সাবস্টিটিউটেড মিথাইলিনডাইঅক্সিফেনিথিলামিন

From LTRC
Revision as of 08:31, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted methylenedioxyphenethylamine” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
এই পরিবারের মূল যৌগ (parent compound) MDPEA-এর রাসায়নিক গঠন (chemical structure)।

সাবস্টিটিউটেড মিথাইলিনডাইঅক্সিফেনিথিলামিনসমূহ (সংক্ষেপে MD*xx***) হলো phenethylamines থেকে উদ্ভূত বিভিন্ন রাসায়নিক যৌগের একটি শ্রেণি। এই বিভাগে অসংখ্য মনোক্রিয়াসম্পন্ন পদার্থ (psychoactive substances) অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যেগুলোর মধ্যে এনট্যাকটোজেনিক (entactogenic), সাইকেডেলিক (psychedelic) এবং/অথবা উদ্দীপক (stimulant) বৈশিষ্ট্য বিদ্যমান; এছাড়াও এতে এনথিওজেন (entheogens) অন্তর্ভুক্ত। এই যৌগগুলো গবেষণামূলক রাসায়নিক (research chemicals), ডিজাইনার ড্রাগ এবং বিনোদনমূলক মাদক হিসেবে ব্যবহৃত হয়।[1]

MD*xx* শ্রেণির মূল রাসায়নিক যৌগ হলো ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সিফেনিথিলামিন (MDPEA) এবং এই শ্রেণির আদর্শ প্রতিনিধি হলো ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি-এন-মিথাইলঅ্যাম্ফিটামিন (MDMA; "একস্ট্যাসি")। MD*xx* শ্রেণির অন্যান্য উল্লেখযোগ্য পদার্থের মধ্যে রয়েছে ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সিঅ্যাম্ফিটামিন (MDA), ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি-এন-ইথাইলঅ্যাম্ফিটামিন (MDEA; "ইভ"), এন-মিথাইল-১,৩-বেনজোডাইঅক্সোলিলবিউটানামিন (MBDB; "ইডেন") এবং ৩,৪-মিথাইলিনডাইঅক্সি-এন-মিথাইলক্যাথিনোন (βk-MDMA; "মিথাইলোন")। এছাড়াও কিছু সাইক্লাইজড ফেনিথিলামিন MD*xx* যৌগ রয়েছে, যেমন MDAI, MDAT, MDPV, MDPM এবং MDMAR।

ব্যবহার ও প্রভাব

আরও দেখুন: Entactogen#Doses and durations

পারস্পরিক মিথস্ক্রিয়া

আরও দেখুন: MDMA#Interactions, Trip killer#Antidotes of other hallucinogens, Psychedelic drug#Interactions, Trip killer#Serotonergic psychedelic antidotes

প্রতিস্থাপিত মিথাইলিনডাইঅক্সিফেনিথাইলামিনের তালিকা

সম্পর্কিত যৌগসমূহ

এছাড়াও, বেশ কিছু অন্যান্য যৌগ রয়েছে যেগুলোর সাথে মিথাইলিনডাইঅক্সিফেনিথাইলামিনগুলোর গাঠনিক ও ফার্মাকোলজিক্যাল সাদৃশ্য রয়েছে এবং তুলনার জন্য এগুলো বেশ কার্যকর। এগুলোকে মূলত দুই ভাগে ভাগ করা যায়: (i) যেসব যৌগে মিথাইলিনডাইঅক্সিফেনাইল রিং অক্ষুণ্ণ থাকে কিন্তু ফেনিথাইল অংশটি পরিবর্তিত হয়, অথবা (ii) যেসব যৌগে MDxx যৌগগুলোর সাধারণ ৩,৪-সাইক্লাইজড অ্যাম্ফিটামিন কোর বজায় থাকে, কিন্তু ১,৩-বেনজোডাইঅক্সোল রিংটি সংশ্লিষ্ট হেটেরোসাইকেল দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। (i) এবং (ii) শ্রেণীর যৌগগুলো ছাড়াও, MDxx যৌগগুলো অন্য দুটি প্রধান ফেনিথাইলামিন শ্রেণীর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, সেগুলো হলো প্রতিস্থাপিত অ্যাম্ফিটামিন এবং প্রতিস্থাপিত ক্যাথিনোন। অ্যাম্ফিটামিন এবং ক্যাথিনোনের মতোই, MDxx যৌগগুলো তাদের উদ্দীপক প্রভাবের বেশিরভাগ বা সম্পূর্ণটাই ফেনিথাইলামিন কোর থেকে আহরণ করে। প্রকৃতপক্ষে, অধিকাংশ MDxx যৌগকে ক্যাথিনোন বা অ্যাম্ফিটামিনের সাথেও শ্রেণীবদ্ধ করা যায়, কারণ এদের কার্যকরী মূলকগুলো একই ধরনের। তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মিথাইলিনডাইঅক্সি মূলকযুক্ত যেকোনো যৌগকে MDxx যৌগ হিসেবেই গণ্য করা হয়, কারণ এদের অনন্য হ্যালুসিনোজেনিক (বিভ্রম সৃষ্টিকারী) এবং এম্প্যাথোজেনিক/এনট্যাকটোজেনিক (সহমর্মিতা বা আত্মসচেতনতা বৃদ্ধিকারী) প্রভাব রয়েছে, যা অন্যান্য অ্যাম্ফিটামিনের ক্ষেত্রে অনুপস্থিত এবং অধিকাংশ ক্যাথিনোনের ক্ষেত্রে খুব সামান্য পরিমাণে বিদ্যমান।

