O-1269

From LTRC
Revision as of 09:01, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “O-1269” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
তথ্যছক
verifiedfields changed
iupac_name 5-(4-ক্লোরোফেনাইল)-1-(2,4-ডাইক্লোরোফেনাইল)-4-মিথাইল-N-পেন্টাইলপাইরাজোল-3-কার্বক্সামাইড
width 240
legal_status
cas_number_ref ??
cas_number 336615-64-6
unii_ref FDA
unii ZK4MED9M94
pubchem 9868408
chemspiderid_ref chemspider
chemspiderid 8044099
drugbank
c 22
h 22
cl 3
n 3
o 1
smiles CCCCCNC(=O)c2nn(c(c2C)-c(cc3)ccc3Cl)-c1ccc(Cl)cc1Cl
stdinchi 1S/C22H22Cl3N3O/c1-3-4-5-12-26-22(29)20-14(2)21(15-6-8-16(23)9-7-15)28(27-20)19-11-10-17(24)13-18(19)25/h6-11,13H,3-5,12H2,1-2H3,(H,26,29)
stdinchikey JDBOTXIRNSWBCG-UHFFFAOYSA-N

O-1269 হলো একটি ডাইঅ্যারাইলপাইরাজোল (diarylpyrazole) ডেরিভেটিভ বা জাতক, যা rimonabant এবং surinabant-এর মতো শক্তিশালী cannabinoid antagonist ওষুধের সাথে সম্পর্কিত। তবে, O-1269 এবং এর সাথে সম্পর্কিত বেশ কিছু ওষুধকে অপ্রত্যাশিতভাবে cannabinoid receptor-এ অ্যান্টাগনিস্টের পরিবর্তে পূর্ণ বা partial agonist হিসেবে কাজ করতে দেখা গেছে। ফলে, প্রাণীদের ওপর পরীক্ষায় এগুলো ক্যানাবিনয়েড অ্যাগোনিস্টের প্রত্যাশিত সাধারণ প্রভাবগুলো তৈরি করে, যেমন—sedation (নিদ্রাচ্ছন্নতা) এবং analgesic (ব্যথানাশক) প্রভাব। N-heptyl সমগোত্রীয় O-1270 এবং N-propyl সমগোত্রীয় O-1399-ও ক্যানাবিনয়েড অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে এবং in vivo (জীবদেহের ভেতরে) এদের কার্যকারিতা পেন্টাইল সমগোত্রীয় O-1269-এর মতোই। যদিও ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের সাথে এদের বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বা আবদ্ধ হওয়ার ক্ষমতা পেন্টাইল সমগোত্রীয় O-1269-এর তুলনায় কিছুটা কম।[1][2][3] সম্পর্কিত আরও বেশ কিছু যৌগের ক্ষেত্রেও অ্যাগোনিস্ট-সদৃশ এবং অস্বাভাবিক ক্যানাবিনয়েড কার্যকলাপ পরিলক্ষিত হয়েছে।[4][5]

তথ্যসূত্র

  1. ↑ Billy R. Martin, Raj K. Razdan, Anu Mahadevan
  2. ↑ (March 2002). "Molecular interaction of the antagonist N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1- (2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide with the CB1 cannabinoid receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 45 (7) 1447–59. doi:10.1021/jm010267o.
  3. ↑ (June 2002). "Synthesis and structure-activity relationships of amide and hydrazide analogues of the cannabinoid CB(1) receptor antagonist N-(piperidinyl)- 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide (SR141716)". Journal of Medicinal Chemistry. 45 (13) 2708–19. doi:10.1021/jm010498v.
  4. ↑ (September 2005). "Synthesis of long-chain amide analogs of the cannabinoid CB1 receptor antagonist N-(piperidinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide (SR141716) with unique binding selectivities and pharmacological activities". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 13 (18) 5463–74. doi:10.1016/j.bmc.2005.06.005.
  5. ↑ (February 2012). "3-Substituted pyrazole analogs of the cannabinoid type 1 (CB₁) receptor antagonist rimonabant: cannabinoid agonist-like effects in mice via non-CB₁, non-CB₂ mechanism". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 340 (2) 433–44. doi:10.1124/jpet.111.187815.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “O-1269” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/O-1269 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।