एंड्रिन

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एंड्रिन
Other names मेंड्रिन, कंपाउंड 269, 1,2,3,4,10,10-हेक्साक्लोरो-6,7-इपॉक्सी-1,4,4a,5,6,7,8,8a-ऑक्टाहाइड्रो-1,4-एंडो,एंडो-5,8-डाइमेथेनोनेफ़थलीन
Pin (1aR,2R,2aR,3R,6S,6aS,7S,7aS)-3,4,5,6,9,9-Hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3,6-dimethanonaphtho[2,3-b]oxirene
Identifiers
ChemSpider 21782117
CAS Number 72-20-8
KEGG C18124
UNII OB9NVE7YCL
PubChem CID 3048
ChEBI 81526
ChEMBL 44072
Ec number 200-775-7
RTECS number IO1575000
UN number 2761
SMILES C1C2C3C(C1C4C2O4)C5(C(=C(C3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
Properties
Formula C12H8Cl6O
Molar mass 380.907 g/mol
Appearance रंगहीन से टैन क्रिस्टलीय ठोस
Density 1.77 g/cm3 [1]
Solubility in water 0.23 mg/L[2]
Vapor pressure 2.6×10−5 Pa[1]
Melting point 200 °C
Hazards
Nfpa-h 3
Nfpa-f 0
Nfpa-r 0
PEL (permissible) TWA 0.1 mg/m3 [त्वचा][3]
Idlh 2 mg/m3[3]
Rel TWA 0.1 mg/m3 [त्वचा][3]
LD50 3 mg/kg (मौखिक, बंदर)
16 mg/kg (मौखिक, गिनी पिग)
10 mg/kg (मौखिक, हैम्स्टर)
3 mg/kg (मौखिक, चूहा)
7 mg/kg (मौखिक, खरगोश)
1.4 mg/kg (मौखिक, माउस)[4]
Ldlo 5 mg/kg (बिल्ली, मौखिक)[4]
Flash point अदहनशील
Ghspictograms GHS06GHS08GHS09
Ghssignalword खतरा
Main hazards विषाक्तता की देरी से शुरुआत के साथ विषाक्त
Hphrases 410
Pphrases 501

एंड्रिन एक ऑर्गेनोक्लोरिन यौगिक है जिसका रासायनिक सूत्र C12H8Cl6O है, जिसे पहली बार 1950 में शेल और वेल्सिकोल केमिकल कॉरपोरेशन द्वारा उत्पादित किया गया था। इसका उपयोग मुख्य रूप से एक कीटनाशक के रूप में, और साथ ही कृंतकनाशी (rodenticide) और मत्स्यनाशी (piscicide) के रूप में किया जाता था। यह एक रंगहीन, गंधहीन ठोस है, हालांकि व्यावसायिक नमूने अक्सर मटमैले सफेद होते हैं। एंड्रिन का निर्माण एक इमल्सीफायबल घोल के रूप में किया गया था जिसे व्यावसायिक रूप से एंड्रेक्स के नाम से जाना जाता था।[5] यह यौगिक एक स्थायी कार्बनिक प्रदूषक के रूप में कुख्यात हो गया, और इसी कारण से कई देशों में इस पर प्रतिबंध लगा दिया गया है।[6]

पर्यावरण में एंड्रिन या तो एंड्रिन एल्डिहाइड या एंड्रिन कीटोन के रूप में मौजूद होता है और इसे मुख्य रूप से जल निकायों के तलछट में पाया जा सकता है।[7][8] एंड्रिन के संपर्क में आना सांस लेने, यौगिक युक्त पदार्थों के सेवन या त्वचा के संपर्क के माध्यम से हो सकता है।[7] शरीर में प्रवेश करने पर, यह शरीर की वसा में जमा हो सकता है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर एक न्यूरोटॉक्सिन के रूप में कार्य कर सकता है, जो ऐंठन, दौरे या मृत्यु का कारण बन सकता है।[9]

