సైటోచలాసిన్ ఇ
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు | (4 E ,6 R ,8 S ,10 E ,11a S ,11b S ,12a R ,13 S ,13a S ,14 S )-14-Benzyl-6-hydroxy-6,8,12a,13-tetramethyl-9,11a,11b,12a,13,13a,14,15-octahydro-2 H -[1,3]dioxacyclotridecino[4,5- d ]oxireno[2,3- f ]isoindole-2,7,16(6 H ,8 H )-trione |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 36011-19-5 |
| ChEBI | CHEBI:68201 |
| ChEMBL | ChEMBL494856 |
| ChemSpider | 4572350 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.048.018 |
| EC సంఖ్య | 252-835-7 |
| KEGG | C19953 |
| PubChem CID | 5458385 |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID60894866 |
| InChI | InChI=1S/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23-,26+,27+,28+/m0/s1Key: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-NInChI=1/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23-,26+,27+,28+/m0/s1Key: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWBM
|
| SMILES | C[C@H]1C/C=C/[C@H]2[C@H]3[C@](O3)([C@H]([C@@H]4[C@]2(C(=O)N[C@H]4CC5=CC=CC=C5)OC(=O)O/C=C/[C@@](C1=O)(C)O)C)C
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C28H33NO7 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 495.572 g·mol |
| సాంద్రత | 1.309 g/ml |
| ప్రమాదాలు | |
| వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం | (OHS/OSH): |
| ప్రధాన ప్రమాదాలు | విషపూరితం |
| GHS | లేబులింగ్ : |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS స్కల్ అండ్ క్రాస్‌బోన్స్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చలను చూడండి. ›‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS హెల్త్ హజార్డ్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చలను చూడండి. › |
| సంకేత పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద ప్రకటనలు | H300, H310, H330, H361 |
| జాగ్రత్తా ప్రకటనలు | P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301+P310, P302+P350, P304+P340, P308+P313, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501 |
| మరేదైనా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N నిర్ధారించండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
సైటోచలాసిన్ ఇ (Cytochalasin E), సైటోచలాసిన్ సమూహానికి చెందిన ఒక సభ్యుడు, ఇది రక్త ఫలకికలలో ఆక్టిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధించే ఒక ఇన్హిబిటర్. ఇది యాంజియోజెనిసిస్ (angiogenesis) మరియు కణితి పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సైటోచలాసిన్ ఎ మరియు సైటోచలాసిన్ బి వలె కాకుండా, ఇది గ్లూకోజ్ రవాణాను నిరోధించదు. అయితే, సైటోచలాసిన్ ఇ ఎలుకలలో ప్రేగు కణజాలాల చుట్టూ గ్లూకోజ్ శోషణను తగ్గిస్తుందని గమనించబడింది. ఇది గ్లూకోజ్ Vmaxని చేరుకోవడానికి అవసరమైన Km విలువను పెంచడం ద్వారా పనిచేస్తుంది, అంటే దీని సమక్షంలో Vmaxని చేరుకోవడానికి ఎక్కువ గ్లూకోజ్ గాఢత అవసరమవుతుంది. మరొక అధ్యయనం ప్రకారం Vmax మారకుండా ఉన్నందున, ప్రేగులలోని గ్లూకోజ్ గ్రాహక స్థానాల వద్ద CE ఒక పోటీ ఇన్హిబిటర్ (competitive inhibitor) అని స్పష్టమవుతోంది.[1]
దాని యాంటీయాంజియోజెనిక్ (antiangiogenic) ప్రభావం కారణంగా, సైటోచలాసిన్ ఇ అనేది వయస్సు-సంబంధిత మాక్యులర్ డీజెనరేషన్ (age-related macular degeneration) కోసం ఒక సంభావ్య ఔషధం. ఇది కంటిలో రక్త నాళాల అసాధారణ విస్తరణ వల్ల కలిగే ఒక రకమైన అంధత్వం.[2]
సైటోచలాసిన్ ఇ అనేది బోవిన్ క్యాపిల్లరీ ఎండోథీలియల్ (BCE) కణ విస్తరణ (cell proliferation) యొక్క శక్తివంతమైన మరియు ఎంపిక చేసిన ఇన్హిబిటర్‌గా కనుగొనబడింది. సైటోచలాసిన్ ఇ ఇతర సైటోచలాసిన్ అణువుల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే ఇది ఒక ఎపాక్సైడ్ (epoxide)ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది విశిష్టత మరియు సామర్థ్యానికి అవసరం. సైటోచలాసిన్ ఇ అనేది క్యాన్సర్ మరియు ఇతర వ్యాధి సంబంధిత యాంజియోజెనిసిస్ చికిత్సలకు ఉపయోగపడే ఒక శక్తివంతమైన యాంటీయాంజియోజెనిక్ ఏజెంట్.[3] సైటోచలాసిన్ ఇ ఆటోఫాగిని (autophagy) కూడా నిరోధిస్తుందని కనుగొనబడింది, ఇది పనిచేయని కణాలు మరియు సెల్యులార్ భాగాలను రీసైకిల్ చేయడంలో కీలకమైన ప్రక్రియ. క్యాన్సర్ కణాలు బోర్టెజోమిబ్ (bortezomib) వంటి క్యాన్సర్ నిరోధక ఔషధాల వల్ల కలిగే మెటబాలిక్ ఒత్తిళ్లను ఎదుర్కోవడంలో ఆటోఫాగి పాత్ర కారణంగా దానిని అనుకూలంగా భావిస్తాయి, తద్వారా అవి నిరంతర విస్తరణ మరియు పెరుగుదల కోసం ఆరోగ్యకరమైన క్యాన్సర్ కణాలను పునరుత్పత్తి చేస్తాయి. ఒక అధ్యయనంలో, CEని ఉపయోగించినప్పుడు, ఆటోఫాగోసోమ్‌లు లైసోజైమ్‌తో కలవడం నిరోధించబడిందని నిర్ధారించబడింది. తద్వారా ప్రోటీసోమ్ ఇన్హిబిటర్ అయిన బోర్టెజోమిబ్ వల్ల కలిగే కణ మరణం పెరిగింది, ఎందుకంటే అనవసరమైన ప్రోటీన్లు క్యాన్సర్ కణాల లోపల పేరుకుపోయి, ఆటోఫాగి ద్వారా రీసైకిల్ చేయబడలేక అపోప్టోసిస్‌కు దారితీశాయి.[4]
మూలాలు
- ↑ (1983-03-01). "Cytochalasin E: inhibition of intestinal glucose absorption in the mouse". Toxicology Letters. 15 (4) 341–348. doi:10.1016/0378-4274(83)90154-6.
- ↑ (2006-05-19). Cytochalasin E.
- ↑ (2000-08-01). "Cytochalasin E, an epoxide containing Aspergillus-derived fungal metabolite, inhibits angiogenesis and tumor growth". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 294 (2) 421–427.
- ↑ (2018-04-06). "Cytochalasin E increased the sensitivity of human lung cancer A549 cells to bortezomib via inhibition of autophagy". Biochemical and Biophysical Research Communications. 498 (3) 603–608. doi:10.1016/j.bbrc.2018.03.029.
బాహ్య పేజీలు
సైటోచలాసిన్ ఇ Fermentek నుండి
సైటోచలాసిన్ ఇ Cayman Chemical నుండి
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cytochalasin E” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Cytochalasin_E ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
