Substituted tryptamine

From LTRC
Revision as of 08:30, 15 October 2026 by Digantasen (talk | contribs) (ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted tryptamine” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
প্রতিস্থাপিত ট্রিপটামিনের গঠন। যখন R4=R5=RN1=RN2=Rα = H হয়, তখন ট্রিপটামিন পাওয়া যায়।
প্রতিস্থাপিত ট্রিপটামিনের গঠন, যেখানে সমস্ত অবস্থান চিহ্নিত করা হয়েছে।

প্রতিস্থাপিত ট্রিপটামিন (Substituted tryptamines), বা সংক্ষেপে ট্রিপটামিন, যা সেরোটোনিন অ্যানালগ (অর্থাৎ, ৫-হাইড্রক্সিট্রিপটামিন অ্যানালগ) নামেও পরিচিত, হলো এমন এক ধরনের জৈব যৌগ যা মূলত ট্রিপটামিন থেকে উদ্ভূত বলে গণ্য করা হয়। সমস্ত ট্রিপটামিনের আণবিক গঠনে একটি ইনডোল বলয় ব্যবস্থা থাকে, যা একটি ইথাইল (−CH2–CH2−) পার্শ্ব-শিকল-এর মাধ্যমে একটি অ্যামিনো (NH2) গ্রুপের সাথে যুক্ত থাকে। প্রতিস্থাপিত ট্রিপটামিনের ক্ষেত্রে, ইনডোল বলয়, পার্শ্ব-শিকল এবং/অথবা অ্যামিনো গ্রুপে থাকা হাইড্রোজেন (H) পরমাণুর পরিবর্তে অন্য কোনো গ্রুপ প্রতিস্থাপিত হয়ে পরিবর্তিত হয়।

সুপরিচিত ট্রিপটামিনগুলোর মধ্যে রয়েছে সেরোটোনিন, যা একটি গুরুত্বপূর্ণ নিউরোট্রান্সমিটার, এবং মেলাটোনিন, যা ঘুম-জাগরণ চক্র নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা পালনকারী একটি হরমোন। ট্রিপটামিন অ্যালকালয়েড ছত্রাক, উদ্ভিদ এবং প্রাণীদের মধ্যে পাওয়া যায়; এবং মানুষ অনেক সময় এদের স্নায়বিক বা সাইকোট্রপিক প্রভাবের জন্য এগুলো ব্যবহার করে থাকে। ট্রিপটামিন অ্যালকালয়েডের উল্লেখযোগ্য উদাহরণের মধ্যে রয়েছে সিলোসাইবিন (যা "সিলোসাইবিন মাশরুম" থেকে পাওয়া যায়) এবং ডিএমটি (DMT)। দক্ষিণ আমেরিকায়, ডাইমিথাইলট্রিপটামিন বিভিন্ন উদ্ভিদ উৎস থেকে পাওয়া যায়, যেমন chacruna, এবং এটি প্রায়শই আয়াহুয়াস্কা পানীয় তৈরিতে ব্যবহৃত হয়। অনেক সংশ্লেষিত ট্রিপটামিনও তৈরি করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে মাইগ্রেনের ওষুধ সুমাট্রিপটান এবং বিভিন্ন সাইকেডেলিক ড্রাগ। ২০২২ সালের একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে, বন্য মাশরুমে উপস্থিত ট্রিপটামিনের বৈচিত্র্য তাদের থেরাপিউটিক বা নিরাময় ক্ষমতার ওপর প্রভাব ফেলতে পারে।[1]

ট্রিপটামিনের গঠন, বিশেষ করে এর ইনডোল বলয়, কিছু জটিল যৌগের কাঠামোর অংশ হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ সাইক্লাইজড ট্রিপটামিন যেমন LSD, ইবোগেইন, হারমালিন, মিট্রাজিনিন এবং ইয়োহিম্বিন। ডজনখানেক ট্রিপটামিন যৌগের ওপর একটি বিস্তারিত অনুসন্ধান ১৯৯৭ সালে Alexander Shulgin এবং Ann Shulgin কর্তৃক TiHKAL (ট্রিপটামিনস আই হ্যাভ নোন অ্যান্ড লাভড) শিরোনামে প্রকাশিত হয়েছিল।[2]

ব্যবহার ও প্রভাব

সাইকেডেলিক ট্রিপটামিনের ডোজ, কার্যকারিতা, ক্রিয়াকাল এবং প্রভাব নিয়ে Alexander Shulgin এবং অন্যান্য লেখকরা পর্যালোচনা করেছেন।[3][4][5][6][2][7][8][9][10][11]

বলয়-অপ্রতিস্থাপিত ট্রিপটামিন

বলয়-অপ্রতিস্থাপিত ট্রিপটামিনের মৌখিক ডোজ এবং স্থায়িত্বকাল
যৌগ রাসায়নিক নাম ডোজ স্থায়িত্বকাল
Tryptamine (T) ট্রিপটামিন >১০০ মিগ্রাa –
NMT N-মিথাইলট্রিপটামিন অজানাb –
NET N-ইথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
NPT N-প্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
NiPT N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
NsBT N-sec-বিউটাইলট্রিপটামিন ২৫–৭৫ মিগ্রা "স্বল্প"
NtBT N-tert-বিউটাইলট্রিপটামিন ৫–২০ মিগ্রা অজানা
NAT N-অ্যামাইলট্রিপটামিন >১০০ মিগ্রা –
NHT N-হেক্সাইলট্রিপটামিন >১০০ মিগ্রা –
DMT N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন >৩৫০–১,০০০ মিগ্রাc –
DET N,N-ডাইইথাইলট্রিপটামিন ৫০–১৫০ মিগ্রা ২–৪ ঘণ্টা
DPT N,N-ডাইপ্রোপাইলট্রিপটামিন ১০০–২৫০ মিগ্রা ২–৪ ঘণ্টা
DiPT N,N-ডাইআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ২৫–১০০ মিগ্রা (১৫–১৫০ মিগ্রা+) ৪–৮ ঘণ্টা
DALT N,N-ডাইঅ্যালাইলট্রিপটামিন ৬০–৮০ মিগ্রা <৩ ঘণ্টা
DBT N,N-ডাইবিউটাইলট্রিপটামিন ≥১০০ মিগ্রা অজানা
DAT N,N-ডাইঅ্যামাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
DHT N,N-ডাইহেক্সাইলট্রিপটামিন >১০০ মিগ্রা –
MET N-মিথাইল-N-ইথাইলট্রিপটামিন ৮০–১০০ মিগ্রা অজানা
MPT N-মিথাইল-N-প্রোপাইলট্রিপটামিন >৫০ মিগ্রা অজানা
MiPT N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ১০–২৫ মিগ্রা ৩–৪ ঘণ্টা
MALT N-মিথাইল-N-অ্যালাইলট্রিপটামিন ২৫–৫০ মিগ্রা অজানা
MBT N-মিথাইল-N-বিউটাইলট্রিপটামিন ২৫০–৪০০ মিগ্রা ৪–৬ ঘণ্টা
MsBT N-মিথাইল-N-sec-বিউটাইলট্রিপটামিন ২৫০–৪০০ মিগ্রা অজানা
EPT N-ইথাইল-N-প্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
EiPT N-ইথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ২৪–৪০ মিগ্রা ৪–৬ ঘণ্টা
PiPT N-প্রোপাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
Pyr-T N,N-টেট্রামিথিলিনট্রিপটামিন অজানা অজানা
Pip-T N,N-পেন্টামিথিলিনট্রিপটামিন অজানা অজানা
Mor-T ৩-(২-মরফোলিনোইথাইল)ইনডোল অজানাd অজানা
পাদটীকা: a = ট্রিপটামিন মৌখিকভাবে সক্রিয় নয়, তবে ২৫০ মিগ্রা মাত্রায় শিরাপথে প্রয়োগ করলে খুব অল্প সময়ের জন্য সক্রিয় হয়। b = NMT মৌখিকভাবে সক্রিয় নয়, তবে ৫০ থেকে ১২০ মিগ্রা মাত্রায় ধূমপানের মাধ্যমে প্রয়োগ করলে কয়েক সেকেন্ড থেকে কয়েক মিনিট পর্যন্ত সক্রিয় থাকে। এছাড়া একটি মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর-এর সাথে মৌখিকভাবে সক্রিয় বলে জানা যায়। c = DMT ৫০ থেকে ১০০ মিগ্রা (২–১০০ মিগ্রা) মাত্রায় ধূমপানের মাধ্যমে, পেশিতে বা ত্বকের নিচে এবং ৪ থেকে ৩০ মিগ্রা মাত্রায় শিরাপথে (বোলাস) প্রয়োগ করলে সক্রিয় হয়, যার স্থায়িত্বকাল <১ ঘণ্টা বা ৫–২০ মিনিট। অবিরাম শিরাপথে ইনফিউশনের ক্ষেত্রে ডোজ হলো ০.৬ থেকে ২.৪ মিগ্রা/মিনিট। এছাড়া একটি মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর-এর সাথে (যেমন আয়াহুয়াস্কা বা ফার্মাহুয়াস্কা-তে) মৌখিকভাবে সক্রিয়, যার সাধারণ ডোজ ৫০ মিগ্রা (সীমা ২০–১২০ মিগ্রা) এবং স্থায়িত্বকাল ৪ থেকে ৬ ঘণ্টা। d = Mor-T পেশিতে ইনজেকশনের মাধ্যমে ৩০ মিগ্রা মাত্রায় নিষ্ক্রিয় ছিল। তথ্যসূত্র: [3][4][2][7][8][9][11] ব্যক্তিগত: [12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23]

