ఎరిత్రోపోయిటిన్
| EPO | |
|---|---|
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| మారుపేర్లు | EPO, EP, MVCD2, erythropoietin, Erythropoietin, ECYT5, DBAL |
| బాహ్య ఐడిలు | OMIM: 133170; MGI: 95407; GeneCards: EPO |
| అందుబాటులో ఉన్న నిర్మాణాలు | PDB ఆర్థోలాగ్ శోధన: PDBe RCSB PDB ఐడి కోడ్‌ల జాబితా 1BUY , 1CN4 , 1EER |
| జన్యువు స్థానం ( | మానవుడు ) క్రోమోజోమ్ 7 (మానవుడు) బ్యాండ్ 7q22.1 ప్రారంభం 100,720,468 bp ముగింపు 100,723,700 bp |
| జన్యువు స్థానం ( | ఎలుక ) క్రోమోజోమ్ 5 (ఎలుక) బ్యాండ్ 5 G2|5 76.5 cM ప్రారంభం 137,481,282 bp ముగింపు 137,531,504 bp |
| RNA వ్యక్తీకరణ | సరళి Bgee మానవుడు ఎలుక (ఆర్థోలాగ్) కాలేయం యొక్క కుడి లోబ్, ప్యాంక్రియాస్ బాడీ, గర్భాశయ కాలువ, ఎక్టోసెర్విక్స్, కండర కణజాలం, గర్భాశయ బాడీ, మయోమెట్రియం, సెమినల్ వెసికులా, నోరు, మానవ మూత్రపిండాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతుంది. పిండం, ట్రంక్ వాస్కులేచర్, రక్త నాళం, పిండం వెన్నుపాము, సెన్సరీ గాంగ్లియన్, గొప్ప నాళాలు, స్పైనల్ గాంగ్లియా, ప్రిమిటివ్ స్ట్రీక్, బృహద్ధమనిలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతుంది. మరిన్ని రిఫరెన్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ డేటా BioGPS మరిన్ని రిఫరెన్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ డేటా |
| జన్యు ఆంటాలజీ | మాలిక్యులర్ ఫంక్షన్: హార్మోన్ యాక్టివిటీ, ప్రోటీన్ కినేస్ యాక్టివేటర్ యాక్టివిటీ, ప్రోటీన్ బైండింగ్, ఎరిథ్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ బైండింగ్, సైటోకిన్ యాక్టివిటీ. సెల్యులార్ కాంపోనెంట్: ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ రీజియన్, సెల్ సర్ఫేస్, సెల్ బాడీ, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్పేస్. బయాలజికల్ ప్రాసెస్: ఎరిథ్రోసైట్ పరిపక్వత, కాటయాన్ ఛానల్ యాక్టివిటీ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ఇంటర్ల్యూకిన్-1కి ప్రతిస్పందన, హైపోక్సియాకు ప్రతిస్పందన, ఆస్మోటిక్ ఒత్తిడికి ప్రతిస్పందనగా ఇంట్రిన్సిక్ అపోప్టోటిక్ సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, పోషకాలకు ప్రతిస్పందన, ఉప్పు ఒత్తిడికి ప్రతిస్పందన, ఎరిథ్రోసైట్ అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, టెస్టోస్టెరాన్‌కు ప్రతిస్పందన, RNA పాలిమరేస్ II ద్వారా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ నియంత్రణ, హైపర్‌క్సియాకు ప్రతిస్పందన, Ras ప్రోటీన్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, వృద్ధాప్యం, అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, RNA పాలిమరేస్ II ద్వారా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, విద్యుత్ ఉద్దీపనకు ప్రతిస్పందన, రక్త ప్రసరణ, ఈస్ట్రోజెన్‌కు ప్రతిస్పందన, సెల్యులార్ హైపర్‌ఆస్మోటిక్ ప్రతిస్పందన, ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్ (DNA-టెంప్లేటెడ్), విటమిన్ Aకి ప్రతిస్పందన, లిపోపాలిసాకరైడ్‌కు ప్రతిస్పందన, అక్యూట్-ఫేజ్ ప్రతిస్పందన, పెప్టిడైల్-సెరిన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్, ఆక్సాన్ గాయానికి ప్రతిస్పందన, హిమోగ్లోబిన్ బయోసింథటిక్ ప్రక్రియ, న్యూరాన్ భేదం యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, కణ జనాభా విస్తరణ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, హైపోక్సియాకు