हालांकि एंड्रिन को वर्तमान में म्यूटाजेन के रूप में वर्गीकृत नहीं किया गया है,[5] और न ही मानव कार्सिनोजेन के रूप में, यह अभी भी अन्य तरीकों से हानिकारक प्रभावों वाला एक विषाक्त रसायन है।[10] इन विषाक्त प्रभावों के कारण, निर्माताओं ने 1991 तक संयुक्त राज्य अमेरिका में एंड्रिन के सभी उपयोगों को रद्द कर दिया था। खाद्य आयात संबंधी चिंताएं उठाई गई हैं क्योंकि कुछ देश अभी भी कीटनाशक के रूप में एंड्रिन का उपयोग कर रहे हो सकते हैं।[7]

इतिहास

जे. हाइमन एंड कंपनी ने पहली बार 1950 में एंड्रिन विकसित किया था। शेल इंटरनेशनल को संयुक्त राज्य अमेरिका और नीदरलैंड में इसका उत्पादन करने के लिए लाइसेंस दिया गया था। वेल्सिकोल नीदरलैंड में दूसरा उत्पादक था। एंड्रिन का उपयोग विश्व स्तर पर 1970 के दशक की शुरुआत तक किया गया था। इसकी विषाक्तता के कारण, कई देशों में इसे प्रतिबंधित या गंभीर रूप से सीमित कर दिया गया था। 1982 में, शेल ने इसका निर्माण बंद कर दिया।[5]

1962 में, अनुमानित 2.3-4.5 मिलियन किलोग्राम एंड्रिन शेल द्वारा संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचा गया था। 1970 में, जापान ने 72,000 किलोग्राम एंड्रिन का आयात किया। 1963 से 1972 तक, बाली ने धान के खेतों के उत्पादन के लिए प्रतिवर्ष 171 से 10,700 किलोग्राम एंड्रिन का उपयोग किया, जब तक कि 1972 में एंड्रिन का उपयोग बंद नहीं कर दिया गया।[5] ताइवान ने थाईलैंड और वियतनाम जैसे अन्य एशियाई देशों की तुलना में धान के खेतों के मिट्टी के नमूनों में एंड्रिन सहित ऑर्गेनोक्लोरिन कीटनाशकों के उच्च स्तर को दिखाने की सूचना दी। 1950-1970 के दशक के दौरान हर साल दो मिलियन किलोग्राम से अधिक ऑर्गेनोक्लोरिन कीटनाशकों के पर्यावरण में छोड़े जाने का अनुमान लगाया गया था। एंड्रिन को 10 अक्टूबर, 1984 को संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रतिबंधित कर दिया गया था।[8] ताइवान ने 1971 में कीटनाशक के रूप में एंड्रिन के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया और 1989 में इसे एक विषाक्त रसायन के रूप में विनियमित किया।[11]

मई 2004 में, स्थायी कार्बनिक प्रदूषकों पर स्टॉकहोम कन्वेंशन प्रभावी हुआ और एंड्रिन को उन 12 प्रारंभिक स्थायी कार्बनिक प्रदूषकों (POPs) में से एक के रूप में सूचीबद्ध किया गया जो मनुष्यों और पर्यावरण पर प्रतिकूल प्रभाव डाल रहे हैं। कन्वेंशन भाग लेने वाले पक्षों से POPs के उत्पादन को समाप्त करने या प्रतिबंधित करने के उपाय करने की मांग करता है।[12]

उत्पादन

एंड्रिन का संश्लेषण हेक्साक्लोरोसाइक्लोपेंटाडाइन के विनाइल क्लोराइड के साथ संघनन से शुरू होता है। इसके बाद उत्पाद का डिहाइड्रोक्लोरीनीकरण किया जाता है। साइक्लोपेंटाडाइन के साथ प्रतिक्रिया के बाद, आइसोड्रिन बनता है। आइसोड्रिन में पेरासिटिक एसिड या परबेंजोइक एसिड जोड़कर इपॉक्साइड का निर्माण एंड्रिन को संश्लेषित करने का अंतिम चरण है।[5]