৪-হাইড্রক্সিট্রিপটামিন

৪-হাইড্রক্সিট্রিপটামিনের মৌখিক ডোজ এবং স্থায়িত্বকাল
যৌগ রাসায়নিক নাম ডোজ স্থায়িত্বকাল
4-HT (4-HO-T) ৪-হাইড্রক্সিট্রিপটামিন অজানা অজানা
Norbaeocystin (4-PO-T) ৪-ফসফোরিলোক্সিট্রিপটামিন অজানা অজানা
Norpsilocin (4-HO-NMT) ৪-হাইড্রক্সি-N-মিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
Baeocystin (4-PO-NMT) ৪-ফসফোরিলোক্সি-N-মিথাইলট্রিপটামিন ৪–১০ মিগ্রাa অজানা
Psilocin (4-HO-DMT) ৪-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন ১০–২০ মিগ্রা (৫–৪০ মিগ্রা+) ৩–৬ ঘণ্টা
Psilocybin (4-PO-DMT) ৪-ফসফোরিলোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন ১০–২০ মিগ্রা (৫–৪০ মিগ্রা+) ৩–৬ ঘণ্টা
4-AcO-DMT (psilacetin) ৪-অ্যাসিটোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন ১০–৩০ মিগ্রা ৩–৮ ঘণ্টা
4-PrO-DMT ৪-প্রোপিওনিলোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-DET (ethocin) ৪-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইইথাইলট্রিপটামিন ১০–২৫ মিগ্রা ৪–৬ ঘণ্টা
Ethocybin (4-PO-DET) ৪-ফসফোরিলোক্সি-N,N-ডাইইথাইলট্রিপটামিন ১৫–৩০ মিগ্রা ৪–৬ ঘণ্টা
4-HO-DPT (deprocin) ৪-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইপ্রোপাইলট্রিপটামিন >২০ মিগ্রা ৫–৮ ঘণ্টা
4-HO-DiPT (iprocin) ৪-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ১২–২০ মিগ্রা (৩–৩০ মিগ্রা+) ২–৩ ঘণ্টা
4-AcO-DiPT (ipracetin) ৪-অ্যাসিটোক্সি-N,N-ডাইআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ৬–১০ মিগ্রা অজানা
Luvesilocin (4-GO-DiPT) ৪-গ্লুটারিলোক্সি-N,N-ডাইআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানাb অজানাb
4-HO-DALT (daltocin) ৪-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইঅ্যালাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-DBT ৪-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইবিউটাইলট্রিপটামিন >২০ মিগ্রা অজানা
4-HO-DiBT ৪-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইআইসোবিউটাইলট্রিপটামিন >২০ মিগ্রা অজানা
4-HO-DtBT ৪-হাইড্রক্সিN,N-ডাই-tert-বিউটাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-MET (metocin) ৪-হাইড্রক্সি-N-মিথাইল-N-ইথাইলট্রিপটামিন ১০–২০ মিগ্রা (২–৪৫ মিগ্রা+) ৪–৬ ঘণ্টা
4-HO-MPT (meprocin) ৪-হাইড্রক্সি-N-মিথাইল-N-প্রোপাইলট্রিপটামিন ৮–৩০ মিগ্রা অজানা
4-HO-MiPT (miprocin) ৪-হাইড্রক্সি-N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ১২–২৫ মিগ্রা (৬–৩০ মিগ্রা) ৪–৬ ঘণ্টা
4-HO-MALT (maltocin) ৪-হাইড্রক্সি-N-মিথাইল-N-অ্যালাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-MtBT ৪-হাইড্রক্সি-N-মিথাইল-N-tert-বিউটাইলট্রিপটামিন >১৫ মিগ্রা অজানা
4-HO-EPT (eprocin) ৪-হাইড্রক্সি-N-ইথাইল-N-প্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-EiPT ৪-হাইড্রক্সি-N-ইথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-PiPT (piprocin) ৪-হাইড্রক্সি-N-প্রোপাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-TMT ৪-হাইড্রক্সি-N,N,N-ট্রাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
Aeruginascin (4-PO-TMT) ৪-ফসফোরিলোক্সি-N,N,N-ট্রাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-HO-pyr-T ৪-হাইড্রক্সি-N,N-টেট্রামিথিলিনট্রিপটামিন >২০ মিগ্রা অজানা
'পাদটীকা: a = বেওসিস্টিন নিয়ে পরস্পরবিরোধী প্রতিবেদন রয়েছে, কেউ কেউ বলেন এটি সক্রিয় এবং কেউ কেউ বলেন এটি নিষ্ক্রিয়। b = লুভেসিলোসিন ৫ থেকে ৪০ মিগ্রা মাত্রায় ত্বকের নিচে প্রয়োগ করলে সক্রিয় হয় এবং এর গড় স্থায়িত্বকাল ৩.৬ ঘণ্টা। তথ্যসূত্র: [3][4][2][7][8][9][11][10] ব্যক্তিগত: [14][15][24][25][26]

৫-হাইড্রক্সিট্রিপটামিনসমূহ

৫-হাইড্রক্সিট্রিপটামিনসমূহের সেবনের মাত্রা ও স্থায়িত্ব
যৌগ রাসায়নিক নাম মাত্রা স্থায়িত্ব
সেরোটোনিন (5-HT, 5-HO-T) ৫-হাইড্রক্সিট্রিপটামিন >১০০ মিগ্রাa –
N-মিথাইলসেরোটোনিন (নরবুফোটেনিন; 5-HO-NMT) ৫-হাইড্রক্সি-N-মিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
বুফোটেনিন (5-HO-DMT) ৫-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন >১০০ মিগ্রাb –
O-অ্যাসিটাইলবুফোটেনিন (5-AcO-DMT) ৫-অ্যাসিটক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
O-পিভালিলবুফোটেনিন (5-t-BuCO-DMT) ৫-পিভালক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-HO-DET ৫-হাইড্রক্সি-N,N-ডাই-ইথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-HO-DPT (DiPS, NDPS) ৫-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-HO-DiPT ৫-হাইড্রক্সি-N,N-ডাই-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-HO-MET ৫-হাইড্রক্সি-N-মিথাইল-N-ইথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
পাদটীকা: a = সেরোটোনিন রক্ত-মস্তিষ্ক প্রতিবন্ধক অতিক্রম করতে পারে না এবং এটি কোনো মনস্তাত্ত্বিক সক্রিয় ওষুধ নয়। b = বুফোটেনিন মুখের মাধ্যমে সেবনে কার্যকর নয়, তবে ৮ থেকে ১৬ মিগ্রা মাত্রায় শিরাপথে ইনজেকশন হিসেবে ১ থেকে ২ ঘণ্টা কার্যকাল বজায় রাখে। এটি নাকের মাধ্যমে এবং অন্যান্য প্যারেন্টেরাল সেবন পদ্ধতিতে কার্যকর। তথ্যসূত্র: [3][4][2][11] ব্যক্তিগত: [27][28][29][30]

৫-মিথোক্সিট্রিপটামিনসমূহ

৫-মিথোক্সিট্রিপটামিনসমূহের সেবনের মাত্রা ও স্থায়িত্ব
যৌগ রাসায়নিক নাম মাত্রা স্থায়িত্ব
5-MT (5-MeO-T) ৫-মিথোক্সিট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-NMT ৫-মিথোক্সি-N-মিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-NET ৫-মিথোক্সি-N-ইথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-NiPT ৫-মিথোক্সি-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-DMT (মেবুফোটেনিন) ৫-মিথোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন >৩৫ মিগ্রাa –
5-MeO-DET ৫-মিথোক্সি-N,N-ডাই-ইথাইলট্রিপটামিন ১–৩ মিগ্রা ৩–৪ ঘণ্টা
5-MeO-DPT ৫-মিথোক্সি-N,N-ডাইপ্রোপাইলট্রিপটামিন ৬–১০ মিগ্রা ২–৪ ঘণ্টা
5-MeO-DiPT ৫-মিথোক্সি-N,N-ডাই-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ৬–১২ মিগ্রা ৪–৮ ঘণ্টা
5-MeO-DALT ৫-মিথোক্সি-N,N-ডাইঅ্যালিলট্রিপটামিন ১২–২৫ মিগ্রা ২–৪ ঘণ্টা
5-MeO-DBT ৫-মিথোক্সি-N,N-ডাইবিউটাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-DsBT ৫-মিথোক্সি-N,N-ডাই-সেক-বিউটাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-MET ৫-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-ইথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-MPT ৫-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-প্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-MiPT ৫-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ৪–৬ মিগ্রা (০.৫–২০ মিগ্রা+) ৪–৬ ঘণ্টা
5-MeO-MALT ৫-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-অ্যালিলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-MsBT ৫-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-সেক-বিউটাইলট্রিপটামিন ১০–৩০ মিগ্রা ৩–৪ ঘণ্টা
5-MeO-EPT ৫-মিথোক্সি-N-ইথাইল-N-প্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-EiPT ৫-মিথোক্সি-N-ইথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-PiPT ৫-মিথোক্সি-N-প্রোপাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-iPALT (ASR-3001) ৫-মিথোক্সি-N-আইসোপ্রোপাইল-N-অ্যালিলট্রিপটামিন ৮–১৪ মিগ্রা ১.৫–২.৫ ঘণ্টা
5-MeO-pyr-T ৫-মিথোক্সি-N,N-টেট্রামিথিলিনট্রিপটামিন ০.৫–২ মিগ্রা কয়েক ঘণ্টা
মেলাটোনিন (5-MeO-NAcT) ৫-মিথোক্সি-N-অ্যাসিটাইলট্রিপটামিন ১–১০ মিগ্রাb কয়েক ঘণ্টা
'পাদটীকা: a = 5-MeO-DMT মুখের মাধ্যমে সেবনে কার্যকর নয়, তবে ২ থেকে ২০ মিগ্রা ধূমপানের মাধ্যমে বা ২ থেকে ৩ মিগ্রা শিরাপথে ৫ থেকে ২০ মিনিট কার্যকাল বজায় রাখে। এটি একটি মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর-এর সাথে ১০ থেকে ২৫ মিগ্রা মাত্রায় সেবন করলে কার্যকর হয়। b = মেলাটোনিন কোনো সাইকেডেলিক নয়, বরং এটি একটি নিদ্রাকারক এবং ১,২০০ মিগ্রা পর্যন্ত মাত্রায় এটি হ্যালুসিনোজেনিক নয়। তথ্যসূত্র: [3][4][2][7][8][9][11] ব্যক্তিগত: [15][19][31]

