फॉस्फोलिपिड



फॉस्फोलिपिड्स[1] लिपिड का एक वर्ग है जिसके अणु में एक हाइड्रोफिलिक "सिर" होता है जिसमें एक फॉस्फेट समूह होता है और दो हाइड्रोफोबिक "पूंछ" होती हैं जो फैटी एसिड से प्राप्त होती हैं, जो एक अल्कोहल अवशेष (आमतौर पर एक ग्लिसरॉल अणु) द्वारा जुड़ी होती हैं। समुद्री फॉस्फोलिपिड्स में आमतौर पर ओमेगा-3 फैटी एसिड EPA और DHA फॉस्फोलिपिड अणु के हिस्से के रूप में एकीकृत होते हैं। फॉस्फेट समूह को कोलीन, एथेनॉलमाइन या सेरीन जैसे सरल कार्बनिक अणुओं के साथ संशोधित किया जा सकता है।
फॉस्फोलिपिड्स न्यूरोनल झिल्लियों के आवश्यक घटक हैं और मस्तिष्क की संरचना और कार्य को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।[2] वे रक्त-मस्तिष्क बाधा के निर्माण में शामिल हैं और न्यूरोट्रांसमीटर गतिविधि का समर्थन करते हैं, जिसमें एसिटाइलकोलाइन का संश्लेषण भी शामिल है।
अनुसंधान से संकेत मिलता है कि मस्तिष्क में फॉस्फोलिपिड का स्तर उम्र के साथ कम हो जाता है, अध्ययनों से पता चलता है कि 80 वर्ष की आयु तक इसमें 20% तक की कमी आ जाती है, जो संभावित रूप से स्मृति, ध्यान और संज्ञानात्मक प्रदर्शन को प्रभावित करती है।[2] मिल्क फैट ग्लोब्यूल मेम्ब्रेन (MFGM) से प्राप्त फॉस्फोलिपिड्स के साथ आहार अनुपूरण को नैदानिक परीक्षणों में बच्चों और वयस्कों दोनों में स्मृति, मनोदशा और तनाव लचीलेपन का समर्थन करने के लिए दिखाया गया है।
कई यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों ने प्रदर्शित किया है कि 300-600 मिलीग्राम MFGM फॉस्फोलिपिड्स का दैनिक सेवन कथित तनाव को काफी कम कर सकता है और दबाव में संज्ञानात्मक प्रदर्शन में सुधार कर सकता है।[3]
फॉस्फोलिपिड्स सभी कोशिका झिल्ली के एक प्रमुख घटक हैं। वे अपनी एम्फीफिलिक विशेषता के कारण लिपिड बाइलेयर (लिपिड की दोहरी परत) बना सकते हैं। यूकेरियोट्स में, कोशिका झिल्ली में लिपिड का एक और वर्ग, स्टेरॉल भी होता है, जो फॉस्फोलिपिड्स के बीच बिखरा होता है। यह संयोजन दो आयामों में तरलता के साथ-साथ टूटने के खिलाफ यांत्रिक शक्ति प्रदान करता है। शुद्ध फॉस्फोलिपिड्स का व्यावसायिक रूप से उत्पादन किया जाता है और इन्होंने नैनो टेक्नोलॉजी और सामग्री विज्ञान में अनुप्रयोग पाए हैं।[4]
1847 में जैविक ऊतकों में पहचाना गया पहला फॉस्फोलिपिड लेसिथिन, या फॉस्फेटिडिलकोलाइन था, जिसे फ्रांसीसी रसायनज्ञ और फार्मासिस्ट थियोडोर निकोलस गोबली ने मुर्गियों के अंडे की जर्दी में खोजा था।
जैविक झिल्लियों में फॉस्फोलिपिड्स
व्यवस्था
फॉस्फोलिपिड्स एम्फीफिलिक होते हैं। हाइड्रोफिलिक सिरे में आमतौर पर एक नकारात्मक रूप से आवेशित फॉस्फेट समूह होता है, और हाइड्रोफोबिक सिरे में आमतौर पर दो "पूंछ" होती हैं जो लंबी फैटी एसिड अवशेष होती हैं।[5]
जलीय घोल में, फॉस्फोलिपिड्स हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन द्वारा संचालित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप फैटी एसिड पूंछ पानी के अणुओं के साथ बातचीत को कम करने के लिए एकत्रित हो जाती हैं। परिणाम अक्सर एक फॉस्फोलिपिड बाइलेयर होता है: एक झिल्ली जो विपरीत रूप से उन्मुख फॉस्फोलिपिड अणुओं की दो परतों से बनी होती है, जिनके सिर दोनों तरफ तरल के संपर्क में होते हैं, और पूंछ झिल्ली के अंदर निर्देशित होती हैं। यह सभी कोशिकाओं और कुछ अन्य जैविक संरचनाओं, जैसे वेसिकल या वायरस कोटिंग्स की झिल्लियों का प्रमुख संरचनात्मक रूपांकन है।[6]

