ప్రోలాక్టిన్

From LTRC
Revision as of 10:36, 14 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Prolactin” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
PRL
గుర్తింపు సంఖ్యలు
మారుపేర్లు PRL, GHA1, prolactin
బాహ్య IDలు OMIM: 176760; MGI: 97762; GeneCards: PRL
అందుబాటులో ఉన్న నిర్మాణాలు PDB Ortholog search: PDBe RCSB List of PDB id codes 1RW5, 2Q98, 3D48, 3EW3, 3MZG, 3N06, 3N0P, 3NCB, 3NCC, 3NCE, 3NCF, 3NPZ
జన్యువు స్థానం ( మానవుడు ) క్రోమోజోమ్ 6 (మానవుడు) బ్యాండ్ 6p22.3 ప్రారంభం 22,287,244 bp ముగింపు 22,302,826 bp
జన్యువు స్థానం ( ఎలుక ) క్రోమోజోమ్ 13 (ఎలుక) బ్యాండ్ 13 A3.1|13 12.25 cM ప్రారంభం 27,241,553 bp ముగింపు 27,249,188 bp
RNA వ్యక్తీకరణ pattern Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in pituitary gland anterior pituitary decidua gonad testicle stromal cell of endometrium right hemisphere of cerebellum gastric mucosa secondary oocyte body of uterus Top expressed in pituitary gland anterior pituitary pars distalis of adenohypophysis nucleus of stria terminalis cingulate gyrus central gray substance of midbrain Epithelium of choroid plexus superior frontal gyrus sensory ganglion cochlea More reference expression data BioGPS n/a
జీన్ ఆంటాలజీ Molecular function prolactin receptor binding protein binding hormone activity Cellular component extracellular region endosome lumen secretory granule extracellular space Biological process female pregnancy cell surface receptor signaling pathway growth hormone receptor signaling pathway via JAK-STAT lactation cell population proliferation positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT regulation of multicellular organism growth regulation of signaling receptor activity negative regulation of endothelial cell proliferation negative regulation of angiogenesis positive regulation of pri-miRNA transcription by RNA polymerase II birth response to nutrient circadian rhythm positive regulation of cell population proliferation response to organic cyclic compound regulation of ossification response to estradiol response to lipopolysaccharide cellular response to hormone stimulus multicellular organismal response to stress ovarian cycle response to ethanol positive regulation of epithelial cell proliferation mammary gland development response to nutrient levels positive regulation of lactation Sources:Amigo / QuickGO
ఆర్థోలాగ్స్ Databases NCBI : entry; OMA : entry Species Human Mouse Entrez 5617 19109 Ensembl ENSG00000172179 ENSMUSG00000021342 UniProt P01236 P06879 RefSeq (mRNA) NM_000948 NM_001163558 NM_001163530 NM_011164 RefSeq (protein) NP_000939 NP_001157030 NP_001157002 NP_035294 Location (UCSC) Chr 6: 22.29 – 22.3 Mb Chr 13: 27.24 – 27.25 Mb PubMed search
వికీడేటా
వీక్షించు/సవరించు మానవుడు వీక్షించు/సవరించు ఎలుక

ప్రోలాక్టిన్ (PRL), దీనిని లాక్టోట్రోపిన్ మరియు మామోట్రోపిన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది క్షీరదాలు పాలు ఉత్పత్తి చేయడానికి సహాయపడటంలో ప్రసిద్ధి చెందిన ఒక ప్రోటీన్. ఇది మానవులతో సహా వివిధ వెన్నెముక కలిగిన జీవులలో 300 కంటే ఎక్కువ విభిన్న ప్రక్రియలపై ప్రభావం చూపుతుంది.[1] ప్రోలాక్టిన్ పిట్యూటరీ గ్రంథి నుండి స్రవిస్తుంది మరియు జీవక్రియ, రోగనిరోధక వ్యవస్థ నియంత్రణ మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ అభివృద్ధిలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.[2][3]

1930 ప్రాంతంలో Oscar Riddle ద్వారా మానవేతర జంతువులలో కనుగొనబడినది[4] మరియు 1970లో Henry Friesen ద్వారా మానవులలో నిర్ధారించబడినది,[5] ప్రోలాక్టిన్ అనేది PRL జన్యువు ద్వారా ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన ఒక పెప్టైడ్ హార్మోన్.[6]

క్షీరదాలలో, ప్రోలాక్టిన్ పాల ఉత్పత్తితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది; చేపలలో ఇది నీరు మరియు ఉప్పు సమతుల్యతను నియంత్రించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుందని భావిస్తారు. ప్రోలాక్టిన్ ఒక సైటోకిన్ వలె మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ముఖ్యమైన నియంత్రకం వలె కూడా పనిచేస్తుంది. ఇది కణ చక్రానికి సంబంధించిన పెరుగుదల, విభేదన మరియు యాంటీ-అపోప్టోటిక్ కారకంగా ముఖ్యమైన విధులను కలిగి ఉంది. పెరుగుదల కారకంగా, సైటోకిన్ వంటి గ్రాహకాలకు బంధించడం ద్వారా, ఇది రక్త కణాల ఉత్పత్తి మరియు రక్తనాళాల ఏర్పాటును ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు అనేక మార్గాల ద్వారా రక్త గడ్డకట్టడాన్ని నియంత్రించడంలో పాల్గొంటుంది. ఈ హార్మోన్ ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకం మరియు అనేక సైటోకిన్ గ్రాహకాల ద్వారా అంతఃస్రావి, ఆటోక్రైన్, మరియు పారాక్రైన్ పద్ధతులలో పనిచేస్తుంది.[1]

పిట్యూటరీ ప్రోలాక్టిన్ స్రావం హైపోథాలమస్ లోని ఎండోక్రైన్ న్యూరాన్ల ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. వీటిలో అత్యంత ముఖ్యమైనవి ఆర్క్యుయేట్ న్యూక్లియస్ యొక్క న్యూరోసెక్రటరీ ట్యూబెరోఇన్‌ఫండిబులమ్ (TIDA) న్యూరాన్లు, ఇవి డోపమైన్ (దీనిని ప్రోలాక్టిన్ నిరోధక హార్మోన్ అని కూడా పిలుస్తారు) ను స్రవిస్తాయి. ఇది లాక్టోట్రోఫ్స్ యొక్క D2 గ్రాహకాలపై పనిచేసి, ప్రోలాక్టిన్ స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది. థైరోట్రోపిన్-రిలీజింగ్ హార్మోన్ ప్రోలాక్టిన్ విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది, అయినప్పటికీ ప్రోలాక్టిన్ అనేది ప్రధాన నియంత్రణ నిరోధకతగా ఉండే ఏకైక ముందు పిట్యూటరీ హార్మోన్.

ప్రతి జాతికి సంబంధించి అనేక రకాలు మరియు రూపాలు తెలిసినవి. చాలా చేపలలో ప్రోలాక్టిన్ A మరియు ప్రోలాక్టిన్ B రకాలు ఉన్నాయి. మానవులతో సహా చాలా వెన్నెముక జీవులలో, సంబంధిత సోమాటోలాక్టిన్ కూడా ఉంటుంది. మానవులలో, 14, 16, మరియు 22 kDa రకాలు ఉన్నాయి.[7]

ఫంక్షన్

మానవులలో

ప్రోలాక్టిన్ అనేక రకాల ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది. ఇది క్షీర గ్రంథులను పాలు ఉత్పత్తి చేయడానికి ప్రేరేపిస్తుంది (లాక్టేషన్): గర్భధారణ సమయంలో ప్రోలాక్టిన్ యొక్క సీరం సాంద్రతలు పెరగడం వల్ల క్షీర గ్రంథులు పెద్దవి అవుతాయి మరియు పాల ఉత్పత్తికి సిద్ధమవుతాయి, ఇది సాధారణంగా గర్భం చివరలో ప్రొజెస్టెరాన్ స్థాయిలు తగ్గినప్పుడు మరియు పాలు తాగే ఉద్దీపన ఉన్నప్పుడు ప్రారంభమవుతుంది. ప్రోలాక్టిన్ మాతృ ప్రవర్తనలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.[8]

ఎలుకలు మరియు గొర్రెలలో ప్రోలాక్టిన్ క్షీర మరియు కొవ్వు కణాలలో లిపిడ్ సంశ్లేషణను భిన్నంగా ప్రభావితం చేస్తుందని చూపబడింది. బ్రోమోక్రిప్టిన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ప్రోలాక్టిన్ లోపం అడిపోసైట్లలో లిపోజెనిసిస్ మరియు ఇన్సులిన్ ప్రతిస్పందనను పెంచింది, అదే సమయంలో క్షీర గ్రంథిలో వాటిని తగ్గించింది.[9]

సాధారణంగా, డోపమైన్ ప్రోలాక్టిన్‌ను నిరోధిస్తుంది[10] కానీ ఈ ప్రక్రియలో ఫీడ్‌బ్యాక్ మెకానిజమ్స్ ఉంటాయి.[11]

ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు పెరగడం వల్ల స్త్రీలలో ఈస్ట్రోజెన్ మరియు పురుషులలో టెస్టోస్టెరాన్ వంటి సెక్స్ హార్మోన్ల స్థాయిలు తగ్గుతాయి.[12] ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు స్వల్పంగా పెరగడం వల్ల కలిగే ప్రభావాలు చాలా మారుతూ ఉంటాయి, స్త్రీలలో, ఈస్ట్రోజెన్ స్థాయిలు గణనీయంగా పెరగడం లేదా తగ్గడం జరుగుతుంది.