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ 1.0 1.1 (2013). Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion. 465–468, 555–557, 578–630, 659–660, 721, 745–746, 828–831, 905–906. Nachtschatten-Verlag. ISBN 978-3-03788-700-4.
  2. ↑ Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named PiHKAL
  3. ↑ (May 2021). "Beyond ecstasy: Alternative entactogens to 3,4-methylenedioxymethamphetamine with potential applications in psychotherapy". J Psychopharmacol. 35 (5) 512–536. doi:10.1177/0269881120920420.
  4. ↑ (2011). "The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds". 1. Transform Press. ISBN 978-0-9630096-3-0.
  5. ↑ (1994). Hallucinogens: An Update. 146 74–91. National Institute on Drug Abuse.
  6. ↑ (2003). Hallucinogens: A Forensic Drug Handbook. 67–137. Elsevier Science. ISBN 978-0-12-433951-4.
  7. ↑ (1976). Psychopharmacological Agents: Use, Misuse and Abuse. 4 59–146. Academic Press. ISBN 978-0-12-290559-9. doi:10.1016/b978-0-12-290559-9.50011-9.
  8. ↑ Shulgin, Alexander T.. (1978). Stimulants. 243–333. Springer US. ISBN 978-1-4757-0512-6. doi:10.1007/978-1-4757-0510-2_6.
  9. ↑ (October 2018). "Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics". Int J Neuropsychopharmacol. 21 (10) 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047.
  10. ↑ (March 2022). "Trips and neurotransmitters: Discovering principled patterns across 6850 hallucinogenic experiences". Sci Adv. 8 (11). doi:10.1126/sciadv.abl6989.
  11. ↑ (April 2020). "Designer drugs: mechanism of action and adverse effects". Arch Toxicol. 94 (4) 1085–1133. doi:10.1007/s00204-020-02693-7.
  12. ↑ (2022). "Dosing Psychedelics and MDMA". Curr Top Behav Neurosci. 56 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270.
  13. ↑ (1978). QuaSAR: Quantitative Structure Activity Relationships Of Analgesics, Narcotic Antagonists, And Hallucinogens. 22 (22) 8–15. National Institute on Drug Abuse.
  14. ↑ (August 2024). "Acute effects of R-MDMA, S-MDMA, and racemic MDMA in a randomized double-blind cross-over trial in healthy participants". Neuropsychopharmacology. 50 (2) 362–371. doi:10.1038/s41386-024-01972-6.
  15. ↑ (2019-03-15). "Effects of the Psychedelic Amphetamine MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) in Healthy Volunteers". Journal of Psychoactive Drugs. 51 (2) 108–117. doi:10.1080/02791072.2019.1593560.
  16. ↑ (September 2025). "Acute effects of MDMA, MDA, lysine-MDMA, and lysine-MDA in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial in healthy participants". Neuropsychopharmacology. doi:10.1038/s41386-025-02248-3.
  17. ↑ (September 2024). "Acute psychotropic, autonomic, and endocrine effects of 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI) compared with 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in human volunteers: A self-administration study". Drug Test Anal. 16 (9) 1002–1011. doi:10.1002/dta.3622.
  18. ↑ (July 2013). "MDAI (5,6-methylenedioxy-2-aminoindane; 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-6-amine; 'sparkle'; 'mindy') toxicity: a brief overview and update". Hum Psychopharmacol. 28 (4) 345–355. doi:10.1002/hup.2298.
  19. ↑ (2015). ""Legal Highs"--An Emerging Epidemic of Novel Psychoactive Substances". Int Rev Neurobiol. 120 273–300. doi:10.1016/bs.irn.2015.02.009.
  20. ↑ ড. ম্যাথিয়াস গ্রিল, নোভেল স্যাফ্রাইলামিন ডেরিভেটস হ্যাভিং প্রোড্রাগ প্রপার্টিজ। পেটেন্ট WO ২০২২/০৫৩৬৯৬
  21. ↑ (May 2005). "Determination of synthesis route of 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanone (MDP-2-P) based on impurity profiles of MDMA". Forensic Science International. 149 (2–3) 181–92. doi:10.1016/j.forsciint.2004.06.016.
  22. ↑ 22.0 22.1 22.2 22.3 Mydecine. (5 January 2024). Novel short-acting psychoactive compounds of the mdma class. Google Patents.
  23. ↑ [1-(1-Benzothiophen-5-yl)propan-2-yl(methyl)amine]. PubChem.
  24. ↑ 1-(1-benzothiophen-6-yl)-N-methylpropan-2-amine. PubChem.
  25. ↑ 25.0 25.1 Mydecine. (13 June 2023). Short-acting 3,4-methylenedioxymethamphetamine (mdma) analogs incorporating benzothiazole. Google Patents.
  26. ↑ 1-(1,3-benzothiazol-5-yl)-N-methylpropan-2-amine. PubChem.
  27. ↑ 1-(1,3-benzothiazol-6-yl)-N-methylpropan-2-amine. PubChem.
  28. ↑ 1-(1,3-benzoxathiol-5-yl)-N,N-dimethylpropan-2-amine. PubChem.
  29. ↑ 1-(1,3-benzoxathiol-6-yl)-N-methylpropan-2-amine. PubChem.
  30. ↑ Gibbs AC, et al. Heterocyclic propyl amine modulators of monoaminergic transporters. WO 2024/148267

বহিঃসংযোগ



উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted methylenedioxyphenethylamine” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_methylenedioxyphenethylamine এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।