जैविक झिल्लियों में, फॉस्फोलिपिड्स अक्सर अन्य अणुओं (जैसे प्रोटीन, ग्लाइकोलिपिड, स्टेरॉल) के साथ एक बाइलेयर में होते हैं जैसे कि कोशिका झिल्ली।[7] लिपिड बाइलेयर तब बनते हैं जब हाइड्रोफोबिक पूंछ एक-दूसरे के खिलाफ पंक्तिबद्ध हो जाती हैं, जिससे पानी का सामना करने वाले दोनों तरफ हाइड्रोफिलिक सिरों की एक झिल्ली बन जाती है।
गतिशीलता
ये विशिष्ट गुण फॉस्फोलिपिड्स को कोशिका झिल्ली में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने की अनुमति देते हैं। उनकी गति को फ्लुइड मोज़ेक मॉडल द्वारा वर्णित किया जा सकता है, जो झिल्ली को लिपिड अणुओं के एक मोज़ेक के रूप में वर्णित करता है जो इसके भीतर के सभी पदार्थों और प्रोटीन के लिए विलायक के रूप में कार्य करता है, इसलिए प्रोटीन और लिपिड अणु लिपिड मैट्रिक्स के माध्यम से पार्श्व रूप से फैलने और झिल्ली पर प्रवास करने के लिए स्वतंत्र होते हैं। स्टेरॉल फॉस्फोलिपिड्स को एक साथ पैक होने से रोककर झिल्ली की तरलता में योगदान करते हैं। हालाँकि, इस मॉडल को अब प्रतिस्थापित कर दिया गया है, क्योंकि लिपिड बहुरूपता के अध्ययन के माध्यम से अब यह ज्ञात है कि शारीरिक (और अन्य) स्थितियों के तहत लिपिड का व्यवहार सरल नहीं है।
मुख्य फॉस्फोलिपिड्स
डायसिलग्लिसराइड संरचनाएं
- देखें: ग्लिसरोफॉस्फोलिपिड
- फॉस्फेटिडिक एसिड (फॉस्फेटिडेट) (PA)
- फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन (सेफालिन) (PE)
- फॉस्फेटिडिलकोलाइन (लेसिथिन) (PC)
- फॉस्फेटिडिलसेरीन (PS)
- फॉस्फोइनोसिटाइड्स:
- फॉस्फेटिडिलइनोसिटोल (PI)
- फॉस्फेटिडिलइनोसिटोल 3-फॉस्फेट (PI3P)
- फॉस्फेटिडिलइनोसिटोल 4-फॉस्फेट (PI4P)
- फॉस्फेटिडिलइनोसिटोल 5-फॉस्फेट (PI5P)
- फॉस्फेटिडिलइनोसिटोल 4,5-बिसफॉस्फेट (PIP2)
- फॉस्फेटिडिलइनोसिटोल (3,4,5)-ट्रिसफॉस्फेट (PIP3)
फॉस्फोस्फिंगोलिपिड्स
- देखें स्फिंगोलिपिड
- सेरामाइड फॉस्फोरिलकोलाइन (स्फिंगोमाइलिन) (SPH)
- सेरामाइड फॉस्फोरिलेथेनॉलमाइन (स्फिंगोमाइलिन) (Cer-PE)
- सेरामाइड फॉस्फोरिललिपिड
अनुप्रयोग
फॉस्फोलिपिड्स का उपयोग व्यापक रूप से लिपोसॉमल, एथोसॉमल और सामयिक, मौखिक और पैरेंट्रल दवाओं के अन्य नैनोफॉर्मूलेशन तैयार करने के लिए किया गया है, जैसे कि बेहतर जैव-उपलब्धता, कम विषाक्तता और झिल्लियों के पार बढ़ी हुई पारगम्यता। लिपोसॉम[8] अक्सर फॉस्फेटिडिलकोलाइन-समृद्ध फॉस्फोलिपिड्स से बने होते हैं और इसमें सर्फेक्टेंट गुणों वाली मिश्रित फॉस्फोलिपिड श्रृंखलाएं भी हो सकती हैं। फॉस्फोलिपिड्स का उपयोग करके केटोकोनाज़ोल का एथोसॉमल फॉर्मूलेशन फंगल संक्रमण में ट्रांसडर्मल डिलीवरी के लिए एक आशाजनक विकल्प है। इन जैव-अणुओं और उनके स्वरूपों का पता लगाने के लिए लिपिडोमिक्स का उपयोग करके फॉस्फोलिपिड अनुसंधान में प्रगति ने विभिन्न रोगों (कैंसर और तंत्रिका संबंधी सिंड्रोम सहित) की बेहतर समझ पैदा की है।
सिमुलेशन
फॉस्फोलिपिड्स के कम्प्यूटेशनल सिमुलेशन अक्सर आणविक गतिशीलता का उपयोग करके GROMOS, CHARMM, या AMBER जैसे फोर्स फील्ड के साथ किए जाते हैं।[9]
लक्षण वर्णन
फॉस्फोलिपिड्स ऑप्टिकली अत्यधिक बाइरिफ्रिंजेंट होते हैं, यानी उनका अपवर्तनांक उनके अक्ष के साथ लंबवत के विपरीत भिन्न होता है। बाइरिफ्रिंजेंस का मापन माइक्रोस्कोप में क्रॉस पोलराइज़र का उपयोग करके प्राप्त किया जा सकता है, उदाहरण के लिए वेसिकल दीवारों की छवि प्राप्त करने के लिए, या समर्थित बाइलेयर में लिपिड क्रम या व्यवधान को मापने के लिए डुअल पोलराइजेशन इंटरफेरोमेट्री जैसी तकनीकों का उपयोग करके।
विश्लेषण
