लेडोल

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6β,11-Cyclo-1β,4α,5β-guaian-10α-ol
IUPAC name 6β,11-Cyclo-1β,4α,5β-guaian-10α-ol
Identifiers
CAS Number 577-27-5
UNII 99XJ3YS21U
PubChem CID 92812
ChemSpider 83783
SMILES C[C@@H]1CC[C@H]2[C@@H]1[C@H]3[C@H](C3(C)C)CC[C@@]2(C)O
Properties
Formula C15H26O

लेडोल (Ledol) एक विषैला सेस्क्यूटरपीन (sesquiterpene) है जो ऐंठन, लकवा, और प्रलाप (delirium) का कारण बन सकता है। काकेशस के किसान शामनवादी अनुष्ठानों में इन प्रभावों के लिए रोडोडेंड्रोन (Rhododendron) पौधों का उपयोग करते थे।[1] लेडोल कुछ पौधों के आवश्यक तेलों (essential oils) में पाया जाता है और जब इन्हें कुचला जाता है, तो ये तेल मुक्त हो जाते हैं। इन आवश्यक तेलों की उच्चतम सांद्रता वाले पौधों में से एक रोडोडेंड्रोन टोमेंटोसम (Rhododendron tomentosum) है।[2]

"लेडोल" शब्द यूनानी शब्द "लेडोस" (ledos) से आया है जिसका अर्थ है "पोशाक" (robe)। यह संभवतः पौधे की "ऊनी" उपस्थिति के कारण है, जिसमें फूल से बाल जैसी डंठल निकलती हैं।[3]

ऐतिहासिक और पारंपरिक उपयोग

रोडोडेंड्रोन पौधे की विषाक्तता का सबसे पुराना ज्ञात लिखित रिकॉर्ड 401 ईसा पूर्व चीन में मिलता है।[4] अपनी विषाक्तता के बावजूद, रोडोडेंड्रोन प्रजातियों को चीनी, आयुर्वेदिक, यूरोपीय और उत्तरी अमेरिकी प्रथाओं सहित विभिन्न संस्कृतियों में पारंपरिक औषधीय प्रथाओं में प्रलेखित किया गया है।

दुनिया भर से रोडोडेंड्रोन के विवरण विभिन्न स्वास्थ्य लाभों और विभिन्न बीमारियों के उपचार का वर्णन करते हैं।

आर. टोमेंटोसम (R. tomentosum) का विभिन्न उपयोगों के साथ अत्यधिक उल्लेख मिलता है, जैसे कि गठिया, खांसी, सर्दी और कीड़ों के काटने का इलाज। इसके कुछ सामान्य नाम "जंगली रोज़मेरी", "मार्श टी", और "मार्श रोज़मेरी" हैं। वैज्ञानिकों ने आर. टोमेंटोसम के अंकुरों का अध्ययन किया है, क्योंकि अंकुरों में आवश्यक तेलों की सांद्रता सबसे अधिक होती है, जिसका उपयोग संभावित मधुमेह-रोधी, रोगाणुरोधी, और एंटीऑक्सीडेंट उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है।[5]

क्रिया की विधि

हालाँकि लेडोल की क्रिया की विधि (mechanism of action) पर बहुत कम अध्ययन हुआ है, लेडोल एक सेस्क्यूटरपेनॉइड है और इसी तरह के सेस्क्यूटरपेनॉइड्स, जैसे कि पिकरोटॉक्सिनिन (picrotoxinin) पर किए गए अध्ययनों से पता चला है कि ये अणु अक्सर GABA रिसेप्टर्स को लक्षित करते हैं।[6] ये सेस्क्यूटरपेनॉइड्स GABA पोस्ट-सिनैप्टिक रिसेप्टर्स पर GABA विरोधी (antagonists) के रूप में कार्य करते हैं। विशेष रूप से, GABA-A रिसेप्टर्स क्लोराइड चैनलों के रूप में कार्य करते हैं जो कोशिका झिल्लियों के पार क्लोराइड आयनों के प्रवाह को सुविधाजनक बनाते हैं।[7]

जब GABA की कमी होती है, तो लक्षणों में श्वसन संबंधी कठिनाई, दौरे, प्रलाप, उल्टी, मतली, जठरांत्र संबंधी समस्याएं, सिरदर्द, बढ़ा हुआ रक्तचाप और मांसपेशियों में ऐंठन शामिल हो सकते हैं।[8] यह पैटर्न दर्शाता है कि कैसे ज्ञात GABA-A रिसेप्टर विरोधी, जैसे कि पिकरोटॉक्सिनिन, शरीर को प्रभावित करते हैं।[9] स्रोतों के अनुसार, लेडोल के शरीर में समान—यदि समान नहीं तो—प्रभाव होते हैं, हालाँकि ये ज्ञात GABA-A विरोधियों की तुलना में हल्के होते हैं।[10]