एंड्रिन डिल्ड्रिन का एक स्टीरियोआइसोमर है[13] जिसके गुण तुलनीय हैं, हालांकि एंड्रिन अधिक आसानी से विघटित हो जाता है।[8]

उपयोग

एंड्रिन को इमल्सीफायबल कॉन्संट्रेट्स (ECs), वेटेबल पाउडर (WPs), ग्रेन्यूल्स, फील्ड स्ट्रेंथ डस्ट्स (FSDs), और पेस्ट के रूप में तैयार किया गया था। उत्पाद को फिर विमान द्वारा या इसके विभिन्न फॉर्मूलेशन में हैंडहेल्ड स्प्रेयर द्वारा लागू किया जा सकता था।[14]

एंड्रिन का उपयोग मुख्य रूप से तंबाकू, सेब के पेड़ों, कपास, गन्ना, चावल, अनाज और अनाजों पर कृषि कीटनाशक के रूप में किया गया है।[15] यह कॉटन बोलवर्म, कॉर्न बोरर, कट वर्म्स और टिड्डों सहित विभिन्न प्रजातियों के खिलाफ प्रभावी है।[16] इसके अलावा, एंड्रिन का उपयोग कृंतकनाशी और एविसाइड (पक्षीनाशी) के रूप में किया गया है।[7] मलेशिया में, मछली फार्मों ने खदान के तालाबों और मछली के तालाबों को फिर से स्टॉक करने से पहले सभी मछलियों से मुक्त करने के लिए मत्स्यनाशी के रूप में एंड्रिन के घोल का उपयोग किया।[17]

अमेरिका में 1981 से 1983 तक किए गए एक अध्ययन का उद्देश्य बागों में कृंतकनाशी के रूप में लागू किए जाने पर गैर-लक्षित जीवों पर एंड्रिन के प्रभावों को निर्धारित करना था। बाग के अंदर और आसपास के अधिकांश वन्यजीवों में एंड्रिन का संपर्क पाया गया, जिसमें एंड्रिन विषाक्तता दर्ज की गई 24% से अधिक पक्षियों की मौतों के लिए जिम्मेदार थी।[18] एंड्रिन को अंततः 10 अक्टूबर, 1984 को अमेरिका में प्रतिबंधित कर दिया गया था।[8]

स्वास्थ्य प्रभाव

संपर्क और चयापचय

एंड्रिन के संपर्क में आना सांस लेने, यौगिक युक्त पदार्थों के सेवन या त्वचा के संपर्क के माध्यम से हो सकता है। सांस लेने और त्वचा के संपर्क के अलावा, शिशु एक संपर्क में आई महिला के स्तन के दूध के सेवन से संपर्क में आ सकते हैं। इन यूट्रो (गर्भावस्था के दौरान), भ्रूण प्लेसेंटा के माध्यम से संपर्क में आते हैं यदि मां संपर्क में आई है।[13][19]

शरीर में प्रवेश करने पर, एंड्रिन एंटी-12-हाइड्रॉक्सीएंड्रिन और अन्य मेटाबोलाइट्स में चयापचयित हो जाता है, जिन्हें मूत्र और मल में बाहर निकाला जा सकता है। एंटी-12-हाइड्रॉक्सीएंड्रिन और इसका मेटाबोलाइट, 12-कीटोएंड्रिन, दोनों ही एंड्रिन की विषाक्तता के लिए जिम्मेदार होने की संभावना है।[7] इन मेटाबोलाइट्स में एंड्रिन का तेजी से चयापचय एंड्रिन का पता लगाना मुश्किल बना देता है जब तक कि संपर्क बहुत अधिक न हो।[13]