α-অ্যালকাইলট্রিপটামিনসমূহ

α-অ্যালকাইলট্রিপটামিনসমূহের সেবনের মাত্রা ও স্থায়িত্ব
যৌগ রাসায়নিক নাম মাত্রা স্থায়িত্ব
AMT (α-মিথাইল-T; ইন্ডোপ্যান)a α-মিথাইলট্রিপটামিন ১৫–৪০ মিগ্রা ১২–১৬ ঘণ্টা
AET (α-ইথাইল-T; ইট্রিপটামিন; মোনাস)b α-ইথাইলট্রিপটামিন ১০০–১৬০ মিগ্রা ৬–৮ ঘণ্টা
α,N-DMT (N-মিথাইল-AMT)c α-মিথাইল-N-মিথাইলট্রিপটামিন ৫০–১০০ মিগ্রা ৬–৮ ঘণ্টা
α,N,N-TMT (N,N-ডাইমিথাইল-AMT) α,N,N-ট্রাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানাd অজানা
2,α-DMT (2-মিথাইল-AMT) ২-মিথাইল-α-মিথাইলট্রিপটামিন ৩০০–৫০০ মিগ্রা ৭–১০ ঘণ্টা
4-HO-AMT (MP-14) ৪-হাইড্রক্সি-α-মিথাইলট্রিপটামিন ১৫–২০ মিগ্রা+ অজানা
4-Methyl-AMT (MP-809) ৪-মিথাইল-α-মিথাইলট্রিপটামিন ২০–৬০ মিগ্রা+ অজানা
5-Fluoro-AMT (PAL-212, PAL-544) ৫-ফ্লুরো-α-মিথাইলট্রিপটামিন ২৫ মিগ্রা+ >৯ ঘণ্টা
5-Chloro-AMT (PAL-542) ৫-ক্লোরো-α-মিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-Fluoro-AET (PAL-545) ৫-ফ্লুরো-α-ইথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-Chloro-AET (PAL-526) ৫-ক্লোরো-α-ইথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
6-Fluoro-AMT ৬-ফ্লুরো-α-মিথাইলট্রিপটামিন ২৫–৭৫ মিগ্রা "দীর্ঘ"
α-Methylserotonin (AMS; 5-HO-AMT) α-মিথাইল-৫-হাইড্রক্সিট্রিপটামিন অজানা অজানা
α,O-DMS (5-MeO-AMT) α-মিথাইল-৫-মিথোক্সিট্রিপটামিন ২.৫–৫ মিগ্রা (০.৫–১৫ মিগ্রা) ১২–১৮ ঘণ্টা
α,N,O-TMS (5-MeO-N-মিথাইল-AMT) α-মিথাইল-৫-মিথোক্সি-N-মিথাইলট্রিপটামিন ১০–২০ মিগ্রা ৬–৮ ঘণ্টা
α,N,N,O-TeMS (5-MeO-N,N-ডাইমিথাইল-AMT) ৫-মিথোক্সি-α,N,N-ট্রাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-MeO-AET α-ইথাইল-৫-মিথোক্সিট্রিপটামিন ~৭০ মিগ্রা কয়েক ঘণ্টা
Bk-NM-AMT (β-কিটো-N-মিথাইল-AMT)e α-মিথাইল-β-কিটো-N-মিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
'পাদটীকা: a = AMT শুধুমাত্র একটি সাইকেডেলিক নয়, এটি একটি উদ্দীপক এবং এনট্যাকটোজেন। b = AET একটি এনট্যাকটোজেন ও উদ্দীপক, এটি সাইকেডেলিক নয়। c = α,N-DMT একটি উদ্দীপক, এটি সাইকেডেলিক বা এনট্যাকটোজেন নয়। d = α,N,N-TMT মুখের মাধ্যমে সেবনে সক্রিয় সাইকেডেলিক হিসেবে রিপোর্ট করা হয়েছে, তবে এটি AMT-এর তুলনায় অনেক কম শক্তিশালী। e = Bk-NM-AMT একটি এনট্যাকটোজেন ও উদ্দীপক হিসেবে প্রত্যাশিত, তবে সাইকেডেলিক নয়। তথ্যসূত্র: [3][4][2][7][8][11] ব্যক্তিগত: [32][33]

অন্যান্য ট্রিপটামিনসমূহ

অন্যান্য ট্রিপটামিনসমূহের সেবনের মাত্রা ও স্থায়িত্ব
যৌগ রাসায়নিক নাম মাত্রা স্থায়িত্ব
Lespedamine (1-MeO-DMT) ১-মিথোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
2-Methyl-DMT ২-মিথাইল-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন ৫০–১০০ মিগ্রা ৪–৬ ঘণ্টা
2-Methyl-DET ২-মিথাইল-N,N-ডাই-ইথাইলট্রিপটামিন ৮০–১২০ মিগ্রা ৬–৮ ঘণ্টা
4-MeO-DMT ৪-মিথোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-MeO-DET ৪-মিথোক্সি-N,N-ডাই-ইথাইলট্রিপটামিন >৩০ মিগ্রা অজানা
4-MeO-DiPT ৪-মিথোক্সি-N,N-ডাই-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4-MeO-MiPT ৪-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন ২০–৩০ মিগ্রা ৪–৬ ঘণ্টা
4,5-MDO-DMT ৪,৫-মিথাইলিনডাইঅক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
4,5-MDO-DiPT ৪,৫-মিথাইলিনডাইঅক্সি-N,N-ডাই-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন >২৫ মিগ্রা অজানা
5-Fluoro-DMT ৫-ফ্লুরো-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-Chloro-DMT ৫-ক্লোরো-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5-Bromo-DMT ৫-ব্রোমো-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানাa অজানা
Bretisilocin (৫-ফ্লুরো-MET) ৫-ফ্লুরো-N-মিথাইল-N-ইথাইলট্রিপটামিন অজানাb অজানাb
5-MeO-2-TMT ৫-মিথোক্সি-২-মিথাইল-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন ৭৫–১৫০ মিগ্রা ৫–১০ ঘণ্টা
5-MeS-DMT ৫-মিথাইলথিও-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানাc অজানাc
5,6-MeO-MiPT ৫,৬-ডাইমিথোক্সি-N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন >৭৫ মিগ্রা অজানা
5,6-MDO-DMT ৫,৬-মিথাইলিনডাইঅক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন >৫ মিগ্রা অজানা
5,6-MDO-DiPT ৫,৬-মিথাইলিনডাইঅক্সি-N,N-ডাই-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
5,6-MDO-MiPT ৫,৬-মিথাইলিনডাইঅক্সি-N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন >৫০–৬০ মিগ্রা অজানা
6-Fluoro-DMT ৬-ফ্লুরো-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
6-Fluoro-DET ৬-ফ্লুরো-N,N-ডাই-ইথাইলট্রিপটামিন >৮০ মিগ্রা অজানা
6-HO-DMT ৬-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন >৮০ মিগ্রা অজানা
6-HO-DET ৬-হাইড্রক্সি-N,N-ডাই-ইথাইলট্রিপটামিন ≥১০ মিগ্রাd ৩–৪ ঘণ্টাd
6-MeO-DMT ৬-মিথোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
6-MeO-DiPT ৬-মিথোক্সি-N,N-ডাই-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন >৫০ মিগ্রা অজানা
6-MeO-MiPT ৬-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন >৫০ মিগ্রা অজানা
7-HO-DMT ৭-হাইড্রক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
7-MeO-DMT ৭-মিথোক্সি-N,N-ডাইমিথাইলট্রিপটামিন অজানা অজানা
7-MeO-DiPT ৭-মিথোক্সি-N,N-ডাই-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন >৭০ মিগ্রা অজানা
7-MeO-MiPT ৭-মিথোক্সি-N-মিথাইল-N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন >৭০ মিগ্রা অজানা
'পাদটীকা: a = 5-Bromo-DMT ২০ থেকে ৫০ মিগ্রা ধূমপানের মাধ্যমে কার্যকর। b = Bretisilocin ১০ থেকে ২০ মিগ্রা শিরাপথে ৬০ থেকে ৯০ মিনিট কার্যকাল বজায় রাখে। c = 5-MeS-DMT-এর মুখের মাধ্যমে সেবনের মাত্রা ও স্থায়িত্ব অজানা, তবে ১৫ থেকে ৩০ মিগ্রা ধূমপানের মাধ্যমে ১০ থেকে ৩০ মিনিট বা ১ ঘণ্টার কম সময় কার্যকর। d = বিতর্কিত এবং অনিশ্চিত। তথ্যসূত্র: [3][4][2][9][11] ব্যক্তিগত: [34][35][21]

মিথস্ক্রিয়া

আরও দেখুন: Psychedelic drug#Interactions, Trip killer#Serotonergic psychedelic antidotes