ప్రోలాక్టిన్ కొన్నిసార్లు గోనాడోట్రోపిన్ గా వర్గీకరించబడుతుంది[13] అయినప్పటికీ మానవులలో ఇది బలహీనమైన లూటియోట్రోపిక్ ప్రభావాన్ని మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది, అయితే క్లాసికల్ గోనాడోట్రోపిక్ హార్మోన్లను అణిచివేసే ప్రభావం మరింత ముఖ్యమైనది.[14] సాధారణ రిఫరెన్స్ పరిధిలో ఉన్న ప్రోలాక్టిన్ బలహీనమైన గోనాడోట్రోపిన్‌గా పనిచేయగలదు, కానీ అదే సమయంలో గోనాడోట్రోపిన్-రిలీజింగ్ హార్మోన్ స్రావాన్ని అణిచివేస్తుంది. ఇది గోనాడోట్రోపిన్-రిలీజింగ్ హార్మోన్‌ను ఏ ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం ద్వారా నిరోధిస్తుందో సరిగ్గా అర్థం కాలేదు. ఎలుక హైపోథాలమస్‌లో ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకాల వ్యక్తీకరణ నిరూపించబడినప్పటికీ, గోనాడోట్రోపిన్-రిలీజింగ్ హార్మోన్ న్యూరాన్లలో అదే గమనించబడలేదు.[15] పురుషులలో ప్రోలాక్టిన్ యొక్క శారీరక స్థాయిలు లీడిగ్ కణాలలో లూటినైజింగ్ హార్మోన్-గ్రాహకాలను మెరుగుపరుస్తాయి, దీని ఫలితంగా టెస్టోస్టెరాన్ స్రావం జరుగుతుంది, ఇది శుక్రకణోత్పత్తికి దారితీస్తుంది.[16]

ప్రోలాక్టిన్ ఒలిగోడెండ్రోసైట్ పూర్వగామి కణాల విస్తరణను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ కణాలు ఒలిగోడెండ్రోసైట్లుగా విభేదిస్తాయి, ఇవి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోని ఆక్సాన్‌లపై మైలిన్ పూతలను ఏర్పరచడానికి బాధ్యత వహిస్తాయి.[17]

ఇతర చర్యలలో గర్భం చివరలో పిండం యొక్క ఊపిరితిత్తుల పల్మనరీ సర్ఫాక్టెంట్ సంశ్లేషణకు దోహదపడటం మరియు గర్భధారణ సమయంలో తల్లి జీవి ద్వారా పిండం యొక్క రోగనిరోధక సహనం ఉన్నాయి. ప్రోలాక్టిన్ తల్లి మరియు పిండం మెదడులలో న్యూరోజెనిసిస్ను ప్రోత్సహిస్తుంది.[18][19]

సంగీత మనస్తత్వశాస్త్రంలో, ప్రోలాక్టిన్ విచారకరమైన సంగీతం యొక్క ఆహ్లాదకరమైన అవగాహనలో పాత్ర పోషిస్తుందని ఊహించబడింది, ఎందుకంటే ఒక వ్యక్తి విచారంగా ఉన్నప్పుడు హార్మోన్ స్థాయిలు పెరుగుతాయి, ఇది ఓదార్పునిచ్చే మానసిక ప్రభావాన్ని కలిగిస్తుంది.[20]

ఇతర వెన్నెముక జీవులలో

చేపలలో ప్రోలాక్టిన్ యొక్క ప్రాథమిక విధి ఆస్మోరెగ్యులేషన్,[21] అంటే, చేప కణజాలాలు మరియు చుట్టుపక్కల నీటి మధ్య నీరు మరియు లవణాల కదలికను నియంత్రించడం. క్షీరదాల మాదిరిగానే, చేపలలో ప్రోలాక్టిన్ పునరుత్పత్తి విధులను కూడా కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో లైంగిక పరిపక్వతను ప్రోత్సహించడం మరియు సంతానోత్పత్తి చక్రాలను ప్రేరేపించడం, అలాగే పొదిగించడం మరియు తల్లిదండ్రుల సంరక్షణ ఉన్నాయి.[22] దక్షిణ అమెరికాకు చెందిన డిస్కస్ చేపలో, ప్రోలాక్టిన్ లార్వా ఫ్రైకి ఆహారాన్ని అందించే చర్మ స్రావం ఉత్పత్తిని కూడా నియంత్రించవచ్చు.[23] ప్రోలాక్టిన్ వల్ల కలిగే పొదిగే ప్రవర్తనలో పెరుగుదల కోళ్లలో నివేదించబడింది.[24]

ప్రోలాక్టిన్ మరియు దాని గ్రాహకం చర్మంలో, ప్రత్యేకించి జుట్టు కుదుళ్లలో వ్యక్తీకరించబడతాయి, అక్కడ అవి ఆటోక్రైన్ పద్ధతిలో జుట్టు పెరుగుదల మరియు మౌల్టింగ్‌ను నియంత్రిస్తాయి.[25][26] ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు పెరగడం జుట్టు పెరుగుదలను నిరోధించవచ్చు,[27] మరియు ప్రోలాక్టిన్ జన్యువులోని నాకౌట్ మ్యుటేషన్లు పశువులలో[28] మరియు ఎలుకలలో జుట్టు పొడవు పెరగడానికి కారణమవుతాయి.[26] దీనికి విరుద్ధంగా, ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకంలోని మ్యుటేషన్లు జుట్టు పెరుగుదలను తగ్గించవచ్చు, దీని ఫలితంగా పశువులలో "స్లిక్" ఫినోటైప్ ఏర్పడుతుంది.[28][29] అదనంగా, ప్రోలాక్టిన్ ఎలుకలలో జుట్టు తిరిగి పెరగడాన్ని ఆలస్యం చేస్తుంది.[30]

క్షీరదాలలో జుట్టు పెరుగుదల మరియు రాలడంపై దాని ప్రభావాలకు సమాంతరంగా, పక్షులలో ప్రోలాక్టిన్ ఈకల మౌల్టింగ్ను నియంత్రిస్తుంది,[31] అలాగే టర్కీలు మరియు కోళ్లు రెండింటిలోనూ ఈకలు రావడం ప్రారంభమయ్యే వయస్సును కూడా నియంత్రిస్తుంది.[32] పావురాలు, ఫ్లెమింగోలు మరియు మగ ఎంపరర్ పెంగ్విన్లు తమ పిల్లలకు ఎగువ జీర్ణవ్యవస్థ నుండి చీజ్ వంటి స్రావాన్ని తినిపిస్తాయి, దీనిని క్రాప్ మిల్క్ అంటారు, దీని ఉత్పత్తి ప్రోలాక్టిన్ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది.[33][34]

ఎలుకలలో, ఆడది వంధ్యత్వం ఉన్న మగదానితో జతకట్టినప్పుడు సూడోప్రెగ్నెన్సీ సంభవించవచ్చు. ఈ జతకట్టడం ప్రోలాక్టిన్ యొక్క ద్వి-రోజువారీ ఉప్పెనలకు కారణమవుతుంది, ఇది సాధారణంగా ఎలుక గర్భధారణలో జరుగుతుంది. ప్రోలాక్టిన్ ఉప్పెనలు గర్భాన్ని నిర్వహించే ప్రొజెస్టెరాన్ స్రావాన్ని ప్రారంభిస్తాయి మరియు అందువల్ల సూడోప్రెగ్నెన్సీని ప్రారంభించవచ్చు. గర్భం యొక్క తప్పుడు నిర్వహణ పిండం లేనప్పుడు గర్భం యొక్క బాహ్య భౌతిక లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది.[35][36]

ఎలుకలలో యవ్వన దశలో సాధారణ క్షీర గ్రంథి అభివృద్ధికి ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహక క్రియాశీలత అవసరం.[37] వయోజన కన్య ఆడ ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహక నాకౌట్ ఎలుకలు వాటి వైల్డ్-టైప్ ప్రతిరూపాల కంటే చాలా చిన్నవి మరియు తక్కువ అభివృద్ధి చెందిన క్షీర గ్రంథులను కలిగి ఉంటాయి.[37] ఎలుకలలో గర్భధారణ సమయంలో క్షీర గ్రంథుల పరిపక్వతకు ప్రోలాక్టిన్ మరియు ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహక సిగ్నలింగ్ కూడా అవసరం.[37]

నియంత్రణ

మానవులలో, ప్రోలాక్టిన్ కనీసం ముందు పిట్యూటరీ, డెసిడ్యువా, మయోమెట్రియం, రొమ్ము, లింఫోసైట్లు, ల్యూకోసైట్లు మరియు ప్రోస్టేట్ లలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.[38][39]

పిట్యూటరీ

పిట్యూటరీ ప్రోలాక్టిన్ Pit-1 ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది, ఇది ప్రాక్సిమల్ ప్రమోటర్‌తో సహా అనేక సైట్‌ల వద్ద జన్యువుకు బంధిస్తుంది.[39] ఈ ప్రమోటర్ డోపమైన్ ద్వారా నిరోధించబడుతుంది మరియు ఈస్ట్రోజెన్లు, నియోపెప్టైడ్లు మరియు పెరుగుదల కారకాల ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది.[40] ఈస్ట్రోజెన్లు డోపమైన్‌ను కూడా అణిచివేస్తాయి.