तंत्रिका संबंधी प्रभाव

एंड्रिन विषाक्तता के लक्षणों में सिरदर्द, चक्कर आना, घबराहट, भ्रम, मतली, उल्टी और ऐंठन शामिल हैं।[7] मनुष्यों में तीव्र एंड्रिन विषाक्तता मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है। वहां, यह एक न्यूरोटॉक्सिन के रूप में कार्य कर सकता है जो निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर की गतिविधि को रोकता है।[13] तीव्र संपर्क के मामलों में, इसके परिणामस्वरूप दौरे पड़ सकते हैं, या मृत्यु भी हो सकती है। चूंकि एंड्रिन शरीर की वसा में जमा हो सकता है, तीव्र एंड्रिन विषाक्तता बार-बार दौरे का कारण बन सकती है जब स्ट्रेसर एंड्रिन को वापस शरीर में छोड़ने के लिए प्रेरित करते हैं, यहां तक कि प्रारंभिक संपर्क समाप्त होने के महीनों बाद भी।[9]

एंड्रिन के व्यावसायिक संपर्क में आने वाले लोग असामान्य ईईजी रीडिंग का अनुभव कर सकते हैं, भले ही वे नैदानिक लक्षणों में से कोई भी प्रदर्शित न करें, संभवतः ब्रेन स्टेम को चोट के कारण। ये रीडिंग सिंक्रोनस स्पाइक-एंड-वेव कॉम्प्लेक्स के साथ द्विपक्षीय सिंक्रोनस थीटा तरंगें दिखाती हैं। ईईजी रीडिंग को सामान्य होने में एक महीने तक का समय लग सकता है।[7]

विकासात्मक प्रभाव

हालांकि एंड्रिन के संपर्क में आने से स्तनधारियों में प्रजनन क्षमता पर प्रतिकूल प्रभाव नहीं पाया गया है, लेकिन चूहों, चूहों और मैलार्ड बत्तखों में भ्रूण की मृत्यु दर में वृद्धि देखी गई है। गर्भधारण से बचने वाले जानवरों में, विकासात्मक असामान्यताएं देखी गई हैं, विशेष रूप से उन कृंतकों में जिनकी माताओं को गर्भावस्था के शुरुआती दौर में एंड्रिन के संपर्क में लाया गया था। हैम्स्टर में, जुड़ी हुई पसलियों, कटे तालु, खुली आंखों, जालीदार पैरों और मेनिंगोएन्सेफेलोसील के मामलों की संख्या में वृद्धि हुई है। खुली आंखों और कटे तालु के साथ, चूहों में जुड़ी हुई पसलियां और एक्सेंसेफली विकसित हुई है।[7] कृंतकों में कंकाल संबंधी असामान्यताओं की भी सूचना मिली है।[13]

जानवरों पर प्रभाव

जिन जानवरों ने एंड्रिन के उच्च स्तर को खाया या सांस लिया, उन पर मनुष्यों के समान ही प्रभाव पड़े, जिसमें तंत्रिका तंत्र जानवरों और मनुष्यों दोनों में समान लक्ष्य था। जब एंड्रिन तंत्रिका तंत्र पर हमला करता है, तो यह आमतौर पर जानवरों में ऐंठन का कारण बनता है। एंड्रिन के संपर्क में आने से अध्ययन किए गए सभी जानवरों में लिवर को नुकसान पहुंचा। एंड्रिन सभी जानवरों की प्रजातियों के लिए अत्यधिक विषाक्त है, हालांकि, मछलियां और अन्य जलीय जीव सबसे अधिक प्रभावित होते प्रतीत होते हैं।[20]

अन्य प्रभाव

एंड्रिन की उच्च खुराक कृंतकों में निम्नलिखित का कारण पाई गई है: गुर्दे की ट्यूबलर नेक्रोसिस; लिवर की सूजन, फैटी लिवर, और लिवर नेक्रोसिस; संभावित गुर्दे का क्षरण;[13] और शरीर के वजन और शरीर के वजन में वृद्धि में कमी।[7]

एंड्रिन जलीय जीवों, अर्थात् मछली, जलीय अकशेरुकी और फाइटोप्लांकटन के लिए बहुत विषाक्त है।[21] यह संक्रमित मछलियों के ऊतकों में जमा एक महीने तक पाया गया।[17]