ফার্মাকোলজি

ফার্মাকোডাইনামিক্স

নির্বাচিত সাইকেডেলিক ট্রিপটামিনসমূহের সেরোটোনিন রিসেপ্টর আসক্তি (Ki, nM) (জেইন প্রমুখ, ২০২৫)[36]
যৌগ 5-HT1A 5-HT1B 5-HT1D 5-HT1E 5-HT2A 5-HT2B 5-HT2C 5-HT3 5-HT5A 5-HT6 5-HT7 SERT
DMT ২৬৯ ৪৪৭ ১১৭ ৩৮০ ৩৮০ ১১২ ২৫৭ – ২,০৯০ ২৭৫ ৬৯ ২,৪০০
Psilocin ৩৭২ ১৯১ ৯৮ ৩৩৯ ২০০ ২৫ ২৪৫ – ৪৪৭ ৭৯ ৮৭ ২,৫৭০
Psilocybin ৫,২৫০ – ১৯৫ – ৮৫১ ৪৭৯ ৩,০৯০ – – ৭৭৬ – –
4-AcO-MALT ৯৭৭ – ৮৭১ ৪১৭ ৬৯২ ২৫ ৬৩১ – – ৬৬১ ৭৯৪ ৩,০৯০
Bufotenin ৮.৩ ৫৯ ২২ ২৫ ২২৪ ৬.২ ২০৯ ১৬৬ ৩০২ ১৮ ৮.৯ ১,১২০
5-MeO-DMT ১০ ৯১ ২১ ৫৭৫ ২০০ ১৫ ৪৯০ – ৫৮৯ ২৫ ৪.৪ –
5-MeO-DiPT ১৭০ – ৮৭১ – ৩২৪ ৪৬ – – – ২,১৯০ – –
5-MeO-DALT ১৭ ১,০২০ ৫৪ ৯৭৭ ৪৫৭ ১০০ ২,২৪০ – – ১৬২ ৬০ ৪,৪৭০
5-MeO-EiPT ৫৪ ১,১৭০ ১৭৪ – ১,৬২২ ৯৮ – – – ৪০৭ ৬৬১ ৫,৬২০
LSD ৫.৯ ২১ ৩.৫ ১৩৫ ৮.৫ ৫.৫ ১৭ – ১.৮ ১৬ ৮.৫ –
নির্বাচিত সাইকেডেলিক ট্রিপটামিনসমূহের সেরোটোনিন রিসেপ্টর আসক্তি (Ki, nM) (রে, ২০১০)[37]
যৌগ 5-HT1A 5-HT1B 5-HT1D 5-HT1E 5-HT2A 5-HT2B 5-HT2C 5-HT3 5-HT5A 5-HT6 5-HT7 SERT
DMT >১০,০০০ >১০,০০০ ৯৩ ৪৫৬ ২,৩২৩ ১০৮ ৩৩৫ >১০,০০০ ৬১১ ৪৮৭ ৮৮৩ ৩,৭৪২
DPT ৩২ ৮৫৪ ৬১৯ ২,৩৩৮ ২,৫৭৯ ৪২ ১,৫৬৭ >১০,০০০ ৪,৩৭৩ ৪,৫৪৩ ২৮৪ ১৫৭
DiPT ১২১ >১০,০০০ ৩,৭৪২ >১০,০০০ >১০,০০০ ৩৯৯ >১০,০০০ >১০,০০০ >১০,০০০ >১০,০০০ ৩,৪২৩ ১,২৫৮
Psilocin ৬৩ ৩০৫ ১৯ ৪৪ ৩৪০ ৪.৭ ১৪১ >১০,০০০ ৭০ ৭২ ৭২ ৮৫২
5-MeO-DMT ১.৯ ৭৪ ৬.৩ ৩৬০ ২,০১১ ৩,৮৮৪ ৫৩৮ >১০,০০০ ২৭৭ ৩৬ ৩.৯ ২,০৩২
5-MeO-DiPT ১৩২ ৫,১৩৭ ১,৭১৮ >১০,০০০ >১০,০০০ ১৬৩ >১০,০০০ >১০,০০০ >১০,০০০ >১০,০০০ ১,২৩১ ২,৫৩১
5-MeO-MiPT ১২ ৩০৩ ২৩ ৩,৪৯৬ ৪৪৮ ৫৯ ২,১৮৬ >১০,০০০ ৯৫৩ ১৩০ ২০ ৬,৪০৯
6-Fluoro-DMT ৩৯৩ ২১৮ ৫৫ ৪৬১ ৮৬৬ ৩০ ৬৭৪ >১০,০০০ ৯৬১ ২৬ ৪১ ১৪৫
5-MeO-2-TMT ২০০ >১০,০০০ ২৫০ ১,৮০০ >১০,০০০ ? ৪,০২০ ? ১০,৪৫০ ৬০ ১৪৫ >১০,০০০
EMDT ১৭০ >১০,০০০ ২৯০ ৫২০ >১০,০০০ ? ১,৮১০ ? ৪,৬২০ ১৬ ৩০০ >১০,০০০
Ibogaine >১০,০০০ >১০,০০০ >১০,০০০ ? ১৪,১৪২ ? >১০,০০০ >১০,০০০ ? ? ? ৫৪৯
LSD ৭.৩ ৩.৯ ৭.৮ ৯৩ ১১ ৩০ ৩১ >১০,০০০ ৯ ৬.৯ ৬.৬ >১০,০০০

রসায়ন

সংশ্লেষণ

অসংখ্য ট্রিপটামিনের রাসায়নিক সংশ্লেষণ পদ্ধতি আলেকজান্ডার শুলগিন তার TiHKAL (ট্রিপটামাইনস আই হ্যাভ নোন অ্যান্ড লাভড) বইটিতে বর্ণনা করেছেন।[2] ট্রিপটামিন তৈরির একটি সুপরিচিত এবং বহুল ব্যবহৃত সংশ্লেষণ পদ্ধতি হলো স্পিটার-অ্যান্থনি রুট, যা ইন্ডোল থেকে শুরু হয়।[38][39][40] ট্রিপটামিন সংশ্লেষণের অন্যান্য পদ্ধতিও বর্ণিত হয়েছে, যেমন ইন্ডোলের পরিবর্তে ট্রিপটামিন থেকে শুরু করা।[38][39] সাইকেডেলিক ট্রিপটামিন বুফোটেনিন (5-HO-DMT) এবং ৫-মিথোক্সি-DMT (মেবুফোটেনিন)-এর রাসায়নিক সংশ্লেষণ পদ্ধতিগুলো ব্যাপকভাবে পর্যালোচনা করা হয়েছে।[41]