నియోపెప్టైడ్లతో పరస్పర చర్య ఇప్పటికీ క్రియాశీల పరిశోధనలో ఉంది: ఎటువంటి నిర్దిష్ట ప్రోలాక్టిన్-రిలీజింగ్ హార్మోన్ గుర్తించబడలేదు. ఎలుకలు VIP మరియు TRH రెండింటికీ స్పందిస్తాయని తెలుసు, కానీ మానవులు TRHకి మాత్రమే స్పందిస్తున్నట్లు కనిపిస్తుంది. ఇన్ విట్రోలో పనిచేసే ప్రోలాక్టిన్-రిలీజింగ్ పెప్టైడ్లు ఉన్నాయి, కానీ అవి వాటి పేరుకు తగినవా కాదా అనేది ప్రశ్నార్థకమైంది. ఆక్సిటోసిన్ పెద్ద పాత్ర పోషించదు. వెనుక పిట్యూటరీ లేని ఎలుకలు పాలు తాగడం మరియు ఆక్సిటోసిన్ ఇంజెక్షన్‌తో కూడా తమ ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలను పెంచుకోవు, కానీ ఈ ప్రాంతం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఏ నిర్దిష్ట హార్మోన్ దీనికి బాధ్యత వహిస్తుందో శాస్త్రవేత్తలు ఇంకా గుర్తించలేదు.[41]

పక్షులలో (టర్కీలు), VIP ఒక శక్తివంతమైన ప్రోలాక్టిన్-రిలీజింగ్ కారకం, అయితే peptide histidine isoleucine దాదాపు ఎటువంటి ప్రభావం చూపదు.[42]

ఎక్స్‌ట్రాపిట్యూటరీ

ఎక్స్‌ట్రాపిట్యూటరీ ప్రోలాక్టిన్ పిట్యూటరీ ప్రారంభ సైట్ నుండి 5.8 kb ఎగువన ఉన్న సూపర్ డిస్టల్ ప్రమోటర్ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. ప్రమోటర్ డోపమైన్, ఈస్ట్రోజెన్లు లేదా TRHకి స్పందించదు. బదులుగా, ఇది cAMP ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది. cAMPకి ప్రతిస్పందన ఒక అసంపూర్ణ cAMP-ప్రతిస్పందించే మూలకం మరియు రెండు CAAT/ఎన్‌హాన్సర్ బైండింగ్ ప్రోటీన్ల (C/EBP) ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుంది.[39] ప్రొజెస్టెరాన్ ఎండోమెట్రియంలో ప్రోలాక్టిన్ సంశ్లేషణను పెంచుతుంది కానీ మయోమెట్రియం మరియు రొమ్ము గ్రంథి కణజాలంలో తగ్గిస్తుంది.[43]

రొమ్ము మరియు ఇతర కణజాలాలు డిస్టల్ ప్రమోటర్‌తో పాటు Pit-1 ప్రమోటర్‌ను వ్యక్తీకరించవచ్చు. Oct-1 రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలలో ప్రమోటర్‌ను సక్రియం చేయడంలో Pit-1కి ప్రత్యామ్నాయంగా పనిచేయగలదు.[41]

ప్రోలాక్టిన్ యొక్క ఎక్స్‌ట్రాపిట్యూటరీ ఉత్పత్తి మానవులు మరియు ప్రైమేట్లకు ప్రత్యేకమైనదని భావిస్తారు మరియు ఇది ఎక్కువగా కణజాల-నిర్దిష్ట పారాక్రైన్ మరియు ఆటోక్రైన్ ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగపడవచ్చు. ఎలుకల వంటి వెన్నెముక జీవులలో ఇలాంటి కణజాల-నిర్దిష్ట ప్రభావం ప్రైమేట్లలో లేని కనీసం 26 పారలాగస్ PRL జన్యువుల ద్వారా నియంత్రించబడే ప్రోలాక్టిన్-వంటి ప్రోటీన్ల పెద్ద కుటుంబం ద్వారా సాధించబడుతుందని ఊహించబడింది.[39]

ఉద్దీపనలు

ప్రోలాక్టిన్ దైనందిన మరియు అండవిసర్జన చక్రాలను అనుసరిస్తుంది. REM నిద్ర సమయంలో మరియు తెల్లవారుజామున ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు గరిష్టంగా ఉంటాయి. చాలా క్షీరదాలు కాలానుగుణ చక్రాన్ని అనుభవిస్తాయి.[34]

గర్భధారణ సమయంలో, ఈస్ట్రోజెన్ మరియు ప్రొజెస్టెరాన్ యొక్క అధిక ప్రసరణ సాంద్రతలు ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలను 10 నుండి 20 రెట్లు పెంచుతాయి. ఈస్ట్రోజెన్ మరియు ప్రొజెస్టెరాన్ పాల ఉత్పత్తిపై ప్రోలాక్టిన్ యొక్క ప్రేరేపక ప్రభావాలను నిరోధిస్తాయి. ప్రసవం తర్వాత ఈస్ట్రోజెన్ మరియు ప్రొజెస్టెరాన్ స్థాయిలు అకస్మాత్తుగా పడిపోవడం వల్ల ప్రోలాక్టిన్—ఇది తాత్కాలికంగా ఎక్కువగా ఉంటుంది—లాక్టేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.[44]

నిపుల్ పీల్చడం ప్రోలాక్టిన్ పడిపోవడాన్ని భర్తీ చేస్తుంది ఎందుకంటే వాటికి అంతర్గత ఉద్దీపన తొలగించబడుతుంది. పీల్చడం నిపుల్ లోపల మరియు చుట్టూ ఉన్న మెకానోరెసెప్టర్లను సక్రియం చేస్తుంది. ఈ సంకేతాలు వెన్నెముక ద్వారా హైపోథాలమస్కు నరాల ఫైబర్స్ ద్వారా తీసుకువెళ్లబడతాయి, అక్కడ పిట్యూటరీ గ్రంథిని నియంత్రించే న్యూరాన్ల విద్యుత్ కార్యకలాపాలలో మార్పులు ప్రోలాక్టిన్ స్రావాన్ని పెంచుతాయి. పాలు తాగే ఉద్దీపన వెనుక పిట్యూటరీ గ్రంథి నుండి ఆక్సిటోసిన్ విడుదలను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది పాలు బయటకు రావడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది: ప్రోలాక్టిన్ పాల ఉత్పత్తిని (లాక్టోజెనిసిస్) నియంత్రిస్తుంది కానీ పాలు-బయటకు వచ్చే రిఫ్లెక్స్‌ను కాదు; ప్రోలాక్టిన్ పెరుగుదల తదుపరి ఫీడ్ కోసం రొమ్మును పాలతో నింపుతుంది. వెనుక పిట్యూటరీ ప్రోలాక్టిన్ ఉత్పత్తికి కారణమయ్యే ఇంకా గుర్తించబడని హార్మోన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.[41]

సాధారణ పరిస్థితులలో, గెలాక్టోరియా లేనప్పుడు, తల్లి పాలు ఇవ్వడం ముగిసిన ఒకటి లేదా రెండు వారాలలో లాక్టేషన్ ఆగిపోతుంది.

వ్యాయామం, అధిక ప్రోటీన్ కలిగిన భోజనం, చిన్నపాటి శస్త్రచికిత్సల తర్వాత,[45] ఎపిలెప్టిక్ సీజర్స్ (మూర్ఛ వ్యాధి) తర్వాత,[46] లేదా శారీరక లేదా మానసిక ఒత్తిడి కారణంగా స్థాయిలు పెరగవచ్చు.[47][48] హిప్నాసిస్ (సమ్మోహనం)లో ఉన్న మహిళా వాలంటీర్లపై చేసిన ఒక అధ్యయనంలో, అవమానకరమైన అనుభవాలను గుర్తుచేసుకోవడం ద్వారా కలిగిన కోపంతో ప్రోలాక్టిన్ ఉప్పెనలు సంభవించాయి, కానీ పాలిచ్చే కల్పన వల్ల కాదు.[48] ఎలుకలలో ఒత్తిడి వల్ల కలిగే PRL మార్పులు పిట్యూటరీ గ్రంథి వెనుక భాగంతో సంబంధం కలిగి ఉండవు.[41]

హైపోసెక్రిషన్ (తక్కువ స్రావం) కంటే హైపర్ సెక్రిషన్ (అధిక స్రావం) సర్వసాధారణం. హైపర్ ప్రోలాక్టినీమియా అనేది యాంటీరియర్ పిట్యూటరీ కణితులలో అత్యంత తరచుగా కనిపించే అసాధారణత, దీనిని ప్రోలాక్టినోమా అని పిలుస్తారు. ప్రోలాక్టినోమాలు హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ-గోనాడల్ యాక్సిస్ను దెబ్బతీయవచ్చు, ఎందుకంటే ప్రోలాక్టిన్ హైపోథాలమస్ నుండి గోనాడోట్రోపిన్-విడుదల చేసే హార్మోన్ స్రావాన్ని అణిచివేస్తుంది మరియు తద్వారా యాంటీరియర్ పిట్యూటరీ నుండి ఫోలికల్-స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్ స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది, తద్వారా అండవిసర్జన చక్రం దెబ్బతింటుంది.[49] ఇటువంటి హార్మోన్ల మార్పులు మహిళల్లో అమెనోరియా (ఋతుక్రమం ఆగిపోవడం) మరియు వంధ్యత్వానికి, అలాగే పురుషులలో అంగస్తంభన లోపంకు దారితీయవచ్చు.[50][3] అసాధారణ చనుబాల ఉత్పత్తి (గెలాక్టోరియా) ప్రోలాక్టినోమాల యొక్క మరొక ముఖ్యమైన క్లినికల్ సంకేతం.

