ইবিপিনাব্যান্ট
| তথ্যছক | |
|---|---|
| verifiedfields | changed |
| watchedfields | changed |
| verifiedrevid | 407395176 |
| iupac_name | 4S-(−)-3-(4-chlorophenyl)-N-methyl-N-[(4-chlorophenyl)-sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamidine |
| width | 250 |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| legal_au | |
| legal_ca | |
| legal_uk | |
| legal_us | |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 464213-10-3 |
| atc_prefix | none |
| pubchem | 9826744 |
| drugbank_ref | drugbank |
| unii_ref | FDA |
| unii | O5CSC6WH1T |
| kegg_ref | kegg |
| kegg | D09349 |
| chembl_ref | EBI |
| chembl | 158784 |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 24765166 |
| c | 24 |
| h | 22 |
| cl | 2 |
| n | 4 |
| o | 2 |
| s | 1 |
| smiles | c2cc(Cl)ccc2C1=NN(C(NC)=NCS(=O)(=O)c3ccc(Cl)cc3)CC1c4ccccc4 |
| stdinchi_ref | chemspider |
| stdinchi | 1S/C24H22Cl2N4O2S/c1-27-24(28-16-33(31,32)21-13-11-20(26)12-14-21)30-15-22(17-5-3-2-4-6-17)23(29-30)18-7-9-19(25)10-8-18/h2-14,22H,15-16H2,1H3,(H,27,28)/t22-/m1/s1 |
| stdinchikey_ref | chemspider |
| stdinchikey | BSFKAVCGRDMWTK-JOCHJYFZSA-N |
ইবিপিনাব্যান্ট (Ibipinabant) (যা SLV319 বা BMS-646,256 নামেও পরিচিত) ২০০০ সালে সলভে ফার্মাসিউটিক্যালস (Solvay Pharmaceuticals)-এর জস ল্যাঞ্জ কর্তৃক উদ্ভাবিত হয়। বর্তমানে এটি বৈজ্ঞানিক গবেষণায় ব্যবহৃত একটি ইন ভিভো (in vivo) সক্রিয় ফার্মাকোলজিক্যাল টুল, যা একটি শক্তিশালী এবং অত্যন্ত নির্বাচনী CB1 অ্যান্টাগনিস্ট হিসেবে কাজ করে।[1] প্রাণীদের দেহে এর শক্তিশালী অ্যানোরেক্টিক (ক্ষুধা দমনকারী) প্রভাব রয়েছে।[2] স্থূলতা (obesity) চিকিৎসার জন্য এটি নিয়ে গবেষণা করা হয়েছিল। তবে রিমোনাব্যান্ট (rimonabant)-এর ক্ষেত্রে উদ্ভূত সমস্যার পর থেকে CB1 অ্যান্টাগনিস্ট জাতীয় ওষুধগুলো সম্ভাব্য অ্যানোরেক্টিক হিসেবে জনপ্রিয়তা হারিয়েছে। ফলে ইবিপিনাব্যান্ট এখন শুধুমাত্র গবেষণাগারে ব্যবহৃত হয়, বিশেষ করে নতুন ধরনের CB1 অ্যান্টাগনিস্টের স্ট্রাকচার-অ্যাক্টিভিটি রিলেশনশিপ (structure-activity relationship) সংক্রান্ত গবেষণায়।[3][4][5] ইবিপিনাব্যান্টের কাঠামোগত অ্যানালগ SLV330-এর বিষয়ে জানা গেছে যে, এটি প্রাণীদের স্মৃতিশক্তি, জ্ঞানীয় ক্ষমতা এবং আসক্তিজনিত আচরণের নিয়ন্ত্রণে সক্রিয় ভূমিকা রাখে।[6][7] ইবিপিনাব্যান্টের একটি পরমাণু-সাশ্রয়ী সংশ্লেষণ পদ্ধতিও প্রকাশিত হয়েছে।[8]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (January 2004). "Synthesis, biological properties, and molecular modeling investigations of novel 3,4-diarylpyrazolines as potent and selective CB(1) cannabinoid receptor antagonists". Journal of Medicinal Chemistry. 47 (3) 627–643. doi:10.1021/jm031019q.
- ↑ (January 2006). "The relationship of in vivo central CB1 receptor occupancy to changes in cortical monoamine release and feeding elicited by CB1 receptor antagonists in rats". Psychopharmacology. 184 (1) 26–35. doi:10.1007/s00213-005-0234-x.
- ↑ (November 2005). "Novel 3,4-diarylpyrazolines as potent cannabinoid CB1 receptor antagonists with lower lipophilicity". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 15 (21) 4794–4798. doi:10.1016/j.bmcl.2005.07.054.
- ↑ (November 2007). "Diaryl dihydropyrazole-3-carboxamides with significant in vivo antiobesity activity related to CB1 receptor antagonism: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling in the homology model". Journal of Medicinal Chemistry. 50 (24) 5951–5966. doi:10.1021/jm061490u.
- ↑ (February 2008). "Bioisosteric replacement of dihydropyrazole of 4S-(-)-3-(4-chlorophenyl)-N-methyl-N'-[(4-chlorophenyl)-sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-caboxamidine (SLV-319) a potent CB1 receptor antagonist by imidazole and oxazole". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 18 (3) 963–968. doi:10.1016/j.bmcl.2007.12.036.
- ↑ (May 2010). "SLV330, a cannabinoid CB1 receptor antagonist, ameliorates deficits in the T-maze, object recognition and Social Recognition Tasks in rodents". Neurobiology of Learning and Memory. 93 (4) 522–531. doi:10.1016/j.nlm.2010.01.010.
- ↑ (March 2011). "SLV330, a cannabinoid CB(1) receptor antagonist, attenuates ethanol and nicotine seeking and improves inhibitory response control in rats". Behavioural Brain Research. 217 (2) 408–415. doi:10.1016/j.bbr.2010.11.013.
- ↑ (2011). "An expedient atom-efficient synthesis of the cannabinoid CB1 receptor inverse agonist ibipinabant". Tetrahedron Letters. 52 (12) 1303–1305. doi:10.1016/j.tetlet.2011.01.068.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Ibipinabant” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Ibipinabant এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