फॉस्फोलिपिड्स के विश्लेषण के लिए कोई सरल विधि उपलब्ध नहीं है, क्योंकि विभिन्न फॉस्फोलिपिड प्रजातियों के बीच ध्रुवीयता (polarity) की निकटता के कारण इनका पता लगाना कठिन होता है। तेल रसायनज्ञ अक्सर कुल फास्फोरस की प्रचुरता निर्धारित करने के लिए स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करते हैं और फिर अपेक्षित फैटी एसिड प्रजातियों के आणविक भार के आधार पर फॉस्फोलिपिड्स के अनुमानित द्रव्यमान की गणना करते हैं। आधुनिक लिपिड प्रोफाइलिंग में विश्लेषण की अधिक सटीक विधियों का उपयोग किया जाता है, जिसमें NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी, विशेष रूप से 31P-NMR,[10] शामिल है, जबकि HPLC-ELSD सापेक्ष मान प्रदान करता है।
फॉस्फोलिपिड संश्लेषण
আরও দেখুন: Biosynthesis#Eukaryotic_phospholipids फॉस्फोलिपिड का संश्लेषण ER झिल्ली के साइटोसोलिक पक्ष में होता है [11] जो उन प्रोटीनों से युक्त होता है जो संश्लेषण (GPAT और LPAAT एसाइल ट्रांसफरेज, फॉस्फेटेज और कोलीन फॉस्फोट्रांसफरेज) और आवंटन (flippase और फ्लोपेज) में कार्य करते हैं। अंततः ER से एक पुटिका (vesicle) अलग होगी जिसमें कोशिका द्रव्य झिल्ली के बाहरी पत्रक (leaflet) के लिए लक्षित फॉस्फोलिपिड्स और एक्सोप्लाज्मिक कोशिका झिल्ली के लिए इसके आंतरिक पत्रक पर लक्षित फॉस्फोलिपिड्स होंगे।
स्रोत
औद्योगिक रूप से उत्पादित फॉस्फोलिपिड्स के सामान्य स्रोत सोया, रेपसीड, सूरजमुखी, चिकन अंडे, गाय का दूध, मछली के अंडे आदि हैं। जीन डिलीवरी के लिए फॉस्फोलिपिड्स, जैसे कि distearoylphosphatidylcholine और dioleoyl-3-trimethylammonium propane, कृत्रिम रूप से उत्पादित किए जाते हैं। प्रत्येक स्रोत में व्यक्तिगत फॉस्फोलिपिड प्रजातियों के साथ-साथ फैटी एसिड का एक अनूठा प्रोफाइल होता है, और परिणामस्वरूप भोजन, पोषण, फार्मास्यूटिकल्स, सौंदर्य प्रसाधन और दवा वितरण में इसके अलग-अलग अनुप्रयोग होते हैं।
सिग्नल ट्रांसडक्शन में
कुछ प्रकार के फॉस्फोलिपिड्स को विभाजित करके ऐसे उत्पाद बनाए जा सकते हैं जो signal transduction में second messengers के रूप में कार्य करते हैं। उदाहरणों में phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate (PIP2) शामिल है, जिसे phospholipase C एंजाइम द्वारा inositol triphosphate (IP3) और diacylglycerol (DAG) में विभाजित किया जा सकता है, जो दोनों विभिन्न उत्तेजनाओं के जवाब में Gq प्रकार के G प्रोटीन के कार्यों को पूरा करते हैं और न्यूरॉन्स में long term depression से लेकर[12] chemokine रिसेप्टर्स द्वारा शुरू किए गए leukocyte सिग्नल मार्गों तक विभिन्न प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करते हैं।
फॉस्फोलिपिड्स prostaglandin सिग्नल मार्गों में भी हस्तक्षेप करते हैं, क्योंकि ये lipase एंजाइमों द्वारा प्रोस्टाग्लैंडीन अग्रदूतों (precursors) के उत्पादन के लिए कच्चे माल के रूप में उपयोग किए जाते हैं। पौधों में, वे jasmonic acid के उत्पादन के लिए कच्चे माल के रूप में कार्य करते हैं, जो संरचना में प्रोस्टाग्लैंडीन के समान एक plant hormone है और रोगजनकों के खिलाफ रक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करता है।[13]
खाद्य प्रौद्योगिकी
फॉस्फोलिपिड्स, और विशेष रूप से फॉस्फेटिडिलकोलीन, अंडे की जर्दी लेसिथिन का एक प्रमुख घटक हैं। इस रूप में, वे तेल-जल इंटरफेस को स्थिर करके शक्तिशाली प्राकृतिक इमल्सीफायर के रूप में कार्य करते हैं, और मेयोनेज़, सॉस और अन्य जल-तेल इमल्शन जैसे खाद्य उत्पादों में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।[14]
