డియోక్సిరైబోస్
| పేర్లు | |
|---|---|
| IUPAC పేరు | 2-Deoxy- d -ribose |
| క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు | 2-Deoxy- d - erythro -pentose |
| ఇతర పేర్లు | aldehydo -2-Deoxy- d -ribose Thyminose |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 533-67-5 |
| ChEBI | CHEBI:28816 |
| ChemSpider | 4573703 |
| EC సంఖ్య | 208-573-0 |
| PubChem CID | 5460005 |
| UNII | LSW4H01241 |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID60190259 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1Key: ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-NInChI=1/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1Key: ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQBK
|
| SMILES | C(C=O)[C@@H]([C@@H](CO)O)O
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C5H10O4 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 134.131 g·mol |
| రూపం | తెల్లని ఘనపదార్థం |
| ద్రవీభవన స్థానం | 91 °C (196 °F; 364 K) |
| నీటిలో కరిగే స్వభావం | బాగా కరుగుతుంది |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ మూలాలు |
డియోక్సిరైబోస్ (Deoxyribose), లేదా మరింత ఖచ్చితంగా చెప్పాలంటే 2-డియోక్సిరైబోస్, అనేది H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H అనే ఆదర్శవంతమైన ఫార్ములా కలిగిన ఒక మోనోశాకరైడ్. దీని పేరు ఇది ఒక డియోక్సి చక్కెర అని సూచిస్తుంది, అంటే ఇది రైబోస్ అనే సాధారణ చక్కెర నుండి ఒక హైడ్రాక్సీ సమూహాన్ని హైడ్రోజన్ పరమాణువుతో భర్తీ చేయడం ద్వారా ఉద్భవించింది. 1929లో ఫీబస్ లెవెన్ చేత కనుగొనబడిన ఈ డియోక్సిరైబోస్, DNAలో ఉండటం వల్ల అత్యంత ప్రాముఖ్యతను సంతరించుకుంది.[1] పెంటోస్ చక్కెరలైన అరాబినోస్ మరియు రైబోస్‌లు C2′ వద్ద ఉన్న స్టీరియోకెమిస్ట్రీలో మాత్రమే భిన్నంగా ఉంటాయి కాబట్టి, 2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు 2-డియోక్సిఅరాబినోస్‌లు సమానమైనవి. అయితే, డియోక్సిరైబోస్‌కు అరాబినోస్ కాకుండా రైబోస్ పూర్వగామి (precursor) కావడం వల్ల రెండో పదాన్ని అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు.
నిర్మాణం
H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H ఫార్ములాతో అనేక ఐసోమర్లు ఉన్నాయి, కానీ డియోక్సిరైబోస్‌లో అన్ని హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలు ఫిషర్ ప్రొజెక్షన్‌లో ఒకే వైపు ఉంటాయి. "2-డియోక్సిరైబోస్" అనే పదం రెండు ఎనాంటియోమర్‌లలో దేనినైనా సూచించవచ్చు: జీవశాస్త్రపరంగా ముఖ్యమైన d-2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు అరుదుగా కనిపించే అద్దం ప్రతిబింబం l-2-డియోక్సిరైబోస్.[2] d-2-డియోక్సిరైబోస్ అనేది న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ DNAకి పూర్వగామి. 2-డియోక్సిరైబోస్ ఒక ఆల్డోపెంటోస్, అంటే ఇది ఐదు కార్బన్ పరమాణువులను మరియు ఒక ఆల్డిహైడ్ ఫంక్షనల్ గ్రూపును కలిగిన మోనోశాకరైడ్.
జల ద్రావణంలో, డియోక్సిరైబోస్ ప్రధానంగా మూడు నిర్మాణాల మిశ్రమంగా ఉంటుంది: సరళ రూపం H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H మరియు రెండు వలయ రూపాలు, ఐదు-సభ్యుల వలయం కలిగిన డియోక్సిరైబోఫ్యూరనోస్ ("C3′-endo"), మరియు ఆరు-సభ్యుల వలయం కలిగిన డియోక్సిరైబోపైరనోస్ ("C2′-endo"). రెండో రూపం ఎక్కువగా ఉంటుంది (రైబోస్ విషయంలో C3′-endo రూపం అనుకూలంగా ఉంటుంది).
