N-Methylethanolamine
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| Other names | Methyl β-hydroxyethylamine 2-Methylaminoethanol |
|---|---|
| Pin | 2-(Methylamino)ethan-1-ol |
| Identifiers | |
| CAS Number | 109-83-1 |
| UNII | ZMQ4G4V497 |
| PubChem CID | 8016 |
| ChemSpider | 13836021 |
| EC Number | 203-710-0 |
| UN number | 2735 |
| ChEBI | 21763 |
| ChEMBL | 104083 |
| RTECS number | KL6650000 |
| Beilstein Reference | 1071196 |
| SMILES | CNCCO |
| Properties | |
| Formula | C3H9NO |
| Appearance | रंगहीन द्रव |
| Odor | अमोनिया जैसा |
| Density | 0.935 g mL−1 |
| Solubility in water | मिश्रणीय |
| Logp | 1.062 |
| Vapor pressure | 70 Pa (20 °C पर) |
| Melting point | 268.65 K |
| Boiling point | 431.2 K |
| Hazards | |
| Ghspictograms | exclamation mark |
| Ghssignalword | खतरा |
| Hphrases | 314 |
| Pphrases | 310 |
| Explolimits | 1.6–19.8% |
| Flash point | 76 °C |
| Autoignition temperature | 350 °C |
| Related | |
| Otherfunction label | एल्केनॉल |
| Otherfunction | Dimethylethanolamine Diethylethanolamine Diethanolamine N,N-Diisopropylaminoethanol Methyl diethanolamine Triethanolamine Bis-tris methane |
| Related compounds | Diethylhydroxylamine |
N-Methylethanolamine एक एल्केनॉलएमीन है जिसका सूत्र CH3NHCH2CH2OH है। यह एक ज्वलनशील, संक्षारक, रंगहीन, गाढ़ा द्रव है।[1] यह कोलीन के जैव-संश्लेषण में एक मध्यवर्ती है।
एमीन और हाइड्रॉक्सिल दोनों कार्यात्मक समूहों के साथ, यह पॉलिमर और फार्मास्यूटिकल्स सहित विभिन्न उत्पादों के रासायनिक संश्लेषण में एक उपयोगी मध्यवर्ती है। इसका उपयोग विलायक के रूप में भी किया जाता है, उदाहरण के लिए प्राकृतिक गैस के प्रसंस्करण में, जहाँ इसका उपयोग इसके एनालॉग्स एथेनॉलएमीन और डाइमेथिलएथेनॉलएमीन के साथ किया जाता है।
उत्पादन
N-Methylethanolamine का उत्पादन औद्योगिक रूप से जलीय घोल में अतिरिक्त मेथिलएमीन के साथ एथिलीन ऑक्साइड की प्रतिक्रिया कराके किया जाता है। यह प्रतिक्रिया 1:1 योगात्मक उत्पाद NMEA (1) और - एक और एथिलीन ऑक्साइड के आगे जुड़ने से - 1:2 योगात्मक उत्पाद मेथिल डाइएथेनॉलएमीन (MDEA) (2) का मिश्रण देती है:
वांछित लक्ष्य उत्पाद की उच्च उपज प्राप्त करने के लिए, अभिकारकों को लगातार एक प्रवाह रिएक्टर में डाला जाता है और मेथिलएमीन की दो गुना से अधिक अधिकता के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है।[2] डाउनस्ट्रीम प्रक्रिया चरणों में, अतिरिक्त मेथिलएमीन और पानी को हटा दिया जाता है और NMEA (क्वथनांक 160 °C) और MDEA (क्वथनांक 243 °C) को प्रभाजी आसवन द्वारा उत्पाद मिश्रण से अलग किया जाता है। मेथिलएथेनॉलएमीन में एथिलीन ऑक्साइड के आगे जुड़ने से बना पॉली(मेथिल-एथेनॉलएमीन) आसवन के अवशेषों में रह जाता है।
गुण
N-Methylethanolamine एक स्पष्ट, रंगहीन, आर्द्रताग्राही, एमीन जैसी गंध वाला द्रव है जो पानी और इथेनॉल के साथ किसी भी अनुपात में मिश्रणीय है। जलीय घोल अत्यधिक क्षारीय होते हैं और इसलिए संक्षारक होते हैं। यह पदार्थ आसानी से बायोडिग्रेडेबल है और पानी में मिश्रणीयता के कारण इसमें जैव-संचय की कोई संभावना नहीं है। NMEA उत्परिवर्तजन (mutagenic) नहीं है, लेकिन नाइट्राइट की उपस्थिति में, इससे कार्सिनोजेनिक नाइट्रोसामाइन बन सकते हैं, क्योंकि यह एक द्वितीयक एमीन है।[3]
उपयोग
अन्य एल्काइलएल्केनॉलएमीन्स की तरह, N-methylethanolamine का उपयोग पानी और विलायक-आधारित पेंट्स और कोटिंग्स में अन्य घटकों, जैसे कि पिगमेंट के लिए विलेयकारी (solubilizer) के रूप में और स्टेबलाइजर के रूप में किया जाता है।