నిర్మాణం మరియు ఐసోఫార్మ్‌లు

ప్రోలాక్టిన్ నిర్మాణం గ్రోత్ హార్మోన్ మరియు ప్లాసెంటల్ లాక్టోజెన్ నిర్మాణాన్ని పోలి ఉంటుంది. మూడు డైసల్ఫైడ్ బాండ్ల చర్య కారణంగా ఈ అణువు మడతపడి ఉంటుంది. ఈ అణువులో గణనీయమైన వైవిధ్యం ఉన్నట్లు వివరించబడింది, కాబట్టి వివిధ గ్లైకోసైలేషన్, ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు సల్ఫేషన్, అలాగే క్షీణత కారణంగా బయోఅస్సేలు మరియు ఇమ్యునోఅస్సేలు వేర్వేరు ఫలితాలను ఇవ్వగలవు. ప్రోలాక్టిన్ యొక్క గ్లైకోసైలేషన్ లేని రూపం పిట్యూటరీ గ్రంథి ద్వారా స్రవించే ప్రధాన రూపం.[7]

ప్రోలాక్టిన్ యొక్క మూడు వేర్వేరు పరిమాణాలు:

  • లిటిల్ ప్రోలాక్టిన్—ఇది ప్రధాన రూపం.[51] దీని అణు భారం సుమారు 23-kDa.[51] ఇది 199 అమైనో ఆమ్లాలు కలిగిన ఒకే గొలుసు పాలిపెప్టైడ్ మరియు ఇది కొన్ని అమైనో ఆమ్లాలను తొలగించడం వల్ల ఏర్పడుతుంది.
  • బిగ్ ప్రోలాక్టిన్—సుమారు 48 kDa.[51] ఇది అనేక ప్రోలాక్టిన్ అణువుల పరస్పర చర్య వల్ల ఏర్పడవచ్చు. దీనికి జీవక్రియా పరంగా చాలా తక్కువ లేదా అసలు చురుకుదనం లేనట్లు కనిపిస్తుంది.[52]
  • మాక్రోప్రోలాక్టిన్—సుమారు 150 kDa.[51] దీనికి తక్కువ జీవక్రియా చురుకుదనం ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది.[53]
  • 14, 16, మరియు 22 kDa అణు ద్రవ్యరాశి కలిగిన ఇతర వేరియంట్లు.[7]

ప్రసవానంతర ప్రారంభ కాలంలో పెద్ద ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు కొంత ఎక్కువగా ఉంటాయి.[54]

ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకం

ప్రధాన వ్యాసం: Prolactin receptor

ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకాలు క్షీర గ్రంథులు, అండాశయాలు, పిట్యూటరీ గ్రంథులు, గుండె, ఊపిరితిత్తులు, థైమస్, ప్లీహం, కాలేయం, ప్యాంక్రియాస్, మూత్రపిండం, అడ్రినల్ గ్రంథి, గర్భాశయం, అస్థిపంజర కండరాలు, చర్మం మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోని ప్రాంతాలలో ఉంటాయి.[55] ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకానికి బంధించబడినప్పుడు, అది మరొక ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకంతో డైమరైజ్ కావడానికి కారణమవుతుంది. దీని ఫలితంగా జానస్ కైనేజ్ 2 యాక్టివేట్ అవుతుంది, ఇది JAK-STAT పాత్‌వేని ప్రారంభించే టైరోసిన్ కైనేజ్. ఈ యాక్టివేషన్ మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కైనేజ్‌లు మరియు Src కైనేజ్ల యాక్టివేషన్‌కు కూడా దారితీస్తుంది.[55]

మానవ ప్రోలాక్టిన్ గ్రాహకాలు ఎలుక ప్రోలాక్టిన్‌కు స్పందించవు.[56]

రోగనిర్ధారణ ఉపయోగం

ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు పెరగడం వల్ల ఫోలికల్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ మరియు గోనాడోట్రోపిన్-విడుదల చేసే హార్మోన్ స్రావాన్ని అణిచివేసి, హైపోగోనాడిజంకు దారితీసి, కొన్నిసార్లు అంగస్తంభన లోపం కలిగించవచ్చు కాబట్టి, సెక్స్ హార్మోన్ పరీక్షలో భాగంగా ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలను తనిఖీ చేయవచ్చు.[57]

మూర్ఛ వ్యాధి (ఎపిలెప్టిక్ సీజర్స్) మరియు సైకోజెనిక్ నాన్-ఎపిలెప్టిక్ సీజర్స్ మధ్య తేడాను గుర్తించడంలో ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు కొంత ఉపయోగపడవచ్చు. ఎపిలెప్టిక్ సీజర్ తర్వాత సీరం ప్రోలాక్టిన్ స్థాయి సాధారణంగా పెరుగుతుంది.[58]

యూనిట్లు మరియు యూనిట్ మార్పిడులు

ప్రోలాక్టిన్ యొక్క సీరం గాఢతను ద్రవ్యరాశి గాఢత (μg/L లేదా ng/mL), మోలార్ గాఢత (nmol/L లేదా pmol/L), లేదా అంతర్జాతీయ యూనిట్లు (సాధారణంగా mIU/L)లలో ఇవ్వవచ్చు. ప్రస్తుత IU ప్రోలాక్టిన్ కోసం మూడవ అంతర్జాతీయ ప్రమాణం, IS 84/500కి వ్యతిరేకంగా క్రమాంకనం చేయబడింది.[59][60] IS 84/500 యొక్క రిఫరెన్స్ యాంపూల్స్‌లో "సుమారు" 2.5 μg లియోఫిలైజ్డ్ మానవ ప్రోలాక్టిన్ ఉంటుంది[61] మరియు మునుపటి ప్రమాణానికి వ్యతిరేకంగా క్రమాంకనం చేయడం ద్వారా 0.053 అంతర్జాతీయ యూనిట్ల కార్యాచరణ కేటాయించబడింది.[59][60] IS 84/500 కంటెంట్‌కు సంబంధించి సమానత్వాన్ని పొందడానికి ఈ గ్రాముల నుండి IUల నిష్పత్తిని ఉపయోగించి కొలతలను ద్రవ్యరాశి యూనిట్లలోకి మార్చవచ్చు;[62] mIU/Lలో వ్యక్తీకరించబడిన ప్రోలాక్టిన్ గాఢతలను 21.2తో భాగించడం ద్వారా IS 84/500 సమానమైన μg/Lలోకి మార్చవచ్చు. మునుపటి ప్రమాణాలు అస్సే కొలతపై వాటి సామర్థ్యానికి సంబంధించి ఇతర నిష్పత్తులను కలిగి ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, మునుపటి IS (83/562) μgకి 27.0 mIU సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది.[63][64][65][66]

మానవ ప్రోలాక్టిన్ కోసం మొదటి అంతర్జాతీయ రిఫరెన్స్ ప్రిపరేషన్ (లేదా IRP) 1978లో (75/504 మానవ ప్రోలాక్టిన్ కోసం 1వ IRP) శుద్ధి చేసిన మానవ ప్రోలాక్టిన్ కొరత ఉన్న సమయంలో స్థాపించబడింది.[62][63] మునుపటి ప్రమాణాలు జంతు మూలాల నుండి వచ్చిన ప్రోలాక్టిన్‌పై ఆధారపడ్డాయి.[66] శుద్ధి చేసిన మానవ ప్రోలాక్టిన్ అరుదుగా, వైవిధ్యంగా, అస్థిరంగా మరియు వర్గీకరించడానికి కష్టంగా ఉండేది. 81/541 అని లేబుల్ చేయబడిన ప్రిపరేషన్‌ను WHO ఎక్స్‌పర్ట్ కమిటీ ఆన్ బయోలాజికల్ స్టాండర్డైజేషన్ అధికారిక హోదా లేకుండా పంపిణీ చేసింది మరియు మునుపటి సహకార అధ్యయనం ఆధారంగా 50 mIU/యాంపూల్ విలువను కేటాయించింది.[62][64] ఈ ప్రిపరేషన్ కొన్ని ఇమ్యునోఅస్సేలలో అసాధారణంగా ప్రవర్తించిందని మరియు ISగా సరిపోదని నిర్ధారించబడింది.[62]

తదనంతరం ప్రోలాక్టిన్ కలిగిన మూడు వేర్వేరు మానవ పిట్యూటరీ సారం (ఎక్స్‌ట్రాక్ట్స్) IS కోసం అభ్యర్థులుగా పొందబడ్డాయి. వీటిని 83/562, 83/573, మరియు 84/500 కోడ్ చేయబడిన యాంపూల్స్‌లో పంపిణీ చేశారు.[59][60][62][65] 20 వేర్వేరు ప్రయోగశాలలతో కూడిన సహకార అధ్యయనాలు ఈ మూడు ప్రిపరేషన్ల మధ్య స్వల్ప వ్యత్యాసాన్ని కనుగొన్నాయి. 83/562 అత్యంత స్థిరంగా ఉన్నట్లు కనిపించింది. ఈ ప్రిపరేషన్ ప్రోలాక్టిన్ యొక్క డైమర్లు మరియు పాలిమర్ల నుండి ఎక్కువగా విముక్తి పొందింది. ఈ పరిశోధనల ఆధారంగా, 83/562 మానవ ప్రోలాక్టిన్ కోసం రెండవ ISగా స్థాపించబడింది.[65] ఈ యాంపూల్స్ నిల్వలు అయిపోయిన తర్వాత, 84/500 మానవ ప్రోలాక్టిన్ కోసం మూడవ ISగా స్థాపించబడింది.[59][62]

