HU-210

From LTRC
Revision as of 08:51, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “HU-210” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

vanc

তথ্যছক
verifiedfields changed
watchedfields changed
verifiedrevid 400102655
iupac_name (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6H,6aH,7H,10H,10aH-benzo[c]isochromen-1-ol
legal_ca তফসিল II
legal_us তফসিল I[1]
legal_uk ক্লাস B
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref ??
cas_number 112830-95-2
pubchem 9821569
iuphar_ligand 731
drugbank_ref drugbank
chemspiderid_ref chemspider
chemspiderid 7997318
chembl_ref EBI
chembl 307696
unii_ref FDA
unii 191042422P
c 25
h 38
o 3
smiles CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)O
stdinchi_ref chemspider
stdinchi 1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1
stdinchikey_ref chemspider
stdinchikey SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N
pdb_ligand A1H66
synonyms 1,1-Dimethylheptyl-11-hydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol

HU-210 (11-hydroxy-Δ8-THC-1',1'-DMH) হলো একটি কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েড। এটি ১৯৮৮ সালে হিব্রু বিশ্ববিদ্যালয়ের রাফায়েল মেচউলাম-এর নেতৃত্বাধীন একটি গবেষক দল কর্তৃক (1R,5S)-মিরটেনল থেকে প্রথম রাসায়নিকভাবে সংশ্লেষিত হয়।[2][3][4][5] HU-210 ক্যানাবিস থেকে প্রাপ্ত প্রাকৃতিক THC-এর তুলনায় ১০০ থেকে ৮০০ গুণ বেশি শক্তিশালী এবং এর কার্যকাল দীর্ঘস্থায়ী।[6] CB1 রিসেপ্টর-এ HU-210-এর বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি (binding affinity) ০.০৬১ nM,[7] যেখানে Δ9-THC-এর ক্ষেত্রে এটি ৪০.৭ nM।[8] CB1 রিসেপ্টরের সাথে HU-210-এর বাইন্ডিং বিন্যাস অন্যান্য কৃত্রিম ক্যানাবিনয়েডের মতোই।[9]

প্রভাব এবং গবেষণা

HU-210-এর (–) এনানশিওমার একটি অত্যন্ত শক্তিশালী ক্যানাবিনয়েড, অন্যদিকে এর (+) এনানশিওমার HU-211 কোনো ক্যানাবিনয়েড নয়, বরং এটি একটি NMDA অ্যান্টাগনিস্ট যার নিউরোপ্রোটেক্টিভ বা স্নায়ু সুরক্ষা প্রদানকারী গুণাবলি রয়েছে।[10][11]

ইঁদুরের ওপর গবেষণায় HU-210-এর TDLO (সর্বনিম্ন প্রকাশিত বিষাক্ত মাত্রা) পাওয়া গেছে ২৫ μg/kg।[12]

রসায়ন

HU-210 হলো HU-211 (ডেক্সানাবিনল)-এর এনানশিওমার। HU-210-এর মূল সংশ্লেষণ পদ্ধতিটি (–)-মিরটেনল এবং ১,১-ডাইমিথাইলহেপটিলরেসোরসিনল (৩,৫-ডাইহাইড্রক্সি-১-(১,১-ডাইমিথাইলহেপটিল)বেনজোল)-এর অ্যাসিড-অনুঘটক ঘনীভবনের ওপর ভিত্তি করে প্রতিষ্ঠিত।[2]

HU-210-এর সংশ্লেষণ
HU-210-এর সংশ্লেষণ

আইনি অবস্থা

HU-210 ১৯৬১ সালের জাতিসংঘের মাদকদ্রব্য বিষয়ক একক কনভেনশন বা ১৯৭১ সালের সাইকোট্রপিক পদার্থ বিষয়ক কনভেনশন-এর কোনো তফসিলে তালিকাভুক্ত নয়।[13] তাই এই আন্তর্জাতিক মাদক নিয়ন্ত্রণ চুক্তিতে স্বাক্ষরকারী দেশগুলো এই চুক্তির অধীনে HU-210 নিয়ন্ত্রণ করতে বাধ্য নয়।

নিউজিল্যান্ড

৮ মে ২০১৪ থেকে নিউজিল্যান্ডে HU-210 নিষিদ্ধ করা হয়েছে।[14]

যুক্তরাষ্ট্র

যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রিত পদার্থের তালিকায় HU-210 স্পষ্টভাবে উল্লেখ নেই।[15] ২০০৯ সালে ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (DEA) কর্তৃক প্রকাশিত একটি সংক্ষিপ্ত প্রোফাইলে বলা হয়েছিল যে, THC-এর সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ হওয়ায় HU-210 নিয়ন্ত্রিত পদার্থ আইন-এর অধীনে একটি তফসিল I (Schedule I) নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[16] ২০১৩ সালে হালনাগাদকৃত এই নথির একটি সংস্করণ বর্তমানে DEA-এর ওয়েবসাইটে রয়েছে।[1] সেখানে DEA পুনরায় নিশ্চিত করেছে যে HU-210 একটি তফসিল I পদার্থ। বর্তমানে DEA, CSCN 7370-এর অধীনে 'টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল' (tetrahydrocannabinols)-এর আওতায় HU-210-কে তফসিল I নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হিসেবে বিবেচনা করে।[17]