फॉस्फोलिपिड डेरिवेटिव
- विस्तृत सूची के लिए नीचे दी गई तालिका देखें।
- प्राकृतिक फॉस्फोलिपिड डेरिवेटिव:
- अंडा PC (Egg lecithin), अंडा PG, सोया PC, हाइड्रोजनीकृत सोया PC, sphingomyelin प्राकृतिक फॉस्फोलिपिड्स के रूप में।
- सिंथेटिक फॉस्फोलिपिड डेरिवेटिव:
- Phosphatidic acid (DMPA, DPPA, DSPA)
- Phosphatidylcholine (DDPC, DLPC, DMPC, DPPC, DSPC, DOPC, POPC, DEPC)
- Phosphatidylglycerol (DMPG, DPPG, DSPG, POPG)
- Phosphatidylethanolamine (DMPE, DPPE, DSPE DOPE)
- Phosphatidylserine (DOPS)
- PEG फॉस्फोलिपिड (mPEG-फॉस्फोलिपिड, पॉलीग्लिसरीन-फॉस्फोलिपिड, कार्यात्मक-फॉस्फोलिपिड, टर्मिनल सक्रिय-फॉस्फोलिपिड)
ग्लाइसेरोफॉस्फोलिपिड्स के संक्षिप्त नाम और रासायनिक जानकारी
| संक्षिप्त नाम | CAS | नाम | प्रकार |
|---|---|---|---|
| DDPC | 3436-44-0 | 1,2-डीडिकैनोयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DEPA-NA | 80724-31-8 | 1,2-डाइरुकॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फेट (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिक एसिड |
| DEPC | 56649-39-9 | 1,2-डाइरुकॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DEPE | 988-07-2 | 1,2-डाइरुकॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोएथेनॉलमाइन | फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन |
| DEPG-NA | 1,2-डाइरुकॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल | |
| DLOPC | 998-06-1 | 1,2-डाइलिनोलेॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DLPA-NA | 1,2-डाइलॉरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फेट (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिक एसिड | |
| DLPC | 18194-25-7 | 1,2-डाइलॉरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DLPE | 1,2-डाइलॉरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोएथेनॉलमाइन | फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन | |
| DLPG-NA | 1,2-डाइलॉरॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल | |
| DLPG-NH4 | 1,2-डाइलॉरॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (अमोनियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल | |
| DLPS-NA | 1,2-डाइलॉरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोसरीन (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलसरीन | |
| DMPA-NA | 80724-3 | 1,2-डाइमाइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फेट (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिक एसिड |
| DMPC | 18194-24-6 | 1,2-डाइमाइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DMPE | 988-07-2 | 1,2-डाइमाइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोएथेनॉलमाइन | फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन |
| DMPG-NA | 67232-80-8 | 1,2-डाइमाइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल |
| DMPG-NH4 | 1,2-डाइमाइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (अमोनियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल | |
| DMPG-NH4/NA | 1,2-डाइमाइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (सोडियम/अमोनियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल | |
| DMPS-NA | 1,2-डाइमाइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोसरीन (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलसरीन | |
| DOPA-NA | 1,2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फेट (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिक एसिड | |
| DOPC | 4235-95-4 | 1,2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DOPE | 4004-5-1- | 1,2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोएथेनॉलमाइन | फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन |
| DOPG-NA | 62700-69-0 | 1,2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल |
| DOPS-NA | 70614-14-1 | 1,2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोसरीन (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलसरीन |
| DPPA-NA | 71065-87-7 | 1,2-डाइपामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फेट (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिक एसिड |
| DPPC | 63-89-8 | 1,2-डाइपामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DPPE | 923-61-5 | 1,2-डाइपामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोएथेनॉलमाइन | फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन |
| DPPG-NA | 67232-81-9 | 1,2-डाइपामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल |
| DPPG-NH4 | 73548-70-6 | 1,2-डाइपामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (अमोनियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल |
| DPPS-NA | 1,2-डाइपामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोसरीन (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलसरीन | |
| DSPA-NA | 108321-18-2 | 1,2-डिस्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फेट (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिक एसिड |
| DSPC | 816-94-4 | 1,2-डिस्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| DSPE | 1069-79-0 | 1,2-डिस्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोएथेनॉलमाइन | फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन |
| DSPG-NA | 67232-82-0 | 1,2-डिस्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल |
| DSPG-NH4 | 108347-80-4 | 1,2-डिस्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...) (अमोनियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल |
| DSPS-NA | 1,2-डिस्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोसरीन (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलसरीन | |
| EPC | एग-PC | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| HEPC | हाइड्रोजनीकृत एग PC | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| HSPC | हाइड्रोजनीकृत सोया PC | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| LYSOPC MYRISTIC | 18194-24-6 | 1-माइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | लाइसोफॉस्फेटिडिलकोलीन |
| LYSOPC PALMITIC | 17364-16-8 | 1-पामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | लाइसोफॉस्फेटिडिलकोलीन |
| LYSOPC STEARIC | 19420-57-6 | 1-स्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | लाइसोफॉस्फेटिडिलकोलीन |