84/500 దాదాపు అయిపోయింది మరియు 2016లో భర్తీని ప్రతిపాదించారు. కొత్త 83/573 మూడవ ISకి వ్యతిరేకంగా క్రమాంకనం చేసినప్పుడు యాంపూల్‌కు 67.2 mIUని కలిగి ఉంటుంది మరియు ఒక్కొక్కటి 1.002 g మానవ పిట్యూటరీ సారాన్ని (దీనిని లియోఫిలైజ్ చేస్తారు) కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి యాంపూల్‌లో సుమారు 3.2 μg ప్రోలాక్టిన్ ఉంటుంది. కేటాయించిన విలువ యాంపూల్‌కు 67 mIU ఉంటుంది. ఐదవ IS అవసరమైతే, అది బహుశా రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్పై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఎందుకంటే WHOకి మానవ పిట్యూటరీ సారాల నుండి ఎటువంటి విరాళాలు అందలేదు.[67]

రిఫరెన్స్ పరిధులు

ప్రోలాక్టిన్ అధికం (హైపర్ ప్రోలాక్టినీమియా) నిర్ధారణకు సాధారణ మార్గదర్శకాలు మహిళలకు 25 μg/L మరియు పురుషులకు 20 μg/L వద్ద ప్రోలాక్టిన్ యొక్క ఎగువ పరిమితిని నిర్వచిస్తాయి.[55] అదేవిధంగా, ప్రోలాక్టిన్ లోపం (హైపోప్రోలాక్టినీమియా) నిర్ధారణకు మార్గదర్శకాలు మహిళల్లో 3 μg/L కంటే తక్కువ[68][69] మరియు పురుషులలో 5 μg/L కంటే తక్కువ ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలుగా నిర్వచించబడ్డాయి.[70][71][72] అయితే, వేర్వేరు ప్రయోగశాలలు ప్రోలాక్టిన్‌ను కొలవడానికి వేర్వేరు అస్సేలు మరియు పద్ధతులను ఉపయోగిస్తాయి, కాబట్టి ప్రోలాక్టిన్ కోసం రక్త పరీక్షల రిఫరెన్స్ పరిధులు తరచుగా కొలతను నిర్వహించే ప్రయోగశాల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి.[55][73] అంతేకాకుండా, వయస్సు,[74] లింగం,[74] ఋతు చక్రం దశ[74] మరియు గర్భధారణ వంటి అంశాల ప్రకారం ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలు మారుతూ ఉంటాయి.[74] అందువల్ల, కొలతను ఖచ్చితంగా అర్థం చేసుకునే ముందు ప్రోలాక్టిన్ కొలత చుట్టూ ఉన్న పరిస్థితులను (అస్సే, రోగి పరిస్థితి, మొదలైనవి) పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.[55]

కింది చార్ట్ వివిధ జనాభాలలో సాధారణ ప్రోలాక్టిన్ కొలతలలో కనిపించే వైవిధ్యాలను వివరిస్తుంది. IMMULITE అస్సేని ఉపయోగించి వివిధ పరిమాణాల నిర్దిష్ట నియంత్రణ సమూహాల నుండి ప్రోలాక్టిన్ విలువలు పొందబడ్డాయి.[74]

సాధారణ ప్రోలాక్టిన్ విలువలు ప్రోబాండ్ ప్రోలాక్టిన్, μg/L (ng/mL) 35 em 113 మహిళలు, ఫోలిక్యులర్ దశ (n = 803) 12.1 మహిళలు, లూటియల్ దశ (n = 699) 13.9 మహిళలు, మధ్య-చక్రం (n = 53) 17 మహిళలు, మొత్తం చక్రం (n = 1555) 13.0 మహిళలు, గర్భిణీ, 1వ త్రైమాసికం (n = 39) 16 మహిళలు, గర్భిణీ, 2వ త్రైమాసికం (n = 52) 49 మహిళలు, గర్భిణీ, 3వ త్రైమాసికం (n = 54) 113 పురుషులు, 21–30 (n = 50) 9.2 పురుషులు, 31–40 (n = 50) 7.1 పురుషులు, 41–50 (n = 50) 7.0 పురుషులు, 51–60 (n = 50) 6.2 పురుషులు, 61–70 (n = 50) 6.9

పద్ధతుల మధ్య వైవిధ్యం

కింది పట్టిక ఇంగ్లాండ్‌లోని ఎసెక్స్లో ఆరోగ్యకరమైన ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుల నియంత్రణ సమూహాన్ని (53 మంది పురుషులు, వయస్సు 20–64 సంవత్సరాలు, మధ్యస్థం 28 సంవత్సరాలు; 97 మంది మహిళలు, వయస్సు 19–59 సంవత్సరాలు, మధ్యస్థం 29 సంవత్సరాలు) ఉపయోగించి (2008 నాటికి) సాధారణంగా ఉపయోగించే కొన్ని అస్సే పద్ధతుల మధ్య సీరం ప్రోలాక్టిన్ రిఫరెన్స్ పరిధుల వైవిధ్యాన్ని వివరిస్తుంది:[73]

అస్సే పద్ధతి సగటు
ప్రోలాక్టిన్ 		దిగువ పరిమితి
2.5వ శాతం 		ఎగువ పరిమితి
97.5వ శాతం
mIU/L μg/L mIU/L μg/L mIU/L μg/L
మహిళలు
సెంటార్ 168 7.92 71 3.35 348 16.4
ఇమ్యులైట్ 196 9.25 75 3.54 396 18.7
యాక్సెస్ 192 9.06 77 3.63 408 19.3
ఎలెక్సిస్ 222 10.5 88 4.15 492 23.2
ఆర్కిటెక్ట్ 225 10.6 98 4.62 447 21.1
AIA[note 1] 257 9.52 105 3.89 548 20.3
పురుషులు
యాక్సెస్ 146 6.89 58 2.74 277 13.1
సెంటార్ 167 7.88 63 2.97 262 12.4
ఇమ్యులైట్ 158 7.45 70 3.30 281 13.3
ఎలెక్సిస్ 180 8.49 72 3.40 331 15.6
ఆర్కిటెక్ట్ 188 8.87 85 4.01 310 14.6
AIA[note 1] 211 7.81 89 3.3 365 13.52

మహిళల కోసం μg/Lలో ప్రోలాక్టిన్ విలువలను అంచనా వేయడానికి సెంటార్ అస్సేని ఉపయోగిస్తుంటే, సగటు 168 mIU/L (7.92 μg/L) మరియు రిఫరెన్స్ పరిధి 71–348 mIU/L (3.35–16.4 μg/L) అని పైన పేర్కొన్న పట్టికను ఉపయోగించడానికి ఒక ఉదాహరణ.

పరిస్థితులు

పెరిగిన స్థాయిలు

హైపర్ ప్రోలాక్టినీమియా, లేదా అదనపు సీరం ప్రోలాక్టిన్, మహిళల్లో హైపోఈస్ట్రోజెనిజం, అనోవ్యులేటరీ వంధ్యత్వం, ఒలిగోమెనోరియా, అమెనోరియా, ఊహించని చనుబాల ఉత్పత్తి మరియు కామవాంఛ తగ్గడం మరియు పురుషులలో అంగస్తంభన లోపం మరియు కామవాంఛ తగ్గడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[75]

పెరిగిన ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలకు కారణాలు

శారీరక

  • సంభోగం
  • వ్యాయామం
  • చనుబాల ఉత్పత్తి
  • గర్భధారణ
  • నిద్ర
  • ఒత్తిడి
  • డిప్రెషన్

ఔషధ సంబంధిత

పాథలాజికల్

 

తగ్గిన స్థాయిలు

ప్రధాన వ్యాసం: Hypoprolactinemia హైపోప్రోలాక్టినీమియా, లేదా సీరం ప్రోలాక్టిన్ లోపం, మహిళల్లో అండాశయ పనిచేయకపోవడంతో[68][69] మరియు పురుషులలో ఆర్టెరియోజెనిక్ అంగస్తంభన లోపం, అకాల స్ఖలనం,[70] ఒలిగోజూస్పెర్మియా, అస్థెనోజూస్పెర్మియా, వీర్యకోశాల హైపోఫంక్షన్ మరియు హైపోఆండ్రోజెనిజంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[71] ఒక అధ్యయనంలో, హైపోప్రోలాక్టినెమిక్ పురుషులలో ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలను సాధారణ విలువలకు పెంచినప్పుడు సాధారణ స్పెర్మ్ లక్షణాలు పునరుద్ధరించబడ్డాయి.[72]

హైపోప్రోలాక్టినీమియా హైపోపిట్యూటరిజం, ట్యూబెరోఇన్ఫండిబ్యులర్ పాత్‌వేలో అధిక డోపమినెర్జిక్ చర్య మరియు బ్రోమోక్రిప్టిన్ వంటి D2 గ్రాహక అగోనిస్ట్ల తీసుకోవడం వల్ల సంభవించవచ్చు. డెక్స్ట్రోయాంఫేటమిన్ సీరం ప్రోలాక్టిన్‌ను తగ్గిస్తుందని చూపబడింది, బహుశా దాని డోపమినెర్జిక్ ప్రభావాల వల్ల, డోపమైన్ D2 గ్రాహకల యాక్టివేషన్‌ను పరోక్షంగా పెంచుతుంది. 7.5 mg నుండి 15 mg మధ్య మోతాదులలో ఇంట్రావీనస్ డెక్స్ట్రోయాంఫేటమిన్ సీరం ప్రోలాక్టిన్‌ను వరుసగా 27-32% మరియు 30-37% తగ్గిస్తుందని డేటా చూపిస్తుంది, అయితే 20 mg నోటి మోతాదు ప్రసవానంతర మహిళల్లో సీరం ప్రోలాక్టిన్‌ను 40% స్థిరంగా తగ్గించింది.[76]