আলাবামা

আলাবামাতে HU-210 একটি তফসিল I নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[18] (4)a. একটি কৃত্রিম নিয়ন্ত্রিত পদার্থ হলো এমন যেকোনো উপাদান, মিশ্রণ বা প্রস্তুতি যাতে নিম্নলিখিত রাসায়নিক যৌগগুলোর যেকোনো পরিমাণ থাকে, তাদের লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণ, যদি না বিশেষভাবে ব্যতিক্রম করা হয়, যখন এই লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণগুলোর অস্তিত্ব নির্দিষ্ট রাসায়নিক পদবি বা যৌগের মধ্যে সম্ভব হয়: ... ৯. (6aR, 10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol, কিছু বাণিজ্যিক বা অন্যান্য নাম: HU-210।

ফ্লোরিডা

ফ্লোরিডাতে HU-210 একটি তফসিল I নিয়ন্ত্রিত পদার্থ, যা হ্যালুসিনোজেন হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ। এর ফলে লাইসেন্স ছাড়া এটি কেনা, বিক্রি করা বা রাখা অবৈধ।[19] (c) যদি না বিশেষভাবে ব্যতিক্রম করা হয় বা অন্য কোনো তফসিলে তালিকাভুক্ত থাকে, যেকোনো উপাদান, যৌগ, মিশ্রণ বা প্রস্তুতি যাতে নিম্নলিখিত হ্যালুসিনোজেনিক পদার্থের যেকোনো পরিমাণ থাকে অথবা তাদের লবণ, আইসোমার (অপটিক্যাল, পজিশনাল বা জ্যামিতিক আইসোমারসহ), হোমোলগ, নাইট্রোজেন-হেটেরোসাইক্লিক অ্যানালগ, এস্টার, ইথার এবং আইসোমার, হোমোলগ, নাইট্রোজেন-হেটেরোসাইক্লিক অ্যানালগ, এস্টার বা ইথারের লবণ থাকে, যদি এই ধরনের লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণগুলোর অস্তিত্ব নির্দিষ্ট রাসায়নিক পদবি বা শ্রেণি বর্ণনার মধ্যে সম্ভব হয়:

... ৪৭. HU-210 [(6aR,10aR)-9-(Hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol]।

ভার্মন্ট

১ জানুয়ারি ২০১৬ থেকে কার্যকর হওয়া নিয়ম অনুযায়ী, ভার্মন্টে HU-210 একটি নিয়ন্ত্রিত ওষুধ হিসেবে "হ্যালুসিনোজেনিক ড্রাগ" হিসেবে মনোনীত।[20]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ 1.0 1.1 (January 2013). HU-210. Office of Diversion Control.
  2. ↑ 2.0 2.1 (January 1990). "Synthesis of the individual, pharmacologically distinct, enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative". Tetrahedron: Asymmetry. 1 (5) 315–318. doi:10.1016/S0957-4166(00)86322-3.
  3. ↑ (September 1988). "Enantiomeric cannabinoids: stereospecificity of psychotropic activity". Experientia. 44 (9) 762–4. doi:10.1007/BF01959156.
  4. ↑ (March 1989). "Stereochemical effects of 11-OH-delta 8-THC-dimethylheptyl in mice and dogs". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 32 (3) 661–6. doi:10.1016/0091-3057(89)90014-2.
  5. ↑ (September 1989). "Stereospecificity of the discriminative stimulus functions of the dimethylheptyl homologs of 11-hydroxy-delta 8-tetrahydrocannabinol in rats and pigeons". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 250 (3) 1000–5. doi:10.1016/S0022-3565(25)22722-7.
  6. ↑ (May 1992). "A novel probe for the cannabinoid receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (11) 2065–9. doi:10.1021/jm00089a018.
  7. ↑ (August 2007). "Medicinal chemistry endeavors around the phytocannabinoids". Chemistry & Biodiversity. 4 (8) 1707–1728. doi:10.1002/cbdv.200790149.
  8. ↑ (2016). "The Structure-Function Relationships of Classical Cannabinoids: CB1/CB2 Modulation". Perspectives in Medicinal Chemistry. 8 17–39. doi:10.4137/PMC.S32171.
  9. ↑ (2025). "Structural basis of THC analog activity at the Cannabinoid 1 receptor". Nature Communications. 16 (1). doi:10.1038/s41467-024-55808-4.
  10. ↑ (February 1990). "Stereochemical effects of 11-OH-delta 8-tetrahydrocannabinol-dimethylheptyl to inhibit adenylate cyclase and bind to the cannabinoid receptor". Neuropharmacology. 29 (2) 161–5. doi:10.1016/0028-3908(90)90056-w.
  11. ↑ (October 2003). "Dexanabinol: a novel cannabinoid with neuroprotective properties". IDrugs. 6 (10) 976–9.
  12. ↑ HU-210. Material Safety Data Sheet.
  13. ↑ International Drug Control Conventions. United Nations Office on Drugs and Crime.
  14. ↑ Synthetic cannabinoids: What they are. New Zealand Drug Foundation.
  15. ↑ PART 1308 - Section 1308.11 Schedule I. Office of Diversion Control.
  16. ↑ Spice Cannabinoid - HU-210. Office of Diversion Control.
  17. ↑ (November 2024). Lists of Scheduling Actions, Controlled Substances, and Regulated Chemicals. Drug and Chemical Evaluation Section, Diversion Control Division, Drug Enforcement Administration Division, U.S. Department of Justice.
  18. ↑ (March 2014). Controlled substances, Schedule I, additional synthetic controlled substances and analogue substances included in, trafficking in controlled substance analogues, requisite weight increased, Secs. 13A-12-231, 20-2-23 am'd.. Alabama Senate Bill 333.
  19. ↑ Chapter 893: Drug Abuse Prevention and Control. The 2020 Florida Statutes.
  20. ↑ (15 July 2017). Code of Vermont Rules. Vermont Department of Health.

আরও পড়ুন


উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “HU-210” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/HU-210 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=HU-210&oldid=6563"