ప్రతిస్పందనగా RNA పాలిమరేస్ II ప్రమోటర్ నుండి ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ నియంత్రణ, ERK1 మరియు ERK2 కాస్కేడ్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, న్యూరాన్ ప్రొజెక్షన్ అభివృద్ధి యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, సైటోసోల్‌లోకి కాల్షియం అయాన్ రవాణా యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మైలోయిడ్ కణ అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ కినేస్ యాక్టివిటీ యాక్టివేషన్, పిండం ఇంప్లాంటేషన్, సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్, యాక్టివేటెడ్ T కణ విస్తరణ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ కినేస్ యాక్టివిటీ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, న్యూరాన్ మరణం యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ, డెక్సామెథాసోన్‌కు ప్రతిస్పందన, కణ జనాభా విస్తరణ, ఎరిథ్రోసైట్ భేదం, ఎరిథ్రోపోయిటిన్-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే, STAT ప్రోటీన్ యొక్క టైరోసిన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్ యాక్టివిటీ నియంత్రణ, ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ 3-కినేస్ సిగ్నలింగ్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్. మూలాలు: Amigo / QuickGO |
| ఆర్థోలాగ్‌లు | డేటాబేస్‌లు NCBI : ఎంట్రీ ; OMA : ఎంట్రీ జాతులు మానవుడు ఎలుక Entrez 2056 13856 Ensembl ENSG00000130427 ENSMUSG00000029711 UniProt P01588 P07321 RefSeq (mRNA) NM_000799 NM_007942 NM_001312875 RefSeq (ప్రోటీన్) NP_000790 NP_001299804 NP_031968 స్థానం (UCSC) Chr 7: 100.72 – 100.72 Mb Chr 5: 137.48 – 137.53 Mb PubMed శోధన |
| వికీడేటా | |
| వీక్షించు/సవరించు మానవుడు | వీక్షించు/సవరించు ఎలుక |
Script error: No such module "Infobox_gene". ఎరిత్రోపోయిటిన్ (IPA: /ɪˌrɪθroʊˈpɔɪ.ᵻtɪn,_rə,_pɔɪˈɛtɪn,_ˈiːtɪn/;[1][2][3] EPO), దీనిని ఎరిత్రోపోయిటిన్, హీమాటోపోయిటిన్, లేదా హీమోపోయిటిన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది కణాల హైపోక్సియా (ఆక్సిజన్ లోపం)కు ప్రతిస్పందనగా ప్రధానంగా మూత్రపిండాల ద్వారా స్రవించే ఒక glycoprotein cytokine; ఇది ఎముక మజ్జలో ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తిని (erythropoiesis) ప్రేరేపిస్తుంది. సాధారణ ఎర్ర రక్త కణాల మార్పిడిని భర్తీ చేయడానికి తగిన పరిమాణంలో తక్కువ స్థాయి EPO (సుమారు 10 mU/mL) నిరంతరం స్రవించబడుతుంది. EPO స్థాయిలు పెరగడానికి (10 000 mU/mL వరకు) దారితీసే సెల్యులార్ హైపోక్సియాకు సాధారణ కారణాలలో ఏదైనా రక్తహీనత (anemia), మరియు దీర్ఘకాలిక ఊపిరితిత్తుల వ్యాధి కారణంగా వచ్చే hypoxemia ఉన్నాయి.
ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఎక్కువగా లోతైన renal cortex లోని పెరిట్యుబులర్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్-వంటి కణాల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, ఇవి ప్రధానంగా పెరిట్యుబులర్ కేశనాళికలు మరియు proximal convoluted tubuleకు దగ్గరగా ఉంటాయి; ఇది కాలేయంలోని పెరిసినూసోయిడల్ కణాలలో కూడా ఉత్పత్తి అవుతుంది. పిండం మరియు ప్రసవ సమయంలో కాలేయ ఉత్పత్తి ఎక్కువగా ఉంటుంది; వయోజన దశలో మూత్రపిండాల ఉత్పత్తి ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఇది thrombopoietinతో హోమోలాగస్ (సజాతీయమైనది).