OSHA द्वारा उपयोग की जाने वाली निगरानी विधियां

विश्लेषक कोड (IMIS संख्या): 1017

सैम्पलर/सैंपलिंग मीडिया: 0.8 μm सेलुलोज एस्टर झिल्ली + क्रोमोसोर्ब 102, (100/50 mg) [SKC 225-5 & SKC 226-107]

सैंपलिंग वॉल्यूम (TWA)*: 12-400 L

सैंपलिंग प्रवाह दर (TWA)*: 0.5-1 L/min

विश्लेषणात्मक विधि उपकरण: GC-ECD[22]

1984 पाकिस्तान में विषाक्तता का प्रकोप

14 जुलाई से 26 सितंबर, 1984 तक, पाकिस्तान के पंजाब प्रांत के एक उप-जिले तलगंग और उसके आसपास के 21 गांवों में एंड्रिन विषाक्तता का प्रकोप हुआ। 194 ज्ञात मामलों में से अस्सी प्रतिशत 15 वर्ष से कम आयु के बच्चे थे। विषाक्त व्यक्तियों को उल्टी, फुफ्फुसीय भीड़, और हाइपोक्सिया के साथ दौरे पड़े, जिससे 19 लोगों की मौत हो गई। कुछ व्यक्तियों को दौरे के बाद निम्न श्रेणी के बुखार (37.8 °C/100 °F, एक्सिलरी) थे। अधिक गंभीर रूप से प्रभावित लोगों में कम उल्टी थी, लेकिन कम प्रभावित लोगों की तुलना में उच्च तापमान था। अधिकांश रोगियों को डायजेपाम, फेनोबार्बिटल, और एट्रोपिन का उपयोग करके दो घंटे से कम समय में नियंत्रित किया जा सकता था, हालांकि अधिक गंभीर रूप से प्रभावित रोगियों को सामान्य एनेस्थीसिया की आवश्यकता थी। रिकवरी में दो दिन तक का समय लगा। उपचार के बाद, रोगियों ने अपने दौरे को याद न रखने की सूचना दी। प्रकोप ने पुरुषों और महिलाओं दोनों को समान रूप से प्रभावित किया।[23]

प्रभावित व्यक्तियों के जनसांख्यिकी और उनके निवास क्षेत्र के आधार पर, प्रकोप संभवतः भोजन के एंड्रिन संदूषण के कारण हुआ था।[24] चूंकि इन गांवों के सदस्यों का एक-दूसरे के साथ शायद ही कभी संपर्क होता था, जांचकर्ताओं ने निर्धारित किया कि गांवों में भेजी गई दूषित चीनी सबसे संभावित कारण थी, हालांकि इसका समर्थन करने के लिए कोई विश्वसनीय सबूत नहीं मिला। उस समय के आसपास, एंड्रिन का उपयोग पंजाब क्षेत्र में कपास और गन्ना किसानों द्वारा किया जा रहा था। कई ट्रक ड्राइवरों ने कहा कि उन्होंने किसानों को एंड्रिन पहुंचाने और तलगंग के लिए फसलें लेने के लिए उन्हीं ट्रकों का उपयोग किया था, जिससे संभवतः संदूषण हुआ।[23]

पर्यावरणीय व्यवहार

डिल्ड्रिन और एंड्रिन जैसे कीटनाशक पर्यावरण में दशकों तक बने रहने के लिए दिखाए गए हैं।[25] अवशेषों का निश्चित पता तब तक संभव नहीं था जब तक कि 1971 में मास स्पेक्ट्रोमीटर का उपयोग गैस क्रोमैटोग्राफी में डिटेक्टर के रूप में नहीं किया जाने लगा।[26] पर्यावरण में इन रसायनों का पता 2005 तक दुनिया भर में रिपोर्ट किया गया है,[25] भले ही इसके अपेक्षाकृत छोटे पैमाने पर उपयोग और बहुत कम सांद्रता के कारण रिपोर्ट किए गए मामलों की आवृत्ति कम है।[26]