వైద్యంలో

ప్రోలాక్టిన్ ఇతర జంతువులలో ఉపయోగించడానికి వాణిజ్యపరంగా అందుబాటులో ఉంది, కానీ మానవులలో కాదు.[77] ఇది జంతువులలో పాలివ్వడాన్ని (lactation) ప్రేరేపించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.[77] మానవులలో ప్రోలాక్టిన్ యొక్క జీవసంబంధిత అర్ధ-జీవిత కాలం సుమారు 15–20 నిమిషాలు.[78] ప్రోలాక్టిన్ స్రావాల నియంత్రణలో D2 గ్రాహకం (receptor) పాత్ర ఉంటుంది. బ్రోమోక్రిప్టిన్ మరియు కాబెర్గోలిన్ వంటి ఈ గ్రాహక అగోనిస్టులు ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలను తగ్గిస్తాయి, అయితే డాంపెరిడోన్, మెటోక్లోప్రమైడ్, హలోపెరిడాల్, రిస్పరిడోన్, మరియు సల్పిరైడ్ వంటి విరోధి గ్రాహకాలు (antagonists) ప్రోలాక్టిన్ స్థాయిలను పెంచుతాయి.[79] డాంపెరిడోన్, మెటోక్లోప్రమైడ్ మరియు సల్పిరైడ్ వంటి D2 గ్రాహక విరోధులు, పిట్యూటరీ గ్రంథిలో ప్రోలాక్టిన్ స్రావాన్ని పెంచడానికి మరియు మానవులలో పాలివ్వడాన్ని ప్రేరేపించడానికి గెలాక్టోగోగ్స్ (పాలు పట్టేలా చేసేవి) గా ఉపయోగించబడతాయి.[80]