బాహ్య ఎరిత్రోపోయిటిన్, రీకాంబినెంట్ హ్యూమన్ ఎరిత్రోపోయిటిన్ (rhEPO), recombinant DNA technology ద్వారా cell cultureలో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది మరియు వీటిని సమిష్టిగా erythropoiesis-stimulating agents (ESA) అని పిలుస్తారు: దీనికి రెండు ఉదాహరణలు epoetin alfa మరియు epoetin beta. ESAలను దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వ్యాధిలో రక్తహీనత, myelodysplasiaలో రక్తహీనత మరియు క్యాన్సర్ కీమోథెరపీ నుండి వచ్చే రక్తహీనత చికిత్సలో ఉపయోగిస్తారు. చికిత్స వల్ల మరణం, గుండెపోటు, పక్షవాతం, venous thromboembolism, మరియు కణితి పునరావృతం వంటి ప్రమాదాలు ఉన్నాయి. EPO చికిత్స హిమోగ్లోబిన్ స్థాయిలను 11 g/dL నుండి 12 g/dL కంటే ఎక్కువగా పెంచినప్పుడు ప్రమాదం పెరుగుతుంది: దీనిని నివారించాలి.
rhEPOను పనితీరును మెరుగుపరిచే ఔషధంగా అక్రమంగా ఉపయోగిస్తున్నారు.[4] ఇది ఎండోజెనస్ ప్రోటీన్ నుండి స్వల్ప వ్యత్యాసాల కారణంగా, ఉదాహరణకు posttranslational modification లక్షణాలలో, రక్తంలో తరచుగా గుర్తించబడుతుంది.
ఫార్మకాలజీ
EPO అధికంగా గ్లైకోసైలేట్ చేయబడింది (మొత్తం పరమాణు బరువులో 40%), రక్తంలో దీని అర్ధ-జీవిత కాలం (half-life) సుమారు 5 గంటలు. EPO యొక్క అర్ధ-జీవిత కాలం ఎండోజెనస్ మరియు రీకాంబినెంట్ వెర్షన్ల మధ్య మారవచ్చు. రీకాంబినెంట్ టెక్నాలజీ ద్వారా EPO యొక్క అదనపు గ్లైకోసైలేషన్ లేదా ఇతర మార్పులు రక్తంలో EPO యొక్క స్థిరత్వాన్ని పెంచడానికి దారితీశాయి (దీనివల్ల తక్కువ తరచుగా ఇంజెక్షన్లు అవసరమవుతాయి).
పనితీరు
ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తి
ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తికి ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఒక ముఖ్యమైన హార్మోన్. ఇది లేకపోతే, ఖచ్చితమైన erythropoiesis జరగదు. హైపోక్సిక్ పరిస్థితులలో, మూత్రపిండాలు ఎరిత్రోపోయిటిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసి స్రవిస్తాయి, ఇది విభేదనంలో CFU-E, ప్రోerythroblast మరియు బాసోఫిలిక్ ఎరిత్రోబ్లాస్ట్ ఉపసమితులను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది. ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఎర్ర రక్త కణాల పూర్వగాములు మరియు ప్రికర్సర్లపై (ఇవి మానవులలో ఎముక మజ్జలో కనిపిస్తాయి) తన ప్రాథమిక ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, ఈ కణాలను apoptosis లేదా కణ మరణం నుండి రక్షించడం ద్వారా వాటి మనుగడను ప్రోత్సహిస్తుంది.
ఎరిత్రోపోయిటిన్ అనేది ప్రాథమిక ఎరిత్రోపోయిటిక్ కారకం, ఇది మల్టీపోటెంట్ ప్రొజెనిటర్ల నుండి erythroid వంశం అభివృద్ధిలో పాల్గొనే వివిధ ఇతర వృద్ధి కారకాలతో (ఉదా., IL-3, IL-6, glucocorticoids, మరియు SCF) సహకరిస్తుంది. బర్స్ట్-ఫార్మింగ్ యూనిట్-ఎరిత్రోయిడ్ (BFU-E) కణాలు erythropoietin receptor వ్యక్తీకరణను ప్రారంభిస్తాయి మరియు ఎరిత్రోపోయిటిన్‌కు సున్నితంగా ఉంటాయి. తదుపరి దశలో, కాలనీ-ఫార్మింగ్ యూనిట్-ఎరిత్రోయిడ్ (CFU-E), గరిష్ట ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ సాంద్రతను వ్యక్తపరుస్తుంది మరియు తదుపరి విభేదన కోసం పూర్తిగా ఎరిత్రోపోయిటిన్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఎర్ర కణాల పూర్వగాములు, ప్రోఎరిత్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు బాసోఫిలిక్ ఎరిత్రోబ్లాస్ట్‌లు కూడా ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్‌ను వ్యక్తపరుస్తాయి మరియు అందువల్ల దీని ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి.