एंड्रिन नियमित रूप से पर्यावरण में प्रवेश करता है जब इसे फसलों पर लगाया जाता है या जब बारिश इसे धो देती है। यह उपयोग बंद होने के बाद भी पानी, तलछट, वायुमंडलीय हवा और जैविक वातावरण में पाया गया है।[27] ऑर्गेनोक्लोरिन कीटनाशक क्षरण का दृढ़ता से विरोध करते हैं, पानी में खराब घुलनशील होते हैं लेकिन लिपिड में अत्यधिक घुलनशील होते हैं, जिसे लिपोफिलिक कहा जाता है।[26] यह जीवों के वसायुक्त ऊतकों में जैवसंचय (bioaccumulation) की ओर ले जाता है, मुख्य रूप से पानी में रहने वाले जीवों में। मछली में 1335–10,000 का उच्च बायोकन्सेंट्रेशन फैक्टर बताया गया है।[28] एंड्रिन अपने उच्च सोखना (adsorption) गुणांक के कारण मिट्टी और जलीय तलछट में कार्बनिक पदार्थ से बहुत मजबूती से जुड़ता है,[26] जिससे इसके भूजल में रिसने की संभावना कम हो जाती है, भले ही दूषित भूजल के नमूने पाए गए हों। 2009 में, EPA ने डेटा जारी किया जिसमें संकेत दिया गया कि मिट्टी में एंड्रिन 14 साल या उससे अधिक समय तक रह सकता है।[28] एंड्रिन के बने रहने की सीमा स्थानीय परिस्थितियों पर अत्यधिक निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, उच्च तापमान (230 °C) या तीव्र सूर्य का प्रकाश एंड्रिन के एंड्रिन कीटोन और एंड्रिन एल्डिहाइड में अधिक तेजी से टूटने का कारण बनता है, हालांकि, यह टूटना 5% से कम है।[7]

पर्यावरण से हटाना

संयुक्त राज्य अमेरिका में, एंड्रिन को मुख्य रूप से भूमि में निपटाया जाता था जब तक कि 1987 में एंड्रिन युक्त कचरे के भूमि निपटान पर अमेरिकी संघीय नियम लागू नहीं किए गए।[7] मिट्टी से एंड्रिन के गायब होने के प्राथमिक तरीके वाष्पीकरण और फोटोडिकम्पोजिशन हैं।[29] पराबैंगनी प्रकाश के तहत, एंड्रिन δ-कीटोएंड्रिन बनाता है और इंटरनेशनल प्रोग्राम ऑन केमिकल सेफ्टी (IPCS) का दावा है कि तीव्र गर्मी की धूप में, लगभग 50% एंड्रिन 7 दिनों में δ-कीटोएंड्रिन में आइसोमेराइज हो जाता है।[29] अवायवीय स्थितियों में कवक और बैक्टीरिया द्वारा माइक्रोबियल क्षरण उसी प्रमुख अंतिम उत्पाद को बनाने के लिए होता है।[14]

एंड्रिन के साथ स्तनधारी चयापचय अध्ययन कठिन हैं क्योंकि यौगिक की उच्च विषाक्तता है। बाल्डविन एम के ने एंड्रिन के 4 भाग प्रति मिलियन युक्त आहार खिलाए गए चूहों के मल में दो हाइड्रॉक्सिलेटेड मेटाबोलाइट्स की पहचान की।[30] कम से कम एक मेथिलीन ब्रिज के हाइड्रॉक्सिलेशन का परिणाम था। दूसरा विपरीत आइसोमर हो सकता है, या यह कल्पना योग्य रूप से किसी अन्य साइट पर हाइड्रॉक्सिलेशन का परिणाम हो सकता है। एंड्रिन शायद ही कभी ऊतकों में अवशेष के रूप में होता है। जो पाया जाता है वह कीटोन है, जो शायद मेथिलीन समूह से प्राप्त अल्कोहल के चयापचय द्वारा निर्मित होता है।

