प्रोपलीन कार्बोनेट

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(RS)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one
चक्रीय प्रोपलीन कार्बोनेट
कार्बोनिक एसिड प्रोपलीन एस्टर
चक्रीय 1,2-प्रोपलीन कार्बोनेट
प्रोपलीन ग्लाइकोल चक्रीय कार्बोनेट
1,2-प्रोपेनडिओल कार्बोनेट
4-मिथाइल-2-ऑक्सो-1,3-डाइऑक्सोलेन
Arconate 5000
Texacar PC
Other names (RS)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one
चक्रीय प्रोपलीन कार्बोनेट
कार्बोनिक एसिड प्रोपलीन एस्टर
चक्रीय 1,2-प्रोपलीन कार्बोनेट
प्रोपलीन ग्लाइकोल चक्रीय कार्बोनेट
1,2-प्रोपेनडिओल कार्बोनेट
4-मिथाइल-2-ऑक्सो-1,3-डाइऑक्सोलेन
Arconate 5000
Texacar PC
Pin 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one
Identifiers
ChemSpider 7636
UNII 8D08K3S51E
CAS Number 108-32-7
PubChem CID 7924
SMILES CC1COC(=O)O1
Properties
Formula C4H6O3
Appearance रंगहीन तरल
Density 1.205 g/cm3
Solubility in water अत्यधिक घुलनशील (240 g/L, 20°C पर)
Melting point -48.8 °C
Boiling point 242 °C
Structure
Dipole moment 4.9 D
Hazards
Externalsds SMC Global द्वारा MSDS
Main hazards उत्तेजक (Irritant)
Nfpa-h 1
Nfpa-f 1
Nfpa-r 1
Ghspictograms 07
Ghssignalword चेतावनी
Hphrases H319
Pphrases P305+P351+P338
Flash point 132 °C
Autoignition temperature 455 °C
Related
Related compounds एथिलीन कार्बोनेट
डाइमिथाइल कार्बोनेट

प्रोपलीन कार्बोनेट (अक्सर PC के रूप में संक्षिप्त) C4H6O3 सूत्र वाला एक कार्बनिक यौगिक है। यह प्रोपलीन ग्लाइकोल से प्राप्त एक चक्रीय कार्बोनेट एस्टर है।[1] यह रंगहीन और गंधहीन तरल एक ध्रुवीय, एप्रोटिक विलायक के रूप में उपयोगी है।[2] प्रोपलीन कार्बोनेट किरल है, लेकिन अधिकांश संदर्भों में इसे रेसेमिक मिश्रण के रूप में उपयोग किया जाता है।

कार्बोनेट नाम एक कार्बोनेट एस्टर को इंगित करता है, जो एक कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्बोनेट समूह O\dC(\sO\s)2 होता है, न कि कार्बोनिक एसिड (H2CO3) का लवण, जो कार्बोनेट आयन की उपस्थिति से पहचाना जाता है, जो CO32- सूत्र वाला एक बहुपरमाणुक आयन है।

तैयारी

यद्यपि कई कार्बनिक कार्बोनेट फॉस्जीन का उपयोग करके उत्पादित किए जाते हैं, प्रोपलीन और एथिलीन कार्बोनेट इसके अपवाद हैं। वे मुख्य रूप से एपॉक्साइड[2] (यहाँ एपॉक्सीप्रोपेन, या प्रोपलीन ऑक्साइड) के कार्बोनेशन द्वारा तैयार किए जाते हैं:

CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

1,2-प्रोपेनडिओल की फॉस्जीन के साथ संबंधित प्रतिक्रिया जटिल है, जिससे न केवल प्रोपलीन कार्बोनेट बल्कि ओलिगोमेरिक उत्पाद भी प्राप्त होते हैं।

प्रोपलीन कार्बोनेट को जिंक एसीटेट पर यूरिया और प्रोपलीन ग्लाइकोल से भी संश्लेषित किया जा सकता है।[3]

अनुप्रयोग

एक विलायक के रूप में

प्रोपलीन कार्बोनेट का उपयोग एक ध्रुवीय, एप्रोटिक विलायक के रूप में किया जाता है।[4] इसका आणविक द्विध्रुव आघूर्ण (4.9 D) उच्च होता है, जो एसीटोन (2.91 D) और एथिल एसीटेट (1.78 D) की तुलना में काफी अधिक है। उदाहरण के लिए, प्रोपलीन कार्बोनेट में घुले हुए क्लोराइड और अन्य लवणों के विद्युत अपघटन द्वारा पोटेशियम, सोडियम और अन्य क्षार धातुओं को प्राप्त करना संभव है।[5]

इलेक्ट्रोलाइट

64 के अपने उच्च सापेक्ष पारगम्यता (परावैद्युत स्थिरांक) के कारण, इसका उपयोग अक्सर लिथियम बैटरी में इलेक्ट्रोलाइट के एक उच्च-पारगम्यता घटक के रूप में किया जाता है, आमतौर पर कम-श्यानता वाले विलायक (जैसे डाइमेथॉक्सीएथेन) के साथ। इसकी उच्च ध्रुवीयता इसे लिथियम आयनों के चारों ओर एक प्रभावी विलायकन आवरण बनाने की अनुमति देती है, जिससे एक प्रवाहकीय इलेक्ट्रोलाइट बनता है। हालाँकि, ग्रेफाइट पर इसके विनाशकारी प्रभाव के कारण इसका उपयोग लिथियम-आयन बैटरी में नहीं किया जाता है।[6]