నాన్-హెమటోపోయిటిక్ పాత్రలు
ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఎరిత్రోపోయిసిస్ ప్రేరణకు మించి vasoconstriction-ఆధారిత hypertension, angiogenesisను ప్రేరేపించడం మరియు ఇస్కీమిక్ కణజాలాలపై యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రభావాలను కలిగించే EPO రిసెప్టర్ల క్రియాశీలత ద్వారా కణాల మనుగడను ప్రోత్సహించడం వంటి అనేక చర్యలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది. అయితే ఈ ప్రతిపాదన వివాదాస్పదంగా ఉంది, అనేక అధ్యయనాలు ఎటువంటి ప్రభావం చూపలేదు.[5] ఇది ఆ కణాలపై తక్కువ స్థాయి EPO రిసెప్టర్లతో కూడా అస్థిరంగా ఉంది. ఇస్కీమిక్ గుండె, నాడీ మరియు మూత్రపిండ కణజాలాలతో మానవులపై జరిపిన క్లినికల్ ట్రయల్స్ జంతువులలో కనిపించిన అదే ప్రయోజనాలను ప్రదర్శించలేదు. అదనంగా, కొన్ని పరిశోధనా అధ్యయనాలు డయాబెటిక్ న్యూరోపతిపై దాని న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాన్ని చూపించాయి, అయితే ఈ డేటా డీప్ పెరోనియల్, సూపర్ ఫిషియల్ పెరోనియల్, టిబియల్ మరియు సురల్ నరాలపై నిర్వహించిన క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ధృవీకరించబడలేదు.[6]
చర్య యొక్క యంత్రాంగం
ఎరిత్రోపోయిటిన్ erythropoietin receptor (EpoR)కు బంధం ద్వారా తన ప్రభావాలను చూపుతుందని చూపబడింది.[7][8] EPO ఎర్ర కణాల ప్రొజెనిటర్ ఉపరితలంపై ఉన్న ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్‌కు బంధిస్తుంది మరియు JAK2 సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్‌ను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది STAT5, PIK3 మరియు Ras MAPK మార్గాలను ప్రారంభిస్తుంది. దీని ఫలితంగా ఎరిత్రోయిడ్ కణం యొక్క విభేదన, మనుగడ మరియు విస్తరణ జరుగుతుంది.[9] SOCS1, SOCS3 మరియు CIS కూడా వ్యక్తపరచబడతాయి, ఇవి సైటోకిన్ సిగ్నల్‌కు ప్రతికూల నియంత్రకాలుగా పనిచేస్తాయి.[10]
అధిక స్థాయి ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ వ్యక్తీకరణ ఎరిత్రోయిడ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలకు స్థానికీకరించబడింది. EPO రిసెప్టర్లు గుండె, కండరాలు, మూత్రపిండాలు మరియు పరిధీయ/కేంద్ర నాడీ కణజాలం వంటి అనేక ఇతర కణజాలాలలో కనిపిస్తాయని నివేదికలు ఉన్నప్పటికీ, ఆ ఫలితాలు యాంటీ-EpoR యాంటీబాడీల వంటి రియాజెంట్ల యొక్క అస్పష్టత ద్వారా గందరగోళానికి గురవుతాయి.[11] నియంత్రిత ప్రయోగాలలో, ఆ కణజాలాలలో ఫంక్షనల్ EPO రిసెప్టర్ గుర్తించబడదు.[12] రక్తప్రవాహంలో, ఎర్ర కణాలు స్వయంగా ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్‌ను వ్యక్తపరచవు, కాబట్టి EPOకి స్పందించలేవు. అయినప్పటికీ, రక్తంలో ఎర్ర కణాల దీర్ఘాయువు ప్లాస్మా ఎరిత్రోపోయిటిన్ స్థాయిలపై పరోక్షంగా ఆధారపడి ఉంటుందని నివేదించబడింది, ఈ ప్రక్రియను నియోసైటోలిసిస్ అని పిలుస్తారు.[13] అదనంగా, మెదడు గాయంలో EPO రిసెప్టర్ వ్యక్తీకరణ పెరుగుతుందనేదానికి ఖచ్చితమైన ఆధారాలు ఉన్నాయి.[14]
సంశ్లేషణ మరియు నియంత్రణ