జీవసంబంధ ప్రాముఖ్యత
DNAలో భాగంగా, 2-డియోక్సిరైబోస్ ఉత్పన్నాలు జీవశాస్త్రంలో ముఖ్యమైన పాత్రను పోషిస్తాయి.[3] జీవరాశులలో జన్యు సమాచారానికి ప్రధాన నిధి అయిన DNA (డియోక్సిరైబోన్యూక్లియిక్ యాసిడ్) అణువు, ఫాస్ఫేట్ సమూహాల ద్వారా అనుసంధానించబడిన న్యూక్లియోటైడ్లు అని పిలువబడే డియోక్సిరైబోస్-కలిగిన యూనిట్ల పొడవైన గొలుసును కలిగి ఉంటుంది. ప్రామాణిక న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ నామకరణం ప్రకారం, ఒక DNA న్యూక్లియోటైడ్ అనేది 1′ రైబోస్ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడిన ఒక ఆర్గానిక్ బేస్ (సాధారణంగా అడెనిన్, థైమిన్, గ్వానిన్ లేదా సైటోసిన్) కలిగిన డియోక్సిరైబోస్ అణువును కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి డియోక్సిరైబోస్ యూనిట్ యొక్క 5′ హైడ్రాక్సిల్ ఒక ఫాస్ఫేట్ (ఒక న్యూక్లియోటైడ్ను ఏర్పరుస్తుంది) ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, ఇది మునుపటి యూనిట్‌లోని డియోక్సిరైబోస్ యొక్క 3′ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.
డియోక్సిరైబోస్‌లో 2′ హైడ్రాక్సిల్ సమూహం లేకపోవడం వల్ల RNAతో పోలిస్తే DNAకు యాంత్రిక వశ్యత (mechanical flexibility) పెరుగుతుంది, ఇది డబుల్-హెలిక్స్ ఆకృతిని పొందడానికి మరియు (యూకారియోట్లలో) చిన్న కణ కేంద్రకం లోపల కాంపాక్ట్‌గా చుట్టుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది. డబుల్-స్ట్రాండెడ్ DNA అణువులు సాధారణంగా RNA అణువుల కంటే చాలా పొడవుగా ఉంటాయి. RNA మరియు DNA వెన్నెముకలు నిర్మాణాత్మకంగా సమానంగా ఉంటాయి, కానీ RNA సింగిల్ స్ట్రాండెడ్ మరియు డియోక్సిరైబోస్‌కు బదులుగా రైబోస్‌తో తయారవుతుంది.
డియోక్సిరైబోస్ యొక్క ఇతర జీవసంబంధమైన ముఖ్యమైన ఉత్పన్నాలలో మోనో-, డై-, మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్లు, అలాగే 3′-5′ సైక్లిక్ మోనోఫాస్ఫేట్లు ఉన్నాయి.
బయోసింథసిస్
డియోక్సిరైబోస్ రైబోస్ 5-ఫాస్ఫేట్ నుండి రైబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్ అని పిలువబడే ఎంజైమ్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ ఎంజైమ్‌లు డీఆక్సిజనేషన్ ప్రక్రియను ఉత్ప్రేరకపరుస్తాయి.
యాంజియోజెనిసిస్
ఒక అధ్యయనంలో, ఎలుకలలోని గాయాలకు జెల్ రూపంలో పైపూతగా ఉపయోగించినప్పుడు డియోక్సిరైబోస్ ప్రో-యాంజియోజెనిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది.[4] అదనంగా, ఈ జెల్ వాస్కులర్ ఎండోథీలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF)ని కూడా పెంచింది, ఇది జుట్టు పెరుగుదలలో పాత్ర కలిగి ఉంటుంది.[5] ఇది భవిష్యత్తులో మానవులలో జుట్టు రాలడాన్ని చికిత్స చేయడానికి ఉత్పత్తులకు దారితీయవచ్చు.
మూలాలు
desoxyribose
- ↑ Comprehensive Timeline of Biological Discoveries.
- ↑ C Bernelot-Moens and B Demple (1989), Multiple DNA repair activities for 3′-deoxyribose fragments in Escherichia coli. Nucleic Acids Research, Volume 17, issue 2, p. 587–600.
- ↑ C.Michael Hogan. 2010. Deoxyribonucleic acid. Encyclopedia of Earth. National Council for Science and the Environment. eds. S.Draggan and C.Cleveland. Washington DC
- ↑ Serkan Dikici, Yar, M., Bullock, A. J., Shepherd, J., Roman, S., & MacNeil, S. (2021). Developing Wound Dressings Using 2-deoxy-D-Ribose to Induce Angiogenesis as a Backdoor Route for Stimulating the Production of Vascular Endothelial Growth Factor. International Journal of Molecular Sciences, 22(21), 11437–11437. https://doi.org/10.3390/ijms222111437
- ↑ Yano, K., Brown, L. F., & Detmar, M. (2001). Control of hair growth and follicle size by VEGF-mediated angiogenesis. Journal of Clinical Investigation, 107(4), 409–417. https://doi.org/10.1172/jci11317
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Deoxyribose” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Deoxyribose ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