ఇవి కూడా చూడండి

ప్రస్తావనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 బెల్ట్రాన్ 2008 టేబుల్ 2 ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ mIU/Lలో కొలతలను నివేదిస్తుంది. AIA యంత్రాలు రెండవ అంతర్జాతీయ ప్రమాణం IS 83/562కి వ్యతిరేకంగా μg/L యొక్క సరైన మొత్తాన్ని చదవడానికి క్రమాంకనం చేయబడ్డాయి, ఇది μgకి 27.0 mIU సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది. (“CL AIA-PACK® Prolactin TEST CUP”.) ఈ కొలతలను mIU/Lలోకి మార్చడం ద్వారా, బెల్ట్రాన్ రెండవ మరియు మూడవ ISకి వ్యతిరేకంగా క్రమాంకనం చేసిన యంత్రాల నుండి కొలతలను పోల్చదగినవిగా చేస్తుంది, ఎందుకంటే IU పరిమాణాన్ని నిర్వహించడానికి మూడవ IS రెండవదానికి వ్యతిరేకంగా క్రమాంకనం చేయబడింది. అయితే, యంత్రం యొక్క ముడి రీడౌట్ ఇప్పటికీ IS-83/562-సమానమైన μg/Lలో ఉంటుంది, ఇతర యంత్రాలు IS-84/500-సమానమైన μg/Lలో నివేదించే వాటికి భిన్నంగా ఉంటుంది.
  1. ↑ 1.0 1.1 Bole-Feysot C, Goffin V, Edery M, Binart N, Kelly PA (Jun 1998). “Prolactin (PRL) and its receptor: actions, signal transduction pathways and phenotypes observed in PRL receptor knockout mice”. Endocrine Reviews. 19 (3): 225–68. doi:10.1210/edrv.19.3.0334. PMID 9626554.
  2. ↑ Ben-Jonathan N, Hugo ER, Brandebourg TD, LaPensee CR (April 2006). “Focus on prolactin as a metabolic hormone”. Trends in Endocrinology and Metabolism. 17 (3): 110–116. doi:10.1016/j.tem.2006.02.005. PMID 16517173. S2CID 37979194.
  3. ↑ 3.0 3.1 Ali M, Mirza L (2021-05-01). “Morbid Obesity Due to Prolactinoma and Significant Weight Loss After Dopamine Agonist Treatment”. AACE Clinical Case Reports. 7 (3): 204–206. doi:10.1016/j.aace.2021.01.004. PMC PMC8165126. PMID 34095489.
  4. ↑ Bates R, Riddle O (November 1935). “The preparation of prolactin”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 55 (3): 365–371. doi:10.1016/S0022-3565(25)04550-1.
  5. ↑ Friesen H, Guyda H, Hardy J (Dec 1970). “The biosynthesis of human growth hormone and prolactin”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 31 (6): 611–24. doi:10.1210/jcem-31-6-611. PMID 5483096. Archived from the original on 11 November 2013.
  6. ↑ Evans AM, Petersen JW, Sekhon GS, DeMars R (May 1989). “Mapping of prolactin and tumor necrosis factor-beta genes on human chromosome 6p using lymphoblastoid cell deletion mutants”. Somatic Cell and Molecular Genetics. 15 (3): 203–13. doi:10.1007/BF01534871. PMID 2567059. S2CID 36302971.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 Mizutani, Kiyohito; Takai, Yoshimi (2018-01-01). “Prolactin”. Reference Module in Biomedical Sciences. Elsevier. ISBN 978-0-12-801238-3. doi:10.1016/b978-0-12-801238-3.98018-8. Retrieved 2024-01-10.
  8. ↑ Lucas BK, Ormandy CJ, Binart N, Bridges RS, Kelly PA (Oct 1998). “Null mutation of the prolactin receptor gene produces a defect in maternal behavior”. Endocrinology. 139 (10): 4102–7. doi:10.1210/endo.139.10.6243. PMID 9751488.
  9. ↑ Ros M, Lobato MF, García-Ruíz JP, Moreno FJ (March 1990). “Integration of lipid metabolism in the mammary gland and adipose tissue by prolactin during lactation”. Molecular and Cellular Biochemistry. 93 (2): 185–94. doi:10.1007/BF00226191. PMID 2345543. S2CID 19824793.
  10. ↑ Ben-Jonathan N (1985). “Dopamine: a prolactin-inhibiting hormone”. Endocrine Reviews. 6 (4): 564–89. doi:10.1210/edrv-6-4-564. PMID 2866952.
  11. ↑ Freeman ME, Kanyicska B, Lerant A, Nagy G (October 2000). “Prolactin: structure, function, and regulation of secretion”. Physiological Reviews. 80 (4): 1523–631. Bibcode 2000PhyRv..80.1523F. doi:10.1152/physrev.2000.80.4.1523. PMID 11015620.
  12. ↑ Prolactinoma—Mayo Clinic
  13. ↑ Hoehn K, Marieb EN (2007). Human Anatomy & Physiology. San Francisco: Pearson Benjamin Cummings. p. 605. ISBN 978-0-8053-5909-1.
  14. ↑ Gonadotropins U.S. నేషనల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ మెడిసిన్ మెడికల్ సబ్జెక్ట్ హెడింగ్స్ (MeSH) లో
  15. ↑ Grattan DR, Jasoni CL, Liu X, Anderson GM, Herbison AE (Sep 2007). “Prolactin regulation of gonadotropin-releasing hormone neurons to suppress luteinizing hormone secretion in mice”. Endocrinology. 148 (9): 4344–51. doi:10.1210/en.2007-0403. PMID 17569755.
  16. ↑ Hair WM, Gubbay O, Jabbour HN, Lincoln GA (Jul 2002). “Prolactin receptor expression in human testis and accessory tissues: localization and function”. Molecular Human Reproduction. 8 (7): 606–11. doi:10.1093/molehr/8.7.606. PMID 12087074.
  17. ↑ Gregg C, Shikar V, Larsen P, Mak G, Chojnacki A, Yong VW, Weiss S (Feb 2007). “White matter plasticity and enhanced remyelination in the maternal CNS”. The Journal of Neuroscience. 27 (8): 1812–23. doi:10.1523/JNEUROSCI.4441-06.2007. PMC PMC6673564. PMID 17314279.
  18. ↑ Shingo T, Gregg C, Enwere E, Fujikawa H, Hassam R, Geary C, Cross JC, Weiss S (Jan 2003). “Pregnancy-stimulated neurogenesis in the adult female forebrain mediated by prolactin”. Science. 299 (5603): 117–20. Bibcode 2003Sci...299..117S. doi:10.1126/science.1076647. PMID 12511652. S2CID 38577726.
  19. ↑ Larsen CM, Grattan DR (Feb 2012). “Prolactin, neurogenesis, and maternal behaviors”. Brain, Behavior, and Immunity. 26 (2): 201–9. doi:10.1016/j.bbi.2011.07.233. PMID 21820505. S2CID 27182670.
  20. ↑ Huron, David (2011-07-13). “Why is sad music pleasurable? A possible role for prolactin”. Musicae Scientiae. 15 (2): 146–158. doi:10.1177/1029864911401171. S2CID 45981792.
  21. ↑ Sakamoto T, McCormick SD (May 2006). “Prolactin and growth hormone in fish osmoregulation”. General and Comparative Endocrinology. 147 (1): 24–30. Bibcode 2006GCEnd.147...24S. doi:10.1016/j.ygcen.2005.10.008. PMID 16406056.
  22. ↑ Whittington CM, Wilson AB (September 2013). “The role of prolactin in fish reproduction”. General and Comparative Endocrinology. 191: 123–36. Bibcode 2013GCEnd.191..123W. doi:10.1016/j.ygcen.2013.05.027. PMID 23791758.
  23. ↑ Khong HK, Kuah MK, Jaya-Ram A, Shu-Chien AC (May 2009). “Prolactin receptor mRNA is upregulated in discus fish (Symphysodon aequifasciata) skin during parental phase”. Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology. 153 (1): 18–28. doi:10.1016/j.cbpb.2009.01.005. PMID 19272315.
  24. ↑ Jiang RS, Xu GY, Zhang XQ, Yang N (June 2005). “Association of polymorphisms for prolactin and prolactin receptor genes with broody traits in chickens”. Poultry Science. 84 (6): 839–845. doi:10.1093/ps/84.6.839. PMID 15971519.
  25. ↑ Foitzik K, Krause K, Nixon AJ, Ford CA, Ohnemus U, Pearson AJ, Paus R (May 2003). “Prolactin and Its Receptor Are Expressed in Murine Hair Follicle Epithelium, Show Hair Cycle-Dependent Expression, and Induce Catagen”. The American Journal of Pathology. 162 (5): 1611–21. doi:10.1016/S0002-9440(10)64295-2. PMC PMC1851183. PMID 12707045.
  26. ↑ 26.0 26.1 Craven AJ, Ormandy CJ, Robertson FG, Wilkins RJ, Kelly PA, Nixon AJ, Pearson AJ (June 2001). “Prolactin Signaling Influences the Timing Mechanism of the Hair Follicle: Analysis of Hair Growth Cycles in Prolactin Receptor Knockout Mice”. Endocrinology. 142 (6): 2533–9. doi:10.1210/endo.142.6.8179. PMID 11356702.
  27. ↑ Foitzik K, Krause K, Conrad F, Nakamura M, Funk W, Paus R (March 2006). “Human scalp hair follicles are both a target and a source of prolactin, which serves as an autocrine and/or paracrine promoter of apoptosis-driven hair follicle regression”. The American Journal of Pathology. 168 (3): 748–56. doi:10.2353/ajpath.2006.050468. PMC PMC1606541. PMID 16507890.
  28. ↑ 28.0 28.1 Littlejohn MD, Henty KM, Tiplady K, Johnson T, Harland C, Lopdell T, Sherlock RG, Li W, Lukefahr SD, Shanks BC, Garrick DJ, Snell RG, Spelman RJ, Davis SR (December 2014). “Functionally reciprocal mutations of the prolactin signalling pathway define hairy and slick cattle”. Nature Communications. 5. Bibcode 2014NatCo...5.5861L. doi:10.1038/ncomms6861. PMC PMC4284646. PMID 25519203. article-number: 5861.
  29. ↑ Porto-Neto LR, Bickhart DM, Landaeta-Hernandez AJ, Utsunomiya YT, Pagan M, Jimenez E, Hansen PJ, Dikmen S, Schroeder SG, Kim ES, Sun J, Crespo E, Amati N, Cole JB, Null DJ, Garcia JF, Reverter A, Barendse W, Sonstegard TS (February 2018). “Convergent Evolution of Slick Coat in Cattle through Truncation Mutations in the Prolactin Receptor”. Frontiers in Genetics. 9. doi:10.3389/fgene.2018.00057. PMC PMC5829098. PMID 29527221. article-number: 57.
  30. ↑ Craven AJ, Nixon AJ, Ashby MG, Ormandy CJ, Blazek K, Wilkins RJ, Pearson AJ (Nov 2006). “Prolactin delays hair regrowth in mice”. The Journal of Endocrinology. 191 (2): 415–25. doi:10.1677/joe.1.06685. hdl:10289/1353. PMID 17088411.
  31. ↑ Dawson A (July 2006). “Control of molt in birds: association with prolactin and gonadal regression in starlings”. General and Comparative Endocrinology. 147 (3): 314–22. doi:10.1016/j.ygcen.2006.02.001. PMID 16530194.
  32. ↑ Derks MF, Herrero-Medrano JM, Crooijmans RP, Vereijken A, Long JA, Megens HJ, Groenen MA (February 2018). “Early and late feathering in turkey and chicken: same gene but different mutations”. Genetics Selection Evolution. 50 (1). doi:10.1186/s12711-018-0380-3. PMC PMC5863816. PMID 29566646. article-number: 7.
  33. ↑ Wang, Yujie; Wang, Xun; Luo, Yi; Zhang, Jiaman; Lin, Yu; Wu, Jie; Zeng, Bo; Liu, Lei; Yan, Peiqi; Liang, Jiyuan; Guo, Hongrui; Jin, Long; Tang, Qianzi; Long, Keren; Li, Mingzhou (2023-06-08). “Spatio-temporal transcriptome dynamics coordinate rapid transition of core crop functions in 'lactating' pigeon”. PLOS Genetics. 19 (6). doi:10.1371/journal.pgen.1010746. PMC PMC10249823. PMID 37289658. ISSN 1553-7404. article-number: e1010746.
  34. ↑ 34.0 34.1 Stewart, Calum; Marshall, Christopher J. (2022). “Seasonality of prolactin in birds and mammals”. Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological and Integrative Physiology. 337 (9–10): 919–938. Bibcode 2022JEZA..337..919S. doi:10.1002/jez.2634. PMC PMC9796654. PMID 35686456. ISSN 2471-5638.
  35. ↑ Ladyman SR, Hackwell EC, Brown RS (May 2020). “The role of prolactin in co-ordinating fertility and metabolic adaptations during reproduction”. Neuropharmacology. 167. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.107911. PMID 32058177. S2CID 208985116. article-number: 107911.
  36. ↑ Demirel MA, Suntar I, Ceribaşı S, Zengin G, Ceribaşı AO (2018-08-01). “Evaluation of the therapeutic effects of Artemisia absinthium L. on pseudopregnancy model in rats”. Phytochemistry Reviews. 17 (4): 937–946. Bibcode 2018PChRv..17..937D. doi:10.1007/s11101-018-9571-3. S2CID 4953983. ISSN 1572-980X.
  37. ↑ 37.0 37.1 37.2 Ormandy CJ, Binart N, Kelly PA (October 1997). “Mammary gland development in prolactin receptor knockout mice”. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2 (4): 355–64. doi:10.1023/a:1026395229025. PMID 10935023. S2CID 24217896.