రక్తహీనత లేనప్పుడు రక్తంలో ఎరిత్రోపోయిటిన్ స్థాయిలు చాలా తక్కువగా, సుమారు 10 mU/mL వద్ద ఉంటాయి. అయితే, హైపోక్సిక్ ఒత్తిడిలో, EPO ఉత్పత్తి 1000 రెట్లు పెరిగి, రక్తంలో 10 000 mU/mL వరకు చేరుకోవచ్చు. వయోజనులలో, EPO ప్రధానంగా (90%) లోతైన renal cortexలోని పెరిట్యుబులర్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్-వంటి కణాల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, అదనపు మొత్తాలు (10%) కాలేయంలో,[15][16][17] మరియు మెదడులోని pericytes ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.[18] నియంత్రణ రక్త ఆక్సిజనేషన్ మరియు ఇనుము లభ్యతను కొలిచే ఫీడ్‌బ్యాక్ యంత్రాంగంపై ఆధారపడి ఉంటుందని నమ్ముతారు.[19] EPO కోసం రాజ్యాంగబద్ధంగా సంశ్లేషణ చేయబడిన ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ కారకాలు, hypoxia-inducible factors అని పిలువబడతాయి, ఇవి ఆక్సిజన్ మరియు ఇనుము సమక్షంలో హైడ్రాక్సిలేట్ చేయబడతాయి మరియు ప్రోటీసోమల్‌గా జీర్ణం చేయబడతాయి. నార్మోక్సియా సమయంలో GATA2 EPO కోసం ప్రమోటర్ ప్రాంతాన్ని నిరోధిస్తుంది. హైపోక్సియా సమయంలో GATA2 స్థాయిలు తగ్గుతాయి మరియు EPO ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహించడానికి అనుమతిస్తాయి.[20]
ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఉత్పత్తి HIF-2α మరియు PGC-1α ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది.[21] ఎరిత్రోపోయిటిన్ కూడా ఈ కారకాలను సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా పాజిటివ్ ఫీడ్‌బ్యాక్ లూప్ ఏర్పడుతుంది.[21]
మరింత చదవడానికి
35em
- (October 2020). "Potential Efficacy of Erythropoietin on Reducing the Risk of Mortality in Patients with Traumatic Brain Injury: A Systematic Review and Meta-Analysis". BioMed Research International. 2020. doi:10.1155/2020/7563868.
- (September 1991). "Structures and functional roles of the sugar chains of human erythropoietins". Glycobiology. 1 (4) 337–346. doi:10.1093/glycob/1.4.337.
- (August 2002). "Erythropoietin in human milk: physiology and role in infant health". Journal of Human Lactation. 18 (3) 252–261. doi:10.1177/089033440201800307.
- (2002). "From erythropoietin to oxygen: hypoxia-inducible factor hydroxylases and the hypoxia signal pathway". Blood Purification. 20 (5) 445–450. doi:10.1159/000065201.
- (2002). "Unexpected renal actions of erythropoietin". Experimental Nephrology. 10 (5–6) 294–298. doi:10.1159/000065304.
- (December 2002). "Erythropoietin--an endogenous retinal survival factor". The New England Journal of Medicine. 347 (24) 1968–1970. doi:10.1056/NEJMcibr022629.
- (March 2004). "Erythropoietin and the nervous system". Brain Research. 1000 (1–2) 19–31. doi:10.1016/j.brainres.2003.12.037.
- (June 2004). "Oxygen-dependent and tissue-specific regulation of erythropoietin gene expression". American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 286 (6) R977–R988. doi:10.1152/ajpregu.00577.2003.
- (March 2004). "Recombinant erythropoietin as a neuroprotective treatment: in vitro and in vivo models". Clinics in Perinatology. 31 (1) 129–142. doi:10.1016/j.clp.2004.03.004.