প্রতিস্থাপিত ট্রিপটামিনসমূহের তালিকা

October 2021

গঠন নাম উৎস রিং প্রতিস্থাপক RN1 RN2 রাসায়নিক নাম CAS #
ট্রিপটামিন (T) প্রাণী, উদ্ভিদ, ছত্রাক H H H 3-(2-aminoethyl)indole / 2-(1H-indol-3-yl)ethanamine 61-54-1
N-মিথাইলট্রিপটামিন (NMT) উদ্ভিদ H H CH3 N-methyltryptamine 61-49-4
2-HO-NMT উদ্ভিদ 2-OH H CH3 2-hydroxy-N-methyltryptamine 106987-89-7
5-MeO-NMT উদ্ভিদ 5-OCH3 H CH3 5-methoxy-N-methyltryptamine 2009-03-2
সেরোটোনিন (5-HT) প্রাণী, উদ্ভিদ 5-OH H H 5-hydroxytryptamine 50-67-9
N-মিথাইলসেরোটোনিন (NMS; নরবুফোটেনিন; 5-HO-NMT) উদ্ভিদ 5-OH H CH3 5-hydroxy-N-methyltryptamine 1134-01-6
বুফোটেনিন (5-HO-DMT) প্রাণী, উদ্ভিদ, ছত্রাক 5-OH CH3 CH3 5-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine 487-93-4
বুফোটেনিডিন (5-HTQ) উভচর প্রাণী 5-O− (CH3)3 3-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]-1H-indol-5-olate 487-91-2
বুফোভিডিন (5-SO-DMT) উভচর প্রাণী 5-SO CH3 CH3 5-sulfooxy-N,N-dimethyltryptamine 16369-08-7
৫-মিথোক্সিট্রিপটামিন (5-MT; 5-MeO-T) প্রাণী, উদ্ভিদ 5-OCH3 H H 5-methoxytryptamine 608-07-1
মেলাটোনিন (5-MeO-NAcT) প্রাণী, উদ্ভিদ, অণুজীব 5-OCH3 H O=C-CH3 5-methoxy-N-acetyltryptamine 73-31-4
N-অ্যাসিটাইলসেরোটোনিন (NAS; নরমেলাটোনিন; 5-HO-NAcT) প্রাণী 5-OH H O=C-CH3 5-hydroxy-N-acetyltryptamine 1210-83-9
৬-হাইড্রোক্সিমেলাটোনিন প্রাণী 5-OCH3, 6-OH H O=C-CH3 N-[2-(6-Hydroxy-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide 2208-41-5
৪-হাইড্রোক্সিট্রিপটামিন (4-HT) ছত্রাক 4-OH H H 4-hydroxytryptamine 570-14-9
4-HO-NMT ছত্রাক 4-OH H CH3 4-hydroxy-N-methyltryptamine 28363-70-4
সিলোসিন (4-HO-DMT) ছত্রাক 4-OH CH3 CH3 4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine 520-53-6
4-HO-TMT ছত্রাক 4-OH CH3 CH3 4-hydroxy-N,N,N-trimethyltryptammonium 262285-41-6
নরবেওসিস্টিন (4-PO-T) ছত্রাক 4-OPO3H2 H H 4-phosphoryloxy-tryptamine 21420-59-7
বেওসিস্টিন (4-PO-NMT) ছত্রাক 4-OPO3H2 H CH3 4-phosphoryloxy-N-methyl-tryptamine 21420-58-6
সিলোসিবিন (4-PO-DMT) ছত্রাক 4-OPO3H2 CH3 CH3 4-phosphoryloxy-N,N-dimethyltryptamine 520-52-5
এরুজিনাসিন (4-PO-TMT) ছত্রাক 4-OPO3H2 (CH3)3 [3-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]-1H-indol-4-yl] hydrogen phosphate 114264-95-8
ডাইমিথাইলট্রিপটামিন (DMT) প্রাণী, উদ্ভিদ H CH3 CH3 N,N-dimethyltryptamine 61-50-7
লেসপেডামিন (1-MeO-DMT) উদ্ভিদ 1-OCH3 CH3 CH3 1-methoxy-N,N-dimethyltryptamine 4335-93-7
5-MeO-DMT (মেবুফোটেনিন) প্রাণী, উদ্ভিদ 5-OCH3 CH3 CH3 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine 1019-45-0
5-Bromo-DMT সামুদ্রিক স্পঞ্জ, অমেরুদণ্ডী প্রাণী 5-Br CH3 CH3 5-bromo-N,N-dimethyltryptamine 17274-65-6
৬-ব্রোমোট্রিপটামিন সামুদ্রিক অমেরুদণ্ডী প্রাণী 6-Br H H 6-bromotryptamine 96624-18-9
৫,৬-ডাইব্রোমোট্রিপটামিন সামুদ্রিক অমেরুদণ্ডী প্রাণী 5,6-Br H H 5,6-dibromotryptamine
5,6-Dibromo-NMT সামুদ্রিক অমেরুদণ্ডী প্রাণী 5,6-Br H CH3 5,6-dibromo-N-methyltryptamine
5,6-Dibromo-DMT সামুদ্রিক স্পঞ্জ, অমেরুদণ্ডী প্রাণী 5,6-Br CH3 CH3 5,6-dibromo-N,N-dimethyltryptamine 72853-80-6
Desformylflustrabromine (dFBr) সামুদ্রিক অমেরুদণ্ডী প্রাণী 2-(α,α-dimethylallyl), 6-Br H CH3 2-[6-bromo-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl]-N-methylethanamine 474657-72-2
Convolutindole A সামুদ্রিক অমেরুদণ্ডী প্রাণী 2,4,6-Br, 1,7-OCH3 CH3 CH3 1,7-dimethoxy-2,4,6-tribromo-N,N-dimethyltryptamine 443356-86-3
α,α-ডাইডিউটেরোট্রিপটামিন[42] কৃত্রিম H H H α,α-Dideuterotryptamine ?
β,β-ডাইডিউটেরোট্রিপটামিন[43] কৃত্রিম H H H β,β-Dideuterotryptamine ?
১-মিথাইলট্রিপটামিন (1-MT) কৃত্রিম 1-CH3 H H 1-Methyltryptamine 7518-21-0
৪-মিথোক্সিট্রিপটামিন (4-MeO-T) কৃত্রিম 4-OCH3 H H 4-Methoxytryptamine 3610-35-3
৪-ফ্লুরোট্রিপটামিন (4-FT) কৃত্রিম 4-F H H 4-Fluorotryptamine 467452-26-2
৫-মিথোক্সিট্রিপটামিন-α,α,β,β-d4 (5-MT-d4)[44] কৃত্রিম 5-OCH3 H H α,α,β,β-Tetradeutero-5-methoxytryptamine 96236-05-4
৫-মিথাইলট্রিপটামিন (5-MT) কৃত্রিম 5-CH3 H H 5-Methyltryptamine 1821-47-2
৫-ফ্লুরোট্রিপটামিন (5-FT) কৃত্রিম 5-F H H 5-Fluorotryptamine 576-16-9
৫-ক্লোরোট্রিপটামিন (5-Cl-T) কৃত্রিম 5-Cl H H 5-Chlorotryptamine 3764-94-1
৫-ব্রোমোট্রিপটামিন (5-Br-T) কৃত্রিম 5-Br H H 5-Bromotryptamine 3610-42-2
৬-মিথাইলট্রিপটামিন (6-MT) কৃত্রিম 6-CH3 H H 6-Methyltryptamine 62500-90-7
৬-হাইড্রোক্সিট্রিপটামিন (6-HT) কৃত্রিম 6-OH H H 6-Hydroxytryptamine 443-31-2
৬-মিথোক্সিট্রিপটামিন (6-MeO-T) কৃত্রিম 6-OCH3 H H 6-Methoxytryptamine 3610-36-4
৬-ফ্লুরোট্রিপটামিন (6-FT) কৃত্রিম 6-F H H 6-Fluorotryptamine 575-85-9
৭-মিথাইলট্রিপটামিন (7-MT) কৃত্রিম 7-CH3 H H 7-Methyltryptamine 14490-05-2
৭-হাইড্রোক্সিট্রিপটামিন (7-HT) কৃত্রিম 7-OH H H 7-Hydroxytryptamine 15700-23-9
৭-মিথোক্সিট্রিপটামিন (7-MeO-T) কৃত্রিম 7-OCH3 H H 7-Methoxytryptamine 2436-04-6
৭-ফ্লুরোট্রিপটামিন (7-F-T) কৃত্রিম 7-F H H 7-Fluorotryptamine 191927-74-9
৭-ক্লোরোট্রিপটামিন (7-Cl-T) কৃত্রিম 7-Cl H H 7-Chlorotryptamine 3804-16-8
অ্যাসেট্রিপটিন (৫-অ্যাসিটাইলট্রিপটামিন; 5-AT) কৃত্রিম 5-COCH3 H H 5-Acetyltryptamine 3551-18-6
৫-ফেনোক্সিট্রিপটামিন (5-PhO-T) কৃত্রিম 5-OC6H5 H H 5-Phenoxytryptamine 31363-70-9
৫-বেনজিলোক্সিট্রিপটামিন (5-BT) কৃত্রিম 5-OCH2C6H5 H H 5-Benzyloxytryptamine 20776-45-8
৫-কার্বক্সামিডোট্রিপটামিন (5-CT) কৃত্রিম 5-CONH2 H H 5-Carboxamidotryptamine 74885-09-9
৫-নাইট্রোট্রিপটামিন (Nitro-I) কৃত্রিম 5-NO2 H H 5-Nitrotryptamine 55747-72-3
৫-(ননিলোক্সি)ট্রিপটামিন (5-NOT) কৃত্রিম 5-O(CH2)8CH3 H H 5-Nonyloxytryptamine 157798-12-4
২-মিথাইল-৫-হাইড্রোক্সিট্রিপটামিন কৃত্রিম 2-CH3, 5-OH H H 3-(2-aminoethyl)-2-methyl-1H-indol-5-ol 78263-90-8
N-ইথাইলট্রিপটামিন (NET) কৃত্রিম H H CH2CH3 N-ethyltryptamine 61-53-0
N-প্রোপাইলট্রিপটামিন (NPT) কৃত্রিম H H CH2CH2CH3 N-propyltryptamine
N-আইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (NiPT) কৃত্রিম H H CH(CH3)2 N-isopropyltryptamine 14121-10-9
N-সাইক্লোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (NcPT) কৃত্রিম H H C3H5 N-cyclopropyltryptamine
N-সেক-বিউটাইলট্রিপটামিন (NsBT) কৃত্রিম H H CH(CH3)CH2CH3 N-sec-butyltryptamine
N-টার্ট-বিউটাইলট্রিপটামিন (NtBT) কৃত্রিম H H C(CH3)3 N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methylpropan-2-amine 1344092-44-9
N-অ্যামাইলট্রিপটামিন (NAT) কৃত্রিম H H (CH2)4CH3 N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentan-1-amine
N-হেক্সাইলট্রিপটামিন (NHT) কৃত্রিম H H (CH2)5CH3 N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]hexan-1-amine
N-(২-সায়ানোইথাইল)ট্রিপটামিন (CE-T) কৃত্রিম H H CH2CH2C≡N N-(2-Cyanoethyl)tryptamine 105115-85-3
N-বেনজিলট্রিপটামিন (NBnT) কৃত্রিম H H CH2C6H5 N-benzyltryptamine 15741-79-4