कैथोडिक डिप-कोटिंग में, N-methylaminoethanol एपॉक्सी राल के आंशिक न्यूट्रलाइजेशन के लिए धनायन न्यूट्रलाइज़र के रूप में कार्य करता है। यह पॉलीओल्स के साथ उच्च आणविक भार वाले पॉलीएपॉक्साइड्स की प्रतिक्रिया में एक चेन एक्सटेंडर के रूप में भी कार्य करता है।
एक क्षार होने के नाते, N-methylaminoethanol फैटी एसिड के साथ तटस्थ लवण बनाता है, जिनका उपयोग अच्छे पायसीकारी गुणों वाले सर्फेक्टेंट (साबुन) के रूप में किया जाता है और ये कपड़ा और व्यक्तिगत देखभाल सफाई उत्पादों में अनुप्रयोग पाते हैं। सूती-पॉलिएस्टर मिश्रणों को ब्लीच करते समय, NMEA का उपयोग ब्राइटनर के रूप में किया जाता है।[4]
N-methylaminoethanol के मिथाइलेशन द्वारा, डाइमेथिलएमीनोएथेनॉल और कोलीन [(2-हाइड्रॉक्सीएथिल)-ट्राइमेथिल-अमोनियम क्लोराइड] तैयार किए जा सकते हैं।
फैटी एसिड के साथ N-methylaminoethanol की प्रतिक्रिया में, पानी के उन्मूलन पर लंबी श्रृंखला वाले N-मेथिल-N-(2-हाइड्रॉक्सीएथिल)एमाइड्स बनते हैं। इनका उपयोग तटस्थ सर्फेक्टेंट के रूप में किया जाता है। ऐसे एमाइड्स भारी तेलों और मध्यवर्ती डिस्टिलेट्स में प्रवाह सुधारक और पोर पॉइंट डिप्रेसेंट के रूप में भी कार्य करते हैं।[5] N-methylaminoethanol के उत्प्रेरक ऑक्सीकरण द्वारा, गैर-प्रोटीनोजेनिक अमीनो एसिड सार्कोसिन प्राप्त होता है।[6]
N-methylaminoethanol फसल सुरक्षा यौगिकों और फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण के लिए एक बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में भूमिका निभाता है, जैसे कि एंटीहिस्टामाइन और एंटीडिप्रेसेंट मियान्सेरिन (Tolvin) और गैर-एनाल्जेसिक नेफो पाम (Ajan) के लिए प्रतिक्रिया अनुक्रम के पहले चरण में।[7]
अन्य एज़िरिडीन के अनुरूप, N-methylaziridine को N-methylaminoethanol से वेंकर संश्लेषण द्वारा प्राप्त किया जा सकता है। यह सल्फ्यूरिक एसिड एस्टर के माध्यम से या हाइड्रॉक्सी समूह को क्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करने के बाद (उदाहरण के लिए थायोनिल क्लोराइड या क्लोरोसल्फोनिक एसिड द्वारा[8]) N-मेथिल-2-क्लोरोएथिलएमीन में और फिर एक मजबूत क्षार (HCl का विखंडन) का उपयोग करके एक इंट्रामोल्युलर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन द्वारा किया जाता है:
यह कार्बन डाइसल्फाइड के साथ प्रतिक्रिया करके N-मेथिल-2-थियाज़ोलिडिनथियोन देता है।
देखें
संदर्भ
- ↑ Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Ethanolamines and Propanolamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. 10.1002/14356007.a10_001
- ↑ Miura Trading & Finvest Pvt. Ltd.: Methyl Ethanolamines Technology संग्रहीत संस्करण (PDF; 152 kB).
- ↑ Product Safety Assessment, DOW N-Methylethanolamine, The Dow Chemical Company, Version vom 24. März 2010.
- ↑ The Dow Chemical Company: Alkyl Alkanolamines संग्रहीत संस्करण, March 2003.
- ↑ http://www.freepatentsonline.com/RE30238.pdf. (RE30238).
- ↑ US-Patent US 8,227,638, Process for preparing creatine, creatine monohydrate and guanidinoacetic acid, Inventor: F. Thalhammer, T. Gastner, Anmelder: Alzchem Trostberg GmbH, 24. July 2012.
- ↑ A. Kleemann u. J. Engel, Pharmazeutische Wirkstoffe: Synthese, Patente, Anwendungen, 2. überarb. u. erw. Aufl., Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1982, ISBN 3-13-558402-X.
- ↑ J.H. Drese, The design, synthesis, and characterization of aminosilica adsorbants for CO2 capture from dilute sources (PDF; 5,3 MB), Ph.D. Thesis, Georgia Institute of Technology, Dezember 2010, S. 175.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "N-Methylethanolamine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/N-Methylethanolamine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