  38. ↑ Ben-Jonathan N, Mershon JL, Allen DL, Steinmetz RW (Dec 1996). “Extrapituitary prolactin: distribution, regulation, functions, and clinical aspects”. Endocrine Reviews. 17 (6): 639–69. doi:10.1210/edrv-17-6-639. PMID 8969972.
  39. ↑ 39.0 39.1 39.2 39.3 Gerlo S, Davis JR, Mager DL, Kooijman R (Oct 2006). “Prolactin in man: a tale of two promoters”. BioEssays. 28 (10): 1051–5. doi:10.1002/bies.20468. PMC PMC1891148. PMID 16998840.
  40. ↑ Ben-Jonathan N. (2001) Hypothalamic control of prolactin synthesis and secretion . In: Horseman ND, ed. Prolactin. Boston: Kluwer; 1 –24
  41. ↑ 41.0 41.1 41.2 41.3 Ben-Jonathan, Nira; LaPensee, Christopher R.; LaPensee, Elizabeth W. (February 2008). [18057139 “What can we learn from rodents about prolactin in humans?”]. Endocrine Reviews. 29 (1): 1–41. doi:10.1210/er.2007-0017. PMC PMC2244934. PMID 18057139.
  42. ↑ Kulick RS, Chaiseha Y, Kang SW, Rozenboim I, El Halawani ME (Jul 2005). “The relative importance of vasoactive intestinal peptide and peptide histidine isoleucine as physiological regulators of prolactin in the domestic turkey”. General and Comparative Endocrinology. 142 (3): 267–73. doi:10.1016/j.ygcen.2004.12.024. PMID 15935152.
  43. ↑ Zinger M, McFarland M, Ben-Jonathan N (Feb 2003). “Prolactin expression and secretion by human breast glandular and adipose tissue explants”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 88 (2): 689–96. doi:10.1210/jc.2002-021255. PMID 12574200.
  44. ↑ Calik-Ksepka, Anna; Stradczuk, Monika; Czarnecka, Karolina; Grymowicz, Monika; Smolarczyk, Roman (2022-01-31). “Lactational Amenorrhea: Neuroendocrine Pathways Controlling Fertility and Bone Turnover”. International Journal of Molecular Sciences. 23 (3): 1633. doi:10.3390/ijms23031633. PMC PMC8835773. PMID 35163554. ISSN 1422-0067.
  45. ↑ Melmed S, Jameson JL (2005). “333 Disorders of the Anterior Pituitary and Hypothalamus”. In Jameson JN, Kasper DL, Harrison TR, Braunwald E, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL (ed.). Harrison's principles of internal medicine. (16th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-140235-4.
  46. ↑ Mellers JD (Aug 2005). “The approach to patients with "non-epileptic seizures"”. Postgraduate Medical Journal. 81 (958): 498–504. doi:10.1136/pgmj.2004.029785. PMC PMC1743326. PMID 16085740.
  47. ↑ “Prolactin”. MedLine plus. Retrieved 2014-10-24.
  48. ↑ 48.0 48.1 Sobrinho LG (2003). “Prolactin, psychological stress and environment in humans: adaptation and maladaptation”. Pituitary. 6 (1): 35–9. doi:10.1023/A:1026229810876. PMID 14674722. S2CID 1335211.
  49. ↑ Welt CK, Barbieri RL, Geffner ME (2020). “Etiology, diagnosis, and treatment of secondary amenorrhea”. UpToDate. Waltham, MA. Retrieved 7 November 2013.
  50. ↑ Saleem M, Martin H, Coates P (February 2018). “Prolactin Biology and Laboratory Measurement: An Update on Physiology and Current Analytical Issues”. The Clinical Biochemist. Reviews. 39 (1): 3–16. PMC PMC6069739. PMID 30072818.
  51. ↑ 51.0 51.1 51.2 51.3 Sabharwal P, Glaser R, Lafuse W, Varma S, Liu Q, Arkins S, Kooijman R, Kutz L, Kelley KW, Malarkey WB (Aug 1992). “Prolactin synthesized and secreted by human peripheral blood mononuclear cells: an autocrine growth factor for lymphoproliferation”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (16): 7713–6. Bibcode 1992PNAS...89.7713S. doi:10.1073/pnas.89.16.7713. PMC PMC49781. PMID 1502189., in turn citing: Kiefer KA, Malarkey WB (Jan 1978). “Size heterogeneity of human prolactin in CSF and serum: experimental conditions that alter gel filtration patterns”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 46 (1): 119–24. doi:10.1210/jcem-46-1-119. PMID 752015.
  52. ↑ Garnier PE, Aubert ML, Kaplan SL, Grumbach MM (Dec 1978). “Heterogeneity of pituitary and plasma prolactin in man: decreased affinity of "Big" prolactin in a radioreceptor assay and evidence for its secretion”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 47 (6): 1273–81. doi:10.1210/jcem-47-6-1273. PMID 263349.
  53. ↑ Leite V, Cosby H, Sobrinho LG, Fresnoza MA, Santos MA, Friesen HG (Oct 1992). “Characterization of big, big prolactin in patients with hyperprolactinaemia”. Clinical Endocrinology. 37 (4): 365–72. doi:10.1111/j.1365-2265.1992.tb02340.x. PMID 1483294. S2CID 42796831.
  54. ↑ Kamel MA, Neulen J, Sayed GH, Salem HT, Breckwoldt M (Sep 1993). “Heterogeneity of human prolactin levels in serum during the early postpartum period”. Gynecological Endocrinology. 7 (3): 173–7. doi:10.3109/09513599309152499. PMID 8291454.
  55. ↑ 55.0 55.1 55.2 55.3 55.4 Mancini T, Casanueva FF, Giustina A (Mar 2008). “Hyperprolactinemia and prolactinomas”. Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. 37 (1): 67–99, viii. doi:10.1016/j.ecl.2007.10.013. PMID 18226731.
  56. ↑ Utama FE, LeBaron MJ, Neilson LM, Sultan AS, Parlow AF, Wagner KU, Rui H (Mar 2006). “Human prolactin receptors are insensitive to mouse prolactin: implications for xenotransplant modeling of human breast cancer in mice”. The Journal of Endocrinology. 188 (3): 589–601. doi:10.1677/joe.1.06560. PMID 16522738.
  57. ↑ Al-Chalabi, Mustafa; Bass, Autumn N.; Alsalman, Ihsan (2023). “Physiology, Prolactin”. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 29939606. Retrieved 2024-01-10.
  58. ↑ Banerjee S, Paul P, Talib VJ (Aug 2004). “Serum prolactin in seizure disorders”. Indian Pediatrics. 41 (8): 827–31. PMID 15347871.
  59. ↑ 59.0 59.1 59.2 59.3 Schulster D, Gaines Das RE, Jeffcoate SL (Apr 1989). “International Standards for human prolactin: calibration by international collaborative study”. The Journal of Endocrinology. 121 (1): 157–66. doi:10.1677/joe.0.1210157. PMID 2715755.
  60. ↑ 60.0 60.1 60.2 “WHO Expert Committee on Biological Standardization”. Thirty-ninth Report, WHO Technical Report Series. World Health Organization. 1989. “86.1520, WHO/BS documents: 86.1520 Add 1, 88.1596”. Retrieved 2009-06-03.
  61. ↑ “WHO International Standard, Prolactin, Human. NIBSC code: 84/500, Instructions for use”. NIBSC / Health Protection Agency. 1989. Archived from the original on 2011-10-03. Retrieved 2011-03-21.
  62. ↑ 62.0 62.1 62.2 62.3 62.4 62.5 Canadian Society of Clinical Chemists (Dec 1992). “Canadian Society of Clinical Chemists position paper: standardization of selected polypeptide hormone measurements”. Clinical Biochemistry. 25 (6): 415–24. doi:10.1016/0009-9120(92)90030-V. PMID 1477965.
  63. ↑ 63.0 63.1 Gaines Das RE, Cotes PM (Jan 1979). “International Reference Preparation of human prolactin for immunoassay: definition of the International Unit, report of a collaborative study and comparison of estimates of human prolactin made in various laboratories”. The Journal of Endocrinology. 80 (1): 157–68. doi:10.1677/joe.0.0800157. PMID 429949.
  64. ↑ 64.0 64.1 “WHO Expert Committee on Biological Standardization”. Thirty-fifth Report, WHO Technical Report Series. World Health Organization. 1985. Retrieved 2011-03-21.
  65. ↑ 65.0 65.1 65.2 “WHO Expert Committee on Biological Standardization”. Thirty-seventh Report, WHO Technical Report Series. World Health Organization. 1987. Retrieved 2011-03-21.
  66. ↑ 66.0 66.1 Bangham DR, Mussett MV, Stack-Dunne MP (1963). “The Second International Standard for Prolactin”. Bulletin of the World Health Organization. 29 (6): 721–8. PMC PMC2555104. PMID 14107744.
  67. ↑ Ferguson, Jackie (2016). “WHO International Collaborative Study of the Proposed 4th International Standard for Prolactin, Human”.
  68. ↑ 68.0 68.1 Kauppila A, Martikainen H, Puistola U, Reinilä M, Rönnberg L (Mar 1988). “Hypoprolactinemia and ovarian function”. Fertility and Sterility. 49 (3): 437–41. doi:10.1016/s0015-0282(16)59769-6. PMID 3342895.
  69. ↑ 69.0 69.1 Schwärzler P, Untergasser G, Hermann M, Dirnhofer S, Abendstein B, Berger P (Oct 1997). “Prolactin gene expression and prolactin protein in premenopausal and postmenopausal human ovaries”. Fertility and Sterility. 68 (4): 696–701. doi:10.1016/S0015-0282(97)00320-8. PMID 9341613.
  70. ↑ 70.0 70.1 Corona G, Mannucci E, Jannini EA, Lotti F, Ricca V, Monami M, Boddi V, Bandini E, Balercia G, Forti G, Maggi M (May 2009). “Hypoprolactinemia: a new clinical syndrome in patients with sexual dysfunction”. The Journal of Sexual Medicine. 6 (5): 1457–66. doi:10.1111/j.1743-6109.2008.01206.x. PMID 19210705.
  71. ↑ 71.0 71.1 Gonzales GF, Velasquez G, Garcia-Hjarles M (1989). “Hypoprolactinemia as related to seminal quality and serum testosterone”. Archives of Andrology. 23 (3): 259–65. doi:10.3109/01485018908986849. PMID 2619414.
  72. ↑ 72.0 72.1 Ufearo CS, Orisakwe OE (Sep 1995). “Restoration of normal sperm characteristics in hypoprolactinemic infertile men treated with metoclopramide and exogenous human prolactin”. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 58 (3): 354–9. doi:10.1016/0009-9236(95)90253-8. PMID 7554710. S2CID 1735908.
  73. ↑ 73.0 73.1 Table 2 ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ in Beltran L, Fahie-Wilson MN, McKenna TJ, Kavanagh L, Smith TP (Oct 2008). “Serum total prolactin and monomeric prolactin reference intervals determined by precipitation with polyethylene glycol: evaluation and validation on common immunoassay platforms”. Clinical Chemistry. 54 (10): 1673–81. doi:10.1373/clinchem.2008.105312. PMID 18719199.
  74. ↑ 74.0 74.1 74.2 74.3 74.4 Prolaktin ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ at medical.siemens.com—reference ranges as determined from the IMMULITE assay method
  75. ↑ Melmed S, Kleinberg D 2008 Anterior pituitary. 1n: Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, eds. Willams textbook of endocrinology. 11th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 185–261
  76. ↑ “Lisdexamfetamine”. Drugs and Lactation Database (LactMed®) [Internet]. National Institute of Child Health and Human Development. 2026-01-15. PMID 30000800. Retrieved 2026-04-17.
  77. ↑ 77.0 77.1 Coutts RT, Smail GA (12 May 2014). Polysaccharides Peptides and Proteins: Pharmaceutical Monographs. Elsevier. pp. 153–. ISBN 978-1-4831-9612-1.
  78. ↑ D.F. Horrobin (6 December 2012). Prolactin: Physiology and Clinical Significance. Springer Science & Business Media. pp. 13–. ISBN 978-94-010-9695-9.
  79. ↑ Martin H. Johnson (14 December 2012). Essential Reproduction. John Wiley & Sons. pp. 40–. ISBN 978-1-118-42388-2.
  80. ↑ Jan Riordan (January 2005). Breastfeeding and Human Lactation. Jones & Bartlett Learning. pp. 468–. ISBN 978-0-7637-4585-1.

బాహ్య లింకులు

  • 003718 Prolactin
  • PDBe-KB లో UniProt: P01236 (Prolactin) కోసం PDB లో లభించే అన్ని నిర్మాణ సమాచారం యొక్క అవలోకనం

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Prolactin” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Prolactin ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ప్రోలాక్టిన్&oldid=6215"