अन्य

प्रोपलीन कार्बोनेट कुछ चिपकने वाले पदार्थों, पेंट स्ट्रिपर्स और सौंदर्य प्रसाधनों में भी पाया जा सकता है।[7] इसका उपयोग प्लास्टिसाइज़र के रूप में भी किया जाता है। प्रोपलीन कार्बोनेट का उपयोग प्राकृतिक गैस और संश्लेषण गैस से CO2 को हटाने के लिए एक विलायक के रूप में भी किया जाता है, जहाँ H2S मौजूद नहीं होता है। यह उपयोग 1950 के दशक में एल पासो नेचुरल गैस कंपनी और फ्लोर कॉर्पोरेशन द्वारा वेस्ट टेक्सास के टेरेल काउंटी गैस प्लांट में उपयोग के लिए विकसित किया गया था, जो अब ऑक्सीडेंटल पेट्रोलियम के स्वामित्व में है।[8]

प्रोपलीन कार्बोनेट उत्पाद को ट्रांसएस्टरीफिकेशन द्वारा अन्य कार्बोनेट एस्टर में भी परिवर्तित किया जा सकता है (देखें कार्बोनेट एस्टर#कार्बोनेट ट्रांसएस्टरीफिकेशन)।[2]

इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री में, प्रोपलीन कार्बोनेट को कम सतह तनाव वाले समाधानों में मिलाया जाता है ताकि एनालाइट चार्जिंग बढ़ सके।[9]

ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया में प्रोपलीन कार्बोनेट (या अधिकांश अन्य कार्बोनेट एस्टर) का उपयोग तृतीयक अल्कोहल बनाने के लिए किया जा सकता है।[10]

सुरक्षा

नैदानिक अध्ययन बताते हैं कि प्रोपलीन कार्बोनेट कॉस्मेटिक तैयारियों में उपयोग किए जाने पर त्वचा में जलन या संवेदीकरण का कारण नहीं बनता है, जबकि बिना पतला किए उपयोग किए जाने पर मध्यम त्वचा जलन देखी जाती है। प्रोपलीन कार्बोनेट खिलाए गए, वाष्प के संपर्क में आए, या बिना पतला किए तरल के संपर्क में आए चूहों में कोई महत्वपूर्ण विषाक्त प्रभाव नहीं देखा गया।[11] अमेरिका में, प्रोपलीन कार्बोनेट को वाष्पशील कार्बनिक यौगिक (VOC) के रूप में विनियमित नहीं किया जाता है क्योंकि यह स्मॉग के निर्माण में महत्वपूर्ण योगदान नहीं देता है और क्योंकि इसका वाष्प कैंसर या अन्य विषाक्त प्रभाव पैदा करने के लिए ज्ञात या संदिग्ध नहीं है।[12]

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ प्रोपलीन कार्बोनेट के लिए वेबबुक पृष्ठ।
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 Hans-Josef Buysch. "Carbonic Esters". doi:10.1002/14356007.a05_197..
  3. ↑ यूरिया से प्रोपलीन कार्बोनेट का संश्लेषण http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie049948i
  4. ↑ Dieter Stoye. "Solvents". doi:10.1002/14356007.a24_437..
  5. ↑ (1975). Electrodeposition of the alkali metals from propylene carbonate. J. Appl. Electrochem.. 5 (4) 279–290. doi:10.1007/BF00608791.
  6. ↑ Doron Aurbach. (1999). "Nonaqueous Electrochemistry". CRC Press. ISBN 978-0824773342.
  7. ↑ CPID..
  8. ↑ Comparison of Fluor Solvent and Selexol Processes.
  9. ↑ Teo C. A., Donald W. A.. (May 2014). "Solution additives for supercharging proteins beyond the theoretical maximum proton-transfer limit in electrospray ionization mass spectrometry". Anal. Chem.. 86 (9) 4455–62. doi:10.1021/ac500304r.
  10. ↑ (September 1972). Dielectric properties and relaxation in ethylene carbonate and propylene carbonate. The Journal of Physical Chemistry. 76 (20) 2892–2900. doi:10.1021/j100664a019.
  11. ↑ (1998). Environmental Profile for Propylene Carbonate. U.S. Environmental Protection Agency.
  12. ↑ REVISION TO DEFINITION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS - EXCLUSION OF PROPYLENE CARBONATE AND DIMETHYL CARBONATE. US Environmental Protection Agency.

श्रेणी:एस्टर विलायक श्रेणी:प्लास्टिसाइज़र श्रेणी:कार्बोनेट एस्टर श्रेणी:डाइऑक्सोलेन


स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Propylene carbonate" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_carbonate यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।