खतरनाक पदार्थ डेटा बैंक (HSDB) एंड्रिन की छोटी मात्रा के क्षेत्र निपटान के लिए रिडक्टिव डीक्लोरीनेशन और भस्मीकरण को सूचीबद्ध करता है। रिडक्टिव डीक्लोरीनेशन में, एंड्रिन के क्लोरीन परमाणुओं को पूरी तरह से हाइड्रोजन परमाणुओं के साथ बदल दिया गया था, जिसे अधिक पर्यावरणीय रूप से स्वीकार्य माना जाता है।[31] भले ही एंड्रिन मिट्टी से बहुत मजबूती से जुड़ता है, फाइटोरेमेडिएशन का प्रस्ताव जापानी वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा कुकुरबिटेसी परिवार की फसलों का उपयोग करके दिया गया है। 2009, एंड्रिन के पौधे के सेवन के पीछे के सटीक तंत्र को नहीं समझा गया है। व्यावहारिक अनुप्रयोग के लिए सेवन तंत्र और सेवन को प्रभावित करने वाले कारकों में शोध की आवश्यकता है।[25]

विनियमन

संयुक्त राज्य अमेरिका

संयुक्त राज्य अमेरिका में, एंड्रिन को EPA द्वारा विनियमित किया गया है। इसने 0.086 μg/L का मीठे पानी का तीव्र मानदंड और 0.036 μg/L का पुराना मानदंड निर्धारित किया। खारे पानी में, संख्याएं तीव्र 0.037 और पुरानी 0.0023 μg/L हैं।[21] पानी प्लस जीव के लिए मानव स्वास्थ्य संदूषण मानदंड 0.059 μg/L है।[32] पीने के पानी की सीमा (अधिकतम संदूषक स्तर) 2 ppb पर निर्धारित की गई है।[33] खाद्य उत्पादों में एंड्रिन स्तरों की शून्य सहनशीलता के कारण मत्स्य पालन में एंड्रिन के उपयोग के खिलाफ सलाह दी गई है।[17] एंड्रिन के व्यावसायिक संपर्क के लिए, OSHA और NIOSH ने 0.1 mg/m3 पर संपर्क सीमाएं निर्धारित की हैं।[3]

अंतर्राष्ट्रीय संगठन

WHO एंड्रिन को अपने 'खतरे के आधार पर कीटनाशकों का वर्गीकरण' में एक अप्रचलित कीटनाशक के रूप में सूचीबद्ध करता है और रसायनों के वर्गीकरण और लेबलिंग की वैश्विक स्तर पर सामंजस्यपूर्ण प्रणाली के अनुसार किसी भी खतरे की श्रेणी को निर्दिष्ट नहीं किया।[34]

ताइवान

ताइवान 2015 तक स्टॉकहोम कन्वेंशन का पक्षकार नहीं है, लेकिन उसने अपनी खुद की "स्थायी कार्बनिक प्रदूषकों पर स्टॉकहोम कन्वेंशन की राष्ट्रीय कार्यान्वयन योजना" का मसौदा तैयार किया है जिसे अप्रैल 2008 में कार्यकारी युआन द्वारा अनुमोदित किया गया था।[11] ताइवान के केंद्रीय सक्षम अधिकारी मिट्टी प्रदूषण नियंत्रण के लिए 20 mg/kg की सीमा निर्धारित करते हैं। समुद्री पर्यावरण गुणवत्ता के लिए, 0.002 mg/L के मानक निर्धारित किए गए हैं। एंड्रिन के व्यावसायिक संपर्क के लिए, चेतावनी दी गई है कि त्वचा, आंखों और श्लेष्म झिल्ली के साथ संपर्क समग्र संपर्क में योगदान कर सकता है।[11]

इन्हें भी देखें

संदर्भ

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बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Endrin" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Endrin यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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