CPI-CG-8 কৃত্রিম H H (2-Indolylethyl) N-Methyl-N-(2-indolylethyl)tryptamine ?
T-NBOMe (NBOMeT) কৃত্রিম H H CH2C6H4(o-OCH3) N-(2-methoxybenzyl)tryptamine 418781-81-4
4-AcO-NMT[45][46] কৃত্রিম 4-OCOCH3 CH3 H 4-acetoxy-N-methyltryptamine ?
4-HO-NET কৃত্রিম 4-OH CH2CH3 H 4-hydroxy-N-ethyltryptamine
4-HO-NPT কৃত্রিম 4-OH CH(CH3)2 H 4-hydroxy-N-propyltryptamine
4-HO-NiPT কৃত্রিম 4-OH CH(CH3)2 H 4-hydroxy-N-isopropyltryptamine
4-HO-NALT কৃত্রিম 4-OH H H2C=CH-CH2 4-hydroxy-N-allyltryptamine
4-HO-NBT (4-HO-NnBT) কৃত্রিম 4-OH H (CH2)3CH3 4-hydroxy-N-n-butyltryptamine
4-HO-NiBT কৃত্রিম 4-OH H CH2CH(CH3)2 4-hydroxy-N-isobutyltryptamine
4-HO-NsBT কৃত্রিম 4-OH H CH(CH3)CH2CH3 4-hydroxy-N-sec-butyltryptamine
4-HO-NtBT কৃত্রিম 4-OH H C(CH3)3 4-hydroxy-N-tert-butyltryptamine
4-HO-NBnT কৃত্রিম 4-OH H CH2C6H5 4-hydroxy-N-benzyltryptamine
1-Me-4-HO-T-NBOMe [47] কৃত্রিম 1,Me, 4-OH H CH2C6H4-o-OCH3 1-methyl-4-hydroxy-N-(2-methoxybenzyl)tryptamine
4-HO-NcHT কৃত্রিম 4-OH H C6H11 4-hydroxy-N-cyclohexyltryptamine
5-MeO-NET কৃত্রিম 5-OCH3 H CH2CH3 5-methoxy-N-ethyltryptamine 1019-46-1
5-MeO-NiPT কৃত্রিম 5-OCH3 H CH(CH3)2 5-methoxy-N-isopropyltryptamine 109921-55-3
5-MeO-NsBT কৃত্রিম 5-OCH3 H CH(CH3)CH2CH3 5-methoxy-N-sec-butyltryptamine
5-MeO-NBnT কৃত্রিম 5-OCH3 H CH2C6H5 5-methoxy-N-benzyltryptamine 25100-31-6
5-MeO-T-NBOMe কৃত্রিম 5-OCH3 H CH2C6H4(o-OCH3) 5-methoxy-N-(ortho-methoxybenzyl)tryptamine 1335331-37-7
5-MeO-T-NB3OMe[48] কৃত্রিম 5-OCH3 H CH2C6H4(m-OCH3) 5-methoxy-N-(meta-methoxybenzyl)tryptamine 1648553-42-7
5-MeO-NBpBrT কৃত্রিম 5-OCH3 H CH2C6H4(p-Br) N-(4-Bromobenzyl)-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine 155639-13-7
5-MeO-34MPEMT [49] কৃত্রিম 5-OCH3 CH3 CH2CH2C6H3(p,m-OCH3) N-methyl-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
ইডালোপিরডিন কৃত্রিম 6-F H CH2C6H4(m-OCH2CF2CF2H) 2-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-N-(3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propoxy)benzyl)ethanamine 467459-31-0
Z2876442907[50] কৃত্রিম 4-CH3 H CH2(C3HNS)-COOCH2CH3 ethyl 2-({[2-(4-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}methyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
IHCH-2389[51] কৃত্রিম 7-OCH3 CH3 (CH2)2-C9H7N2O
Cis-2',5'-dimethyl-4-HO-azt-T [52] কৃত্রিম 4-OH cis-(CHCH3)CH2(CHCH3) 3-{2-[(2R,4S)-2,4-dimethylazetidin-1-yl]ethyl}-1H-indol-4-ol
Pyr-T কৃত্রিম H (CH2)4 3-[2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indole 14008-96-9
4-HO-pyr-T কৃত্রিম 4-OH (CH2)4 3-[2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indol-4-ol 63097-26-7
Cis-2',5'-dimethyl-4-HO-pyr-T [52] কৃত্রিম 4-OH cis-(CHCH3)CH2CH2(CHCH3) 3-{2-[(2R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl]ethyl}-1H-indol-4-ol
5-MeO-pyr-T কৃত্রিম 5-OCH3 (CH2)4 5-Methoxy-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indole 3949-14-2
4-F-5-MeO-pyr-T কৃত্রিম 4-F-5-OCH3 (CH2)4 4-Fluoro-5-methoxy-3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indole 344790-93-8
Pip-T কৃত্রিম H (CH2)5 3-(2-Piperidin-1-ylethyl)-1H-indole 26628-87-5
5-MeO-pip-T কৃত্রিম 5-OCH3 (CH2)5 5-Methoxy-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-1H-indole
Mor-T কৃত্রিম H ? 3-[2-(Morpholin-4-yl)ethyl]-1H-indole 25262-59-3
5-MeO-mor-T কৃত্রিম 5-OCH3 ? 5-Methoxy-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-indole 3949-13-1
IsoqT[53] কৃত্রিম H ? 3-[2-(2-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)ethyl]-1H-indole
5-MeO-IsoqT কৃত্রিম 5-OCH3 ? 3-[2-(2-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)ethyl]-5-methoxy-1H-indole
Indolylethylfentanyl কৃত্রিম H (CH2)5-4-N(COCH2CH3)C6H5 N-[1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide 58399-46-5
মিথাইলইথাইলট্রিপটামিন (MET) কৃত্রিম H CH3 CH2CH3 N-Methyl-N-ethyltryptamine 5599-69-9
মিথাইলপ্রোপাইলট্রিপটামিন (MPT) কৃত্রিম H CH3 CH2CH2CH3 N-Methyl-N-propyltryptamine 850032-72-3
মিথাইলআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (MiPT) কৃত্রিম H CH3 CH(CH3)2 N-Methyl-N-isopropyltryptamine 96096-52-5
মিথাইলসাইক্লোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (McPT) কৃত্রিম H CH3 C3H5 N-Methyl-N-cyclopropyltryptamine 1373918-63-8
ইথাইলসাইক্লোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (EcPT) কৃত্রিম H CH2CH3 C3H5 N-ethyl-N-cyclopropyltryptamine
প্রোপাইলসাইক্লোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (PcPT) কৃত্রিম H CH2CH2CH3 C3H5 N-propyl-N-cyclopropyltryptamine
আইসোপ্রোপাইলসাইক্লোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (iPcPT) কৃত্রিম H CH(CH3)2 C3H5 N-isopropyl-N-cyclopropyltryptamine
ডাইসাইক্লোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (DcPT) কৃত্রিম H C3H5 C3H5 N,N-dicyclopropyltryptamine 1373918-62-7
মিথাইলবিউটাইলট্রিপটামিন (MBT) কৃত্রিম H CH3 (CH2)3CH3 N-Methyl-N-butyltryptamine 848130-12-1
মিথাইল-সেক-বিউটাইলট্রিপটামিন (MsBT) কৃত্রিম H CH3 CH(CH3)CH2CH3 N-Methyl-N-sec-butyltryptamine
মিথাইলআইসোবিউটাইলট্রিপটামিন (MiBT) কৃত্রিম H CH3 CH2CH(CH3)2 N-Methyl-N-iso-butyltryptamine
মিথাইলসাইক্লোপ্রোপাইলমিথাইলট্রিপটামিন (McPMT) কৃত্রিম H CH3 CH2C3H5 N-Methyl-N-(cyclopropylmethyl)tryptamine
ডিউডাইমিথাইলট্রিপটামিন (DMT-d10; সম্ভবত CYB004) কৃত্রিম H CH3 CH3 α,α,β,β-Tetradeutero-N,N-bis(trideuteriomethyl)tryptamine 2742678-60-8
SPL028 (D2-DMT) কৃত্রিম H CH3 CH3 α,α-Dideutero-N,N-dimethyltryptamine ?
ডাইইথাইলট্রিপটামিন (DET) কৃত্রিম H CH2CH3 CH2CH3 N,N-diethyltryptamine 61-51-8
ইথাইলপ্রোপাইলট্রিপটামিন (EPT) কৃত্রিম H CH2CH3 CH2CH2CH3 N-Ethyl-N-propyltryptamine 850032-68-7
ইথাইলআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (EiPT) কৃত্রিম H CH2CH3 CH(CH3)2 N-Ethyl-N-isopropyltryptamine 848130-11-0
ডাইপ্রোপাইলট্রিপটামিন (DPT) কৃত্রিম H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N,N-dipropyltryptamine 61-52-9
প্রোপাইলআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (PiPT) কৃত্রিম H CH2CH2CH3 CH(CH3)2 N-Propyl-N-isopropyltryptamine 1354632-00-0
ডাইআইসোপ্রোপাইলট্রিপটামিন (DiPT) কৃত্রিম H CH(CH3)2 CH(CH3)2 N,N-diisopropyltryptamine 14780-24-6
[54][55][56][57][58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][69][70][71][72][73][74][75][76][77][78][79][77][78][80][81][82][83][81][84][85][86][87][88][88][88][89][90][91][92][86][87][88][87][88][93][94][95][96][50][97][98][99][100][101][102][103][100][103][104][105][103][106][107][98][100][103][98][100][103][98][100][103][108][109][110][111][112][113][114][115][116][117][118][119][120][121][122][123][122][124][125]