- (March 2005). "Brain and cancer: the protective role of erythropoietin". Medicinal Research Reviews. 25 (2) 245–259. doi:10.1002/med.20012.
- (July 2007). "Does erythropoietin have a dark side? Epo signaling and cancer cells". Science's STKE: Signal Transduction Knowledge Environment. 2007 (395). doi:10.1126/stke.3952007pe38.
బాహ్య లింకులు
- Erythropoietin. Drug Information Portal.
- Erythropoietin
- ↑ Erythropoietin
- ↑ Erythropoietin
- ↑ erythropoietin – definition of erythropoietin in English from the Oxford dictionary. OxfordDictionaries.com.
- ↑ (April 2015). "Performance-enhancing substances in sports: a review of the literature". Sports Medicine. 45 (4) 517–531. doi:10.1007/s40279-015-0308-9.
- ↑ (2012). "The effect of erythropoietin on normal and neoplastic cells". Biologics: Targets and Therapy. 6 163–189. doi:10.2147/BTT.S32281.
- ↑ (July 2012). "Peripheral neuropathy response to erythropoietin in type 2 diabetic patients with mild to moderate renal failure". Clinical Neurology and Neurosurgery. 114 (6) 663–667. doi:10.1016/j.clineuro.2012.01.007.
- ↑ (May 1999). "Shared and unique determinants of the erythropoietin (EPO) receptor are important for binding EPO and EPO mimetic peptide". The Journal of Biological Chemistry. 274 (20) 14163–14169. doi:10.1074/jbc.274.20.14163.
- ↑ (November 1998). "An antagonist peptide-EPO receptor complex suggests that receptor dimerization is not sufficient for activation". Nature Structural Biology. 5 (11) 993–1004. doi:10.1038/2965.
- ↑ (2003). "The Cytokine Handbook". 149–166. ISBN 978-0-12-689663-3. doi:10.1016/B978-012689663-3/50011-9.
- ↑ (November 2007). "Pathophysiology of anemia and erythrocytosis". Critical Reviews in Oncology/Hematology. 64 (2) 139–158. doi:10.1016/j.critrevonc.2007.06.006.
- ↑ (March 2006). "Anti-Epo receptor antibodies do not predict Epo receptor expression". Blood. 107 (5) 1892–1895. doi:10.1182/blood-2005-10-4066.
- ↑ (May 2010). "Functional erythropoietin receptor is undetectable in endothelial, cardiac, neuronal, and renal cells". Blood. 115 (21) 4264–4272. doi:10.1182/blood-2009-10-248666.
- ↑ (2014). "Neocytolysis: none, one or many? A reappraisal and future perspectives". Frontiers in Physiology. 5 54. doi:10.3389/fphys.2014.00054.
- ↑ (December 2015). "Widespread Expression of Erythropoietin Receptor in Brain and Its Induction by Injury". Molecular Medicine. 21 (1) 803–815. doi:10.2119/molmed.2015.00192.
- ↑ (March 1957). "Role of the kidney in erythropoiesis". Nature. 179 (4560) 633–634. doi:10.1038/179633a0.
- ↑ (October 1996). "Erythropoietin production by interstitial cells of hypoxic monkey kidneys". British Journal of Haematology. 95 (1) 27–32. doi:10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1864.x.
- ↑ "Ganong's review of Medical Physiology". 709. McGraw Hill. ISBN 978-1-259-02753-6.
- ↑ (November 2016). "Pericytes: new EPO-producing cells in the brain". Blood. 128 (21) 2483–2485. doi:10.1182/blood-2016-10-743880.
- ↑ (March 2007). "Erythropoietin after a century of research: younger than ever". European Journal of Haematology. 78 (3) 183–205. doi:10.1111/j.1600-0609.2007.00818.x.
- ↑ (March 2011). "Regulation of erythropoietin production". The Journal of Physiology. 589 (Pt 6) 1251–1258. doi:10.1113/jphysiol.2010.195057.
- ↑ 21.0 21.1 (Sep 2020). "Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitor (SGLT2i) as a Primary Preventative Agent in the Healthy Individual: A Need of a Future Randomised Clinical Trial?". Circulation: Heart Failure. 13 (9). doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.007197.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Erythropoietin” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Erythropoietin ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