| Milk Sphingomyelin MPPC | 1-माइरिस्टॉयल-2-पामिटॉयल-sn-ग्लिसरो 3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| MSPC | 1-माइरिस्टॉयल-2-स्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3–फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| PMPC | 1-पामिटॉयल-2-माइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3–फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| POPC | 26853-31-6 | 1-पामिटॉयल-2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
| POPE | 1-पामिटॉयल-2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोएथेनॉलमाइन | फॉस्फेटिडिलएथेनॉलमाइन | |
| POPG-NA | 81490-05-3 | 1-पामिटॉयल-2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3[फॉस्फो-rac-(1-ग्लिसरॉल...)] (सोडियम लवण) | फॉस्फेटिडिलग्लिसरॉल |
| PSPC | 1-पामिटॉयल-2-स्टियरॉयल-sn-ग्लिसरो-3–फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| SMPC | 1-स्टियरॉयल-2-माइरिस्टॉयल-sn-ग्लिसरो-3–फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| SOPC | 1-स्टियरॉयल-2-डायोलॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन | |
| SPPC | 1-स्टियरॉयल-2-पामिटॉयल-sn-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन | फॉस्फेटिडिलकोलीन |
संदर्भ
- ↑ Phospholipid. Encyclopedia Britannica.
- ↑ 2.0 2.1 Schubert et al., 2011
- ↑ Davies et al., 2023, Hellhammer et al., 2010
- ↑ (2013). "Lipid Nanotechnology". Int. J. Mol. Sci.. 14 (2) 4242–4282. doi:10.3390/ijms14024242.
- ↑ (2002). The Lipid Bilayer. Molecular Biology of the Cell. 4th edition.
- ↑ (1974-04-08). "The membrane structure of lipid-containing viruses". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Biomembranes. 344 (1) 51–94. doi:10.1016/0304-4157(74)90008-2.
- ↑ Campbell, Neil A.. (2006). Biology: Exploring Life. Pearson Prentice Hall. ISBN 978-0-13-250882-7.October 2012
- ↑ (2013-02-22). "Liposome: classification, preparation, and applications". Nanoscale Research Letters. 8 (1) 102. doi:10.1186/1556-276X-8-102.
- ↑ (2016-10-01). "Force Field Development for Lipid Membrane Simulations". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes. 1858 (10) 2483–2497. doi:10.1016/j.bbamem.2015.12.033.
- ↑ (1998). High resolution 31P NMR of extracted phospholipids. Magnetic Resonance in Chemistry. 36 (12) 907–912. doi:<907::aid-omr394>3.0.co;2-5 10.1002/(sici)1097-458x(199812)36:12<907::aid-omr394>3.0.co;2-5.
- ↑ (2017-03-01). "Phosphatidylserine synthesis at membrane contact sites promotes its transport out of the ER". Journal of Lipid Research. 58 (3) 553–562. doi:10.1194/jlr.M072959.
- ↑ (2005). "Multiple Receptors Coupled to Phospholipase C Gate Long-Term Depression in Visual Cortex". Journal of Neuroscience. 25 (49) 11433–11443. doi:10.1523/JNEUROSCI.4084-05.2005.
- ↑ (2019). "Jasmonic Acid Signaling Pathway in Plants". International Journal of Molecular Sciences. 20 (10). doi:10.3390/ijms20102479.
- ↑ Rossi, Margherita. (2007). Bioactive Egg Compounds. 229-239. Springer. ISBN 978-3-540-37883-9.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Phospholipid” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Phospholipid यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
