అనిసోమైసిన్
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్య IUPAC నామం | (2 R ,3 S ,4 S )-4-Hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl acetate |
| ఇతర పేర్లు | Flagecidin |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 22862-76-6 |
| ChEBI | CHEBI:338412 |
| ChEMBL | ChEMBL423192 |
| ChemSpider | 29260 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.041.139 |
| PubChem CID | 31549 |
| UNII | 6C74YM2NGI |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID5040966 |
| InChI | InChI=1S/C14H19NO4/c1-9(16)19-14-12(15-8-13(14)17)7-10-3-5-11(18-2)6-4-10/h3-6,12-15,17H,7-8H2,1-2H3/t12-,13+,14+/m0/s1Key: YKJYKKNCCRKFSL-BFHYXJOUSA-NInChI=1/C14H19NO4/c1-9(16)19-14-12(15-8-13(14)17)7-10-3-5-11(18-2)6-4-10/h3-6,12-15,17H,7-8H2,1-2H3/t12-,13+,14+/m0/s1Key: YKJYKKNCCRKFSL-BFHYXJOUBQ
|
| SMILES | O=C(O[C@@H]1[C@@H](NC[C@H]1O)Cc2ccc(OC)cc2)C
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C14H19NO4 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 265.309 g·mol |
| ద్రవీభవన స్థానం | 139 నుండి 143 °C (282 నుండి 289 °F; 412 నుండి 416 K) |
| మరేదైనా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో ఉన్న పదార్థాలకు ఇవ్వబడింది | (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద). N సరిచూడండి ( ఇది ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ మూలాలు |
అనిసోమైసిన్, దీనిని ఫ్లాజెసిడిన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది Streptomyces griseolus ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఒక యాంటీబయాటిక్, ఇది యూకారియోటిక్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. 95% ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను నిరోధించే అనిసోమైసిన్ సాంద్రత వద్ద DNA సంశ్లేషణ యొక్క పాక్షిక నిరోధం జరుగుతుంది.[1] అనిసోమైసిన్ stress-activated protein kinaseలు, MAP kinase మరియు ఇతర signal transduction మార్గాలను ఉత్తేజపరచగలదు.
ఫార్మకాలజీ
అనిసోమైసిన్ peptidyl transferase లేదా 80S ribosome వ్యవస్థను నిరోధించడం ద్వారా ప్రోటీన్ మరియు DNA సంశ్లేషణతో జోక్యం చేసుకుంటుంది.
అనిసోమైసిన్ ఒక సంభావ్య మానసిక ఔషధంగా కూడా పేర్కొనబడింది, ఎందుకంటే ఇది కొత్త సందర్భ-నిర్దిష్ట దీర్ఘకాలిక జ్ఞాపకాల ఏకీకరణను నిరోధించవచ్చు,[2] అలాగే పునఃసక్రియం ద్వారా అస్థిరంగా మారిన దీర్ఘకాలిక ఏకీకృత జ్ఞాపకాలను కూడా ఇది ప్రభావితం చేయగలదు.[3]
జ్ఞాపకాలను ఎంపిక చేసి తొలగించడానికి హిప్పోకాంపస్‌లోకి అనిసోమైసిన్‌ను ఇంజెక్ట్ చేయాలని ప్రతిపాదించబడింది.[4]
బయోసింథసిస్
ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధకారిగా అనిసోమైసిన్ విస్తృత వినియోగం కారణంగా, దీని బయోసింథసిస్ (జీవ సంశ్లేషణ) పై అనేక అధ్యయనాలు జరిగాయి. 1974లో బట్లర్ చేసిన ఒక అధ్యయనం ఈ సహజ ఉత్పత్తికి సాధ్యమయ్యే పూర్వగాములను ప్రతిపాదించింది. లేబుల్ చేయబడిన అమైనో ఆమ్లాలతో Streptomyces కిణ్వ ప్రక్రియ (fermentation) తర్వాత, లేబుల్ చేయబడిన కార్బన్‌ల స్థానాలను నిర్ణయించడానికి రేడియోధార్మిక అనిసోమైసిన్ మరియు డిఎసిటైలనిసోమైసిన్ ఉత్పత్తుల క్షీణత జరిగింది. దీని పైరోలిడిన్-ఆధారిత నిర్మాణం ఇది ప్రోలిన్ నుండి ఉద్భవించిందని సూచించినప్పటికీ, ప్రయోగాల ఫలితాలు టైరోసిన్, గ్లైసిన్, మెథియోనిన్ మరియు ఎసిటేట్ అనిసోమైసిన్ బయోసింథసిస్‌కు ప్రాథమిక పూర్వగాములు అని సూచించాయి. టైరోసిన్ మరియు పరిమిత స్థాయిలో ఫెనైల్ అలనైన్, పైరోలిడిన్ రింగ్ యొక్క C-2కి దోహదపడతాయి. మెథియోనిన్ అనేది S-adenosylmethionine (SAM) గా సుగంధ రింగ్‌పై ఉన్న హైడ్రాక్సిల్ సమూహం యొక్క మిథైలేషన్‌కు కారణం కావచ్చు. గ్లైసిన్ లేదా ఎసిటేట్ పైరోలిడిన్ రింగ్‌పై C-4 మరియు C-5కి కారణమవుతాయి. కిణ్వ ప్రక్రియ యొక్క మొదటి కొన్ని రోజుల్లో డిఎసిటైలనిసోమైసిన్ ఒక ప్రముఖ ఉత్పత్తి అని గమనించబడింది, ఇది acetyl Co-A ద్వారా C-3 హైడ్రాక్సిల్ సమూహం యొక్క ఎసిటైలేషన్ అనిసోమైసిన్ బయోసింథసిస్‌లో చివరి దశ అని సూచిస్తుంది. రింగ్ లోపల నైట్రోజన్ మరియు C-3 యొక్క మూలం నిర్ణయించబడలేదు. అయితే, టైరోసిన్ యొక్క కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ సమూహం ద్వారా C-3 అందించబడే అవకాశం లేదు, ఎందుకంటే కిణ్వ ప్రక్రియ సమయంలో టైరోసిన్ డీకార్బాక్సిలేషన్‌కు లోనవుతుందని రేడియోధార్మికతను ట్రాక్ చేయడం ద్వారా తెలిసింది.[5]
ఇతర ఉపయోగాలు
అనిసోమైసిన్ మార్టిన్ లూయిస్ అగర్‌లో ఒక భాగంగా ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో Neisseria gonorrhoeae మరియు Neisseria meningitidis యొక్క ఎంపిక చేసిన ఐసోలేషన్ కోసం విస్తృతంగా ఉపయోగించబడే ఒక in vitro డయాగ్నోస్టిక్ ఉత్పత్తి. ఈ యాంటీమైక్రోబయాల్‌ను Legionella జాతుల ఎంపిక చేసిన ఐసోలేషన్ కోసం బఫర్డ్ చార్కోల్ ఈస్ట్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ మీడియాలో కూడా ఉపయోగించవచ్చు.
ఇవి కూడా చూడండి
మూలాలు
- ↑ (1967). "Inhibitors of protein biosynthesis. II. Mode of action of anisomycin". The Journal of Biological Chemistry. 242 (13) 3226–33. doi:10.1016/S0021-9258(18)95953-3.
- ↑ (2002). "Memory for context is impaired by injecting anisomycin into dorsal hippocampus following context exploration". Behavioural Brain Research. 134 (1–2) 299–306. doi:10.1016/S0166-4328(02)00045-1.
- ↑ Debiec J, LeDoux JE, Nader K. (2002). "Cellular and systems reconsolidation in the hippocampus". Neuron. 36 (3) 527–38. doi:10.1016/s0896-6273(02)01001-2.
- ↑ (2005). "Consolidation and Reconsolidation of Incentive Learning in the Amygdala". Journal of Neuroscience. 25 (4) 830–5. doi:10.1523/JNEUROSCI.4716-04.2005.
- ↑ (1966). "Anisomycin. II.1 Biosynthesis of Anisomycin". The Journal of Organic Chemistry. 31 (1) 317–20. doi:10.1021/jo01339a503.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Anisomycin” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Anisomycin ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