एक अन्य सेस्क्यूटरपेनॉइड, नूटकाटोन (Nootkatone), को कीटों में समान प्रभाव प्रदर्शित करने के लिए सिद्ध किया गया था।[11]

चयापचय

भले ही लेडोल का चयापचय अभी तक स्पष्ट नहीं हुआ है, 2023 के एक लेख में सेस्क्यूटरपीन लैक्टोन, जैसे कि पार्थेनोलाइड (parthenolide), को मानव यकृत माइक्रोसोम (microsomes) के साथ प्रतिक्रिया करते हुए दिखाया गया है।[12] यह यकृत के CYP3A4 एंजाइम के साथ प्रतिक्रियाशीलता को प्रदर्शित करता है। संबंध के माध्यम से, यदि निगला जाए तो चयापचय संभवतः यकृत के माध्यम से सुगम होता है।

स्रोत

लेडोल लैब्राडोर चाय (labrador tea) में पाया जाता है,[13] जो एक हर्बल चाय (वास्तविक चाय नहीं) है और तीन निकट संबंधी प्रजातियों से बनाई जाती है:

लेडोल प्रिप्रीओका (priprioca) के आवश्यक तेल में भी लगभग 4% की सांद्रता में पाया जाता है।[14]

लेडोल निम्नलिखित पौधों में अलग-अलग सांद्रता में भी पाया जाता है:[15]

संदर्भ

  1. ↑ (April 2001). "Herbs of the Northern Shaman: A Guide to Mind-Altering Plants of the Northern Hemisphere". Loompanics Unlimited. ISBN 1-55950-211-8.
  2. ↑ (2015). "Labrador tea – the aromatic beverage and spice: a review of origin, processing and safety". Journal of the Science of Food and Agriculture. 95 (8) 1577–1583. doi:10.1002/jsfa.6889.
  3. ↑ (1 March 2013). "Rhododendron tomentosum (Ledum palustre). A review of traditional use based on current research". Fitoterapia. 85 130–143. doi:10.1016/j.fitote.2013.01.013.
  4. ↑ (2 May 2013). "The genus Rhododendron: An ethnopharmacological and toxicological review". Journal of Ethnopharmacology. 147 (1) 42–62. doi:10.1016/j.jep.2013.02.022.
  5. ↑ (June 2015). "Labrador tea – the aromatic beverage and spice: a review of origin, processing and safety". Journal of the Science of Food and Agriculture. 95 (8) 1577–1583. doi:10.1002/jsfa.6889.
  6. ↑ (1 January 1983). "Evidence for similarities between cyclodiene type insecticides and picrotoxinin in their action mechanisms". Journal of Environmental Science and Health, Part B. 18 (1) 1–14. doi:10.1080/03601238309372355.
  7. ↑ (25 July 2018). "Cryo-EM structure of the benzodiazepine-sensitive α1β1γ2S tri-heteromeric GABAA receptor in complex with GABA". eLife. 7. doi:10.7554/eLife.39383.
  8. ↑ (2025). GABA Receptor. StatPearls.
  9. ↑ Picrotoxinin SDS.
  10. ↑ (1 March 2013). "Rhododendron tomentosum (Ledum palustre). A review of traditional use based on current research". Fitoterapia. 85 130–143. doi:10.1016/j.fitote.2013.01.013.
  11. ↑ (1 May 2022). "Mode of action and toxicological effects of the sesquiterpenoid, nootkatone, in insects". Pesticide Biochemistry and Physiology. 183. doi:10.1016/j.pestbp.2022.105085.
  12. ↑ (2 June 2024). "Study on the metabolism of natural sesquiterpene lactones in human liver microsomes using LC-Q-TOF-MS/MS". Natural Product Research. 38 (11) 1855–1863. doi:10.1080/14786419.2023.2226301.
  13. ↑ (2015). "Labrador tea – the aromatic beverage and spice: A review of origin, processing and safety". Journal of the Science of Food and Agriculture. 95 (8) 1577–1583. doi:10.1002/jsfa.6889.
  14. ↑ Azambuja, Wagner. Priprioca Essential Oil - Óleos Essenciais O Guia do Brasil. Óleos Essenciais.
  15. ↑ Duke, James A.. (1992). Handbook of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants. Department of Agriculture, Agricultural Research Service. 1992-2016. Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases. doi:10.15482/USDA.ADC/1239279.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Ledol" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Ledol यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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