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Substituted tryptamine” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_tryptamine এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

  1. ↑ Concentrations of psychoactive compounds in mushrooms found to be extremely variable. phys.org.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named TiHKAL
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 (1994). Structure-activity relationships of the classic hallucinogens and their analogs. NIDA Res Monogr. 146 74–91.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 (2003). Hallucinogens: A Forensic Drug Handbook. 67–137. Elsevier Science. ISBN 978-0-12-433951-4.
  5. ↑ (1982). Psychotropic Agents, Part III: Alcohol and Psychotomimetics, Psychotropic Effects of Central Acting Drugs. 55 / 3 3–29. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-642-67772-4. doi:10.1007/978-3-642-67770-0_1.
  6. ↑ Alexander T. Shulgin. (1980). Burger's Medicinal Chemistry. 3 1109–1137. Wiley. ISBN 978-0-471-01572-7.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 (October 2018). "Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics". Int J Neuropsychopharmacol. 21 (10) 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 (May 2020). Correlation between the potency of hallucinogens in the mouse head-twitch response assay and their behavioral and subjective effects in other species. Neuropharmacology. 167. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.107933.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 (March 2022). "Trips and neurotransmitters: Discovering principled patterns across 6850 hallucinogenic experiences". Sci Adv. 8 (11). doi:10.1126/sciadv.abl6989.
  10. ↑ 10.0 10.1 (June 2022). "The use patterns of novel psychedelics: experiential fingerprints of substituted phenethylamines, tryptamines and lysergamides". Psychopharmacology (Berl). 239 (6) 1783–1796. doi:10.1007/s00213-022-06142-4.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 (1984). Biochemistry and pharmacology of tryptamines and beta-carbolines. A minireview. J Psychoactive Drugs. 16 (4) 347–358. doi:10.1080/02791072.1984.10472305.
  12. ↑ Nen. (4 December 2011). Entheogenic effects of NMT from Acacia.
  13. ↑ Nen. (13 July 2013). NMT: A Spatial Hallucinogen With Therapeutic Applications.
  14. ↑ 14.0 14.1 (2022). "Disruptive Psychopharmacology". 56 3–21. ISBN 978-3-031-12183-8. doi:10.1007/7854_2021_270.
  15. ↑ 15.0 15.1 15.2 (May 2024). "Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile". Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 9 (5) 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.
  16. ↑ (November 2024). "Ayahuasca: pharmacology, safety, and therapeutic effects". CNS Spectr. 30 (1). doi:10.1017/S109285292400213X.
  17. ↑ (June 2022). "Administration of N,N-dimethyltryptamine (DMT) in psychedelic therapeutics and research and the study of endogenous DMT". Psychopharmacology (Berl). 239 (6) 1749–1763. doi:10.1007/s00213-022-06065-0.
  18. ↑ (September 2024). "Neurobiological research on N,N-dimethyltryptamine (DMT) and its potentiation by monoamine oxidase (MAO) inhibition: from ayahuasca to synthetic combinations of DMT and MAO inhibitors". Cell Mol Life Sci. 81 (1). doi:10.1007/s00018-024-05353-6.
  19. ↑ 19.0 19.1 (1999). "Pharmahuasca: human pharmacology of oral DMT plus harmine". J Psychoactive Drugs. 31 (2) 171–177. doi:10.1080/02791072.1999.10471741.
  20. ↑ (1975). Hallucinogenic Agents. 98–144. Wright-Scientechnica. ISBN 978-0-85608-011-1.
  21. ↑ 21.0 21.1 (1962). "The 6-Hydroxylation of Tryptamines Derivatives: A Way of Producing Psychoactive Metabolites". Annals of the New York Academy of Sciences. 96 (1) 134–141. doi:10.1111/j.1749-6632.1962.tb50108.x.
  22. ↑ (1984). Hallucinogens: Neurochemical, Behavioral, and Clinical Perspectives. 95–142. Raven Press. ISBN 978-0-89004-990-7.
  23. ↑ Szára, S.. (1961). "104 Correlation between Metabolism and Behavioural Action of Psychotropic Tryptamine Derivatives". Biochemical Pharmacology. 8 (1) 32. doi:10.1016/0006-2952(61)90278-7.
  24. ↑ (December 2020). "Toxicology and Analysis of Psychoactive Tryptamines". International Journal of Molecular Sciences. 21 (23) 9279. doi:10.3390/ijms21239279.
  25. ↑ (2025). "Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous RE104: A Double-Blind, Randomized, Single Ascending Dose Placebo-Controlled Study". J Clin Psychopharmacol. 45 (5) 441–453. doi:10.1097/JCP.0000000000002047.
  26. ↑ 4-AcO-DMT (Ацетилпсилоцин). АИПСИН.
  27. ↑ (2001). "Pharmañopo-psychonautics: human intranasal, sublingual, intrarectal, pulmonary and oral pharmacology of bufotenine". Journal of Psychoactive Drugs. 33 (3) 273–281. doi:10.1080/02791072.2001.10400574.
  28. ↑ (2001). Shamanic Snuffs or Entheogenic Errhines. 99–116 (105–112, 114–115). Entheobotanica. ISBN 978-1-888755-02-2.
  29. ↑ (1 December 2022). A New One-Hour Talk On 5-MeO-DMT. The Hamilton Morris Podcast.
  30. ↑ (1 September 2021). PODCAST 28: A talk with Jonathan Ott. The Hamilton Morris Podcast.
  31. ↑ 5-MeO-MsBT (5-methoxy-N-methyl-N-secbutyltryptamine). АИПСИН.
  32. ↑ Unusual Analogues: Drugs Used by Gordon Todd Skinner. thislandpress.com.
  33. ↑ (29 April 2025). POD 126: The Return of Psychedelic Selenium with Dr. Josh Hartsel. The Hamilton Morris Podcast.
  34. ↑ (26 March 2013). Sea DMT: God Molecule or Barnacle Repellent?. Vice.
  35. ↑ Marek GJ, Makai-Bölöni S, Umbricht D, Christian EP, Winters J, Dvorak D, Raines S, Hughes ZA, Austin EW, Klein AK, Leong W, Krol FJ, Graaf AJV, Juachon MJ, Otto ME, Borghans LGJM, Jacobs G, Kruegel AC, Sporn J. A novel psychedelic 5-HT2A receptor agonist GM-2505: The pharmacokinetic, safety, and pharmacodynamic profile from a randomized trial healthy volunteer. J Psychopharmacol. 2025 Oct 16:2698811251378512. 10.1177/02698811251378512 41099491
  36. ↑ (July 2025). The polypharmacology of psychedelics reveals multiple targets for potential therapeutics. Neuron. 113 (19) 3129–3142.e9. doi:10.1016/j.neuron.2025.06.012.
  37. ↑ (February 2010). "Psychedelics and the human receptorome". PLOS ONE. 5 (2). doi:10.1371/journal.pone.0009019.
  38. ↑ 38.0 38.1 (2011). "Some new psychoactive substances: precursor chemicals and synthesis-driven end-products". Drug Test Anal. 3 (7–8) 404–416. doi:10.1002/dta.315.
  39. ↑ 39.0 39.1 (July 2014). "Recreational drug discovery: natural products as lead structures for the synthesis of smart drugs". Nat Prod Rep. 31 (7) 880–904. doi:10.1039/c4np00010b.
  40. ↑ Shaba, Reham. (24 September 2020). Development of an improved psilocybin synthesis. DIVA.
  41. ↑ (February 2026). "We Licked the Toads so You Don't Have to: A Comprehensive Analysis of the Chemical Syntheses of the Classical Psychedelics Bufotenin(e) and 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine". ChemMedChem. 21 (4). doi:10.1002/cmdc.202500525.
  42. ↑ 1,1-dideuterio-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine. PubChem.
  43. ↑ 2,2-dideuterio-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine. PubChem.
  44. ↑ 5-METHOXYTRYPTAMINE-alpha,alpha,beta,beta-D4. PubChem.
  45. ↑ 4-AcO-NMT (4-Acetoxy-N-methyltryptamine). АИПСИН.
  46. ↑ (12 June 2025). PiHKAL·info. Isomer Design.
  47. ↑ Kozikowski A, et al. 3-(2-(aminoethyl)-indol-4-ol derivatives, methods of preparation thereof, and the use as 5-ht2 receptor modulators. Patent WO 2021/179091
  48. ↑ (2019). "5-HT2 receptor binding, functional activity and selectivity in N-benzyltryptamines". PLOS ONE. 14 (1). doi:10.1371/journal.pone.0209804.
  49. ↑ (2004). Tryptamines as Ligands and Modulators of the Serotonin 5-HT2A Receptor and the Isolation of Aeruginascin from the Hallucinogenic Mushroom Inocybe aeruginascens.. Georg-August-Universität zu Göttingen.
  50. ↑ 50.0 50.1 Lyu J, Kapolka N, Gumpper R, Alon A, Wang L, Jain MK, Barros-Álvarez X, Sakamoto K, Kim Y, DiBerto J, Kim K, Tummino TA, Huang S, Irwin JJ, Tarkhanova OO, Moroz Y, Skiniotis G, Kruse AC, Shoichet BK, Roth BL
  51. ↑ Tang L, Ji X, Wang Y, Cao D, Li H, He L, Cheng J, Wang S. Mechanistic Basis for 5-HT2AR Over 5-HT2BR Activation. Nature Communications. 2026 Sep 17;17(1):9873. 10.1038/s41467-026-77659-x 42754589
  52. ↑ 52.0 52.1 (2025). "Towards "unmakable" psychedelics: SAR exploration of psilocin analogs obtained by a HATU-mediated amide coupling strategy". European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 15. doi:10.1016/j.ejmcr.2025.100278.
  53. ↑ 3-[2-(2-azabicyclo[2.2.2octan-2-yl)ethyl]-1H-indole]. PubChem.
  54. ↑ N,N-diethyl-3-[ethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]propanamide]. PubChem.
  55. ↑ (October 1963). "Analogues of Psilocin and Lysergic acid diethylamide I. Chloro, Nitro, and Amino Derivatives of 3-Substituted Indoles.". Canadian Journal of Chemistry. 41 (10) 2585–2590. doi:10.1139/v63-378.
  56. ↑ (April 2021). "Investigation of the Structure-Activity Relationships of Psilocybin Analogues". ACS Pharmacology & Translational Science. 4 (2) 533–542. doi:10.1021/acsptsci.0c00176.
