid content and stability of alpha-linolenic acid in spaghetti containing ground flaxseed.". J. Agric. Food Chem.. 50 (6) 1668–71. doi:10.1021/jf011147s.
  4. ↑ OXIDATIVE STABILITY OF FLAXSEED LIPIDS DURING BAKING.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 Seed Oil Fatty Acids – SOFA Database Retrieval.
  6. ↑ (January 2022). "Camelina (Camelina sativa (L.) Crantz) as Feedstuffs in Meat Type Poultry Diet: A Source of Protein and n-3 Fatty Acids". Animals. 12 (3). doi:10.3390/ani12030295.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 (December 2021). "Physicochemical Properties, Fatty Acid Composition, Volatile Compounds of Blueberries, Cranberries, Raspberries, and Cuckooflower Seeds Obtained Using Sonication Method". Molecules. 26 (24). doi:10.3390/molecules26247446.
  8. ↑ Li, Thomas S. C.. (1999). Sea buckthorn: New crop opportunity. 335–337. ASHS Press.
  9. ↑ Omega-3 fatty acids. University of Maryland Medical Center.
  10. ↑ (May 1983). "Growth temperature effects on thylakoid membrane lipid and protein content of pea chloroplasts 1". Plant Physiol. 72 (1) 225–228. doi:10.1104/pp.72.1.225.
  11. ↑ YashRoy R.C. (1987) 13-C NMR studies of lipid fatty acyl chains of chloroplast membranes. Indian Journal of Biochemistry and Biophysics vol. 24(6), pp. 177–178.https://www.researchgate.net/publication/230822408_13-C_NMR_studies_of_lipid_fatty_acyl_chains_of_chloroplast_membranes?ev=prf_pub
  12. ↑ 12.0 12.1 (2022). Impact of α-Linolenic Acid, the Vegetable ω-3 Fatty Acid, on Cardiovascular Disease and Cognition. Advances in Nutrition. 13 (5) 1584–1602. doi:10.1093/advances/nmac016.
  13. ↑ (2009). "Are all n-3 polyunsaturated fatty acids created equal?". Lipids in Health and Disease. 8 (33) 33. doi:10.1186/1476-511X-8-33.
  14. ↑ Shiels M. Innis. (2007). "Fatty acids and early human development". Early Human Development. 83 (12) 761–766. doi:10.1016/j.earlhumdev.2007.09.004.
  15. ↑ 15.0 15.1 (2005). Conversion of alpha-linolenic acid to longer-chain polyunsaturated fatty acids in human adults. Reproduction, Nutrition, Development. 45 (5) 581–597. doi:10.1051/rnd:2005047.
  16. ↑ 16.0 16.1 Office of Dietary Supplements - Omega-3 Fatty Acids. ods.od.nih.gov.
  17. ↑ Kinney, Tony. Metabolism in plants to produce healthier food oils (slide #4).
  18. ↑ Ban on trans fat could benefit Iowa. Truth About Trade and Technology.
  19. ↑ 19.0 19.1 Monsanto. ADM to process Monsanto's Vistive low linolenic soybeans at Indiana facility.
  20. ↑ Program, Human Foods. (2024-09-06). Trans Fat. FDA.
  21. ↑ (2020). Effects of α-linolenic acid intake on blood lipid profiles：a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 61 (17) 2894–2910. doi:10.1080/10408398.2020.1790496.
  22. ↑ (2021). Research Dietary intake and biomarkers of alpha linolenic acid and risk of all cause, cardiovascular, and cancer mortality: systematic review and dose-response meta-analysis of cohort studies. The BMJ. 375. doi:10.1136/bmj.n2213.
  23. ↑ (1887). Über trocknende Ölsäuren IV. Abhandlung. Monatshefte für Chemie. 8 260–270. doi:10.1007/BF01510049. లినోలెనిక్ ఆమ్లం 265వ పేజీలో పేర్కొనబడింది: "Für die Säure C18H32O2 schlage ich den Namen Linolsäure, für die Säure C18H30O2 den Namen Linolensäure vor." (C18H32O2 ఆమ్లం కోసం నేను "లినోలిక్ ఆమ్లం" అనే పేరును సూచిస్తున్నాను; C18H30O2 ఆమ్లం కోసం [నేను] "లినోలెనిక్ ఆమ్లం" అనే పేరును సూచిస్తున్నాను.) లినోలెనిక్ ఆమ్లం 265-268 పేజీలలో చర్చించబడింది.
  24. ↑ చూడండి:
    • (1909). Über die im Leinöl enthaltene Linolensäure. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 42 1324–1333. doi:10.1002/cber.190904201217. 1329వ పేజీలో వారు లినోలెనిక్ ఆమ్లం యొక్క ఐసోమర్‌లలో ఒకదానిని వేరు చేస్తారు: "Wir bezeichnen diese in Leinöl vorhandene Linolensäure, welche das feste Hexabromid liefert, zum Unterschied von einer später zu erwähnenden Isomeren als α-Linolensäure." (మేము అవిసె నూనెలో ఉన్న ఈ లినోలెనిక్ ఆమ్లాన్ని, ఇది ఘన హెక్సాబ్రోమైడ్‌ను అందిస్తుంది, తరువాత పేర్కొనబడే ఐసోమర్ నుండి వేరు చేయడానికి α-లినోలెనిక్ ఆమ్లంగా పేర్కొంటాము.)
    • (1909). Konstitution der Linolensäure. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 42 1334–1346. doi:10.1002/cber.190904201218. α-లినోలెనిక్ ఆమ్లం యొక్క నిర్మాణం 1343వ పేజీలో కనిపిస్తుంది.
  25. ↑ Rollett, A.. (1909). Zur Kenntnis der Linolensäure und des Leinöls. Zeitschrift für physiologische Chemie. 62 (5–6) 422–431. doi:10.1515/bchm2.1909.62.5-6.422.
  26. ↑ (1935). "The identification of linoleic and linolenic acids". Biochem. J.. 29 (7) 1552–63. doi:10.1042/bj0291552.
  27. ↑ (1995). "Direct preparation of (Z,Z)-1,4-dienic units with a new C6 homologating agent: synthesis of α-linolenic acid". Synthesis. 1995 (3) 271–275. doi:10.1055/s-1995-3906.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Α-Linolenic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Α-Linolenic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=Α-లినోలెనిక్_ఆమ్లం&oldid=3614"