  57. ↑ (February 2021). "Psilacetin derivatives: fumarate salts of the meth-yl-ethyl, meth-yl-allyl and diallyl variants of the psilocin prodrug". Acta Crystallographica Section E. 77 (Pt 2) 101–106. doi:10.1107/S2056989021000116.
  58. ↑ https://patents.google.com/patent/WO2023115167A1/en?oq=WO2023115167
  59. ↑ https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2021179091&_cid=P20-KY4AHZ-40696-1
  60. ↑ (2026). Psychedelic-Like Effects of 4-Substituted N,N-Dipropyltryptamine Analogs (Abstract ID: 230619). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 393 (5). doi:10.1016/j.jpet.2026.104296.
  61. ↑ (July 2025). "Development and validation of an analytical method for the determination of select 4-position ring-substituted tryptamines in plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry". J Anal Toxicol. 49 (6) 376–383. doi:10.1093/jat/bkaf045.
  62. ↑ [3-[2-(dipropylamino)ethyl-1H-indol-4-yl] methyl carbonate]. PubChem.
  63. ↑ 5,6-DiMeO-DiPT (5,6-dimethoxy DiPT). АИПСИН.
  64. ↑ https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2021101926
  65. ↑ https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2021168082
  66. ↑ (February 1999). "N-Methyl-5-tert-butyltryptamine: A novel, highly potent 5-HT1D receptor agonist". Journal of Medicinal Chemistry. 42 (3) 526–31. doi:10.1021/jm9805945.
  67. ↑ 5-F-NIPT (5-fluoro NiPT). АИПСИН.
  68. ↑ https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2022235927
  69. ↑ (April 1953). "The synthesis of nitro-and aminoindoles analogous to serotonin.". Journal of the American Chemical Society. 75 (8) 1877–1881. doi:10.1021/ja01104a029.
  70. ↑ (May 2002). "5-HT2A receptor-stimulated phosphoinositide hydrolysis in the stimulus effects of hallucinogens". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 72 (1–2) 29–37. doi:10.1016/s0091-3057(01)00720-1.
  71. ↑ N,N-dimethyl-2-[6-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-ylethanamine]. PubChem.
  72. ↑ (10 March 2023). Bioproduction platform using a novel cane toad (Rhinella marina) N-methyltransferase for psychedelic-inspired drug discovery. doi:10.21203/rs.3.rs-2667175/v1.
  73. ↑ (October 2023). "A cane toad (Rhinella marina) N-methyltransferase converts primary indolethylamines to tertiary psychedelic amines". The Journal of Biological Chemistry. 299 (10). doi:10.1016/j.jbc.2023.105231.
  74. ↑ (November 1980). "Studies on several 7-substituted N,N-dimethyltryptamines". Journal of Medicinal Chemistry. 23 (11) 1222–6. doi:10.1021/jm00185a014.
  75. ↑ Kozikowski A, et al. 3-(2-(aminoethyl)-indol-4-ol derivatives, methods of preparation thereof, and the use as 5-ht2 receptor modulators. Patent WO 2021/179091
  76. ↑ 1-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl-1H-indol-1-yl]ethanone]. PubChem.
  77. ↑ 77.0 77.1 Kargbo, Robert B.. (13 April 2023). "Orally Active Forms of DMT, 5-MeO-DMT, and Long-Acting MDMA for the Treatment of Neuropsychiatric Disorders". ACS Medicinal Chemistry Letters. 14 (4) 367–368. doi:10.1021/acsmedchemlett.3c00077.
  78. ↑ 78.0 78.1 (7 July 2022). N,n-dimethyltryptamine and related psychedlics and uses thereof. Google Patents.
  79. ↑ 1-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl-5-methoxy-1H-indol-1-yl]ethanone]. PubChem.
  80. ↑ Tert-butyl 3-[2-(dimethylamino)ethyl-5-methoxyindole-1-carboxylate]. PubChem.
  81. ↑ 81.0 81.1 (25 May 2022). Heterocyclic compounds and methods of preparation thereof. Google Patents.
  82. ↑ 3-[2-(Dimethylamino)ethyl-7-methyl-1H-indol-4-ol]. PubChem.
  83. ↑ [3-[2-(dimethylamino)ethyl-7-methyl-1H-indol-4-yl] dihydrogen phosphate]. PubChem.
  84. ↑ Sabnis RW. Novel Heterocyclic Compounds as 5‑HT2C Agonists for Treating Depression, Drug Addiction, Alcoholism, PTSD and Neuropathic Pain. ACS Med Chem Lett. 2025 Jul 9;16(8):1488-1489. 10.1021/acsmedchemlett.5c00400 40832508
  85. ↑ https://patents.google.com/patent/WO2023115166A1/en?oq=WO2023115166
  86. ↑ 86.0 86.1 (2009). Principles of Addiction Medicine. 216–218. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7477-2.
  87. ↑ 87.0 87.1 87.2 (2003). Hallucinogens: A Forensic Drug Handbook. 102–. Academic Press. ISBN 978-0-12-433951-4.
  88. ↑ 88.0 88.1 88.2 88.3 88.4 (24 January 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. 641–. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-60913-345-0.
  89. ↑ (March 2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3) 132–7. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075.
  90. ↑ (October 2014). "Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine-serotonin releasers". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 24 (19) 4754–4758. doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.062.
  91. ↑ (December 2007). "In vitro screening of psychoactive drugs by [(35)S]GTPgammaS binding in rat brain membranes". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 30 (12) 2328–33. doi:10.1248/bpb.30.2328.
  92. ↑ (December 1975). "Monoamine oxidase inhibitors: nature of their interaction with rabbit pancreatic islets to alter insluin secretion". Diabetologia. 11 (6) 487–94. doi:10.1007/bf01222097.
  93. ↑ (July 1991). "Reduction in brain serotonin markers by alpha-ethyltryptamine (Monase)". European Journal of Pharmacology. 200 (1) 187–90. doi:10.1016/0014-2999(91)90686-K.
  94. ↑ (January 2002). "Evaluation of isotryptamine derivatives at 5-HT(2) serotonin receptors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 12 (2) 155–8. doi:10.1016/s0960-894x(01)00713-2.
  95. ↑ https://patents.google.com/patent/US5607951A
  96. ↑ https://patentscope.wipo.int/search/docs2/pct/WO2022256554/pdf/cwqxbYm2px2kR95PXlFL3h7H7QXdzs3YjNCFNJZ86Do
  97. ↑ (18 January 2024). "AlphaFold found thousands of possible psychedelics. Will its predictions help drug discovery?". Nature News. 626 (7997) 14–15. doi:10.1038/d41586-024-00130-8.
  98. ↑ 98.0 98.1 98.2 98.3 (March 2019). "The dopamine, serotonin and norepinephrine releasing activities of a series of methcathinone analogs in male rat brain synaptosomes". Psychopharmacology (Berl). 236 (3) 915–924. doi:10.1007/s00213-018-5063-9.
  99. ↑ 1-(1H-indol-3-yl)-2-(methylamino)propan-1-one. PubChem.
  100. ↑ 100.0 100.1 100.2 100.3 100.4 US
  101. ↑ 1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-(methylamino)propan-1-one. PubChem.
  102. ↑ (10 November 2024). β-Oxo-5-fluoro-α-methyl-NMT. Isomer Design.
  103. ↑ 103.0 103.1 103.2 103.3 103.4 103.5 WO
  104. ↑ 1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(methylamino)propan-1-one. PubChem.
  105. ↑ (10 November 2024). β-Oxo-5-chloro-α-methyl-NMT. Isomer Design.
  106. ↑ 1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(methylamino)propan-1-one. PubChem.
  107. ↑ (10 November 2024). β-Oxo-5-bromo-α-methyl-NMT. Isomer Design.
  108. ↑ (January 2002). "Evaluation of isotryptamine derivatives at 5-HT(2) serotonin receptors". Bioorg Med Chem Lett. 12 (2) 155–158. doi:10.1016/s0960-894x(01)00713-2.
  109. ↑ Kargbo RB. (Jan 2024). "Neuropharmacological Advances: Harnessing 5-HT2A Receptor Modulators and Psychoplastogens". ACS Med Chem Lett. 15 (2) 171–173. doi:10.1021/acsmedchemlett.4c00003.
  110. ↑ Powell NA, Chytil M. Imidazopyridine psychoplastogens and uses thereof. WO 2023/114844
  111. ↑ US
  112. ↑ US
  113. ↑ US
  114. ↑ US
  115. ↑ (February 2008). "Synthesis and structure-activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 16 (4) 1966–82. doi:10.1016/j.bmc.2007.10.100.
  116. ↑ https://patentscope.wipo.int/search/docs2/pct/WO2022120475/pdf/--4i5qAp7DFLOcADPaLlykxoeczTsz-AlbTjjpmTBSU
  117. ↑ https://patents.google.com/patent/WO2023115165A1/en?oq=WO2023115165
  118. ↑ Jayakodiarachchi N. (2024). "Evaluation of the Indazole Analogs of 5-MeO-DMT and Related Tryptamines as Serotonin Receptor 2 Agonists". ACS Med. Chem. Lett.. 15 (2) 302–309. doi:10.1021/acsmedchemlett.3c00566.
  119. ↑ (June 2007). "Conformationally restricted homotryptamines 3. Indole tetrahydropyridines and cyclohexenylamines as selective serotonin reuptake inhibitors". Bioorg Med Chem Lett. 17 (11) 3099–3104. doi:10.1016/j.bmcl.2007.03.040.
  120. ↑ (12 June 2025). T-70 - PiHKAL·info. Isomer Design.
  121. ↑ (12 June 2025). T-72 - PiHKAL·info. Isomer Design.
  122. ↑ 122.0 122.1 (September 2024). "Exploring the Therapeutic Potential of Entheogens in Postoperative Cognitive Decline and Psychological Resilience". ACS Med Chem Lett. 15 (9) 1437–1439. doi:10.1021/acsmedchemlett.4c00412.
  123. ↑ 8-[2-(Dimethylamino)ethylnaphthalen-1-ol]. PubChem.
  124. ↑ 2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-N,N-dimethylethanamine. PubChem.
  125. ↑ (July 2014). "Mefloquine and psychotomimetics share neurotransmitter receptor and transporter interactions in vitro". Psychopharmacology (Berl). 231 (14) 2771–2783. doi:10.1007/s00213-014-3446-0.
Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=Substituted_tryptamine&oldid=6395"